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本発明の有機発光素子は、陽極および陰極からなる１対の電極と、該１対の電極間に挟持された１または複数の有機化合物を含む層を少なくとも有する有機発光素子において、前記有機化合物を含む層のうち、発光領域のある少なくとも１層が、下記一般式［３’］で示される第１の化合物と、該第１の化合物のバンドギャップよりも大きなバンドギャップを有する後記一般式［６］、［７］のいずれかで示される第２の化合物と含むことを特徴とする。
Figure 2006156562
（一般式［３’］において、Ａｒ1、Ａｒ2は、置換あるいは未置換のアリール基及び複素環基からなる群より選ばれた基であり、連結基で結合された基でもよく、同じであっても異なっていてもよい。また、Ａｒ1及びＡｒ2は、互いに結合し環を形成していてもよい。
ａは１〜９の整数、ｃは１〜８の整数。）
次に本発明第１の化合物についてその代表例を挙げる（例示化合物１〜１３，１８〜２３が本発明第１の化合物）。ただし、これらの化合物に限定されるものではない。
以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明していくが、本発明はこれらに限定されるものではない（実施例１〜８が本発明の実施例）。

Claims (1)

  1. 陽極および陰極からなる１対の電極と、該１対の電極間に挟持された１または複数の有機化合物を含む層を少なくとも有する有機発光素子において、前記有機化合物を含む層のうち、発光領域のある少なくとも１層が、下記一般式［３’］で示される第１の化合物と、該第１の化合物のバンドギャップよりも大きなバンドギャップを有する下記一般式［６］、［７］のいずれかで示される第２の化合物と含むことを特徴とする有機発光素子。
    Figure 2006156562
     （一般式［３’］において、Ａｒ1、Ａｒ2は、置換あるいは未置換のアリール基及び複素環基からなる群より選ばれた基であり、連結基で結合された基でもよく、同じであっても異なっていてもよい。また、Ａｒ1及びＡｒ2は、互いに結合し環を形成していてもよい。
    Ｒ 1 、Ｒ3は、水素原子、重水素原子、ハロゲン原子、置換あるいは未置換のアルキル基、アリール基、アルコキシ基、アミノ基からなる群より選ばれた基であり、同じであっても異なっていてもよい。
    ａは１〜９の整数、ｃは１〜８の整数。）
    Figure 2006156562
     （一般式［６］において、Ｒ 21 〜Ｒ 24 は、水素原子、アルキル基、置換あるいは無置換のアラルキル基、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基、置換アミノ基、シアノ基、またはハロゲン原子を表し、同じであっても異なっていても良い。Ａｒ 21 およびＡｒ 22 は、置換あるいは無置換の縮合多環芳香族基または置換あるいは無置換の縮合多環複素環基を表し、同じであっても異なっていても良い。
    ｄ、ｅ、ｆ、ｇは１〜３の整数を表す。）
    Figure 2006156562
     （一般式［７］において、Ｒ 31 およびＲ 32 は、水素原子、アルキル基、置換あるいは無置換のアラルキル基、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基、置換アミノ基、シアノ基またはハロゲン原子を表し、同じであっても異なっていても良い。Ｒ 33 およびＲ 34 は水素原子、アルキル基、置換あるいは無置換のアラルキル基、置換あるいは無置換のアリール基または置換あるいは無置換の複素環基を表し、同じであっても異なっていても良い。Ａｒ 31 およびＡｒ 32 は、ベンゼン環３個以上の置換あるいは無置換の縮合多環芳香族基またはベンゼン環３個以上の置換あるいは無置換の縮合多環複素環基を表し、同じであっても異なっていても良い。ｑは１〜１０の整数を表す。）
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