JP2009543758A - 神経疾患および脳梗塞患者に対する治療のための併用療法 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、脳卒中および神経疾患の治療のための方法および組成物を提供する。本発明に係る方法および組成物では、漢方(TCM)および西洋医学の特徴を融合する。
脳卒中は、死亡および身体障害の主な原因となる。初期の脳卒中予防法は、危険因子に対する生活様式の改善に焦点が当てられており、二次的脳卒中予防法は、脳卒中を発症した患者における再発の危険性を低減させることを目的とする。
第1の態様によると、脳卒中、心臓発作、神経変性疾患、脳損傷、神経系損傷、および、神経可塑性に関する病気からなる群から選択される病気を患う患者を治療するための方法が提供される。上記方法は、(i)下記の原料のうち少なくとも4、5、6、7、8、9、10、11、12、13または14種を含む組成物:ラディックスアストラガリ根(Radix Astragali root、メンバラナスミルクヴェッチ根(Membranous Milkvetch root))、ラディックス エト リズマ サルビア ミルチオリジ根(Radix et Rhizma Salviae Miltiorrhizae root、ランタナの根または丹参)、ラディックスペオニルブラ根(Radix Paeoniae Rubra root、赤シャクヤクの根または赤芍)、リグスチカムチュアンシンの根茎(rhizome of Ligusticum Chuanxiang)、ラディックスエトリゾマノトジンセン(Radix et Rhizoma Notoginseng、三七人参)、コーテックスモウタン(Cortex moutan、牡丹の皮または牡丹皮)、ローズウッドの香木(Wood of Odoriferous Rosewood、降香)、サソリの干物(Quan Xie)、ヒメハギの根(Radix Polygalae root、遠志)、グラスリーフ スイートフラッグの根茎(Grassleaf sweetflag rhizome、石菖蒲)、ヒルドゥ(Hirudoまたは水蛭)、ゴミムシ(Groud Beetle、または筬虫)、天然または人工の牛胃石(calculus Bovis artifactusまたはRengong Niuhuang)、突起を有するガンビールプラント(阿仙薬)の茎(Ramulus uncariae cum uncisまたはGou Teng)、および、(ii)脳卒中、心臓発作、神経変性疾患、脳損傷、神経系損傷、または、神経可塑性に関する病気の治療用に西洋医学において使用する薬剤、を患者に投与することを含む。
本項は、下記に説明する単語および語句(および適切な文法的変形)の解釈についての手引きを示すものである。
本発明は、脳卒中、心臓発作、神経変性疾患、脳損傷、神経系損傷、または、神経可塑性に関する病気のうちの1つ以上を患う患者に対する新しい併用療法を提供する。
(i)下記の原料のうち少なくとも4、5、6、7、8、9、10、11、12、13または14種を含む組成物:ラディックスアストラガリ根(Radix Astragali root、メンバラナスミルクヴェッチ根(Membranous Milkvetch root))、ラディックス エト リズマ サルビア ミルチオリジ根(Radix et Rhizma Salviae Miltiorrhizae root、ランタナの根または丹参)、ラディックスペオニルブラ根(Radix Paeoniae Rubra root、赤シャクヤクの根または赤芍)、リグスチカムチュアンシンの根茎(rhizome of Ligusticum Chuanxiang)、ラディックスエトリゾマノトジンセン(Radix et Rhizoma Notoginseng、三七人参)、コーテックスモウタン(Cortex moutan、牡丹の皮または牡丹皮)、ローズウッドの香木(Wood of Odoriferous Rosewood、降香)、サソリの干物(Quan Xie)、ヒメハギの根(Radix Polygalae root、遠志)、グラスリーフ スイートフラッグの根茎(Grassleaf sweetflag rhizome、石菖蒲)、ヒルドゥ(Hirudoまたは水蛭)、ゴミムシ(Groud Beetle、または筬虫)、天然または人工の牛胃石(calculus Bovis artifactusまたはRengong Niuhuang)、突起を有するガンビールプラント(阿仙薬)の茎(Ramulus uncariae cum uncisまたはGou Teng)、および、
(ii)脳卒中治療用に西洋医学において使用される薬剤、を投与される。
上記(i)において記述した材料は、組成物において相対的に未加工状態(たとえば、未処理または粉末薬草)、または、より精製された状態(たとえば、精製抽出物)で含まれていてもよい。
本発明において、NeuroAidは脳卒中治療用に西洋医学で用いられる1つ以上の薬剤と併用して使用することができる。「西洋医学で用いられる薬剤」とは、全ての主流医薬品または西洋医薬、およびダイエットサプリメントを含む。より明確には、「西洋医学で用いられる薬剤」は、漢方薬治療や類似の治療で使用される薬を含まない。
抗血小板薬は、血小板の凝集塊を防ぐことによって血栓の形成を阻止する薬である。抗血小板薬の例は、次に制限されるものではないが、アスピリン、チクロピジン(Ticlid)やクロピドグレル(Plavix)などのチエノピリジン誘導体、シロスタゾール(Pletal)などのホスホジエステラーゼIII阻害剤、ジピリダモール(PersantineまたはAggrenox(アスピリンと併用する))などのアデノシン吸収阻害剤、アブシキマブ(Abciximab(ReoPro))やエプチフィバチド(Eptifibatide(インテグリン))、チロフィバン(Tirofiban(Aggrastat))などの糖タンパクIIb/IIIa、および、オルボフィバン(Orbofiban)、シブラフィバン(Sibrafiban)、SR121566、やロキシフィバン(Roxifiban)等の経口で有効なRGDミメティックプロドラッグを含む。
抗血小板薬は抗凝固療法の一部である。本発明でも使用される可能性のある抗凝血剤では、2つの別の群がある:
・クマリンのようなビタミンKアンタゴニスト、またはインダネジオン誘導体(ワルファリンまたはクマディン)などの、これらに限定されない凝固因子合成阻害剤。
神経保護剤は、脳卒中の際、および脳卒中後の後遺症において死の危険がある神経細胞を、様々な作用を用いて保護する化合物である。神経保護剤の中には、ヒトの脳卒中患者を治療するために使用されるものがあり、抗酸化物質(例:セレニウム、30ビタミンE、ビタミンC、グルタチオン、システイン、フラボノイド、キノリン、還元活性を有する酵素など)、N−メチル−D−アスパラギン酸塩受容体抗拮抗剤(デキシトロファンDextrorphan、セルフォテルSelfotel、マグネシウム)、麻薬受容体抗拮抗剤(ナルメフェンNalmefene(セルベン、Cervene))、カルシウムチャネル遮断剤、ナトリウムチャネルモジュレータ(ルベルゾール、Lubeluzole)、αアミノイソ酪酸アゴニスト(クロメチアゾール、Clomethiazole)、グルタミン酸受容体モジュレータ、セロトニン受容体アゴニスト(レピノタン、repinotan)、リン脂質、フリーラジカル捕捉剤(チリラザード、TirilazadおよびNXY−059)、星状細胞活性阻害剤(ONO2506)、抗ICAM−1(Enlimomab)などのモノクローナル抗体、抗白血球抗体、Hu23F2G、膜安定化薬CDPコリン(シチコリン)、繊維芽細胞成長因子(フィブラスト、Fiblast)、不飽和脂肪酸および多価不飽和脂肪酸、エストロゲンおよび選択的エストロゲン受容体モジュレータ(SEAMS)、プロゲスチン、甲状腺ホルモンおよび甲状腺ホルモン模倣物質、シクロスポリンAおよび誘導体、サリドマイドおよび誘導体、メチルキサンチン、モノアミノ酸化酵素阻害剤(IMAO)、セロトニン、ノルアドレナリンおよびドーパミン吸収遮断薬、ドーパミンI拮抗剤、L−DOPA、ニコチンおよび誘導体、および、NOシンターゼモジュレータ、を含む。
併用対象(i)および(ii)は、単一製剤であってもよいし、個別製剤であってもよい。一実施形態では、相乗効果が得られる可能性がある。上述の通り、併用対象(ii)は1つ以上の薬剤、たとえば2つの抗血小板薬または抗血小板薬、および神経保護剤が使用されてもよい。
図1は、NeuroAidおよびBNJの使用対比における段階II臨床試験結果であり、(a)はNeuroAidまたはBNJを用いた治療前後の神経学的欠損の改善(DTERスコア)を示し、(b)はNeuroAidまたはBNJを用いた治療前後の機能転帰を示すものである。
図2は、NeuroAidおよびBNJの使用対比における段階III臨床試験結果であり、(a)はNeuroAidまたはBNJを用いた治療前後の神経学的欠損の改善(DTERスコア)を示し、(b)はNeuroAidまたはBNJを用いた治療前後の機能転帰を示すものである。
図3は、健康な被験者におけるNeuroAidとアスピリンとの相互作用および血圧に及ぼす影響についての臨床試験結果であり、(a)は最高血圧、(b)は最低血圧を示す。
脳卒中の重篤度レベル(DTERスコア)=低度、軽度、中等度、重度
機能転帰:0Pts(ポイント)=身の回りの世話が自分ででき、自由に話せる;2Pts=自立して生活ができ、単純な作業が行えるが、不完全な機能がいくらかある;4Pts=歩くこと、身の回りの世話が自分でできるが、部分的に助けを必要とする;6Pts=立ち上がること、一歩進むことができるが、常に介護を必要とする;8Pts=寝たきりである。
下記の実施例、表、および図面において、用語「NeuroAid」はNeuroAid(登録商標)と同様の組成物を指す。
段階II試験:NeuroAidとBuchang Naoxintong Jioanang(BNJ)との対比
溢血の患者に対する有効性について、NeuroAidと、溢血患者の治療に有効とされるBNJとを比較するために、無作為、二重盲式、層化、制御設計の臨床試験を実施した(実施例3参照)。合計200人が被験者となり、その内100人に対してNeuroAidによる治療を行い、残り100人に対してBNJ(制御)による治療を行った。BNJは、Xianyang Buchang Pharmaceutical Co.Ltd.が製造および販売を行っている。各薬剤4カプセルが1日当たり3回投与され、各治療コースは4週間継続した。
段階III試験:NeuroAidとBNJとの対比
無作為、二重盲式、層化、制御設計を採用した。計405人の被験者が参加し、そのうち300人に対してNeuroAidによる治療を行い、105人に対してBNJ(制御)による治療を行った。BNJは、Xianyang Buchang Pharmaceutical Co.Ltd.が製造および販売を行っている。各薬剤4カプセルが1日当たり3回投与され、各治療コースは4週間継続した。
BNJ対シチコリン(Citicoline)およびアスピリンの有効性に関する対照研究
溢血の患者に対するBNJおよびシチコリンの有効性における対照研究のために、無作為、二重盲式、層化、制御設計を採用した。シチコリンは、症状発生後24時間以内に行った西洋における無作為、二重盲式試験で唯一成果を収めた推定神経保護剤である。Devalos et al.(Oral Citicoline in Acute Ischemic Stroke.An Individual Patient Data Pooling Analysis of Clinical Trials(2002)Stroke 33:2850)によると、シチコリンによって3ヶ月で全快が可能であるという。
安全試験:止血におけるNeuroAidの影響に関する段階IV非盲検試験
NeuroAidを服用する前、ならびに、NeuroAid服用(4カプセル)後2時間経過時および8時間経過時の、健康な被験者30人の血液サンプルを採取した。その血液サンプルに対して、5つの凝固試験が行われた。
安全試験:健康な被験者を対象とした、NeuroAidとアセチルサルチル酸(アスピリン)との潜在的相互作用、および、止血および血圧に与える影響に関する段階IV非盲検試験
1日目〜5日目の間、NeuroAid治療(1日当たり12カプセル)およびアスピリン(1日当たりASA300mg)投与を受けた健康な被験者11人、ならびに、1日目〜5日目の間アスピリンのみ(1日当たり300mg)の投与を受けた健康な被験者11人を対象に、非盲検無作為研究を1日行った。被験者の血液サンプルは、NeuroAidを服用する前、ならびに、NeuroAid服用後2時間経過時および8時間経過時に採取された。5つの凝固試験、すなわち、プロトロンビン時間、活性化部分トロンビン時間、フィブリノーゲン投薬量、血小板凝固能検査、および、D−ダイマーによって血液サンプルを分析し、NeuroAidとアスピリンとの潜在的相互作用による凝血構造を特定した。22人の被験者の血圧についても、治療前、および、治療開始から2、4、6、および8時間経過後に測定した。
安全試験:虚血性脳卒中患者を対象とした、NeuroAidと西洋医薬との潜在的相互作用、および、止血および血圧に与える影響に関する予備的非盲検試験
10人の虚血性脳卒中患者に対して、脳卒中発症から最初の1週間(初期段階)に予備的非盲検試験を行った。被験者は下記の基準に基づいて選択された。
a)年齢18歳以上
b)コンピュータ断層撮影法(CTスキャン)、または磁気共鳴映像(MRI)において脳梗塞と適合する画像が見られる、および、
c)脳卒中発症と非盲検試験との間の時間枠が1週間未満である
逆に、試験から除外された患者は下記を含む:
a)妊娠中、泌乳、または授乳期の女性患者
b)脳のコンピュータ断層撮影法(CTスキャン)、または磁気共鳴映像(MRI)上に大脳内出血の兆候が見られる患者
c)あざができやすい、または、血液凝固障害の症状がでたことのある患者
d)NeuroAid以外の漢方薬を服用している患者
e)血栓溶解を受けている患者、および、
f)非盲検試験における選別および参加前3ヶ月以内にNeuroAidを使用したことがある患者
各患者は、患者が服用している他の西洋医薬に加えて、NeuroAid4錠を1日当たり3回、1ヶ月間服用した。西洋医薬とは、血小板凝固阻害剤、硝酸エステル、経口降圧治療薬、脂質調整剤、抗糖尿病薬、または抗痙攣薬を含む。
a)プロトロンビン時間(PT)
b)活性化部分プロトロンビン時間(APPT)
c)フィブリノーゲン投薬量
d)血小板凝固能検査
e)D−ダイマー検査
f)血球数
g)クレアチニン
h)血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ(SGOT)、血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ(SGPT)
i)血糖
j)CRP C反応性タンパク質
非盲検試験(表3)によると、第二次脳卒中の危険因子に対処する西洋医薬と併用した場合、NeuroAidが腎機能、肝機能、血糖値、および、C反応性タンパク質に対して全く効能がないことが明らかとなった。たとえば患者4および5(両者ともNeuroAidおよび4種類の西洋医薬を服用)に対して行った5つの凝固試験(プロトロンビン時間(PT)、活性化部分プロトロンビン時間(APPT)、フィブリノーゲン投薬量、血小板凝固能検査、Dダイマー検査)(表3の5行目、6行目)において、NeuroAid開始後1週間、および4週間に測定された検査測定値は、NeuroAid開始前に測定された基準値と大差ない。
Claims (12)
- 脳卒中、心臓発作、神経変性疾患、脳損傷、神経系損傷、および、神経可塑性に関する病気からなる群から選択される病気を患う患者を治療するための方法であって、
(i)ラディックスアストラガリ根(Radix Astragali root、メンバラナスミルクヴェッチ根(Membranous Milkvetch root))、ラディックス エト リズマ サルビア ミルチオリジ根(Radix et Rhizma Salviae Miltiorrhizae root、ランタナの根または丹参)、ラディックスペオニルブラ根(Radix Paeoniae Rubra root、赤シャクヤクの根または赤芍)、リグスチカムチュアンシンの根茎(rhizome of Ligusticum Chuanxiang)、ラディックスエトリゾマノトジンセン(Radix et Rhizoma Notoginseng、三七人参)、コーテックスモウタン(Cortex moutan、牡丹の皮または牡丹皮)、ローズウッドの香木(Wood of Odoriferous Rosewood、降香)、サソリの干物(Quan Xie)、ヒメハギの根(Radix Polygalae root、遠志)、グラスリーフ スイートフラッグの根茎(Grassleaf sweetflag rhizome、石菖蒲)、ヒルドゥ(Hirudoまたは水蛭)、ゴミムシ(Groud Beetle、または筬虫)、天然または人工の牛胃石(calculus Bovis artifactusまたはRengong Niuhuang)、突起を有するガンビールプラント(阿仙薬)の茎(Ramulus uncariae cum uncisまたはGou Teng)、の原料のうち少なくとも4、5、6、7、8、9、10、11、12、13または14種を含む組成物、および、
(ii)脳卒中、心臓発作、神経変性疾患、脳損傷、神経系損傷、または、神経可塑性に関する病気の治療用に西洋医学において使用する薬剤、を患者に投与することを特徴とする方法。 - (i)ラディックスアストラガリ根(Radix Astragali root、メンバラナスミルクヴェッチ根(Membranous Milkvetch root))、ラディックス エト リズマ サルビア ミルチオリジ根(Radix et Rhizma Salviae Miltiorrhizae root、ランタナの根または丹参)、ラディックスペオニルブラ根(Radix Paeoniae Rubra root、赤シャクヤクの根または赤芍)、リグスチカムチュアンシンの根茎(rhizome of Ligusticum Chuanxiang)、ラディックスエトリゾマノトジンセン(Radix et Rhizoma Notoginseng、三七人参)、コーテックスモウタン(Cortex moutan、牡丹の皮または牡丹皮)、ローズウッドの香木(Wood of Odoriferous Rosewood、降香)、サソリの干物(Quan Xie)、ヒメハギの根(Radix Polygalae root、遠志)、グラスリーフ スイートフラッグの根茎(Grassleaf sweetflag rhizome、石菖蒲)、ヒルドゥ(Hirudoまたは水蛭)、ゴミムシ(Groud Beetle、または筬虫)、天然または人工の牛胃石(calculus Bovis artifactusまたはRengong Niuhuang)、突起を有するガンビールプラント(阿仙薬)の茎(Ramulus uncariae cum uncisまたはGou Teng)、の原料のうち少なくとも4、5、6、7、8、9、10、11、12、13または14種を含む組成物、および、
(ii)脳卒中、心臓発作、神経変性疾患、脳損傷、神経系損傷、または、神経可塑性に関する病気の患者に対する治療で使用する薬剤製品のうち、脳卒中の治療用に西洋医学で使用する薬剤の使用。 - ラディックスアストラガリ根(Radix Astragali root、メンバラナスミルクヴェッチ根(Membranous Milkvetch root))、ラディックス エト リズマ サルビア ミルチオリジ根(Radix et Rhizma Salviae Miltiorrhizae root、ランタナの根または丹参)、ラディックスペオニルブラ根(Radix Paeoniae Rubra root、赤シャクヤクの根または赤芍)、リグスチカムチュアンシンの根茎(rhizome of Ligusticum Chuanxiang)、ラディックスエトリゾマノトジンセン(Radix et Rhizoma Notoginseng、三七人参)、コーテックスモウタン(Cortex moutan、牡丹の皮または牡丹皮)、ローズウッドの香木(Wood of Odoriferous Rosewood、降香)、サソリの干物(Quan Xie)、ヒメハギの根(Radix Polygalae root、遠志)、グラスリーフ スイートフラッグの根茎(Grassleaf sweetflag rhizome、石菖蒲)、ヒルドゥ(Hirudoまたは水蛭)、ゴミムシ(Groud Beetle、または筬虫)、天然または人工の牛胃石(calculus Bovis artifactusまたはRengong Niuhuang)、突起を有するガンビールプラント(阿仙薬)の茎(Ramulus uncariae cum uncisまたはGou Teng)、の原料のうち少なくとも4、5、6、7、8、9、10、11、12、13または14種を含む組成物の使用であって、
患者は、脳卒中、心臓発作、神経変性疾患、脳損傷、神経系損傷、または、神経可塑性に関する病気からなる群から選択される患者に対する治療に使用する薬剤製品のうち、脳卒中、心臓発作、神経変性疾患、脳損傷、神経系損傷、または、神経可塑性に関する病気の患者の治療用に西洋医学で使用する薬剤も投与されることを特徴とする使用。 - 脳卒中、心臓発作、神経変性疾患、脳損傷、神経系損傷、または、神経可塑性に関する病気からなる群から選択される病気を患う患者に対する治療において使用する薬剤の製品のうち、脳卒中、心臓発作、神経変性疾患、脳損傷、神経系損傷、または、神経可塑性に関する病気の患者の治療用に西洋医学で使用する薬剤、の使用であって、
上記使用において、上記患者は、ラディックスアストラガリ根(Radix Astragali root、メンバラナスミルクヴェッチ根(Membranous Milkvetch root))、ラディックス エト リズマ サルビア ミルチオリジ根(Radix et Rhizma Salviae Miltiorrhizae root、ランタナの根または丹参)、ラディックスペオニルブラ根(Radix Paeoniae Rubra root、赤シャクヤクの根または赤芍)、リグスチカムチュアンシンの根茎(rhizome of Ligusticum Chuanxiang)、ラディックスエトリゾマノトジンセン(Radix et Rhizoma Notoginseng、三七人参)、コーテックスモウタン(Cortex moutan、牡丹の皮または牡丹皮)、ローズウッドの香木(Wood of Odoriferous Rosewood、降香)、サソリの干物(Quan Xie)、ヒメハギの根(Radix Polygalae root、遠志)、グラスリーフ スイートフラッグの根茎(Grassleaf sweetflag rhizome、石菖蒲)、ヒルドゥ(Hirudoまたは水蛭)、ゴミムシ(Groud Beetle、または筬虫)、天然または人工の牛胃石(calculus Bovis artifactusまたはRengong Niuhuang)、突起を有するガンビールプラント(阿仙薬)の茎(Ramulus uncariae cum uncisまたはGou Teng)、の原料のうち少なくとも4、5、6、7、8、9、10、11、12、13または14種を含む組成物が投与されることを特徴とする使用。 - (i)ラディックスアストラガリ根(Radix Astragali root、メンバラナスミルクヴェッチ根(Membranous Milkvetch root))、ラディックス エト リズマ サルビア ミルチオリジ根(Radix et Rhizma Salviae Miltiorrhizae root、ランタナの根または丹参)、ラディックスペオニルブラ根(Radix Paeoniae Rubra root、赤シャクヤクの根または赤芍)、リグスチカムチュアンシンの根茎(rhizome of Ligusticum Chuanxiang)、ラディックスエトリゾマノトジンセン(Radix et Rhizoma Notoginseng、三七人参)、コーテックスモウタン(Cortex moutan、牡丹の皮または牡丹皮)、ローズウッドの香木(Wood of Odoriferous Rosewood、降香)、サソリの干物(Quan Xie)、ヒメハギの根(Radix Polygalae root、遠志)、グラスリーフ スイートフラッグの根茎(Grassleaf sweetflag rhizome、石菖蒲)、ヒルドゥ(Hirudoまたは水蛭)、ゴミムシ(Groud Beetle、または筬虫)、天然または人工の牛胃石(calculus Bovis artifactusまたはRengong Niuhuang)、突起を有するガンビールプラント(阿仙薬)の茎(Ramulus uncariae cum uncisまたはGou Teng)、の原料のうち少なくとも4、5、6、7、8、9、10、11、12、13または14種を含む組成物、および、
(ii)脳卒中の治療における使用、脳卒中、心臓発作、神経変性疾患、脳損傷、神経系損傷、または、神経可塑性に関する病気の患者に対する治療における併用、別々の使用、または連続的な使用に、西洋医学で用いられる薬剤、および、任意で使用説明書、を含む混合製剤としての製品。 - 脳卒中、心臓発作、神経変性疾患、脳損傷、神経系損傷、または、神経可塑性に関する病気からなる上記群から選択される病気を患う患者に対する治療方法であって、
(i)NeuroAid、および(ii)脳卒中、心臓発作、神経変性疾患、脳損傷、神経系損傷、または、神経可塑性に関する病気の治療用に西洋医学で使用する薬剤を患者に投与する治療方法。 - (i)NeuroAid、および、(ii)脳卒中の治療における使用、脳卒中、心臓発作、神経変性疾患、脳損傷、神経系損傷、または、神経可塑性に関する病気の患者に対する治療における併用、別々の使用、または連続的な使用に、西洋医学で用いられる薬剤、および、任意で使用説明書、を含む混合製剤としての製品。
- (i)および(ii)が分離処方である、請求項5または7のいずれか1項に記載の製品。
- 上記薬剤が、同時に、別々に、または連続して投与されるのに適した分離処方として(i)および(ii)を含む、請求項2、3または4のいずれか1項に記載の使用。
- 脳卒中、心臓発作、神経変性疾患、脳損傷、神経系損傷、または、神経可塑性に関する病気のうちの少なくとも1つを治療する、少なくとも1つの混合物を特定する方法であって、
ラディックスアストラガリ根(Radix Astragali root、メンバラナスミルクヴェッチ根(Membranous Milkvetch root))、ラディックス エト リズマ サルビア ミルチオリジ根(Radix et Rhizma Salviae Miltiorrhizae root、ランタナの根または丹参)、ラディックスペオニルブラ根(Radix Paeoniae Rubra root、赤シャクヤクの根または赤芍)、リグスチカムチュアンシンの根茎(rhizome of Ligusticum Chuanxiang)、ラディックスエトリゾマノトジンセン(Radix et Rhizoma Notoginseng、三七人参)、コーテックスモウタン(Cortex moutan、牡丹の皮または牡丹皮)、ローズウッドの香木(Wood of Odoriferous Rosewood、降香)、サソリの干物(Quan Xie)、ヒメハギの根(Radix Polygalae root、遠志)、グラスリーフ スイートフラッグの根茎(Grassleaf sweetflag rhizome、石菖蒲)、ヒルドゥ(Hirudoまたは水蛭)、ゴミムシ(Groud Beetle、または筬虫)、天然または人工の牛胃石(calculus Bovis artifactusまたはRengong Niuhuang)、突起を有するガンビールプラント(阿仙薬)の茎(Ramulus uncariae cum uncisまたはGou Teng)、からなる群から選択された1つ以上の薬草から、1つ以上の単離化合物を選択するステップを含む方法。 - 請求項10に記載の方法によって特定可能な組成物、または選択された組成物の混合物。
- 請求項10に記載の方法によって特定可能な、組成物または選択された組成物の混合物であって、
γ−ムウロレン(muurolene);シペレン;α−エレメン(elemene);γ−カジネン;δ−カジネン;α−グルジュネン;α−グアイエン;α−コパエン;β−クアベベン(cuabebene);カリオフィレン;δ−グアイエン;α−セドレン;1、9、9−トリメチル−4、7−ジメタノ−2、3、4、5、6、7、8−ヘキサドロアズレン;1、1、5、5−テトラメチル−4−メタノ−2、3、4、6、7、10−ヘキサドロナフタレン;クパレン(cuparene);β−エレメン(elemene);γ−エレメン(elemene);α−ムウロレン(muurolene);β−グアイエン(guaiene);2、6−ジテル−ブチル−4−メチルフェノール;2、8−ジメチル−5−アセチル−ビシクロ〔5、3、0〕デカジエン1−8;メチルパルミテート;エチルパルミテート;メチルヘプタデカジエナール;メチルオクタデカジエナール;エチルオクタデカジエナール;フタル酸a−ジテルブチル;フタル酸ジカプリル;フタル酸ジイソデシル;酢酸;ヘプタン酸;オクタン酸;ノナン酸;パルミチン酸;イソアリル−ベンゼン;フェニルエタン;オクタデカジエン酸;3−エン−ノナン−2;シクロドデカン;トランス−ノネナール−2;トリデカン;1−メチル−4−ダイオキシメチルチノ−ビシクル〔2、2、2〕オクタン;テトラデカン;ペンタデカン;ヘキサデカン;ヘプタデカン;オクタデカン;ノナデカン;エイコサン;ヘンエイコサン;ドコサン;α、α−ジメチル−ベンゼンメタノール;1−メトキシル−ベンゼン;2、2、2−トリ−エトキシル−エタノール;1−メチル−4−イソアリル−シクロヘキサン〔1、2〕;ジンセノサイドRb1;ジンセノサイドRd;ジンセノサイドRe;ジンセノサイドRg;ジンセノサイドRg2;ジンセノサイドRh1;ジペノサイドXV II;ノトジンセノサイドR1;ノトジンセノサイドR2;ノトジンセノサイドR3;ノトジンセノサイドR4;ノトジンセノサイドR6;デンシチン;β−N−オキサロ−L−α、β−ジアミノプロピオン酸;ケルセチン;β−シトステロール;スチグマステロール;ダウコストゲロール(daucostgerol);サンチナンA;デキストロースアルデヒド酸;ピクリン酢酸;コリン;ベタイン;葉酸(ラバン2’、4’−ジヒドロキシ−5、6−ジメトキシ);クマタケニン;タンシノンI;クリプトタンシノン;ヒドロキシタンシノン;メチルタンシノン;メチレンタンシキノン;プレゼワタンシノンA(przewatansghinquinone);プレゼワタンシキノンB;ミルチロン;ジヒドロタンシノンI;タンシノールA;タンシノールB;タンシノールC;3−a―ハイドロキシタンシノンII;ノルタンシノン;1、2、15、16−テトラヒドロタンシキノン;タンシキノンIIA;タンシキノンIIB;クリプトタンシキノン;イソタンシキノンI;イソタンシキノンII;イソクリプトタンシキノン;ミルチロン;イソタンシキノン;イソグリプトタンシキノン;タンシキノンA;タンシキノンB;タンシキノンC;サロイレン(saloilenone);(danshenspiroketallactone);タンシルアセトン;サルビオル(salviol);タンシアルデヒド;(danshensuan A);プロトカテク酸;プロトカテクアルデヒド;バイカリン;β−シトステロール;ウルソル酸;ダウコステロール(daucosterol);イソフェルリック酸;デヒドロイソタンシノンI;ペオニフロリン;ペオノール;ペオニン;アルビフロリン;トリテルペノイド;シストステロール;オキシペオニフロリン;ベンゾールペオニフロリン;安息香酸;β−シトステロール;ガロタニン;ペドゥンクラジン(pedunculagin);O−ガロルペドゥンクラジン(O−galloylpedunculagin);オイゲニン(eugeniin);タンニン酸;レジン;ナフサ;シニディウムラクトン;(chuanxingol);4−ヒロキシ−3−ブチリデン−フタリド;4、5−でヒドロ−3−ブチリデン−フタリド;3−ブチル−フタリド;7−ハイドロキシ−3−ブチリデン−フタリド;3‐ブチル−4、5−ジヒドロフタリド;(Z)−4、5−ジヒドロ−6、7−トランスジヒドロキシ−3−ブチリデン−フタリド;(Z)−4、5−ジヒドロ−6、7−シス−ジヒドロキシ−3−ブチリデン−フタリド;センキュノリドK;センキュノリドL;センキュノリドM;(Z)6、7−エポキシ−リグスチリド;3、6、7−トリヒドロキシ−4、5、6、7−テトラヒドロ−3−ブチル−フタリド;ネオクリニジッド(neocnidilide);3−n−ブチル−3−ヒドロキシ−4、5、6、7−テトラヒドロ−6、7−ジヒドロキシフタリド;(Z、Z’)−ディリグスチリド(diligustilide);(Z)−6、8’、7、3’−ディリグスチリド(diligustilide);ワリチリド(wallichilide);(Z’)−3、8−ジヒドロ−6、6’、7、3a−ディリグスチリド(diligustilide);チュアンシンジン(chuanxingzine);テトラメチル−ピラジン;L−イロソイシン−L−バリン無水物;アデニン;L−バリン−L−バリン無水物;トリメチルアミン;ペオリリン(perlolyrine);フェルラ酸;セダノン酸;バニリン酸;コーヒー酸;プロトカテキン酸;リノレン酸;クリソファノール;メチルフェニルアセテート;セダノン酸ラクトン;メチルペンタデカノール;エチルペンタデカノール;エチルヘプタデカノール;エチルイソヘプタ−デカノール;エチルオクタデカノール;エチルイソクタデカノール;メチルリノレン酸エステル;ラクトン;阿魏酸;バニリン;ビス−5、5’−ホルミルフーペエ(formylfurperye)エーテル;5−ヒドロキシメチル−6−エンド−メトキシ−4’−ヒドロキシフェノール−8−オキサビシクロ(3、2、1)−オクト−3−エン−2−ワン;スパスエノール;β−システロール;ビタミンA;アラサポニンA;ペオノール;ペオノサイド;アピオペオノサイド;ペオコノール(paeconol);ペオノリド(ペオコノール、アラビン糖およびペオニフロリン);ペオニフロリン;オジペオニフロリン(ozypaeoniflorin);ベンゾールペオニフロリン;ベンゾール−オキシペオニフロリン;没食子酸;1、2、3、4、6−ペンタガロイルグルコース;ヒルディン;へパリン;リンコフィリン;イソリンコフィリン;コリノキシン;イソコリノキシン;コリナンチン(corynantheine);ジヒドロコリナンチン(dihydrocorynantheine);ヒルスチン;ヒルステイン;ヘテロ−ゴウテン(Gouteng)−アルカリ;カツトキシン;セカリン;リシン;牛スルホン酸;セチル酸;オクタデカノン酸;コレステリン;レシチン;β−アサロン(シス形);アサリル−エーテル;カリオフィレン;α−フムレン;セキショウ(Sekishone);1−アリル−2、4、5−トリメチル−オキシ−ベンゼン;β−アサロン;アサロン;シス−メチルイソオウゲノール;トランス−メチルイソオウゲノール;シオブノン(shyobunone); イソショーブノン(isoshyobuncne);エピシオブノン(epishyobunone);リナロール;カラメネン;β−グルジュネン;δ−カジネン;カラメンジオール;イソカラメンジオール;プレイソカラメンジオール;アコロネン(acoronene);アコロン(acorone);アコラゲマクロン(acoragermacrone);アコラモン(acolamone);イソアコラモン;カリオフィレン;シス−メチルイソユージノール;オンジサポニン(onjisaponin)A;オンジサポニン(onjisaponin)B;オンジサポニン(onjisaponin)C;オンジサポニン(onjisaponin)D;オンジサポニン(onjisaponin)E;オンジサポニン(onjisaponin)F;オンジサポニン(onjisaponin)G;テヌイフォリン(tenuifolin);2−β−2、7−ジヒドロキシ−2、3−カーボキシオレアノール酸 3−β−O−グルコシド;テヌイゲニンA;テヌイゲニンB;サポニン;オンジキサンチン;1、6−ジヒドロキシ−3、7−ジメトキシキサントン;1−ヒドロキシ−3 6、7−トリメトキシキサントン;5−無水Dソルビトール;N−アセチル−D−グルコサミン;3、4、5−トリメトキシ桂皮酸;ポリカゲル;テヌイジン;ビリルビン;胆緑素;コール酸;ケノデオキシコール酸;リトコール酸;ステロ−コール酸;抱合胆汁酸;コレストロール(cholestrol);ムチゲン;カロチン;SMC−S;SMC−F;牛の胆汁粉;胆汁;豚の脱酸素胆汁;牛のスルホン酸;コレステリン;ダルバジン(Dalbergin);ノルダルバジン(Nordalbergin);イソダルバジン(Isodalbergin);o−メチルダルバジン(o−Methyldalbergin);ダルバゲノン(Dalbargenone)およびダルバジクロメン(Dalbergichromene)、上記選択された組成物の類似物質、および、薬学的に基準を満たす塩、からなる群から選択される組成物または選択された組成物の混合物。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104041871A (zh) * | 2014-06-16 | 2014-09-17 | 哈尔滨升益生物科技开发有限公司 | 一种钩藤安神定惊汤料及其生产方法 |
WO2022094634A1 (en) * | 2020-10-27 | 2022-05-05 | Sunstar Joint Stock Company | Preparation made from herbs for enhancing memory and treating dementia syndrome |
Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101513450B (zh) * | 2008-02-19 | 2011-10-26 | 四川省中医药科学院 | 用于防治糖尿病慢性并发症的药物组合物 |
HUE046494T2 (hu) | 2008-11-10 | 2020-03-30 | Moleac Pte Ltd | Kombinációs kezelés neurológiai rendellenességekben és agyi infarktusban szenvedõ pácienseknek |
TR201911199T4 (tr) | 2009-03-27 | 2019-08-21 | Moleac Pte Ltd | Hücre büyümesini arttırmak için tedavi. |
AU2010258355B2 (en) * | 2009-06-12 | 2016-04-28 | Generex Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for prevention and treatment of coronary heart diseases |
CN102526381A (zh) * | 2010-12-27 | 2012-07-04 | 黑龙江康元神经专科医院有限责任公司 | 治疗精神分裂症的中药制剂 |
CN102579418B (zh) * | 2012-01-12 | 2014-12-24 | 中国人民解放军第四军医大学 | 三七素在制备治疗神经变性病药物中的应用 |
WO2013141818A1 (en) * | 2012-03-23 | 2013-09-26 | Moleac Pte Ltd | Composition comprising herbs |
CN102940694B (zh) * | 2012-10-31 | 2014-06-25 | 成都医路康医学技术服务有限公司 | 一种治疗心脑血管病的药物组合物 |
KR20140080289A (ko) * | 2012-12-20 | 2014-06-30 | 대전대학교 산학협력단 | 산화적 뇌손상 및 뇌기능 장애의 예방 또는 치료용 조성물 및 이의 제조방법 |
CN103232350A (zh) * | 2013-04-28 | 2013-08-07 | 中国人民解放军第四军医大学 | 酰基化丹参素衍生物及其在防治脑血管及肝肾疾病中的应用 |
CN103223047A (zh) * | 2013-05-21 | 2013-07-31 | 卫斌 | 一种治疗高血脂的药物及其制备方法 |
CN104231012B (zh) * | 2013-06-06 | 2017-05-31 | 复旦大学 | 酚苷类化合物及其在制备抗补体药物中的用途 |
CN104231019B (zh) * | 2013-06-06 | 2017-05-10 | 复旦大学 | 单萜苷类化合物在制备抗补体药物中的用途 |
CN104529775B (zh) * | 2014-11-26 | 2017-07-14 | 西北大学 | α‑细辛醇酯及其制备方法与应用 |
CN106176696A (zh) * | 2015-05-08 | 2016-12-07 | 中国科学院上海生命科学研究院 | 细辛醚或含有细辛醚的物质在制备促进神经干细胞增殖药物中的用途 |
SG10201507607RA (en) | 2015-09-14 | 2017-04-27 | Moleac Pte Ltd | Process For Producing Traditional Chinese Medicine Compositions, And Compositions Obtainable By The Process |
CN105232641B (zh) * | 2015-10-21 | 2019-10-25 | 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 | 赤芍总苷在制备预防或治疗微波辐射致神经细胞损伤药物中的用途及药物组合物 |
CN111514154A (zh) * | 2015-11-27 | 2020-08-11 | 上海中医药大学 | 三七皂苷Fc治疗脑梗的用途 |
CN105949192A (zh) * | 2016-07-18 | 2016-09-21 | 唐翔 | 一种从钩藤中提取钩藤碱的工艺方法 |
US10456368B2 (en) | 2016-09-26 | 2019-10-29 | Garrett E. Wdowin | Compositions for mitigating brain trauma and methods thereof |
CN106831936B (zh) * | 2017-01-13 | 2019-04-19 | 南京中医药大学 | 采用中、高压制备液相法制备丹参酮iia和二氢丹参酮i的方法 |
IT201700121764A1 (it) * | 2017-10-26 | 2019-04-26 | Neilos S R L | Composizione per il trattamento e/o la prevenzione di patologie neurodegenerative. |
CN108815514B (zh) * | 2018-07-11 | 2022-07-08 | 浙江工业大学 | 一种鞣酸水蛭素片剂及其制备方法 |
CN109180696B (zh) * | 2018-10-11 | 2021-06-01 | 辽宁大学 | 环烯酮类化合物及其制备方法和应用 |
CN111053741B (zh) * | 2019-12-31 | 2021-09-28 | 江苏省中医院 | 一种用于治疗炎症性肠病的基于β-谷甾醇与5-ASA的口服多敏感胶束前药 |
CN111419861B (zh) * | 2020-04-29 | 2021-03-23 | 广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院) | 治疗血管性痴呆病的中药有效成分复方制剂及其应用 |
TW202214265A (zh) * | 2020-09-30 | 2022-04-16 | 佛教慈濟醫療財團法人 | 預防、治療及診斷神經退化性疾病的醫藥組成物及方法 |
CN114642669B (zh) * | 2020-12-18 | 2023-10-10 | 正大青春宝药业有限公司 | 一种洋川芎内酯i复合物及其在制备治疗血栓疾病药物中的应用 |
CN112807391A (zh) * | 2021-02-24 | 2021-05-18 | 胡德 | 一种益智中药组合物 |
CN113143944A (zh) * | 2021-04-13 | 2021-07-23 | 天津大学 | 具有协同作用的防治阿尔茨海默症的药物组合物及应用 |
WO2023205369A1 (en) * | 2022-04-20 | 2023-10-26 | Neuro-Innovators, Llc. | Combinatorial pharmacotherapy for the restoration of neuro-function and combinatorial pharmacological composition therefore |
WO2024058722A1 (en) | 2022-09-15 | 2024-03-21 | Moleac Pte Ltd. | Treating inflammation |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1726966A (zh) * | 2005-07-27 | 2006-02-01 | 咸阳步长医药科技发展有限公司 | 用于治疗中风和胸痹疾病的口腔崩解片制剂及其制备方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5962498A (en) * | 1986-06-11 | 1999-10-05 | Procyon Pharmaceuticals, Inc. | Protein kinase C modulators. C. indolactam structural-types with anti-inflammatory activity |
CN1083707A (zh) * | 1992-09-05 | 1994-03-16 | 沈阳康达制药厂 | 一种脑血栓片的生产工艺 |
CN1101851A (zh) * | 1993-10-16 | 1995-04-26 | 姜荣志 | 血栓康复散 |
GB9411587D0 (en) * | 1994-06-09 | 1994-08-03 | Zeneca Ltd | Compound, composition and use |
CN1060948C (zh) * | 1997-09-20 | 2001-01-24 | 谢学良 | 附片及阿斯匹林在制备治疗精神分裂症中的药中的应用 |
US6121249A (en) * | 1998-07-01 | 2000-09-19 | Donald L. Weissman | Treatment and prevention of cardiovascular diseases with help of aspirin, antioxidants, niacin, and certain B vitamins |
JP2003505363A (ja) * | 1999-07-16 | 2003-02-12 | レオ・ファーマ・アクティーゼルスカブ | IL−1βおよびTNF−αの抑制剤としてのアミノベンゾフェノン |
WO2001031052A1 (en) * | 1999-10-25 | 2001-05-03 | Colorado Coagulation Consultants | Thromboxane b2 metabolite and methods for regulating aspirin-related platelet action |
CN1259085C (zh) * | 2002-09-25 | 2006-06-14 | 李雅春 | 加味补阳还五胶囊及其制备方法 |
CN1565599A (zh) * | 2003-06-30 | 2005-01-19 | 李建中 | 一种溶解脑血栓的中药注射液配方 |
-
2007
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2008
- 2008-09-15 IL IL194113A patent/IL194113A/en active IP Right Grant
- 2008-10-14 ZA ZA200808758A patent/ZA200808758B/xx unknown
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1726966A (zh) * | 2005-07-27 | 2006-02-01 | 咸阳步长医药科技发展有限公司 | 用于治疗中风和胸痹疾病的口腔崩解片制剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
JPN6012049631; 和漢医薬学雑誌 第20巻,第2号, 2003, p.68-73 * |
JPN6012049632; 木元 博史: '急性期脳梗塞に対する漢方併用15例の検討JSSRSとの比較を中心として' 日本東洋医学雑誌 第54巻,別冊号, 2003, p.S176 * |
JPN6012049633; 医薬ジャーナル 第27巻,第2号, 1991, p.150-151 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104041871A (zh) * | 2014-06-16 | 2014-09-17 | 哈尔滨升益生物科技开发有限公司 | 一种钩藤安神定惊汤料及其生产方法 |
WO2022094634A1 (en) * | 2020-10-27 | 2022-05-05 | Sunstar Joint Stock Company | Preparation made from herbs for enhancing memory and treating dementia syndrome |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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EP1993580A1 (en) | 2008-11-26 |
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