JP2008003062A - 試料分析用試薬、試料分析用試薬キット及び試料分析方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】全炭素数が4〜8のアルコールと、一般式(I)及び(II)で表される蛍光色素の少なくとも1種とを含む好塩基球及び/又は有核赤血球を測定するための試料分析用試薬により上記の課題を解決する。
【選択図】なし
Description
近年、フローサイトメトリの原理を応用した種々の自動血球計数装置が市販されており、血球細胞の分類・計数は、一般検査室で行なわれている。これらの自動血球計数装置を用いると、試料中の白血球の分類・計数を自動で行うことができる。
本発明の目的は、試料中の有核赤血球及び好塩基球を他の白血球からより明確に弁別し、計数することができる試料測定用試薬及び試料測定方法を提供することである。
全炭素数が4〜8のアルコールと、
一般式(I):
R1及びR2は互いに同一又は異なってアルキル基であり;
R3、R4、R5及びR6は互いに同一又は異なって、水素原子又はアルキル基であり;
X-はアニオンである)
の蛍光色素、及び一般式(II):
R7及びR8は互いに同一又は異なって酸性基を有していてもよいアルキル基であり;
R9、R10、R11及びR12は互いに同一又は異なって、水素原子又は酸性基であるが、
但し、R7〜R12のいずれか1つには酸性基が存在し;
R7〜R12に存在し得る酸性基は塩を形成していてもよいが、但し、R7〜R12に存在し得る酸性基のうちいずれか1つは、プロトンを放出した遊離酸の基である)
の蛍光色素から選択される少なくとも1種の蛍光色素とを含む試料分析用試薬である。
本明細書において、「試料」とは、哺乳動物、好ましくはヒトから採取された血液、骨髄液、尿、アフェレーシスなどで採取した試料などの体液試料をいう。
本明細書において、一般式(I)及び(II)における「アルキル基」は、直鎖状または分枝鎖状のいずれであってもよい。アルキル基の炭素数は、通常、1〜20、好ましくは1〜10であるが、蛍光色素の水溶性の観点から、炭素数1〜6がより好ましい。該アルキル基の好ましい例としては、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシルが挙げられる。
上記の蛍光色素は、株式会社林原生物化学研究所から購入することができる。
赤血球は、通常、約150mOsm/kg以下の浸透圧で細胞膜に細孔を生じ、赤血球内部のヘモグロビンを溶出し光学的に透明になる(溶血する)。光学的に透明になった赤血球は実質的にフローサイトメトリを用いる測定の障害とはならない。赤血球の溶血には、低い浸透圧条件及び低いpH条件が好ましい。この二つの条件を満足する浸透圧は、20mOsm/kg〜150mOsm/kgである。
本発明の試料分析用試薬中の上記の緩衝剤の濃度は、pHを上記の範囲に保つことができるものであれば特に限定されない。
上記の界面活性剤としては、次の式:
で表される四級アンモニウム塩、及び次の式:
で表されるピリジニウム塩が好ましく例示される。
このような界面活性剤は知られており、例えば特開2002−148261号に開示されたものを用いることができる。
本発明の試料分析用試薬中の上記の芳香族有機酸又はその塩の濃度は、試料分析用試薬のpHが上記の範囲となる濃度であれば特に限定されないが、0.1〜100mMが好ましく、1〜50mMがより好ましい。
あるいは、本発明のキットは、第一試薬及び第二試薬とは別に芳香族有機酸又はその塩を含む第三試薬をさらに含んでもよい。
該染色工程において、界面活性剤を用いる場合、界面活性剤と蛍光色素と全炭素数4〜8のアルコールと試料とを混合する順序としては特に限定されない。界面活性剤と蛍光色素と全炭素数4〜8のアルコールとを先に混合し、この混合液と試料とを混合してもよいし、界面活性剤と試料とを先に混合し、この混合液と蛍光色素と全炭素数4〜8のアルコールとを混合してもよい。いずれの順序で混合しても同等の測定結果を得ることができる。
上記の染色工程では、本発明の試料分析用試薬を試料と混合するか、又は本発明の試料分析用試薬キットの各構成成分を試料と混合することもできる。
NK−3383
被験者2名からそれぞれ採取された血液試料2検体に含まれる好塩基球を、自動血球計数装置XE−2100(シスメックス製:赤半導体レーザ(633nm)を搭載)を用いて測定し、好塩基球比率を算出した。なお、試薬としては、ストマトライザーFBII(シスメックス製)を用いた。
測定の結果、これら試料は好塩基球の含量が高いことが認められた(以下、この試料をBaso試料1及びBaso試料2とする)。Baso試料1の好塩基球比率は2.3%、Baso試料1の好塩基球比率は1.2%であった。これらの結果を実施例1の対照とした。
次に、上記とは別の被験者2名からそれぞれ採取された血液試料2検体に含まれる有核赤血球を、自動血球計数装置XE−2100を用いて測定し、有核赤血球比率を算出した。なお、試薬としては、ストマトライザーNR(シスメックス製)を用いた。
測定の結果、これらの試料は有核赤血球が出現していることが認められた(以下、この試料をNRBC試料1及びNRBC試料2とする)。NRBC試料1の有核赤血球比率は4.0個/100WBC、NRBC試料2の有核赤血球比率は20.2個/100WBCであった。これらの結果を実施例1の対照とした。
サリチル酸10mM(pH:2.7)、1−ブタノール2%及びDTAB3000ppmを含有する水溶液1mLを、35℃の恒温槽に入れた。ここに、図2及び3に記載の各色素(NK−3383 6ppm、NK−1840 2ppm、NK−2929 6ppm、NK−5056 6ppm、NK−9001 2ppm、NK−9002 2ppm、NK−9003 2ppm、NK−4249 2ppm、及びNK−3606 2ppm)を、それぞれ上記の濃度になるように加えて溶解させて、試料分析用試薬を得た。
Baso試料2には、NK9001を含む試薬、NK9002を含む試薬、NK9003を含む試薬、NK4249を含む試薬、及びNK3606を含む試薬をそれぞれ添加して測定を行った。
NRBC試料1には、NK3383を含む試薬、NK1840を含む試薬、NK2929を含む試薬、及びNK5056を含む試薬をそれぞれ添加して測定を行った。
NRBC試料2には、NK9001を含む試薬、NK9002を含む試薬、NK9003を含む試薬、NK4249を含む試薬、及びNK3606を含む試薬をそれぞれ添加して測定を行った。
また、表1及び2より、実施例1で算出された比率と比較例1で算出された比率とは近似した値であった。従って、本発明の試料分析用試薬を用いると、有核赤血球と好塩基球とをそれぞれ別々の試薬を用いて測定した場合と同程度の精度で測定を行うことができることが確認された。
サリチル酸10mM(pH:3.0)及びデシルトリメチルアンモニウムブロミド(DTAB)3000ppmを含有する水溶液1mLを、35℃の恒温槽に入れた。ここに、図4及び5に示すアルコール(1−ヘプタノール 0.05%、1−ペンタノール 2%、1−ブタノール 2%、イソブタノール 2%、2−ブタノール 1%、イソアミルアルコール 1%、2−フェノキシエタノール 0.5%、2−フェニルエタノール 0.5%)をそれぞれ上記の濃度になるように加えた。蛍光色素NK−2929を6ppmになるよう添加した。得られた試料分析用試薬1mlに対して血液試料20μlを添加し、充分に混和した。35℃で20秒間反応させた後、測定用試料を恒温槽から取り出し、実施例1と同様にしてフローサイトメータで測定した。
これらの結果を表3及び4に示す。表3は、試料中の好塩基求比率についての結果を示し、表4は、試料中の有核赤血球比率を示す。
Claims (12)
- 好塩基球及び/又は有核赤血球を測定するための試料分析用試薬であって、
全炭素数が4〜8のアルコールと、
一般式(I):
R1及びR2は互いに同一又は異なってアルキル基であり;
R3、R4、R5及びR6は互いに同一又は異なって、水素原子又はアルキル基であり;
X-はアニオンである)
の蛍光色素、及び一般式(II):
R7及びR8は互いに同一又は異なって酸性基を有していてもよいアルキル基であり;
R9、R10、R11及びR12は互いに同一又は異なって、水素原子又は酸性基であるが、
但し、R7〜R12のいずれか1つには酸性基が存在し;
R7〜R12に存在し得る酸性基は塩を形成していてもよいが、但し、R7〜R12に存在し得る酸性基のうちいずれか1つは、プロトンを放出した遊離の基である)
の蛍光色素から選択される少なくとも1種の蛍光色素とを含む試料分析用試薬。 - 前記アルコールが、ブタノール、ペンタノール、ヘプタノール、イソブタノール、イソアミルアルコール、2−フェニルエタノール及び2−フェノキシエタノールからなる群より選択される請求項1に記載の試料分析用試薬。
- 前記一般式(II)のR7〜R12に存在し得る酸性基が、カルボキシル基又はスルホン酸基である請求項1又は2に記載の試料分析用試薬。
- 前記一般式(II)のR7〜R12に存在し得る塩を形成している酸性基が、アルカリ金属塩の基又はアルキルアンモニウム塩の基である請求項1〜3のいずれか1つに記載の試料分析用試薬。
- 赤血球を溶血させ、白血球の細胞膜に蛍光色素が透過できる程度の損傷を与える界面活性剤をさらに含有する、請求項1〜4のいずれか1つに記載の試料分析用試薬。
- 前記界面活性剤が、カチオン界面活性剤である請求項5に記載の試料分析用試薬。
- 前記カチオン界面活性剤が、第四級アンモニウム塩又はピリジニウム塩の型である請求項6に記載の試料分析用試薬。
- pHが2.0〜4.5である請求項1〜7のいずれか1つに記載の試料分析用試薬。
- 芳香族有機酸をさらに含む請求項1〜8のいずれか1つに記載の試料分析用試薬。
- 前記芳香族有機酸が、サリチル酸、フタル酸及びこれらの塩からなる群より選択される少なくとも1つである請求項9に記載の試料分析用試薬。
- 好塩基球及び/又は有核赤血球を測定するための試料分析用試薬キットであって、
赤血球を溶血させ、白血球の細胞膜に蛍光色素が透過できる程度の損傷を与える界面活性剤と、全炭素数が4〜8のアルコールとを含む溶液と、
請求項1の一般式(I)の蛍光色素及び請求項1の一般式(II)の蛍光色素の少なくとも1種の蛍光色素を含む溶液
とを含む試料分析用試薬キット。 - 全炭素数が4〜8のアルコールと、請求項1の一般式(I)の蛍光色素及び請求項1の一般式(II)の蛍光色素の少なくとも1種の蛍光色素とにより、試料中の血球を染色する工程;
前記染色された血球に光を照射して散乱光情報及び蛍光情報を取得する工程;及び
前記散乱光情報及び前記蛍光情報に基づいて、前記試料中の好塩基球及び/又は有核赤血球を計数する工程
を含む、試料分析方法。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010249796A (ja) * | 2009-03-26 | 2010-11-04 | Sysmex Corp | 血液分析装置、血液分析方法及びコンピュータプログラム |
JP2014520253A (ja) * | 2011-05-04 | 2014-08-21 | アボット・ラボラトリーズ | 好塩基球分析システムおよび方法 |
JP2014520252A (ja) * | 2011-05-04 | 2014-08-21 | アボット・ラボラトリーズ | 有核赤血球分析システムおよび方法 |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2202516B1 (en) * | 2007-09-27 | 2014-07-30 | Sysmex Corporation | Reagent kit for sample analysis and sample analysis method |
CN101723874B (zh) * | 2008-10-31 | 2013-09-11 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 花菁类化合物及其在生物样品染色中的用途 |
CN101750476B (zh) * | 2008-12-08 | 2015-06-03 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 血液分析试剂及其使用方法 |
CN102109430B (zh) * | 2009-12-25 | 2013-11-06 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 有核红细胞模拟粒子,血液质控物及其制备方法和用途 |
JP5583629B2 (ja) * | 2011-04-28 | 2014-09-03 | シスメックス株式会社 | 白血球の分類計数方法、白血球分類試薬キット及び白血球分類試薬 |
US9091624B2 (en) | 2011-05-04 | 2015-07-28 | Abbott Laboratories | White blood cell analysis system and method |
CN103674912B (zh) * | 2013-12-03 | 2016-01-27 | 齐齐哈尔大学 | 吡啶季铵盐阳离子表面活性剂的荧光检测方法及其应用 |
JP6092132B2 (ja) * | 2014-01-29 | 2017-03-08 | シスメックス株式会社 | 血球分析装置 |
CN106687810B (zh) * | 2014-12-31 | 2019-10-22 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种非诊断目的的有核红细胞报警方法、装置及流式细胞分析仪 |
JP6738652B2 (ja) * | 2016-05-26 | 2020-08-12 | シスメックス株式会社 | 試料分析方法、試料分析装置および試薬 |
CN111602046B (zh) * | 2018-04-28 | 2024-01-09 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种血液分析仪及分析方法 |
CN108732082A (zh) * | 2018-06-07 | 2018-11-02 | 北京唯公医疗技术有限公司 | 细胞分群方法 |
WO2020133256A1 (zh) * | 2018-12-28 | 2020-07-02 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 分析有核红细胞的方法、血液细胞分析仪和存储介质 |
CN111157431A (zh) * | 2020-01-14 | 2020-05-15 | 迪瑞医疗科技股份有限公司 | 用于有核红细胞、嗜碱性粒细胞分类的试剂 |
CN114317673A (zh) * | 2020-09-29 | 2022-04-12 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 用于有核红细胞、嗜碱性粒细胞和其他白细胞分类的试剂 |
CN117233067B (zh) * | 2023-11-10 | 2024-03-05 | 广东省大湾区华南理工大学聚集诱导发光高等研究院 | 一种白细胞检测试剂盒及其应用 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0540097A (ja) * | 1991-08-06 | 1993-02-19 | Hitachi Chem Co Ltd | 蛍光標識用色素、蛍光標識用色素で標識された生物由来物質、及びそれらを含有する試薬 |
JPH07181177A (ja) * | 1993-12-22 | 1995-07-21 | Toa Medical Electronics Co Ltd | 白血球分析用試薬 |
JPH0843381A (ja) * | 1994-08-03 | 1996-02-16 | Toa Medical Electronics Co Ltd | 白血球分類方法 |
JPH08338839A (ja) * | 1995-04-12 | 1996-12-24 | Toa Medical Electronics Co Ltd | 網状赤血球測定用試薬及び測定方法 |
JPH11102538A (ja) * | 1997-08-01 | 1999-04-13 | Taiyo Yuden Co Ltd | 光情報記録媒体 |
US6004536A (en) * | 1995-11-14 | 1999-12-21 | Molecular Probes, Inc. | Lipophilic cyanine dyes with enchanced aqueous solubilty |
JP2002148261A (ja) * | 2000-11-09 | 2002-05-22 | Sysmex Corp | 異常細胞分類計数方法 |
JP2007047154A (ja) * | 2005-07-12 | 2007-02-22 | Sysmex Corp | 粒子分析装置用標準物質 |
JP2007327879A (ja) * | 2006-06-08 | 2007-12-20 | Sysmex Corp | 試料分析用試薬、試料分析用試薬キット及び試料分析方法 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1255197A (en) | 1984-09-24 | 1989-06-06 | Joseph L. Orlik | Leukocyte differentiation composition and method |
US5090009A (en) | 1988-07-30 | 1992-02-18 | Taiyo Yuden Co., Ltd. | Optical information recording medium |
US5316814A (en) | 1991-05-14 | 1994-05-31 | Ricoh Company, Ltd. | Optical information recording medium |
US5445853A (en) | 1992-01-09 | 1995-08-29 | Sony Corporation | Optical data storage media |
US5631165A (en) * | 1994-08-01 | 1997-05-20 | Abbott Laboratories | Method for performing automated hematology and cytometry analysis |
US6082863A (en) | 1996-08-16 | 2000-07-04 | Raychem Corporation | Color projection prism |
JP4107441B2 (ja) | 1997-06-10 | 2008-06-25 | シスメックス株式会社 | 赤芽球の分類計数用試薬 |
US6911313B2 (en) | 1998-02-06 | 2005-06-28 | Sysmex Corporation | Process for discriminating and counting erythroblasts |
FR2783326B1 (fr) | 1998-09-10 | 2000-12-01 | Immunotech Sa | Procede de detection ou de quantification des basophiles et des eosinophiles |
JP3886271B2 (ja) | 1998-11-27 | 2007-02-28 | シスメックス株式会社 | 赤芽球の分類計数用試薬及び分類計数方法 |
DK1363126T3 (da) | 2002-05-14 | 2006-04-18 | Univ Salamanca | Flerdimensionel differentiel analyse af leukocyter |
RU2343807C2 (ru) | 2003-07-02 | 2009-01-20 | Анселл Хелткэар Продактс Ллк | Способ изготовления перчатки с текстурированным поверхностным слоем и перчатка, изготовленная данным способом |
WO2005085842A2 (en) | 2004-03-09 | 2005-09-15 | Universite Libre De Bruxelles | Method for the simultaneous detection of populations of several different biological entities using flow cytometry, device and computer program therefor |
EP1744145B1 (en) * | 2005-07-12 | 2015-09-09 | Sysmex Corporation | Standard material for particle analyzer |
JP4794334B2 (ja) | 2006-03-22 | 2011-10-19 | シスメックス株式会社 | 尿試料分析用試薬及び尿試料の分析方法 |
-
2006
- 2006-06-26 JP JP2006175716A patent/JP4914656B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2007
- 2007-06-15 US US11/763,827 patent/US8101414B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-06-21 EP EP07110753.6A patent/EP1890143B1/en not_active Not-in-force
- 2007-06-26 CN CN200710109477.3A patent/CN101097181B/zh active Active
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0540097A (ja) * | 1991-08-06 | 1993-02-19 | Hitachi Chem Co Ltd | 蛍光標識用色素、蛍光標識用色素で標識された生物由来物質、及びそれらを含有する試薬 |
JPH07181177A (ja) * | 1993-12-22 | 1995-07-21 | Toa Medical Electronics Co Ltd | 白血球分析用試薬 |
JPH0843381A (ja) * | 1994-08-03 | 1996-02-16 | Toa Medical Electronics Co Ltd | 白血球分類方法 |
JPH08338839A (ja) * | 1995-04-12 | 1996-12-24 | Toa Medical Electronics Co Ltd | 網状赤血球測定用試薬及び測定方法 |
US6004536A (en) * | 1995-11-14 | 1999-12-21 | Molecular Probes, Inc. | Lipophilic cyanine dyes with enchanced aqueous solubilty |
JPH11102538A (ja) * | 1997-08-01 | 1999-04-13 | Taiyo Yuden Co Ltd | 光情報記録媒体 |
JP2002148261A (ja) * | 2000-11-09 | 2002-05-22 | Sysmex Corp | 異常細胞分類計数方法 |
JP2007047154A (ja) * | 2005-07-12 | 2007-02-22 | Sysmex Corp | 粒子分析装置用標準物質 |
JP2007327879A (ja) * | 2006-06-08 | 2007-12-20 | Sysmex Corp | 試料分析用試薬、試料分析用試薬キット及び試料分析方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010249796A (ja) * | 2009-03-26 | 2010-11-04 | Sysmex Corp | 血液分析装置、血液分析方法及びコンピュータプログラム |
JP2014520253A (ja) * | 2011-05-04 | 2014-08-21 | アボット・ラボラトリーズ | 好塩基球分析システムおよび方法 |
JP2014520252A (ja) * | 2011-05-04 | 2014-08-21 | アボット・ラボラトリーズ | 有核赤血球分析システムおよび方法 |
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