JP2008000704A - 炭化水素吸着材および当該吸着材を使用した炭化水素の吸着方法 - Google Patents
炭化水素吸着材および当該吸着材を使用した炭化水素の吸着方法 Download PDFInfo
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Abstract
【解決手段】炭化水素吸着材は、炭素数7以上の直鎖パラフィン、炭素数7以上の直鎖オレフィン及び多環芳香族化合物の群から選ばれる炭化水素を室温で吸着させ、温度を上昇させて前記の炭化水素を脱着させた際、200℃以上における脱着量が全脱着量の40質量%以上である。また、炭化水素の吸着方法においては、上記の吸着材に気体を接触させることにより、当該気体中の炭素数7以上の直鎖パラフィン、炭素数7以上の直鎖オレフィン及び/又は多環芳香族化合物炭化水素を吸着する。
【選択図】なし
Description
水25gと85%リン酸11.5gの混合物に、擬ベーマイト(SASOL製「CATAPAL C1」(商品名);25%水含有)6.8gをゆっくりと加えて3時間攪拌混合した。次いで、硫酸第一鉄7水和物4.9gを水16.5gに溶解させた溶液を準備し、これを上記の混合物に加え、更に、トリエチルアミン7.1gを加えて3時間攪拌し、出発反応物質を得た。 続いて、上記の出発反応物質を0.1Lのステンレス製オートクレーブに仕込み、静置条件下に190℃で12時間反応させた。その後、冷却して固体を分離し、洗浄、乾燥した。そして、空気流通下、550℃で焼成して焼成物を得た。
臭化テトラ−n−プロピルアンモニウム(TPABr)26.6g、硝酸アルミニウム9水和物6.2g、および、水酸化ナトリウム4.8gを水280gに順次溶解し、次いで、コロイダルシリカ(日産化学社製の「スノーテックス40」(商品名);SiO240%、Al<0.1%)75gと水35gとの混合液をゆっくり加え、十分に攪拌して水性ゲルを得た。更に、このゲルを1Lのオートクレーブに仕込み、自圧下、160℃で90時間攪拌しながら水熱合成を行った。次いで、得られた生成物の固体成分を分離し、十分に水洗を行って乾燥した後、空気流通下、550℃で6時間焼成を行い、Na型のアルミノシリケートを得た。続いて、得られたアルミノシリケートのイオン交換を行った。すなわち、Na型のアルミノシリケート2.0gを1Mの硝酸アンモニウム水溶液40ccに懸濁させ、リフラックス下で2時間攪拌した。そして、固体成分を分離し、十分に水洗を行った後、再度、上記と同様のイオン交換処理を行い、乾燥後、空気流通下に500℃で4時間焼成し、H型のアルミノシリケートを得た。
35%テトラ−n−エチルアンモニウムヒドロキシド(TEAOH)105g及び水酸化ナトリウム2gを水156gに順次溶解し、これに硝酸アルミニウム9水和物5.6gを溶解させ、次いで、コロイダルシリカ(日産化学社製の「スノーテックス40」(商品名);SiO240%、Al<0.1%)75gをゆっくり加え、十分に攪拌して水性ゲルを得た。更に、このゲルを1Lのオートクレーブに仕込み、自圧下、150℃で24時間攪拌しながら水熱合成を行った。次いで、得られた生成物から固体成分を分離し、十分に水洗を行って乾燥した後、空気流通下、550℃で6時間焼成を行い、Na型のアルミノシリケートを得た。続いて、得られたアルミノシリケートのイオン交換を行った。すなわち、Na型のアルミノシリケート2.0gを1Mの硝酸アンモニウム水溶液40ccに懸濁させ、リフラックス下で2時間攪拌した。そして、固体成分を分離し、十分に水洗を行った後、再度、上記と同様のイオン交換処理を行い、乾燥後、空気流通下に500℃で4時間焼成し、H型のアルミノシリケートを得た。
Claims (5)
- 炭素数7以上の直鎖パラフィン、炭素数7以上の直鎖オレフィン及び多環芳香族化合物の群から選ばれる炭化水素を室温で吸着させ、温度を上昇させて前記の炭化水素を脱着させた際、200℃以上における脱着量が全脱着量の40質量%以上であることを特徴とする炭化水素吸着材。
- 結晶性アルミノフォスフェートから構成されている請求項1に記載の炭化水素吸着材。
- 結晶性アルミノフォスフェートの骨格にAl、P以外のヘテロ原子を含む請求項2に記載の炭化水素吸着材。
- アルミノフォスフェートの骨格原子全体に対するヘテロ原子の割合が原子比で0.03〜0.12である請求項3に記載の炭化水素吸着材。
- 請求項1〜4に記載の吸着材に気体を接触させることにより、当該気体中の炭素数7以上の直鎖パラフィン、炭素数7以上の直鎖オレフィン及び/又は多環芳香族化合物炭化水素を吸着することを特徴とする炭化水素の吸着方法。
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