JP2010116328A - 不飽和炭化水素および含酸素化合物の製造方法、触媒およびその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明の不飽和炭化水素および含酸素化合物の製造方法は、マンガンを含有しかつ平均細孔径が2〜100nmである担体に鉄を担持して調製された触媒を、ポリα−オレフィンに分散させ、一酸化炭素または合成ガスにより触媒を還元する第1の工程と、第1の工程における還元後の触媒と、合成ガスとを、反応温度100〜600℃、反応圧力0.1〜10MPaの条件下で接触させ、不飽和炭化水素および含酸素化合物を含有する反応生成物を得る第2の工程と、を備える。
【選択図】なし
Description
(1)マンガンを含有しかつ平均細孔径が2〜100nmである担体に鉄を担持して調製された触媒を、ポリα−オレフィンに分散させ、一酸化炭素または一酸化炭素および水素を含有する合成ガスにより触媒を還元する第1の工程と、第1の工程における還元後の触媒と合成ガスとを、反応温度100〜600℃、反応圧力0.1〜10MPaの条件下で接触させ、不飽和炭化水素および含酸素化合物を含有する反応生成物を得る第2の工程と、を備えることを特徴とする、不飽和炭化水素および含酸素化合物の製造方法。
(2)上記第2の工程において、反応温度を280℃プラスマイナス20℃の範囲内に保持することを特徴とする、(1)に記載の不飽和炭化水素および含酸素化合物の製造方法。
(3)上記触媒が、前記担体に銅および/またはカリウムを更に担持して調製された触媒であることを特徴とする、(1)または(2)に記載の不飽和炭化水素および含酸素化合物の製造方法。
(4)上記担体の平均細孔径が2〜50nmであることを特徴とする、(1)〜(3)のいずれかに記載の不飽和炭化水素および含酸素化合物の製造方法。
(5)マンガンを含有しかつ平均細孔径が2〜100nmである担体に鉄を担持して調製されたことを特徴とする触媒。
(6)上記担体に銅およびカリウムを更に担持して調製されたことを特徴とする、(5)に記載の触媒。
(7)上記担体の平均細孔径が2〜50nmであることを特徴とする、(5)または(6)に記載の触媒。
(8)マンガンを含有しかつ平均細孔径が2〜100nmである担体と、鉄を含む溶液と、を混合する第3の工程と、第3の工程で得られた混合物を減圧・乾燥し、鉄を担体の細孔内に付着させて触媒前駆体を得る第4の工程と、第4の工程で得られた触媒前駆体を焼成する第5の工程と、を備えることを特徴とする、触媒の製造方法。
(A−1)Mnを含有しかつ平均細孔径が2〜100nmである担体と、Feを含む溶液と、を混合する工程、
(A−2)上記(A−1)工程で得られた混合物を減圧・乾燥し、鉄を担体の細孔内に付着させて触媒前駆体を得る工程、
(A−3)上記(A−2)工程で得られた触媒前駆体を焼成する工程。
(B−1)本発明の触媒を、ポリα−オレフィン(PAO)に分散させ、一酸化炭素または一酸化炭素および水素を含有する合成ガス(以下、単に「合成ガス」という。)により触媒を還元する工程、
(B−2)上記(B−1)工程における還元後の触媒と、合成ガスとを、反応温度100〜600℃、反応圧力0.1〜10MPaの条件下で接触させ、不飽和炭化水素および含酸素化合物を含有する反応生成物を得る工程。
K含有量が8重量%の酸化マンガン担体(ズードケミー触媒社製、商品名N−190、BET比表面積398m2/g、細孔容積0.70ml/g、平均細孔径10.1nm)の破砕品を20−40メッシュに分球した。この酸化マンガン担体5gに、金属鉄として酸化マンガンの20重量%に相当する量のFe(NO3)3・9H2Oを含む水溶液を、超音波振動を使いながらIncipient Wettness法により含浸させた。65℃で真空乾燥を6時間行い、120℃で12時間乾燥し、2℃/minで室温から400℃まで昇温した。さらに400℃で2時間焼成した。
このように調製した触媒1gをスラリー型反応基に導入し、20mlのPAO(ポリα−オレフィン)を添加した。温度280℃、圧力1.0MPaとし、10gh/molでH2/CO=1/1の合成ガスを6時間流して、触媒を還元した。還元と同じ条件でFT反応を行い、10時間後にサンプルを採取し、トランスデカリンと1−オクタノールを標準物質として、生成物をGCで定量した。
CO転化率は80%、収率はそれぞれ、CO2(47%)、メタン(3%)、含酸素化合物(8%)、オレフィン(24%)、パラフィン(8%)であった。また、不飽和炭化水素と含酸素化合物の収率の合計値が32%であり、不飽和炭化水素/含酸素化合物の比は2.9であった。
また含酸素化合物を含まない炭化水素において、C2−C4でのオレフィン/パラフィン比(以下O/P)は5、C5−C11でのO/Pは3、C12以上でのO/Pは1であった。
また含酸素化合物を含まない炭化水素において、各成分の選択率は、メタン(9%)、C2−C4(38%)、C5−C11(47%)、C12以上(6%)であった。
また全含酸素化合物を100とした時の、主な化合物の選択率は、メタノール(12%)、エタノール(49%)、1−プロパノール(13%)、1−ブタノール(7%)であった。
担持金属にFe(NO3)3・9H2Oに加えて、金属銅として酸化マンガンの3重量%に相当する量のCu(NO3)2・3H2Oを用いる以外は実施例1と同様にして、触媒を調製し、得られた触媒を用いてFT反応を実施した。
CO転化率は89%、収率はそれぞれ、CO2(44%)、メタン(6%)、含酸素化合物(15%)、オレフィン(25%)、パラフィン(10%)であった。これは、不飽和炭化水素と含酸素化合物の合計値が40%であり、不飽和炭化水素/含酸素化合物の比は1.7であった。
また含酸素化合物を含まない炭化水素において、C2−C4でのO/Pは5、C5−C11でのO/Pは4、C12以上でのO/Pは1であった。
また含酸素化合物を含まない炭化水素において、各成分の選択率は、メタン(9%)、C2−C4(38%)、C5−C11(39%)、C12以上(15%)であった。
また全含酸素化合物を100とした時の、主な化合物の選択率は、メタノール(7%)、エタノール(57%)、1−プロパノール(15%)、 1−ブタノール(7%)であった。
反応温度を300℃としたこと以外は実施例2と同様にして、FT反応を実施した。
CO転化率は93%、収率はCO2(44%)、メタン(1%)、含酸素化合物(41%)、オレフィン(6%)、パラフィン(7%)であった。また、不飽和炭化水素と含酸素化合物の収率の合計値は47%であり、不飽和炭化水素/含酸素化合物の比は0.1であった。
また含酸素化合物を含まない炭化水素において、C2−C4でのO/Pは5、C5−C11でのO/Pは4、C12以上でのO/Pは3であった。
また含酸素化合物を含まない炭化水素において、各成分の選択率は、メタン(9%)、C2−C4(37%)、C5−C11(40%)、C12以上(15%)であった。
反応温度を260℃としたこと以外は実施例2と同様にして、FT反応を実施した。
CO転化率は60%、収率はCO2(45%)、メタン(2%)、含酸素化合物(7%)、オレフィン(19%)、パラフィン(6%)であった。また、不飽和炭化水素と含酸素化合物の収率の合計値は25%であり、不飽和炭化水素/含酸素化合物の比は2.7であった。
また含酸素化合物を含まない炭化水素において、C2−C4でのO/Pは5、C5−C11でのO/Pは3、C12以上でのO/Pは1であった。
また含酸素化合物を含まない炭化水素において、各成分の選択率は、メタン(8%)、C2−C4(34%)、C5−C11(43%)、C12以上(16%)であった。
K含有量が3重量%の酸化マンガン担体(ズードケミー触媒社製、商品名MN−280、BET比表面積381m2/g、細孔容積0.55ml/g、平均細孔径4.7nm)の破砕品を20−40メッシュに分球した。この酸化マンガン担体5gに、金属鉄として酸化マンガンの20重量%に相当する量のFe(NO3)3・9H2Oおよび金属銅として酸化マンガンの3重量%に相当する量のCu(NO3)2・3H2Oを含む水溶液を、超音波振動を使いながらIncipient Wettness法により同時に含浸させた。65℃で真空乾燥を6時間行い、120℃で12時間乾燥し、2℃/minで室温から400℃まで昇温した。さらに400℃で2時間焼成した。
このように調製した触媒1gをスラリー型反応器に導入し、20mlのPAO(ポリα−オレフィン)を添加した。温度280℃、圧力1.0MPaとし、10gh/molでH2/CO=1/1の合成ガスを6時間流して、触媒を還元した。還元と同じ条件でFT反応を行い、10時間後にサンプルを採取し、トランスデカリンと1−オクタノールを標準物質として、生成物をGCで定量した。
CO転化率は85%、収率はそれぞれ、CO2(49%)、メタン(2%)、含酸素化合物(18%)、オレフィン(17%)、パラフィン(7%)であった。また、不飽和炭化水素と含酸素化合物の収率の合計値は37%であり、不飽和炭化水素/含酸素化合物の比は0.9であった。
また含酸素化合物を含まない炭化水素において、C2−C4でのオレフィン/パラフィン比(以下O/P)は4、C5−C11でのO/Pは2、C12以上でのO/Pは1であった。
また含酸素化合物を含まない炭化水素において、各成分の選択率は、メタン(8%)、C2−C4(37%)、C5−C11(45%)、C12以上(10%)であった。
また全含酸素化合物を100とした時の、主な化合物の選択率は、メタノール(8%)、エタノール(57%)、1−プロパノール(16%)、 1−ブタノール(7%)であった。
K含有量が8重量%であり平均細孔径が1nmである酸化マンガン担体を使用すること以外は実施例2と同様にして、触媒を調製し、得られた触媒を用いてFT反応を実施した。しかし、反応開始後1時間で活性がなくなった。
富士シリシア製シリカCariact Q−50担体(BET比表面積76m2/g、細孔容積1.30ml/g、平均細孔径58nm、ペレットサイズ75−500μm)5gに、金属鉄として酸化マンガンの20重量%に相当する量のFe(NO3)3・9H2Oおよび金属銅として酸化マンガンの3重量%に相当する量のCu(NO3)2・3H2Oを含む水溶液を、超音波振動を使いながらIncipient Wettness法により同時に含浸させた。65℃で真空乾燥を6時間行い、120℃で12時間乾燥し、2℃/minで室温から400℃まで昇温した。さらに400℃で2時間焼成した。
このように調製した触媒1gをスラリー型反応器に導入し、20mlのPAO(ポリα−オレフィン)を添加した。温度280℃、圧力1.0MPaとし、10gh/molでH2/CO=1/1の合成ガスを6時間流して、触媒を還元した。還元と同じ条件でFT反応を行い、10時間後にサンプルを採取し、トランスデカリンと1−オクタノールを標準物質として、生成物をGCで定量した。
CO転化率は41%、収率はそれぞれ、CO2(39%)、メタン(1%)、含酸素化合物(1%)、オレフィン(16%)、パラフィン(7%)であった。また、不飽和炭化水素と含酸素化合物の収率の合計値は17%であり、不飽和炭化水素/含酸素化合物の比は12.1であった。
また含酸素化合物を含まない炭化水素において、C2−C4でのO/Pは3、C5−C11でのO/Pは3、C12以上でのO/Pは0.5であった。
また含酸素化合物を含まない炭化水素において、各成分の選択率は、メタン(5%)、C2−C4(21%)、C5−C11(62%)、C12以上(12%)であった。
また全含酸素化合物を100とした時の、主な化合物の選択率は、メタノール(17%)、エタノール(43%)、1−プロパノール(17%)、1−ブタノール(9%)であった。
Claims (8)
- マンガンを含有しかつ平均細孔径が2〜100nmである担体に鉄を担持して調製された触媒を、ポリα−オレフィンに分散させ、一酸化炭素または合成ガスにより前記触媒を還元する第1の工程と、
前記第1の工程における還元後の前記触媒と、合成ガスとを、反応温度100〜600℃、反応圧力0.1〜10MPaの条件下で接触させ、不飽和炭化水素および含酸素化合物を含有する反応生成物を得る第2の工程と、
を備えることを特徴とする、不飽和炭化水素および含酸素化合物の製造方法。 - 前記第2の工程において、反応温度を280℃プラスマイナス20℃の範囲内に保持することを特徴とする、請求項1に記載の不飽和炭化水素および含酸素化合物の製造方法。
- 前記触媒は、前記担体に銅およびカリウムを更に担持して調製された触媒であることを特徴とする、請求項1または2に記載の不飽和炭化水素および含酸素化合物の製造方法。
- 前記担体の平均細孔径が2〜50nmであることを特徴とする、請求項1〜3のいずれか一項に記載の不飽和炭化水素および含酸素化合物の製造方法。
- マンガンを含有しかつ平均細孔径が2〜100nmである担体に鉄を担持して調製されたことを特徴とする触媒。
- 前記担体に銅および/またはカリウムを更に担持して調製されたことを特徴とする、請求項5に記載の触媒。
- 前記担体の平均細孔径が2〜50nmであることを特徴とする、請求項5または6に記載の触媒。
- マンガンを含有しかつ平均細孔径が2〜100nmである担体と、鉄を含む溶液と、を混合する第3の工程と、
前記第3の工程で得られた混合物を減圧・乾燥し、前記鉄を前記担体の細孔内に付着させて触媒前駆体を得る第4の工程と、
前記第4の工程で得られた前記触媒前駆体を焼成する第5の工程と、
を備えることを特徴とする、触媒の製造方法。
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