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  1. 病原体に対する免疫応答を惹起する方法であって、(i)該病原体に由来する第一の免疫原性ポリペプチドを一以上;(ii) 該病原体に由来する一以上の第二の免疫原性ポリペプチドをコードする一以上の異種ポリヌクレオチドを含むアデノウイルスベクターを一以上;および(iii) アジュバントを投与する工程を含み、ここで一以上の第一の免疫原性ポリペプチド、一以上のアデノウイルスベクターおよびアジュバントは併用投与される、上記方法。
  2. 病原体に対する免疫応答を惹起する方法であって、(i)アジュバントと一緒に製剤化されている該病原体に由来する一以上の第一の免疫原性ポリペプチド;および(ii) 該病原体に由来する一以上の第二の免疫原性ポリペプチドをコードする一以上の異種ポリヌクレオチドを含む一以上のアデノウイルスベクターを投与する工程を含み、ここで一以上の免疫原性ポリペプチドおよびアジュバントならびに一以上のアデノウイルスベクターは併用投与される、上記方法。
  3. 哺乳動物において病原体特異的 CD4+および/またはCD8+ T細胞および/または抗体の産生を刺激するための方法であって、該哺乳動物に (i) 病原体に由来する一以上の第一の免疫原性ポリペプチド;(ii) 該病原体に由来する一以上の第二の免疫原性ポリペプチドをコードする一以上の異種ポリヌクレオチドを含む一以上のアデノウイルスベクター;および (iii) アジュバントを投与する工程を含み、ここで一以上の第一の免疫原性ポリペプチド、一以上のアデノウイルスベクターおよびアジュバントは例えば免疫学的有効量にて併用投与される、上記方法。
  4. 病原体に対する免疫応答を惹起する方法であって、(a) (i) 該病原体に由来する一以上の第一の免疫原性ポリペプチド;(ii) 該病原体に由来する一以上の第二の免疫原性ポリペプチドをコードする一以上の異種ポリヌクレオチドを含む一以上のアデノウイルスベクター;および (iii) アジュバントを投与する工程であって、ここで一以上の免疫原性ポリペプチド、一以上のアデノウイルスベクターおよびアジュバントは併用投与される上記工程;ならびに (b) 必要に応じて工程 (a)を繰り返す工程からなる、上記方法。
  5. 病原体に対する免疫応答を惹起する方法であって、 (i) 該病原体に由来する一以上の第一の免疫原性ポリペプチド;(ii) 該病原体に由来する一以上の第二の免疫原性ポリペプチドをコードする一以上の異種ポリヌクレオチドを含む一以上のアデノウイルスベクター;および (iii) アジュバントを投与する工程を含み、ここで一以上の第一の免疫原性ポリペプチド、一以上のアデノウイルスベクターおよびアジュバントは併用投与される方法であって、プライミング量の免疫原性ポリペプチドまたは免疫原性ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを投与する工程を含まない、上記方法。
  6. 一以上の免疫原性ポリペプチド、一以上のアデノウイルスベクターおよびアジュバントが一緒に製剤化されている、請求項1〜5のいずれか1項記載の方法。
  7. 病原体特異的CD4+ T細胞およびCD8+ T細胞ならびに抗体の産生が刺激される、請求項1〜6のいずれか1項記載の方法。
  8. (i) 病原体に由来する一以上の第一の免疫原性ポリペプチド;(ii) 該病原体に由来する一以上の第二の免疫原性ポリペプチドをコードする一以上の異種ポリヌクレオチドを含む一以上のアデノウイルスベクター;および(iii) アジュバントを含む、ワクチン組成物。
  9. 前記一以上の第一の免疫原性ポリペプチドの一以上が前記一以上の第二の免疫原性ポリペプチドの一以上と実質的に同じである、請求項1〜8のいずれか1項記載の方法またはワクチン組成物。
  10. 前記一以上の第一の免疫原性ポリペプチドの一以上が、前記一以上の第二の免疫原性ポリペプチドの一以上に含まれる抗原と実質的に同じ抗原を少なくとも1つ含む、請求項1〜8のいずれか1項記載の方法またはワクチン組成物。
  11. 一以上の第一の免疫原性ポリペプチドが少なくとも1つのT細胞エピトープを含む、請求項1〜10のいずれか1項記載の方法またはワクチン組成物。
  12. 一以上の第一の免疫原性ポリペプチドが少なくとも1つのB細胞エピトープを含む、請求項1〜11のいずれか1項記載の方法またはワクチン組成物。
  13. 前記一以上の第一の免疫原性ポリペプチドの一以上および前記一以上の第二の免疫原性ポリペプチドの一以上が、一以上の同一のB細胞および/またはT細胞エピトープを共有する、請求項1〜12のいずれか1項記載の方法またはワクチン組成物。
  14. 前記一以上の第一の免疫原性ポリペプチドの一以上が、前記一以上の第二の免疫原性ポリペプチドの一以上と実的に同一でもなく、該一以上の第二の免疫原性ポリペプチドの一以上と共通の抗原を含むものでもない、請求項1〜8のいずれか1項記載の方法またはワクチン組成物。
  15. 一以上のアデノウイルスベクターがヒトアデノウイルスに由来する、請求項1〜14のいずれか1項記載の方法またはワクチン組成物。
  16. ヒトアデノウイルス血清型がAd1, Ad2, Ad4, Ad5, Ad6, Ad11, Ad 24, Ad34およびAd35より選択される、請求項15記載の方法またはワクチン組成物。
  17. 一以上のアデノウイルスベクターが非ヒト霊長類アデノウイルスに由来する、請求項1〜14のいずれか1項記載の方法またはワクチン組成物。
  18. 非ヒト霊長類アデノウイルス血清型がチンパンジーアデノウイルス血清型のPan5, Pan6, Pan7およびPan9より選択される、請求項17記載の方法またはワクチン組成物。
  19. 病原体がHIVである、請求項1〜18のいずれか1項記載の方法またはワクチン組成物。
  20. 免疫原性ポリペプチドがEnv, Nef, GagおよびPolならびにそれらの免疫原性誘導体およびそれらの免疫原性断片より選択されるHIV由来の抗原を含む、請求項19記載の方法またはワクチン組成物。
  21. 第一の免疫原性ポリペプチドがp24-RT-Nef-p17である、請求項20記載の方法またはワクチン組成物。
  22. 第二の免疫原性ポリペプチドがGag-RT-Nefである、請求項20または21記載の方法またはワクチン組成物。
  23. 病原体がPlasmodium falciparumおよび/またはPlasmodium vivaxである、請求項1〜18のいずれか1項記載の方法またはワクチン組成物。
  24. 免疫原性ポリペプチドがスポロゾイト周囲 (CS) タンパク質, MSP-1, MSP-3, AMA-1, LSA-1, LSA-3およびそれらの免疫原性誘導体またはそれらの免疫原性断片より選択されるPlasmodium falciparumおよび/またはPlasmodium vivax に由来する抗原を含む、請求項23記載の方法またはワクチン組成物。
  25. 免疫原性ポリペプチドがハイブリッドタンパク質RTSである、請求項24記載の方法またはワクチン組成物。
  26. RTSがRTS,Sとして公知の混合粒子の形態で提示される、請求項25記載の方法またはワクチン組成物。
  27. ポリヌクレオチドによってコードされる免疫原性ポリペプチドがPlasmodium falciparum に由来するCSタンパク質またはその免疫原性断片である、請求項24〜26のいずれか1項記載の方法またはワクチン組成物。
  28. 病原体がヒト型結核菌である、請求項1〜18のいずれか1項記載の方法またはワクチン組成物。
  29. アジュバントがTh1応答の選択的促進剤を含む、請求項1〜28のいずれか1項記載の方法またはワクチン組成物。
  30. アジュバントがQS21および/または3D-MPLおよび/またはCpGを含む、請求項29記載の方法またはワクチン組成物。
  31. アジュバントがQS21および3D-MPLを含む、請求項30記載の方法またはワクチン組成物。
  32. アジュバントが水中油型エマルジョンを含む、請求項1〜31のいずれか1項記載の方法またはワクチン組成物。
  33. アジュバントがリポソームを含む、請求項1〜31のいずれか1項記載の方法またはワクチン組成物。
  34. 哺乳動物において免疫応答を刺激する方法であって、請求項8〜33のいずれか1項記載のワクチン組成物の免疫学的有効量を被験体に投与することを含む、上記方法。
  35. 哺乳動物において免疫応答を刺激するための薬剤の製造における請求項8〜33のいずれか1項記載のワクチン組成物の使用。
  36. 哺乳動物における免疫応答の刺激に使用するための請求項8〜33のいずれか1項記載のワクチン組成物。
  37. (i) 病原体に由来する一以上の第一の免疫原性ポリペプチド;(ii) 該病原体に由来する一以上の第二の免疫原性ポリペプチドをコードする一以上の異種ポリヌクレオチドを含む一以上のアデノウイルスベクター;および(iii) アジュバントを含むキット。
  38. (i) 病原体に由来する一以上の第一の免疫原性ポリペプチドおよびアジュバント;ならびに(ii)該病原体に由来する一以上の免疫原性ポリペプチドをコードする一以上の異種ポリヌクレオチドを含む一以上の第二のアデノウイルスベクターを含むキット。
  39. 第一の免疫原性ポリペプチドがp24-RT-Nef-p17を含み、アジュバントがリポソーム中の3D-MPLおよびQS21を含み(本明細書中におけるアジュバントB)、アデノウイルスベクターが必要に応じてコドン最適化されている、免疫原性ポリペプチド Gag-RT-Nefをコードするポリヌクレオチドを含むチンパンジーアデノウイルス血清型 Pan7ベクターを含む、請求項1〜38のいずれか1項記載の方法、ワクチン、キットまたは使用。
  40. 一または二または全てのポリペプチド、アデノウイルスベクターおよびアジュバント成分が医薬的に受容可能な賦形剤と組み合わされている、請求項1〜39のいずれか1項記載の方法、ワクチン、キットまたは使用。
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