JP2008255057A - 抗癌剤、抗癌剤の製造方法、及び飲食品 - Google Patents
抗癌剤、抗癌剤の製造方法、及び飲食品 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008255057A JP2008255057A JP2007099217A JP2007099217A JP2008255057A JP 2008255057 A JP2008255057 A JP 2008255057A JP 2007099217 A JP2007099217 A JP 2007099217A JP 2007099217 A JP2007099217 A JP 2007099217A JP 2008255057 A JP2008255057 A JP 2008255057A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- culture
- anticancer agent
- mycelium
- medium
- extract
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
【解決手段】抗癌剤は、藻類を含有する原料から調製された培地に、担子菌及び/又は子嚢菌の菌糸体を培養して得られた培養物又は該培養物から調製された抽出物を有効成分として含有する。藻類としては、クロレラ及び/又はスピルリナが好ましく、担子菌及び/又は子嚢菌としては、椎茸又はマンネン茸が好ましい。培養物は、担子菌及び/又は子嚢菌の菌糸体に含まれる酵素によって、自己消化させて得られる抽出物として採取することが好ましい。この抗癌剤は、各種飲食品に添加することもできる。
【選択図】なし
Description
マルツエキス2%、酵母エキス0.25%を含有する液体培地250mlを、500ml坂口フラスコに入れ、121℃、20分滅菌した。冷却後、寒天平板培地上に生育したマンネン茸菌糸を5mm角に切り取り、液体培地に添加し、23℃で14日間振盪培養してマンネン茸菌種を得た。
マルツエキス2%、酵母エキス0.25%を含有する液体培地250mlを、500ml坂口フラスコに入れ、121℃、20分滅菌した。冷却後、寒天平板培地上に生育した椎茸菌糸を5mm角に切り取り、液体培地に添加し、23℃で25日間振盪培養して、椎茸菌種を得た。
200ml容三角フラスコに、クロレラ5g、グルコース3g、精製水100mlを入れ、121℃、20分滅菌し、培養基を作製した。この培養基を23℃に冷却した後、調製例1のマンネン茸種菌5mlを無菌的に加え、14日間振盪培養した。培養の進み方は、培養液のpH変化で判断した。培養終了後、100℃、10分加熱して、菌糸体および酵素類を不活化し、凍結乾燥して、微粉末を得た。
200ml容三角フラスコに、スピルリナ5g、グルコース3g、精製水100mlを入れ、121℃、20分滅菌し、培養基を作製した。この培養基を23℃に冷却した後、調製例1のマンネン茸種菌5mlを無菌的に加え、14日間振盪培養した。培養の進み方は、培養液のpH変化で判断した。培養終了後、100℃、10分加熱して、菌糸体および酵素類を不活化し、凍結乾燥して、微粉末を得た。
200ml容三角フラスコに、クロレラ5g、グルコース3g、精製水100mlを入れ、121℃、20分滅菌し、培養基を作製した。この培養基を23℃に冷却した後、調製例2の椎茸種菌5mlを無菌的に加え、14日間振盪培養した。培養の進み方は、培養液のpH変化で判断した。培養終了後、100℃、10分加熱して、菌糸体および酵素類を不活化し、凍結乾燥して、微粉末を得た。
200ml容三角フラスコに、スピルリナ5g、グルコース3g、精製水100mlを入れ、121℃、20分滅菌し、培養基を作製した。この培養基を23℃に冷却した後、調製例2の椎茸種菌5mlを無菌的に加え、14日間振盪培養した。培養の進み方は、培養液のpH変化で判断した。培養終了後、100℃、10分加熱して、菌糸体および酵素類を不活化し、凍結乾燥して、微粉末を得た。
クロレラ24gと、バガス(砂糖黍の繊維性成分)216gに水560mlを加え良く混合し、ポリプロピレン製の袋に詰め、121℃、40分滅菌し、培養基を作製した。この培養基を冷却したのち、調製例1のマンネン茸種菌10mlを接種し、20〜23℃で3ヶ月間静置して発酵させた。発酵終了後、培地を親指大に破砕し、マンネン茸の菌糸体に内在する酵素で自己消化させながら、60℃の温水で15時間程度で抽出液を得た。抽出液は、網(12メッシュ)で粗濾過後、遠心分離(12000回転、10分)し、上清液を得た。更に、この上清液を減圧濃縮した後、凍結乾燥して、微粉末を得た。
スピルリナ24gと、バガス(砂糖黍の繊維性成分)216gに水560mlを加え良く混合し、ポリプロピレン製の袋に詰め、121℃、40分滅菌し、培養基を作製した。この培養基を冷却したのち、調製例1のマンネン茸種菌10mlを接種し、20〜23℃で3ヶ月間静置して発酵させた。発酵終了後、培地を親指大に破砕し、マンネン茸の菌糸体に内在する酵素で自己消化させながら、60℃の温水で15時間程度で抽出液を得た。抽出液は、網(12メッシュ)で粗濾過後、遠心分離(12000回転、10分)し、上清液を得た。更に、この上清液を減圧濃縮した後、凍結乾燥して、微粉末を得た。
クロレラ24gと、バガス(砂糖黍の繊維性成分)216gに水560mlを加え良く混合し、ポリプロピレン製の袋に詰め、121℃、40分滅菌し、培養基を作製した。この培養基を冷却したのち、調製例2の椎茸種菌10mlを接種し、20〜23℃で3ヶ月間静置して発酵させた。発酵終了後、培地を親指大に破砕し、椎茸の菌糸体に内在する酵素で自己消化させながら、60℃の温水で15時間程度で抽出液を得た。抽出液は、網(12メッシュ)で粗濾過後、遠心分離(12000回転、10分)し、上清液を得た。更に、この上清液を減圧濃縮した後、凍結乾燥して、微粉末を得た。
スピルリナ24gと、バガス(砂糖黍の繊維性成分)216gに水560mlを加え良く混合し、ポリプロピレン製の袋に詰め、121℃、40分滅菌し、培養基を作製した。この培養基を冷却したのち、調製例2の椎茸種菌10mlを接種し、20〜23℃で3ヶ月間静置して発酵させた。発酵終了後、培地を親指大に破砕し、椎茸の菌糸体に内在する酵素で自己消化させながら、60℃の温水で15時間程度で抽出液を得た。抽出液は、網(12メッシュ)で粗濾過後、遠心分離(12000回転、10分)し、上清液を得た。更に、この上清液を減圧濃縮した後、凍結乾燥して、微粉末を得た。
実施例1、3、5、7で用いた原料クロレラを比較例1とした。なお、原料クロレラはピレノイドサ種の種株をオープン培養法により生産し、スプレードライ乾燥法により粉末化したクロレラ原末(台湾産、販売者;サンライフ株式会社)を用いた。
実施例2、4、6、8で用いた原料スピルリナを比較例2とした。なお、原料スピルリナは、スピルリナ原末(中華人民共和国産、販売者;サンライフ株式会社)を使用した。
調製例1で得たマンネン茸種菌の子実体抽出物を比較例3とした。
調製例1で得たマンネン茸種菌の菌糸体抽出物を比較例4とした。
実施例1〜6で得た各サンプル及び、比較例1(クロレラ)、比較例2(スピリルナ)、比較例3(マンネン茸子実体)、比較例4(マンネン茸菌糸体)の組成を分析した結果を表1に示す。なお、それぞれの成分分析は、炭水化物がフェノール硫酸法(但し、実施例1〜4および比較例1,2では、炭水化物=100−(蛋白質+灰分+水溶性リグニン+水分)で算出した)、蛋白質がセミミクロケルダール法、水溶性リグニンがイオン化示差スペクトル法、灰分が直接灰化法により行った。
雌のICRマウスを1群10匹とし、正常群、コントロール群、実施例1群、実施例3群に無作為に分けた。
予備飼育の後、正常群以外の群に、癌種としてSarcoma−180を、5×106cells/mlに調製し、0.2ml/マウスで、マウスの左腋下部皮下に移植した。
実施例1及び実施例3の各サンプルは、水に懸濁し、腫瘍移植の翌日から、1000mg/Kgを1日1回、マウス用金属製胃ゾンデで強制的に経口投与した。投与は、20日間連続して行った。コントロール群は、腫瘍移植後無処置とした。
腫瘍移植後、18日目にエーテル麻酔下で眼静脈より採血し、血清中のIL−12を、ELISAキットで定量した。測定結果を表2に示す。
そして、クロレラを、マンネン茸菌や椎茸菌で発酵させた実施例1及び実施例3の物質の投与では、IL−12産生はさらに増強されていた。
試験例2と同様に、ICRマウスを無作為に群分け(1群10匹)し、Sarcoma−180腫瘍を、1×106cells/マウスで、マウスの左腋下の皮下に移植した。移植翌日から被験物質(実施例1〜4、比較例1〜2の物質)を、それぞれ水に懸濁し、1000mg/Kg、20日間連続で強制経口投与した。
腫瘍移植後25日でマウスを屠殺し、腫瘍重量の測定を行った。コントロール群は、腫瘍を移植後無処置とした。
腫瘍増殖抑制率は、腫瘍平均重量から下式により算出し、結果を表3に記す。
腫瘍増殖抑制率(%)=(1−T/C)×100
(T:被験物質投与群の平均腫瘍重量、C:コントロール群の平均腫瘍重量)
これに対し、このクロレラ及びスピルリナを、マンネン茸菌で発酵した実施例1、2の物質を経口投与した群では、腫瘍重量が、それぞれ58%、57%抑制された。
また、クロレラ及びスピルリナを、椎茸菌で発酵した、実施例3、4の物質を経口投与した群では、腫瘍重量が、それぞれ67%、54%抑制された。
白血病細胞K562及びMDBK細胞に対する毒性試験を行った。
白血病細胞K562は、10%FBS含有RPMI1614培地に、4000cells/mlに懸濁し、96well plateに100μl/wellで添加した。
そして、被験物質(実施例1〜4)を、前記培地で0〜5000μg/mlの範囲で10段階に希釈し、細胞を添加したマイクロプレートに100μl/wellずつ加え、軽く混和した後、37℃、5%CO2下で2日間培養した。
培養後、培養上清を100μl/well除去し、MTT試薬(5mg/ml PBS)を添加して、37℃、5%CO2下でさらに4時間培養した。
培養後、0.04N HCl/イソプロパノール溶液を、100μl/well加え、生細胞によって生じた還元型のMTT沈殿を溶解させ、マイクロプレートリーダーで540nmでの吸光度を測定した。
MDBK細胞は、10%FBS含有モディファイドEagle MEMに懸濁し、96well plateに、1500cells/wellで播種した。そして、37℃、5%CO2下で24時間培養後、上清を吸引除去し、PBS(リン酸バッファー化した生食)でwell底面に付着した細胞を洗浄した後、培地で0〜5000μg/mlに希釈した被験物質(実施例1〜4)を、100μl/wellで添加し、37℃、5%CO2下で2日間培養した。
培養後、培養上清を吸引除去し、PBSで各wellを洗浄した後、新たにPBSを100μl/well添加し、更に、MTT試薬を15μl/well加えて、37℃、5%CO2下でさらに4時間培養した。
培養後、0.04N HCl/イソプロパノール溶液を、100μl/well加え、生細胞によって生じた還元型のMTT沈殿を溶解させ、マイクロプレートリーダーで540nmでの吸光度を測定した。
図1〜4の結果より、クロレラ及びスピルリナを、マンネン茸菌、椎茸菌で発酵した実施例1、2、3、4では、白血病細胞K562に対して、250μg/ml〜1250μg/mlで毒性を示した。
一方、正常細胞であるMDBK細胞に対しては、600μg/mlまで毒性は認められず、更には、1250μg/mlという高濃度でも、白血病細胞K562に対する毒性の1/5以下であった。
ラット(Slc:Wister系SPF、6週齢、雌)5匹を用い、実施例1〜4の物質を、経口ゾンデを用いて、2000mg/Kg単回投与した。投与量は、体重100g当たり1mlとし、被検物質2gを0.5%カルボキシメチルセルロースナトリウム水溶液に懸濁させて10mlに定容したものを投与液として用いた。
投与後の観察期間は7日間とし、投与当日については投与30分以内に1回、その後は投与6時間後まで1時間に1回一般状態を観察した。また、投与直前および投与7日後に体重を測定した。観察期間終了時に全ての動物についてエーテル麻酔後放血致死させ剖検した。
観察期間中に死亡例は認められず、いずれの動物にも一般状態の異常は認められなかった。また、いずれの動物も投与7日後の体重が、投与前と比べて増加しており、7週齢の標準的な体重と差は認められなかった。また、観察期間終了時の剖検では、いずれの動物にも異常は認められなかった。
変異原性試験キット、ウムラックAT(株式会社JIMRO製)を用いて実施した。
実施例1〜8の物質1gを50mlの蒸留水に溶解し、これを蒸留水で希釈して40〜10000μg/mlの希釈系列を作製し、試験に用いた。
菌株は、Salmonella typhimurium NM2009株を、陽性対照として2−Aminoanthracene(2−AA)およびFurylfuramide(AF−2)を用いた。
Salmonella typhimurium NM2009株のDNAの損傷により誘発される一連の遺伝子群(SOS遺伝子)のうち、突然変異に直接関与しているumu遺伝子の発現を、β−ガラクトシダーゼ活性を指標として比色測定する方法を用いて実施例1〜8の物質を測定したところ、40〜10000μg/mlの範囲で陰性であった。
Claims (7)
- 藻類を含有する原料から調製された培地に、担子菌及び/又は子嚢菌の菌糸体を培養して得られた培養物又は該培養物から調製された抽出物を有効成分として含有することを特徴とする抗癌剤。
- 前記藻類が、クロレラ及び/又はスピルリナである請求項1記載の抗癌剤。
- 前記担子菌及び/又は子嚢菌が、椎茸又はマンネン茸である請求項1又は2記載の抗癌剤。
- 前記培養物中の培地原料を前記担子菌及び/又は子嚢菌の菌糸体に含まれる酵素によって分解して得られる代謝産物と、前記培養物中の前記担子菌及び/又は子嚢菌の菌糸体を前記酵素によって自己消化させて得られる菌糸体分解物とを含む抽出物を有効成分とする請求項1〜3のいずれか1つに記載の抗癌剤。
- 藻類を含有する原料から調製された培地に、担子菌及び/又は子嚢菌の菌糸体を培養して培養物を得る工程を含むことを特徴とする抗癌剤の製造方法。
- 更に、前記培養物から抽出物を調製する工程を含む請求項5記載の抗癌剤。
- 請求項1〜4のいずれか1つに記載の抗癌剤を含有する飲食品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007099217A JP5081485B2 (ja) | 2007-04-05 | 2007-04-05 | 抗癌剤及び抗癌剤の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007099217A JP5081485B2 (ja) | 2007-04-05 | 2007-04-05 | 抗癌剤及び抗癌剤の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008255057A true JP2008255057A (ja) | 2008-10-23 |
JP5081485B2 JP5081485B2 (ja) | 2012-11-28 |
Family
ID=39978996
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007099217A Active JP5081485B2 (ja) | 2007-04-05 | 2007-04-05 | 抗癌剤及び抗癌剤の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5081485B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2019009437A1 (ja) * | 2018-09-19 | 2019-01-10 | 株式会社日本自然発酵 | 自然発がん予防剤 |
WO2019009438A1 (ja) * | 2018-09-21 | 2019-01-10 | 株式会社日本自然発酵 | 免疫チェックポイント抑制剤 |
WO2022003749A1 (ja) * | 2020-06-29 | 2022-01-06 | 株式会社日本自然発酵 | Qol改善剤 |
CN115518083A (zh) * | 2019-12-25 | 2022-12-27 | 上一(上海)健康科技有限公司 | 海洋单细胞藻抗癌配方 |
Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58128322A (ja) * | 1982-01-27 | 1983-07-30 | Kurorera Kogyo Kk | 制癌剤 |
JPS59162842A (ja) * | 1983-03-08 | 1984-09-13 | Kureha Chem Ind Co Ltd | 飲食物及びその製造法 |
JPS61126032A (ja) * | 1984-11-22 | 1986-06-13 | Toa Nenryo Kogyo Kk | 粘質多糖を含んで成る抗癌剤 |
JPH08196267A (ja) * | 1995-01-26 | 1996-08-06 | Pentel Kk | 担子菌栽培用培地及び担子菌の培養方法・栽培方法 |
WO2001070251A1 (fr) * | 2000-03-24 | 2001-09-27 | Orient Cancer Therapy Co., Ltd. | Composition antineoplasique |
JP2001288102A (ja) * | 2000-04-05 | 2001-10-16 | Nikken Sohonsha Corp | 抗癌性物質 |
JP2002145796A (ja) * | 2000-11-09 | 2002-05-22 | Nikken Sohonsha Corp | 抗癌性物質 |
JP2003061644A (ja) * | 2001-08-24 | 2003-03-04 | Seishin Enterprise Co Ltd | 藻類を用いたシママンネンタケの効率的な培養方法 |
JP2003171307A (ja) * | 2001-09-27 | 2003-06-20 | Nonogawa Shoji Kk | マトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤 |
JP2003231644A (ja) * | 2001-12-03 | 2003-08-19 | Seimei Kagaku Kenkyusho:Kk | 抗癌性薬剤 |
JP2004059558A (ja) * | 2002-07-29 | 2004-02-26 | Seimei Kagaku Kenkyusho:Kk | きのこ類から生理活性物質の採取法及びその生理活性物質の製剤及びその使用法 |
JP2005213211A (ja) * | 2004-01-30 | 2005-08-11 | Noda Shokukin Kogyo Kk | 血糖値上昇抑制剤 |
JP2006141346A (ja) * | 2004-11-24 | 2006-06-08 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 樹状細胞活性化剤 |
JP2006321779A (ja) * | 2005-04-19 | 2006-11-30 | Orient Cancer Therary:Kk | 経口摂取用製剤 |
JP2008208104A (ja) * | 2007-02-28 | 2008-09-11 | Noda Shokukin Kogyo Kk | 抗酸化剤及び飲食品 |
-
2007
- 2007-04-05 JP JP2007099217A patent/JP5081485B2/ja active Active
Patent Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58128322A (ja) * | 1982-01-27 | 1983-07-30 | Kurorera Kogyo Kk | 制癌剤 |
JPS59162842A (ja) * | 1983-03-08 | 1984-09-13 | Kureha Chem Ind Co Ltd | 飲食物及びその製造法 |
JPS61126032A (ja) * | 1984-11-22 | 1986-06-13 | Toa Nenryo Kogyo Kk | 粘質多糖を含んで成る抗癌剤 |
JPH08196267A (ja) * | 1995-01-26 | 1996-08-06 | Pentel Kk | 担子菌栽培用培地及び担子菌の培養方法・栽培方法 |
WO2001070251A1 (fr) * | 2000-03-24 | 2001-09-27 | Orient Cancer Therapy Co., Ltd. | Composition antineoplasique |
JP2001288102A (ja) * | 2000-04-05 | 2001-10-16 | Nikken Sohonsha Corp | 抗癌性物質 |
JP2002145796A (ja) * | 2000-11-09 | 2002-05-22 | Nikken Sohonsha Corp | 抗癌性物質 |
JP2003061644A (ja) * | 2001-08-24 | 2003-03-04 | Seishin Enterprise Co Ltd | 藻類を用いたシママンネンタケの効率的な培養方法 |
JP2003171307A (ja) * | 2001-09-27 | 2003-06-20 | Nonogawa Shoji Kk | マトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤 |
JP2003231644A (ja) * | 2001-12-03 | 2003-08-19 | Seimei Kagaku Kenkyusho:Kk | 抗癌性薬剤 |
JP2004059558A (ja) * | 2002-07-29 | 2004-02-26 | Seimei Kagaku Kenkyusho:Kk | きのこ類から生理活性物質の採取法及びその生理活性物質の製剤及びその使用法 |
JP2005213211A (ja) * | 2004-01-30 | 2005-08-11 | Noda Shokukin Kogyo Kk | 血糖値上昇抑制剤 |
JP2006141346A (ja) * | 2004-11-24 | 2006-06-08 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 樹状細胞活性化剤 |
JP2006321779A (ja) * | 2005-04-19 | 2006-11-30 | Orient Cancer Therary:Kk | 経口摂取用製剤 |
JP2008208104A (ja) * | 2007-02-28 | 2008-09-11 | Noda Shokukin Kogyo Kk | 抗酸化剤及び飲食品 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2019009437A1 (ja) * | 2018-09-19 | 2019-01-10 | 株式会社日本自然発酵 | 自然発がん予防剤 |
WO2019009438A1 (ja) * | 2018-09-21 | 2019-01-10 | 株式会社日本自然発酵 | 免疫チェックポイント抑制剤 |
CN115518083A (zh) * | 2019-12-25 | 2022-12-27 | 上一(上海)健康科技有限公司 | 海洋单细胞藻抗癌配方 |
WO2022003749A1 (ja) * | 2020-06-29 | 2022-01-06 | 株式会社日本自然発酵 | Qol改善剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5081485B2 (ja) | 2012-11-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100889035B1 (ko) | 식용동식물 발효물의 제조방법, 이에 의해 제조된 식용동식물 발효물 및 이를 포함하는 식품 | |
CN102318806B (zh) | 一种益生菌发酵南瓜、胡萝卜蔬菜粉的制备方法 | |
CN105167072A (zh) | 一种功能性枸杞酵素及其制品的生产方法 | |
CN104542977B (zh) | 一种含山药提取物和两歧双歧杆菌的保健饮品及制备方法 | |
JP5144112B2 (ja) | 脳保護剤 | |
JP5081485B2 (ja) | 抗癌剤及び抗癌剤の製造方法 | |
JP4671450B1 (ja) | ダイエット食品 | |
WA et al. | Bioactive potential of some fascinating edible mushrooms Macrolepiota, Russula, Amanita, Vovariella and Grifola as a treasure of multipurpose therapeutic natural product | |
KR20180093488A (ko) | 발효 적송원컴파운드피(Compound-P)의 제조방법 | |
KR101955775B1 (ko) | 당 영양소 첨가 복합 미생물 배양액을 포함하는 기능성 식품 첨가제 및 이를 이용하는 건강 기능성 식품의 제조방법 | |
JP2004315512A (ja) | 機能性組成物 | |
JP2008208104A (ja) | 抗酸化剤及び飲食品 | |
CN100355876C (zh) | 担子菌、担子菌提取组合物、保健食品和免疫强化剂 | |
KR20050013900A (ko) | 식품 원료를 이용한 버섯 균사체의 가공 및 제조방법 | |
KR101576998B1 (ko) | 조릿대-버섯 발효물과 이의 제조방법 | |
CN105233274A (zh) | 一种包含肉苁蓉和酵素的口服组合物 | |
KR100385658B1 (ko) | 이노노투스 오브리쿠우스의 곡물배양체 조성물과 이로부터항암 면역활성 다당류를 분리 제조하는 방법 및 이들의 용도 | |
KR20040069591A (ko) | 기능성 두유 | |
CN105214074A (zh) | 一种包含锁阳和酵素的口服组合物 | |
JP2005295858A (ja) | 食品素材及び食品組成物 | |
KR20140128481A (ko) | 알로에 담자균 발효물 및 이의 제조방법 | |
KR20040063713A (ko) | 기능성 지 | |
KR20040063681A (ko) | 기능성 김치 | |
CN117016713A (zh) | 一种猪毛菜红曲霉发酵饮料及其制备方法和应用 | |
JP2009084166A (ja) | コレステロール低下剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080715 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20111004 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20111205 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20111205 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120313 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120828 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120903 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150907 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5081485 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |