JP2010138359A - 天然ゴム、その製造方法、ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ - Google Patents
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Abstract
【解決手段】リン含有量が200ppm以下であることを特徴とする天然ゴム。
【選択図】なし
Description
天然ゴムラテックス:タイテックス社から入手したフィールドラテックスを使用
界面活性剤:花王(株)製のEmal−E
NaOH:和光純薬工業(株)製のNaOH
カーボンブラック:昭和キャボット(株)製のN110(チッ素吸着比表面積(N2SA):143m2/g、DBP吸油量:113ml/100g)
老化防止剤:大内新興化学工業(株)製のノクラック6C(N−(1,3−ジメチルブチル)−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン)
ステアリン酸:日本油脂(株)製のステアリン酸
酸化亜鉛:三井金属鉱業(株)製の亜鉛華1号
硫黄:鶴見化学(株)製の粉末硫黄
加硫促進剤TBBS:大内新興化学工業(株)製のノクセラーNS(N−t−ブチル−2−ベンゾチアジルスルフェンアミド)
各試料の作成手順は次のとおりである。比較例1ではケン化工程を行わず、比較例2では洗浄工程を行わず、比較例3では20日間貯蔵した天然ゴムラテックスを用いた。
天然ゴムラテックスを異なる日数保管し、その後固形分濃度(DRC)30%(w/v)に調整した後、天然ゴムラテックス1000gに対し、Emal−E10gとNaOH10g又は20gを加え70℃にて3〜24時間ケン化反応を行い、ケン化ラテックスを得た。
(1)で得られたラテックスに水を添加してDRC15%(w/v)となるまで希釈した後、ゆっくり撹拌しながらギ酸を添加してpHを4.0〜4.5に調整し、凝集した。凝集したゴムを粉砕し、水1000mlで洗浄を繰り返し、その後、110℃で120分間乾燥して固形ゴムを得た。
・リン含有量の測定
ICP発光分析装置(ICPS−8100、島津製作所社製)を使用して生ゴムのリン含有量を求めた。
・リンの31P−NMR測定
NMR分析装置(400MHz、AV400M、日本ブルカー社製)を使用し、80%リン酸水溶液のP原子の測定ピークを基準点(0ppm)として、クロロホルムにより生ゴムより抽出した成分を精製し、CDCl3に溶解して測定した。
・ゲル含有率の測定
1mm×1mmに切断した生ゴムのサンプル70.00mgを計り取り、これに35mLのトルエンを加え1週間冷暗所に静置した。次いで、遠心分離に付してトルエンに不溶のゲル分を沈殿させ上澄みの可溶分を除去し、ゲル分のみをメタノールで固めた後、乾燥し重量を測定した。次の式によりゲル含有率(%)を求めた。
ゲル含有率(重量%)=[乾燥後の重量mg/最初のサンプル重量mg]×100
・窒素含有量の測定
窒素含有量は、CHN CORDER MT−5(ヤナコ分析工業社製)を用いて、ケルダール法に従って測定した。測定には、まずアンチピリンを標準物質として、窒素含有量を求めるための検量線を作製した。次いで、各実施例および比較例で得られた天然ゴム約10mgを秤量し、3回の測定結果から平均値を求めて、試料の窒素含有量とした。
・ムーニー粘度の測定
JIS K6300に定められたムーニー粘度の測定法にしたがい、初期ムーニー粘度及び6ヵ月後のムーニー粘度を100℃で測定した。
実施例1〜8および比較例1〜3で得られた天然ゴム、ならびに、TSRゴム100重量部に対して、カーボンブラック50重量部、ステアリン酸3重量部、酸化亜鉛3重量部、老化防止剤ノクラック6C1重量部、硫黄1.5重量部、及び、加硫促進剤ノクセラーNS0.8重量部を混練り配合し、各種供試ゴム組成物を得た。これらの配合物を170℃で20分間プレス加硫して加硫物を得、これらについて表2に示す各特性の試験を行った。
300%伸張時の引張応力(M300)をJIS K6251−1993に準拠して測定した。
JIS K6251に準じ、加硫ゴム組成物からなる3号ダンベル型試験片を用いて引張り試験を実施し、試験片の破断強度Tb(MPa)、及び、破断時伸びEb(%)をそれぞれ測定した。
室温の条件下にて、JIS−A硬度計を用いて加硫ゴム組成物の硬度(Hs)を測定した。
粘弾性スペクトロメーターVES((株)岩本製作所製)を用いて、温度70℃、初期歪み10%、動歪み2%の条件下で各配合のtanδを測定した。
Claims (12)
- リン含有量が200ppm以下であることを特徴とする天然ゴム。
- トルエン不溶分として測定されるゲル含有率が20重量%以下であることを特徴とする請求項1記載の天然ゴム。
- クロロホルム抽出物の31P NMR測定において、−3ppm〜1ppmにリン脂質によるピークが存在せず、実質的にリン脂質が存在しない請求項1または2に記載の天然ゴム。
- 窒素含有量が0.3重量%以下であることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の天然ゴム。
- 窒素含有量が0.15重量%以下であることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の天然ゴム。
- 天然ゴムラテックスをアルカリによりケン化し、ケン化後凝集させたゴムを洗浄し、その後乾燥する工程よりなり、当該工程を天然ゴムラテックス採取後15日以内に終了することを特徴とする天然ゴムの製造方法。
- ケン化により分離したリン化合物を洗浄除去することにより、天然ゴムラテックス中のゴム分に対するリン含有率を200ppm以下にすることを特徴とする請求項6に記載の天然ゴムの製造方法。
- トルエン不溶分として測定される天然ゴム中のゲル含有率が20重量%以下であることを特徴とする請求項6または7に記載の天然ゴムの製造方法。
- 天然ゴム中の窒素含有量が0.3重量%以下であることを特徴とする請求項6〜8のいずれかに記載の天然ゴムの製造方法。
- 天然ゴム中の窒素含有量が0.15重量%以下であることを特徴とする請求項6〜8のいずれかに記載の天然ゴムの製造方法。
- 請求項1〜5のいずれかに記載の天然ゴム、および、加硫剤を含有することを特徴とするゴム組成物。
- 請求項11に記載のゴム組成物を用いた空気入りタイヤ。
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