JP3295779B2 - 抗癌性物質 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【発明の属する技術分野】この発明は、微細藻類より抽
出した抗癌性物質に関するものである。

【従来の技術】従来、微細藻類は、食品、飼料等に多く
使用されているが、その効果は食品の範疇、飼料の範疇
でしか見出されておらず、その免疫活性、抗腫瘍性、抗
癌性等の有用性についての開発はほとんど行われていな
かった。微細藻類の有用性については、そのまま乾燥さ
せた物や、熱水で抽出したエキス、そのエキスを粉末に
したものを利用して、動物実験や人での臨床試験は行わ
れているが、そのほとんどが糖尿病、高血圧症などの血
糖値、血圧値の数値を下げる程度の水準であった。

【発明が解決しようとする課題】ところが、近年、微細
藻類の熱水で抽出したエキスに抗癌活性が見出されるに
至っており、その活性本体としては多糖類であるとされ
ている。すなわち、微細藻類の中でもクロレラに含まれ
る多糖類であるβ−グルカンは、椎茸やヒメマッタケ等
に見られる菌類にも多く含まれ、その効果が明らかにな
っている。しかし、β−グルカンは、熱水で抽出される
中性多糖であり、これには酸性多糖はほとんど含まれて
いない。そこで、この発明は、微細藻類に含まれる酸性
多糖を抽出し、この酸性多糖が免疫系や癌細胞に直接影
響を与え、強い抗癌活性を有することを見出し、抗癌性
物質を提供するに至ったものである。

【課題を解決するための手段】この発明の抗癌性物質
は、微細藻類であるコッコミクサより抽出した酸性多糖
よりなるものとしている。

【発明の実施の形態】以下、この発明の抗癌性物質の実
施の形態を詳細に説明する。この発明の抗癌性物質は、
微細藻類より抽出した酸性多糖よりなるものとしてい
る。微細藻類より酸性多糖を抽出するには、先ず、微細
藻類を熱水に懸濁して抽出処理し、遠心分離によりエキ
ス分とウエットスラッジに分離する。次に前記ウエット
スラッジに水を加えて攪拌しながら、アルカリ性基材に
よりｐＨを１０以上に調製してエキス分を抽出する。そ
して、この抽出したエキス分を遠心分離し、分離したエ
キス分を攪拌しながらｐＨを３〜４に調製すれば、酸性
多糖の沈殿物を析出させることができる。なお、析出さ
せた酸性多糖の沈殿物は、乾燥させたものとしてもよ
い。微細藻類としては、コッコミクサを選択し、その抗
癌活性素材としての有用性の確認を行った。

【実施例】（実施例１） この発明の抗癌性物質を用いて、免疫の初期反応として
網内系貧食能（マクロファージ）活性の実験をおこなっ
た。なお、この発明の抗癌性物質は、以下の方法で得ら
れたものを使用した。 （コッコミクサ酸性多糖） コッコミクサ乾燥粉末５０ｋｇを、９０℃の熱水７５０
リットルで、６０分間抽出処理し、１２、０００Ｇの遠
心分離機により中性可溶画分とコッコミクサウエットス
ラッジに分離する。分離したコッコミクサウエットスラ
ッジ１００ｋｇを７０℃の熱水６００リットルで攪拌す
る。コッコミクサウエットスラッジが均一に攪拌された
状態で、２０％水酸化ナトリウム溶液でｐＨ１２に調製
し、エキス分を６０分間抽出し、１２、０００Ｇの遠心
分離機により分離する。分離したエキス分を１トン−ス
テンレスタンクに５００リットル移し、攪拌しながら１
Ｎ塩酸でｐＨ４に調製し、酸性多糖の析出をおこさせ
る。そして、６時間放置後、析出した酸性多糖を１２、
０００Ｇの遠心分離機により分離回収する。回収した酸
性多糖のスラッジを凍結乾燥機で乾燥し、粉砕機により
粉砕して、粉末１．２ｋｇを得た。 （実験方法） ４週齢ｄｄｙ系マウスを１群１０匹とし、活性対照とし
て、酵母多糖体(Zimosan) を使用し、異物試薬として、
エバンスブルー浮遊液を投与した。マウスへの酸性多糖
の投与は、精製水に溶解し、５ｍｇ／ｋｇを１日１回、
胃ゾンデにより７日間投与した。７日間投与後、マウス
の尾静脈にエバンスブルー浮遊液１０ｍｌ／ｋｇを注射
し、５、１０、１５分経過後に２５μｌの毛細管で眼底
採血し、直ちに２ｍｌの０．１％ＮａＣＯ₃ 溶液に溶解
させ、吸光度計により６１０ｎｍの吸収を測定する。測
定された吸光度を、カーボンクリアランス法で、カーボ
ン半減消失時間を計算する。結果を表１に示す。なお、
比較例として、前記マウスに中性多糖を投与した場合の
結果を表２に示す。

【表１】

【表２】 表１、２より、この発明の抗癌性物質における酸性多糖
は、免疫の初期活性として、マクロファージ活性を有意
に示し、さらに中性多糖より活性能があることが明らか
になった。 （実施例２） 次に、この発明の抗癌性物質を用いて、発癌物質の抑制
についての実験をおこなった。すなわち、胃癌を起こさ
せる発癌剤であるメチルニトロソウレア（ＭＮＵ）投与
によるマウス前胃偏平上皮癌に対する影響を病理組織学
的に検索した。なお、この発明の抗癌性物質は、実施例
１に記載した方法で得られたものを使用した。供試動物
は、ｄｄｙ系雄マウスを１群６０匹にし、ＭＮＵを５％
水溶液とし、週１回、１０週間、３．５ｍｌ／ｋｇを強
制経口投与した。酸性多糖は、１．４ｐｐｍの割合で基
礎飼料に混ぜ、実験終了まで自由摂取させた。実験は３
０週終了後屠殺し、検体は組織標本を作成し、病理組織
学的に検索した。結果を表３に示す。

【表３】 表３より、ＭＮＵ単独経口投与により３０週で前胃偏平
上皮癌の発生が見られた。しかし、この発明の抗癌性物
質の投与群においては３０週で良性腫瘍は見られたもの
の癌化までの進行は見られなかった、このことより、こ
の発明の抗癌性物質を投与することによる前胃偏平上皮
癌の抑制効果が明らかになった。 （実施例３） この発明の抗癌性物質を用いて、転移癌に対する癌細胞
抑制効果についての実験をおこなった。すなわち、エー
ルリッヒ腹水癌細胞をマウスの尾静脈より投与し、マウ
スの肺、胃の転移癌に対する癌細胞抑制効果を観察し
た。なお、この発明の抗癌性物質は、実施例１に記載し
た方法で得られたものを使用した。供試動物は、ｄｄｙ
系雄マウスを１群３２匹にし、エールリッヒ腹水癌細胞
を生理食塩水に混ぜ、マウスの尾静脈より２×１０⁶ 個
の癌細胞を投与する。この場合、前投与による転移癌に
抑制効果を調べるためにエールリッヒ腹水癌細胞を投与
する１週間前から、この発明の抗癌性物質１ｇ／ｋｇを
６週間、強制経口投与した。結果を表４に示す。さら
に、同時投与による転移癌に抑制効果を調べるためにエ
ールリッヒ腹水癌細胞の投与と同時に、この発明の抗癌
性物質１ｇ／ｋｇを６週間、強制経口投与した。結果を
表５に示す。また、後投与による転移癌の抑制効果を調
べるためにエールリッヒ腹水癌細胞の投与より３週間後
に、この発明の抗癌性物質１ｇ／ｋｇを３週間、強制経
口投与した。結果を表６に示す。

【表４】

【表５】

【表６】 表４〜６より、エールリッヒ腹水癌細胞のマウスの尾静
脈投与により、肺転移癌の発生率は９０．６％、胃転移
癌の発生率は１５．６％であった。また、６週後のマウ
スの生存率は０％であった。この発明の抗癌性物質投与
群においては、肺転移癌の発生率を４６．９〜６８．８
％に抑制させることができ、胃においては転移癌が確認
されなかった。また、６週後のマウスの生存率は４６．
９〜５９．４％であった。

【発明の効果】この発明は、以上に述べたように構成さ
れているので、免疫系や癌細胞に直接影響を与え、強い
抗癌活性を有する抗癌性物質を提供することができた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ //(Ｃ１２Ｐ 19/04 (Ｃ１２Ｐ 19/04 Ｚ Ｃ１２Ｒ 1:89） Ｃ１２Ｒ 1:89） (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A61K 35/80 A61K 31/737 C12P 19/04 ＢＩＯＳＩＳ（ＤＩＡＬＯＧ) ＣＡ（ＳＴＮ) ＭＥＤＬＩＮＥ（ＳＴＮ)

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 微細藻類であるコッコミクサより抽出し
   た酸性多糖よりなることを特徴とする抗癌性物質。