JP2838862B2 - 血糖降下剤 - Google Patents
血糖降下剤Info
- Publication number
- JP2838862B2 JP2838862B2 JP6053208A JP5320894A JP2838862B2 JP 2838862 B2 JP2838862 B2 JP 2838862B2 JP 6053208 A JP6053208 A JP 6053208A JP 5320894 A JP5320894 A JP 5320894A JP 2838862 B2 JP2838862 B2 JP 2838862B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- organic solvent
- hypoglycemic agent
- extract
- extraction
- dried
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
耳の子実体若しくは菌糸体から分離される酸性ヘテロ多
糖を有効成分とする血糖降下剤に関する。
ら分離される多糖類に血糖降下作用のあることが報告さ
れている。例えば、カワラタケ属のきのこの子実体若し
くは菌糸体から分離される蛋白多糖類に血糖降下作用の
あることが報告されており(特開昭60−4553
2)、またサルノコシカケ科に属するマンネンタケの子
実体から分離される多糖類にも血糖降下作用のあること
が報告されている(特開昭60−184025)。
若しくは菌糸体から分離される多糖類の血糖降下作用に
ついては報告がない。
叙上の如き実情に鑑み、金耳の子実体若しくは菌糸体か
ら分離される多糖類についてその血糖降下作用を研究し
た結果、金耳の子実体若しくは菌糸体から分離される、
有機溶媒に不溶で、水に可溶の酸性ヘテロ多糖が優れた
血糖降下作用を示すことを見出した。
菌糸体から分離される、有機溶媒に不溶で、水に可溶の
酸性ヘテロ多糖を有効成分とする血糖降下剤に係る。
シロキクラゲ目( Tremellales )、シロキクラゲ科(
Tremellaceae )に属するきのこであり、別名が黄金銀
耳、金木耳、黄耳、金銀耳等と称されるものである。金
耳としてはトレメラ アウランティア( Tremella aura
ntia )、トレメラ メセンテリカ( Tremellamesenter
ica )、トレメラ エンセフォーラ( Tremella enceph
ola )等が知られており、これらは中国雲南省全域で産
出されている。
ヘテロ多糖は上記した金耳の子実体若しくは菌糸体から
下記の第1工程、第2工程及び第3工程を経て得られ
る。
体、その破砕物若しくは磨砕物、その乾燥物又はその乾
燥破砕物を有機溶媒で抽出処理し、その抽出残渣を得
る。この場合の有機溶媒としてはメチルアルコール、エ
チルアルコール、アセトン、ジメチルスルホキシド、ジ
エチルエーテル、ヘキサン等、任意の有機溶媒を使用す
ることができ、また30重量%以下の範囲内にて水を溶
解した極性溶媒溶液を使用することもできるが、エチル
アルコールを使用するのが好ましい。例えば、金耳の子
実体の乾燥物に10〜20倍量のエチルアルコールを加
え、室温下若しくは加温下に、好ましくは撹拌しつつ、
10〜50時間程度抽出処理し、濾過又は遠心分離し
て、抽出残渣を得る。抽出残渣に更にエチルアルコール
を加えて同様に抽出処理を繰り返すこともできる。
水又は20重量%以下の範囲内にて極性有機溶媒を溶解
した水溶液で抽出処理し、その抽出液を得る。この場合
の極性有機溶媒としてはメチルアルコール、エチルアル
コール、アセトン等を使用することができる。第2工程
では、第1工程で得た抽出残渣を水又は上記したような
水溶液で抽出処理するが、熱水で抽出処理するのが好ま
しい。例えば、第1工程で得た抽出残渣に10〜20倍
量の熱水を加え、加熱下に、好ましくは撹拌しつつ、3
〜15時間程度抽出処理し、濾過又は遠心分離して、抽
出液を得る。その抽出残渣に更に熱水を加えて同様に抽
出液を得ることもできる。
性ヘテロ多糖が含まれてくるので、該抽出液、その濃縮
液又はその乾燥物も血糖降下剤の有効成分とすることが
できる。
通常は減圧下に濃縮した後、極性有機溶媒で沈殿処理
し、その沈殿物として酸性ヘテロ多糖を得る。この場合
の極性有機溶媒としてはメチルアルコール、エチルアル
コール、アセトン等を使用することができるが、エチル
アルコールを使用するのが好ましい。例えば、第2工程
で得た抽出液を1/3〜1/5量程度に濃縮した後、そ
の濃縮液に1〜5倍量程度のエチルアルコールを加え、
室温下に静置して目的とする酸性ヘテロ多糖を沈殿さ
せ、濾過又は遠心分離し、沈殿物として酸性ヘテロ多糖
を得る。
くはその濃縮液をそのまま上記した沈殿処理に供するこ
ともできるが、第2工程で得た抽出液を、通常は減圧下
に濃縮した後、その濃縮液を透析処理し、その残留液を
通常は再度減圧下に濃縮して、その濃縮液を上記した沈
殿処理に供するのが好ましい。
〜7)のような特性を有する。 1)トヨパールHW−65(商品名、東ソー社製)を用
いたゲル濾過で1ピークを示す 2)ゲル濾過法によるデキストラン換算の数平均分子量
は70万〜130万である 3)ナトリウムのD線に対する20℃における比旋光度
は−7゜である 4)元素分析から、C=42.01%、H=6.08
%、N=0%、O=51.89%、Ash=0.02%
であり、Nは全く含まない 5)ガスクロマトグラフィー分析から、マンノース/キ
シロース/グルクロン酸=4/2/1(モル比)を主構
成糖としており、その他に微量のグルコース、アラビノ
ース及びO−アセチル基から成る 6)13C−NMR分析から、α−D−マンノース、β−
D−キシロース、β−D−グルクロン酸及び微量のO−
アセチル基が存在する 7)緩和スミス分解法及びメチル化分析法から、1→3
結合のマンノース鎖を主鎖とし、1→3結合のキシロー
ス鎖を側鎖とする 以上の特性から、第3工程で得た酸性ヘテロ多糖は、α
(1→3)結合のD−マンノース鎖を主鎖としており、
これに側鎖として、D−マンノース残基の2位に結合し
たβ(1→3)結合のD−キシロース鎖を有していて、
更にβ−D−グルクロン酸残基、β−D−キシロース残
基、微量のグルコース残基及びアラビノース残基を有す
るものと考えられる。
分離され、上記のような特性を有する酸性ヘテロ多糖
は、詳しくは実施例で後述するように、腹控内投与及び
経口投与等で優れた血糖降下作用を示す。
ティア)の乾燥物51.7gを破砕し、これにエチルア
ルコール800mlを加え、室温下に、撹拌しつつ、30
時間抽出処理した後、遠心分離して、第1回目の抽出残
渣を得た。第1回目の抽出残渣に70%のエチルアルコ
ール水溶液500mlを加え、沸騰水浴を用いた加熱下
に、撹拌しつつ、10時間抽出処理した後、遠心分離し
て、第2回目の抽出残渣を得た。同様の抽出処理を更に
3回繰り返し、第5回目の抽出残渣を得た。
え、加熱還流下に、撹拌しつつ、8時間抽出処理した
後、遠心分離して、第1回目の抽出液を得た。抽出残渣
に同様の抽出処理を更に5回繰り返し、第2〜6回目の
抽出液を得た。
で、1/5量に減圧濃縮した。その濃縮液を透析膜(商
品名セルロースチューブ、サイズC−65、ビスケス社
製)に入れ、流水中にて15時間透析処理した。その残
留液(透析膜の内側の液)を、40℃で、1/3量に減
圧濃縮し、これに2倍量のエチルアルコールを加え、撹
拌した後、室温下に静置した。生じた沈殿を遠心分離
し、40℃で、減圧乾燥して、目的とする酸性ヘテロ多
糖21.7gを得た。この酸性ヘテロ多糖(以下、TA
Pという)を血糖降下作用の試験に供した。
子実体の乾燥物51.7gから第5回目の抽出残渣を
得、これを熱水で抽出処理して第1〜6回目の抽出液を
得た後、これらを合わせ、40℃で減圧乾燥して、酸性
ヘテロ多糖を含有する抽出液の乾燥物27.6gを得
た。この乾燥物(以下、TAという)を血糖降下作用の
試験に供した。
の遺伝的糖尿病マウス(KK−Ay−TAマウス)を5
匹づつ試験に供した。TAP又はTA投与群では、TA
P又はTAを生理的食塩水に5mg/mlの濃度で溶解し、
これを50mg/kg(体重)の投与量で各マウスの腹控内
に投与し、また対照群では生理的食塩水のみを等量投与
して、温度21±1℃、湿度60%で成育した。投与直
前及び投与後の3時間、6時間、24時間で、各マウス
の血糖値を次の方法で測定した。
ヘパリン処理されたヘマトクリット管を用いて採血し、
直ちに遠心分離(12000rpm、5分)して血清を
分取した。血清中のグルコース濃度をグルコースBテス
トワコー(商品名、和光純薬社製)を用いてGOD−4
AA法により測定し、これを血糖値とした。
相対的血糖値は、投与直前(0時間)の血糖値に対する
投与後の各時間における血糖値の割合を百分率で表わし
ており、また*は0.1%、**は0.01%の危険率
で有効であることを表わしている。
示した腹控内投与の場合と同様の結果が得られた。
明には優れた血糖降下作用を示すという効果がある。
Claims (6)
- 【請求項1】 金耳の子実体若しくは菌糸体から分離さ
れる、有機溶媒に不溶で、水に可溶の酸性ヘテロ多糖を
有効成分とする血糖降下剤。 - 【請求項2】 下記の第1工程、第2工程及び第3工程
を経て得られる酸性ヘテロ多糖を有効成分とする血糖降
下剤。 第1工程:金耳の子実体若しくは菌糸体、その破砕物若
しくは磨砕物、その乾燥物又はその乾燥粉砕物を有機溶
媒で抽出処理し、その抽出残渣を得る工程 第2工程:抽出残渣を水又は20重量%以下の範囲内に
て極性有機溶媒を溶解した水溶液で抽出処理し、その抽
出液を得る工程 第3工程:抽出液を極性有機溶媒で沈殿処理し、その沈
殿物として酸性ヘテロ多糖を得る工程 - 【請求項3】 第3工程において、抽出液を透析処理
し、その残留液を極性有機溶媒で沈殿処理する請求項2
記載の血糖降下剤。 - 【請求項4】 第3工程において、エチルアルコールで
沈殿処理する請求項2又は3記載の血糖降下剤。 - 【請求項5】 下記の第1工程及び第2工程を経て得ら
れる、酸性ヘテロ多糖を含有する抽出液、その濃縮液又
はその乾燥物を有効成分とする血糖降下剤。 第1工程:金耳の子実体若しくは菌糸体、その破砕物若
しくは磨砕物、その乾燥物又はその乾燥粉砕物を有機溶
媒で抽出処理し、その抽出残渣を得る工程 第2工程:抽出残渣を水又は20重量%以下の範囲内に
て極性有機溶媒を溶解した水溶液で抽出処理し、その抽
出液を得る工程 - 【請求項6】 第2工程において、熱水で抽出処理する
請求項2、3、4又は5記載の血糖降下剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6053208A JP2838862B2 (ja) | 1994-02-25 | 1994-02-25 | 血糖降下剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6053208A JP2838862B2 (ja) | 1994-02-25 | 1994-02-25 | 血糖降下剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH07238030A JPH07238030A (ja) | 1995-09-12 |
JP2838862B2 true JP2838862B2 (ja) | 1998-12-16 |
Family
ID=12936450
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6053208A Expired - Fee Related JP2838862B2 (ja) | 1994-02-25 | 1994-02-25 | 血糖降下剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2838862B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100343962B1 (ko) * | 1999-06-14 | 2002-07-19 | 주식회사 건강나라 | 송이버섯에서 면역활성 증진기능을 가지는 약효성분의 추출방법 |
CN103923222B (zh) * | 2014-04-29 | 2016-04-13 | 中华全国供销合作总社昆明食用菌研究所 | 一种低粘度金耳多糖提取分离方法 |
CN104497157A (zh) * | 2014-12-22 | 2015-04-08 | 绿雅(江苏)食用菌有限公司 | 一种银耳胞内多糖分离、纯化的方法 |
CN108570116B (zh) * | 2018-07-25 | 2020-10-02 | 吉林农业大学 | 黄绿卷毛菇多糖及制备方法和在防治糖尿病中的医用用途 |
CN115671203B (zh) * | 2022-11-24 | 2023-10-27 | 广州中医药大学科技产业园有限公司 | 一种用于降糖降脂的中药复方提取物及其提取方法 |
-
1994
- 1994-02-25 JP JP6053208A patent/JP2838862B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH07238030A (ja) | 1995-09-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5102435B2 (ja) | キトサン含有多糖、その製造方法及び用途 | |
EP3287471A1 (en) | Polysaccharide suitable to modulate immune response | |
JP4948162B2 (ja) | 新規アラビノガラクタン及び抗糖尿病薬 | |
CN101580554B (zh) | 金线莲多糖及其在制药中的应用和金线莲多糖的制备方法 | |
JP2011026525A (ja) | β−グルカンを主体とする多糖類の抽出方法 | |
CN110790848A (zh) | 沙棘总多糖的制备方法及其应用 | |
JP2021519367A (ja) | 多糖のアセチル化 | |
JP2838862B2 (ja) | 血糖降下剤 | |
KR101124047B1 (ko) | 에치나세아 앙구스티홀리아의 폴리삭카라이드 | |
JPH0539305A (ja) | アストラガルス・メンブラナセウスから抽出した免疫 変調性多糖類及びこれらを含有する薬剤組成物 | |
JP3793593B2 (ja) | 抗ウィルス剤の製造方法 | |
JP2007031665A (ja) | マイタケから抽出した糖―タンパク複合体 | |
JP2838863B2 (ja) | 血糖上昇抑制剤 | |
JP4233029B2 (ja) | マイタケ由来の抽出物およびグリコプロテイン並びにその製造方法 | |
CN110218262B (zh) | 褐藻来源的富含葡萄糖醛酸的低硫酸化杂聚糖在制备治疗2型糖尿病药物中的应用 | |
JPH026761B2 (ja) | ||
CN112159484B (zh) | 一种抗凝血流苏子多糖及其提取分离方法和应用 | |
JPH0278630A (ja) | 抗腫瘍剤 | |
CN110483657B (zh) | 一种半边莲均一多糖及其制备方法和应用 | |
JPH0245501A (ja) | 竹節ニンジン多糖およびその用途 | |
JP4820956B2 (ja) | リンゴ酢由来抗腫瘍性多糖の製造方法、およびそれによって得られるリンゴ酢由来抗腫瘍性多糖 | |
JPH05117304A (ja) | ヤマブシタケ由来の水不溶性多糖類及び該水不溶性多糖類を主剤とする抗腫瘍剤 | |
CN113956373B (zh) | 一种裂盖马鞍菌多糖及其分离提取方法和用途 | |
KR100500700B1 (ko) | 갈조류를 원료로 하는 고순도 라미나란의 제조방법 | |
KR20150131671A (ko) | 금사린테우산을 주성분으로 하는 주사제용 항암제 조성물 및 그 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071016 Year of fee payment: 9 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081016 Year of fee payment: 10 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091016 Year of fee payment: 11 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091016 Year of fee payment: 11 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101016 Year of fee payment: 12 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111016 Year of fee payment: 13 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121016 Year of fee payment: 14 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121016 Year of fee payment: 14 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131016 Year of fee payment: 15 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |