JP2009537447A5 - - Google Patents

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Claims (9)

  1. a)酸素を用い、場合により触媒を用いて塩化水素の酸化処理を実施し、
    b)処理気体を一段階または多段階冷却し、
    c)処理気体から未反応塩化水素および反応生成水を分離し、
    d)生成気体を乾燥し、
    e)混合物から塩素を分離する
    方法であって、塩化水素の酸化a)を、反応混合物と接触する構造部材がニッケルまたはニッケルの割合が少なくとも60重量%であるニッケル含有合金で、特にHastelloy(登録商標)C型、Hastelloy(登録商標)B型、Inconel(登録商標)600、Inconel(登録商標)625の群から選択される材料で製造されている反応器で実施することを特徴とする方法。
  2. 処理気体の冷却b)を、反応器出口温度から出発して140〜250℃、好ましくは160〜220℃の温度で第一熱交換器で実施し、反応混合物と接触する第一熱交換器の構造部材が、ニッケルまたはニッケルの割合が少なくとも60重量%であるニッケル含有合金で、特にHastelloy(登録商標)C型、Hastelloy(登録商標)B型、Inconel(登録商標)600、Inconel(登録商標)625の群から選択される材料で製造されていることを特徴とする、請求項1に記載の方法。
  3. 処理気体の冷却b)を、第一熱交換器の出口温度から出発して100℃以上の温度で第二熱交換器で更に実施し、少なくとも反応混合物と接触する第二熱交換器の構造部材が、好ましくは管材料については、鋼/フルオロポリマー(特にPFA、PVDFまたはPTFE)、およびセラミック、特に炭化ケイ素または窒化ケイ素の群から選択される材料で、特に好ましくは各々の場合に管底部の管については被覆鋼で製造されていることを特徴とする、請求項2に記載の方法。
  4. 処理気体の冷却b)を、液体状塩酸の凝縮のための第二熱交換器の出口温度から出発して特に5℃以上の温度で第三熱交換器で更に実施し、少なくとも反応混合物と接触する第三熱交換器の部材が、フルオロポリマー、特にPFA、PVDF、PTFEまたはETFE、およびセラミック、特に炭化ケイ素または窒化ケイ素の群から選択される材料で、とりわけ各々の場合に管底部の管については被覆鋼で製造されていることを特徴とする、請求項3に記載の方法。
  5. 処理気体を、100℃以下まで冷却工程b)で冷却し、次いで分離c)するために、水または30重量%までの濃度を有する塩酸を用いて実施するHCl吸収工程に導入し、少なくとも反応混合物と接触するHCl吸収装置の構造部材が、ガラスライニング鋼、グラファイト、炭化ケイ素、窒化ケイ素、ガラス繊維強化プラスチック(GFRP)被覆鋼、またはフルオロポリマー被覆および/またはライニング鋼、特に場合によりPFAまたはPTFEで被覆されていてよいPTFEライニング鋼の群から選択される材料で製造されていることを特徴とする、請求項1に記載の方法。
  6. 第二熱交換器が管型熱交換器の形状であり、ジャケットがフルオロポリマー被覆鋼で製造されており、管束の管がセラミック材料、好ましくは窒化ケイ素または炭化ケイ素からなることを特徴とする、請求項3に記載の方法。
  7. 冷却する処理気体を熱交換器のジャケットに供給し、冷却媒体が熱交換器の管を流通するように、第二熱交換器を操作することを特徴とする、請求項に記載の方法。
  8. HCl酸化処理の塩化水素がイソシアネート製造方法に由来しており、精製された塩素をイソシアネート製造方法にフィードバックすることを特徴とする、請求項1に記載の方法。
  9. HClの酸化処理a)を3〜30barの圧力で実施することを特徴とする、請求項1に記載の方法。
JP2009511365A 2006-05-23 2007-05-10 酸素を用いた塩化水素の酸化方法 Withdrawn JP2009537447A (ja)

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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012521952A (ja) * 2009-03-30 2012-09-20 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 塩素の製造方法
CA2832887A1 (en) 2011-04-11 2012-10-18 ADA-ES, Inc. Fluidized bed method and system for gas component capture
US9278314B2 (en) 2012-04-11 2016-03-08 ADA-ES, Inc. Method and system to reclaim functional sites on a sorbent contaminated by heat stable salts
CN109467053B (zh) * 2019-01-25 2020-09-08 安徽一诺青春工业设计有限公司灵璧分公司 一种氯化氢制备工艺
CN111847382B (zh) * 2020-08-03 2023-05-30 江苏三美化工有限公司 一种去除氯化氢中氟化氢的反应系统

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2542961A (en) * 1948-11-08 1951-02-20 Shell Dev Chlorine production
DE2008311C3 (de) * 1970-02-23 1974-03-07 Arbeitsgemeinschaft Lentjes-Rekuperator, 4000 Duesseldorf-Oberkassel Wärmetauscher
US4001283A (en) * 1974-09-23 1977-01-04 Wells Jr Preston A Method for the manufacture of furfural using hydrogen chloride
US4119705A (en) * 1977-04-06 1978-10-10 The Lummus Company Production of chlorine
US4996038A (en) * 1983-07-05 1991-02-26 Monsanto Company Heat recovery from concentrated sulfuric acid
DE3327274A1 (de) * 1983-07-28 1985-02-07 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von phosgen unter gleichzeitiger erzeugung von dampf
IL81532A (en) * 1986-02-19 1990-06-10 Mitsui Toatsu Chemicals Process for production of chlorine
US4760207A (en) * 1986-09-18 1988-07-26 B.F. Goodrich Company Recovery of ethylene, chlorine and HCl from vented waste gas from direct chlorination reactor
JPS63230504A (ja) * 1987-03-18 1988-09-27 Mitsui Toatsu Chem Inc 塩素の製造方法
DE4217019A1 (de) * 1992-05-22 1993-11-25 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von aromatischen Diisocyanaten
JP3864209B2 (ja) * 1994-11-17 2006-12-27 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト イソシアネートの製造方法
GB9511204D0 (en) * 1995-06-02 1995-07-26 Sonander Sven O Method and apparatus for measuring dew point temperature of a moist gas
DE19535716A1 (de) * 1995-09-26 1997-03-27 Bayer Ag Verfahren zur Aufarbeitung der Reaktionsgase bei der Oxidation von HCI zu Chlor
BR0007634A (pt) * 1999-01-22 2001-12-18 Sumitomo Chemical Co Processo para produção de cloro
BR0307973A (pt) * 2002-02-27 2004-12-21 Basf Ag Reator, dispositivo e processo para preparar fosgênio por meio de reação em fase gasosa de monóxido de carbono e cloro na presença de um catalisador de leito fixo
US6719957B2 (en) * 2002-04-17 2004-04-13 Bayer Corporation Process for purification of anhydrous hydrogen chloride gas
JP4254176B2 (ja) * 2002-09-11 2009-04-15 住友化学株式会社 塩化水素および酸素の反応装置
DE10250131A1 (de) * 2002-10-28 2004-05-06 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Chlor aus Salzsäure
DE10258180A1 (de) * 2002-12-12 2004-06-24 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Chlor durch Gasphasenoxidation von Chlorwasserstoff
DE10361519A1 (de) * 2003-12-23 2005-07-28 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Chlor durch Gasphasenoxidation von Chlorwasserstoff
DE102004006610A1 (de) * 2004-02-11 2005-09-01 Basf Ag Reaktor und Verfahren zur Herstellung von Chlor aus HCI

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