JP2013256490A5

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Publication number: JP2013256490A5
Application number: JP2013034967A
Authority: JP
Filing date: 2013-02-25
Publication date: 2014-05-29
Anticipated expiration: 2033-02-25

Claims

下記一般式（１）で表される化合物。

［一般式（１）において、Ａｒ¹〜Ａｒ³は各々独立に置換もしくは無置換のアリール基を表し、少なくとも１つは下記一般式（２）で表される基で置換されたアリール基を表す。ただし、Ａｒ ¹ が４−（フェノチアジン−１０−イル）フェニル基であって、Ａｒ ² およびＡｒ ³ がフェニル基であることはない。］

［一般式（２）において、Ｒ¹〜Ｒ⁸は各々独立に水素原子または置換基を表す。ＺはＯ、Ｓ、Ｏ＝ＣまたはＡｒ⁴−Ｎを表し、Ａｒ⁴は置換もしくは無置換のアリール基を表す。Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ³とＲ⁴、Ｒ⁵とＲ⁶、Ｒ⁶とＲ⁷、Ｒ⁷とＲ⁸は、それぞれ互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
一般式（１）のＡｒ¹〜Ａｒ³の少なくとも１つは下記一般式（３）で表される基で置換されたアリール基であることを特徴とする請求項１に記載の化合物。

［一般式（３）において、Ｒ¹〜Ｒ⁸は各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ³とＲ⁴、Ｒ⁵とＲ⁶、Ｒ⁶とＲ⁷、Ｒ⁷とＲ⁸は、それぞれ互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
一般式（１）のＡｒ¹〜Ａｒ³の少なくとも１つは下記一般式（４）で表される基で置換されたアリール基であることを特徴とする請求項１に記載の化合物。

［一般式（４）において、Ｒ¹〜Ｒ⁸は各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ³とＲ⁴、Ｒ⁵とＲ⁶、Ｒ⁶とＲ⁷、Ｒ⁷とＲ⁸は、それぞれ互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
一般式（１）のＡｒ¹〜Ａｒ³の少なくとも１つは下記一般式（５）で表される基で置換されたアリール基であることを特徴とする請求項１に記載の化合物。

［一般式（５）において、Ｒ¹〜Ｒ⁸は各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ³とＲ⁴、Ｒ⁵とＲ⁶、Ｒ⁶とＲ⁷、Ｒ⁷とＲ⁸は、それぞれ互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
下記一般式（６）で表される構造を有することを特徴とする請求項１に記載の化合物。

［一般式（６）において、Ａｒ²、Ａｒ³、Ａｒ²’およびＡｒ³’は各々独立に置換もしくは無置換のアリール基を表し、Ａｒ⁵およびＡｒ⁵’は各々独立に置換もしくは無置換のアリーレン基を表す。Ｒ¹〜Ｒ⁸は各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ³とＲ⁴、Ｒ⁵とＲ⁶、Ｒ⁶とＲ⁷、Ｒ⁷とＲ⁸は、それぞれ互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
下記一般式（７）で表される構造を有することを特徴とする請求項１に記載の化合物。

［一般式（７）において、Ｒ¹¹〜Ｒ²⁵の少なくとも１つは下記一般式（２）で表される基を表し、その他は各々独立に水素原子または下記一般式（２）以外の置換基を表す。Ｒ¹¹とＲ¹²、Ｒ¹²とＲ¹³、Ｒ¹³とＲ¹⁴、Ｒ¹⁴とＲ¹⁵、Ｒ¹⁶とＲ¹⁷、Ｒ¹⁷とＲ¹⁸、Ｒ¹⁸とＲ¹⁹、Ｒ¹⁹とＲ²⁰、Ｒ²¹とＲ²²、Ｒ²²とＲ²³、Ｒ²³とＲ²⁴、Ｒ²⁴とＲ²⁵は、それぞれ互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］

［一般式（２）において、Ｒ¹〜Ｒ⁸は各々独立に水素原子または置換基を表す。ＺはＯ、Ｓ、Ｏ＝ＣまたはＡｒ⁴−Ｎを表し、Ａｒ⁴は置換もしくは無置換のアリール基を表す。Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ³とＲ⁴、Ｒ⁵とＲ⁶、Ｒ⁶とＲ⁷、Ｒ⁷とＲ⁸は、それぞれ互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
一般式（７）のＲ¹¹〜Ｒ²⁵の少なくとも１つは下記一般式（３）で表される基であることを特徴とする請求項６に記載の化合物。

［一般式（３）において、Ｒ¹〜Ｒ⁸は各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ³とＲ⁴、Ｒ⁵とＲ⁶、Ｒ⁶とＲ⁷、Ｒ⁷とＲ⁸は、それぞれ互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
一般式（７）のＲ¹¹〜Ｒ²⁵の少なくとも１つは下記一般式（４）で表される基であることを特徴とする請求項６に記載の化合物。

［一般式（４）において、Ｒ¹〜Ｒ⁸は各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ³とＲ⁴、Ｒ⁵とＲ⁶、Ｒ⁶とＲ⁷、Ｒ⁷とＲ⁸は、それぞれ互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
一般式（７）のＲ¹¹〜Ｒ²⁵の少なくとも１つは下記一般式（５）で表される基であることを特徴とする請求項６に記載の化合物。

［一般式（５）において、Ｒ¹〜Ｒ⁸は各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ³とＲ⁴、Ｒ⁵とＲ⁶、Ｒ⁶とＲ⁷、Ｒ⁷とＲ⁸は、それぞれ互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
一般式（７）のトリアジン環の中心を軸とする回転対称構造を有することを特徴とする請求項７〜９のいずれか１項に記載の化合物。
下記一般式（８）で表される構造を有することを特徴とする請求項６に記載の化合物。

［一般式（８）において、Ｒ¹〜Ｒ⁸、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹⁴〜Ｒ²⁵、Ｒ¹¹’、Ｒ¹²’およびＲ¹⁴’〜Ｒ²⁵’は各々独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ³とＲ⁴、Ｒ⁵とＲ⁶、Ｒ⁶とＲ⁷、Ｒ⁷とＲ⁸、Ｒ¹¹とＲ¹²、Ｒ¹⁴とＲ¹⁵、Ｒ¹⁶とＲ¹⁷、Ｒ¹⁷とＲ¹⁸、Ｒ¹⁸とＲ¹⁹、Ｒ¹⁹とＲ²⁰、Ｒ²¹とＲ²²、Ｒ²²とＲ²³、Ｒ²³とＲ²⁴、Ｒ²⁴とＲ²⁵、Ｒ¹¹’とＲ¹²’、Ｒ¹⁴’とＲ¹⁵’、Ｒ¹⁶’とＲ¹⁷’、Ｒ¹⁷’とＲ¹⁸’、Ｒ¹⁸’とＲ¹⁹’、Ｒ¹⁹’とＲ²⁰’、Ｒ²¹’とＲ²²’、Ｒ²²’とＲ²³’、Ｒ²³’とＲ²⁴’、Ｒ²⁴’とＲ²⁵’は、それぞれ互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
請求項１〜１１のいずれか１項に記載の化合物からなる発光材料。
下記一般式（１）で表される構造を有する遅延蛍光体。

［一般式（１）において、Ａｒ¹〜Ａｒ³は各々独立に置換もしくは無置換のアリール基を表し、少なくとも１つは下記一般式（２）で表される基で置換されたアリール基を表す。ただし、Ａｒ ¹ が４−（フェノチアジン−１０−イル）フェニル基であって、Ａｒ ² およびＡｒ ³ がフェニル基であることはない。］

［一般式（２）において、Ｒ¹〜Ｒ⁸は各々独立に水素原子または置換基を表す。ＺはＯ、Ｓ、Ｏ＝ＣまたはＡｒ⁴−Ｎを表し、Ａｒ⁴は置換もしくは無置換のアリール基を表す。Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ³とＲ⁴、Ｒ⁵とＲ⁶、Ｒ⁶とＲ⁷、Ｒ⁷とＲ⁸は、それぞれ互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］
請求項１２に記載の発光材料を含む発光層を基板上に有することを特徴とする有機発光素子。
遅延蛍光を放射することを特徴とする請求項１４に記載の有機発光素子。
有機エレクトロルミネッセンス素子であることを特徴とする請求項１４または１５に記載の有機発光素子。
下記一般式（１）で表される化合物の遅延蛍光体への使用。

［一般式（１）において、Ａｒ ¹ 〜Ａｒ ³ は各々独立に置換もしくは無置換のアリール基を表し、少なくとも１つは下記一般式（２）で表される基で置換されたアリール基を表す。ただし、Ａｒ ¹ が４−（フェノチアジン−１０−イル）フェニル基であって、Ａｒ ² およびＡｒ ³ がフェニル基であることはない。］

［一般式（２）において、Ｒ ¹ 〜Ｒ ⁸ は各々独立に水素原子または置換基を表す。ＺはＯ、Ｓ、Ｏ＝ＣまたはＡｒ ⁴ −Ｎを表し、Ａｒ ⁴ は置換もしくは無置換のアリール基を表す。Ｒ ¹ とＲ ² 、Ｒ ² とＲ ³ 、Ｒ ³ とＲ ⁴ 、Ｒ ⁵ とＲ ⁶ 、Ｒ ⁶ とＲ ⁷ 、Ｒ ⁷ とＲ ⁸ は、それぞれ互いに結合して環状構造を形成していてもよい。］