JP2008145950A5 - - Google Patents

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  1. 結着樹脂、着色剤及びワックス成分を少なくとも含有するトナー粒子と、無機微粉体
    を有するトナーであって、
    前記トナーの個数平均粒径Dが、3.0μm以上8.0μm以下であり、
    前記トナーに対する微小圧縮試験において、測定するトナーの粒子径をD(μm)、トナーの1粒子に負荷速度9.8×10−5N/secで荷重9.8×10−4Nを負荷したときの最大変位量をX100(μm)、荷重2.0×10−4N時の変位量をX20(μm)としたとき、下記式(1)から(3)を満たすことを特徴とするトナー。
    式(1) D+0.20≧D≧D−0.20
    式(2) 0.400≦X100/D≦0.800
    式(3) 0.020≦X20/D≦0.060
  2. 前記トナーのフローテスター昇温法による100℃の粘度が1.5×10Pa・s以上4.5×10Pa・s以下であり、
    前記トナーに対する微小圧縮試験において、トナーの1粒子に負荷速度9.8×10−5N/secで荷重0(N)から荷重9.8×10−4 まで負荷したとき、荷重−変位曲線が屈曲点を有し、該屈曲点は、トナーが荷重2.0×10−4N以上8.5×10−4N以下を受けたときに生じるものであることを特徴とする、請求項1に記載のトナー。
    (前記屈曲点は、以下のように定義する。前記トナーの微小圧縮試験により得られた荷重−変位曲線において、変位量x(μm)のときのトナーに掛かる荷重をP(x)(N)としたとき、グラフ上の変位量xの点と(x−0.2)の点を結んだ直線の傾きと、変位量xの点と(x+0.2)の点を結んだ直線の傾きの比を、下記式(4)に示す関数f(x)で表す。
    Figure 2008145950
    ここで、前記荷重P(x)が9.8×10 −4 Nに達するまでに、前記f(x)が最小値f(x) min を有し、f(x) min ≦0.5を満たし、f(x) min となる変位量x時の前記グラフ上の点を屈曲点とする。)
  3. 前記トナーに対する微小圧縮試験において、トナーの1粒子に負荷速度9.8×10−5/secで荷重9.8×10−4Nを負荷したときの最大変位量をX100(μm)とし、弾性変位量をY(μm)としたとき、0.300≦Y/X100≦0.500、であることを特徴とする、請求項1または2に記載のトナー。
  4. 前記トナーのテトラヒドロフラン(THF)可溶分のゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)により測定される分子量分布において、メインピークの分子量(M1)が10,000以上80,000以下であり、
    前記分子量分布のチャートにおいてメインピークの分子量(M1)の高さをH(M1)、分子量4,000の高さをH(4,000)としたとき、H(4,000):H(M1)=(0.100〜0.950):1.000、を満足することを特徴とする、請求項1〜3のいずれか一項に記載のトナー。
  5. 前記ワックス成分が炭化水素系ワックスを含み、且つ、該ワックス成分の含有量が前記結着樹脂の全量に対して4.0質量%以上25質量%以下であることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項に記載のトナー。
  6. 前記ワックス成分が、示差走査熱量測定(DSC)装置で測定される昇温時のDSC曲線において、温度60℃以上120℃以下の範囲に最大吸熱ピークをもつことを特徴とする、請求項1〜5のいずれか一項に記載のトナー。
  7. フロー式粒子像分析装置で測定される前記トナーの円相当径(個数基準)2.0μm以上の粒子における平均円形度が0.960以上0.995以下であることを特徴とする、請求項1〜6のいずれか一項に記載のトナー。
  8. 前記トナー粒子は、重合性単量体、着色剤及びワックス成分を少なくとも含有する重合性単量体組成物を水系媒体中に分散し、造粒し、重合性単量体を重合することによって得られたものであることを特徴とする、請求項1〜のいずれか一項に記載のトナー。
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