JP2008195898A - 硬質医療用塩化ビニル系樹脂組成物およびそれを用いた硬質医療用部品 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明の硬質医療用塩化ビニル系樹脂組成物は、塩化ビニル系樹脂100重量部に対して、シクロヘキサンジカルボキシレート系可塑剤及びアルキルスルホン酸系可塑剤から選択される1種以上の可塑剤を1重量部以上15重量部以下配合してなる組成物であって、JIS K7202で規定されるロックウェル硬さが、35°以上の硬質である。本発明の硬質医療用部品は、前記の樹脂組成物を成形加工した成形体である。
【選択図】なし
Description
また、本発明においては、これらのシラン化合物を二種以上併用することも自在に可能であり、特に限定されるものではない。
従来の配合系では、射出成形後滅菌することにより、寸法変化を起こしやすかった。本発明の樹脂組成物では、従来品より放射線滅菌前後による寸法安定性が優れている。
1.使用材料の説明
(1)樹脂成分
塩化ビニル樹脂:カネビニールS1007:(株)カネカ製
(2)シラン化合物
3−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン:信越化学 (株)製
テトラエトキシシラン:信越化学 (株)製
ビニルトリエトキシシラン:東芝シリコーン(株)
(3)可塑剤成分
フタル酸エステル可塑剤:(株)ADEKA製
トリメリット酸ジ−2−エチルヘキシル:(株)ADEKA製
エポキシ化大豆油:(株)ADEKA製
ジイソノニルシクロヘキサンジカルボキシレート:(株)BASF製
アルキルスルホン酸フェニルエステル:(株) ADEKA製(炭素数10〜20の混合アルキル)
(4)安定剤、安定化助剤成分
有機錫系安定剤:ジオクチル錫ジメルカプタイド
有機錫系安定剤:ジオクチル錫マレエート
安定化助剤:トリス(ノニルフェニル)ホスファイト
(5)滑剤成分
滑剤:ポリエチレンWax
2.耐放射線の評価
耐放射線性については、まずロール/プレス加工にて作成したシート状のテストサンプルに対し、照射前の黄色度(YI値)をJISK7105に準拠しているコンピュータカラーマッチングシステム〔大日精化工業(株)製〕により測定した。次いで、そのテストサンプルに25KGyのγ線を照射した。照射後のテストサンプルは着色黄変が徐々に進行する為、安定化するまで照射後サンプルを恒温恒湿の条件下(23℃、50%相対湿度)で3日間静置した。その後、照射後サンプルのYI値を上記測定器にて測定して、照射後YI値を求めた。
3.硬さ測定
(1)ロックウェル硬さ
JIS K7202にJIS K7202に準拠して、ロックウェル硬さ試験機を用いて、試験温度23℃、測定直後のデータを採用。試験片は、ロール/プレス加工にて厚さ6mmのシートテストサンプルを作成し、23℃*50%RHの恒温恒湿室に一昼夜保持した後測定に供した。
4.溶出性
日本医療器材協会が定めた医療用プラスチック試験規格の塩化ビニル樹脂コンパウンドI規格に準拠し、紫外吸収スペクトルを測定した。ロール/プレス加工にて作成した約2mm厚シートを約3mm四方に裁断し、試験用ペレットとした。前記ペレットを所定量精秤して硬質ガラス製容器に投入し、121℃で1時間加熱抽出した。前記抽出液を所定量精秤し、試験液を作成した。前記試験液と空試験液を波長220〜350nmにおける吸光度の差ΔUVを測定した。吸光度差の範囲を4段階に分類し、A〜Dで評価した。評価基準は、以下のように行ない、0.10未満を合格とした。
A:合格 :吸光度差:0.04未満
B:合格 :吸光度差:0.04以上〜0.07未満
C:合格 :吸光度差:0.07以上〜0.10未満
D:不合格:吸光度差:0.10以上
(実施例1〜4、比較例1〜7)
表1の配合処方に基づき、硬質配合系での可塑剤添加効果を調べた。各成分を計量し、全ての成分を一括してハンドミキシングし、このブレンド物を表面温度160℃に制御した2本ロールに投入して、5分間混練した。得られたロールシートを所定の大きさに切断して、プレス成形機にて、所定の厚さのシートを作成した。プレス条件は、170℃予熱2分、加熱2分後、冷却プレスにて5分とした。得られたシートを耐放射線性などの各測定に供した。
表2〜3の配合処方に基づき、硬質配合系でのシラン化合物の種類、添加量効果を調べた。各成分を計量し、全ての成分を一括してハンドミキシングし、このブレンド物を表面温度160℃に制御した2本ロールに投入して、5分間混練した。得られたロールシートを所定の大きさに切断して、プレス成形機にて、所定の厚さのシートを作成した。プレス条件は、170℃予熱2分、加熱2分後、冷却プレスにて5分とした。得られたシートを耐放射線性などの各測定に供した。
Claims (6)
- 塩化ビニル系樹脂100重量部に対して、シクロヘキサンジカルボキシレート系可塑剤及びアルキルスルホン酸系可塑剤から選択される1種以上の可塑剤を1重量部以上15重量部以下配合してなる組成物であって、
JIS K7202で規定されるロックウェル硬さが、35°以上の硬質であることを特徴とする硬質医療用塩化ビニル系樹脂組成物。 - 前記組成物は、さらにシラン化合物が0.2〜7重量部配合されている請求項1に記載の硬質医療用塩化ビニル系樹脂組成物。
- 前記シラン化合物は、モノアルコキシシラン化合物、ジアルコキシシラン化合物、トリアルコキシシラン化合物、及びテトラアルコキシシラン化合物から選択される少なくとも一種である請求項2又は3に記載の硬質医療用塩化ビニル系樹脂組成物。
- 前記可塑剤がシクロヘキサンジカルボキシレート系可塑剤であり、前記シラン化合物が3−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン及びビニルトリエトキシシランから選択される少なくとも1つである請求項2に記載の硬質医療用塩化ビニル系樹脂組成物。
- 前記樹脂組成物は、γ線照射前後のΔYIが20以下である請求項1〜4のいずれか1項に記載の硬質医療用塩化ビニル系樹脂組成物。
- 請求項1〜5のいずれか1項に記載の硬質医療用塩化ビニル系樹脂組成物を成形加工してなる硬質医療用部品。
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