JP2010527985A5 - - Google Patents

Claims (36)

1. 式（Ｉ）：
   

   

   （Ｉ）
   ［式中、
   Ｒ¹およびＲ²は各々独立して、水素、アルキル、アルケニル、アリール、シクロアルキル、アロイルであるか、またはＲ¹およびＲ²は、その隣接窒素原子とともにヘテロ環を形成し；
   Ｘは、ＯまたはＳであり；
   ｎは、１または２である］
   の（チオ）カルバモイルシクロヘキサン誘導体、および／またはその幾何異性体および／または立体異性体および／またはジアステレオマーおよび／または塩および／または水和物および／または溶媒和物および／または多形の治療上の有効量を含む、急性躁病の治療剤。
2. 式（Ｉ）の化合物が、ｔｒａｎｓ−４−｛２−［４−（２，３−ジクロロフェニル）−ピペラジン−１−イル］−エチル｝−Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルシクロヘキシルアミン、および／またはその塩および／または水和物および／または溶媒和物および／または多形である、請求項１の治療剤。
3. 式（Ｉ）の化合物が、ｔｒａｎｓ−４−｛２−［４−（２，３−ジクロロフェニル）−ピペラジン−１−イル］−エチル｝−Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルシクロヘキシルアミン塩酸塩、および／またはその水和物および／または溶媒和物および／または多形である、請求項１の治療剤。
4. 式（Ｉ）の化合物の治療上の有効量が約０.１〜１２ｍｇである、請求項１〜３のいずれか一つの治療剤。
5. 式（Ｉ）の化合物の治療上の有効量が約０.５ｍｇである、請求項４の治療剤。
6. 式（Ｉ）の化合物の治療上の有効量が約１.０ｍｇである、請求項４の治療剤。
7. 式（Ｉ）の化合物の治療上の有効量が約１.５ｍｇである、請求項４の治療剤。
8. 式（Ｉ）の化合物の治療上の有効量が約３ｍｇである、請求項４の治療剤。
9. 式（Ｉ）の化合物の治療上の有効量が約４.５ｍｇである、請求項４の治療剤。
10. 式（Ｉ）の化合物の治療上の有効量が約６ｍｇである、請求項４の治療剤。
11. 式（Ｉ）の化合物の治療上の有効量が約９ｍｇである、請求項４の治療剤。
12. 式（Ｉ）の化合物の治療上の有効量が約１２ｍｇである、請求項４の治療剤。
13. 式（Ｉ）の化合物を１日１回、２回、３回または４回に分けて投与する、請求項４〜１２のいずれか一つの治療剤。
14. 急性躁病が双極性障害を伴う、請求項４〜１３のいずれか一つの治療剤。
15. 該双極性障害がＩ型双極性障害である、請求項１４の治療剤。
16. 該双極性障害がＩＩ型双極性障害である、請求項１４の治療剤。
17. 該双極性障害が気分循環性障害である、請求項１４の治療剤。
18. 急性躁病が急性躁病エピソードおよび混合エピソードを伴う、請求項４〜１３のいずれか一つの治療剤。
19. 急性躁病の治療剤の製造における、式（Ｉ）：
    

    

    （Ｉ）
    ［式中、
    Ｒ¹およびＲ²は各々独立して、水素、アルキル、アルケニル、アリール、シクロアルキル、アロイルであるか、またはＲ¹およびＲ²は、その隣接窒素原子とともにヘテロ環を形成し；
    Ｘは、ＯまたはＳであり；
    ｎは、１または２である］
    の（チオ）カルバモイルシクロヘキサン誘導体、および／またはその幾何異性体および／または立体異性体および／またはジアステレオマーおよび／または塩および／または水和物および／または溶媒和物および／または多形の治療上の有効量の使用。
20. 式（Ｉ）の化合物が、ｔｒａｎｓ−４−｛２−［４−（２，３−ジクロロフェニル）−ピペラジン−１−イル］−エチル｝−Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルシクロヘキシルアミン、および／またはその塩および／または水和物および／または溶媒和物および／または多形であることを特徴とする、請求項１９の使用。
21. 式（Ｉ）の化合物が、ｔｒａｎｓ−４−｛２−［４−（２，３−ジクロロフェニル）−ピペラジン−１−イル］−エチル｝−Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルシクロヘキシルアミン塩酸塩、および／またはその水和物および／または溶媒和物および／または多形であることを特徴とする、請求項１９の使用。
22. 式（Ｉ）の化合物の治療上の有効量が約０.１〜１２ｍｇであることを特徴とする、請求項１９〜２１のいずれか一つの使用。
23. 式（Ｉ）の化合物の治療上の有効量が約０.５ｍｇであることを特徴とする、請求項２２の使用。
24. 式（Ｉ）の化合物の治療上の有効量が約１.０ｍｇであることを特徴とする、請求項２２の使用。
25. 式（Ｉ）の化合物の治療上の有効量が約１.５ｍｇであることを特徴とする、請求項２２の使用。
26. 式（Ｉ）の化合物の治療上の有効量が約３.０ｍｇであることを特徴とする、請求項２２の使用。
27. 式（Ｉ）の化合物の治療上の有効量が約４.５ｍｇであることを特徴とする、請求項２２の使用。
28. 式（Ｉ）の化合物の治療上の有効量が約６ｍｇであることを特徴とする、請求項２２の使用。
29. 式（Ｉ）の化合物の治療上の有効量が約９ｍｇであることを特徴とする、請求項２２の使用。
30. 式（Ｉ）の化合物の治療上の有効量が約１２ｍｇであることを特徴とする、請求項２２の使用。
31. 式（Ｉ）の化合物の治療上の有効量を１日１回、２回、３回または４回に分けて投与することを特徴とする、請求項２２〜３０のいずれか一つの使用。
32. 急性躁病が双極性障害を伴うことを特徴とする、請求項２２〜３１のいずれか一つの使用。
33. 該双極性障害がＩ型双極性障害であることを特徴とする、請求項３２の使用。
34. 該双極性障害がＩＩ型双極性障害であることを特徴とする、請求項３２の使用。
35. 該双極性障害が気分循環性障害であることを特徴とする、請求項３２の使用。
36. 該急性躁病が急性躁病エピソードおよび混合エピソードを伴う、請求項２２〜３１のいずれか一つの使用。