JP2008019238A5 - - Google Patents
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（式中、Ａｒ１は、２位または４位で結合するフルオレン基を表わす。Ａｒ２はアリール基を表わす。Ｒ１乃至Ｒ９はそれぞれ独立に水素原子、アルキル基、アリール基の中から選ばれる。
前記アルキル基は、メチル基、ターシャリブチル基のいずれかである。
前記アリール基は、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、フルオレン基のいずれかである。
前記アリール基は、メチル基、ターシャリブチル基、フェニル基、ビフェニル基、フルオレン基を置換基として有してよい。）
前記アルキル基は、メチル基、ターシャリブチル基のいずれかである。
前記アリール基は、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、フルオレン基のいずれかである。
前記アリール基は、メチル基、ターシャリブチル基、フェニル基、ビフェニル基、フルオレン基を置換基として有してよい。）
上記一般式［Ｉ］における化合物の置換基の具体例を以下に示す。
アルキル基としては、メチル基、ターシャリブチル基のいずれかである。
アルキル基としては、メチル基、ターシャリブチル基のいずれかである。
アリール基としては、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、フルオレン基のいずれかである。
前記アリール基が有してもよい置換基としては、メチル基、ターシャリブチル基、フェニル基、ビフェニル基、フルオレン基である。
以下、本発明を詳細に説明する。
上記一般式［Ｉ］における化合物の具体例と参考例とを以下に示す。本発明に係る具体例は例示化合物１乃至４、８、１６、１７、１８、２７、２９、４６、５１、６１、６２、６８である。しかし、本発明はこれらに限定されるものではない。また、Ａｒ１およびＡｒ２にあげられる組み合わせは例示化合物１から６９の組み合わせのうち、どれを組み合わせてもよい。
上記一般式［Ｉ］における化合物の具体例と参考例とを以下に示す。本発明に係る具体例は例示化合物１乃至４、８、１６、１７、１８、２７、２９、４６、５１、６１、６２、６８である。しかし、本発明はこれらに限定されるものではない。また、Ａｒ１およびＡｒ２にあげられる組み合わせは例示化合物１から６９の組み合わせのうち、どれを組み合わせてもよい。
Claims (6)
- 下記一般式［Ｉ］で示されることを特徴とする４−アミノフルオレン化合物。
（式中、Ａｒ１は、２位または４位で結合するフルオレン基を表わす。Ａｒ２はアリール基を表わす。Ｒ１乃至Ｒ９はそれぞれ独立に水素原子、アルキル基、アリール基の中から選ばれる。
前記アルキル基は、メチル基、ターシャリブチル基のいずれかである。
前記アリール基は、フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、フルオレン基のいずれかである。
前記アリール基は、メチル基、ターシャリブチル基、フェニル基、ビフェニル基、フルオレン基を置換基として有してよい。） - 前記Ａｒ１は前記４位で結合するフルオレン基であることを特徴とする請求項１に記載の４−アミノフルオレン化合物。
- 前記Ａｒ２は前記フルオレン基であることを特徴とする請求項２に記載の４−アミノフルオレン化合物。
- 陽極及び陰極からなる一対の電極と、該一対の電極間に挟持された有機化合物層を有し、前記有機化合物層は請求項１乃至３の何れか一項に記載の４−アミノフルオレン化合物を有することを特徴とする有機発光素子。
- 前記有機化合物層はホール輸送層であり、前記有機化合物層は発光層と前記陽極との間に配置されることを特徴とする請求項４に記載の有機発光素子。
- 前記有機化合物層は第２ホール輸送層であり、前記第２ホール輸送層は発光層の前記陽極側に接し、第１ホール輸送層は前記陽極に接することを特徴とする請求項４に記載の有機発光素子。
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