JPS5827770A - 粘着テ−プの製造方法 - Google Patents

粘着テ−プの製造方法

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JPS5827770A
JPS5827770A JP12512981A JP12512981A JPS5827770A JP S5827770 A JPS5827770 A JP S5827770A JP 12512981 A JP12512981 A JP 12512981A JP 12512981 A JP12512981 A JP 12512981A JP S5827770 A JPS5827770 A JP S5827770A
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JP
Japan
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adhesive
sheet
adhesive tape
acrylic
modified polyolefin
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Toshiyuki Aritake
有竹 利行
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Mitsubishi Plastics Inc
Mitsubishi Plastics Industries Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明線粘着特性の優れた、ポリプロピレン系シートを
基材とする粘着テープの製造方法に関するものである0 近年、包装用、事務用等の粘着テープとして、耐老化性
、耐熱性等の特性が優れているアクリル系粘着剤を延伸
ポリプロピレンシート(以下「OFFシート」という、
)に塗布し丸ものが使われ始めている0 該テープの製造においてはアクリル系粘着剤と○PPシ
ート間の接着力が弱く剥離するので、○PPシートの粘
着剤塗布面にあらかじめコロナ処理等の表面活性化処理
を施し、粘着剤界面とoppシート界面間の接着力を向
上させることが一般に行なわれている。
ところが、この粘着テープを再剥離用途に使用すると、
被着体によっては粘着剤層がOPPシートから界面破壊
するいわゆる「のり残抄」が生じるという問題があった
一方、上記アクリル系粘着剤は一般に有機溶剤による溶
液化がなされ基材に塗布されているが、塗布後乾燥に多
大な熱エネルギーを必要とし、また環境衛生上の問題や
火災の危険性等製造技術上多くの問題をかかえている。
そこで、アクリル系粘着剤を無溶剤で基材に塗布すると
いう方法が考えられる。
ところがこの場合には、基材であるop−’pシートが
熱収縮しない100℃以下の温度で粘着剤を塗布する必
要があり、その結果使用するアクリル系粘着剤は塗布時
の粘度が低い、すなわち比較的低分子量のものに限定さ
れる。こういった低分子量のアクリル系粘着剤では粘着
特性が充分得られないという問題があった。
本発明は、上記諸欠点を解決したものであって、ポリプ
ロピレン系シート基材と粘着剤とが強固に接着した(媚
鴫羞」(4)2無溶剤の高分子量アクリル系粘着剤が塗
布可能な粘着テープの製造方法を提供するものである。
すなわち本発明の要旨とするところは、ポリプロピレン
系シート基材の片面に、不飽和カルボン酸もしくはその
誘導体を0.07〜10重量%含む変性ポリオレフィン
層を介して、反応基を有するアクリル系粘着剤と架橋剤
とを無溶剤で混合後塗布し、該積層シートを延伸するこ
とを特徴とする粘着テープの製造方法である。
本発明に使用するポリプロピレン系シートとしてはアイ
ソタクテツクボリグロビレン、あるいはこれに少量の他
のポリオレフィンをブレンドしたもの、プロピレンと他
のα−オレフィンとの共重合体等のシートが挙げられる
。この他、無機物や石油樹脂、テルペン樹脂等をシート
の延伸性を損わない程度にブレンドしたものや、これら
を積層したシートも前記ポリプロピレン系シートとして
使用できる。また、変性ポリオレフインドはマレイン酸
、アクリル酸、イタコン酸等の不飽和カルボ/酸、もし
くは無水カルボン酸等の不飽和カルボン酸の誘導体をポ
リエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィンに0.
0/〜10重量%の含有率で付加重合または共重合させ
たものである。不飽和カルボン酸もしくはその誘導体の
含有率が0.07重量%未満では最終的な粘着テープの
投錨性が劣り、70重量%を越えるとポリプロピレン系
シートトノ接着力が低下し、いずれも好ましくない。ポ
リプロピレン系シートと変性ポリオレフィンとの積層は
通常の押出ラミネート法、共押出法等によって行なうこ
とができる。
アクリル系粘着剤は、アクリル酸エステルを主成分とし
反応基を有する化合物をθ、/〜/jモルチの範囲で共
重合させたものであり、反応基を有する化合物にはアク
リル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸、とドロオキシ
エチルアクリレート等のカルボン酸、カルボン酸無水物
、水酸基等を有する化合物又はこれらの誘導体が挙げら
れる。反応基を有する化合物が0.1モル−未満では最
終的な粘着テープの投錨性が劣り、/!モルチを越える
と、粘着特性が悪化し好ましくない。
本発明に適用しうるアクリル系粘着剤の分子量は重量平
均分子量(ゲル、パーミェーションクロマトグラフ法に
よる)で2!r〜7o万の範囲のものが好ましい。、2
0万よりも低分子量では必要な粘着特性が発現せず、7
0万を越えるものは基材への塗布が困難となる。
架橋剤としては、変性ポリオレフィン中の不飽和カルボ
ン酸もしくはその誘導体及びアクリル系粘着剤中の反応
基と反応しうる基を/分子中に2つ以上有する化合物で
あり、インシアネート化合物、アジリジン化合物、N−
メチロール化合物等が挙げられる。さらに該架橋剤の反
応基を他の化合物で化学結合させ、高温で反応基を遊離
する様にした、いわゆるブロックされた架橋剤も使用で
きる。
アクリル系粘着剤と架橋剤を無溶剤で混合する工程では
、できるだけゲル化を防止する必要があり、該ブロック
された架橋剤の使用は、作業上問題のない程度までゲル
化の低減を容易にはかれる。また混合は比較的低温で、
かつできるだけ速やかに基材シート上へ塗布することが
必要である。
本発明においては、後続の延伸工程で接着剤層の厚さが
薄くなる分だけ最初は粘着剤を厚く塗布することになり
、通常の粘着テープの粘着剤厚さく例えば20μ)には
均一塗布できない上記高粘度の粘着剤であっても通常の
ファウンテンタイプコーター等で容易に均一塗布するこ
とができる。粘着剤塗布後の積層シートは通常の延伸装
置によって縦2〜10倍、横弘〜10倍の延伸倍率でノ
軸延伸する。あら力・じめ縦延伸されたシートに粘着剤
を塗布した場合は横方向に延伸する。この延伸によって
高分子量の粘着剤を厚塗り後、均一に薄くすることがで
きる。
なお必要に応じて背面処理剤を、変性ポリオレフィンを
積層したポリプロピレン系シート基材の裏面側に塗布す
る。塗布は延伸工程前に実施することが好ましい。
本発明によれば、 ■ ポリプロピレン系シート基材と反応基を有するアク
リル系粘着剤との間に特定の変性ポリオレフィン層を介
在させることにより、変性ポリオレフィン層と粘着剤と
が強固に接着した投錨性のよい粘着テープが得られる。
この現象は、変性ポリオレフィンと粘着剤とがともに官
能基を有していることが寄与していると推定される。
■ 基材シートに粘着剤を塗布した後延伸を行うことに
より、最初に粘着剤を厚く塗ることができるため、従来
無溶剤では塗布困難であった高分子量(即ち高粘度)の
アクリル系粘着剤を使用することができ、品質のよい粘
着テープが得られる。
■ 基材シートに粘着剤を塗布した後延伸を行うことに
より、粘着剤塗布時には基材シートが厚いこと、延伸中
には基材シートに安定した張力が加わっていることによ
り、従来粘着剤塗布時や粘着剤の架橋熱処理時に生じて
いた基材の収縮、しわ入り等が防止され、また延伸時の
加熱により粘着剤の架橋処理が行われるとともに変性ポ
リオレフィンと粘着剤との接着強度も増加する。
等の優れた効果が発揮される。
以下実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例/ 735℃のテトラリン浴液中で測定した極限粘度が/、
♂jでかつn−へブタン不溶分(沸点)で示すアイソタ
クチック・インデックスが97チのポリグロビレン7θ
重#優と、ビカット軟化点760℃のメチルペンテンポ
リマー(TPX。
三井石油化学株製)とが溶融混合されたJ早さ/、60
0μのシート(以下pppシートという)と、固着剤と
して、表−/に示した厚さjoμの各種変性ポリオレフ
ィンとを押出ラミネーンヨン法により、一層の積層シー
トとし六。っ贋でpp系レシート裏面市販の背面処理剤
をロールコータ−で固形分の厚さグμに塗布した。さら
に重量平均分子量p 4to、o o oで、カルボキ
シル基をzモルチ含有するアクリル酸エステル系ポリマ
ー(粘着剤主成分)と、架橋剤として、メチルエチルケ
トオキシムでブロックされたインホロンジイソシアネー
ト化合物(ブロックされた架橋剤)とを120℃で混合
した粘着剤を、混合稜すみやかに変性ポリオレフィン層
表面に塗布温度/コθ℃、厚さ200μで塗布した。
この積層シートを予熱後、762℃の延伸温度で縦を倍
、横6倍に延伸し、/6jr℃でj秒間熱処理後巻取り
、グo℃で7週間熟成した後、/J’、幅にスリットし
てテープとした。
得られたテープの厚み構成は、PP系シート層4toμ
/変性ポリオレフイン1m /μ/粘着剤層、20μで
あった。比較のため、変性ポリオレフィンにかえてエチ
レン−エチルアクリレート(EEA )jたはスチレン
−ブタジェン−スチレン(SES)を使用した粘着テー
プ、および二軸延伸ポリプロピレン基材シートにぬれ指
数#0dyn/crn(JISK67&fによる測定値
)となるようにコロナ処理を施した後、実施例/と同一
粘着剤を、20μの厚みで塗布した粘着テープを作成し
た。得られた粘着テープの投錨性(注/)の比較を表−
/に示す。
注/、投錨性: JIfEZ/j、2.2 K規定する
圧着ローラーを使用し、室温で粘着剤面同志を圧着し、
/週間以上放置後、所定の温度(20℃、0℃)の雰囲
気でT型剥離試験を引張速度300 mm /分で行な
い、剥離面の破壊形態を観察する。粘着剤層の凝集破壊
であれば良好(○)、粘着剤層/変性ポリオレフィン層
または変性ポリオレフィン層/PP系シート層および粘
着剤層/PP系シート層での界面破壊であるか、変性ポ
リオレフィン自体の破壊の場合は不可(×)、さらに部
分的な界面破壊は(Δ)とした。
表−l 畜粘着剤を塗布した際、二輪延伸ポリプロピレンシート
が収縮、しわ入りが発生0 表−/から不飽和カルボン酸または不飽和カルボン酸誘
導体の含有率が0.0 /〜10雷量憾の変性ポリオレ
フィンを使用したテープは、投錨性が良好な事が判る。
マタ、エチレン−エチルアクリレート(zEA)、スチ
レン−ブタジェン−スチレン共重合体(SBS)を介し
て、実施例のアクリル酸エステル系粘着剤を使用したも
のは、低温での投錨性に劣ることが判る。
さらに、二軸延伸ポリプロピレンシートのコロナ処理品
は投錨性が劣り、また粘着剤塗布によってしわ入りが発
生することが判る。
実施例−2 実施例−/と同じ厚さ/、600μのPP系シートを使
用し、固着剤として、イタコン酸を2重量%含有する厚
さjOμの変性ポリプロピレンを押出ラミネートして、
2層の積層シートとした。ついでpp系レシート裏面グ
μの背面処理剤を塗布後、表−2に示した各種重量平均
分子量を有し、カルボキシル基を6モルチ含有するアク
リル酸エステル系ポリマー(粘着剤主成分)と実施例/
と同じブロックされた架橋剤とを120℃で混合した粘
着剤を混合後すみやかに変性ポリオレフィン層表面に塗
布温度120℃、厚さ100μで塗布した。その後積層
シートを実施例−/と同一の延伸、熱処理、熟成処理に
付した後、スリットしてテープとした。得られた粘着テ
ープは、投錨性が優れており(20℃及び0℃において
○)、また従来無溶剤では塗布困難であった高分子量の
アクリル系粘着剤であっても、均一な厚さにむらなく、
また基材に収縮やしわ入りを生じることなく塗布された
ものであった。得られた粘着テープの保持力(注−)及
び剥離性(注3)を表−λに示す。
注2.保持カニJ工SZ  /!211に準じ、テープ
幅/1m、重ねしろ、20℃mnのサンプルをステンレ
ス板に貼着し室温で、2μ時間放置後、≠θ℃の熱風乾
燥機中で/ K9の静荷重をかけ、サンプルが落下する
までの時間で表示した。落下するまでの時間が2時間を
越える場合は1.2時間経過時のづれの長さで表示した
注3.凝集性: JISZ  /!+2.2に準じ、ス
テアに/ス板に1gymn幅でテープを圧着し、室温で
コグ時間放置後、!O℃xttチRHの雰囲気下、30
0 mm /分の引張速度で/ J 00剥離させた時
の剥離面の破壊形態を観察する。ステンレン板に凝集破
壊、いわゆるのり残りが全く生じない場合は良好(◎)
、全面にのり残りが生じる場合は不可(×)、さらに部
分的なのり残9が生じる場合は(○)とした。
表−コ 豪 測定ahゲル・パーミェーション・クロマトグラフ
(GPO)法による。
上記し九如く、本発明は粘着特性の優れたボリグロビレ
ン系シートを基材とする粘着テープの製造方法を提供す
るものである。さらに粘着シート、ラベルの製造方法に
も適用でき、その効果は著しく大きい。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. ポリプロピレン系シート基材の片面に、不飽和カルボン
    酸もしくはその誘導体を0.0/−10重量−含む変性
    ポリオレフィン層を介して、反応基を有するアクリル系
    粘着剤と架橋剤とを無溶剤で混合後塗布し、次いで、皺
    積層シートを延伸することを特徴とする粘着テープの製
    造方法O
JP12512981A 1981-08-04 1981-08-10 粘着テ−プの製造方法 Granted JPS5827770A (ja)

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US06/397,237 US4447485A (en) 1981-08-04 1982-07-12 Adhesive tape and process for its production
GB08220454A GB2103513B (en) 1981-08-04 1982-07-14 Adhesive tape and process for its production
IT8222682A IT1153152B (it) 1981-08-04 1982-07-30 Nastro adesivo e procedimento per la sua produzione
FR8213485A FR2511022B1 (fr) 1981-08-04 1982-08-02 Ruban adhesif correcteur et procede pour sa preparation
DE3228998A DE3228998C2 (de) 1981-08-04 1982-08-03 Klebeband und Verfahren zur Herstellung desselben
US06/567,870 US4513028A (en) 1981-08-04 1984-03-05 Adhesive tape and process for its production

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