JP2009512148A - リチウムイオン電池用のフッ素化添加剤 - Google Patents
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Abstract
芳香族基、C=C二重結合、C=O基、または有機ケイ素基を有する所定のフッ化有機化合物の、Liイオン電池用の添加剤としての有用性が開示される。
Description
本発明は、所定のフッ化化合物についての、新規な電解質、電解質溶媒、及びリチウムイオン電池への新規な応用に関する。
一次及び二次リチウムイオン電池は、携帯電子デバイス向けに非常な重要性を有する。他の電池と比較すると、これらは低重量での高エネルギー密度を含む特徴を有する。これらは、通常カーボン製である陽極、金属酸化物陰極、並びに導電性塩及び溶媒を含む電解質を含む。導電性塩は、典型的にはリチウムヘキサフルオロホスフェートであるが、リチウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド等の別の塩を使用することも可能である。電解質溶媒の幾つかの好適な化合物群が、例えばJ. Electrochem. Soc. Vol. 141 (1994), pages 2989 to 2996に明示されている。アルキルカーボネートまたはアルキレンカーボネートが頻繁に使用される(EP-A-0 643 433参照)。ピロカーボネートもまた使用可能である(US-A 5,427,874参照)。アルキルアセテート、N,N-二置換アセトアミド、スルホキシド、ニトリル、グリコールエーテル、及びエーテルもまた有用であると認識されている(EP-A-0 662 729参照)。しばしばこうした溶媒の混合物が使用され、例えばジオキソランとの混合物もまた使用される(EP-A-0 385 724参照)。リチウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミドのためには、1,2-ビス(トリフルオロアセトキシ)エタン及びN,N-ジメチルトリフルオロアセトアミドもまた溶媒として使用されている(ITE Battery Letters Vol.l (1999), pages 105-109参照)。US-A 5,976,731は、リチウムイオン電池及び導電性塩のための溶媒を開示している。使用される溶媒添加剤は、カルバゾール、フェノチアジン、フェノキサジン、アクリジン、ジベンゾアゼピン、またはフェナジンであり、これらは明らかに溶液を安定化するものである。フルオロメチルメチルカルボネートもまた、こうした電池用の溶媒または溶媒添加剤として有用である。
EP-A-0 643 433
US-A 5,427,874
EP-A-0 662 729
EP-A-0 385 724
US-A 5,976,731
J. Electrochem. Soc. Vol. 141 (1994), pages 2989 to 2996
ITE Battery Letters Vol.l (1999), pages 105-109
一般的に、電解質中の導電性塩のための溶媒または溶媒添加剤として入手可能な化合物群の非常に大量の蓄積を、利用可能にしておくことが推奨される。導電性塩のための使用可能な添加剤の範囲を拡張することが、本発明の目的である。この目的は、本発明によって達成される。
本発明は、所定のフッ化化合物がリチウムイオン電池用の電解質及び電解質溶媒向けの添加剤として使用可能であるとの発見に基づく。
本発明は、1-アセトキシ-2-フルオロベンゼン、1-アセトキシ-3-フルオロベンゼン、1-アセトキシ-4-フルオロベンゼン、2-アセトキシ-5-フルオロベンジルアセテート、4-アセチル-2,2-ジフルオロ-1,3-ベンゾジオキソール、6-アセチル-2,2,3,3-テトラフルオロベンゾ-1,4-ジオキシン、1-アセチル-3-トリフルオロメチル-5-フェニルピラゾール、1-アセチル-5-トリフルオロメチル-3-フェニルピラゾール、アリルペンタフルオロベンゼン、ベンゾトリフルオリド、ベンゾイルトリフルオロアセトン、1-ベンゾイル-3-トリフルオロメチル-5-メチルピラゾール、1-ベンゾイル-5-トリフルオロメチル-3-メチルピラゾール、1-ベンゾイルオキシ-4-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンゼン、1-ベンゾイル-4-トリフルオロメチルベンゼン、1,4-ビス(t-ブトキシ)テトラフルオロベンゼン、2,2-ビス(4-メチルフェニル)ヘキサフルオロプロパン、ビス(ペンタフルオロフェニル)カーボネート、1,4-ビス(1,1,2,2-テトラフルオロエトキシ)ベンゼン、2,4-ビス(トリフルオロメチル)ベンズアルデヒド、2,6-ビス(トリフルオロメチル)ベンゾニトリル、ジフルオロアセトフェノン、2,2-ジフルオロベンゾジオキソール、2,2-ジフルオロ-1,3-ベンゾジオキソール-4-カルバルデヒド、4,4'-ジフルオロビフェニル、1-[4-(ジフルオロメトキシ)フェニル]エタノン、3-(3,5-ジフルオロフェニル)-1-プロペン、トランス-α,β-ジフルオロスチルベン、フルオロベンゾフェノン、ジフルオロベンゾフェノン、1-(2'-フルオロ[1,1'-ビフェニル]-4-イル)プロパン-1-オン、6-フルオロ-3,4-ジヒドロ-2H-1-ベンゾチイン-4-オン、4-フルオロジフェニルエーテル、5-フルオロ-1-インダノン、1-(3-フルオロ-4-メトキシフェニル)エタノン、4-フルオロ-α-メチルスチレン、フルオロフェニルアセトニトリルからなる芳香族化合物の群、
ビス(ペンタフルオロフェニル)ジメチルシラン、1,2-ビス[ジフルオロ(メチル)シリル]エタン、N,O-ビス(トリメチルシリル)トリフルオロアセトアミド、N-(t-ブチルジメチルシリル)-N-メチルトリフルオロアセトアミド、t-ブチルジメチルシリルトリフルオロメタンスルホネート、2-ジメチルアミノ-1,3-ジメチルイミダゾリウムトリメチルジフルオロシリコネート、ジフェニルジフルオロシランからなるSi-C結合を有する化合物の群、
ビス(1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロプロプ-2-イル)2-メチレンスクシネート、ビス(1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロプロプ-2-イル)マレエート、ビス(2,2,2-トリフルオロエチル)マレエート、ビス(ペルフルオロオクチル)フマレート、ビス(ペルフルオロイソプロピル)ケトン、2,6-ビス(2,2,2-トリフルオロアセチル)シクロヘキサノン、ブチル2,2-ジフルオロアセテート、シクロプロピル4-フルオロフェニルケトン、ジエチルペルフルオロアジペート、N,N-ジエチル-2,3,3,3-テトラフルオロプロピオンアミドからなるC=O結合を有する化合物の群、
アリル1H,1H-ヘプタフルオロブチルエーテル、トランス-1,2-ビス(ペルフルオロヘキシル)エチレン、(E)-5,6-ジフルオロオクタ-3,7-ジエン-2-オンからなるC=C結合を有する化合物の群、
N,N-ジエチル-1,1,2,3,3,3-ヘキサフルオロプロピルアミンからなるアミンの群、
から選択される選択されるフッ化芳香族化合物の、
リチウムイオン電池中の電解質及び電解質溶媒のための添加剤としての使用を提供する。
ビス(ペンタフルオロフェニル)ジメチルシラン、1,2-ビス[ジフルオロ(メチル)シリル]エタン、N,O-ビス(トリメチルシリル)トリフルオロアセトアミド、N-(t-ブチルジメチルシリル)-N-メチルトリフルオロアセトアミド、t-ブチルジメチルシリルトリフルオロメタンスルホネート、2-ジメチルアミノ-1,3-ジメチルイミダゾリウムトリメチルジフルオロシリコネート、ジフェニルジフルオロシランからなるSi-C結合を有する化合物の群、
ビス(1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロプロプ-2-イル)2-メチレンスクシネート、ビス(1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロプロプ-2-イル)マレエート、ビス(2,2,2-トリフルオロエチル)マレエート、ビス(ペルフルオロオクチル)フマレート、ビス(ペルフルオロイソプロピル)ケトン、2,6-ビス(2,2,2-トリフルオロアセチル)シクロヘキサノン、ブチル2,2-ジフルオロアセテート、シクロプロピル4-フルオロフェニルケトン、ジエチルペルフルオロアジペート、N,N-ジエチル-2,3,3,3-テトラフルオロプロピオンアミドからなるC=O結合を有する化合物の群、
アリル1H,1H-ヘプタフルオロブチルエーテル、トランス-1,2-ビス(ペルフルオロヘキシル)エチレン、(E)-5,6-ジフルオロオクタ-3,7-ジエン-2-オンからなるC=C結合を有する化合物の群、
N,N-ジエチル-1,1,2,3,3,3-ヘキサフルオロプロピルアミンからなるアミンの群、
から選択される選択されるフッ化芳香族化合物の、
リチウムイオン電池中の電解質及び電解質溶媒のための添加剤としての使用を提供する。
「ジフルオロアセトフェノン」なる語は、芳香環の2,3-、2,4-、2,5-、2,6-、3,4-、及び3,5-位にフッ素置換を有する異性体を包含する。
「フルオロベンゾフェノン」なる語は、特に2-フルオロベンゾフェノン及び4-フルオロベンゾフェノンを包含する。
「ジフルオロベンゾフェノン」なる語は、2,3'-、2,3-、2,4'-、2,4-、2,5-、2,6-、3,3'-、3,4'-、3,4-、3,5-、及び4,4'-位にフッ素置換を有する異性体を包含する。
「フルオロフェニルアセトニトリル」なる語は、2-、3-、及び4-位にフッ素置換を有する異性体を包含する。
こうした化合物は、既知の方法で合成することができ、また例えばABCR GmbH & Co.KG, Karlsruhe, Germanyからも購入可能である。
電解質溶媒中のその量は、様々である。添加剤は、添加剤−電解質溶媒の混合物中での添加剤及び電解質溶媒の合計重量を100重量%とし、これに基づいて好ましくは1乃至25重量%の量で存在する。1重量%未満の量は、低量過ぎて所望の効果をもたらさない可能性がある。25重量%以上の含量では、さらなる改善が達成されないかまたは所望の効果、例えば粘度の増大等が起こらない可能性がある。
有用な電解質溶媒は、冒頭に述べた溶媒である。特に適当な溶媒はエチレンカーボネート、ジメチルカーボネート、プロピレンカーボネート、及びフルオロメチルメチルカーボネートである。冒頭に述べた化合物に加えて有用な化合物は、ラクトン、ホルムアミド、ピロリジノン、オキサゾリジノン、ニトロアルカン、N,N-置換ウレタン、スルホラン、ジアルキルスルホキシド、ジアルキルサルファイト、ジアルキルスルホキシド、及びトリアルキルホスフェートまたはアルコキシエステルであり、これは例えばDE-A 10016816に記載の通りである。ここには有用な導電性塩についても更に言及されている。導電性塩は、典型的にはLiPF6であり、電解質中に少なくとも0.5mol/lの濃度、好ましくは0.9乃至1.1mol/lの濃度で存在する。別の導電性塩、例えばWO03020691に記載されている化合物Li(SO3-i-C3F7)2は同様に有用である。
むろん、言及した添加剤の二つ以上を使用することも可能である。電解質溶媒の混合物を使用することもまた可能である。
本発明は、上述のフッ化化合物の1つ以上を、添加剤と電解質溶媒との混合物を100重量%としてこれに基づき、好ましくは1乃至25重量%の量で含む電解質溶媒を更に提供する。
本発明は、上述のフッ化化合物の1つ以上を、添加剤と電解質溶媒との混合物を100重量%としてこれに基づき、好ましくは1乃至25重量%の量で含む電解質溶媒を更に提供する。
本発明は、本発明による電解質溶媒及び導電性塩、好ましくはLiPF6を含む電解質を更に提供する。これは電解質中に少なくとも0.5mol/lの濃度で、好ましくは0.9乃至1.1mol/lの濃度で存在する。
本発明は更に、本発明によって使用される添加剤を1つ以上含むリチウムイオン電池を提供する。
本発明は、リチウムイオン電池についての下記の利点:
充電/放電サイクルの増加、電池の経年劣化の遅延化、充電/放電特性における性能増大及び改善;
を兼ね備えている。
充電/放電サイクルの増加、電池の経年劣化の遅延化、充電/放電特性における性能増大及び改善;
を兼ね備えている。
以下の実施例は、本発明をその範囲を限定することなく更に詳説することを企図する。
(1.1.1-(ベンジルオキシ)-4-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンゼンとの混合物)
5gの化合物1-(ベンジルオキシ)-4-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンゼン(ABCRより入手可能)を添加剤として、45mlの化合物エチルメチルカーボネート(Merck Darmstadt, Selectipur purityより入手可能)及び7.6gのLiPF6(Stella Chemifa, Osaka, Japanより入手可能)と混合する。
5gの化合物1-(ベンジルオキシ)-4-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンゼン(ABCRより入手可能)を添加剤として、45mlの化合物エチルメチルカーボネート(Merck Darmstadt, Selectipur purityより入手可能)及び7.6gのLiPF6(Stella Chemifa, Osaka, Japanより入手可能)と混合する。
(1.2.2,6-ビス(トリフルオロメチル)ベンゾニトリルとの混合物)
5gの化合物2,6-ビス(トリフルオロメチル)ベンゾニトリル(ABCRより入手可能)を添加剤として、45mlの化合物エチルメチルカーボネート(Merck Darmstadt, Selectipur purityより入手可能)及び7.6gのLiPF6(Stella Chemifa, Osaka, Japanより入手可能)と混合する。
5gの化合物2,6-ビス(トリフルオロメチル)ベンゾニトリル(ABCRより入手可能)を添加剤として、45mlの化合物エチルメチルカーボネート(Merck Darmstadt, Selectipur purityより入手可能)及び7.6gのLiPF6(Stella Chemifa, Osaka, Japanより入手可能)と混合する。
(1.3.1,2-ビス(ジフルオロ(メチル)シリル)エタンとの混合物)
5gの化合物1,2-ビス(ジフルオロ(メチル)シリル)エタン(ABCRより入手可能)を添加剤として、45mlの化合物エチルメチルカーボネート(Merck Darmstadt, Selectipur purityより入手可能)及び7.6gのLiPF6(Stella Chemifa, Osaka, Japanより入手可能)と混合する。
5gの化合物1,2-ビス(ジフルオロ(メチル)シリル)エタン(ABCRより入手可能)を添加剤として、45mlの化合物エチルメチルカーボネート(Merck Darmstadt, Selectipur purityより入手可能)及び7.6gのLiPF6(Stella Chemifa, Osaka, Japanより入手可能)と混合する。
(1.4.4-フルオロベンゾフェノンとの混合物)
5gの化合物4-フルオロベンゾフェノン(Aldrichより入手可能)を添加剤として、45mlの化合物エチルメチルカーボネート(Merck Darmstadt, Selectipur purityより入手可能)及び7.6gのLiPF6(Stella Chemifa, Osaka, Japanより入手可能)と混合する。
5gの化合物4-フルオロベンゾフェノン(Aldrichより入手可能)を添加剤として、45mlの化合物エチルメチルカーボネート(Merck Darmstadt, Selectipur purityより入手可能)及び7.6gのLiPF6(Stella Chemifa, Osaka, Japanより入手可能)と混合する。
(1.5.ビス(1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロプロプ-2-イル)マレエートとの混合物)
5gの化合物ビス(1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロプロプ-2-イル)マレエート(ABCRより入手可能)を添加剤として、45mlの化合物エチルメチルカーボネート(Merck Darmstadt, Selectipur purityより入手可能)及び7.6gのLiPF6(Stella Chemifa, Osaka, Japanより入手可能)と混合する。
5gの化合物ビス(1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロプロプ-2-イル)マレエート(ABCRより入手可能)を添加剤として、45mlの化合物エチルメチルカーボネート(Merck Darmstadt, Selectipur purityより入手可能)及び7.6gのLiPF6(Stella Chemifa, Osaka, Japanより入手可能)と混合する。
実施例1.1乃至1.5の混合物と同等の混合物を、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチレンカーボネート、またはプロピレンカーボネートを電解質溶媒として使用して調製することができる。
Claims (4)
1-アセトキシ-2-フルオロベンゼン、1-アセトキシ-3-フルオロベンゼン、1-アセトキシ-4-フルオロベンゼン、2-アセトキシ-5-フルオロベンジルアセテート、4-アセチル-2,2-ジフルオロ-1,3-ベンゾジオキソール、6-アセチル-2,2,3,3-テトラフルオロベンゾ-1,4-ジオキシン、1-アセチル-3-トリフルオロメチル-5-フェニルピラゾール、1-アセチル-5-トリフルオロメチル-3-フェニルピラゾール、アリルペンタフルオロベンゼン、ベンゾトリフルオリド、ベンゾイルトリフルオロアセトン、1-ベンゾイル-3-トリフルオロメチル-5-メチルピラゾール、1-ベンゾイル-5-トリフルオロメチル-3-メチルピラゾール、1-ベンゾイルオキシ-4-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ベンゼン、1-ベンゾイル-4-トリフルオロメチルベンゼン、1,4-ビス(t-ブトキシ)テトラフルオロベンゼン、2,2-ビス(4-メチルフェニル)ヘキサフルオロプロパン、ビス(ペンタフルオロフェニル)カーボネート、1,4-ビス(1,1,2,2-テトラフルオロエトキシ)ベンゼン、2,4-ビス(トリフルオロメチル)ベンズアルデヒド、2,6-ビス(トリフルオロメチル)ベンゾニトリル、ジフルオロアセトフェノン、2,2-ジフルオロベンゾジオキソール、2,2-ジフルオロ-1,3-ベンゾジオキソール-4-カルバルデヒド、4,4'-ジフルオロビフェニル、1-[4-(ジフルオロメトキシ)フェニル]エタノン、3-(3,5-ジフルオロフェニル)-1-プロペン、トランス-α,β-ジフルオロスチルベン、フルオロベンゾフェノン、ジフルオロベンゾフェノン、1-(2'-フルオロ[1,1'-ビフェニル]-4-イル)プロパン-1-オン、6-フルオロ-3,4-ジヒドロ-2H-1-ベンゾチイン-4-オン、4-フルオロジフェニルエーテル、5-フルオロ-1-インダノン、1-(3-フルオロ-4-メトキシフェニル)エタノン、4-フルオロ-α-メチルスチレン、フルオロフェニルアセトニトリルからなる芳香族化合物の群、
ビス(ペンタフルオロフェニル)ジメチルシラン、1,2-ビス[ジフルオロ(メチル)シリル]エタン、N,O-ビス(トリメチルシリル)トリフルオロアセトアミド、N-(t-ブチルジメチルシリル)-N-メチルトリフルオロアセトアミド、t-ブチルジメチルシリルトリフルオロメタンスルホネート、2-ジメチルアミノ-1,3-ジメチルイミダゾリウムトリメチルジフルオロシリコネート、ジフェニルジフルオロシランからなるSi-C結合を有する化合物の群、
ビス(1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロプロプ-2-イル)2-メチレンスクシネート、ビス(1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロプロプ-2-イル)マレエート、ビス(2,2,2-トリフルオロエチル)マレエート、ビス(ペルフルオロオクチル)フマレート、ビス(ペルフルオロイソプロピル)ケトン、2,6-ビス(2,2,2-トリフルオロアセチル)シクロヘキサノン、ブチル2,2-ジフルオロアセテート、シクロプロピル4-フルオロフェニルケトン、ジエチルペルフルオロアジペート、N,N-ジエチル-2,3,3,3-テトラフルオロプロピオンアミドからなるC=O結合を有する化合物の群、
アリル1H,1H-ヘプタフルオロブチルエーテル、トランス-1,2-ビス(ペルフルオロヘキシル)エチレン、(E)-5,6-ジフルオロオクタ-3,7-ジエン-2-オンからなるC=C結合を有する化合物の群、
N,N-ジエチル-1,1,2,3,3,3-ヘキサフルオロプロピルアミンからなるアミンの群、
から選択されるフッ化芳香族化合物の、
リチウムイオン電池中の電解質及び電解質溶媒のための添加剤としての使用。
ビス(ペンタフルオロフェニル)ジメチルシラン、1,2-ビス[ジフルオロ(メチル)シリル]エタン、N,O-ビス(トリメチルシリル)トリフルオロアセトアミド、N-(t-ブチルジメチルシリル)-N-メチルトリフルオロアセトアミド、t-ブチルジメチルシリルトリフルオロメタンスルホネート、2-ジメチルアミノ-1,3-ジメチルイミダゾリウムトリメチルジフルオロシリコネート、ジフェニルジフルオロシランからなるSi-C結合を有する化合物の群、
ビス(1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロプロプ-2-イル)2-メチレンスクシネート、ビス(1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロプロプ-2-イル)マレエート、ビス(2,2,2-トリフルオロエチル)マレエート、ビス(ペルフルオロオクチル)フマレート、ビス(ペルフルオロイソプロピル)ケトン、2,6-ビス(2,2,2-トリフルオロアセチル)シクロヘキサノン、ブチル2,2-ジフルオロアセテート、シクロプロピル4-フルオロフェニルケトン、ジエチルペルフルオロアジペート、N,N-ジエチル-2,3,3,3-テトラフルオロプロピオンアミドからなるC=O結合を有する化合物の群、
アリル1H,1H-ヘプタフルオロブチルエーテル、トランス-1,2-ビス(ペルフルオロヘキシル)エチレン、(E)-5,6-ジフルオロオクタ-3,7-ジエン-2-オンからなるC=C結合を有する化合物の群、
N,N-ジエチル-1,1,2,3,3,3-ヘキサフルオロプロピルアミンからなるアミンの群、
から選択されるフッ化芳香族化合物の、
リチウムイオン電池中の電解質及び電解質溶媒のための添加剤としての使用。
添加剤及び電解質溶媒の総重量に基づいて1乃至25重量%の量での、請求項1に記載の使用。
請求項1に記載の1つ以上の添加剤の含量によって特徴付けられる、リチウムイオン電池のための電解質または電解質溶媒。
請求項1に記載の1つ以上の添加剤の含量によって特徴付けられる、リチウムイオン電池。
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Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012066879A1 (ja) * | 2010-11-16 | 2012-05-24 | 株式会社Adeka | 非水電解液二次電池 |
WO2012066878A1 (ja) * | 2010-11-16 | 2012-05-24 | 株式会社Adeka | 非水電解液二次電池 |
WO2013069529A1 (ja) * | 2011-11-10 | 2013-05-16 | 株式会社Adeka | 非水電解液及び該電解液を用いた非水電解液二次電池 |
JP2013098028A (ja) * | 2011-11-01 | 2013-05-20 | Adeka Corp | 非水電解液二次電池及び新規フルオロシラン化合物 |
JP2013145702A (ja) * | 2012-01-16 | 2013-07-25 | Adeka Corp | 非水電解液二次電池及び二次電池用非水電解液 |
WO2013183673A1 (ja) * | 2012-06-08 | 2013-12-12 | 富士フイルム株式会社 | 非水電解液二次電池および非水電解液 |
WO2016076327A1 (ja) * | 2014-11-11 | 2016-05-19 | 宇部興産株式会社 | 非水電解液及びそれを用いた蓄電デバイス |
WO2017221634A1 (ja) * | 2016-06-22 | 2017-12-28 | 株式会社村田製作所 | 電解液、電池、電池パック、電子機器、電動車両、蓄電装置および電力システム |
JP2019179931A (ja) * | 2013-07-12 | 2019-10-17 | イオクサス, インコーポレイテッド | 電気化学デバイスのための安定性強化添加剤 |
Families Citing this family (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20120083290A (ko) * | 2009-08-31 | 2012-07-25 | 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤 | 비수계 전해액 및 그것을 사용한 비수계 전해액 전지 |
JP2013508927A (ja) | 2009-10-27 | 2013-03-07 | ゾルファイ フルーオル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | リチウム硫黄バッテリ |
US20140045078A1 (en) | 2011-04-26 | 2014-02-13 | Solvay Sa | Lithium air battery cell |
US20120315534A1 (en) | 2011-06-09 | 2012-12-13 | Wildcat Discovery Technologies, Inc. | Materials for Battery Electrolytes and Methods for Use |
US8734668B2 (en) | 2011-06-09 | 2014-05-27 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Materials for battery electrolytes and methods for use |
US8703344B2 (en) | 2011-06-09 | 2014-04-22 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Materials for battery electrolytes and methods for use |
CN102898308A (zh) * | 2011-07-27 | 2013-01-30 | 苏州大学 | 一种双氟烷基衣康酸酯及其制备方法 |
DE102011052383A1 (de) | 2011-08-03 | 2013-02-07 | Westfälische Wilhelms Universität Münster | Elektrolyt für Lithium-basierte Energiespeicher |
CN102956918B (zh) * | 2011-08-26 | 2015-06-10 | 中信国安盟固利动力科技有限公司 | 一种改善锰酸锂电池高温性能的电解液 |
CN104080780B (zh) | 2011-11-30 | 2018-04-13 | 索尔维公司 | 氟化的麦德鲁姆酸的衍生物、其制备方法、及其作为溶剂添加剂的用途 |
EP2602241A1 (en) | 2011-12-07 | 2013-06-12 | Solvay Sa | Process for the manufacture of 1, 1'-difluorosubstituted dialkyl carbonates, isomers thereof and electrolyte compositions containing them |
EP2667444A1 (en) | 2012-05-21 | 2013-11-27 | Solvay Sa | Use of fluorinated 2-methoxymalonic acid esters in electrolyte or solvent compositions |
US10106492B2 (en) | 2012-07-13 | 2018-10-23 | Solvay Sa | Fluorinated carbonyl compounds comprising a triple bond, methods for their manufacture and uses thereof |
WO2014027003A1 (en) | 2012-08-14 | 2014-02-20 | Solvay Sa | Use of low concentrations of fluorinated organic compounds as solvent additives |
EP2824750B1 (en) | 2013-07-08 | 2019-01-30 | Samsung SDI Co., Ltd. | Silicon-containing compound used in electrolytes for lithium secondary batteries |
EP2824096A1 (en) | 2013-07-09 | 2015-01-14 | Solvay SA | Fluorinated carbonates comprising double bond-containing groups, methods for their manufacture and uses thereof |
CN103715454A (zh) * | 2013-07-18 | 2014-04-09 | 江西优锂新材股份有限公司 | 一种锂离子电池用电解液以及含有该电解液的二次电池 |
CN103896906A (zh) * | 2014-02-28 | 2014-07-02 | 苏州维泰生物技术有限公司 | 一种农药咯菌腈中间体的新合成方法 |
EP2980063A1 (en) | 2014-07-29 | 2016-02-03 | Solvay SA | Fluorinated carbonates comprising two oxygen bearing functional groups |
EP3201983B1 (en) * | 2014-10-02 | 2019-12-25 | Silatronix, Inc. | Organosilicon-containing electrolyte compositions having enhanced electrochemical and thermal stability |
KR102380512B1 (ko) | 2015-01-16 | 2022-03-31 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬 전지용 전해액 및 이를 채용한 리튬 전지 |
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US9466857B1 (en) * | 2015-06-22 | 2016-10-11 | Wildcat Discovery Technologies, Inc. | Electrolyte formulations for lithium ion batteries |
EP3124479A1 (en) | 2015-07-29 | 2017-02-01 | Solvay SA | Method for the manufacture of fluorinated cyclic carbonates |
US11133529B2 (en) * | 2015-09-23 | 2021-09-28 | Gotion, Inc. | Fluorinated acrylates as additives for Li-ion battery electrolytes |
US10249449B2 (en) | 2016-03-01 | 2019-04-02 | Maxwell Technologies, Inc. | Electrolyte formulations for energy storage devices |
WO2018044884A1 (en) | 2016-08-30 | 2018-03-08 | Wildcat Discovery Technologies, Inc. | Electrolyte formulations for electrochemical cells containing a silicon electrode |
JP6939636B2 (ja) * | 2018-02-22 | 2021-09-22 | トヨタ自動車株式会社 | 電解液およびリチウムイオン電池 |
US11322778B2 (en) | 2018-05-29 | 2022-05-03 | Wildcat Discovery Technologies, Inc. | High voltage electrolyte additives |
KR102117509B1 (ko) | 2018-08-01 | 2020-06-02 | 인천대학교 산학협력단 | 신규한 리튬이차전지용 전해질 조성물 및 이를 포함하는 리튬이차전지 |
CN118099525A (zh) * | 2018-10-04 | 2024-05-28 | 魁北克电力公司 | 用于Li离子电池中的电解质的添加剂 |
DE102018217758A1 (de) | 2018-10-17 | 2020-04-23 | Robert Bosch Gmbh | Polymerelektrolytzusammensetzung umfassend fluorhaltiges Additiv, sowie dessen Verwendung |
CN109585919B (zh) * | 2018-11-06 | 2020-08-28 | 欣旺达电子股份有限公司 | 锂离子电池及其电解液 |
KR102147925B1 (ko) * | 2018-12-24 | 2020-08-25 | 울산과학기술원 | 리튬이온전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬이온전지 |
CN111384440B (zh) * | 2018-12-27 | 2023-09-12 | 浙江省化工研究院有限公司 | 一种锂离子电池电解液添加剂及含有此添加剂的电解液和锂离子电池 |
CN111384441A (zh) * | 2018-12-27 | 2020-07-07 | 浙江省化工研究院有限公司 | 一种电池电解液添加剂及含有此添加剂的电解液和锂离子电池 |
KR20220157007A (ko) * | 2021-05-20 | 2022-11-29 | 주식회사 엘지에너지솔루션 | 리튬-황 이차전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬-황 이차전지 |
CN113809401B (zh) * | 2021-10-26 | 2024-01-30 | 远景动力技术(江苏)有限公司 | 锂离子电池非水电解液及其应用 |
CN114725536B (zh) * | 2022-04-21 | 2024-05-28 | 中南大学 | 一种水系锌锰电池电解液及其应用 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW360987B (en) * | 1995-07-25 | 1999-06-11 | Sumitomo Chemical Co | Non-aqueous electrolyte and lithium secondary battery |
JP4448275B2 (ja) * | 2001-05-11 | 2010-04-07 | 三星エスディアイ株式会社 | リチウム二次電池用電解液及びこれを含むリチウム二次電池 |
JP3512021B2 (ja) * | 2001-05-15 | 2004-03-29 | 株式会社日立製作所 | リチウム二次電池 |
ES2411659T3 (es) * | 2003-07-17 | 2013-07-08 | Ube Industries, Ltd. | Solución electrolítica no acuosa para batería secundaria de litio y batería secundaria de litio que la usa |
DE602004004956T2 (de) * | 2003-08-20 | 2007-11-08 | Samsung SDI Co., Ltd., Suwon | Elektrolyt für wiederaufladbare Lithium-Batterie und wiederaufladbare Lithium-Batterie enthaltend denselben |
KR100578873B1 (ko) * | 2004-01-29 | 2006-05-11 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬 이차 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 |
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- 2006-10-06 WO PCT/EP2006/067129 patent/WO2007042471A1/en active Application Filing
Cited By (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9017866B2 (en) | 2010-11-16 | 2015-04-28 | Adeka Corporation | Non-aqueous electrolyte secondary battery |
WO2012066878A1 (ja) * | 2010-11-16 | 2012-05-24 | 株式会社Adeka | 非水電解液二次電池 |
JP2012109092A (ja) * | 2010-11-16 | 2012-06-07 | Adeka Corp | 非水電解液二次電池 |
JP2012109091A (ja) * | 2010-11-16 | 2012-06-07 | Adeka Corp | 非水電解液二次電池 |
US9023536B2 (en) | 2010-11-16 | 2015-05-05 | Adeka Corporation | Non-aqueous electrolyte secondary battery |
WO2012066879A1 (ja) * | 2010-11-16 | 2012-05-24 | 株式会社Adeka | 非水電解液二次電池 |
JP2013098028A (ja) * | 2011-11-01 | 2013-05-20 | Adeka Corp | 非水電解液二次電池及び新規フルオロシラン化合物 |
WO2013069529A1 (ja) * | 2011-11-10 | 2013-05-16 | 株式会社Adeka | 非水電解液及び該電解液を用いた非水電解液二次電池 |
KR101892601B1 (ko) | 2011-11-10 | 2018-08-28 | 가부시키가이샤 아데카 | 비수전해액 및 그 전해액을 이용한 비수전해액 이차전지 |
KR20140096263A (ko) * | 2011-11-10 | 2014-08-05 | 가부시키가이샤 아데카 | 비수전해액 및 그 전해액을 이용한 비수전해액 이차전지 |
US9419306B2 (en) | 2011-11-10 | 2016-08-16 | Adeka Corporation | Nonaqueous electrolyte and nonaqueous secondary battery using same |
JP2013145702A (ja) * | 2012-01-16 | 2013-07-25 | Adeka Corp | 非水電解液二次電池及び二次電池用非水電解液 |
WO2013183673A1 (ja) * | 2012-06-08 | 2013-12-12 | 富士フイルム株式会社 | 非水電解液二次電池および非水電解液 |
JP2014078482A (ja) * | 2012-06-08 | 2014-05-01 | Fujifilm Corp | 非水電解液二次電池および非水電解液 |
JP2019179931A (ja) * | 2013-07-12 | 2019-10-17 | イオクサス, インコーポレイテッド | 電気化学デバイスのための安定性強化添加剤 |
WO2016076327A1 (ja) * | 2014-11-11 | 2016-05-19 | 宇部興産株式会社 | 非水電解液及びそれを用いた蓄電デバイス |
JPWO2016076327A1 (ja) * | 2014-11-11 | 2017-08-17 | 宇部興産株式会社 | 非水電解液及びそれを用いた蓄電デバイス |
WO2017221634A1 (ja) * | 2016-06-22 | 2017-12-28 | 株式会社村田製作所 | 電解液、電池、電池パック、電子機器、電動車両、蓄電装置および電力システム |
JP2017228426A (ja) * | 2016-06-22 | 2017-12-28 | 株式会社村田製作所 | 電解液、電池、電池パック、電子機器、電動車両、蓄電装置および電力システム |
US10991979B2 (en) | 2016-06-22 | 2021-04-27 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Electrolytic solution, battery, battery pack, electronic device, electric vehicle, electrical storage device, and electric power system |
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