JP2001288102A - 抗癌性物質 - Google Patents
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Abstract
活性を有する抗癌性物質を提供する。 【解決手段】 微細藻類より抽出した酸性多糖よりなる
ものとしている。微細藻類としては、クロレラ又はコッ
コミクサの何れかとすることができる。
Description
出した抗癌性物質に関するものである。
使用されているが、その効果は食品の範疇、飼料の範疇
でしか見出されておらず、その免疫活性、抗腫瘍性、抗
癌性等の有用性についての開発はほとんど行われていな
かった。
燥させた物や、熱水で抽出したエキス、そのエキスを粉
末にしたものを利用して、動物実験や人での臨床試験は
行われているが、そのほとんどが糖尿病、高血圧症など
の血糖値、血圧値の数値を下げる程度の水準であった。
藻類の熱水で抽出したエキスに抗癌活性が見出されるに
至っており、その活性本体としては多糖類であるとされ
ている。すなわち、微細藻類の中でもクロレラに含まれ
る多糖類であるβ−グルカンは、椎茸やヒメマッタケ等
に見られる菌類にも多く含まれ、その効果が明らかにな
っている。しかし、β−グルカンは、熱水で抽出される
中性多糖であり、これには酸性多糖はほとんど含まれて
いない。
酸性多糖を抽出し、この酸性多糖が免疫系や癌細胞に直
接影響を与え、強い抗癌活性を有することを見出し、抗
癌性物質を提供するに至ったものである。
は、微細藻類より抽出した酸性多糖よりなるものとして
いる。
類として、クロレラ又はコッコミクサの何れかとするこ
とができる。
施の形態を詳細に説明する。
出した酸性多糖よりなるものとしている。微細藻類より
酸性多糖を抽出するには、先ず、微細藻類を熱水に懸濁
して抽出処理し、遠心分離によりエキス分とウエットス
ラッジに分離する。次に前記ウエットスラッジに水を加
えて攪拌しながら、アルカリ性基材によりpHを10以
上に調製してエキス分を抽出する。そして、この抽出し
たエキス分を遠心分離し、分離したエキス分を攪拌しな
がらpHを3〜4に調製すれば、酸性多糖の沈殿物を析
出させることができる。なお、析出させた酸性多糖の沈
殿物は、乾燥させたものとしてもよい。
有用性の確認をクロレラ又はコッコミクサで行ったの
で、クロレラ又はコッコミクサの何れかとしたが、抗癌
活性素材としての有用性が確認できれば、クロレラ又は
コッコミクサ以外の微細藻類でも良いことは言うまでも
ない。
て、免疫の初期反応として網内系貧食能(マクロファー
ジ)活性の実験をおこなった。なお、この発明の抗癌性
物質は、以下の方法で得られたものを使用した。
0kgを、90℃の熱水500リットルで、60分間抽
出処理し、12、000Gの遠心分離機により中性可溶
画分とクロレラウエットスラッジに分離する。分離した
クロレラウエットスラッジ150kgを70℃の熱水7
50リットルで攪拌する。クロレラウエットスラッジが
均一に攪拌された状態で、20%水酸化ナトリウム溶液
でpH12に調製し、エキス分を60分間抽出し、1
2、000Gの遠心分離機により分離する。分離したエ
キス分を1トン−ステンレスタンクに600リットル移
し、攪拌しながら1N塩酸でpH4に調製し、酸性多糖
の析出をおこさせる。そして、6時間放置後、析出した
酸性多糖を12、000Gの遠心分離機により分離回収
する。回収した酸性多糖のスラッジを凍結乾燥機で乾燥
し、粉砕機により粉砕して、粉末0.5kgを得た。
燥粉末50kgを、90℃の熱水750リットルで、6
0分間抽出処理し、12、000Gの遠心分離機により
中性可溶画分とコッコミクサウエットスラッジに分離す
る。分離したコッコミクサウエットスラッジ100kg
を70℃の熱水600リットルで攪拌する。コッコミク
サウエットスラッジが均一に攪拌された状態で、20%
水酸化ナトリウム溶液でpH12に調製し、エキス分を
60分間抽出し、12、000Gの遠心分離機により分
離する。分離したエキス分を1トン−ステンレスタンク
に500リットル移し、攪拌しながら1N塩酸でpH4
に調製し、酸性多糖の析出をおこさせる。そして、6時
間放置後、析出した酸性多糖を12、000Gの遠心分
離機により分離回収する。回収した酸性多糖のスラッジ
を凍結乾燥機で乾燥し、粉砕機により粉砕して、粉末
1.2kgを得た。
10匹とし、活性対照として、酵母多糖体(Zimosan) を
使用し、異物試薬として、エバンスブルー浮遊液を投与
した。マウスへの酸性多糖の投与は、精製水に溶解し、
5mg/kgを1日1回、胃ゾンデにより7日間投与し
た。
ブルー浮遊液10ml/kgを注射し、5、10、15
分経過後に25μlの毛細管で眼底採血し、直ちに2m
lの0.1%NaCO3 溶液に溶解させ、吸光度計によ
り610nmの吸収を測定する。測定された吸光度を、
カーボンクリアランス法で、カーボン半減消失時間を計
算する。結果を表1に示す。なお、比較例として、前記
マウスに中性多糖を投与した場合の結果を表2に示す。
ける酸性多糖は、免疫の初期活性として、マクロファー
ジ活性を有意に示し、さらに中性多糖より活性能がある
ことが明らかになった。
を用いて、発癌物質の抑制についての実験をおこなっ
た。すなわち、胃癌を起こさせる発癌剤であるメチルニ
トロソウレア(MNU)投与によるマウス前胃偏平上皮
癌に対する影響を病理組織学的に検索した。なお、この
発明の抗癌性物質は、実施例1に記載した方法で得られ
たものを使用した。
匹にし、MNUを5%水溶液とし、週1回、10週間、
3.5ml/kgを強制経口投与した。酸性多糖は、
1.4ppmの割合で基礎飼料に混ぜ、実験終了まで自
由摂取させた。実験は30週終了後屠殺し、検体は組織
標本を作成し、病理組織学的に検索した。結果を表3に
示す。
週で前胃偏平上皮癌の発生が見られた。しかし、この発
明の抗癌性物質の投与群においては30週で良性腫瘍は
見られたものの癌化までの進行は見られなかった、この
ことより、この発明の抗癌性物質を投与することによる
前胃偏平上皮癌の抑制効果が明らかになった。
て、転移癌に対する癌細胞抑制効果についての実験をお
こなった。すなわち、エールリッヒ腹水癌細胞をマウス
の尾静脈より投与し、マウスの肺、胃の転移癌に対する
癌細胞抑制効果を観察した。なお、この発明の抗癌性物
質は、実施例1に記載した方法で得られたものを使用し
た。
匹にし、エールリッヒ腹水癌細胞を生理食塩水に混ぜ、
マウスの尾静脈より2×106 個の癌細胞を投与する。
を調べるためにエールリッヒ腹水癌細胞を投与する1週
間前から、この発明の抗癌性物質1g/kgを6週間、
強制経口投与した。結果を表4に示す。
を調べるためにエールリッヒ腹水癌細胞の投与と同時
に、この発明の抗癌性物質1g/kgを6週間、強制経
口投与した。結果を表5に示す。
べるためにエールリッヒ腹水癌細胞の投与より3週間後
に、この発明の抗癌性物質1g/kgを3週間、強制経
口投与した。結果を表6に示す。
マウスの尾静脈投与により、肺転移癌の発生率は90.
6%、胃転移癌の発生率は15.6%であった。また、
6週後のマウスの生存率は0%であった。この発明の抗
癌性物質投与群においては、肺転移癌の発生率を40.
6〜68.8%に抑制させることができ、胃においては
転移癌が確認されなかった。また、6週後のマウスの生
存率は43.8〜62.5%であった。
れているので、免疫系や癌細胞に直接影響を与え、強い
抗癌活性を有する抗癌性物質を提供することができた。
Claims (3)
- 【請求項1】 微細藻類より抽出した酸性多糖よりなる
ことを特徴とする抗癌性物質。 - 【請求項2】 微細藻類がクロレラであることを特徴と
する請求項1記載の抗癌性物質。 - 【請求項3】 微細藻類がコッコミクサであることを特
徴とする請求項1記載の抗癌性物質。
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