JP2009543941A - 非対称の多層高分子フィルム、並びにラベルストック及びそのラベル - Google Patents

非対称の多層高分子フィルム、並びにラベルストック及びそのラベル Download PDF

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Abstract

特殊なスキン層及びコア層を有する非対称多層フィルムを具備してなる、物品のラベリング用の高分子フィルムである。各層の組み合わせにより、印刷インク及び接着剤との接着、並びにダイカット工程などの、多様な用途への応用が可能となる。この高分子フィルムは、接着剤含有ラベルストックや粘着ラベルへの転用において、改良された性能を提供する。
【選択図】図1

Description

(関連出願)
本特許出願は、2006年7月17日に出願の米国仮特許出願第60/807554号の優先権を主張する。
(技術分野)
本発明は、物品をラベリングするための非対称多層高分子フィルム、更には当該高分子フィルムを有する接着剤含有ラベルストック及び粘着ラベルに関する。
粘着ラベルは、様々な消費者向けのプラスチック、紙製、金属性及びガラス製容器、並びに工業製品などの商品のラベリングにおいて広範囲に用いられている。粘着ラベルはこのように広範囲に用いられているため、粘着ラベルの性能、及び/又は、粘着ラベルの調製の際の処理性の改良により、有益な効果がもたらされる。
本発明は、物品にラベルを付するための非対称多層高分子フィルム、更には当該高分子フィルムを有する接着剤含有ラベルストック及び粘着ラベルに関する。
本発明の一実施形態は、以下を含んでなる、物品のラベリング用の非対称多層高分子フィルムの提供に関する。当該フィルムは、
(A)上面及び下面を有し、0.94g/cm以下の密度の少なくとも1つのポリエチレン及び少なくとも1つのポリプロピレンを含有する印刷スキン層と、
(B)上面及び下面を有し、少なくとも1つのポリプロピレンコポリマーと、少なくとも1つのポリプロピレンホモポリマーと、チーグラーナッタ又はメタロセン触媒による反応により調製され、0.86〜0.98g/cmの範囲の密度の少なくとも1つのポリエチレンを含有するコア層と、
(C)上面及び下面を有し、不飽和カルボン酸又は不飽和のカルボン酸誘導体によってグラフト化された少なくとも1つのポリオレフィンを含有する粘着スキン層とを含んでなり、上記印刷スキン層(A)の下面が上記コア層(B)の上面上に存在し、上記粘着スキン層(C)の上面が上記コア層(B)の下面上に存在する。
他の実施形態では、粘着スキン層(a)は更に、少なくとも1つのプロピレンホモポリマーを含有する。
本発明の他の実施形態は、更に、(D)上面及び下面を有するタイ層であって、少なくとも1つのポリプロピレンコポリマーと、少なくとも1つのポリプロピレンホモポリマーと、チーグラーナッタ又はメタロセン触媒による作用により調製され、0.86〜0.98g/cmの範囲の密度の少なくとも1つのポリエチレンを含有し、上記タイ層の上面は印刷スキン層(A)の下面と接触し、上記タイ層の下面はコア層(B)の上面と接触し、上記コア層(B)は更にリサイクルされたフィルムを含んでなるタイ層を含んでなる、多層高分子フィルムの提供に関する。
本発明の他の実施形態は、接着剤を含んでいるラベルストックは、層(A)、(D)、(B)、(C)及び上面及び下面を有する接着層(E)を含んでなる多層高分子フィルムであって、上記接着層の上面が、上記フィルムの粘着スキン層(C)の下面に粘着して結合している前記フィルムの提供に関する。
本発明の別の実施形態は、接着剤含有ラベルストックからダイカットした粘着ラベルの提供に関し、上記ラベルストックは、層(A)、(D)、(B)、(C)、接着層(E)及び剥離ライナー(F)を有する高分子フィルムを含んでなり、上記剥離ライナーは、接着層(E)の下面に着脱可能に結合し、上記接着層(E)は感圧接着層である。
本発明の多層高分子フィルムは、非対称の層状構造のフィルムであるため、当該高分子フィルムを含む粘着ラベルの性能及び粘着ラベルの調製の際の処理性を改善しうる。
3枚の層を有する、本発明の高分子フィルムの横断面図。 4枚の層を有する、本発明の高分子フィルムの横断面図。 本発明の接着剤含有ラベルストックの横断面図。
本発明の一実施形態では、多層高分子フィルムは、(A)上面及び下面を有する印刷スキン層と、(B)上面及び下面を有するコア層と、(C)上面及び下面を有する粘着スキン層を有してなり、上記印刷スキン層(A)の下面は、上記コア層(B)の上面上に存在し、上記粘着スキン層(C)の上面は、上記コア層(B)の下面上に存在する。本発明の他の実施形態に係る高分子フィルムは、層(A)、(B)及び(C)、更に、上面及び下面を有するタイ層(D)を有してなり、上記タイ層の上面は、上記印刷スキン層(A)の下面と接触し、上記タイ層の下面は、上記コア層(B)の上面と接触する。上面上に存在及び下面上に存在という用語は、第2層の上方又は下方に存在する第1層が、第2層を部分的又は完全に被覆しており、上記第1層が上記第2層と直接接触してもよく、又は、1つ以上の中間層が上記第1層と上記第2層の間に存在してもよい状態のことを意味する。本願明細書において用いられる非対称という用語は、上記多層フィルムの各々の層の組成が異なっていることを意味する。
(A)印刷スキン層
印刷スキン層(A)は、少なくとも1つのポリエチレン(PE)と少なくとも1つのポリプロピレン(PP)とを含有する。上記ポリエチレンは、最高約0.94g/cm、又は約0.86若しくは0.87〜約0.94g/cmの密度範囲のポリエチレンを含有する。上記ポリエチレンは、超低密度ポリエチレン(VLDPE)、低密度ポリエチレン(LDPE)、直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)、中密度ポリエチレン(MDPE)、又は上記のいずれかのポリエチレンの混合物を含有してもよい。上記ポリエチレンの混合物は、同種類の、2つ以上のポリエチレン(例えば2つの直鎖状低密度ポリエチレンの混合物)を含有してもよく、あるいは、異なる2つ以上のタイプの、2つ以上のポリエチレン(例えばLLDPEとMDPEの混合物)を含有してもよい。VLDPEは通常、0.88〜0.915g/cmの範囲の密度であり、エチレンと3〜20の炭素原子数のα−オレフィンとのコモノマーから、メタロセン又はチーグラーナッタ(Z−N)触媒による作用を経て調製されるポリエチレンコポリマーを含有してもよく、当該コモノマー含量は4〜25モル%超である。通常、メタロセン触媒はZ−N触媒と比較し、ポリマーに対して、より均一な分岐及びより高い均質性を付与する。LDPEは通常、0.86若しくは0.87〜0.935の範囲の密度であり、ポリエチレンホモポリマー、エチレンと1つ以上のC−C20 αオレフィンコモノマーから得たポリエチレンコポリマー、又は上記のいずれかのポリマーの混合物を含有してもよく、上記LDPEはフリーラジカル触媒反応を使用して、高圧下で調製される。LDPEは短鎖分岐及び長鎖分岐を有する。LLDPEは通常、0.86若しくは0.87〜0.93g/cmの範囲の密度であり、Z−N又はメタロセン触媒反応を用い、エチレン及び1つ以上のC−C20 αオレフィンコモノマーから調製されたポリエチレンコポリマーを含有してもよく、当該コモノマーの含量は、2.5〜3.5モル%である。LLDPEは短鎖分岐を有する。MDPEは通常、0.925〜0.94g/cmの範囲の密度であり、Z−N又はメタロセン触媒作用を用い、エチレン及び1つ以上のC−C20 αオレフィンコモノマーから調製されたポリエチレンコポリマーを含有してもよく、当該コモノマー含量は、1〜2モル%である。本発明の実施態様に係る印刷スキン層(A)は、チーグラーナッタ触媒による作用から得られた低粘性LLDPEと、メタロセン触媒による作用から得られたLLDPEとを含有する。Z−N触媒作用からの低粘性LLDPEは、ASTM Method D 1238(190℃/2.16kg、g/10分)における、3〜40、5〜30又は7〜20のメルトインデックスを有してもよい。上記のポリエチレンは、樹脂の製造業者(例えばDow Chemical社及びExxon−Mobil Chemical社)から入手可能である。有用なZ−Nポリエチレンの具体例としては、Dow社製のDowlex 2517、Huntsman社製のL2101又はL8148(0.9のメルトインデックス)、及びChevron Phillips社製のMarflex 7105 DL(0.5のメルトインデックス)が挙げられる。Dowlex 2517は0.917g/ccの密度及び25g/10分のメルトインデックスを有し、L2101は24g/10分のメルトインデックスを有する。メタロセン触媒による反応から得られるLLDPEの例としては、Exxon−Mobil EXACT 4049(0.873g/cc密度及び4.5g/10分のメルトインデックス)、Dow AFFINITY 8200G(0.870g/ccの密度)及びAFFINITY KC8852(3.0のメルトインデックス)が挙げられる。
印刷スキン層(A)はまた、例えばASTM Method D1238(230℃/2.16kg、g/10分)における、1〜40、2〜30又は4〜20のメルトインデックスを有する、少なくとも1つのポリプロピレンを含有する。上記ポリプロピレンは、ポリプロピレンホモポリマー、ポリプロピレンコポリマー又は上記のいずれかのポリマーの混合物を含有してもよい。上記ポリプロピレンは、Z−N又はメタロセン触媒を使用して調製できる。
多くの有用なプロピレンホモポリマーは、様々な供給業者から購入することができる。幾つかの有用なホモポリマーを、以下の表1(表I)に列挙する。
Figure 2009543941
他の実施形態では、上記ポリプロピレンは、プロピレンコポリマーであってもよく、当該プロピレンコポリマーは、プロピレンと、約40重量%以下の、エチレン及び4〜約12、又は4〜約8の炭素原子数のαオレフィンから選択される少なくとも1つのαオレフィンからなるポリマーであってもよい。有用なαオレフィンの例としては、エチレン、1−ブテン、1−ペンテン、4−メチル−1−ペンテン、1−ヘキセン、1−ヘプテン及び1−オクテンが挙げられる。一実施形態では、本発明用いられるプロピレンのポリマーは、プロピレンと、エチレン、1−ブテン、1−ヘキセン又は1−オクテンとのポリマーを含有する。本発明において有用なプロピレン αオレフィン ポリマーは、ランダムコポリマー又はブロックコポリマーのいずれであってもよいが、通常ランダムコポリマーが好適である。一実施形態では、上記のフィルムは、インパクトコポリマーを含有しない。プロピレンホモポリマーとプロピレンコポリマーのブレンドと同様に、2つ以上のプロピレンコポリマーのブレンドを利用してもよい。
一実施形態では、上記プロピレンコポリマーは、約0.2〜約10重量%のエチレン含量のプロピレン−エチレンコポリマーである。他の実施形態では、当該エチレン含量は約3〜約10重量%、又は約3〜約6重量%である。プロピレン−1−ブテンコポリマーの場合は、約15重量%以下の1−ブテン含量が好適である。一実施形態では、1−ブテン含量は通常約3重量%〜約15重量%の範囲であってもよく、他の実施形態では、約5%〜約15重量%の範囲であってもよい。プロピレン−1−ヘキセンコポリマーは、約35重量%以下の1−ヘキセンを含有してもよい。一実施形態では、1−ヘキセンの量は、約25重量%以下である。本発明において有用なプロピレン−1−オクテンコポリマーは、約40重量%以下の1−オクテンを含有してもよい。プロピレン−1−オクテンコポリマーは通常、約20重量%以下の1−オクテンを含有する。
本発明のフィルム表面のストックの調製に有用なプロピレンコポリマーは、当業者に周知の技術により調製でき、また、かかるコポリマーを様々な供給業者から購入して用いてもよい。例えば、本発明において有用なコポリマーは、プロピレンとαオレフィン(エチレン又は1−ブテンなど)との共重合(例えばシクグルサイトメタロセン触媒を使用)によって得られる。
市販されている有用なプロピレンコポリマーの幾つかの例を、以下の表2(表II)に列記する。
Figure 2009543941
一実施形態では、上記印刷スキン層は、重量ベースで、約60〜約90%の少なくとも1つのポリエチレンと、約10〜約40%の少なくとも1つのポリプロピレンを含有する。他の実施形態では、上記印刷スキン層は、約70〜約90%の少なくとも1つのポリエチレンと、約10〜約30%の少なくとも1つのポリプロピレンを含有する。他の実施形態では、上記印刷スキン層は、約37〜53%の低粘性ZN LLDPEと、約23〜37%のメタロセンLLDPEと、約10〜40%のプロピレンホモポリマーを含有する。
上記印刷スキン層(A)は、1つ以上の更なる熱可塑性高分子を含有してもよい。当該1つ以上の更なる熱可塑性高分子としては、ポリエチレン及びポリプロピレン以外のポリオレフィン、アルケン−不飽和カルボン酸又は不飽和カルボン酸誘導体コポリマー、スチレンベースのポリマー又はコポリマー、ポリウレタン、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリアミド、フッ素樹脂、ポリ(メタ)アクリレート、ポリアクリロニトリル、ポリエステル、又は上記のいずれかのポリマーの混合物が挙げられる。
印刷スキン層(A)は更に、米国特許第6821592号に記載の、1つ以上の添加剤を含有してもよい。上記1つ以上の添加剤は、成核剤、粘着防止剤、加工助剤、スリップ剤、帯電防止剤、色素、空洞形成剤、無機充填剤、抗酸化剤、又は上記のいずれかの添加剤の混合物を含有してもよい。
一実施形態では、上記ポリプロピレンは核を有してもよく、1つ以上の成核剤を含有してもよい。特に有用な実施形態では、上記成核剤をプロピレンポリマーに混入する。様々な成核剤を、本発明のフィルム製剤中に添加してもよく、添加されるかかる成核剤の量は、フィルムの所望の光学特性に悪影響を及ぼさず、結晶構造を所望の態様で修飾するのに十分な量でなければならない。通常、成核剤を利用して結晶構造を修飾し、多数の微小な結晶又は球晶をさせ、フィルムの透明度(透明性)を改善することが望ましい。フィルム製剤に添加される成核剤の量は、フィルムの透明性に悪影響を及ぼす程の量であってはならない。本発明のフィルム製剤に添加される成核剤の量は通常、極少ない量であり、約500、又は約750、又は約850ppm以上が好適である。上記成核剤は、5000、又は約3000、又は約1000以下の量で存在してもよい。
高分子フィルムに用いられる上記の成核剤には、無機成核剤及び有機成核剤が包含される。無機成核剤の例としては、カーボンブラック、シリカ、カオリン及びタルクが挙げられる。ポリオレフィンフィルムにおいて有用な有機成核剤としては、脂肪族一塩基若しくは二塩基酸又はアリールアルキル酸の塩が挙げられ、例えばコハク酸ナトリウム、グルタル酸ナトリウム、カプロン酸ナトリウム、4−メチル吉草酸ナトリウム、フェニル酢酸アルミニウム及びケイ皮酸ナトリウムなどが挙げられる。芳香族性及び脂環式カルボン酸のアルカリ金属塩及びアルミニウム塩(例えば安息香酸アルミニウム、安息香酸ナトリウム又はカリウム、β−ナフトール酸ナトリウム塩、安息香酸リチウム及びtert−ブチル安息香酸アルミニウム)もまた、有用な有機成核剤である。Wijgaの米国特許第3207735号、第3207736号及び第3207738号、並びにWalesの米国特許第3207737号及び第3207739号(全て1966年9月21日に特許を受けている)では、脂肪族、脂環式及び芳香族の、カルボン酸、ジカルボン酸又はポリカルボン酸、並びにその対応する無水物、並びにその金属塩が、ポリオレフィンにおける有効な成核剤であることを示唆している。更に、安息香酸系の化合物が、特に安息香酸ナトリウムが、最良の成核剤の実施形態であることを示している。
一実施形態では、上記成核剤はソルビトール誘導体又は有機リン酸エステルである。ビス(ベンジリデン)及びビス(アルキルベンジリジン)ソルビトールなどの置換ソルビトール誘導体(当該アルキル基が約2〜約18の炭素原子数である)は有用な成核剤である。より詳細には、1,3,2,4−ジベンジリデンソルビトール及び1,3,2,4−ジ−パラ−メチルベンジリデンソルビトールなどのソルビトール誘導体が、ポリプロピレンにおける有効な成核剤である。有用な成核剤は、様々な供給業者から市販されている。Millad 8C−41−10、Millad 3988及びMillad 3905は、Milliken Chemical社から入手可能なソルビトール成核剤である。
他のソルビトール及びキシリトールのアセタールもまた、ポリオレフィン及び他の熱可塑性プラスチックにおける典型的な核形成促進剤である。ジベンジリデンソルビトール(DBS)は、Hamadaその他の米国特許第4016118号において、ポリオレフィンにおける有効な核形成剤及び清澄剤として最初に開示されている。その後、多数のソルビトール及びキシリトールのアセタールが開示されている。代表的な米国特許としては、
Kawaiその他、米国特許第4314039号:ジ(アルキルベンジリデン)ソルビトール;
Mahaffey,Jr.、米国特許第4371645号:少なくとも1つの塩素又は臭素で置換されたソルビトールのジアセタール;
Kobayashiその他、米国特許第4532280号:ジ(メチル又はエチル置換ベンジリデン)ソルビトール;
Rekers、米国特許第5049605号:炭素環を形成する置換基を含有するビス(3,4−ジアルキルベンジリデン)ソルビトール、
を挙げられる。これらの特許文献を、本願明細書に援用する。
他の種類の成核剤が、Nakaharaその他によって、米国特許第4463113号において記載されており、特に環状ビス−フェノールホスフェートがポリオレフィン系樹脂における成核剤及び清澄剤として機能することが開示されている。更に、Kimuraその他は、米国特許第5342868号において、アルカリ金属カルボン酸塩を、環状の有機リンエステルの多塩基性の金属塩に添加することにより、かかる添加剤の清澄化効果を更に改善できることを記載している。この技術に基づく化合物は、商品名NA−11及びNA−21として市販されている。これらの特許文献を、本願明細書に援用する。
上記成核剤は通常、樹脂供給業者から得られる熱可塑性高分子の一部として、上記のフィルムの層に添加される。本発明の幾つかの実施形態では、上記成核剤は、フィルムのコア層又は1つのスキン層を構成しうる1枚の層中に存在してもよく、又はフィルムの2枚以上の層の任意の組合せ中に存在してもよい。
粘着防止剤としての無機ミネラル又は有機化合物を、約3〜80重量%の濃度で、熱可塑高分子マトリックスに含有させてもよく、例えばポリオレフィンマトリクス中に、非晶質シリカを5重量%含有させてもよい。他の例としては、上記粘着防止剤を、ポリオレフィン中のアクリレートポリマーに対して約2%〜10%の濃度となるように含有させてもよい。かかる粘着防止剤の例としてはAmpacet 401960が挙げられ、プロピレンホモポリマー中のポリメチルメタクリレート(PMMA)に対して約5重量%で含有させる。一実施形態では、当該スキン層に、粘着防止剤を約1〜約10%で含有させてもよい。他の実施形態では、上記粘着防止剤は、本発明の高分子フィルムの1つ以上の層中に、層の重量に対して、約100〜10,000ppmの範囲、又は200〜5,000ppmの範囲、又は300〜1,000ppmの範囲で含有させてもよい。粘着防止剤は、その表面特性ゆえに、スリップ剤、加工助剤及び帯電防止剤と同様に、フィルム及びそれに由来するラベルの性能を改良しうる。従って、これらの添加物は通常、フィルム中に含有させる場合は、スキン層の一方又は両方に含有させる。
上記の色素は、二酸化チタン、炭酸カルシウム、タルク、酸化鉄、カーボンブラック、又は上記のいずれかの無機色素の混合物を含有する無機色素、有機色素、又は上記のいずれかの色素の混合物を含有してもよい。上記色素は、無機色素及び/又は有機色素を、約20〜80重量%の濃度で熱可塑マトリクス中に含有させてもよい。上記色素の濃縮物を、層の重量に対して約0.5〜20重量%の範囲で、本発明の高分子フィルムの1つ以上の層に存在させることにより、フィルムを着色し、及び/又は、不透明化してもよい。不透明なフィルムは通常、少なくとも70%、少なくとも75%又は少なくとも80%の不透明度である。色素の濃縮物をフィルムに存在させる場合は、通常コア層に存在させる。
本発明の一実施形態では、印刷スキン層(A)は、重量ベースで、35〜55%の低粘性Z−N LLDPE、20〜40%のメタロセンLLDPE、10〜30%のポリプロピレンホモポリマー、及び1〜10%の粘着防止剤の濃縮物を含有する。
本発明のフィルムの印刷スキン層(A)中に、ポリエチレン−ポリプロピレンブレンドを使用することにより、派生ラベルに対する耐磨耗性を有し、UV硬化性インク、水性インク、溶剤ベースのインク、熱転写インク及び熱ホイル転写などの様々な印刷技術に対する許容性を有する表面が得られる。印刷インクを印刷スキン層(A)の表面に付着させるために、必ずしもインクを付着させるための特別なコーティングが必要ではないが、特別なコーティングを施すことにより、更に性能を向上させることが可能となる。
(B)コア層
コア層は、少なくとも1つのポリプロピレンコポリマー、少なくとも1つのポリプロピレンホモポリマー、並びにチーグラーナッタ触媒又はメタロセン触媒による反応により調製され、0.86若しくは0.87〜0.98g/cmの密度範囲の、少なくとも1つのポリエチレンを含有する。ポリプロピレンコポリマー及びホモポリマーは、印刷スキン層(A)のセクションにおいて、上記のようにポリプロピレン成分として含有されてもよい。ポリプロピレンコポリマーは、α−オレフィンコモノマー(エチレン及びC−C20αオレフィンを含む)を1〜7重量%で含有するポリプロピレンランダムコポリマーを含んでなってもよく、当該コポリマーは通常、Z−N触媒により調製される。本発明の他の実施形態では、上記コア層は、ポリプロピレンランダムコポリマー及びポリプロピレンホモポリマーを含有するか、又は核形成されたポリプロピレンランダムコポリマー及びポリプロピレンホモポリマーを含有し、当該ポリプロピレンランダムコポリマーのコモノマーがエチレンである。
コア層において使用するポリエチレンは、チーグラーナッタ触媒又はメタロセン触媒による反応により調製され、0.86若しくは0.87〜0.98g/cmの密度範囲のポリエチレンを含有してもよい。他の実施形態では、上記コア層に使用されるポリエチレンは、約0.87〜約0.92の範囲の密度である。上記コア層中のポリエチレンは、LLDPE、MDPE、高密度ポリエチレン(HDPE)、又は上記のいずれかのポリエチレンの混合物を含有してもよい。上記コア層は、印刷スキン層(A)上のセクションにおいて、上記のLLDPE又はMDPEを含有させてもよい。上記コア層は通常、0.94超〜0.98g/cmの範囲の密度のHDPEを含有してもよい。HDPEは、ポリエチレンホモポリマー(通常、C−C20コモノマーを5モル%未満含有するポリエチレンコポリマー)又は上記のポリマーのいずれかの混合物を含有してもよい。HDPEは、Z−N触媒及びメタロセン触媒などの遷移金属触媒により調製されてもよい。本発明の幾つかの実施形態では、上記コア層は、メタロセン触媒による反応により調製されたLLDPE又はLLDPEを含有する。
上記コア層は、印刷スキン層(A)上のセクションにおいて、1つ以上の上記の更なる熱可塑性高分子及び/又は1つ以上の添加剤を含有してもよい。本発明の一実施形態では、上記コア層は不透明な色素を含有せず、それにより上記フィルムは透明であり、10%未満、8%未満又は6%未満の不透明度である。本発明の他の実施形態では、上記コア層は不透明な色素を含有し、それにより上記フィルムは不透明であり、少なくとも70%、少なくとも75%又は少なくとも80%の不透明度である。
本発明の一実施形態では、上記コア層は、少なくとも1つのプロピレンコポリマーを約50%〜約85%、少なくとも1つのプロピレンホモポリマーを約5%〜約25%、少なくとも1つのポリエチレンを約5%〜約25%含有する。
本発明の他の実施形態では、上記コア層は、ポリプロピレンコポリマーを約70%〜約85%、ポリプロピレンホモポリマーを約5〜約25%、及び直鎖状低密度ポリエチレンを約5〜約25%含有する。
更に別の実施形態では、上記コア層は、少なくとも1つのプロピレンホモポリマーを約10〜20重量%、少なくとも1つのポリエチレンを約10〜20重量%、少なくとも1つのプロピレンコポリマーを65〜75重量%含有する。
本発明の他の実施形態では、上記コア層は、重量ベースで、ポリプロピレンコポリマーを50〜90%、ポリプロピレンホモポリマーを5〜25%、及びチーグラーナッタ触媒又はメタロセン触媒による反応により調製され、0.86若しくは0.87〜0.98g/cmの範囲の密度のポリエチレンを5〜25%含有する。
上記コア層は、1つ以上の色素を約15%以下、又は20重量%以下で含有してもよい。上記の色素のいずれかを使用することができる。
本発明のフィルムのコア層(B)に、ポリプロピレン−ポリエチレンブレンドを使用することによって、ラベル処理において必要となる剛性及び抗張力をフィルムに付与することができ、その一方で、ダイカットがよりクリーンになるためにその処理性が改善され、またロータリーダイなどのダイカットにおいて、そのカッティング工程を削減することが可能となる。
本発明の他の実施形態では、上記コア層(B)は、再利用されたフィルムを更に有してもよく、本発明の一実施形態に係るフィルムは更に、この発明の詳細な説明の後半に記載されているタイ層(D)を有する。再利用されたフィルムは、上記で既に調製された本発明のフィルムのトリム又はスクラップを含有してもよく、当該トリム又はスクラップを、再度粉砕するか、又は再度ペレット化し、新規に調製されたコア層樹脂と混合して再利用してもよい。上記再利用されたフィルムを、新規に調製された樹脂の代わりに、重量ベースで、0.5〜20%、1〜10%又は1〜7%の濃度でブレンドし、コア層の材料として使用してもよい。上記再利用されたフィルムは通常、コア樹脂を主に含有するため、コア層における再利用されたフィルムの使用により、スクラップ及びトリムによるロスを軽減することが可能となり、有利である。上記再利用されたフィルムは、1つ以上のコア層樹脂を代替するためのベースとして使用することができ、当該コア層樹脂は、少なくとも1つのプロピレンコポリマーと、少なくとも1つのプロピレンホモポリマーと、約0.915〜0.95g/ccの密度範囲の少なくとも1つのポリエチレンを含有する。本発明の一実施形態では、上記再利用されたフィルムを、各々のコアポリマーの代替として用いる。
(C)粘着スキン層
粘着スキン層は、不飽和カルボン酸又は不飽和のカルボン酸誘導体によりグラフト化された少なくとも1つのポリオレフィンを含有する。上記ポリオレフィンは、C−C20アルケンから調製されたポリオレフィンホモポリマー(例えばポリエチレン及びポリプロピレン及びポリイソブチレン)、2つ以上のC−C20アルケンから調製されたポリオレフィンコポリマー(例えばエチレン−プロピレンコポリマー)、又は上記のいずれかのポリマーの混合物を含有する。上記不飽和カルボン酸又は不飽和のカルボン酸誘導体は、少なくとも1つの炭素=炭素二重結合、及びカルボン酸基を含有する、いかなる有機化合物、又はそのエステル及び無水物などの誘導体であってもよい。上記不飽和カルボン酸又は不飽和のカルボン酸誘導体としては、例えばマレイン酸、フマル酸、イタコン酸、アクリル酸、アクリル酸メチル又は無水マレイン酸などが挙げられる。ポリオレフィンは、フリーラジカル反応、180℃以上の高温における熱反応、又は米国特許第6300419号に記載の押出加工反応装置を介して、不飽和カルボン酸又はその誘導体によりグラフト化されてもよい。上記ポリオレフィン中のグラフト化されたカルボン酸又は酸誘導体の含量は、0.1〜10重量%であってもよい。本発明の実施形態では、上記粘着スキン層は、無水マレイン酸をグラフト化したポリプロピレンを含有する。上記グラフト化されたポリオレフィンは、Equistar社やDuPont社などの供給業者から購入できる。有用なグラフト化ポリオレフィンの具体例としては、Mitsui社製のAdmer QF551A(5.0のメルトフローインデックス)、Equistar社製のPlexar PX6006(4.0のメルトフローインデックス)、及びDupont社製のBynel 50E561(4のメルトフローインデックス)が挙げられる。
粘着スキン層はまた、印刷スキン層(A)上のセクションにおいて、上記の1つ以上の熱可塑性高分子及び/又は1つ以上の添加剤を更に含有してもよい。一実施形態では、上記粘着スキン層は、グラフト化されたポリオレフィン以外にも、少なくとも1つのプロピレンホモポリマーを含有する。印刷スキン層において有用な上記のプロピレンホモポリマーのいずれかを、接着剤スキン層において使用してもよい。一実施形態では、上記粘着スキン層は、上記のグラフト化されたポリオレフィンを約10〜約90重量%、及び少なくとも1つのプロピレンホモポリマーを10〜90重量%含有してもよい。
本発明の実施形態では、粘着スキン層は、上記の粘着防止剤濃縮物を含有する。
本発明の一実施形態では、上記粘着スキン層は、重量ベースで、不飽和カルボン酸又は不飽和のカルボン酸誘導体によりグラフト化されたポリオレフィンを10〜80%、プロピレンホモポリマーを15〜85%、及び粘着防止剤の濃縮物を1〜10%含有する。
上記接着剤スキン層中のグラフト化されたポリオレフィンは、ダイカット工程の終了時において、後述する剥離ライナーからの剥離を良好にすることにより、ダイカット工程における処理性を向上させる。粘着スキン層中のグラフト化されたポリオレフィンはまた、接着剤の接着を可能とする特別なコーティングを必要とすることなく、表面と接着剤との接着性又は結合を可能とするが、特別なコーティングを施すことにより、更なる性能向上が期待できることはいうまでもない。粘着スキン層上への上記接着剤の結合は十分であるため、接着剤の移転が最少量となり、それにより、派生ラベルを再度貼り付けることが可能となる。
(D)タイ層
本発明のフィルム中のコア層(B)が、再利用されたフィルムを更に有する実施形態では、本発明のフィルムは更に、少なくとも1つのポリプロピレンコポリマーと、少なくとも1つのポリプロピレンホモポリマーと、チーグラーナッタ触媒又はメタロセン触媒による反応により調製され、0.86〜0.98g/cmの密度範囲の少なくとも1つのポリエチレンを含有するタイ層(D)を有する。一実施形態では、上記タイ層は、再利用されたフィルムを含まない以外は、上記のコア層と同じ組成を有する。上記タイ層を存在させることにより、剛性、抗張力及び良好なダイカット性能が得られる。
[フィルムの構造及び処理工程]
本発明の多層高分子フィルムの層は、直線形若しくは環形の型から層を押出すステップ、直線形若しくは環形の型から2枚以上の層を共押出するステップ、上記で形成された2枚以上の層を積層するステップ、又は、上記のステップの任意の組合せにより調製できる。本発明の一実施形態では、上記フィルムは、直線形の型からの共押出により調製する。
一実施形態では、上記高分子フィルムはその後、二軸で縦方向(フィルムの製造において、フィルムが工程の上流方向を向く)か、横方向(縦方向に対して垂直な方向を向く)に伸ばすが、又は一軸的で縦方向に延伸することにより加工される。本発明の一実施形態では、上記フィルムは、約2〜9倍、3〜9倍、又は4〜6倍縦方向に延伸することにより加工される。また、延伸された上記フィルムを加熱又はアニールすることにより、フィルムのサイズを安定化させ、その縮小や変形を防止又は最小化することができる。フィルムの製造に使用できる共押出工程、延伸工程及びアニーリング工程は、米国特許第7217463号に記載されている。上記フィルムはまた、印刷スキン層(A)の表面、又は印刷スキン層(A)と粘着スキン層(C)の表面を処理することにより、スキン層に対するインク又は接着剤の接着性を更に改善してもよい。かかる表面処理としては、コロナ処理、火炎処理、プラズマ処理、インク若しくは接着剤に対して受容的な材料(アクリル樹脂コーティングなど)によるコーティング、又は上記のいずれかの処理組合せなどが挙げられる。本発明の一実施形態では、上記フィルムのスキン表面の一方又は両方をコロナ処理するか、又はフィルムのスキン表面の一方又は両方を火炎処理する。
フィルムを縦方向に延伸させることによってのみ、縦方向に対する縦弾性係数又は剛性が増加する。上記フィルムから調製されるラベルの縦方向への剛性をこのように増加させることにより、物品へのラベリングにおいて適切な結合性及び良好なプリント安定性が得られる。縦方向にのみ延伸されたこのフィルムは通常、縦方向(MD)と比較して、横方向(TD)への弾性係数又は剛性が顕著に低く、それにより、ラベリングされる物品の表面に対する良好な適合性を有する派生ラベルが得られる。本発明の一実施形態では、MDに対するTDの弾性係数比率は、0.75、0.65又は0.6未満である。
例えば共押出又は共押出及び延伸などにより製造されたフィルムは、0.5〜10mil(12.7〜254μm)、1〜7mil(25.4〜177.8μm)又は1.5〜4mil(38.1〜101.6μm)の範囲の全体厚となる。コア層(B)、又はコア層(B)とタイ層(D)のコンビネーションは通常、スキン層(A)及び(C)より顕著に厚い。本発明の実施形態では、上記スキン層は、フィルムの適合性及び透明度を良好にするために薄く形成される。上記スキン層は、フィルムの厚に対して1〜20%、2〜15%又は2〜8%であってもよい。上記のコア層又はコア層とタイ層のコンビネーションは、フィルムの厚に対して60〜98%、70〜96%又は84〜96%であってもよい。上記タイ層は、コア層の厚に対して0.1〜0.5倍の厚を有してもよい。
図1及び図2は、薄いスキン層(A)及び(C)がそれぞれ、厚いコア層(B)又はコア層(B)と複合タイ層(D)との厚いコンビネーションの上に配置されている本発明の高分子フィルムを示す。
[フィルムの実施例]
以下に非限定的な実施例を示すことにより、本発明の若干の実施態様を更に詳細に説明する。
実施例1:
サイズを安定させるために、共押出、縦方向への位置合わせ及びアニーリングを行い、2.5mil(63.5μm)フィルムを調製した。印刷スキン層(A)は、フィルム厚の4%を占め、重量ベースで、Z−N LLDPE Dowlex 2517を47%、メタロセンLLDPE EXACT 4049を28%、核形成されたポリプロピレンホモポリマーP4G4K−173Xを21%、及び粘着防止剤の濃縮物であるAmpacet 401960を5%含有する。
コア層(B)は、フィルム厚の92%を占め、重量ベースで、核形成されたポリプロピレンランダムコポリマーP5M2K−070Xを70%、メタロセンLLDPE EXACT 4049を15%、及び核形成されたポリプロピレンホモポリマーP4G4K−173Xを15%含有する。
粘着スキン層(C)は、フィルム厚の4%を占め、重量ベースで、無水マレイン酸でグラフト化したポリプロピレンPlexar PX6006を97%、及び粘着防止剤の濃縮物であるAmpacet 401960を3%含有する。
実施例2:
サイズを安定させるために、共押出、縦方向への位置合わせ及びアニーリングを行い、2.5mil(63.5μm)フィルムを調製した。印刷スキン層(A)は、フィルム厚の4%を占め、重量ベースで、Huntsman L2101を46%、メタロセンLLDPE AFFINITY 8200Gを28%、有核ポリプロピレンホモポリマーDow H7010−12NAを21%、及び粘着防止剤の濃縮物であるAmpacet 401960を5%含有する。
コア層(B)は、フィルム厚の92%を占め、重量ベースで、核形成されたポリプロピレンランダムコポリマーP5M2K−070Xを68%、メタロセンLLDPE AFFINITY 8200Gを14.5%、核形成されたポリプロピレンホモポリマーP4G4K−173Xを14.5%、及び色素の濃縮物を3%含有する。
粘着スキン層(C)は、フィルム厚の4%を占め、重量ベースで、無水マレイン酸でグラフト化されたポリプロピレンPlexar PX6006を97%、及び粘着防止剤の濃縮物であるAmpacet 401960を3%含有する。
上記フィルムは、少なくとも70%の不透明度であり、不透明であった。
実施例3:
サイズを安定させるために、共押出、縦方向への位置合わせ及びアニーリングを行い、2.5mil(63.5μm)フィルムを調製した。印刷スキン層(A)は、フィルム厚の4%を占め、重量ベースで、Dowlex 2517を47%、EXACT 4049を27%、核形成されたポリプロピレンホモポリマーP4G4K−173Xを21%、及び粘着防止剤の濃縮物であるAmpacet 401960を5%含有する。
タイ層(D)は、フィルム厚の22%を占め、重量ベースで、核形成されたポリプロピレンランダムコポリマーP5M2K−070Xを70%、メタロセンLLDPE EXACT 4049を15%、及び核形成されたポリプロピレンホモポリマーP4G4K−173Xを15%含有する。
コア層(B)は、フィルム厚の70%を占め、重量ベースで、有核ポリプロピレンランダムコポリマー(P5M2K−070X)を62%、メタロセンLLDPE EXACT 4049を13%、核形成されたポリプロピレンホモポリマーP4G4K−173Xを13%、及び12%の再利用フィルムを含有する。
粘着スキン層(C)は、フィルム厚の4%を占め、重量ベースで、無水マレイン酸でグラフト化されたポリプロピレンAdmer QF551Aを97%、及び粘着防止剤の濃縮物であるAmpacet 401960を3%含有する。
実施例4:
サイズを安定させるために、共押出、縦方向への位置合わせ及びアニーリングを行い、2.5mil(63.5μm)フィルムを調製した。印刷スキン層(A)は、フィルム厚の4%を占め、重量ベースで、Dowlex 2517を46%、メタロセンLLDPE EXACT 4049を28%、核形成されたポリプロピレンホモポリマーP4G4K−173Xを21%、及び粘着防止剤の濃縮物であるAmpacet 401960を5%含有する。
タイ層(D)は、フィルム厚の22%を占め、重量ベースで、核形成されたポリプロピレンランダムコポリマーP5M2K−070Xを70%、メタロセンLLDPE EXACT 4049を15%、及び核形成されたポリプロピレンホモポリマーP4G4K−173Xを15%含有する。
コア層(B)は、フィルム厚の70%を占め、重量ベースで、核形成されたポリプロピレンランダムコポリマーP5M2K−070Xを64%、メタロセンLLDPE EXACT 4049を14%、核形成されたポリプロピレンホモポリマーP4G4K−173Xを14%、再利用されたフィルムを5%、及び色素の濃縮物を3%含有する。
粘着スキン層(C)は、フィルム厚の4%を占め、重量ベースで、無水マレイン酸でグラフト化されたポリプロピレンAdmer QF551Aを97%、及び粘着防止剤の濃縮物のAmpacet 401960を3%含有する。得られたフィルムは不透明であり、少なくとも70%の不透明度であった。
実施例5:
サイズを安定化させるために共押出、縦方向への延伸、アニーリングを行い、更に印刷スキン層をコロナ処理して、2.5mil(63.5μm)フィルムを調製した。
印刷スキン層(A)は、フィルム厚の4.5%を占め、重量ベースで、LLDPE Dow Dowlex 2517を47%、ポリエチレンプラストマExxon Mobil EXACT 4049を27%、核形成されたポリプロピレンホモポリマーHuntsman P4G4K−173Xを21%、及び粘着防止剤の濃縮物のAmpacet 401960を5%含有する。
タイ層(D)は、フィルム厚の21%を占め、重量ベースで、核形成されたポリプロピレンランダムコポリマーHuntsman P5M4K−072Xを70%、ポリエチレンプラストマExxon Mobil EXACT 4049を15%、及び核形成されたポリプロピレンホモポリマーHuntsman P4G4K−173Xを15%含有する。
コア層(B)は、フィルム厚の70%を占め、重量ベースで、核形成されたポリプロピレンランダムコポリマーHuntsman P5M4K−072Xを59.5%、ポリエチレンプラストマExxon Mobil EXACT 4049を12.75%、核形成されたポリプロピレンホモポリマーHuntsman P4G4K−173Xを12.75%、及び再利用されたフィルムを15%含有する。
粘着スキン層(C)は、フィルム厚の4.5%を占め、重量ベースで、無水マレイン酸でグラフト化されたポリプロピレンホモポリマーChemtura Polybond 3150を15%、核形成されたポリプロピレンホモポリマーHuntsman P4G4K−173Xを80%、及び粘着防止剤の濃縮物のAmpacet 401960を5%含有する。
実施例6:
サイズを安定化させるために共押出、縦方向への延伸、アニーリングを行い、更に印刷スキン層をコロナ処理して、2.5mil(63.5μm)フィルムを調製した。
印刷スキン層(A)は、フィルム厚の17%を占め、重量ベースで、LLDPE Dow Dowlex 2517を47%、ポリエチレンプラストマExxonMobil EXACT 4049を27%、核形成されたポリプロピレンホモポリマーHuntsman P4G4K−173Xを21%、及び粘着防止剤の濃縮物のAmpacet 401960を5%含有する。
タイ層(D)は、フィルム厚の15.8%を占め、重量ベースで、0.9g/cmの密度及び1.9g/10分のメルトフローインデックスを示すポリプロピレンランダムコポリマーHuntsman 43S2Aを56%、ポリエチレンプラストマExxon Mobil EXACT 4049を15%、ポリプロピレン担体中に二酸化チタンを70重量%含有する色素濃縮物のColortech 1 1609−31を18%、及び核形成されたポリプロピレンホモポリマーHuntsman P4G4K−173Xを11%含有する。
コア層(B)は、フィルム厚の50.2%を占め、重量ベースで、ポリプロピレンランダムコポリマーHuntsman 43S2Aを50.4%、ポリエチレンプラストマExxon Mobil EXACT 4049を13.5%、核形成されたポリプロピレンホモポリマーHuntsman P4G4K−173Xを9.9%、色素濃縮物のColortech 1 1609−31を16.2%、及び再利用されたフィルムを10%含有する。
粘着スキン層(C)は、フィルム厚の17%を占め、重量ベースで、無水マレイン酸でグラフト化されたポリプロピレンホモポリマーChemtura Polybond 3150を15%、核形成されたポリプロピレンホモポリマーHuntsman P4G4K−173Xを80%、粘着防止剤の濃縮物のAmpacet 401960を5%含有する。
得られたフィルムは不透明であり、少なくとも70%の不透明度であった。
(E)接着層
本発明はまた、層(A)、(B)及び(C)か、又は層(A)、(D)、(B)及び(C)と、上面及び下面を有する接着層(E)とを有する本発明のフィルムを有してなる、接着剤含有ラベルストックの提供に関する。ここで、当該接着層の上面は、上記フィルムの粘着スキン層(C)の下面に、粘着結合している。
上記接着層は粘着スキン層の下面に直接コーティングしてもよく、又は、フィルムが結合するライナーから接着剤を移転させてもよい。典型的には、上記接着層は、約0.1〜約2mil(2.5〜50ミクロン)の範囲の厚を有する。使用に適する接着剤は、当該技術において公知のものであってもよい。通常、これらの接着剤としては、感圧接着剤、熱活性化接着剤、熱溶融接着剤などが挙げられる。感圧接着剤が特に有用であり、例えば、アクリル接着剤や、天然ゴム、又はスチレン、ブタジエン、アクリロニトリル、イソプレン及びイソブチレンのポリマー若しくはコポリマーを含有する合成ゴムなどの他のエラストマーが挙げられる。感圧接着剤としては、アクリルベース、シリコーンベース及びゴムベースの圧感接着剤が挙げられる。感圧接着剤は公知であり、周知の接着剤のいずれも、本発明の表面ストックと共に使用できる。一実施形態では、感圧接着剤は、アクリル酸エステル(例えば2−エチルヘキシルアクリレート)と極性コモノマー(例えばアクリル酸)とのコポリマーがベースである。
(F)剥離ライナー
本発明の幾つかの実施形態では、接着剤含有ラベルストックは、層(A)、(B)及び(C)か、又は(A)、(D)、(B)及び(C)と、接着層(E)と、剥離ライナー(F)とを有する本発明のフィルムを有してなり、当該剥離ライナーは、接着層(E)の下面に着脱可能に配置される。上記剥離ライナーは、単層若しくは多層フィルムであってもよく、上記ライナーのフィルムは、紙フィルム、高分子フィルム(例えばポリオレフィンフィルム)又は上記のいずれかのフィルムの混合物を有してもよい。上記剥離ライナーは通常、剥離ライナーのフィルム上に剥離コーティング(例えばオルガノシロキサンポリマー)が施されている。オルガノシロキサンポリマーはまたシリコーンとして公知であり、それを用いることにより、ラベリング工程の間、剥離ライナーを接着層から除去することが可能となる。本発明の実施形態では、上記剥離ライナーは、粘着スキン層の下面に付着させ、それにより接着層に接着剤を移転させる。本願明細書に記載されている本発明の多層フィルムを、接着剤含有ライナーと結合させるときは、接着層を多層フィルムの下面に取り付ける。その後、上記のライナー又はキャリアを取り除いて接着剤を露出させたときも、当該接着剤は粘着スキン層に付着したままである。
本発明はまた、粘着ラベルの提供に関する。当該ラベルは、層(A)、(B)及び(C)か、又は(A)、(D)、(B)及び(C)と、接着層(E)と、剥離ライナー(F)とを有する上記の本発明のフィルムを有してなる、接着剤含有ラベルストックからダイカットされる。
[接着剤含有ラベルストックの構造及び製造工程]
本発明の高分子フィルムは、物品への圧感接着剤を用いたラベリングに使用できる、多層フィルムを有してなる。上記物品は、ボトル、ジャグ、ジャー又はドラムなどの、いかなる形状の容器であってもよい。上記物品は、紙、ボール紙、ガラス、金属、プラスチック又はその混合物から作製されていてもよい。上記物品は、最終消費者用の、又は工業用の製品の包装に使用するいかなる形状の容器であってもよい。上記高分子フィルムは通常、接着剤含有ラベルストックに加工され、更に物品へのラベリング用の粘着ラベルとして用いられる。
上記高分子フィルムを接着剤含有ラベルストックに加工する際、最初に上記フィルムを物品のラベリングに適する幅にスリット加工する。更にスリット加工したフィルムを、図3で図示するように、圧感接着剤及び剥離ライナーと結合させ、接着剤含有ラベルストックを形成させる。上記接着層(E)は、最初に剥離ライナー(F)と結合させるか、又は層(A)、(D)、(B)及び(C)若しくは層(A)、(B)及び(C)を有するスリット加工された高分子フィルムと最初に結合させてもよく、あるいは、ライナー及びフィルムに対して同時に結合させてもよい。接着剤含有ラベルストックは典型的には、適切な印刷方法(例えばオフセットリソグラフィ)により、水性インク、溶剤ベースのインク及びUV活性化インクなどの適切な印刷インクを使用して上記ラベルストックを印刷することにより、粘着ラベルに加工することができる。あるいは、スリット加工したフィルムを、接着剤及び剥離ライナーと結合させる前に、印刷してもよい。印刷後、フィルム又はラベルストックの印刷表面に保護ワニスを塗布してもよく、それにより透明性を向上させることができる。印刷されたラベルストックを更に、商品へのラベリング操作に使用できる個々の粘着ラベルのシリーズとしてダイカット加工する。上記ラベリング操作において、ダイカットされた粘着ラベルのシリーズは、ダイカットされたラベルに接している高分子フィルムと、その下に位置する剥離ライナーのマトリクスから、個々に剥離することができる。
発明の詳細な説明において引用した各々の文献を、本願明細書に援用する。発明の詳細な説明及び添付の特許請求の範囲において使用する、本発明の全ての数値は、特に明記しない限り、実施例で以外では「約」という用語により修飾されうると解される。発明の詳細な説明及び添付の特許請求の範囲を限定するための全ての範囲及び比率は、組み合わせることができる。
本発明を、発明の詳細な説明及び添付の特許請求の範囲に示すが、当業者であれば、本願に係る明細書等を検討することにより、本発明を様々な態様に修飾することは自明であると解される。したがって、これらの様々な修飾態様であって、添付の特許請求の範囲及び/又は発明の詳細な説明の範囲内に包含されるものは、本発明の一部であると解される。

Claims (25)

  1. 物品のラベリング用の高分子フィルムであって、
    (A) 上面及び下面を有し、0.94g/cm以下の密度の少なくとも一種類のポリエチレンと、少なくとも一種類のポリプロピレンを含有する印刷スキン層と、
    (B) 上面及び下面を有し、少なくとも一種類のポリプロピレンコポリマーと、少なくとも一種類のポリプロピレンホモポリマーと、チーグラーナッタ又はメタロセン触媒によって調製される少なくとも一種類のポリエチレンを含有し、0.86〜0.98g/cmの範囲の密度を有するコア層と、
    (C) 上面及び下面を有し、不飽和カルボン酸又は不飽和カルボン酸誘導体によってグラフト化された少なくとも一種類のポリオレフィンを含有する粘着スキン層と、
    を備え、前記印刷スキン層(A)の下面が前記コア層(B)の上面上に存在し、前記粘着スキン層(C)の上面が前記コア層(B)の下面上に存在してなる、高分子フィルム。
  2. 前記コア層(B)中の少なくとも一種類のポリエチレンが、0.870〜0.98g/cmの密度を有する、請求項1記載の高分子フィルム。
  3. 前記粘着スキン層(C)が更に、少なくとも一種類のプロピレンホモポリマーを含有する、請求項1記載の高分子フィルム。
  4. 前記粘着スキン層が、約10〜約90重量%の、不飽和カルボン酸又は不飽和カルボン酸誘導体でグラフト化された少なくとも一種類のポリオレフィンと、約10〜約90重量%の少なくとも一種類のプロピレンホモポリマーを含有する、請求項1記載の高分子フィルム。
  5. 不飽和カルボン酸でグラフト化された前記ポリオレフィンが、無水マレイン酸でグラフト化されたポリプロピレンである、請求項4記載の高分子フィルム。
  6. 層(A)、(B)及び(C)の共押出により調製される、請求項1記載の高分子フィルム。
  7. 延伸されている、請求項1記載の高分子フィルム。
  8. 縦方向に一軸で延伸されている、請求項7記載の高分子フィルム。
  9. 前記印刷スキン層(A)が、少なくとも一種類の直鎖状低密度ポリエチレンと、少なくとも一種類のポリプロピレンホモポリマーを含有する、請求項1記載の高分子フィルム。
  10. 前記コア層(B)のポリエチレンが、少なくとも一種類の直鎖状低密度ポリエチレンを含有する、請求項1記載の高分子フィルム。
  11. 前記印刷スキン層(A)が、重量ベースで、約60%〜約90%の少なくとも一種類のポリエチレンと、約10%〜約40%の少なくとも一種類のポリプロピレンを含有する、請求項1記載の高分子フィルム。
  12. 前記印刷スキン層(A)が、重量ベースで、約60%〜約90%の少なくとも一種類の直鎖状低密度ポリエチレンと、約10〜約40%の少なくとも一種類のプロピレンホモポリマーを含有する、請求項1記載の高分子フィルム。
  13. 前記印刷スキン層が更に、約1〜約10%の少なくとも一種類の粘着防止剤を含有する、請求項1記載の高分子フィルム。
  14. 前記コア層が、約50%〜約85%の少なくとも一種類のプロピレンコポリマーと、約5%〜約25%の少なくとも一種類のプロピレンホモポリマーと、約5%〜約25%の少なくとも一種類のポリエチレンを含有する、請求項1記載の高分子フィルム。
  15. 前記コア層が、重量ベースで約50〜約85%のポリプロピレンコポリマーと、約5〜約25%のポリプロピレンホモポリマーと、約5〜約25%の直鎖状低密度ポリエチレンを含有する、請求項2記載の高分子フィルム。
  16. 前記粘着スキン層(C)が、無水マレイン酸でグラフト化されたポリプロピレンを含有する、請求項1記載の高分子フィルム。
  17. (D) 上面及び下面を有し、少なくとも一種類のポリプロピレンコポリマーと、少なくとも一種類のポリプロピレンホモポリマーと、チーグラーナッタ触媒又はメタロセン触媒によって調製され、0.086〜0.98g/cmの範囲の密度を有する少なくとも一種類のポリエチレンを含有するタイ層を更に備えており、
    前記タイ層の上面が前記印刷スキン層(A)の下面と接触し、前記タイ層の下面がコア層(B)の上面と接触し、前記コア層(B)がリサイクルされたフィルムを更に含有してなる、請求項1記載の高分子フィルム。
  18. 前記タイ層中のポリエチレンの密度が、0.870〜0.98g/cmである、請求項17記載の高分子フィルム。
  19. 透明である、請求項1記載の高分子フィルム。
  20. 前記コア層が更に色素を含有する、請求項1記載の高分子フィルム。
  21. 不透明である、請求項1記載の高分子フィルム。
  22. 接着剤含有ラベルストックであって、
    請求項1に記載の高分子フィルムと、
    上面及び下面を有する接着層(E)と、
    を備え、前記接着層の上面が、前記高分子フィルムの粘着スキン層(C)の下面に粘着結合している、接着剤含有ラベルストック。
  23. 接着剤含有ラベルストックであって、
    請求項17に記載の高分子フィルムと、
    上面及び下面を有する接着層(E)と、
    を備え、前記接着層の上面が、前記高分子フィルムの粘着スキン層(C)の下面に粘着結合している、接着剤含有ラベルストック。
  24. 剥離ライナー(F)を更に備え、
    前記剥離ライナーが前記接着層(E)の下面に離脱可能に結合されており、前記接着層(E)が感圧接着層である、請求項23記載の接着剤含有ラベルストック。
  25. 請求項24記載の接着剤含有ラベルストックからダイカットされた粘着ラベル。
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