JP2007524773A - 有害生物に対する保護活性を付与する繊維、織物及び網製品の含浸用の組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
m2あたり1250mgの殺虫剤)。
前記組成物は、
a)成分Aとしての少なくとも1種の殺虫剤及び/又は少なくとも1種の防虫剤と、
b1)以下の各成分b1a)〜b1e):
b1a)成分B1Aとしてのn−ブチルアクリレート、
b1b)式I:
好ましくは、R1がH又はメチルを表し、R2がHを表し、R3がメチル、エチル、又は2−エチルヘキシルを表し、
更に好ましくは、R1がH又はメチルを表し、R2がHを表し、R3がメチル、エチル、又は2−エチルヘキシルを表し、
最も好ましくは、式Iのモノマーが2−エチルヘキシルアクリレート、メチルアクリレート、メチルメタクリレート又はエチルアクリレートから選択される。]
で表される成分B1Bとしての少なくとも1種のモノマー、
b1c)式II:
更に好ましくは、R4がH又はメチルを表し、R5、R6及びR7が相互に独立してそれぞれHを表し、
最も好ましくは、R4がH又はメチルを表し、R5、R6及びR7がHを表す。]
で表される成分B1Cとしての少なくとも1種のモノマー、
b1d)必要により、式III:
最も好ましくは、R8及びR9がHを表し、
Xが、H、OH、NH2、OR11OH、グリシジル、ヒドロキシプロピル、以下の基、
で表される基からなる群から選択され、
R11がC1〜C10アルキレン、例えばメチレン、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、ヘプチレン、オクチレン、ノニレン、デシレン、好ましくはC1〜C4アルキレン、例えばメチレン、エチレン、プロピレン、ブチレン;置換されていても良いアリーレン、好ましくは置換されていても良いC6〜C10アリーレン、更に好ましくは置換されていても良いC6アリーレン、例えばフェニレンから選択される。]
で表される成分B1Dとしての少なくとも1種のモノマー、最も好ましくは成分B1DにおいてXがアセトアセチルを表し、
b1e)以下の成分:
b1e1)成分B1E1としての極性モノマー、好ましくは(メタ)アクリル酸ニトリル及び/又はメチル(メタ)アクリレート、及び/又は
b1e2)成分B1E2としての無極性モノマー、好ましくはスチレン及び/又はメチルスチレン
から選択される上述のモノマーと共重合可能な他のモノマー、
のエマルジョン重合により得られる成分B1としての少なくとも1種のアクリルバインダと、及び/又は
b2)以下の各成分b2a)〜b2d):
b2a)成分B2Aとしての少なくとも1種のジイソシアネート又はポリイソシアネート、好ましくは脂肪族、脂環式、アリール脂肪族及び/又は芳香族イソシアネート、更に好ましくはジイソシアネート(必要によりビウレット化及び/又はイソシアヌレート化されていても良い。)、最も好ましくは1−イソシアナト−3,3,5−トリメチル−5−イソシアナトメチレンシクロヘキサン(IPDI)及びヘキサメチレンジイソシアネート−1,6(HMDI)、
b2b)成分B2Bとしての少なくとも1種のジオール、トリオール又はポリオール、好ましくは炭素原子数2〜14、好ましくは4〜10の脂肪族、脂環式及び/又はアリール脂肪族ジオール、更に好ましくは1,6−ヘキサンジオール又はネオペンチルグリコール、
b2c)必要により、成分B2Cとしての他の成分、好ましくはアジピン酸又はカルボニルジイミダゾール(CDI)、及び
b2d)必要により、成分B2Dとしての他の添加剤、
の反応により得られる成分B2としての少なくとも1種のポリウレタンと、を含む混合物を含むことを特徴とする殺虫剤組成物を提供する。
a)0.1〜45質量%、好ましくは0.5〜30質量%、更に好ましくは1〜25質量%の少なくとも1種の殺虫剤及び/又は少なくとも1種の防虫剤(成分A)、
b1)以下のb1a)〜b1e)を含む55〜99質量%、好ましくは70〜98質量%、更に好ましくは75〜90質量%の少なくとも1種の上述のアクリルバインダ(成分B1)、すなわち
b1a)アクリルバインダに対して、10〜90質量%、好ましくは15〜80質量%、更に好ましくは20〜70質量%のn−ブチルアクリレート(成分B1A)、
b1b)アクリルバインダに対して、10〜90質量%、好ましくは12〜85質量%、更に好ましくは15〜65質量%の少なくとも1種の式Iのモノマー(成分B1B)、
b1c)アクリルバインダに対して、1〜5質量%の少なくとも1種の式IIのモノマー(成分B1C)、
b1d)アクリルバインダに対して、0〜5質量%、好ましくは1〜4質量%、更に好ましくは0.2〜3質量%の少なくとも1種の式IIIのモノマー(成分B1D)、
b1e)以下の成分:
b1e1)アクリルバインダに対して、0〜30質量%、好ましくは0〜25質量%、更に好ましくは5〜20質量%の少なくとも1種の極性モノマー、好ましくは(メタ)アクリル酸ニトリル及び/又はメチル(メタ)アクリレート(成分B1E1)、及び/又は
b1e2)アクリルバインダに対して、0〜40質量%、好ましくは0〜30質量%、更に好ましくは5〜20質量%の少なくとも1種の無極性モノマー、好ましくはスチレン及び/又はメチルスチレン(成分B1E2)、
から選択される上述のモノマーと共重合可能な他のモノマー(成分B1E)、及び/又は
b2)以下のb2a)〜b2d)を含む55〜99質量%、好ましくは70〜98質量%、更に好ましくは75〜90質量%の少なくとも1種の上述のポリウレタン(成分B2)、すなわち
b2a)ポリウレタンに対して、55〜99質量%、好ましくは70〜98質量%、更に好ましくは75〜90質量%の少なくとも1種のジイソシアネート又はポリイソシアネート(成分B2A)、好ましくは脂肪族、脂環式、アリール脂肪族及び/又は芳香族イソシアネート、更に好ましくはジイソシアネート(必要によりビウレット化及び/又はイソシアヌレート化されていても良い。)、最も好ましくは1−イソシアナト−3,3,5−トリメチル−5−イソシアナトメチレンシクロヘキサン(IPDI)及びヘキサメチレンジイソシアネート−1,6(HMDI)、
b2b)ポリウレタンに対して、10〜90質量%、好ましくは12〜85質量%、更に好ましくは15〜65質量%の少なくとも1種のジオール、トリオール又はポリオール(成分B2B)、好ましくは炭素原子数2〜14、好ましくは4〜10の脂肪族、脂環式及び/又はアリール脂肪族ジオール、更に好ましくは1,6−ヘキサンジオール又はネオペンチルグリコール、
b2c)ポリウレタンに対して、0〜10質量%、好ましくは0.1〜5質量%、更に好ましくは1〜5質量%の他の成分(成分B2C)、好ましくはアジピン酸又はカルボニルジイミダゾール(CDI)、及び
b2d)ポリウレタンに対して、0〜10質量%、好ましくは0.1〜5質量%、更に好ましくは0.5〜5質量%の他の添加剤(成分B2D)、
(但し、各成分の合計は、殺虫剤組成物の固体含有量に対して100質量%となる。)
を含んでいるのが好ましい。
a)20〜70質量%、好ましくは25〜65質量%、更に好ましくは30〜65質量%の少なくとも1種の殺虫剤及び/又は少なくとも1種の防虫剤(成分A)、
b1)以下のb1a)〜b1e)を含む30〜80質量%、好ましくは35〜75質量%、更に好ましくは35〜70質量%の少なくとも1種の上述のアクリルバインダ(成分B1)、すなわち
b1a)アクリルバインダに対して、10〜90質量%、好ましくは15〜85質量%、更に好ましくは30〜85質量%のn−ブチルアクリレート(成分B1A)、
b1b)アクリルバインダに対して、10〜90質量%、好ましくは12〜85質量%、更に好ましくは15〜65質量%の少なくとも1種の式Iのモノマー(成分B1B)、
b1c)アクリルバインダに対して、1〜5質量%の少なくとも1種の式IIのモノマー(成分B1C)、
b1d)アクリルバインダに対して、0〜5質量%、好ましくは0.1〜4質量%、更に好ましくは0.2〜3質量%の少なくとも1種の式IIIのモノマー(成分B1D)、
b1e)以下の成分:
b1e1)アクリルバインダに対して、0〜30質量%、好ましくは0〜25質量%、更に好ましくは5〜20質量%の少なくとも1種の極性モノマー、好ましくは(メタ)アクリル酸ニトリル及び/又はメチル(メタ)アクリレート(成分B1E1)、及び/又は
b1e2)アクリルバインダに対して、0〜40質量%、好ましくは0〜30質量%、更に好ましくは5〜20質量%の少なくとも1種の無極性モノマー、好ましくはスチレン及び/又はメチルスチレン(成分B1E2)、
から選択される上述のモノマーと共重合可能な他のモノマー(成分B1E)、及び/又は
b2)以下のb2a)〜b2d)を含む30〜80質量%、好ましくは35〜75質量%、更に好ましくは35〜70質量%の少なくとも1種の上述のポリウレタン(成分B2)、すなわち
b2a)ポリウレタンに対して、55〜99質量%、好ましくは70〜98質量%、更に好ましくは75〜90質量%の少なくとも1種のジイソシアネート又はポリイソシアネート(成分B2A)、好ましくは脂肪族、脂環式、アリール脂肪族及び/又は芳香族イソシアネート、更に好ましくはジイソシアネート(必要によりビウレット化及び/又はイソシアヌレート化されていても良い。)、最も好ましくは1−イソシアナト−3,3,5−トリメチル−5−イソシアナトメチレンシクロヘキサン(IPDI)及びヘキサメチレンジイソシアネート−1,6(HMDI)、
b2b)ポリウレタンに対して、10〜90質量%、好ましくは12〜85質量%、更に好ましくは15〜65質量%の少なくとも1種のジオール、トリオール又はポリオール(成分B2B)、好ましくは炭素原子数2〜14、好ましくは4〜10の脂肪族、脂環式及び/又はアリール脂肪族ジオール、更に好ましくは1,6−ヘキサンジオール又はネオペンチルグリコール、
b2c)ポリウレタンに対して、0〜10質量%、好ましくは0.1〜5質量%、更に好ましくは1〜5質量%の他の成分(成分B2C)、好ましくはアジピン酸又はカルボニルジイミダゾール(CDI)、及び
b2d)ポリウレタンに対して、0〜10質量%、好ましくは0.1〜5質量%、更に好ましくは0.5〜5質量%の他の添加剤(成分B2D)、
(但し、各成分の合計は、殺虫剤組成物の固体含有量に対して100質量%となる。)
を含んでいる。
本発明によれば、殺虫剤及び/又は防虫剤なる用語は、殺虫剤及び/又は防虫剤の他に、殺鼠剤、殺菌剤、ムロシサイド、殺幼虫剤及び殺卵剤についても開示している。
ピレスロイド化合物、例えば
エトフェンプロックス(Etofenprox):2−(4−エトキシフェニル)−2−メチルプロピル−3−フェノキシベンジルエーテル、
クロロフェナピル(Chlorfenapyr):4−ブロモ−2−(4−クロロフェニル)−1−エトキシメチル−5−(トリフルオロメチル)ピロール−3−カルボニトリル、
フェンバレレート(Fenvalerate):(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(RS)−2−(4−クロロフェニル)−3メチルブチレート、
エスフェンバレレート(Esfenvalerate):(S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(S)−2−(4−クロロフェニル)−3−メチルブチレート、
フェンプロパトリン(Fenpropathrin):(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート、
シペルメトリン(Cypermethrin):(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(1RS)−cis,trans−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、
α−シペルメトリン:(S)−α−(1R)と(R)−α−(1S)のジアステレオマーを含むラセミ化合物、
ペルメトリン(Permethrin):3−フェノキシベンジル(1RS)−cis,trans−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、
シハロトリン(Cyhalothrin):(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(Z)−(1RS)−cis−3−(2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロパ−1−エニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、
λ−シハロトリン、
デルタメトリン(Deltamethrin):(S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(1R)−cis−3−(2,2−ジブロモビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、
シクロプロトリン(Cycloprothrin):(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(RS)−2,2−ジクロロ−1−(4−エトキシフェニル)シクロプロパンカルボキシレート、
フルバリネート(Fluvalinate):α−シアノ−3−フェノキシベンジルN−(2−クロロ−α、α、α、α−トリフルオロ−p−トリル)−D−バリネート、
ビフェントリン(Bifenthrin):(2−メチルビフェニル−3−イルメチル)0(Z)−(1RS)−cis−3−(2−クロロ−3,3,3−トリフルオロ−1−プロペニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、
2−メチル−2−(4−ブロモジフルオロメトキシフェニル)プロピル(3−フェノキシベンジル)エーテル、
トラロメトリン(Tralomethrin):(S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(1R−cis)3((1’RS)(1’、2’、2’、2’−テトラブロモエチル))−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、
D−フェノトリン(D-fenothrin):3−フェノキシベンジル(1R)−cis,trans−クリサンセメート、
シフェノトリン(Cyphenothrin):(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(1R−cis,trans)−クリサンセメート、
D−レスメトリン(D-resmethrin):5−ベンジル−3−フリルメチル(1R−cis,trans)クリサンセメート、
アクリナトリン(Acrinathrin):(S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(1R−cis(Z))−(2,2−ジメチル−3−(オキソ−3−(1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロピルオキシ)プロペニル)シクロプロパンカルボキシレート、
シフルトリン(Cyfluthrin):(RS)−α−シアノ−4−フルオロ−3−フェノキシベンジル3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、
テフルトリン(Tefluthrin):2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メチルベンジル(1RS−cis(Z))−3−(2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロパ−1−エニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、
トランスフルトリン(Transfluthrin):2,3,5,6−テトラフルオロベンジル(1R−trans)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、
テトラメトリン(Tetramethrin):3,4,5,6−テトラヒドロフタルイミドメチル(1RS)−cis、trans−クリサンセメート、
アレトリン(Allethrin):(RS)−3−アリル−2−メチル−4−オキソシクロペンタ−2−エニル(1RS)−cis、trans−クリサンセメート、
プラレトリン(Prallethrin):(S)−2−メチル−4−オキソ−3−(2−プロピニル)シクロペンタ−2−エニル(1RS)−cis、trans−クリサンセメート、
エンペントリン(Empenthrin):(RS)−1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル(1R)−cis、trans−クリサンセメート、
イミプロトリン(Imiprothrin):2,5−ジオキソ−3−(プロパ−2−イニル)イミダゾリジン−1−イルメチル(1R)−cis、trans−2,2−ジメチル−3−(2−メチル−1−プロペニル)シクロプロパンカルボキシレート、
D−フラメトリン(D-flamethrin):5−(2−プロピニル)フルフリル(1R)−cis、trans−クリサンセメート、及び5−(2−プロピニル)フルフリル2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート、
ピリプロキシフェン(Pyriproxyfen):4−フェノキシフェニル(RS)−2−(2−ピリジルオキシ)プロピルエーテル、
ピレスルム(Pyrethrum)、
d−d、trans−シフェノトリン(d-d, trans-Cyphenothrin):(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(1RS,3RS;1RS,3SR)−2,2−ジメチル−3−(2−メチルプロパ−1−エニル)シクロプロパンカルボキシレート、
DDT;
カルバメート化合物、例えば
アラニカルブ(Alanycarb):S−メチル−N[[N−メチル−N−[N−ベンジル−N(2−エトキシカルボニルエチル)アミノチオ]カルバモイル]チオアセトイミデート、
ベンジオカルブ(Bendiocarb):2,2−ジメチル−1,3−ベンゾジオキソール−4−イル−メチルカルバメート、
カルバリル(1−ナフチル)N−メチルカルバメート、
カルボスルファン(Carbosulfan):2,3−ジヒドロ−2,2−ジメチル−7−ベンゾフラニル[(ジブチルアミノ)チオ]メチルカルバメート、
フェノキシカルブ(Fenoxycarb):エチル[2−(4−フェノキシフェノキシ)エチル]カルバメート、
インドキサカルブ(Indoxacarb):メチル−7−クロロ−2,2,3,4,5−テトラヒドロ−2−[メトキシカルボニル(4−トリフルオロメトキシフェニル)]、
プロポキスル(Propoxur):2−イソプロピルオキシフェノールメチルカルバメート、
ピリミカルブ(Pirimicarb):2−ジメチルアミノ−5,6−ジメチル−4−ピリミジニル−ジメチルカルバメート、
チオジオカルブ(Thiodiocarb):ジメチルN,N’(チオビス(メチルイミノ)カルボノイルオキシ)ビスエタンイミジオチオエート、
メソミル(Methomyl):S−メチルN−((メチルカルバモイル)オキシ)チオアセトアミデート、
エチオフェンカルブ(Ethiofencarb):2−((エチルチオ)メチル)フェニルメチルカルバメート、
フェノチオカルブ(Fenothiocarb):S−(4−フェノキシブチル)−N,N−ジメチルチオカルバメート、
カルタップ(Cartap):S,S’−(2,5−ジメチルアミノ)トリメチレン)ビス(チオカルバメート)ヒドロクロリド、
フェノブカルブ(Fenobucarb):2−sec−ブチルフェニルメチルカルバメート、
XMC:3,5−ジメチルフェニル−メチルカルバメート、
キシリルカルブ(Xylylcarb):3,4−ジメチルフェニルメチルカルバメート;
有機リン化合物、例えば
トリクロルフォン(Trichlorfon):リン酸(2,2,2−トリクロロ−1−ヒドロキシエチル)ジメチルエスエル、
フェニトロチオン(Fenitrothion):O,O−ジメチルO−(4−ニトロ−m−トリル)ホスホロチオエート、
ジアジノン(Diazinon):O,O−ジエチル−O−(2−イソプロピル−6−メチル−4−ピリミジニル)ホスホロチオエート、
ピリダフェンチオン(Pyridaphenthion):O−(1,6−ジヒドロ−6−オキソ−1−フェニルピラジジン−3−イル)O,O−ジエチルホスホロチオエート、
ピリミホス−エチル(Pirimiphos-Etyl):O,O−ジエチルO−(2−(ジエチルアミノ)6−メチルピリミジニル)ホスホロチオエート、
ピリミホス−メチル(Pirimiphos-Methyl):O−[2−(ジエチルアミノ)−6−メチル−4−ピリミジニル]O,O−ジメチルホスホロチオエート、
エトリムホス(Etrimphos):O−6−エトキシ−2−エチル−ピリミジン−4−イル−O,O−ジメチル−ホスホロチオエート、
フェンチオン(Fenthion):O,O−ジメチル−O−[3−メチル−4−(メチルチオ)フェニル]ホスホロチオエート、
ホキシム(Phoxim):2−(ジエトキシホスフィノトイルオキシイミノ)−2−フェニルアセトニトリル、
クロルピリフォス(Chlorpyrifos):O,O−ジエチル−O−(3,5,6−トリクロロ−2−ピリニル)ホスホロチオエート、
クロルピリホスメチル(Chlorpyriphosmethyl):O,O−ジメチルO−(3,5,6−トリクロロ−2−ピリジニル)ホスホロチオエート、
シアノホス(Cyanophos):O,O−ジメチルO−(4−シアノフェニル)ホスホロチオエート、
アセフェート(Acephate):O,S−ジメチルアセチルホスホロアミドチオエート、
アザメチホス(Azamethiphos):S−(6−クロロ−2,3−ジヒドロ−オキソ−1,3−オキサゾロ[4,5−b]ピリジン−3−イルメチルホスホロチオエート、
マラチオン(Malathion):ジエチルメルカプトスクシネートのO,O−ジメチルホスホロジチオエートエステル、
テメホス(Temephos):(O,O’(チオジ−4−1−フェニレン))O,O,O,O−テトラメチルホスホロジチオエート、
ジメトエート(Dimethoate):((O,O−ジメチルS−(n−メチルカルバモイルエチル)ホスホロジチオエート、
フォルモチオン(Formothion):S[2−ホルミルメチルアミノ]−2−オキソエチル−O,O−ジメチルホスホロジチオエート、
フェントエート(Phenthoate):O,O−ジメチルS−(α−エトキシカルボニルベンザール)ホスホロジチオエート、
ロドフェンホス(Lodofenphos):O−(2,5−ジクロロ−4−ヨードフェニル)−O,O−ジメチルホスホロチオエート;
成虫の蚊に対する殺菌効果を有する殺虫剤、例えば
1−(α−(クロロ−α−シクロプロピルベンジリデンアミノ−オキシ)−p−トリル)−3−(2,6−ジフルオロベンゾイル)尿素、
ジフルベンズロン(Diflubenzuron):N−(((3,5−ジクロロ−4−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニルアミノ)カルボニル)2,6−ジフルオロベンズアミド、
トリフルムロン(Triflumuron):2−クロロ−N−(((4−(トリフルオロメトキシ)フェニル)−アミノ−)カルボニル)ベンズアミド、又はトリアジン、例えばN−シクロプロピル−1,3,5−トリアジン−2,4,6−トリアミン;及び
ラムダシハオトリン(Lambda-cyhalothrine):(Z)−(1R,3R),R−エステルと(Z)−(1S,3S),S−エステルとの1:1混合物としてのα−シアノ−3−フェノキシベンジル−3−(2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロパ−1−エニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート;
から選択され、
N,N−ジメチル−m−トルアミド(DEET)、
N,N−ジエチルフェニルアセトアミド(DEPA)、
1−(3−シクロヘキサン−1−イルカルボニル)−2−メチルピペリン、
(2−ヒドロキシメチルシクロヘキシル)酢酸ラクトン、
2−エチル−1,3−ヘキサンジオール、
インダロン、
メチルネオデカンアミド(MNDA)、
昆虫の防除に使用されないピレスロイド、例えば{(+/−)−3−アリル−2−メチル−4−オキソシクロペンタ−2−(+)−エニル−(+)−trans−クリサンセメート}(エスビオトリン(Esbiothrin))、
植物の抽出物から誘導されるか、又は植物の抽出物と同一の防虫剤、例えばリモネン、オイゲノール、(+)−オイカマロル(1)(Eucamalol(1))、(−)−1−エピオイカマロール又は植物から得られる粗な植物抽出物、例えばユーカリプツスマクラタ(Eucalyptus maculata)、ビテックスロツンジフォリア(Vitex rotundifolia)、シンボポガンマルチニ(Cymbopogan martinii)、シンボポガンシトラツス(Cymbopogan citratus)(レモングラス)、シモポガンナルトヅス(Cymopogan nartdus)(シトロネラソウ)、IR3535(エチルブチルアセチルアミノプロピオネート)、イカリジン(icaridin)(1−ピペリジンカルボン酸2−(2−ヒドロキシエチル)−1−メチルプロピルエステル);
好適なムロシサイド(mulloscicide)としてのニクロサミド(niclosamide);
第1世代の抗凝固性殺鼠剤としてのヴァルファリン(warfarin)、クロルファシノン(chlorphacinone)、コウマテトラリル(coumatetralyl)、及び第2世代の抗凝固性殺鼠剤としてのフロコウマフェン(flocoumafen)、ブロジファコウム(brodifacoum)、ジフェナコウム(difenacoum)、ブロマジアロン(bromadialone)、ジフェチアロン(difethialone)及びブロメタリン(bromethalin)から選択される第1世代の抗凝固性殺鼠剤と第2世代の抗凝固性殺鼠剤の殺鼠剤;
クロトリマゾール(clotrimazole):1−(2−クロロトリチル)イミダゾール、
ミコナゾール(miconazole):1−[2−(2,4−ジクロロフェニル)−2−[(2,4−ジクロロフェニル)メトキシ]エトキシ]−1H−イミダゾール、
エコナゾール(econazole):4−[2−[(4−クロロフェニル)メトキシ]−2−(2,4−ジクロロフェニル)エチル]−4H−イミダゾール、
チオコナゾール(tioconazole):1−[2−[(2−クロロ−3−チエニル)メトキシ]−2−(2,4−ジクロロフェニル)エチル]−1H−イミダゾール、
ウンデシレン酸、
テルビナフィン(terbinafine)ヒドロクロリド:N,6,6−トリメチル−N−(ナフタレン−4−イルメチル)ヘプタ−2−エン−4−イン−1−アミンヒドロクロリド(ラミシルトピカル(lamisil topical))、及び
トルナフテート(tolnaftate):N−メチル−N−(m−トリル)−1−ナフタレン−3−イルオキシチオホルムアミド;
以下の他の殺菌剤、
アゾール、例えばビテルタノール(Bitertanol)、ブロモコナゾール(Bromoconazol)、シプロコナゾール(Cyproconazol)、ジフェノコナゾール(Difenoconazole)、ジニトロコナゾール(Dinitroconazol)、エポキシコナゾール(Epoxiconazol)、フェンブコナゾール(Fenbuconazol)、フルキコナゾール(Fluquiconazol)、フルシラゾール(Flusilazol)、フルトリアフォール(Flutriafol)、ヘキサコナゾール(Hexaconazol)、イマザリル(Imazalil)、イプコナゾール(Ipconazol)、メトコナゾール(Metconazol)、マイクロブタニル(Myclobutanil)、ペンコナゾール(Penconazol)、プロピコナゾール(Propiconazol)、プロクロラゾ(Prochloraz)、プロチオコナゾール(Prothioconazol)、シメコナゾール(Simeconazol)、テブコナゾール(Tebuconazol)、テトラコナゾール(Tetraconazol)、トリアジメフォン(Triadimefon)、トリアジメノール(Triadimenol)、トリフルミゾール(Triflumizol)、トリチコナゾール(Triticonazol)、
ストロビルリン(Strobilurine)、例えばアゾキシストロビン(Azoxystrobin)、ジモキシストロビン(Dimoxystrobin)、フルオキサストロビン(Fluoxastrobin)、クレソキシム−メチル(Kresoxim-methyl)、メトミノストロビン(Metominostrobin)、オリサストロビン(Orysastrobin)、ピコキシストロビン(Picoxystrobin)、ピラクロストロビン(Pyraclostrobin)、トリフロキシストロビン(Trifloxystrobin)、
アシルアラニン(Acylalanine)、例えばベナラキシル(Benalaxyl)、メタラキシル(Metalaxyl)、メフェノキサム(Mefenoxam)、オフラセ(Ofurace)、オキサジキシル(Oxadixyl)、
アミン誘導体、例えばアルジモルフ(Aldimorph)、ドジン(Dodine)、ドデモルフ(Dodemorph)、フェンプロピモルフ(Fenpropimorph)、フェンプロピジン(Fenpropidin)、グアザチン(Guazatine)、イミノクタジン(Iminoctadine)、スピロキサミン(Spiroxamin)、トリデモルフ(Tridemorph)、
アニリノピリミジン(Anilinopyrimidine)、例えばピリメタニル(Pyrimethanil)、メパニピリム(Mepanipyrim)、シプロジニル(Cyprodinil)、
ジカルボキシイミド、例えばイプロジオン(Iprodion)、マイクロゾリン(Myclozolin)、プロシミドン(Procymidon)、ビンクロゾリン(Vinclozolin)、
桂皮酸アミド及び類似物、例えばジメトモルフ(Dimethomorph)、フルメトバー(Flumetover)又はフルモルフ(Flumorph)、
ジチオカルバメート、例えばフェルバム(Ferbam)、ナバム(Nabam)、マネブ(Maneb)、マンコゼブ(Mancozeb)、メタム(Metam)、メチラム(Metiram)、プロピネブ(Propineb)、ポリカルバマト(Polycarbamat)、チラム(Thiram)、ジラム(Ziram)、ジネブ(Zineb)、
複素環式化合物、例えばアニラジン(Anilazin)、ベノマイル(Benomyl)、ボスカリド(Boscalid)、カルベンダジム(Carbendazim)、カルボキン(Carboxin)、オキシカルボキシン(Oxycarboxin)、シアゾファミド(Cyazofamid)、ダゾメト(Dazomet)、ジチアノン(Dithianon)、ファモキサドン(Famoxadon)、フェナミドン(Fenamidon)、フェナリモル(Fenarimol)、フベリダゾール(Fuberidazol)、フルトラニル(Flutolanil)、フラメトピル(Furametpyr)、イソプロチオラン(Isoprothiolan)、メプロニル(Mepronil)、ヌアリモル(Nuarimol)、ピコベンズアミド(Picobenzamid)、プロベンアゾール(Probenazol)、プロキナジド(Proquinazid)、ピリフェノックス(Pyrifenox)、ピロキロン(Pyroquilon)、キノキシフェン(Quinoxyfen)、シルチオファム(Silthiofam)、チアベンダゾール(Thiabendazol)、チフルザミド(Thifluzamid)、チオファナトメチル(Thiophanat methyl)、チアジニル(Tiadinil)、トリシクラゾール(Tricyclazol)、トリフォリン(Triforine)、Mアノルガニカ(M Anorganika)、
ニトロフェニル誘導体、例えばビナパクリル(Binapacryl)、ジノキャプ(Dinocap)、ジノブトン(Dinobuton)、ニトロフタル−イソプロピル、
フェニルピロール、例えばフェンピクロニル(Fenpiclonil)、フルジオキソニル(Fludioxonil)、
スルホン酸誘導体、例えばキャプタフォル(Captafol)、キャプタン(Captan)、ジクロフルアニド(Dichlofluanid)、フォルペト(Folpet)、トリルフルアニド(Tolyfluanid)、
他の殺菌剤、例えばアシベンゾラル(Acibenzolar)−S−メチル、ベンチアバリカルブ(Benthiavalicarb)、キャルプロパミド(Carpropamid)、クロロタロニル(Chlorothalonil)、シフルフェナミド(Cyflufenamid)、シモキサニル(Cymoxanil)、ダゾメト(Dazomet)、ジクロメジン(Diclomezin)、ジクロシメト(Diclocymet)、ジクロフルアニド(Diclofluanid)、ジエトフェンカルブ(Diethofencarb)、エジフェンホス(Edifenphos)、エタボキサム(Ethaboxam)、フェンヘキサミド(Fenhexamid)、フェン錫−アセタト(Fentin-Acetat)、フェノキサニル(Fenoxanil)、フェリムゾン(Ferimzone)、フルアジナム(Fluazinam)、フォセチル(Fosetyl)、フォセチル−アルミニウム、亜リン酸、イプロバリカルブ(Iprovalicarb)、ヘキサクロルベンゾール(Hexachlorbenzol)、メトラフェノン(Metrafenon)、ペンシキュロン(Pencycuron)、プロパモカルブ(Propamocarb)、フタリド(Phthalid)、トロクロフォス−メチル(Toloclofos-methyl)、キントゼン(Quintozene)、ゾキサミド(Zoxamid)から選択される。
アクリルバインダは、以下の成分:
b1a)10〜90質量%、好ましくは15〜80質量%、更に好ましくは20〜70質量%の成分B1A、
b1b)10〜90質量%、好ましくは12〜85質量%、更に好ましくは15〜65質量%の成分B1B、
b1c)1〜5質量%の成分B1C、
b1d)0〜5質量%、好ましくは1〜4質量%、更に好ましくは0.2〜3質量%の成分B1D、
b1e)以下の成分:
b1e1)0〜30質量%、好ましくは0〜25質量%、更に好ましくは5〜20質量%の成分B1E1、及び/又は
b1e2)0〜40質量%、好ましくは0〜30質量%、更に好ましくは5〜20質量%の成分B1E2、
から選択される上述のモノマーと共重合可能な他のモノマー、
(但し、成分B1A、B1B、B1C及び必要によりB1D、B1Eの合計が100質量%となる。)
のエマルジョン重合により得るのが好ましい。
b1)以下のb1a)〜b1e)を含む30〜80質量%、好ましくは35〜75質量%、更に好ましくは35〜70質量%の少なくとも1種の上述のアクリルバインダ(成分B1)、すなわち
b1a)アクリルバインダに対して、10〜90質量%、好ましくは15〜85質量%、更に好ましくは30〜85質量%のn−ブチルアクリレート(成分B1A)、
b1b)アクリルバインダに対して、10〜90質量%、好ましくは12〜85質量%、更に好ましくは15〜65質量%の少なくとも1種の式Iのモノマー(成分B1B)、
b1c)アクリルバインダに対して、1〜5質量%の少なくとも1種の式IIのモノマー(成分B1C)、
b1d)アクリルバインダに対して、0〜5質量%、好ましくは0.1〜4質量%、更に好ましくは0.2〜3質量%の少なくとも1種の式IIIのモノマー(成分B1D)、
b1e)以下の成分:
b1e1)アクリルバインダに対して、0〜30質量%、好ましくは0〜25質量%、更に好ましくは5〜20質量%の少なくとも1種の極性モノマー、好ましくは(メタ)アクリル酸ニトリル及び/又はメチル(メタ)アクリレート(成分B1E1)、及び/又は
b1e2)アクリルバインダに対して、0〜40質量%、好ましくは0〜30質量%、更に好ましくは5〜20質量%の少なくとも1種の無極性モノマー、好ましくはスチレン及び/又はメチルスチレン(成分B1E2)、
から選択される上述のモノマーと共重合可能な他のモノマー(成分B1E)、
(但し、成分B1A、B1B、B1C及び必要によりB1D、B1Eの合計が100質量%となる。)
のエマルジョン重合により得られる。
b1a)20〜70質量%の、成分B1Aとしてのn−ブチルアクリレート、
b1b)0〜65質量%の、式I:
で表される成分B1Bとしての少なくとも1種のモノマー、更に好ましくは2−エチルヘキシルアクリレート、メチルアクリレート、メチルメタクリレート又はエチルアクリレート、
b1c)1〜5質量%の、式II:
で表される成分B1Cとしての少なくとも1種のモノマー、
b1d)1〜10質量%、好ましくは1〜7質量%、更に好ましくは2〜5質量%の、式III:
XがH、OH、NH2、OR11OH、グリシジル又は以下の
で表される基を表し、
R11がC1〜C10アルキレン、例えばメチレン、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、ヘプチレン、オクチレン、ノニレン、デシレン、好ましくはC1〜C4アルキレン、例えばメチレン、エチレン、プロピレン、ブチレン;置換されていても良いアリーレン、好ましくは置換されていても良いC6〜C10アリーレン、更に好ましくは置換されていても良いC6アリーレン、例えばフェニレンから選択される。]
で表される成分B1Dとしての少なくとも1種のモノマー、最も好ましくは成分B1DにおいてXがアセトアセチルを表し、
b1e)以下の成分:
b1e1)0〜30質量%、好ましくは0〜25質量%、更に好ましくは5〜20質量%の成分B1E1、好ましくは(メタ)アクリル酸ニトリル及び/又はメチル(メタ)アクリレート、及び/又は
b1e2)0〜40質量%、好ましくは0〜30質量%、更に好ましくは5〜20質量%の成分B1E2、好ましくはスチレン及び/又はメチルスチレン、
から選択される上述のモノマーと共重合可能な他のモノマー、
(但し、成分B1A、B1B、B1C及び必要によりB1D、B1Eの合計が100質量%となる。)
のエマルジョン重合により得る。
ポリウレタンは、以下の成分b2a)〜b2d):
b2a)ポリウレタンに対して、55〜99質量%、好ましくは70〜98質量%、更に好ましくは75〜90質量%の少なくとも1種のジイソシアネート又はポリイソシアネート(成分B2A)、好ましくは脂肪族、脂環式、アリール脂肪族及び/又は芳香族イソシアネート、更に好ましくはジイソシアネート(必要によりビウレット化及び/又はイソシアヌレート化されていても良い。)、更に好ましくはアルキレン単位に4〜12個の炭素原子を有する以下のアルキレンジイソシアネート、例えば1,12−ドデカンジイソシアネート、2−エチルテトラメチレンジイソシアネート−1,4、2−メチルペンタメチレンジイソシアネート−1,5、テトラメチレンジイソシアネート−1,4、リシンエステルジイソシアネート(LDI)、ヘキサメチレンジイソシアネート−1,6(HMDI)、シクロヘキサン−1,3−及び/又は−1,4−ジイソシアネート、2,4−及び2,6−ヘキサヒドロトルリレンジイソシアネート、並びに対応の異性体混合物の4,4’−、2,2’−及び2,4’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート並びに対応の混合物、1−イソシアナト−3,3,5−トリメチル−5−イソシアナトメチルシクロヘキサン(IPDI)、2,4−及び/又は2,6−トルリレンジイソシアネート、4,4’−、2,4’−及び/又は2,2’−ジフェニルメタンジイソシアネート(モノマーのMDI)、ポリフェニルポリメチレンポリイソシアネート(ポリマーのMDI)及び/又は少なくとも2種の上述のイソシアネートを含む混合物;更に、ジ−及び/又はポリイソシアネートを含むエステル−尿素−、アロファネート−、カルボジイミド−、ウレオジオン−及び/又はウレタン基を使用しても良く;最も好ましくは1−イソシアナト−3,3,5−トリメチル−5−イソシアナトメチレンシクロヘキサン(IPDI)及びヘキサメチレンジイソシアネート−1,6(HMDI)、
b2b)ポリウレタンに対して、10〜90質量%、好ましくは12から85質量%、更に好ましくは15〜65質量%の少なくとも1種のジオール、トリオール又はポリオール(成分B2B)、好ましくは炭素原子数2〜14、好ましくは4〜10の脂肪族、脂環式及び/又はアリール脂肪族ジオール、更に好ましくは、ポリエーテルオール、例えばポリテトラヒドロフラニル、ポリエステルオール、ポリチオエーテルポリオール、ポリアセタールを含むヒドロキシル基及び脂肪族ポリカーボネートを含むヒドロキシル基又は2種以上の上述のポリオールの混合物なる群から選択されるポリオール、更に好ましくはポリエステルオール及び/又はポリエーテルオールである。ポリヒドロキシ化合物のヒドロキシル数は、一般に20〜850mgKOH/gであり、25〜80mgKOH/gの範囲が好ましい。更に、一般に60〜400g/モル未満、好ましくは60〜300g/モルの分子量を有するのジオール及び/又はトリオールを用いる。好適なジオールは、炭素原子数2〜14、好ましくは4〜10の脂肪族、脂環式及び/又はアリール脂肪族ジオール、例えばエチレングリコール、プロパンジオール−1,3、デカンジオール−1,10、o−、m−、p−ジヒドロキシシクロヘキサン、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール及び好ましくはブタンジオール−1,4、ネオペンチルグリコール、ヘキサンジオール−1,6及びビス(2−ヒドロキシエチル)ヒドロキノン,トリオール、例えば1,2,4−、1,3,5−トリヒドロキシシクロヘキサン、グリセリン及びトリメチロールプロパン並びにエチレンオキシド及び/又は1,2−プロピレンオキシド並びに上述のジオール及び/又はトリオールを基礎とするポリアルキレンオキシドを含む低分子量ヒドロキシル基の混合物であり、
b2c)必要により、ポリウレタンに対して、0〜10質量%、好ましくは0.1〜5質量%、更に好ましくは1〜5質量%の他の成分(成分B2C)、好ましくはアジピン酸又はカルボニルジイミダゾール(CDI)、及び
b2d)ポリウレタンに対して、0〜10質量%、好ましくは0.1〜5質量%、更に好ましくは0.5〜5質量%の他の添加剤(成分B2D)、
(但し、成分B2A、B2B、必要によりB2C及び必要によりB2Dの合計が100質量%となる。)
の反応により得られる。
最終生成物の使用に応じて、本発明の殺虫剤組成物は、更に、水、防腐剤、洗浄剤、フィラー、衝撃改良剤、防曇剤、発泡剤、澄まし剤、核剤、カップリング剤、導電性向上剤(耐電防止剤)、安定剤、例えば酸化防止剤、炭素及び酸素ラジカルのスカベンジャー及び分解剤の過酸化物等、難燃剤、離型剤、UV保護性を有する薬剤、増白剤、展着剤、ブロッキング防止剤、拡散防止剤、発砲形成剤、防汚剤、増粘剤、他の殺生物剤、湿潤剤、可塑剤及び被膜形成剤、接着剤又は粘着防止剤、蛍光増白剤(蛍光増白)、芳香剤、顔料及び染料からなる群から選択される1種以上の成分を含んでいても良い。
a)少なくとも1種の殺虫剤及び/又は少なくとも1種の防虫剤と、
b1)少なくとも1種の上述のアクリルバインダと、及び/又は
b2)少なくとも1種の上述のポリウレタンと、
を含む。
a)少なくとも1種の殺虫剤及び/又は少なくとも1種の防虫剤と、
b1)本発明で開示された少なくとも1種のアクリルバインダと、及び/又は
b2)本発明で開示された少なくとも1種のポリウレタンと、
を含み、昆虫の殺傷及び/又は虫除けに用いられる含浸テキスタイル材料又はプラスチック材料に関する。
他の実施の形態において、本発明は、
i)本発明に記載の少なくとも1種の殺虫剤及び/又は少なくとも1種の防虫剤及び少なくとも1種のアクリルバインダと、必要により他の成分と、を含む水性調製液又は溶融物を形成する工程、
ii)
iia)テキスタイル材料又はプラスチック材料を水性調製液に通過させるか、又は
iib)テキスタイル材料又はプラスチック材料を、水性調製液に部分的に又は完全に浸されるローラに接触させ、そして水性調製液を、ローラに接触しているテキスタイル材料又はプラスチック材料の一方の面に引き寄せるか、又は
iic)テキスタイル材料又はプラスチック材料を両面コーティングするか、又は
iid)水性調製液をテキスタイル材料又はプラスチック材料に噴霧し、且つその噴霧が手動で又は機械的に噴霧するための装置、例えば工場で用いられるエーロゾル缶又は装置を用いて行われるか、又は
iie)水性調製液をフォームの形で施すか、又は
iif)テキスタイル材料又はプラスチック材料を水性調製液中に沈めるか、又は
iig)水性調製液をテキスタイル材料又はプラスチック材料上に又はテキスタイル材料又はプラスチック材料中にはけ塗りするか、又は
iih)水性調製液をテキスタイル材料又はプラスチック材料に注ぐことにより水性調製液をテキスタイル材料又はプラスチック材料に施すか、或いは溶融物をカレンダ処理により又はドクターブレードを用いて施す工程、
iii)必要により、余分な水性調製液又は溶融物を除去する工程、及び
iv)テキスタイル材料又はプラスチック材料を乾燥及び/又は硬化する工程、を含むテキスタイル材料又はプラスチック材料の含浸方法に関する。
水性調製液は、テキスタイル材料又はプラスチック材料の含浸に必要な全ての成分を水と混合することによって形成される。水性調製液は、10〜70℃、好ましくは15〜50℃、更に好ましくは20〜40℃の温度で形成するのが一般的である。好適な水性調製液は、上述したようにテキスタイル材料又はプラスチック材料に施すための殺虫剤組成物を含んでいる。
[工程iia)]
殺虫剤組成物は、テキスタイル材料又はプラスチック材料を水性調製液に通過させることによって施される。この工程は、パディングとして当業者等に公知である。好ましい実施の形態において、テキスタイル材料又はプラスチック材料を、水性調製液を含む漕において、水性処理母液(水性調製液)に完全に沈めるか、或いはテキスタイル材料又はプラスチック材料を、2個の水平方向のローラの間に保持される処理溶液(水性調製液)に通過させる。
更に、水性調製液をテキスタイル材料又はプラスチック材料に片面コーティング塗布法(one-side only-coating application method)によって施すことが可能である。好適な片面コーティング塗布法は、例えば、ナイフ/ドクターブレードコーティング、ローラーコーティング又はスクリーンコーティングである。この方法により、テキスタイル材料又はプラスチック材料の片面のみを含浸可能であり、例えば人間の皮膚を殺虫剤処理材料と直接接触させるのを回避させる場合に有効である。
水性調製液をテキスタイル材料又はプラスチック材料に、両面コーティング塗布法、例えば両面ナイフコーティングシステム、2種類のエアナイフを用いるフラール又は絞りローラを用いるフラールによって更に施すことができる。
溶液又はエマルジョンをテキスタイル材料又はプラスチック材料に噴霧することによって水性調製液更に施すことができる。更に、テキスタイル材料又はプラスチック材料に施されるフォームの形のエマルジョンを施すことも可能である。フォームは、水を上述の溶液又はエマルジョンより少なく含んでいる。従って、乾燥処理を極めて短時間で行うことができる。
テキスタイル材料又はプラスチック材料を水性調製液中に沈めるか、水性調製液をテキスタイル材料又はプラスチック材料上に又はテキスタイル材料又はプラスチック材料内にはけ塗りするか、又は水性調製液をテキスタイル材料又はプラスチック材料に注ぐことによって、水性調製液をテキスタイル材料又はプラスチック材料に施すことが更にできる。好適な方法は当業者等に知られている。
余分な水性調製液は、テキスタイル材料又はプラスチック材料を圧搾することにより、好ましくはテキスタイル材料又はプラスチック材料を当業者等に知られているローラに通過させることにより、好ましくはドクターブレードを用いて除去するのが一般的であり、これにより所定の母液取込を達成する。圧搾除去された母液は、通常、再利用される。
乾燥は200℃未満の温度で行われるのが一般的である。好ましい温度は、50〜170℃、更に好ましくは70〜150℃である。温度の選択は、調製液における殺虫剤の蒸発温度と流動性の関数である。
a)20〜70質量%、好ましくは25〜65質量%、更に好ましくは30〜65質量%の少なくとも1種の殺虫剤及び/又は少なくとも1種の防虫剤(成分A)、
b1)以下の成分を含む29〜72質量%、好ましくは34〜70質量%、更に好ましくは33〜66質量%の少なくとも1種の上述のアクリルバインダ(成分B1)、すなわち
b1a)アクリルバインダに対して、10〜90質量%、好ましくは15〜80質量%、更に好ましくは20〜70質量%のn−ブチルアクリレート(成分B1A)、
b1b)アクリルバインダに対して、10〜90質量%、好ましくは12〜85質量%、更に好ましくは15〜65質量%の少なくとも1種の式Iのモノマー(成分B1B)、
b1c)アクリルバインダに対して、1〜5質量%の少なくとも1種の式IIのモノマー(成分B1C)、
b1d)アクリルバインダに対して、0〜5質量%、好ましくは1〜4質量%、更に好ましくは0.2〜3質量%の少なくとも1種の式IIIのモノマー(成分B1D)、
b1e)以下の成分:
b1e1)アクリルバインダに対して、0〜30質量%、好ましくは0〜25質量%、更に好ましくは5〜20質量%の少なくとも1種の極性モノマー、好ましくは(メタ)アクリル酸ニトリル及び/又はメチル(メタ)アクリレート(成分B1E1)、及び/又は
b1e2)アクリルバインダに対して、0〜40質量%、好ましくは0〜30質量%、更に好ましくは5〜20質量%の少なくとも1種の無極性モノマー、好ましくはスチレン及び/又はメチルスチレン(成分B1E2)、
から選択される上述のモノマーと共重合可能な他のモノマー(成分B1E)、
b2)以下のb2a)〜b2d)を含む29〜72質量%、好ましくは34〜70質量%、更に好ましくは33〜66質量%の少なくとも1種の上述のポリウレタン(成分B2)、すなわち
b2a)ポリウレタンに対して、55〜99質量%、好ましくは70〜98質量%、更に好ましくは75〜90質量%の少なくとも1種のジイソシアネート又はポリイソシアネート(成分B2A)、好ましくは脂肪族、脂環式、アリール脂肪族及び/又は芳香族イソシアネート、更に好ましくはジイソシアネート(必要によりビウレット化及び/又はイソシアヌレート化されていても良い。)、最も好ましくは1−イソシアナト−3,3,5−トリメチル−5−イソシアナトメチレンシクロヘキサン(IPDI)及びヘキサメチレンジイソシアネート−1,6(HMDI)、
b2b)ポリウレタンに対して、10〜90質量%、好ましくは12〜85質量%、更に好ましくは15〜65質量%の少なくとも1種のジオール、トリオール又はポリオール(成分B2B)、好ましくは炭素原子数2〜14、好ましくは4〜10の脂肪族、脂環式及び/又はアリール脂肪族ジオール、更に好ましくは1,6−ヘキサンジオール又はネオペンチルグリコール、
b2c)ポリウレタンに対して、0〜10質量%、好ましくは0.1〜5質量%、更に好ましくは1〜5質量%の他の成分(成分B2C)、好ましくはアジピン酸又はカルボニルジイミダゾール(CDI)、及び
b2d)ポリウレタンに対して、0〜10質量%、好ましくは0.1〜5質量%、更に好ましくは0.5〜5質量%の他の添加剤(成分B2D)、
c)1〜8質量%、好ましくは1〜5質量%、更に好ましくは2〜4質量%の少なくとも1種の定着剤(成分C)、
(但し、各成分の合計は、殺虫剤組成物の固体含有量に対して100質量%となる。)
を含むのが好ましい。
i)テキスタイル材料又はプラスチック材料を、耐圧容器に含まれる他の添加剤を必要により含んでいても良い水性溶液(水溶液)中に導入する工程、
ii)少なくとも1種の殺虫剤及び/又は防虫剤を含む水性調製液を添加する工程、
iii)水性溶液を100〜140℃の温度に加熱し、その温度を20〜120分間保持する工程、及び
iv)溶液を冷却し、排水し、そして含浸されたテキスタイル材料又はプラスチック材料を濯ぎ、乾燥する工程、
を含むテキスタイル材料又はプラスチック材料を含浸するための排気法に関する。
水性溶液は、耐圧容器中に含まれる。好適な耐圧容器は当業者等に知られている。
少なくとも1種の殺虫剤及び/又は防虫剤を含む水性調製液の添加は、当業者等に知られている方法で行うことができる。少なくとも1種の殺虫剤及び/又は防虫剤を含む好適な水性調製液は、上述した通りである。
水性溶液を100〜140℃の温度に加熱し、その温度を20〜120分間保持する。水性溶液を110〜130℃に加熱するのが好ましく、120〜130℃に加熱するのが更に好ましい。水性溶液の温度を20〜90分間保持するのが好ましく、30〜60分間保持するのが更に好ましい。水性溶液を、当業者等に知られている好適な方法で加熱可能である。
工程iv)において、水性溶液を冷却し、そして排出する。更に、含浸されたテキスタイル材料又はプラスチック材料を濯ぎ、そして乾燥する。好ましくは、水性溶液を90〜50℃に冷却するのが好ましく、80〜60℃に冷却するのが更に好ましい。溶液の排出は、当業者等に知られている方法で行われる。排出後、含浸されたテキスタイル材料又はプラスチック材料を、好ましくは暖かい及び/又は冷たい(低温)の水を用いて濯ぐ。最終的に、これにより得られた含浸テキスタイル材料又はプラスチック材料を当業者等に知られている方法によって乾燥する。
テキスタイル材料又はプラスチック材料を、耐圧容器中に含まれる水性溶液に対して、1:3〜1:50の範囲であり、好ましくは1:5〜1:30の範囲であり、更に好ましくは1:20(すなわち20Lの水性溶液に対して1kgのテキスタイル材料又はプラスチック材料)の液体割合で導入する。殺虫剤及び/又は防虫剤の水性調製液を懸濁液又はエマルジョンとして添加するのが好ましく、溶液を100〜140℃、好ましくは100〜130℃、更に好ましくは120〜130℃に加熱する。温度を20〜120分間保持し、20〜90分間保持するのが好ましく、30〜60分間保持するのが更に好ましい。その後、処理溶液を90〜50℃、更に好ましくは80〜60℃に冷却し、次いで溶液を排出する。処理された材料を暖かい及び/又は冷たい水を用いて注ぎ、そして乾燥する。
i)テキスタイル材料又はプラスチック材料を、耐圧容器に含まれる他の添加剤を必要により含んでいても良い水性溶液に導入する工程、
ii)少なくとも1種の殺虫剤及び/又は防虫剤を含む水性調製液を添加する工程、
iii)水性溶液を100〜140℃の温度に加熱し、その温度を20〜120分間保持する工程、及び
iv)溶液を冷却し、排水し、そして含浸されたテキスタイル材料又はプラスチック材料を濯ぎ、乾燥する工程、
を含むことによる排気法によって得られる含浸されたテキスタイル材料又はプラスチック材料に関する。
A)ポリマー分散液の調製
一般的な手続き:
250gの水及び30nmの中位の粒径を有する3gのスチレンシード(スチレン種)(33質量%)を85℃に加熱し、そして5質量%の供給物2を添加した。10分後、以下に述べるモノマーと供給物2を含む供給物1の添加を開始した。
MMA: メチルメタクリレート、
S: スチレン、
AN: アクリル酸ニトリル、
EA: エチルアクリレート、
EHA: 2−エチルヘキシルアクリレート、
BA: n−ブチルアクリレート、
FI: アクリル酸基を有する共重合可能なベンゾフェノン、
GMA: グリシジルメタクリレート、
BMA−Acac: ビタンジオールモノアクリレートアセチルアセテート、
Amol: N−メチロールアクリルアミド、
MAMol: N−メチロールメタクリルアミド、
HPMA: ヒドロキシプロピルメタクリレート、
AS: アクリル酸、
AM: アクリル酸アミド。
その後に架橋剤として有用となるFl−1重合性光開始剤を含むポリマー水性分散液は、下式:
R9がH又はメチル基を表し、そして
R10が、必要により置換されているフェニル基、又はC1〜C4アルキル基を表す。]
で表される光開始剤である。
長時間効果の殺虫剤処理を、事前に洗浄することなく、市販の白色ポリエステルネット材料(繊維のタイター75デニール、156メッシュ、質量28〜32g/m2)において実施例A1〜A17による水性分散液を用いて行った。水性分散液を殺虫剤及び/又は防虫剤の市販のエマルジョンと混合し、緩衝溶液を用いてpHを調節し、(必要により)定着剤を添加することによって水性処理溶液を調製した。処理溶液の濃度は、液体取込性に基づき調節した(60〜100%の範囲のLU)。実験室規模のパッドテンター装置(マシス(Mathis)社、スイス)を用いて処理溶液を施した。ネット材料を処理溶液に完全に漬け、そして逆方向に移動するシリンダーに通過させることによって過剰の液体を除去した。これらのシリンダー間において所定の距離を選択することによって(これにより所定の圧力となる)、液体の取込性を調節可能となった。液体取込(量)は、ネットの含浸部分を秤量し、そして乾燥の未処理ネットの質量を減じることによって測定し、ネットの質量に対して、液体を質量換算(質量%)で得た。乾燥/硬化工程を実験室用のテンターで行うことにより、温度及び処理時間を制御可能となった。
試験は、WHOコーン試験手順の基本ガイドラインに従い修正を加えて行った。コーン(cone)(WHOコーン(WHOPES96.1)):底縁の周囲に平坦なフランジと頂部に細孔を有する透明なプラスチック製コーン構造体(直径11cm))を、CDC(疾病対策予防センター:Centers for Disease Control and Prevention)の方法論に類似して設計された手製のマニホールド装置を間に介して処理されたネット部品(25×25cm)に対して保持した。使用されるマニホールド装置は、プラスチック製サービングトレイ(30.5cm×41.0cm、強化プラスチック)に4個の細孔(直径9cm)を切り取ることによって作製された。同一の寸法の未変性トレイはベースとして作用した。ベーストレイの表面に対して、二組の吸い取り紙を載置し、裁断して、トレイの内側に合わせた。その後、1つの処理されたネットを吸い取り紙に載置し、次いで4個のWHOコーンを載置して、マニホールドの(頂部)トレイで切り取られた細孔の位置にほぼ対応させた。その後、かかる頂部トレイをコーンに対して載置して、コーンを細孔に通過させた。その後、頂部トレイを、4個の大きなバインダクリップを用いてベーストレイにしっかり固定した。吸い取り紙により、コーンをネットに対して適度に強固に適合させる助けとなった。日齢1〜5日の雄雌混合の蚊を飼育箱からアスピレータを用いて移し、約5匹の蚊を各々のコーンに導入した。昆虫を第1のコーンに導入した後に実験室用タイマーを作動させ、各々のコーンに約15秒ごとに蚊が供給され、全てのコーンを満たすために1分必要であった。昆虫の導入直後に、各々のコーンをゴム製のストッパで塞いだ。蚊を各コーンで3分間保持し、且つ各昆虫は、一般に、ネットの表面で静止していた(処理が強固な虫除けでない場合)。蚊がコーンの壁部で静止した場合、その後、コーンを穏やかに軽く叩いて、昆虫をネットに移動させても良い。3分後、昆虫を全てアスピレータで移動させ、プラスチック製の保持キャップに導入し、4個の全てのコーンから蚊を集めた(これは、1回の複製を示す)。各処理において4回の複製が推奨される。保持キャップは、ねじ式のプラスチック製の蓋を有する透明なプラスチック製キャプ(高さ9cm×幅6.5cm)から構成されていた。蓋における1cmの細孔を利用して、昆虫の載置のためのアスピレータを挿入した。各コーンから一組の蚊を集め、一度に保持容器に載置した。
5kgの未処理ネット材料を回転式乾燥機に導入し、10g/Lの実施例A17のポリマー、6.4g/Lの分散液としてのα−シペルメトリン、0.66g/Lの定着剤[(ポリエチレンオキシドで親水性とされ、プロピレンカーボネートに溶解させたHMDI(70質量%のHMDIを30質量%のプロピレンカーボネートに溶解)を基礎とするイソシアヌレート);イソシアヌレートの製造に出発材料として使用されるイソシアネートの量に対して、遊離イソシアネート基の量は、11〜12質量%であった;定着剤の沸点は、240〜245℃であった、そして粘度は、280mPa・s(ブロックフィールド100U/分)であり、緩衝溶液を用いてpH6に設定した。]を含む5L(リットル)の処理溶液を、室温条件下で材料に噴霧した。材料を回転させながら乾燥機を80℃まで加熱し、回転させながら80℃で15分間保持した。処理されたネットを15回以下洗浄し、始めに述べた指針("Montpellier washing procedure")に従い、上述したように生物学的検定した。
24時間後の死亡率:93.5%。
Claims (26)
- テキスタイル材料又はプラスチック材料に施すための殺虫剤組成物であって、
前記組成物は、
a)成分Aとしての少なくとも1種の殺虫剤及び/又は少なくとも1種の防虫剤と、
b1)以下の各成分b1a)〜b1e):
b1a)成分B1Aとしてのn−ブチルアクリレート、
b1b)式I:
で表される成分B1Bとしての少なくとも1種のモノマー、
b1c)式II:
で表される成分B1Cとしての少なくとも1種のモノマー、
b1d)必要により、式III:
Xが、H、OH、NH2、OR11OH、グリシジル、ヒドロキシプロピル、以下の基、
で表される基からなる群から選択され、
R11がC1〜C10アルキレン、置換されていても良いアリーレンから選択される。]
で表される成分B1Dとしての少なくとも1種のモノマー、
b1e)以下の成分:
b1e1)成分B1E1としての極性モノマー、及び/又は
b1e2)成分B1E2としての無極性モノマー、
から選択される上述のモノマーと共重合可能な他のモノマー、
のエマルジョン重合により得られる成分B1としての少なくとも1種のアクリルバインダと、及び/又は
b2)以下の各成分b2a)〜b2d):
b2a)成分B2Aとしての少なくとも1種のジイソシアネート又はポリイソシアネート、
b2b)成分B2Bとしての少なくとも1種のジオール、トリオール又はポリオール、好ましくは炭素原子数2〜14、好ましくは4〜10の脂肪族、脂環式及び/又はアリール脂肪族ジオール、更に好ましくは1,6−ヘキサンジオール又はネオペンチルグリコール、
b2c)必要により、成分B2Cとしての他の成分、及び
b2d)必要により、成分B2Dとしての他の添加剤、
の反応により得られる成分B2としての少なくとも1種のポリウレタンと、を含む混合物を含むことを特徴とする殺虫剤組成物。 - アクリルバインダは、以下の成分:
b1a)10〜90質量%、好ましくは15〜80質量%、更に好ましくは20〜70質量%の成分B1A、
b1b)10〜90質量%、好ましくは12〜85質量%、更に好ましくは15〜65質量%の成分B1B、
b1c)1〜5質量%の成分B1C、
b1d)0〜5質量%、好ましくは1〜4質量%、更に好ましくは0.2〜3質量%の成分B1D、
b1e)以下の成分:
b1e1)0〜30質量%、好ましくは0〜25質量%、更に好ましくは5〜20質量%の成分B1E1、及び/又は
b1e2)0〜40質量%、好ましくは0〜30質量%、更に好ましくは5〜20質量%の成分B1E2、
から選択される上述のモノマーと共重合可能な他のモノマー、
(但し、成分B1A、B1B、B1C及び必要によりB1D、B1Eの合計が100質量%となる。)
のエマルジョン重合により得られる請求項1に記載の殺虫剤組成物。 - ポリウレタンは、以下の成分:
b2a)ポリウレタンに対して、55〜99質量%、好ましくは70〜98質量%、更に好ましくは75〜90質量%の成分B2A、
b2b)ポリウレタンに対して、10〜90質量%、好ましくは12〜85質量%、更に好ましくは15〜65質量%の成分B2B、
b2c)ポリウレタンに対して、0〜10質量%、好ましくは0.1〜5質量%、更に好ましくは1〜5質量%の成分B2C、及び
b2d)0〜10質量%、好ましくは0.1〜5質量%、更に好ましくは0.5〜5質量%の成分B2D、
(但し、成分B2A、B2B、必要によりB2C及び必要によりB2Dの合計が100質量%となる。)
の反応により得られる請求項1又は2に記載の殺虫剤組成物。 - 殺虫剤は、
ピレスロイド化合物、例えば
エトフェンプロックス(Etofenprox):2−(4−エトキシフェニル)−2−メチルプロピル−3−フェノキシベンジルエーテル、
クロロフェナピル(Chlorfenapyr):4−ブロモ−2−(4−クロロフェニル)−1−エトキシメチル−5−(トリフルオロメチル)ピロール−3−カルボニトリル、
フェンバレレート(Fenvalerate):(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(RS)−2−(4−クロロフェニル)−3メチルブチレート、
エスフェンバレレート(Esfenvalerate):(S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(S)−2−(4−クロロフェニル)−3−メチルブチレート、
フェンプロパトリン(Fenpropathrin):(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート、
シペルメトリン(Cypermethrin):(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(1RS)−cis,trans−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、
α−シペルメトリン:(S)−α−(1R)と(R)−α−(1S)のジアステレオマーを含むラセミ化合物、
ペルメトリン(Permethrin):3−フェノキシベンジル(1RS)−cis,trans−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、
シハロトリン(Cyhalothrin):(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(Z)−(1RS)−cis−3−(2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロパ−1−エニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、
λ−シハロトリン、
デルタメトリン(Deltamethrin):(S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(1R)−cis−3−(2,2−ジブロモビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、
シクロプロトリン(Cycloprothrin):(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(RS)−2,2−ジクロロ−1−(4−エトキシフェニル)シクロプロパンカルボキシレート、
フルバリネート(Fluvalinate):α−シアノ−3−フェノキシベンジルN−(2−クロロ−α、α、α、α−トリフルオロ−p−トリル)−D−バリネート、
ビフェントリン(Bifenthrin):(2−メチルビフェニル−3−イルメチル)0(Z)−(1RS)−cis−3−(2−クロロ−3,3,3−トリフルオロ−1−プロペニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、
2−メチル−2−(4−ブロモジフルオロメトキシフェニル)プロピル(3−フェノキシベンジル)エーテル、
トラロメトリン(Tralomethrin):(S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(1R−cis)3((1’RS)(1’、2’、2’、2’−テトラブロモエチル))−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、
シラフルオフェン(Silafluofen):4−エトキシフェニル(3−(4−フルオロ−3−フェノキシフェニル)プロピル)ジメチルシラン、
D−フェノトリン(D-fenothrin):3−フェノキシベンジル(1R)−cis,trans−クリサンセメート、
シフェノトリン(Cyphenothrin):(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(1R−cis,trans)−クリサンセメート、
D−レスメトリン(D-resmethrin):5−ベンジル−3−フリルメチル(1R−cis,trans)クリサンセメート、
アクリナトリン(Acrinathrin):(S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(1R−cis(Z))−(2,2−ジメチル−3−(オキソ−3−(1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロピルオキシ)プロペニル)シクロプロパンカルボキシレート、
シフルトリン(Cyfluthrin):(RS)−α−シアノ−4−フルオロ−3−フェノキシベンジル3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、
テフルトリン(Tefluthrin):2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メチルベンジル(1RS−cis(Z))−3−(2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロパ−1−エニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、
トランスフルトリン(Transfluthrin):2,3,5,6−テトラフルオロベンジル(1R−trans)−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、
テトラメトリン(Tetramethrin):3,4,5,6−テトラヒドロフタルイミドメチル(1RS)−cis、trans−クリサンセメート、
アレトリン(Allethrin):(RS)−3−アリル−2−メチル−4−オキソシクロペンタ−2−エニル(1RS)−cis、trans−クリサンセメート、
プラレトリン(Prallethrin):(S)−2−メチル−4−オキソ−3−(2−プロピニル)シクロペンタ−2−エニル(1RS)−cis、trans−クリサンセメート、
エンペントリン(Empenthrin):(RS)−1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル(1R)−cis、trans−クリサンセメート、
イミプロトリン(Imiprothrin):2,5−ジオキソ−3−(プロパ−2−イニル)イミダゾリジン−1−イルメチル(1R)−cis、trans−2,2−ジメチル−3−(2−メチル−1−プロペニル)シクロプロパンカルボキシレート、
D−フラメトリン(D-flamethrin):5−(2−プロピニル)フルフリル(1R)−cis、trans−クリサンセメート、及び5−(2−プロピニル)フルフリル2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート、
ピリプロキシフェン(Pyriproxyfen):4−フェノキシフェニル(RS)−2−(2−ピリジルオキシ)プロピルエーテル、
ピレスルム(Pyrethrum)、
d−d、trans−シフェノトリン(d-d, trans-Cyphenothrin):(RS)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(1RS,3RS;1RS,3SR)−2,2−ジメチル−3−(2−メチルプロパ−1−エニル)シクロプロパンカルボキシレート、
DDT;
カルバメート化合物、例えば
アラニカルブ(Alanycarb):S−メチル−N[[N−メチル−N−[N−ベンジル−N(2−エトキシカルボニルエチル)アミノチオ]カルバモイル]チオアセトイミデート、
ベンジオカルブ(Bendiocarb):2,2−ジメチル−1,3−ベンゾジオキソール−4−イル−メチルカルバメート、
カルバリル(1−ナフチル)N−メチルカルバメート、
イソプロカルブ(Isoprocarb):2−(1−メチルエチル)フェニルメチルカルバメート、
カルボスルファン(Carbosulfan):2,3−ジヒドロ−2,2−ジメチル−7−ベンゾフラニル[(ジブチルアミノ)チオ]メチルカルバメート、
フェノキシカルブ(Fenoxycarb):エチル[2−(4−フェノキシフェノキシ)エチル]カルバメート、
インドキサカルブ(Indoxacarb):メチル−7−クロロ−2,2,3,4,5−テトラヒドロ−2−[メトキシカルボニル(4−トリフルオロメトキシフェニル)]、
プロポキスル(Propoxur):2−イソプロピルオキシフェノールメチルカルバメート、
ピリミカルブ(Pirimicarb):2−ジメチルアミノ−5,6−ジメチル−4−ピリミジニル−ジメチルカルバメート、
チオジオカルブ(Thiodiocarb):ジメチルN,N’(チオビス(メチルイミノ)カルボノイルオキシ)ビスエタンイミジオチオエート、
メソミル(Methomyl):S−メチルN−((メチルカルバモイル)オキシ)チオアセトアミデート、
エチオフェンカルブ(Ethiofencarb):2−((エチルチオ)メチル)フェニルメチルカルバメート、
フェノチオカルブ(Fenothiocarb):S−(4−フェノキシブチル)−N,N−ジメチルチオカルバメート、
カルタップ(Cartap):S,S’−(2,5−ジメチルアミノ)トリメチレン)ビス(チオカルバメート)ヒドロクロリド、
フェノブカルブ(Fenobucarb):2−sec−ブチルフェニルメチルカルバメート、
XMC:3,5−ジメチルフェニル−メチルカルバメート、
キシリルカルブ(Xylylcarb):3,4−ジメチルフェニルメチルカルバメート;
有機リン化合物、例えば
トリクロルフォン(Trichlorfon):リン酸(2,2,2−トリクロロ−1−ヒドロキシエチル)ジメチルエスエル、
フェニトロチオン(Fenitrothion):O,O−ジメチルO−(4−ニトロ−m−トリル)ホスホロチオエート、
ジアジノン(Diazinon):O,O−ジエチル−O−(2−イソプロピル−6−メチル−4−ピリミジニル)ホスホロチオエート、
ピリダフェンチオン(Pyridaphenthion):O−(1,6−ジヒドロ−6−オキソ−1−フェニルピラジジン−3−イル)O,O−ジエチルホスホロチオエート、
ピリミホス−エチル(Pirimiphos-Etyl):O,O−ジエチルO−(2−(ジエチルアミノ)6−メチルピリミジニル)ホスホロチオエート、
ピリミホス−メチル(Pirimiphos-Methyl):O−[2−(ジエチルアミノ)−6−メチル−4−ピリミジニル]O,O−ジメチルホスホロチオエート、
エトリムホス(Etrimphos):O−6−エトキシ−2−エチル−ピリミジン−4−イル−O,O−ジメチル−ホスホロチオエート、
フェンチオン(Fenthion):O,O−ジメチル−O−[3−メチル−4−(メチルチオ)フェニル]ホスホロチオエート、
ホキシム(Phoxim):2−(ジエトキシホスフィノトイルオキシイミノ)−2−フェニルアセトニトリル、
クロルピリフォス(Chlorpyrifos):O,O−ジエチル−O−(3,5,6−トリクロロ−2−ピリニル)ホスホロチオエート、
クロルピリホスメチル(Chlorpyriphosmethyl):O,O−ジメチルO−(3,5,6−トリクロロ−2−ピリジニル)ホスホロチオエート、
シアノホス(Cyanophos):O,O−ジメチルO−(4−シアノフェニル)ホスホロチオエート、
ピラクロフォス(Pyraclofos):(R,S)[4−クロロフェニル)−ピラゾール−4−イル]−O−エチル−S−n−プロピルホスホロチオエート、
アセフェート(Acephate):O,S−ジメチルアセチルホスホロアミドチオエート、
アザメチホス(Azamethiphos):S−(6−クロロ−2,3−ジヒドロ−オキソ−1,3−オキサゾロ[4,5−b]ピリジン−3−イルメチルホスホロチオエート、
マラチオン(Malathion):ジエチルメルカプトスクシネートのO,O−ジメチルホスホロジチオエートエステル、
テメホス(Temephos):(O,O’(チオジ−4−1−フェニレン))O,O,O,O−テトラメチルホスホロジチオエート、
ジメトエート(Dimethoate):((O,O−ジメチルS−(n−メチルカルバモイルエチル)ホスホロジチオエート、
フォルモチオン(Formothion):S[2−ホルミルメチルアミノ]−2−オキソエチル−O,O−ジメチルホスホロジチオエート、
フェントエート(Phenthoate):O,O−ジメチルS−(α−エトキシカルボニルベンザール)ホスホロジチオエート、
ロドフェンホス(Lodofenphos):O−(2,5−ジクロロ−4−ヨードフェニル)−O,O−ジメチルホスホロチオエート;
成虫の蚊に対する殺菌効果を有する殺虫剤、例えば
1−(α−(クロロ−α−シクロプロピルベンジリデンアミノ−オキシ)−p−トリル)−3−(2,6−ジフルオロベンゾイル)尿素、
ジフルベンズロン(Diflubenzuron):N−(((3,5−ジクロロ−4−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニルアミノ)カルボニル)2,6−ジフルオロベンズアミド、
トリフルムロン(Triflumuron):2−クロロ−N−(((4−(トリフルオロメトキシ)フェニル)−アミノ−)カルボニル)ベンズアミド、又はトリアジン、例えばN−シクロプロピル−1,3,5−トリアジン−2,4,6−トリアミン;及び
ラムダシハオトリン(Lambda-cyhalothrine):(Z)−(1R,3R),R−エステルと(Z)−(1S,3S),S−エステルとの1:1混合物としてのα−シアノ−3−フェノキシベンジル−3−(2−クロロ−3,3,3−トリフルオロプロパ−1−エニル)−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート;
から選択され、
防虫剤は、
N,N−ジメチル−m−トルアミド(DEET)、
N,N−ジエチルフェニルアセトアミド(DEPA)、
1−(3−シクロヘキサン−1−イルカルボニル)−2−メチルピペリン、
(2−ヒドロキシメチルシクロヘキシル)酢酸ラクトン、
2−エチル−1,3−ヘキサンジオール、
インダロン、
メチルネオデカンアミド(MNDA)、
昆虫の防除に使用されないピレスロイド、例えば{(+/−)−3−アリル−2−メチル−4−オキソシクロペンタ−2−(+)−エニル−(+)−trans−クリサンセメート}(エスビオトリン(Esbiothrin))、
植物の抽出物から誘導されるか、又は植物の抽出物と同一の防虫剤、例えばリモネン、オイゲノール、(+)−オイカマロル(1)(Eucamalol(1))、(−)−1−エピオイカマロール又は植物から得られる粗な植物抽出物、例えばユーカリプツスマクラタ(Eucalyptus maculata)、ビテックスロツンジフォリア(Vitex rotundifolia)、シンボポガンマルチニ(Cymbopogan martinii)、シンボポガンシトラツス(Cymbopogan citratus)(レモングラス)、シモポガンナルトヅス(Cymopogan nartdus)(シトロネラソウ)、IR3535(エチルブチルアセチルアミノプロピオネート)、イカリジン(icaridin)(1−ピペリジンカルボン酸2−(2−ヒドロキシエチル)−1−メチルプロピルエステル);
好適なムロシサイド(mulloscicide)としてのニクロサミド(niclosamide);
第1世代の抗凝固性殺鼠剤としてのヴァルファリン(warfarin)、クロルファシノン(chlorphacinone)、コウマテトラリル(coumatetralyl)、及び第2世代の抗凝固性殺鼠剤としてのフロコウマフェン(flocoumafen)、ブロジファコウム(brodifacoum)、ジフェナコウム(difenacoum)、ブロマジアロン(bromadialone)、ジフェチアロン(difethialone)及びブロメタリン(bromethalin)から選択される第1世代の抗凝固性殺鼠剤と第2世代の抗凝固性殺鼠剤の殺鼠剤;
水虫の場合に用いられる抗真菌薬であり、以下の群から選択される殺菌剤:
クロトリマゾール(clotrimazole):1−(2−クロロトリチル)イミダゾール、
ミコナゾール(miconazole):1−[2−(2,4−ジクロロフェニル)−2−[(2,4−ジクロロフェニル)メトキシ]エトキシ]−1H−イミダゾール、
エコナゾール(econazole):4−[2−[(4−クロロフェニル)メトキシ]−2−(2,4−ジクロロフェニル)エチル]−4H−イミダゾール、
チオコナゾール(tioconazole):1−[2−[(2−クロロ−3−チエニル)メトキシ]−2−(2,4−ジクロロフェニル)エチル]−1H−イミダゾール、
ウンデシレン酸、
テルビナフィン(terbinafine)ヒドロクロリド:N,6,6−トリメチル−N−(ナフタレン−4−イルメチル)ヘプタ−2−エン−4−イン−1−アミンヒドロクロリド(ラミシルトピカル(lamisil topical))、及び
トルナフテート(tolnaftate):N−メチル−N−(m−トリル)−1−ナフタレン−3−イルオキシチオホルムアミド;
以下の他の殺菌剤、
アゾール、例えばビテルタノール(Bitertanol)、ブロモコナゾール(Bromoconazol)、シプロコナゾール(Cyproconazol)、ジフェノコナゾール(Difenoconazole)、ジニトロコナゾール(Dinitroconazol)、エポキシコナゾール(Epoxiconazol)、フェンブコナゾール(Fenbuconazol)、フルキコナゾール(Fluquiconazol)、フルシラゾール(Flusilazol)、フルトリアフォール(Flutriafol)、ヘキサコナゾール(Hexaconazol)、イマザリル(Imazalil)、イプコナゾール(Ipconazol)、メトコナゾール(Metconazol)、マイクロブタニル(Myclobutanil)、ペンコナゾール(Penconazol)、プロピコナゾール(Propiconazol)、プロクロラゾ(Prochloraz)、プロチオコナゾール(Prothioconazol)、シメコナゾール(Simeconazol)、テブコナゾール(Tebuconazol)、テトラコナゾール(Tetraconazol)、トリアジメフォン(Triadimefon)、トリアジメノール(Triadimenol)、トリフルミゾール(Triflumizol)、トリチコナゾール(Triticonazol)、
ストロビルリン(Strobilurine)、例えばアゾキシストロビン(Azoxystrobin)、ジモキシストロビン(Dimoxystrobin)、フルオキサストロビン(Fluoxastrobin)、クレソキシム−メチル(Kresoxim-methyl)、メトミノストロビン(Metominostrobin)、オリサストロビン(Orysastrobin)、ピコキシストロビン(Picoxystrobin)、ピラクロストロビン(Pyraclostrobin)、トリフロキシストロビン(Trifloxystrobin)、
アシルアラニン(Acylalanine)、例えばベナラキシル(Benalaxyl)、メタラキシル(Metalaxyl)、メフェノキサム(Mefenoxam)、オフラセ(Ofurace)、オキサジキシル(Oxadixyl)、
アミン誘導体、例えばアルジモルフ(Aldimorph)、ドジン(Dodine)、ドデモルフ(Dodemorph)、フェンプロピモルフ(Fenpropimorph)、フェンプロピジン(Fenpropidin)、グアザチン(Guazatine)、イミノクタジン(Iminoctadine)、スピロキサミン(Spiroxamin)、トリデモルフ(Tridemorph)、
アニリノピリミジン(Anilinopyrimidine)、例えばピリメタニル(Pyrimethanil)、メパニピリム(Mepanipyrim)、シプロジニル(Cyprodinil)、
ジカルボキシイミド、例えばイプロジオン(Iprodion)、マイクロゾリン(Myclozolin)、プロシミドン(Procymidon)、ビンクロゾリン(Vinclozolin)、
桂皮酸アミド及び類似物、例えばジメトモルフ(Dimethomorph)、フルメトバー(Flumetover)又はフルモルフ(Flumorph)、
抗生物剤、例えばシクロヘキシミド(Cycloheximid)、グリセオフルビン(Griseofulvin)、カスガマイシン(Kasugamycin)、ナタマイシン(Natamycin)、ポリオキイン(Polyoxin)又はストレプトマイシン(Streptomycin)、
ジチオカルバメート、例えばフェルバム(Ferbam)、ナバム(Nabam)、マネブ(Maneb)、マンコゼブ(Mancozeb)、メタム(Metam)、メチラム(Metiram)、プロピネブ(Propineb)、ポリカルバマト(Polycarbamat)、チラム(Thiram)、ジラム(Ziram)、ジネブ(Zineb)、
複素環式化合物、例えばアニラジン(Anilazin)、ベノマイル(Benomyl)、ボスカリド(Boscalid)、カルベンダジム(Carbendazim)、カルボキン(Carboxin)、オキシカルボキシン(Oxycarboxin)、シアゾファミド(Cyazofamid)、ダゾメト(Dazomet)、ジチアノン(Dithianon)、ファモキサドン(Famoxadon)、フェナミドン(Fenamidon)、フェナリモル(Fenarimol)、フベリダゾール(Fuberidazol)、フルトラニル(Flutolanil)、フラメトピル(Furametpyr)、イソプロチオラン(Isoprothiolan)、メプロニル(Mepronil)、ヌアリモル(Nuarimol)、ピコベンズアミド(Picobenzamid)、プロベンアゾール(Probenazol)、プロキナジド(Proquinazid)、ピリフェノックス(Pyrifenox)、ピロキロン(Pyroquilon)、キノキシフェン(Quinoxyfen)、シルチオファム(Silthiofam)、チアベンダゾール(Thiabendazol)、チフルザミド(Thifluzamid)、チオファナトメチル(Thiophanat methyl)、チアジニル(Tiadinil)、トリシクラゾール(Tricyclazol)、トリフォリン(Triforine)、Mアノルガニカ(M Anorganika)、
ニトロフェニル誘導体、例えばビナパクリル(Binapacryl)、ジノキャプ(Dinocap)、ジノブトン(Dinobuton)、ニトロフタル−イソプロピル、
フェニルピロール、例えばフェンピクロニル(Fenpiclonil)、フルジオキソニル(Fludioxonil)、
スルホン酸誘導体、例えばキャプタフォル(Captafol)、キャプタン(Captan)、ジクロフルアニド(Dichlofluanid)、フォルペト(Folpet)、トリルフルアニド(Tolyfluanid)、
他の殺菌剤、例えばアシベンゾラル(Acibenzolar)−S−メチル、ベンチアバリカルブ(Benthiavalicarb)、キャルプロパミド(Carpropamid)、クロロタロニル(Chlorothalonil)、シフルフェナミド(Cyflufenamid)、シモキサニル(Cymoxanil)、ダゾメト(Dazomet)、ジクロメジン(Diclomezin)、ジクロシメト(Diclocymet)、ジクロフルアニド(Diclofluanid)、ジエトフェンカルブ(Diethofencarb)、エジフェンホス(Edifenphos)、エタボキサム(Ethaboxam)、フェンヘキサミド(Fenhexamid)、フェン錫−アセタト(Fentin-Acetat)、フェノキサニル(Fenoxanil)、フェリムゾン(Ferimzone)、フルアジナム(Fluazinam)、フォセチル(Fosetyl)、フォセチル−アルミニウム、亜リン酸、イプロバリカルブ(Iprovalicarb)、ヘキサクロルベンゾール(Hexachlorbenzol)、メトラフェノン(Metrafenon)、ペンシキュロン(Pencycuron)、プロパモカルブ(Propamocarb)、フタリド(Phthalid)、トロクロフォス−メチル(Toloclofos-methyl)、キントゼン(Quintozene)、ゾキサミド(Zoxamid)、
から選択される請求項1〜3のいずれか1項に記載の殺虫剤組成物。 - 殺虫剤及び/又は防虫剤の粒径が50nm〜20μmの範囲、好ましくは50nm〜8μmの範囲、更に好ましくは50nm〜4μmの範囲、もっとも好ましくは50nm〜500nmの範囲である請求項1〜4のいずれか1項に記載の殺虫剤組成物。
- 更に、水、防腐剤、浄化剤、安定剤、UV保護性を有する薬剤、蛍光増白剤、展着剤、拡散防止剤、発砲形成剤、湿潤剤、防汚剤、増粘剤、他の殺生物剤、可塑剤、接着剤、芳香剤、顔料及び染料からなる群から選択される1種以上の成分を含む請求項1〜5のいずれか1項に記載の殺虫剤組成物。
- 約0.001〜95質量%の殺虫剤及び/又は防虫剤を含む請求項1〜6のいずれか1項に記載の殺虫剤組成物。
- 最終使用者により行われるか、又は地元の工場で行われる含浸のためのキットとして設けられている請求項1〜7のいずれか1項に記載の殺虫剤組成物。
- キットにおける組成は、水の添加によって溶液又はエマルジョンの調製にあわせて変更する請求項8に記載の殺虫剤組成物。
- a)少なくとも1種の殺虫剤及び/又は少なくとも1種の防虫剤と、
b1)請求項1又は2に記載の少なくとも1種のアクリルバインダと、及び/又は
b2)請求項1に記載の少なくとも1種のポリウレタンと、
を含み、昆虫の殺傷及び/又は虫除けに用いられる含浸テキスタイル材料又はプラスチック材料。 - 請求項4に記載の殺虫剤及び/又は防虫剤を含む請求項10に記載の含浸テキスタイル材料又はプラスチック材料。
- 更に、防腐剤、浄化剤、安定剤、UV保護性を有する薬剤、蛍光増白剤、展着剤、拡散防止剤、発砲形成剤、湿潤剤、防汚剤、増粘剤、他の殺生物剤、可塑剤、接着剤、芳香剤、顔料及び染料からなる群から選択される1種以上の成分を含む請求項10又は11に記載の含浸テキスタイル材料又はプラスチック材料。
- テキスタイル材料又はプラスチック材料の質量に対して、約0.001〜10質量%の少なくとも1種の殺虫剤及び/又は少なくとも1種の防虫剤を含む請求項10〜12のいずれか1項に記載の含浸テキスタイル材料又はプラスチック材料。
- i)請求項1〜13のいずれか1項に記載の少なくとも1種の殺虫剤及び/又は少なくとも1種の防虫剤及び少なくとも1種のアクリルバインダ及び/又は少なくとも1種のポリウレタンと、必要により他の成分と、を含む水性調製液又は溶融物を形成する工程、
ii)
iia)テキスタイル材料又はプラスチック材料を水性調製液に通過させるか、又は
iib)テキスタイル材料又はプラスチック材料を、水性調製液に部分的に又は完全に浸漬しているローラに接触させ、そして水性調製液を、ローラに接触しているテキスタイル材料又はプラスチック材料の一面に引き寄せるか、又は
iic)テキスタイル材料又はプラスチック材料を両面コーティングするか、又は
iid)水性調製液をテキスタイル材料又はプラスチック材料に噴霧し、且つその噴霧が手動で又は機械的に噴霧するための装置、例えば工場で用いられるエーロゾル缶又は装置を用いて行われるか、又は
iie)水性調製液をフォームの形で施すか、又は
iif)テキスタイル材料又はプラスチック材料を水性調製液中に沈めるか、又は
iig)水性調製液をテキスタイル材料又はプラスチック材料上に又はテキスタイル材料又はプラスチック材料中にはけ塗りするか、又は
iih)水性調製液をテキスタイル材料又はプラスチック材料に注ぐことにより水性調製液をテキスタイル材料又はプラスチック材料に施すか、或いは溶融物をカレンダ処理により又はドクターブレードを用いて施す工程、
iii)必要により、余分な水性調製液又は溶融物を除去する工程、及び
iv)テキスタイル材料又はプラスチック材料を乾燥及び/又は硬化する工程、
を含むテキスタイル材料又はプラスチック材料の含浸方法。 - 工程iia)は、水性調製液を含む漕において、テキスタイル材料又はプラスチック材料を水性調製液に完全に沈めるか、或いはテキスタイル材料又はプラスチック材料を、2個の水平方向のローラの間に保持される水性調製液に通過させることによって行われる請求項14に記載の方法。
- 殺虫剤及び/又は防虫剤が請求項4に記載の殺虫剤及び/又は防虫剤である請求項14又は15に記載の方法。
- 水性調製液が、更に、浄化剤、安定剤、UV保護性を有する薬剤、蛍光増白剤、展着剤、拡散防止剤、防腐剤、発砲形成剤、湿潤剤、増粘剤、他の殺生物剤、可塑剤、接着剤、防汚剤、芳香剤、顔料及び染料からなる群から選択される1種以上の成分を含む請求項14〜16のいずれか1項に記載の方法。
- 含浸組成物が、最終使用者により行われるか、又は地元の工場で行われる含浸のためのキットとして設けられている請求項14〜17のいずれか1項に記載の方法。
- テキスタイル材料又はプラスチック材料の染色が、テキスタイル材料又はプラスチック材料の含浸と同時に行われ、且つ少なくとも1種の染料及び/又は少なくとも1種の顔料を更に含む水性調製液を形成する請求項14〜18のいずれか1項に記載の方法。
- 請求項1又は2に記載の少なくとも1種の殺虫剤及び/又は少なくとも1種の防虫剤及び少なくとも1種のアクリルバインダ及び/又は請求項1に記載の少なくとも1種のポリウレタンを含む組成物をテキスタイル材料又はプラスチック材料に施すことによるテキスタイル材料又はプラスチック材料の被覆方法。
- 組成物が、更に、浄化剤、安定剤、UV保護性を有する薬剤、蛍光増白剤、展着剤、拡散防止剤、防腐剤、発砲形成剤、防汚剤、湿潤剤、増粘剤、他の殺生物剤、可塑剤、接着剤、芳香剤、顔料及び染料からなる群から選択される1種以上の成分を含む請求項20に記載の方法。
- i)テキスタイル材料又はプラスチック材料を、耐圧容器に含まれる他の添加剤を必要により含んでいても良い水性浴槽中に導入する工程、
ii)少なくとも1種の殺虫剤及び/又は防虫剤を含む水性調製液を添加する工程、
iii)水性浴槽を100〜140℃の温度に加熱し、その温度を20〜120分間保持する工程、及び
iv)水性浴槽を冷却し、排水し、そして含浸されたテキスタイル材料又はプラスチック材料を濯ぎ、乾燥する工程、
を含むテキスタイル材料又はプラスチック材料を含浸するための排気法。 - 水性浴槽が、他の添加剤として、防腐剤、洗浄剤、フィラー、衝撃改良剤、防曇剤、発泡剤、澄まし剤、核剤、カップリング剤、導電性向上剤(耐電防止剤)、安定剤、例えば酸化防止剤、炭素及び酸素ラジカルのスカベンジャー及び分解剤の過酸化物、難燃剤、離型剤、UV保護性を有する薬剤、増白剤、展着剤、ブロッキング防止剤、拡散防止剤、発砲形成剤、防汚剤、増粘剤、他の殺生物剤、湿潤剤、可塑剤及びフィルム形成剤、接着剤又は粘着防止剤、蛍光増白剤(蛍光増白)、芳香剤、顔料及び染料からなる群から選択される1種以上の成分を含む請求項22に記載の方法。
- 少なくとも1種の殺虫剤及び/又は防虫剤を含む水性調製液が、殺虫剤において水を除く各成分の合計に対して、0.1〜45質量%の水を含む請求項22又は23に記載の方法。
- 請求項22〜24のいずれか1項に記載の排気法により得られる含浸されたテキスタイル材料又はプラスチック材料。
- テキスタイル材料又はプラスチック材料が、ポリエステル、特にポリエチレンテレフタレートから作製された網製品である請求項10〜13又は25のいずれか1項に記載の含浸されたテキスタイル材料又はプラスチック材料。
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Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2010501671A (ja) * | 2006-08-24 | 2010-01-21 | マラード クリーク ポリマーズ,インコーポレーテッド | 生物活性成分用の担体としてのアニオン性ラテックスならびにその製造方法および使用方法 |
JP2011520007A (ja) * | 2008-05-06 | 2011-07-14 | マラード クリーク ポリマーズ,インコーポレーテッド | 活性成分のための担体としてのアニオン性ラテックス、その製造方法および使用方法 |
WO2011145667A1 (en) * | 2010-05-19 | 2011-11-24 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pest control material |
JP2012532840A (ja) * | 2009-07-09 | 2012-12-20 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | ヒト及び家畜を保護するための、殺虫剤でコーティングした基材 |
JP2012532841A (ja) * | 2009-07-09 | 2012-12-20 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | ヒトおよびペットを保護するための殺虫性のシート状成形体 |
WO2017051841A1 (ja) * | 2015-09-25 | 2017-03-30 | 住友化学株式会社 | 害虫防除材 |
WO2017051840A1 (ja) * | 2015-09-25 | 2017-03-30 | 住友化学株式会社 | 殺虫成分を含有する樹脂組成物 |
JP2017206493A (ja) * | 2016-05-17 | 2017-11-24 | アース製薬株式会社 | 伸縮性布帛用害虫忌避剤 |
JP2018514655A (ja) * | 2015-02-27 | 2018-06-07 | グリーン インパクト ホールディング エージー | 抗菌特性を有する布地 |
WO2019131576A1 (ja) * | 2017-12-26 | 2019-07-04 | 住友化学株式会社 | 有害生物防除組成物及びその用途 |
KR20190143400A (ko) * | 2019-06-19 | 2019-12-30 | 정영철 | 아동복 및 그 제조방법 |
US10517296B2 (en) | 2015-09-25 | 2019-12-31 | Innovative Vector Control Consortium | Insect pest control material |
JP2020117471A (ja) * | 2019-01-25 | 2020-08-06 | 有限会社オズプランニング | 抗菌組成物 |
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Families Citing this family (249)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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US7625411B2 (en) * | 2004-07-02 | 2009-12-01 | Piedmont Chemical Industries I, LLC | Insecticidally treated fabric having improved wash durability and insecticidal efficacy and method for its production |
US20100261396A1 (en) * | 2004-07-02 | 2010-10-14 | Dixon Timothy R | Insecticidally treated fabric having improved wash durability and insecticidal efficacy and method for its production |
TWI305554B (en) * | 2004-08-11 | 2009-01-21 | Formosa Taffeta Co Ltd | Yarns and fabrics having long-lasting mosquito repellent or antibacterial effect and their preparation |
AP2007004257A0 (en) * | 2005-06-03 | 2007-12-31 | Basf Ag | Composition for impregnation of fibres fabrics andnettings imparting a protective activity against pests |
DE102005033844A1 (de) * | 2005-07-20 | 2007-02-01 | Beiersdorf Ag | Insektenabwehrmittel mit Langzeitwirkung |
CN1807751B (zh) * | 2006-01-12 | 2011-06-15 | 上海公泰纺织制品有限公司 | 用拟除虫菊酯上染合成纤维制备防虫纺织品的方法 |
ATE480145T1 (de) * | 2006-06-14 | 2010-09-15 | Basf Se | Verfahren und vorrichtung vom schutz von tabak |
US20080085647A1 (en) * | 2006-10-09 | 2008-04-10 | Ulrich Tombuelt | Insecticide Impregnated Fabric |
US20100064578A1 (en) * | 2006-11-03 | 2010-03-18 | Basf Se | Method and device for protecting crop plants |
JP2008266305A (ja) * | 2007-03-27 | 2008-11-06 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 害虫防除用樹脂成形体の賦活方法 |
AP2009005003A0 (en) * | 2007-04-10 | 2009-10-31 | Vestergaard Frandsen Sa | Process for insecticidal impregnation of a fabric or netting or other kind of non-living material |
CN101686659A (zh) * | 2007-05-22 | 2010-03-31 | 巴斯夫欧洲公司 | 保护原木堆防止木材害虫侵袭的方法 |
DE202007019011U1 (de) * | 2007-06-12 | 2010-03-04 | Derin-Holzapfel & Co. Grundbesitz Und Beteiligungs Kg | Gebilde umfassend einen Vektorenschutz sowie dessen Herstellung und Verwendung |
EP2158354B1 (en) * | 2007-06-12 | 2012-04-04 | Basf Se | Aqueous formulation and process for the impregnation of non-living-materials imparting a protective activity against pests |
JP2009161739A (ja) * | 2007-12-10 | 2009-07-23 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 樹脂組成物、繊維ならびに繊維製品 |
MY156284A (en) | 2008-05-21 | 2016-01-29 | Bayer Cropscience Ag | Insecticidal formulations with improved long-term activity on surfaces |
MX2011000266A (es) | 2008-07-30 | 2011-03-03 | Basf Se | Redes impregnadas con insecticidas y su uso para la proteccion contra parasitos. |
US20110213038A1 (en) * | 2008-10-30 | 2011-09-01 | Bedoukian Robert H | Control of bed bugs |
AP3473A (en) | 2008-12-23 | 2015-12-31 | Basf Se | Process and aqueous formulation for the impregnation of non-living-materials imparting protective activity against pests |
EP2382351B1 (en) | 2009-01-29 | 2012-10-31 | Director General, Defence Research & Development Organisation | A wool care composition |
CN101596383B (zh) * | 2009-05-28 | 2011-10-12 | 佛山市顺德区阿波罗环保器材有限公司 | 一种防虫过滤网及其制造方法 |
US20120170874A1 (en) | 2009-08-25 | 2012-07-05 | Basf Se | Ecological paper packaging for long-term-insecticide-treated mosquito nets |
CN101638846B (zh) * | 2009-08-31 | 2013-07-17 | 仙桃新发塑料制品有限公司 | 抑菌抗静电多功能无纺布 |
US20110070279A1 (en) * | 2009-09-24 | 2011-03-24 | Jone-Shou Industrial Co., Ltd | Anti-bug fabric |
US20110229542A1 (en) * | 2010-02-15 | 2011-09-22 | Philadelphia University | Methods for imparting anti-microbial, microbicidal properties to fabrics, yarns and filaments, and fabrics, yarns and filaments embodying such properties |
EP3272366A3 (en) * | 2010-02-15 | 2018-04-18 | Philadelphia University | Methods and apparatus for combating sick building syndrome |
US20110201265A1 (en) * | 2010-02-15 | 2011-08-18 | Philadelphia University | Methods and apparatus for combating sick building syndrome |
US20110236448A1 (en) * | 2010-02-15 | 2011-09-29 | Philadelphia University | Methods and Apparatus for Passive Reduction of Nosocomial Infections in Clinical Settings, and Fabrics, Yarns, and Filaments for Use in Connection Therewith |
EP2377395A1 (de) * | 2010-04-15 | 2011-10-19 | Bayer CropScience AG | Insektizidhaltiges Flächengebilde |
CN101836770B (zh) * | 2010-06-02 | 2012-09-05 | 许小丽 | 强效灭杀螨虫的纳米元素纤维织物健身服 |
EA201300390A1 (ru) | 2010-09-23 | 2013-10-30 | Басф Се | Способ защиты живых растений от вредных насекомых с помощью поверхностной структуры |
WO2012054138A2 (en) * | 2010-10-22 | 2012-04-26 | The Reaserch Foundation Of The City University Of New York | Method for conferring antimicrobial activity to a substrate |
US20130269064A1 (en) | 2010-11-23 | 2013-10-10 | Syngenta Participations Ag | Insecticidal compounds |
CN102152506A (zh) * | 2010-11-24 | 2011-08-17 | 吴江花皇印花制品有限公司 | 一种驱虫复合面料 |
EP2651921A1 (en) | 2010-12-17 | 2013-10-23 | Syngenta Participations AG | Insecticidal compounds |
CN103354811A (zh) | 2011-02-09 | 2013-10-16 | 先正达参股股份有限公司 | 杀虫化合物 |
WO2012126881A1 (en) | 2011-03-22 | 2012-09-27 | Syngenta Participations Ag | Insecticidal compounds |
ITVA20110008A1 (it) | 2011-03-25 | 2012-09-26 | Lamberti Spa | Composizioni detergenti |
CN103732057B (zh) * | 2011-05-02 | 2015-12-02 | 韦斯特高凡德森有限公司 | 酞菁用于使胡椒基丁醚保留在聚合物基质中 |
WO2012149636A1 (en) | 2011-05-03 | 2012-11-08 | Phillips Roderick William | Furniture apparatuses, and kits, systems, and uses of same |
WO2012175474A1 (en) | 2011-06-20 | 2012-12-27 | Syngenta Participations Ag | 1,2,3 triazole pesticides |
AR086770A4 (es) | 2011-06-27 | 2014-01-22 | Basf Se | Sistema para proteger mercaderia almacenada |
WO2013000907A1 (en) | 2011-06-27 | 2013-01-03 | Basf Se | System for protecting goods during transport |
CN102392350A (zh) * | 2011-07-28 | 2012-03-28 | 吴江征明纺织有限公司 | 一种防蚊防紫外线织物用整理剂 |
EP2763966B1 (en) | 2011-10-03 | 2018-04-04 | Syngenta Participations AG | Insecticidal 2-methoxybenzamide derivatives |
ES2882873T3 (es) | 2011-11-23 | 2021-12-03 | Roderick William Phillips | Aparatos de pulverización, usos de tierra de diatomeas y métodos de control de poblaciones de insectos |
WO2013079601A1 (en) | 2011-12-02 | 2013-06-06 | Basf Se | Method and system for monitoring crops and/or infestation of crops with harmful organismus during storage |
WO2013079600A1 (en) | 2011-12-02 | 2013-06-06 | Basf Se | Method and system for monitoring crops during storage |
CN102493200B (zh) * | 2011-12-05 | 2013-08-28 | 辽宁恒星精细化工有限公司 | 纺织品用防水透气防蚊虫涂层胶及制备方法 |
EP3254561A1 (en) * | 2012-05-02 | 2017-12-13 | Bedoukian Research, Inc. | Control and repellency of biting flies, house flies, ticks, ants, fleas, biting midges, cockroaches, spiders and stink bugs |
ES2928940T3 (es) * | 2012-05-02 | 2022-11-23 | Bedoukian Res Inc | Control y repelencia de mosquitos |
US9924718B2 (en) | 2013-04-30 | 2018-03-27 | Bedoukian Research, Inc. | Control and repellency of biting flies, house flies, ticks, ants, fleas, biting midges, cockroaches, spiders and stink bugs |
AP2015008206A0 (en) | 2012-07-13 | 2015-01-31 | Basf Agro Bv | Evacuable packaging for insecticide-impregnated nets |
US9498554B2 (en) | 2012-07-24 | 2016-11-22 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Dispensing device |
DK2894974T3 (da) | 2012-09-13 | 2019-07-29 | Maria Beug Deeb Inc Dba T&M Ass | Fremgangsmåde til fjernelse og bekæmpelse af anthropodangreb i indvendige beboelsesområder |
CN102899893A (zh) * | 2012-09-17 | 2013-01-30 | 南通市田园装饰布有限公司 | 一种防虫、抗静电和抗菌沙发布 |
CN103651634B (zh) * | 2012-09-21 | 2015-08-26 | 上海韬鸿化工科技有限公司 | 香茅油驱蚊液、驱蚊凉席及其制备方法 |
BR112015009475A2 (pt) | 2012-10-31 | 2017-07-04 | Syngenta Participations Ag | compostos inseticidas |
US10694747B2 (en) | 2012-11-21 | 2020-06-30 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Dispenser comprising only one single hinge |
EP2738171A1 (en) | 2012-11-30 | 2014-06-04 | Syngenta Participations AG. | Pesticidally active tricyclic pyridyl derivatives |
JP6030469B2 (ja) * | 2013-02-13 | 2016-11-24 | 住友化学株式会社 | 害虫防除用通気構造体及びその製造方法 |
JP6505080B2 (ja) | 2013-04-02 | 2019-04-24 | シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー | 殺虫性化合物 |
EP2981524B1 (en) | 2013-04-02 | 2020-05-13 | Syngenta Participations AG | Insecticidal compounds |
HUE049733T2 (hu) | 2013-07-02 | 2020-10-28 | Syngenta Participations Ag | Növényvédõszerként aktív biciklusos vagy triciklusos heterociklusok kéntartalmú szubsztituensekkel |
EP2873668A1 (en) | 2013-11-13 | 2015-05-20 | Syngenta Participations AG. | Pesticidally active bicyclic heterocycles with sulphur containing substituents |
JP6469111B2 (ja) | 2013-12-20 | 2019-02-13 | シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー | 有害生物防除活性を有する硫黄含有置換基を伴う置換5,5−二環式複素環 |
CN108863920A (zh) | 2013-12-23 | 2018-11-23 | 先正达参股股份有限公司 | 杀虫化合物 |
CN103696271B (zh) * | 2013-12-26 | 2017-03-01 | 安徽中天印染股份有限公司 | 一种耐久抗静电阻燃防螨虫防滑车用面料的制备方法 |
CN103774438A (zh) * | 2014-01-20 | 2014-05-07 | 南通全技纺织涂层有限公司 | 一种抗菌防蚊涂层织物 |
ES2898089T3 (es) | 2014-04-17 | 2022-03-03 | Basf Se | Cinta pesticida para controlar plagas rastreras |
DE102014207785A1 (de) * | 2014-04-25 | 2015-10-29 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Herstellung von lagerstabilen Epoxy-Prepregs und daraus hergestellte Composites auf Basis von radikalisch polymerisierbaren Säuren und Epoxiden |
WO2015177063A1 (en) | 2014-05-19 | 2015-11-26 | Syngenta Participations Ag | Insecticidally active amide derivatives with sulfur-substituted phenyl or pyridine groups |
US10092003B2 (en) * | 2014-05-20 | 2018-10-09 | Novel Textiles & Treatments Llc | Insect control device and associated methods |
CN103966839A (zh) * | 2014-05-21 | 2014-08-06 | 张家港市玮美纺织有限公司 | 一种抗菌纱线的制备方法 |
CN104088140A (zh) * | 2014-07-11 | 2014-10-08 | 冯华东 | 一种驱蚊布料及其制备方法 |
WO2016016131A1 (en) | 2014-07-31 | 2016-02-04 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active cyclic enaminones |
US10005775B2 (en) | 2014-08-12 | 2018-06-26 | Syngenta Participations, Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents |
CN107001364B (zh) | 2014-12-11 | 2020-06-16 | 先正达参股股份有限公司 | 具有含硫取代基的杀有害生物活性四环衍生物 |
US10721933B2 (en) | 2015-01-23 | 2020-07-28 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active semi-carbazones and thiosemicarbazones derivatives |
WO2016120182A1 (en) | 2015-01-30 | 2016-08-04 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active amide heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents |
EP3795741A1 (en) * | 2015-02-27 | 2021-03-24 | Livinguard AG | Textiles having antimicrobial properties |
CN104695114B (zh) * | 2015-03-23 | 2016-06-15 | 苏州劲元油压机械有限公司 | 一种亚麻面料防腐抑菌处理工艺 |
AU2016247473A1 (en) | 2015-04-17 | 2017-11-09 | Basf Agrochemical Products B.V. | Method for controlling non-crop pests |
WO2016169886A1 (en) | 2015-04-24 | 2016-10-27 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active polycyclic derivatives with sulfur substituted five-membered ring heterocyles |
EP3286186B1 (en) | 2015-04-24 | 2020-05-06 | Syngenta Participations AG | Pesticidally active polycyclic derivatives with sulfur substituted five membered ring heterocyles |
JP6807876B2 (ja) | 2015-06-05 | 2021-01-06 | シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー | 殺有害生物的に活性なオキシムおよびヒドラゾン誘導体 |
JP2018524336A (ja) | 2015-07-01 | 2018-08-30 | シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー | 硫黄含有置換基を有する有害生物防除に活性な多環式誘導体 |
ES2762958T3 (es) | 2015-07-01 | 2020-05-26 | Syngenta Participations Ag | Derivados tetracíclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre |
AR106070A1 (es) | 2015-09-23 | 2017-12-06 | Syngenta Participations Ag | Benzamidas sustituidas con isoxazolina como insecticidas |
EP3353173B1 (en) | 2015-09-25 | 2021-07-21 | Syngenta Participations AG | Pesticidally active polycyclic derivatives with 5-membered sulfur containing heterocyclic ring systems |
CN108137531A (zh) | 2015-09-25 | 2018-06-08 | 先正达参股股份有限公司 | 具有含硫取代基的杀有害生物活性杂环衍生物 |
CN108026074A (zh) | 2015-09-28 | 2018-05-11 | 先正达参股股份有限公司 | 具有含硫取代基的杀有害生物活性杂环衍生物 |
CN105178030A (zh) * | 2015-10-30 | 2015-12-23 | 朱忠良 | 一种驱虫纺织品及其制备方法 |
WO2017089190A1 (en) | 2015-11-23 | 2017-06-01 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur and cyclopropyl containing substituents |
EP3175714B1 (en) * | 2015-12-04 | 2019-01-16 | Universite D'angers | Synegistic insecticidal composition comprising thiamethoxam and n-butyl-n-acetyl-3-ethylamine propionate |
MX2018007527A (es) | 2015-12-22 | 2018-09-07 | Syngenta Participations Ag | Derivados de pirazol activos como pesticidas. |
DK3187654T3 (da) * | 2015-12-30 | 2021-05-31 | Livinguard Ag | Vaskebestandigt antimikrobielt tekstilmateriale med pletfrigørelseskapaciteter, navnlig til genanvendelige hygiejnebind |
WO2017134066A1 (en) | 2016-02-05 | 2017-08-10 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents |
WO2017140771A1 (en) | 2016-02-18 | 2017-08-24 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active pyrazole derivatives |
JP2019513739A (ja) | 2016-04-07 | 2019-05-30 | シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー | 硫黄含有置換基を有する殺有害生物的に活性な複素環式誘導体 |
ES2905411T3 (es) | 2016-07-22 | 2022-04-08 | Syngenta Participations Ag | Derivados bicíclicos sustituidos con urea y tiourea como plaguicidas |
WO2018041729A2 (en) | 2016-09-01 | 2018-03-08 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents |
US10889583B2 (en) | 2016-10-27 | 2021-01-12 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur and hydroxylamine substituents |
CN106750896A (zh) * | 2016-11-17 | 2017-05-31 | 过冬 | 一种含有杀虫剂的纺织品及其制备方法和用途 |
WO2018091389A1 (en) | 2016-11-17 | 2018-05-24 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents |
US10856540B2 (en) | 2016-11-22 | 2020-12-08 | Novel Textiles & Treatments Llc | Devices and methods for controlling insects |
WO2018095795A1 (en) | 2016-11-23 | 2018-05-31 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active polycyclic derivatives with sulfur containing substituents |
CN117624038A (zh) | 2016-12-01 | 2024-03-01 | 先正达参股股份有限公司 | 具有含硫取代基的杀有害生物活性杂环衍生物 |
JP7113014B2 (ja) | 2016-12-15 | 2022-08-04 | シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー | 硫黄含有置換基を有する有害生物防除に活性な複素環式誘導体 |
EP3336087A1 (en) | 2016-12-19 | 2018-06-20 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active azetidine sulfone amide isoxazoline derivatives |
EP3336086A1 (en) | 2016-12-19 | 2018-06-20 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active azetidine sulfone amide isoxazoline derivatives |
CN106632463A (zh) * | 2016-12-26 | 2017-05-10 | 徐韶康 | 稻丰散立体异构体的制备方法及其用途 |
TWI793104B (zh) | 2017-02-21 | 2023-02-21 | 瑞士商先正達合夥公司 | 具有含硫取代基的殺有害生物活性雜環衍生物 |
TW201840542A (zh) | 2017-03-22 | 2018-11-16 | 瑞士商先正達合夥公司 | 殺有害生物活性環丙基甲基醯胺衍生物 |
EP3601280A1 (en) | 2017-03-23 | 2020-02-05 | Syngenta Participations AG | Insecticidal compounds |
EP3601275A1 (en) | 2017-03-23 | 2020-02-05 | Syngenta Participations AG | Insecticidal compounds |
US11472797B2 (en) | 2017-04-05 | 2022-10-18 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active pyrazole derivatives |
WO2018185191A1 (en) | 2017-04-05 | 2018-10-11 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active pyrazole derivatives |
WO2018185185A1 (en) | 2017-04-05 | 2018-10-11 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active pyrazole derivatives |
WO2018197315A1 (en) | 2017-04-25 | 2018-11-01 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents |
US10894792B2 (en) | 2017-05-02 | 2021-01-19 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents |
BR112019023368A2 (pt) | 2017-05-08 | 2020-06-16 | Syngenta Participations Ag | Derivados de imidazopirimidina contendo substituintes de fenila e piridila contendo enxofre |
WO2018215304A1 (en) | 2017-05-22 | 2018-11-29 | Syngenta Participations Ag | Tetracyclic pyridazine sulphur containing compounds and their use as pesticides |
US11071300B2 (en) | 2017-06-19 | 2021-07-27 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active pyrazole derivatives |
CN110891949B (zh) | 2017-07-05 | 2023-05-23 | 先正达参股股份有限公司 | 具有含硫取代基的杀有害生物活性杂环衍生物 |
EP3649128A1 (en) | 2017-07-07 | 2020-05-13 | Syngenta Participations AG | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents |
EP3665166A1 (en) | 2017-08-11 | 2020-06-17 | Syngenta Participations AG | Pesticidally active pyrazole derivatives |
AR112673A1 (es) | 2017-08-11 | 2019-11-27 | Syngenta Participations Ag | Derivados de pirazol activos como plaguicidas |
AR112672A1 (es) | 2017-08-11 | 2019-11-27 | Syngenta Participations Ag | Derivados de tiofeno activos como plaguicidas |
US20200288713A1 (en) | 2017-08-11 | 2020-09-17 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active pyrazole derivatives |
US10743535B2 (en) | 2017-08-18 | 2020-08-18 | H&K Solutions Llc | Insecticide for flight-capable pests |
WO2019053182A1 (en) | 2017-09-18 | 2019-03-21 | Syngenta Participations Ag | HETEROCYCLIC DERIVATIVES HAVING PESTICIDE ACTIVITY HAVING SUBSTITUENTS CONTAINING SULFUR |
US11384074B2 (en) | 2017-10-06 | 2022-07-12 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active pyrrole derivatives |
US11459318B2 (en) | 2017-10-06 | 2022-10-04 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active pyrrole derivatives |
WO2019076778A1 (en) | 2017-10-16 | 2019-04-25 | Syngenta Participations Ag | HETEROCYCLIC DERIVATIVES HAVING PESTICIDAL ACTIVITY HAVING SUBSTITUENTS CONTAINING SULFUR AND SULFONIMIDAMIDES |
WO2019086474A1 (en) | 2017-10-31 | 2019-05-09 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active mesoionics heterocyclic compounds |
CN111511721A (zh) | 2017-12-13 | 2020-08-07 | 先正达参股股份有限公司 | 杀有害生物活性的介离子杂环化合物 |
GB201721235D0 (en) | 2017-12-19 | 2018-01-31 | Syngenta Participations Ag | Polymorphs |
WO2019138018A1 (en) | 2018-01-15 | 2019-07-18 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents |
CN108677529A (zh) * | 2018-05-16 | 2018-10-19 | 丁爱军 | 一种纺织品霉试剂及其制备方法和使用方法 |
WO2019219689A1 (en) | 2018-05-18 | 2019-11-21 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfoximine containing substituents |
WO2019229088A1 (en) | 2018-05-30 | 2019-12-05 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents |
WO2019229089A1 (en) | 2018-05-31 | 2019-12-05 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents |
AR115495A1 (es) | 2018-06-06 | 2021-01-27 | Syngenta Crop Protection Ag | Derivados heterocíclicos con sustituyentes que contienen azufre activos como plaguicidas |
BR112020024791A2 (pt) | 2018-06-06 | 2021-03-02 | Syngenta Crop Protection Ag | derivados heterocíclicos com substituintes contendo sulfoximina ativos em termos pesticidas |
EP3810605A1 (en) | 2018-06-19 | 2021-04-28 | Syngenta Crop Protection AG | Pesticidally active azetidine sulfones amide isoxazoline derivatives |
US20210340131A1 (en) | 2018-06-19 | 2021-11-04 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active isoxazoline derivatives containing an amide group and an azetidine sulfone group |
US20210274788A1 (en) | 2018-06-19 | 2021-09-09 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active isoxazoline derivatives containing an amide group and an azetidine sulfone group |
WO2019243263A1 (en) | 2018-06-19 | 2019-12-26 | Syngenta Participations Ag | Insecticidal compounds |
UY38281A (es) | 2018-06-29 | 2020-01-31 | Syngenta Participations Ag | Compuestos de azol-amida pesticidamente activos |
WO2020011808A1 (en) | 2018-07-13 | 2020-01-16 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally-active bicyclic heteroaromatic compounds |
WO2020025658A1 (en) | 2018-08-03 | 2020-02-06 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally-active bicyclic heteroaromatic compounds |
CN112585137A (zh) | 2018-08-07 | 2021-03-30 | 先正达农作物保护股份公司 | 杀有害生物活性的二环杂芳香族化合物 |
WO2020030754A1 (en) | 2018-08-10 | 2020-02-13 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally-active mesoionic bicyclic heteroaromatic compounds |
WO2020035565A1 (en) | 2018-08-17 | 2020-02-20 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally-active mesoionic bicyclic heteroaromatic compounds |
CN109056365A (zh) * | 2018-09-12 | 2018-12-21 | 广州益合康科技材料有限公司 | 一种植绒人造革及其制备方法 |
UY38366A (es) | 2018-09-13 | 2020-04-30 | Syngenta Participations Ag | Compuestos de azol-amida pesticidamente activos |
TW202023386A (zh) | 2018-09-13 | 2020-07-01 | 瑞士商先正達合夥公司 | 殺有害生物活性唑-醯胺化合物 |
AU2019348400A1 (en) | 2018-09-26 | 2021-04-01 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active cyclopropyl methyl amide derivatives |
US20220033389A1 (en) | 2018-09-26 | 2022-02-03 | Syngenta Crop Protection Ag | Insecticidal compounds |
US20220048876A1 (en) | 2018-09-26 | 2022-02-17 | Syngenta Participations Ag | Insecticidal compounds |
AU2019348401A1 (en) | 2018-09-26 | 2021-04-01 | Syngenta Crop Protection Ag | Insecticidal compounds |
US20210395228A1 (en) | 2018-10-02 | 2021-12-23 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active benzene- and azine-amide compounds |
US20210395217A1 (en) | 2018-10-19 | 2021-12-23 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active azole-amide compounds |
TW202035404A (zh) | 2018-10-24 | 2020-10-01 | 瑞士商先正達農作物保護公司 | 具有含亞碸亞胺的取代基之殺有害生物活性雜環衍生物 |
CN112955442A (zh) | 2018-11-05 | 2021-06-11 | 先正达参股股份有限公司 | 杀有害生物活性的唑-酰胺化合物 |
WO2020120694A1 (en) | 2018-12-14 | 2020-06-18 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally-active bicyclic heteroaromatic compounds |
AR117291A1 (es) | 2018-12-14 | 2021-07-28 | Syngenta Crop Protection Ag | Compuestos heterocíclicos de cianamida con actividad pesticida |
WO2020127345A1 (en) | 2018-12-21 | 2020-06-25 | Syngenta Participations Ag | Pesticidally active pyrazole derivatives |
WO2020141135A1 (en) | 2018-12-31 | 2020-07-09 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents |
WO2020141136A1 (en) | 2018-12-31 | 2020-07-09 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents |
WO2020164994A1 (en) | 2019-02-13 | 2020-08-20 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active pyrazole derivatives |
WO2020164993A1 (en) | 2019-02-13 | 2020-08-20 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active pyrazole derivatives |
WO2020169526A1 (en) | 2019-02-18 | 2020-08-27 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally-active cyanamide heterocyclic compounds |
EP3696175A1 (en) | 2019-02-18 | 2020-08-19 | Syngenta Crop Protection AG | Pesticidally active azole-amide compounds |
TW202100015A (zh) | 2019-02-28 | 2021-01-01 | 瑞士商先正達農作物保護公司 | 具有含硫取代基之殺有害生物活性雜環衍生物 |
TW202045011A (zh) | 2019-02-28 | 2020-12-16 | 瑞士商先正達農作物保護公司 | 具有含硫取代基之殺有害生物活性雜環衍生物 |
BR112021017646A2 (pt) | 2019-03-08 | 2021-11-16 | Syngenta Crop Protection Ag | Compostos de azol-amida ativos em termos pesticidas |
WO2020182577A1 (en) | 2019-03-08 | 2020-09-17 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents |
WO2020188027A1 (en) | 2019-03-20 | 2020-09-24 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active azole amide compounds |
CN113597424A (zh) | 2019-03-20 | 2021-11-02 | 先正达农作物保护股份公司 | 杀有害生物活性的唑酰胺化合物 |
WO2020193341A1 (en) | 2019-03-22 | 2020-10-01 | Syngenta Crop Protection Ag | N-[1-(5-bromo-2-pyrimidin-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]-2-cyclopropyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-4-carboxamide derivatives and related compounds as insecticides |
UY38623A (es) | 2019-03-29 | 2020-10-30 | Syngenta Crop Protection Ag | Compuestos de diazina-amida activos como pesticidas |
JOP20210272A1 (ar) | 2019-04-05 | 2023-01-30 | Syngenta Crop Protection Ag | مركبات دايازين - أميد نشطة بشكل مبيد للآفات |
US20220169629A1 (en) | 2019-04-11 | 2022-06-02 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active diazine-amide compounds |
WO2020254530A1 (en) | 2019-06-18 | 2020-12-24 | Syngenta Crop Protection Ag | 7-sulfonyl-n-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-quinoxaline-6-carboxamide derivatives and the respective -benzimidazole-5-, -imidazo[4,5-b]pyridine-5-, -3h-furo[3,2b]pyridine-5-, -quinoline-2-, and -naphthalene-2-carboxamide derivatives as pesticides |
WO2021009311A1 (en) | 2019-07-17 | 2021-01-21 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents |
JP2022545266A (ja) | 2019-08-23 | 2022-10-26 | シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト | 殺有害生物的に活性なピラジン-アミド化合物 |
UY38885A (es) | 2019-09-20 | 2021-04-30 | Syngenta Crop Protection Ag | Compuestos de azetidinil-, pirrolidinil-,piperdinil- o piperazinil-piridinil carbonilo pesticidamente activos |
CN114450280A (zh) | 2019-09-20 | 2022-05-06 | 先正达农作物保护股份公司 | 具有含硫和亚砜亚胺取代基的杀有害生物活性杂环衍生物 |
JP2023501208A (ja) | 2019-11-01 | 2023-01-18 | シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト | 殺有害生物的に活性な縮合二環式芳香族複素環式化合物 |
CN115003666A (zh) | 2019-12-04 | 2022-09-02 | 先正达农作物保护股份公司 | 杀有害生物活性的稠合二环杂芳香族氨基化合物 |
WO2021122645A1 (en) | 2019-12-20 | 2021-06-24 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active azole-amide compounds |
EP4085058A1 (en) | 2019-12-31 | 2022-11-09 | Syngenta Crop Protection AG | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents |
TW202132300A (zh) | 2020-01-06 | 2021-09-01 | 瑞士商先正達農作物保護公司 | 具有含硫取代基的殺有害生物活性雜環衍生物 |
WO2021144354A1 (en) | 2020-01-15 | 2021-07-22 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally-active bicyclic heteroaromatic compounds |
CN115023420A (zh) | 2020-01-24 | 2022-09-06 | 先正达农作物保护股份公司 | 杀有害生物活性的稠合二环杂芳香族化合物 |
EP4097098A1 (en) | 2020-01-30 | 2022-12-07 | Syngenta Crop Protection AG | Pesticidally active fused bicyclic heteroaromatic amino compounds |
US20230146180A1 (en) | 2020-02-11 | 2023-05-11 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active cyclic amine compounds |
EP4110766A1 (en) | 2020-02-27 | 2023-01-04 | Syngenta Crop Protection AG | Pesticidally active diazine-bisamide compounds |
WO2021175822A1 (en) | 2020-03-02 | 2021-09-10 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally amidine-substituted benzoic acid amide compounds |
CN111254520A (zh) * | 2020-03-14 | 2020-06-09 | 揭东巴黎万株纱华纺织有限公司 | 一种具有驱蚊功能的复合纤维材料制备方法 |
WO2021213929A1 (en) | 2020-04-20 | 2021-10-28 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active substituted 1,3-dihydro-2h-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one derivatives with sulfur containing substituents |
WO2021219810A1 (en) | 2020-04-30 | 2021-11-04 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents |
WO2021224409A1 (en) | 2020-05-06 | 2021-11-11 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents |
ES2875536A1 (es) * | 2020-05-06 | 2021-11-10 | Qualitat Heaven S L U | Tejidos recubiertos para uso en agricultura y ganadería |
WO2022013417A1 (en) | 2020-07-17 | 2022-01-20 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents |
WO2022017975A1 (en) | 2020-07-18 | 2022-01-27 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents |
CN116018344A (zh) | 2020-08-31 | 2023-04-25 | 先正达农作物保护股份公司 | 具有含硫取代基的杀有害生物活性的杂环衍生物 |
US20230348496A1 (en) | 2020-09-01 | 2023-11-02 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents |
BR112023003939A2 (pt) | 2020-09-02 | 2023-04-11 | Syngenta Crop Protection Ag | Derivados heterocíclicos com atividade pesticida, possuindo substituintes contendo enxofre |
US20230265102A1 (en) | 2020-09-02 | 2023-08-24 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents |
UY39411A (es) | 2020-09-09 | 2022-04-29 | Syngenta Crop Protection Ag | Derivados de indazolil pirazolo[3,4-c] piridina pesticídicamente activos con sustituyentes que contienen azufre |
WO2022101265A1 (en) | 2020-11-13 | 2022-05-19 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active fused bicyclic heteroaromatic compounds |
US20220201976A1 (en) * | 2020-12-30 | 2022-06-30 | Thermacell Repellents, Inc. | Tick control device having oral deterrent material |
US20240122182A1 (en) | 2021-01-21 | 2024-04-18 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents |
WO2022157188A2 (en) | 2021-01-23 | 2022-07-28 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active heteroaromatic compounds |
AR124935A1 (es) | 2021-03-01 | 2023-05-24 | Syngenta Crop Protection Ag | Formulaciones plaguicidas |
JP2024512694A (ja) | 2021-03-30 | 2024-03-19 | シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト | 殺有害生物的に活性な環状アミン化合物 |
CN112858537B (zh) * | 2021-04-14 | 2023-09-05 | 上海市质量监督检验技术研究院 | 一种防蚊面料中氯菊酯的快速检测方法 |
AR125342A1 (es) | 2021-04-16 | 2023-07-05 | Syngenta Crop Protection Ag | Compuestos de amina cíclica activos como plaguicidas |
IT202100014189A1 (it) | 2021-05-31 | 2022-12-01 | Sachim Srl | Supporto in polietilene cui è legato un idrogel caricato con un principio attivo naturale antiparassitario |
KR20240016326A (ko) | 2021-06-02 | 2024-02-06 | 신젠타 크롭 프로텍션 아게 | 설폭시민 함유 치환체를 갖는 살충 활성 헤테로사이클릭 유도체 |
BR112023025644A2 (pt) | 2021-06-09 | 2024-02-27 | Syngenta Crop Protection Ag | Compostos de diazina-amida pesticidamente ativos |
WO2022268648A1 (en) | 2021-06-24 | 2022-12-29 | Syngenta Crop Protection Ag | 2-[3-[1 [(quinazolin-4-yl)amino]ethyl]pyrazin-2-yl]thiazole-5-carbonitrile derivatives and similar compounds as pesticides |
WO2023006634A1 (en) | 2021-07-27 | 2023-02-02 | Syngenta Crop Protection Ag | Method for controlling diamide resistant pests & compounds therefor |
CA3224710A1 (en) | 2021-07-29 | 2023-02-02 | Thomas Pitterna | Pesticidally active fused bicyclic heteroaromatic compounds |
WO2023012081A1 (en) | 2021-08-05 | 2023-02-09 | Syngenta Crop Protection Ag | Method for controlling diamide resistant pests & compounds therefor |
AR126700A1 (es) | 2021-08-10 | 2023-11-01 | Syngenta Crop Protection Ag | Derivados heterocíclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre |
KR20240041946A (ko) | 2021-08-19 | 2024-04-01 | 신젠타 크롭 프로텍션 아게 | 디아미드 저항성 해충을 방제하는 방법 및 그를 위한 화합물 |
WO2023072945A1 (en) | 2021-10-25 | 2023-05-04 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents |
WO2023072849A1 (en) | 2021-10-27 | 2023-05-04 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active pyridazinone compounds |
WO2023104714A1 (en) | 2021-12-10 | 2023-06-15 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active pyridazinone compounds |
WO2023110710A1 (en) | 2021-12-13 | 2023-06-22 | Syngenta Crop Protection Ag | Method for controlling diamide resistant pests & compounds therefor |
EP4197333A1 (en) | 2021-12-15 | 2023-06-21 | Syngenta Crop Protection AG | Method for controlling diamide resistant pests & compounds therefor |
WO2023148369A1 (en) | 2022-02-07 | 2023-08-10 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents |
WO2023148368A1 (en) | 2022-02-07 | 2023-08-10 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents |
WO2023187191A1 (en) | 2022-04-01 | 2023-10-05 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents |
WO2023205458A2 (en) * | 2022-04-21 | 2023-10-26 | The Regents Of The University Of California | Formulations for repelling bees and other insects |
WO2023217989A1 (en) | 2022-05-12 | 2023-11-16 | Syngenta Crop Protection Ag | Alkoxy heteroaryl- carboxamide or thioamide compounds |
WO2023247360A1 (en) | 2022-06-21 | 2023-12-28 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active fused bicyclic heteroaromatic compounds |
WO2024022910A1 (en) | 2022-07-26 | 2024-02-01 | Syngenta Crop Protection Ag | 1-[1-[2-(pyrimidin-4-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]ethyl]-3-[2,4-dichloro-5-phenyl]urea derivatives and similar compounds as pesticides |
WO2024033374A1 (en) | 2022-08-11 | 2024-02-15 | Syngenta Crop Protection Ag | Novel arylcarboxamide or arylthioamide compounds |
WO2024056732A1 (en) | 2022-09-16 | 2024-03-21 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active cyclic amine compounds |
WO2024089023A1 (en) | 2022-10-25 | 2024-05-02 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents |
WO2024089216A1 (en) | 2022-10-27 | 2024-05-02 | Syngenta Crop Protection Ag | Novel sulfur-containing heteroaryl carboxamide compounds |
WO2024094575A1 (en) | 2022-10-31 | 2024-05-10 | Syngenta Crop Protection Ag | Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents |
CN116122044B (zh) * | 2023-01-17 | 2024-03-08 | 上海洁宜康化工科技有限公司 | 床垫布的防螨整理方法 |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6270426A (ja) * | 1985-09-24 | 1987-03-31 | Dainippon Ink & Chem Inc | 高固形分高分子水分散液 |
JPS63238002A (ja) * | 1987-03-25 | 1988-10-04 | Earth Chem Corp Ltd | 害虫防除材 |
JPH0211653A (ja) * | 1988-04-13 | 1990-01-16 | Soc Fr Hoechst | アルキル(メタ)アクリレートに基づいた熱架橋性重合体の水性分散液、その製造法及び特に結合剤及び/又は含浸剤としてのその用途 |
JPH02233711A (ja) * | 1989-01-25 | 1990-09-17 | Roehm Gmbh | 皮膜形成性の自己架橋性水性プラスチツク分散液、その製法及び繊維製品仕上げ法 |
JPH02308844A (ja) * | 1989-05-25 | 1990-12-21 | Showa Highpolymer Co Ltd | 感熱ゲル化エマルジョン |
JPH047309A (ja) * | 1990-04-24 | 1992-01-10 | Mitsubishi Yuka Badische Co Ltd | 乳化重合法 |
JPH0827671A (ja) * | 1994-07-12 | 1996-01-30 | Kanebo Ltd | ダニ忌避効果を有する繊維構造物の製造方法 |
JPH0859932A (ja) * | 1994-08-17 | 1996-03-05 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | 水分散体組成物 |
JP2002205903A (ja) * | 2001-01-11 | 2002-07-23 | Mitsui Chemicals Inc | 殺虫組成物の防虫網への加工方法と殺虫組成物 |
JP2003166175A (ja) * | 2001-11-30 | 2003-06-13 | Nippon Carbide Ind Co Inc | 繊維加工用架橋型樹脂水性組成物 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL245012A (ja) * | 1958-11-05 | |||
US4466936A (en) * | 1981-02-03 | 1984-08-21 | Bayer Aktiengesellschaft | Production of molds using gel compositions with depot action based on a polyurethane matrix and relatively high molecular weight polyols |
AU558611B2 (en) * | 1981-02-03 | 1987-02-05 | Bayer Aktiengesellschaft | Polyurethane gel |
GB8902929D0 (en) * | 1989-02-09 | 1989-03-30 | Ici Plc | Insecticide treatment & compositions therefor |
US5252387A (en) * | 1991-04-01 | 1993-10-12 | Graniteville Company | Fabrics with insect repellent and a barrier |
JPH06346373A (ja) * | 1993-06-07 | 1994-12-20 | Daiwa Kagaku Kogyo Kk | 吸血害虫忌避剤の合成繊維への加工方法 |
SE503999C2 (sv) | 1995-02-21 | 1996-10-14 | Moelnlycke Ab | Operationsrock |
US5631072A (en) * | 1995-03-10 | 1997-05-20 | Avondale Incorporated | Method and means for increasing efficacy and wash durability of insecticide treated fabric |
US5503918A (en) * | 1995-03-10 | 1996-04-02 | Graniteville Company | Method and means for retaining permethrin in washable fabrics |
GB9505653D0 (en) * | 1995-03-21 | 1995-05-10 | Shober Wharton | Method of pest control |
AU1693101A (en) * | 1999-11-25 | 2001-06-04 | Dct Aps | Composition for impregnation of fabrics and nettings |
DE19958170A1 (de) * | 1999-12-02 | 2001-06-07 | Bayer Ag | Hochfunktionelle wasserdispergierbare Polyisocyanatgemische |
WO2003034823A1 (en) * | 2001-10-25 | 2003-05-01 | Siamdutch Mosquito Netting Company Limited | Treatment of fabric materials with an insecticide |
-
2003
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-
2006
- 2006-06-20 ZA ZA200605047A patent/ZA200605047B/en unknown
-
2011
- 2011-11-22 CY CY20111101132T patent/CY1112676T1/el unknown
-
2012
- 2012-06-28 PH PH12012501343A patent/PH12012501343B1/en unknown
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6270426A (ja) * | 1985-09-24 | 1987-03-31 | Dainippon Ink & Chem Inc | 高固形分高分子水分散液 |
JPS63238002A (ja) * | 1987-03-25 | 1988-10-04 | Earth Chem Corp Ltd | 害虫防除材 |
JPH0211653A (ja) * | 1988-04-13 | 1990-01-16 | Soc Fr Hoechst | アルキル(メタ)アクリレートに基づいた熱架橋性重合体の水性分散液、その製造法及び特に結合剤及び/又は含浸剤としてのその用途 |
JPH02233711A (ja) * | 1989-01-25 | 1990-09-17 | Roehm Gmbh | 皮膜形成性の自己架橋性水性プラスチツク分散液、その製法及び繊維製品仕上げ法 |
JPH02308844A (ja) * | 1989-05-25 | 1990-12-21 | Showa Highpolymer Co Ltd | 感熱ゲル化エマルジョン |
JPH047309A (ja) * | 1990-04-24 | 1992-01-10 | Mitsubishi Yuka Badische Co Ltd | 乳化重合法 |
JPH0827671A (ja) * | 1994-07-12 | 1996-01-30 | Kanebo Ltd | ダニ忌避効果を有する繊維構造物の製造方法 |
JPH0859932A (ja) * | 1994-08-17 | 1996-03-05 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | 水分散体組成物 |
JP2002205903A (ja) * | 2001-01-11 | 2002-07-23 | Mitsui Chemicals Inc | 殺虫組成物の防虫網への加工方法と殺虫組成物 |
JP2003166175A (ja) * | 2001-11-30 | 2003-06-13 | Nippon Carbide Ind Co Inc | 繊維加工用架橋型樹脂水性組成物 |
Cited By (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010501671A (ja) * | 2006-08-24 | 2010-01-21 | マラード クリーク ポリマーズ,インコーポレーテッド | 生物活性成分用の担体としてのアニオン性ラテックスならびにその製造方法および使用方法 |
JP2011520007A (ja) * | 2008-05-06 | 2011-07-14 | マラード クリーク ポリマーズ,インコーポレーテッド | 活性成分のための担体としてのアニオン性ラテックス、その製造方法および使用方法 |
JP2012532840A (ja) * | 2009-07-09 | 2012-12-20 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | ヒト及び家畜を保護するための、殺虫剤でコーティングした基材 |
JP2012532841A (ja) * | 2009-07-09 | 2012-12-20 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | ヒトおよびペットを保護するための殺虫性のシート状成形体 |
WO2011145667A1 (en) * | 2010-05-19 | 2011-11-24 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pest control material |
AP3632A (en) * | 2010-05-19 | 2016-03-08 | Sumitomo Chemical Co | Pest control material |
JP2020128620A (ja) * | 2015-02-27 | 2020-08-27 | リヴィンガード エージー | 抗菌特性を有する布地 |
JP2020128621A (ja) * | 2015-02-27 | 2020-08-27 | リヴィンガード エージー | 抗菌特性を有する布地 |
JP2020002523A (ja) * | 2015-02-27 | 2020-01-09 | リヴィンガード エージー | 抗菌特性を有する布地 |
JP2018514655A (ja) * | 2015-02-27 | 2018-06-07 | グリーン インパクト ホールディング エージー | 抗菌特性を有する布地 |
US10517296B2 (en) | 2015-09-25 | 2019-12-31 | Innovative Vector Control Consortium | Insect pest control material |
WO2017051840A1 (ja) * | 2015-09-25 | 2017-03-30 | 住友化学株式会社 | 殺虫成分を含有する樹脂組成物 |
WO2017051841A1 (ja) * | 2015-09-25 | 2017-03-30 | 住友化学株式会社 | 害虫防除材 |
JP2017206493A (ja) * | 2016-05-17 | 2017-11-24 | アース製薬株式会社 | 伸縮性布帛用害虫忌避剤 |
WO2019131576A1 (ja) * | 2017-12-26 | 2019-07-04 | 住友化学株式会社 | 有害生物防除組成物及びその用途 |
JP2020117471A (ja) * | 2019-01-25 | 2020-08-06 | 有限会社オズプランニング | 抗菌組成物 |
KR20190143400A (ko) * | 2019-06-19 | 2019-12-30 | 정영철 | 아동복 및 그 제조방법 |
KR102131608B1 (ko) | 2019-06-19 | 2020-07-10 | 정영철 | 아동복 및 그 제조방법 |
KR102349844B1 (ko) * | 2021-08-23 | 2022-01-10 | 한경대학교 산학협력단 | 방충 특성이 향상된 방충 조성물 및 이를 이용한 방충 스크린 |
Also Published As
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---|---|
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