CN108336236B - 一种双主体结构的有机电致发光器件 - Google Patents
一种双主体结构的有机电致发光器件 Download PDFInfo
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Abstract
本发明提供了一种双主体结构的有机电致发光器件，该器件包括空穴传输区域、电子传输区域和发光层，所述发光层包括第一主体材料和第二主体材料，所述第一主体材料：第二主体材料的质量比为1:99‑99:1。本发明提供的双主体结构的有机电致发光器件，通过使用双主体材料可以使三线态激子分散在两个主体上，从而减少了TTA，降低了有机电致发光器件的效率滚降，使得有机电致发光器件的效率和寿命得到了很大提升。
Description
技术领域
本发明涉及半导体技术领域，尤其是涉及一种双主体结构的有机电致发光器件。
背景技术
有机电致发光器件(Organic Light Emission Device，OLED)既可以用来制造新型显示产品，也可以用于制作新型照明产品，有望替代现有的液晶显示和荧光灯照明，应用前景十分广泛。OLED犹如三明治的结构，包括电极材料膜层，以及夹在不同电极膜层之间的有机功能材料，各种不同功能材料根据用途相互叠加在一起共同组成OLED。作为电流器件，当对OLED的两端电极施加电压，并通过电场作用有机层功能材料膜层中的正负电荷，正负电荷进一步在发光层中复合，即产生OLED电致发光。
当前，OLED显示技术已经在智能手机，平板电脑等领域获得应用，进一步还将向电视等大尺寸应用领域扩展，但是，和实际的产品应用要求相比，OLED的发光效率和使用寿命等性能还需要进一步提升。
通过发光层中主客体掺杂可以有效地提高OLED的效率，这是由于大多数有机分子的三重态激子的辐射跃迁是禁阻的，对电致发光的贡献很小，通过掺杂铂、铱、锇等有机金属配合物可以使有机分子的三重态激子转移到金属配合物的三线态上，大大地提高了有机发光器件的效率。但是三重态激子在转移过程中会产生三重态-三重态湮灭(TTA)从而造成能量损失，使得有机发光器件产生效率滚降。
发明内容
为了解决上述问题，本发明提供了一种双主体结构的有机电致发光器件，通过使用双主体材料可以使三线态激子分散在两个主体上，从而减少了TTA，降低了有机电致发光器件的效率滚降，使得有机电致发光器件的效率和寿命得到了很大提升。
本发明采用的技术方案如下：
一种双主体结构的有机电致发光器件，该器件包括空穴传输区域、电子传输区域和发光层，所述发光层包括通式(1)所示的第一主体材料和通式(2)所示的第二主体材料，所述第一主体材料：第二主体材料的质量比为1:99-99:1。
其中，在通式(1)中，Ar1、Ar2分别独立的表示苯基、C1-C10直链或支链烷基取代的苯基、二联苯基、三联苯基、萘基或吡啶基；Ar3表示-Ar-R1；
Ar表示苯基、二联苯基、三联苯基、萘基或蒽基；
R1采用通式(3)或通式(4)所示的结构：
其中，X2和X3分别独立地表示氧原子、硫原子、C(R2)(R3)、Si(R2)(R3)、P(R2)、B(R2)、P(＝O)(R2)或者N(R2)；
R2和R3分别独立地表示取代或未被取代的C1-C60的烷基、取代或未被取代的C2-C60的烯基、取代或未被取代的C2-C60的炔基、取代或未被取代的C1-C60的烷氧基、取代或未被取代的C3-C10的环烷基、取代或未被取代的C1-C10的杂环烷基、取代或未被取代的C3-C60的环烯基、取代或未被取代的C1-C60的杂环烯基、取代或未被取代的C6-C60芳香基、取代或未被取代的C1-C60的杂芳基中的任意一种；
在通式(2)中，A1，A2，A3和A4分别独立的表示为苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、2,6-萘啶基、1,8-萘啶基、1,5-萘啶基、1,6-萘啶基、1,7-萘啶基、2,7-萘啶基、喹喔啉基、酞嗪基、喹咗啉基或噌啉基中的一种；
X1表示氧原子、硫原子、C(R9)(R10)、Si(R9)(R10)、P(R9)、B(R9)、P(＝O)(R9)或N-[(L3)a3-(R11)b11]；
a1、a2和a3分别独立的表示为1、2、3、4或5中的任一个数值；b4、b5、b6、b7、b8和b11分别独立的表示为1、2、3或4中的任一个数值；
L1、L2和L3分别独立的表示为被取代或未被取代的C3-C10的环烷基、取代或未被取代的C1-C10的杂环烷基、取代或未被取代的C6-C60的芳香基、取代或未被取代的C1-C60的杂芳基、取代或未被取代的二价非芳香族稠合多环基、取代或未被取代的二价非芳香族稠合杂多环基中的任意一种；
R4和R11分别独立的表示为被取代或未被取代的C3-C10的环烷基、取代或未被取代的C1-C10的杂环烷基、取代或未被取代的C6-C60的芳香基、取代或未被取代的C1-C60的杂芳基、取代或未被取代的二价非芳香族稠合多环基、取代或未被取代的价非芳香族稠合杂多环基、-N(Q1)(Q2)、-Si(Q3)(Q4)(Q5)或-B(Q6)(Q7)中的任意一种；
其中，Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、Q7分别独立的表示为氢原子、C1-C60的烷基、C1-C60的烷氧基、C6-C60芳香基、C1-C60的杂芳基、一价非芳香族稠合多环基或者一价非芳香族稠合杂环基中的任意一种；
R5、R6、R7、R8、R9和R10分别独立的表示为氢原子、氘原子、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧基、羧酸盐、磺酸基、磺酸盐、磷酸基、磷酸盐、取代或未被取代的C1-C60的烷基、取代或未被取代的C2-C60的烯基、取代或未被取代的C2-C60的炔基、取代或未被取代的C1-C60的烷氧基、取代或未被取代的C3-C10的环烷基、取代或未被取代的C1-C10的杂环烷基、取代或未被取代的C3-C60的环烯基、取代或未被取代的C1-C60的杂环烯基、取代或未被取代的C6-C60芳香基、取代或未被取代的C6-C60芳氧基、取代或未被取代的C6-C60的芳硫基、取代或未被取代的C1-C60的杂芳基、取代或未被取代的一价非芳香族稠合多环基、取代或未被取代一价非芳香族稠合杂环基中的任意一种。
进一步的，所述通式(1)中R1表示为下列结构式中的任意一种：
进一步的，所述第二主体材料为通式(5)所示的结构：
其中，A1-A4、X1、L1、a1、R4和b4所代表的含义如前所述。
进一步的，所述第二主体材料为通式(6)所示的结构：
其中，A1、A4、X1、L1、a1、R4和b4所代表的含义如前所述。
进一步的，所述第一主体材料采用如下任一结构式的化合物：
进一步的，所述第二主体材料采用如下任一结构式的化合物：
进一步的，所述发光层还包括通式(7)所示的客体掺杂剂，所述客体掺杂剂质量与第一主体材料、第二主体材料总质量的比为(0.5:100)-(20:100)，
其中，M为铂、铱、锇或铜中的一种；X2、X3、X4、X5分别独立的表示为氧、碳、或氮原子中的一种；A5、A6分别独立的表示为芳香基团，A7为有机配体；n1＝0、1、2或3中的任一个数值；n2＝1、2或3的任一个数值。
进一步的，所述客体掺杂剂采用如下任一结构式的化合物：
进一步的，所述空穴传输区域包括空穴注入层、空穴传输层、缓冲层和电子阻挡层中的一种或多种，
所述空穴注入层所用材料为通式(8)、(9)或(10)中的任一种所示的结构：
其中，通式(8)中，Er1、Er2和Er3分别独立的表示为取代或未被取代的C6-C60芳基、取代或未被取代的C1-C60杂芳基中的一种；
通式(9)和通式(10)中，Fr1-Fr6分别独立的表示为氢原子、腈基、卤素、酰胺基、烷氧基、酯基、硝基、C1-C60直链或支链烷基取代的碳原子、取代或未被取代的C6-C60芳基、取代或未被取代的C1-C60杂芳基中的一种；
所述空穴传输层所用材料为三芳基胺基团的化合物，其结构如通式(11)所示：
其中，Ar4、Ar5、Ar6分别独立的表示为取代或未被取代的C6-C60芳基、取代或未被取代C1-C60的杂芳基中的任一种。
进一步的，所述空穴注入层采用如下任一结构式表示的化合物：
所述空穴传输层采用如下任一结构式表示的化合物：
进一步的，所述的电子传输区域包括电子注入层、电子传输层和空穴阻挡层中的一种或多种，
所述电子注入层所用材料为锂、锂盐或铯盐中的一种；
所述电子传输层所用材料为通式(12)、(13)、(14)、(15)或(16)中的任一种所示的结构：
其中，Dr1-Dr10分别独立地表示为氢原子、取代或未被取代的C6-C60芳基、取代或未被取代的C1-C60杂芳基中的任意一种。
进一步的，所述电子传输层采用如下任一结构式所示的化合物：
进一步的，所述有机电致发光器件包括空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、电子传输层、电子注入层和发光层，所述的发光层包括第一主体材料和第二主体材料。
进一步的，所述有机电致发光器件包括空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、电子传输层、电子注入层和发光层，所述的发光层包括第一主体材料、第二主体材料和客体掺杂剂。
进一步的，所述第一主体材料和第二主体材料的质量比为1:5-5:1。
本发明提供了一种双主体结构的有机电致发光器件，有效的解决了传统主客体掺杂技术存在的问题。传统的技术通过掺杂铂、铱、锇等有机金属配合物可以使有机分子的三重态激子转移到金属配合物的三线态上，大大地提高了有机电致发光器件的效率，但是三重态激子在转移过程中会产生三重态-三重态湮灭(TTA)从而造成能量损失，使得有机电致发光器件产生效率滚降。通过使用本发明的双主体结构可以使三线态激子分散在两个主体上，从而减少TTA，进而提高了有机电致发光器件的效率，有效地降低了效率滚降。
本发明的有机电致发光器件主体材料中的第一主体材料采用以三嗪为骨架的分子，该分子具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性，合适的HOMO和LUMO能级，较高的Eg，能够有效地提升有机电致发光器件的光电性能和寿命。本发明所述双主体有机电致发光器件中具有良好的应用效果，具有良好的产业化前景。
附图说明
图1为本发明双主体结构的有机电致发光器件的结构示意图。
附图标记说明：1—透明基板层；2—阳极层；3—空穴注入层；4—空穴传输层；5—电子阻挡层；6—发光层；7—空穴阻挡/电子传输层；8—电子注入层；9—阴极反射电极层。
具体实施方式
以下结合附图对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
图1是本发明双主体结构的有机电致发光器件的结构示意图，其中透明基板层1可以是具有良好机械强度、热稳定性、透明度、表面平坦性、处理便利性和耐水性的玻璃基底或塑料基底；
阳极层2可由具有高功函数的导体制得(具体来说4.0eV以上)，以帮助空穴注入；阳极包括但不限于金属、金属氧化物和/或导电聚合物，例如：金属镍、铂、钒、铬、铜、锌、金或合金、氧化锌、氧化铟、氧化铟锡(ITO)、氧化铟锌(IZO)、聚(3-甲基噻吩)、聚(3,4-(伸乙基-1,2-二氧基)噻吩)、聚吡咯以及聚苯胺；
阴极反射电极层9可由具有低功函数的导体制得(具体来说3.8eV以下)，以帮助电子注入。阴极包括但不限于金属、金属氧化物和/或导电聚合物，例如：镁、钙、钠、钾、钛、铟、铝、银及其类似物、LiF/Al、LiF/Ca、LiO2/Al、BaF2/Ca；
空穴传输区域可以是由单一材料形成的单层结构、多种不同材料形成的单层结构或者是由多种不同材料形成的多层结构，例如，空穴传输区域可以是由不同材料形成的单层结构，或者可以具有空穴注入层/空穴传输层的结构、空穴注入层/空穴传输层/缓冲层的结构、空穴注入层/缓冲层的结构、空穴传输层/缓冲层的结构、空穴注入层/空穴传输层/电子阻挡层的结构或者空穴传输层/电子阻挡层的结构，但是空穴传输区域不限于此；在图1中，所述空穴传输区域包括空穴注入层3、空穴传输层4、缓冲层(附图中未标出)和电子阻挡层5；
电子传输区域包括空穴阻挡层、电子传输层和电子注入层中的一种或多种；例如，电子传输区域可以具有电子传输层/电子注入层的结构、空穴阻挡层/电子传输层/电子注入层的结构，但不限于此；在图1中，所述电子传输区域包括空穴阻挡/电子传输层7和电子注入层8；
发光层6包含第一主体材料、第二主体材料和客体掺杂剂，在本实施例中，第一主体材料和第二主体材料的质量比在1:99-99:1之间，优选1:10-10:1之间，更优选1:5-5:1；客体掺杂剂质量与主体材料总质量的比在0.5-20:100之间，优选0.1-1:10之间。
有机电致发光器件的各层形成方法可以采用真空蒸渡、旋涂、滴铸、喷墨打印、激光打印或者LB膜方法。当通过真空蒸渡形成薄膜时，可以大约100℃至大约500℃范围能的沉积温度下、以大约
至
的范围能沉积速率进行真空沉积；当通过旋涂形成薄膜时，以2000-5000rpm范围内的旋涂速率、20-200℃范围内的温度下执行旋涂。
本发明的有机电致发光器件，所述的各层薄膜的厚度没有限制，一般而言，若膜过薄则容易产生针孔等缺陷，相反，若过厚则需要高的施加电压而效率变差，因此通常优选0.1-1000nm的范围。
下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明。
实施例1
本实施例使用ITO作为阳极，Al作为阴极，化合物(1)-(51)中的一种作为发光层6的第一主体材料，化合物(52)-(121)中的一种作为发光层6的第二主体材料，DP-1作为客体掺杂材料，化合物HI-1作为空穴注入层3的材料，化合物HT-14作为空穴传输层4和电子阻挡层5的材料，化合物ET-14作为空穴阻挡/电子传输层7的材料，LiF作为电子注入层8的材料，DP-1、HI-1、HT-14和ET-14的分子结构式如下所示：
具体的制作步骤如下：
a)清洗透明基板层1上的ITO阳极层2，分别用去离子水、丙酮、乙醇超声清洗各15分钟，然后在等离子体清洗器中处理2分钟；b)在ITO阳极层2上，通过真空蒸镀方式蒸镀材料HI-1，厚度为10nm，这层作为空穴注入层3；c)在空穴注入层3上，通过真空蒸镀方式蒸镀HT-14，厚度为60nm，该层为空穴传输层4；d)在空穴传输层4上，通过真空蒸镀方式蒸镀HT-14，厚度为20nm，该层为电子阻挡层5；e)在电子阻挡层5之上蒸镀发光层6，本实施例分别采用化合物(2)和化合物(56)作为第一主体材料和第二主体材料，DP-1作为掺杂材料，化合物(2)：化合物(56)：DP-1的质量比为5:5:1，厚度为30nm；f)在发光层6之上，通过真空蒸镀方式蒸镀ET-14，厚度为40nm，这层有机材料作为空穴阻挡/电子传输层7；g)在空穴阻挡/电子传输层7之上，真空蒸镀电子注入层LiF，厚度为1nm，该层为电子注入层8；h)在电子注入层8之上，真空蒸镀阴极Al(100nm)，该层为阴极反射电极层9。
按照上述步骤完成电致发光器件的制作后，测量器件的IVL数据、光衰寿命和色坐标(CIE)，其结果见表2所示。
实施例2-16和对照例1-11
实施例2-16和对照例1-11与实施例1的器件的制作工艺完全相同，并且所采用了相同的基板材料和电极材料，电极材料的膜厚也保持一致，不同之处在于：两个主体材料不相同，和/或两个主体材料的质量比不相同。具体参数见表1。
表1实施例1-16与对照例1-11所用参数
表格中的化合物A和B为已知材料的OLED器件，A和B的结构如下所示：
表2各实施例和对照例的器件的效率和寿命
从表2可以看出，本发明的双主体有机电致发光器件无论是在效率还是寿命均相对于单主体器件以及已知材料的OLED器件获得较大的提升。
表3效率衰减系数
从表3的数据来看，通过实施例和对照例的效率衰减系数对比我们可以看出，本发明的有机电致发光器件能够有效地降低效率滚降。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种双主体结构的有机电致发光器件，该器件包括空穴传输区域、电子传输区域和发光层，其特征在于，所述发光层包括通式(1)所示的第一主体材料和通式(6)所示的第二主体材料，所述第一主体材料：第二主体材料的质量比为1:99-99:1；
其中，在通式(1)中，Ar1、Ar2分别独立的表示苯基、C1-C10直链或支链烷基取代的苯基、二联苯基、三联苯基、萘基或吡啶基；Ar3表示ArR1；
Ar表示苯基、二联苯基、三联苯基、萘基或蒽基；
R1采用通式(3)或通式(4)所示结构：
其中，X2和X3分别独立地表示氧原子、硫原子、C(R2)(R3)、Si(R2)(R3)、P(R2)、B(R2)、P(＝O)(R2)或者N(R2)；
R2和R3分别独立地表示取代或未被取代的C1-C60的烷基、取代或未被取代的C2-C60的烯基、取代或未被取代的C2-C60的炔基、取代或未被取代的C1-C60的烷氧基、取代或未被取代的C3-C10的环烷基、取代或未被取代的C1-C10的杂环烷基、取代或未被取代的C3-C60的环烯基、取代或未被取代的C1-C60的杂环烯基、取代或未被取代的C6-C60芳香基、取代或未被取代的C1-C60的杂芳基中的任意一种；
在通式(6)中，A1和A4分别独立的表示为苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、2,6-萘啶基、1,8-萘啶基、1,5-萘啶基、1,6-萘啶基、1,7-萘啶基、2,7-萘啶基、喹喔啉基、酞嗪基、喹咗啉基或噌啉基中的一种；
X1表示氧原子、硫原子、C(R9)(R10)、Si(R9)(R10)、P(R9)、B(R9)、P(＝O)(R9)或N-[(L3)a3-(R11)b11]；
a1和a3分别独立的表示为1、2、3、4或5中的任一个数值；b4和b11分别独立的表示为1、2、3或4中的任一个数值；
L1和L3分别独立的表示为被取代或未被取代的C3-C10的环烷基、取代或未被取代的C1-C10的杂环烷基、取代或未被取代的C6-C60的芳香基、取代或未被取代的C1-C60的杂芳基、取代或未被取代的二价非芳香族稠合多环基、取代或未被取代的二价非芳香族稠合杂多环基中的任意一种；
R4和R11分别独立的表示为被取代或未被取代的C3-C10的环烷基、取代或未被取代的C1-C10的杂环烷基、取代或未被取代的C6-C60的芳香基、取代或未被取代的C1-C60的杂芳基、取代或未被取代的二价非芳香族稠合多环基、取代或未被取代的价非芳香族稠合杂多环基、-N(Q1)(Q2)、-Si(Q3)(Q4)(Q5)或-B(Q6)(Q7)中的任意一种；
其中，Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、Q7分别独立的表示为氢原子、C1-C60的烷基、C1-C60的烷氧基、C6-C60芳香基、C1-C60的杂芳基、一价非芳香族稠合多环基或者一价非芳香族稠合杂环基中的任意一种；
R9和R10分别独立的表示为氢原子、氘原子、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧基、羧酸盐、磺酸基、磺酸盐、磷酸基、磷酸盐、取代或未被取代的C1-C60的烷基、取代或未被取代的C2-C60的烯基、取代或未被取代的C2-C60的炔基、取代或未被取代的C1-C60的烷氧基、取代或未被取代的C3-C10的环烷基、取代或未被取代的C1-C10的杂环烷基、取代或未被取代的C3-C60的环烯基、取代或未被取代的C1-C60的杂环烯基、取代或未被取代的C6-C60芳香基、取代或未被取代的C6-C60芳氧基、取代或未被取代的C6-C60的芳硫基、取代或未被取代的C1-C60的杂芳基、取代或未被取代的一价非芳香族稠合多环基、取代或未被取代一价非芳香族稠合杂环基中的任意一种。
2.根据权利要求1所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述通式(1)中R1为下列结构式中的任意一种：
3.根据权利要求1所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述第一主体材料采用如下任一结构式的化合物：
4.根据权利要求1所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述第二主体材料采用如下任一结构式的化合物：
5.根据权利要求1所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述发光层还包括通式(7)所示的客体掺杂剂，所述客体掺杂剂质量与第一主体材料、第二主体材料总质量的比为(0.5:100)-(20:100)，
其中，M为铂、铱、锇或铜中的一种；X2、X3、X4、X5分别独立的表示为氧、碳、或氮原子中的一种；A5、A6分别独立的表示为芳香基团，A7为有机配体；n1＝0、1、2或3中的任一个数值；n2＝1、2或3的任一个数值。
6.根据权利要求5所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述空穴传输区域包括空穴注入层、空穴传输层、缓冲层和电子阻挡层中的一种或多种，所述空穴注入层所用材料为通式(9)所示的结构：
其中，通式(9)中，Fr1-Fr6分别独立的表示为氢原子、腈基、卤素、酰胺基、烷氧基、酯基、硝基、C1-C60直链或支链烷基取代的碳原子、取代或未被取代的C6-C60芳基、取代或未被取代的C1-C60杂芳基中的一种；
所述空穴传输层所用材料为三芳基胺基团的化合物，其结构如通式(11)所示：
其中，Ar4、Ar5、Ar6分别独立的表示为取代或未被取代的C6-C60芳基、取代或未被取代C1-C60的杂芳基中的任一种。
7.根据权利要求6所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述的电子传输区域包括电子注入层、电子传输层和空穴阻挡层中的一种或多种，
所述电子注入层所用材料为锂、锂盐或铯盐中的任一种；
所述电子传输层所用材料为通式(12)或(13)中的任一种所示的结构：
其中，Dr1-Dr10分别独立地表示为氢原子、取代或未被取代的C6-C60芳基、取代或未被取代的C1-C60杂芳基中的任意一种。
8.根据权利要求7所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述有机电致发光器件包括空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、电子传输层、电子注入层和发光层。
9.根据权利要求8所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述有机电致发光器件包括空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、电子传输层、电子注入层和发光层，所述发光层包括第一主体材料、第二主体材料和客体掺杂材料。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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Effective date of registration: 20200201 Address after: 264006 No. 11 Wuzhishan Road, Yantai economic and Technological Development Zone, Shandong Applicant after: VALIANT Co.,Ltd. Address before: 214112 No. 210, Xinzhou Road, Wuxi, Jiangsu Applicant before: JIANGSU SUNERA TECHNOLOGY Co.,Ltd. |
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| TA01 | Transfer of patent application right | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
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Denomination of invention: Organic electroluminescent device with double body structure Effective date of registration: 20211202 Granted publication date: 20200710 Pledgee: Yantai Branch of China Merchants Bank Co.,Ltd. Pledgor: VALIANT Co.,Ltd. Registration number: Y2021980013807 |
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| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right | ||
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Date of cancellation: 20220823 Granted publication date: 20200710 Pledgee: Yantai Branch of China Merchants Bank Co.,Ltd. Pledgor: VALIANT Co.,Ltd. Registration number: Y2021980013807 |
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| PC01 | Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20221024 Address after: 214112 No.210 Xinzhou Road, Wuxi City, Jiangsu Province Patentee after: Jiangsu March Technology Co.,Ltd. Address before: 264006 No. 11 Wuzhishan Road, Yantai economic and Technological Development Zone, Shandong Patentee before: VALIANT Co.,Ltd. |
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| TR01 | Transfer of patent right |