JP2007532915A5 - - Google Patents
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- 外傷性脳損傷(TBI)の疑いを生じた後最高7日以内の時点での被験体由来の脳脊髄液（CSF）または血液の試料における、ユビキチンC末端加水分解酵素L1(UCH-L1)、小胞膜タンパク質p-24、シヌクレイン、シナプトフィシン、およびそれらの組み合わせからなる群より選択される1つまたは複数のタンパク質生物マーカーの量を決定する段階；および
該被験体由来のCSFまたは血液の試料における生物マーカーの量を、非損傷被験体由来の対応するCSFまたは血液の試料における同一の生物マーカーの量と比較する段階
を含む、被験体におけるTBIの存在を決定するための方法であって、
非損傷被験体由来の対応するCSFまたは血液の試料における生物マーカーの量と比較して、TBIを有することが疑われる被験体由来の試料における1つまたは複数の生物マーカーの量がより高い場合、損傷被験体におけるTBIの存在が示される、方法。 - タンパク質生物マーカーがUCH-L1である、請求項1記載の方法。
- タンパク質生物マーカーがシヌクレインである、請求項1記載の方法。
- タンパク質生物マーカーが小胞膜タンパク質p-24である、請求項1記載の方法。
- 1つまたは複数のタンパク質生物マーカーがUCH-L1、シヌクレイン、および小胞膜タンパク質p-24である、請求項1記載の方法。
- 試料がCSFである、請求項1記載の方法。
- 血液の試料が分析の前に血清または血漿に分離される、請求項1記載の方法。
- 血液の試料が分析の前に血漿に分離される、請求項7記載の方法。
- 1つまたは複数のタンパク質生物マーカーがイムノアッセイを用いて検出される、請求項1記載の方法。
- イムノアッセイがELISAである、請求項9記載の方法。
- 1つまたは複数のタンパク質生物マーカーがバイオチップアレイを用いて検出される、請求項1記載の方法。
- バイオチップアレイの表面がタンパク質またはペプチドを含む、請求項11記載の方法。
- バイオチップアレイの表面がアミノ酸プローブを含む、請求項11記載の方法。
- バイオチップアレイの表面がファージディスプレイライブラリーを含む、請求項11記載の方法。
- バイオチップアレイがタンパク質チップである、請求項11記載の方法。
- タンパク質チップアレイの表面に含まれるタンパク質またはペプチドが、1つまたは複数の固定化された生物マーカーを含む、請求項15記載の方法。
- タンパク質チップ上の1つまたは複数の生物マーカーが、生物マーカーの分子量を検出するためにレーザーイオン化に供される、請求項16記載の方法。
- 1つまたは複数の生物マーカーの分子量が、総イオン電流に対して標準化されている閾値ピーク強度に対して分析される、請求項17記載の方法。
- 対数変換が、検出される生物マーカーの数を制限するためにピーク強度範囲を縮小するために用いられる、請求項18記載の方法。
- タンパク質チップの表面が、1つまたは複数の抗体を含む、請求項15記載の方法。
- 外傷性脳損傷(TBI)の疑いを生じた後最高7日以内の時点での被験体由来の脳脊髄液（CSF）または血液の試料における、ユビキチンC末端加水分解酵素L1(UCH-L1)の量を測定する段階；および
該試料におけるUCH-L1の量を、非損傷被験体由来の試料におけるUCH-L1の量と比較する段階
を含む、被験体におけるTBIの存在を決定するための方法であって、
非損傷被験体由来のCSFまたは血液の試料における量と比較して、被験体試料におけるUCH-L1の量がより高い場合、TBIを有することが疑われる被験体におけるTBIが示される、方法。 - TBIの疑いを生じた後最高7日以内の時点での被験体由来のCSFまたは血液の試料におけるシヌクレインの量を測定し、非損傷被験体由来の対応するCSFまたは血液の試料におけるシヌクレインの量と比較する段階をさらに含み、
非損傷被験体由来の対応するCSFまたは血液の試料における量と比較して、被験体試料におけるUCH-L1およびシヌクレインの量がより高い場合、TBIを有することが疑われる被験体におけるTBIが示される、
請求項21記載の方法。 - TBIの疑いを生じた後最高7日以内の時点でのCSFの試料における小胞膜タンパク質p-24（p-24）の量を測定し、非損傷被験体由来のCSFの試料におけるp-24の量と比較する段階をさらに含み、
非損傷被験体由来のCSFにおける量と比較して、被験体試料におけるp-24およびUCH-L1の量がより高い場合、TBIを有することが疑われる被験体におけるTBIが示される、
請求項21記載の方法。 - TBIの疑いを生じた後最高7日以内の時点でのCSFの試料におけるシナプトフィシンの量を測定し、非損傷被験体由来のCSFの試料における該タンパク質の量と比較する段階をさらに含み、
非損傷被験体由来のCSFにおける量と比較して、被験体CSF試料におけるシナプトフィシンおよびUCH-L1の量がより高い場合、TBIを有することが疑われる被験体におけるTBIが示される、
請求項21記載の方法。
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