RU2008150591A - Способ окисления хлористого водорода кислородом - Google Patents
Способ окисления хлористого водорода кислородом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008150591A RU2008150591A RU2008150591/15A RU2008150591A RU2008150591A RU 2008150591 A RU2008150591 A RU 2008150591A RU 2008150591/15 A RU2008150591/15 A RU 2008150591/15A RU 2008150591 A RU2008150591 A RU 2008150591A RU 2008150591 A RU2008150591 A RU 2008150591A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- heat exchanger
- hydrogen chloride
- oxidation
- chlorine
- hastelloy
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B7/00—Halogens; Halogen acids
- C01B7/01—Chlorine; Hydrogen chloride
- C01B7/03—Preparation from chlorides
- C01B7/04—Preparation of chlorine from hydrogen chloride
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/02—Apparatus characterised by being constructed of material selected for its chemically-resistant properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/02—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
- B01J8/06—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds in tube reactors; the solid particles being arranged in tubes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/18—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F28—HEAT EXCHANGE IN GENERAL
- F28F—DETAILS OF HEAT-EXCHANGE AND HEAT-TRANSFER APPARATUS, OF GENERAL APPLICATION
- F28F21/00—Constructions of heat-exchange apparatus characterised by the selection of particular materials
- F28F21/08—Constructions of heat-exchange apparatus characterised by the selection of particular materials of metal
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00245—Avoiding undesirable reactions or side-effects
- B01J2219/00247—Fouling of the reactor or the process equipment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/02—Apparatus characterised by their chemically-resistant properties
- B01J2219/0204—Apparatus characterised by their chemically-resistant properties comprising coatings on the surfaces in direct contact with the reactive components
- B01J2219/0236—Metal based
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Drying Of Gases (AREA)
Abstract
1. Способ проведения процесса окисления хлористого водорода а) кислородом которое может протекать в присутствии катализатора, с б) одностадийным или многостадийным охлаждением газообразных продуктов реакции, с выделением в) из газообразных продуктов реакции непрореагировавшего хлористого водорода и образовавшейся в реакции воды, с сушкой г) газообразных продуктов реакции и с выделением д) хлора из смеси, отличающийся тем, что окисление хлористого водорода а) проводят в реакторе, у которого контактирующие с реакционной смесью элементы конструкции изготовлены из никеля или из содержащего никель сплава, причем содержание никеля составляет не менее 60 мас.%, в частности конструкционный материал выбирают из ряда: С-типы Hastelloy®, В-типы Hastelloy®, Inconel® 600, Inconel® 625. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что охлаждение б) реакционных газов проводят в первом теплообменнике, начиная от температуры на выходе из реактора до температуры от 140 до 250°C, в предпочтительном случае от 160 до 220°C, причем контактирующие с реакционной смесью конструкционные элементы теплообменника представлены конструкционными элементами, изготовленными из никеля или из содержащего никель сплава при содержании никеля не менее 60 мас.%, в частности конструкционные материалы выбирают из ряда: С-типы Hastelloy®, В-типы Hastelloy®, Inconel® 600, Inconel® 625. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что охлаждение б) реакционных газов продолжают во втором теплообменнике, начиная от температуры на выходе из первого теплообменника до температуры большей или равной 100°C, и при этом по крайней мере те конструкционные элементы второго теплообменника, которые контактируют с реакционной смесь
Claims (14)
1. Способ проведения процесса окисления хлористого водорода а) кислородом которое может протекать в присутствии катализатора, с б) одностадийным или многостадийным охлаждением газообразных продуктов реакции, с выделением в) из газообразных продуктов реакции непрореагировавшего хлористого водорода и образовавшейся в реакции воды, с сушкой г) газообразных продуктов реакции и с выделением д) хлора из смеси, отличающийся тем, что окисление хлористого водорода а) проводят в реакторе, у которого контактирующие с реакционной смесью элементы конструкции изготовлены из никеля или из содержащего никель сплава, причем содержание никеля составляет не менее 60 мас.%, в частности конструкционный материал выбирают из ряда: С-типы Hastelloy®, В-типы Hastelloy®, Inconel® 600, Inconel® 625.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что охлаждение б) реакционных газов проводят в первом теплообменнике, начиная от температуры на выходе из реактора до температуры от 140 до 250°C, в предпочтительном случае от 160 до 220°C, причем контактирующие с реакционной смесью конструкционные элементы теплообменника представлены конструкционными элементами, изготовленными из никеля или из содержащего никель сплава при содержании никеля не менее 60 мас.%, в частности конструкционные материалы выбирают из ряда: С-типы Hastelloy®, В-типы Hastelloy®, Inconel® 600, Inconel® 625.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что охлаждение б) реакционных газов продолжают во втором теплообменнике, начиная от температуры на выходе из первого теплообменника до температуры большей или равной 100°C, и при этом по крайней мере те конструкционные элементы второго теплообменника, которые контактируют с реакционной смесью, выбирают из конструкционного материала из ряда: сталь/фторполимеры, в частности, сополимер тетрафторэтилена и перфторалкоксивинилового эфира, поливинилидендифторид или политетрафторэтилен, и керамика, в частности, карбид кремния или нитрид кремния, в предпочтительном случае в виде материала труб, в особо предпочтительном случае как в виде труб, так и в виде трубных решеток из стали с соответствующим покрытием.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что охлаждение б) реакционных газов продолжают в третьем теплообменнике, начиная от температуры на выходе из второго теплообменника до температуры конденсации жидкой соляной кислоты, в частности, до температуры большей или равной 5°C, и при этом по крайней мере те конструкционные элементы третьего теплообменника, которые контактируют с реакционной смесью, выбирают из материала из ряда: фторполимеры, в частности, сополимер тетрафторэтилена и перфторалкоксивинилового эфира, поливинилидендифторид, политетрафторэтилен или сополимер винилидендифторида и тетрафторэтилена, и керамика, в частности, карбид кремния или нитрид кремния, в частности, как в виде труб, так и в виде трубных решеток из стали с соответствующим покрытием.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что охлаждение б) реакционного газа проводят до температуры меньшей или равной 100°C и после этого направляют его на отделение в) соляной кислоты абсорбционным способом, для которого используют воду или водный раствор хлористого водорода с концентрацией до 30 мас.%, при этом по крайней мере те конструкционные элементы установки для абсорбции хлористого водорода, которые контактируют с реакционной смесью, выбирают из материала из ряда: эмалированная сталь, графит, карбид кремния, нитрид кремния, сталь с покрытием из армированного стекловолокном полимера (стеклопластика) или сталь с покрытием и/или с футеровкой из фторполимеров, в частности, сталь с футеровкой из политетрафторэтилена, которая может иметь покрытие из сополимера тетрафторэтилена и перфторалкоксивинилового эфира или из политетрафторэтилена.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что, в частности сушку г) преимущественно свободной от хлористого водорода смеси хлора и кислорода в предпочтительном случае проводят с помощью концентрированной серной кислоты в аппаратах для сушки, в которых по крайней мере контактирующие с реакционной смесью конструкционные элементы изготовлены из материала из ряда: сталь типа Hastelloy® С 2000 или Hastelloy® В, кремнийсодержащие нержавеющие стали или графит.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что выделение д) хлора из смеси, включающей хлор и кислород, проводят в аппаратах для разделения, в которых по крайней мере контактирующие с газовой смесью элементы аппаратов для разделения изготовлены из конструкционного материала, выбираемого из ряда, представленного углеродистыми сталями.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что состоящую из хлора жидкую фазу, полученную на стадии д) выделения хлора из смеси хлора и кислорода, снова испаряют в аппарате для испарения, в котором по крайней мере контактирующие с продуктом конструкционные элементы аппаратов для испарения изготовлены из конструкционного материала, выбираемого из ряда, представленного углеродистыми сталями.
9. Способ по 3, отличающийся тем, что второй теплообменник представляет собой кожухотрубный теплообменник, кожух которого изготовлен из стали с фторполимерным покрытием, а трубы в пучке труб состоят из керамического материала, в предпочтительном случае из нитрида кремния или карбида кремния.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что второй теплообменник функционирует так, чтобы охлаждаемый реакционный газ подавался в межтрубное пространство теплообменника, а охлаждающая среда проходила через трубы теплообменника.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс окисления хлористого водорода представлен диконовским процессом (катализируемое окисление в газовой фазе).
12. Способ по одному из пп.1-11, отличающийся тем, что хлористый водород поступает в процесс окисления хлористого водорода из производства изоцианатов, а очищенный хлор возвращается в производство изоцианатов.
13. Способ по одному из пп.1-11, отличающийся тем, что хлористый водород поступает в процесс окисления хлористого водорода из процессов хлорирования органических соединений производства хлорированных ароматических соединений, а очищенный хлор возвращается в процесс хлорирования.
14. Способ по одному из пп.1-11, отличающийся тем, что процесс окисления хлористого водорода а) проводят под давлением от 3 до 30 бар.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102006024515.6 | 2006-05-23 | ||
DE102006024515A DE102006024515A1 (de) | 2006-05-23 | 2006-05-23 | Verfahren zur Chlorwasserstoff-Oxidation mit Sauerstoff |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008150591A true RU2008150591A (ru) | 2010-06-27 |
Family
ID=38292721
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008150591/15A RU2008150591A (ru) | 2006-05-23 | 2007-05-10 | Способ окисления хлористого водорода кислородом |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20070274896A1 (ru) |
EP (1) | EP2029477A1 (ru) |
JP (1) | JP2009537447A (ru) |
KR (1) | KR20090015985A (ru) |
CN (1) | CN101495403A (ru) |
DE (1) | DE102006024515A1 (ru) |
RU (1) | RU2008150591A (ru) |
TW (1) | TW200811041A (ru) |
WO (1) | WO2007137685A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20110318259A1 (en) * | 2009-03-30 | 2011-12-29 | Basf Se | Process for preparing chlorine |
CN103717289A (zh) | 2011-04-11 | 2014-04-09 | Ada-Es股份有限公司 | 用于气体组分捕集的流化床方法和系统 |
US9278314B2 (en) | 2012-04-11 | 2016-03-08 | ADA-ES, Inc. | Method and system to reclaim functional sites on a sorbent contaminated by heat stable salts |
CN109467053B (zh) * | 2019-01-25 | 2020-09-08 | 安徽一诺青春工业设计有限公司灵璧分公司 | 一种氯化氢制备工艺 |
CN111847382B (zh) * | 2020-08-03 | 2023-05-30 | 江苏三美化工有限公司 | 一种去除氯化氢中氟化氢的反应系统 |
CN111921347A (zh) * | 2020-08-11 | 2020-11-13 | 中国成达工程有限公司 | 乙炔法氯乙烯原料气干燥系统及方法 |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2542961A (en) * | 1948-11-08 | 1951-02-20 | Shell Dev | Chlorine production |
DE2008311C3 (de) * | 1970-02-23 | 1974-03-07 | Arbeitsgemeinschaft Lentjes-Rekuperator, 4000 Duesseldorf-Oberkassel | Wärmetauscher |
US4001283A (en) * | 1974-09-23 | 1977-01-04 | Wells Jr Preston A | Method for the manufacture of furfural using hydrogen chloride |
US4119705A (en) * | 1977-04-06 | 1978-10-10 | The Lummus Company | Production of chlorine |
US4996038A (en) * | 1983-07-05 | 1991-02-26 | Monsanto Company | Heat recovery from concentrated sulfuric acid |
DE3327274A1 (de) * | 1983-07-28 | 1985-02-07 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von phosgen unter gleichzeitiger erzeugung von dampf |
IL81532A (en) * | 1986-02-19 | 1990-06-10 | Mitsui Toatsu Chemicals | Process for production of chlorine |
US4760207A (en) * | 1986-09-18 | 1988-07-26 | B.F. Goodrich Company | Recovery of ethylene, chlorine and HCl from vented waste gas from direct chlorination reactor |
JPS63230504A (ja) * | 1987-03-18 | 1988-09-27 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 塩素の製造方法 |
DE4217019A1 (de) * | 1992-05-22 | 1993-11-25 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von aromatischen Diisocyanaten |
ES2137545T3 (es) * | 1994-11-17 | 1999-12-16 | Bayer Ag | Procedimiento para la fabricacion de isocianatos. |
GB9511204D0 (en) * | 1995-06-02 | 1995-07-26 | Sonander Sven O | Method and apparatus for measuring dew point temperature of a moist gas |
DE19535716A1 (de) * | 1995-09-26 | 1997-03-27 | Bayer Ag | Verfahren zur Aufarbeitung der Reaktionsgase bei der Oxidation von HCI zu Chlor |
KR101513298B1 (ko) * | 1999-01-22 | 2015-04-17 | 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 | 염소의 제조 방법 |
US8409539B2 (en) * | 2002-02-27 | 2013-04-02 | Basf Aktiengesellschaft | Reactor and method for producing phosgene |
US6719957B2 (en) * | 2002-04-17 | 2004-04-13 | Bayer Corporation | Process for purification of anhydrous hydrogen chloride gas |
JP4254176B2 (ja) * | 2002-09-11 | 2009-04-15 | 住友化学株式会社 | 塩化水素および酸素の反応装置 |
DE10250131A1 (de) * | 2002-10-28 | 2004-05-06 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Chlor aus Salzsäure |
DE10258180A1 (de) * | 2002-12-12 | 2004-06-24 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Chlor durch Gasphasenoxidation von Chlorwasserstoff |
DE10361519A1 (de) * | 2003-12-23 | 2005-07-28 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Chlor durch Gasphasenoxidation von Chlorwasserstoff |
DE102004006610A1 (de) * | 2004-02-11 | 2005-09-01 | Basf Ag | Reaktor und Verfahren zur Herstellung von Chlor aus HCI |
-
2006
- 2006-05-23 DE DE102006024515A patent/DE102006024515A1/de not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-05-10 RU RU2008150591/15A patent/RU2008150591A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-05-10 EP EP07725071A patent/EP2029477A1/de not_active Withdrawn
- 2007-05-10 JP JP2009511365A patent/JP2009537447A/ja not_active Withdrawn
- 2007-05-10 CN CNA2007800280636A patent/CN101495403A/zh active Pending
- 2007-05-10 WO PCT/EP2007/004149 patent/WO2007137685A1/de active Application Filing
- 2007-05-10 KR KR1020087031172A patent/KR20090015985A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-05-22 TW TW096118064A patent/TW200811041A/zh unknown
- 2007-05-23 US US11/752,598 patent/US20070274896A1/en not_active Abandoned
-
2009
- 2009-07-08 US US12/499,431 patent/US20100010256A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2029477A1 (de) | 2009-03-04 |
WO2007137685A1 (de) | 2007-12-06 |
JP2009537447A (ja) | 2009-10-29 |
CN101495403A (zh) | 2009-07-29 |
KR20090015985A (ko) | 2009-02-12 |
US20070274896A1 (en) | 2007-11-29 |
DE102006024515A1 (de) | 2007-11-29 |
WO2007137685A8 (de) | 2009-03-19 |
TW200811041A (en) | 2008-03-01 |
US20100010256A1 (en) | 2010-01-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008150591A (ru) | Способ окисления хлористого водорода кислородом | |
US8106246B2 (en) | Process for the manufacture of dichloropropanol by chlorination of glycerol | |
JP5462469B2 (ja) | 2−クロロ−3,3,3−トリフルオロ−1−プロペンからの2,3,3,3−テトラフルオロ−1−プロペンの気相合成 | |
JP2013510790A5 (ru) | ||
CN106660907A (zh) | 反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的制造方法 | |
JP2009537447A5 (ru) | ||
JP5975096B2 (ja) | 2,3,3,3−テトラフルオロプロペンおよび1,1−ジフルオロエチレンの製造方法 | |
MX2007015207A (es) | Metodo para producir sales de acido cianhidrico. | |
NO754300L (ru) | ||
RU2721699C2 (ru) | Способ производства мочевины с высокотемпературным стриппингом | |
CN106565413A (zh) | 一种气相催化脱氯化氢制备三氟氯乙烯的方法 | |
FR2961203A1 (fr) | Procede de preparation de trifluoroethylene | |
CN1332922C (zh) | 2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酰氯的合成方法 | |
WO1996001241A1 (fr) | Procede pour produire du difluoromethane | |
US7850939B2 (en) | Method for producing prussic acid | |
SU1110379A3 (ru) | Способ очистки непрореагировавшего в процессе пиролиза 1,2-дихлорэтана | |
TW200416217A (en) | Method and apparatus for preparing a dialkyl carbonate | |
JP2004075621A (ja) | ヘキサフルオロプロピレン及びオクタフルオロシクロブタンの同時製造方法 | |
CN111377795B (zh) | 通过直接氟化制备氟苯的工艺 | |
JPH07206421A (ja) | 四塩化珪素の製造方法 | |
JP2023539395A (ja) | パーフルオロメチルビニルエーテル(pfmve)及び1,1,2,2-トラフルオロ-1-(トリフルオロメトキシ)エタン(tftfme)を製造するための工業プロセス | |
TWI250977B (en) | Method for preparing a dialkyl carbonate, and its use in the preparation of diaryl carbonates and polycarbonates | |
CN114920205A (zh) | 一种直接化合制备六氟化硫的装置和方法 | |
RU2059596C1 (ru) | Способ получения 1,2-дифтортетрахлорэтана | |
EP0051524B1 (fr) | Procédé de traitement des gaz résiduaires inertes contenant de l'éthylène |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20121203 |