JP2007507569A - 光互変系の安定化 - Google Patents

Abstract

【課題】光互変系の安定化の提供
【解決手段】ポリマー材、光互変染料、ヒドロキシフェニルトリアジンＵＶ吸収剤、及び所望により、立体障害性アミンより選択された他の光安定剤を含む光互変系が開示されている。この系は、可逆的な光互変効果及び改良された光安定性及び色堅牢性を与える。
【選択図】なし

Description

本発明は、光互変染料を含む光安定化ポリマー組成物、光互変染料の安定性及び／又は色堅牢性を改良する方法、及び光互変染料又はそれらを含む組成物の光堅牢性の改善のための一定の安定剤の使用に関する。

光互変系は、日光により誘発される化学種の可逆的変換により色を変え得る分子を含む。
典型的な光互変系は、ナフト−又はベンゾピラン（クロメン）、スピロピラン、スピロオキサジンを用いる。これらの分子は、幾つかの利用分野、とりわけプラスチックを（例えば、眼科用レンズ）において見出している。そのような機器の大規模採用に対する最も厳しい制限の一つは、本質的に乏しい長期安定性、例えば、多かれ少なかれ日光での継続照射条件下での無色及び着色形態両方の光安定性による。特許文献１は、ある光安定剤を用いたこれらの系のある安定化を記載する。
特許文献２は、キャリヤー光互変ナフトピラン材料及び、ポリフェノール系抗酸化剤、紫外線吸収剤及びヒンダードアミン光安定剤を含む安定剤系の組成物に関する。該安定剤系は、光互変性ナフトピラン化合物の耐疲労性を改良するために使用される。
国際公開第９６／３７５７６号パンフレット 米国特許第５，７７０，１１５号明細書

光互変系及び、例えばプラスチック及びエラストマー等のポリマー材への標識及び着色に使用された染料の、改良された光安定化及び色堅牢性が、特定のＵＶ吸収剤及び所望による他の安定剤の使用により達成され得ることが今や見出された。
紫外線吸収剤はヒドロキシフェニルトリアジン類より選択され；従って、本発明は、
ａ）ポリマー材であって
ｂ）光互変染料及び
ｃ）式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ又は（１００）

［式中、
Ｙは、フェニル基、ナフチル基、又は１ないし３個の炭素原子数１ないし６のアルキル基により、ハロゲン原子により、ヒドロキシ基により又は炭素原子数１ないし６のアルコキシ基により又はそれらの混合により置換された前記フェニル基又は前記ナフチル基を表すか、或いはＹはＺ₁又はＺ₂を表し；
ＸはＺ₁又はＺ₂を表し；
Ｒ₁は、水素原子、直鎖状の又は枝分れ状の炭素原子数１ないし２４のアルキル基、炭
素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基、ハロゲン原子、−ＳＲ₃、−ＳＯＲ₃又は−ＳＯ₂Ｒ₃を表すか；又は１ないし３個のハロゲン原子、−Ｒ₄、−ＯＲ₅、−Ｎ（Ｒ₅）₂、−ＣＯＲ₅、−ＣＯＯＲ₅、−ＯＣＯＲ₅、
−ＣＮ、 −ＮＯ₂、−ＳＲ₅、−ＳＯＲ₅、−ＳＯ₂Ｒ₅又は−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ₅）₂、モルホリニル基、ピペリジニル基、２，２，６，６−テトラメチルピペリジニル基、ピペラジニル基又はＮ−メチル−ピペリジニル基又はそれらの組み合わせにより置換された前記アルキル基、前記シクロアルキル基又は前記フェニルアルキル基；又は１ないし４個のフェニレン基、−Ｏ−、ＮＲ₅−、−ＣＯＮＲ₅−、ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は−ＣＯ基又はそれらの組み合わせにより中断された前記アルキル基又は前記シクロアルキル基；又は上述の基の組み合わせにより置換及び中断された前記アルキル基又は前記シクロアルキル基を表し；
Ｒ₃は、炭素原子数１ないし２０のアルキル基、炭素原子数３ないし１８のアルケニル
基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基、炭素原子数６ないし１０のアリール基或いは１個又は２個の炭素原子数１ないし４のアルキル基により置換された前記アリール基を表し；
Ｒ₄は、炭素原子数６ないし１０のアリール基又は１ないし３個のハロゲン原子、炭素
原子数１ないし８個のアルキル基、炭素原子数１ないし８個のアルコキシ基又はそれらの組み合わせにより置換された前記アリール基；炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基又はフェニル環において１ないし３個のハロゲン原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数１ないし８のアルコキシ基又はそれらの組み合わせにより置換された前記フェニルアルキル基；或いは直鎖状又は枝分れ状の炭素原子数２ないし１８のアルケニル基を表し；
Ｒ₅は、Ｒ₄の定義と同様であるか；又はＲ₅はまた、水素原子或いは直鎖状又は枝分れ
状の炭素原子数１ないし２４のアルキル基、炭素原子数２ないし２４のアルケニル基を表すか；又はＲ₅は、式

（式中、
Ｔは、水素原子、オキシル基、ヒドロキシル基、−ＯＴ₁、炭素原子数１ないし２４の
アルキル基、１ないし３個のヒドロキシ基により置換された前記アルキル基；ベンジル基又は炭素原子数２ないし１８のアルカノイル基を表し；
Ｔ₁は、炭素原子数１ないし２４のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアル
キル基、炭素原子数２ないし２４のアルケニル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルケニル基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基、炭素原子数７ないし１２の飽和又は不飽和二環式又は三環式炭化水素の基又は炭素原子数６ないし１０のアリール基又は１ないし３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基により置換された前記アリール基を表す。）
で表される基を表し；
Ｒ₂は、水素原子、直鎖状又は枝分れ状の炭素原子数１ないし２４のアルキル基又は炭
素原子数５ないし１２のシクロアルキル基；又は１ないし４個のハロゲン原子、エポキシ基、グリシジルオキシ基、フリルオキシ基、−Ｒ₄、−ＯＲ₅、−Ｎ（Ｒ₅）₂、−ＣＯＮ（Ｒ₅）₂、−ＣＯＲ₅、−ＣＯＯＲ₅、−ＯＣＯＲ₅、−ＯＣＯＣ（Ｒ₅）＝Ｃ（Ｒ₅）₂、−Ｃ（Ｒ₅）＝ＣＣＯＯＲ₅、−ＣＮ、−ＮＣＯ又は

又はそれらの組み合わせにより置換された前記アルキル基又は前記シクロアルキル基；又は１ないし４個のエポキシ基、−Ｏ−、−ＮＲ₅−、−ＣＯＮＲ₅−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−、−Ｃ（Ｒ₅）＝Ｃ（Ｒ₅）ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣ（Ｒ₅）＝Ｃ（Ｒ₅）−、−Ｃ（Ｒ₅）＝Ｃ（Ｒ₅）−、フェニレン基又はフェニレン−Ｇ−フェニレン基（式中、Ｇは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ₂−、−ＣＨ₂−又は−Ｃ（ＣＨ₃）₂−を表す。）又はそれらの組み合わせにより中断された前記アルキル基又は前記シクロアルキル基、或いは上述の基の組み合わせにより置換及び中断された前記アルキル基又は前記シクロアルキル基を表すか；又はＲ₂は、−ＳＯ₂Ｒ₃又は−ＣＯＲ₆を表し；
Ｒ₆は、直鎖状又は枝分れ状の炭素原子数１ないし１８のアルキル基、直鎖状又は枝分
れ状の炭素原子数２ないし１２のアルケニル基、フェノキシ基、炭素原子数１ないし１２のアルキルアミノ基、炭素原子数６ないし１２のアリールアミノ基、−Ｒ₇ＣＯＯＨ又は
−ＮＨ−Ｒ₈−ＮＣＯを表し；
Ｒ₇は、炭素原子数２ないし１４のアルキレン基又はフェニレン基を表し；
Ｒ₈は、炭素原子数２ないし２４のアルキレン基、フェニレン基、トリレン基、ジフェ
ニルメタン基又は基

を表し；
Ｒ₁及びＲ₁’は、同じであるか又は異なり、及びＲ₁に対して定義されたとおりであり
；
Ｒ₂及びＲ₂’は、同じであるか又は異なり、及びＲ₂に対して定義されたとおりであり
；
Ｘ及びＸ’は、同じであるか又は異なり、及びＸに対して定義されたとおりであり；Ｙ及びＹ’は、同じであるか又は異なり、及びＹに対して定義されたとおりであり；
ｔは０ないし９であり；
Ｌは、直鎖状又は枝分れ状の炭素原子数１ないし１２のアルキレン基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキレン基或いはシクロヘキシレン基又はフェニレン基により置換されたか又は中断されたアルキレン基を表すか；又はＬはベンジリデン基を表すか；又はＬは、−Ｓ−、−Ｓ−Ｓ−、−Ｓ−Ｅ−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ₂−、−ＳＯ−Ｅ−ＳＯ−
、−ＳＯ₂−Ｅ−ＳＯ₂−、−ＣＨ₂−ＮＨ−Ｅ−ＮＨ−ＣＨ₂又は

を表し；
Ｅは、炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキレン基又は炭素原子数５ないし１２のシクロアルキレン基により中断されたか又は末端化されたアルキレン基を表し；
ｎは２、３又は４であり；
ｎが２である場合；Ｑは、直鎖状又は枝分れ状の炭素原子数２ないし１６のアルキレン基；又は１ないし３個のヒドロキシ基により置換された前記アルキレン基；又は１ないし３個の−ＣＨ＝ＣＨ−又は−Ｏ−により中断された前記アルキレン基；又は上述の基の組み合わせにより置換され及び中断された前記アルキレン基を表すか；又はＱは、キシリレン基又は基−ＣＯＮＨ−Ｒ₈−ＮＨＣＯ−、−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂Ｏ−Ｒ₉−ＯＣＨ₂
ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂−、−ＣＯ−Ｒ₁₀−ＣＯ−、又は−（ＣＨ₂）_m−ＣＯＯ−Ｒ₁₁−ＯＯ
Ｃ−（ＣＨ₂）_m−（式中、ｍは１ないし３である。）を表すか；又はＱは、

を表し；
Ｒ₉は、炭素原子数２ないし５０のアルキレン基；又は１ないし１０個の−Ｏ−、フェ
ニレン基又は基−フェニレン−Ｇ−フェニレン基（式中、Ｇは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ₂−、−ＣＨ₂−又は−Ｃ（ＣＨ₃）₂−を表す。）により中断された前記アルキレン基を表し；
Ｒ₁₀は、炭素原子数２ないし１０のアルキレン基、又は１ないし４個の−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−により中断された前記アルキレン基を表すか；又はＲ₁₀は、炭素原子数６ないし１２のアリーレン基を表し；
Ｒ₁₁は、炭素原子数２ないし２０のアルキレン基又は１ないし８個の−Ｏ−により中断された前記アルキレン基を表し；
ｎが３である場合、Ｑは、基−［（ＣＨ₂）_mＣＯＯ］₃−Ｒ₁₂（式中、ｍは１ないし３
であり、及びＲ₁₂は炭素原子数３ないし１２のアルカントリイル基を表す。）を表し；
ｎが４である場合、Ｑは、基−［（ＣＨ₂）_mＣＯＯ］₄−Ｒ₁₃（式中、ｍは１ないし３
であり、及びＲ₁₄は炭素原子数４ないし１２のアルカンテトライル基を表す。）を表し；
Ｚ₁は、式

で表される基を表し；
Ｚ₂は、式

（式中、ｒ₁及びｒ₂は１である。）
で表される基を表し；
Ｒ₁₄、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉、Ｒ₂₀、Ｒ₂₁、Ｒ₂₂及びＲ₂₃は、互いに独立して、水素原子、ヒドロキシ基、シアノ基、炭素原子数１ないし２０のアルキル基、炭素原子数１ないし２０のアルコキシ基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基、ハロゲン原子、炭素原子数１ないし５のハロアルキル基、スルホ基、カルボキシ基、炭素原子数２ないし１２のアシルアミノ基、炭素原子数２ないし１２のアシルオキシ基、炭素原子数２ないし１２のアルコキシカルボニル基又はアミノカルボニル基を表すか；或いはＲ₁₇とＲ₁₈又はＲ₂₂とＲ₂₃は、それらが結合されるフェニル基と一緒に、１ないし３個の−Ｏ−又は−ＮＲ₅−により中断された環状基を表す。］
で表されるヒドロキシフェニルトリアジンＵＶ吸収剤（ｉ）を含む安定剤
を含有するもの
を含む組成物に関する。

本発明のもう1つの態様において、ｓ−トリアジンＵＶ吸収剤は、
式中、
Ｘ及びＹはＺ₁又はＺ₂を表し；
Ｒ₁は、水素原子、直鎖状の又は枝分れ状の炭素原子数１ないし２４のアルキル基、炭
素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基又は水素原子を表し；
Ｒ₂は、水素原子、直鎖状の又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし２４のアルキル基又
は炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基を表すか；又は１ないし３個の−Ｒ₄、−
ＯＲ₅、−ＣＯＯＲ₅、−ＯＣＯＲ₅又はそれらの組み合わせにより置換された前記アルキ
ル基又は前記シクロアルキル基を表すか；又は１ないし３個のエポキシ基、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は−ＣＯ−により中断された前記アルキル基又はシクロアルキル基を表し；
Ｒ₄は、炭素原子数６ないし１０のアリール基又は１ないし３個のハロゲン原子、炭素
原子数１ないし８個のアルキル基、炭素原子数１ないし８個のアルコキシ基又はそれらの組み合わせにより置換された前記アリール基；炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基又はフェニル環において１ないし３個のハロゲン原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数１ないし８のアルコキシ基又はそれらの組み合わせにより置換された前記フェニルアルキル基を表し；
Ｒ₅は、Ｒ₄の定義と同様であるか；又はＲ₅はまた、水素原子或いは直鎖状又は枝分れ
状の炭素原子数１ないし２４のアルキル基を表し；
Ｚ₁は、式

で表される基を表し；
Ｚ₂は、式

（式中、ｒ₁及びｒ₂は１である。）
で表される基を表し；及び
Ｒ₁₄、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉、Ｒ₂₀、Ｒ₂₁、Ｒ₂₂及びＲ₂₃は、互いに独立して、水素原子、ヒドロキシ基、シアノ基、炭素原子数１ないし２０のアルキル基、炭素原子数１ないし２０のアルコキシ基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基、ハロゲン原子、炭素原子数１ないし５のハロアルキル基、スルホ基、カルボキシ基、炭素原子数２ないし１２のアシルアミノ基、炭素原子数２ないし１２のアシルオキシ基、炭素原子数２ないし１２のアルコキシカルボニル基又はアミノカルボニル基を表す
ところの、式Ｉで表されるものである。

好ましくは、例えば、一般構造が

（式中、Ｒ₂₈は、（ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−）_n−Ｒ₂₉；−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｏ
−Ｒ₂₉；又は−ＣＨ（Ｒ₃₀）−ＣＯ−Ｏ−Ｒ₄₀を表し；ｎは０又は１であり；Ｒ₂₉は、炭素原子数１ないし１３のアルキル基又は炭素原子数２ないし２０のアルケニル基又は炭素原子数６ないし１２のアリール基又はＣＯ−炭素原子数１ないし１８のアルキル基を表し；Ｒ₃₀は、Ｈ又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表し；Ｒ₄₀は、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は炭素原子数２ないし１２のアルケニル基又は炭素原子数５又は６のシクロアルキル基を表す）で表されるものである。
ヒドロキシフェニルトリアジン（ｉ）の他の例は、化合物（ａ）
（ａ）２−（２−ヒドロキシ−４−［２−エチルヘキシル］オキシフェニル）−４，６−ジ（４−フェニルフェニル）−１，３，５−トリアジン
である。
以下の実施例に用いられる化合物ＵＶ１は、上記化合物（ａ）と同一である（また米国特許第６０６０５４３号明細書の化合物Ａ８として開示される。）。

ヒドロキシフェニルトリアジンＵＶ吸収剤は、例えば、英国特許出願公開第９７５９６６号明細書、欧州特許出願公開第４３４６０８号明細書、米国特許第４６１９９５６号明細書、米国特許第５２９８０６７号明細書、欧州特許出願公開第５３０１３５号明細書、欧州特許出願公開５２０９３８号明細書、欧州特許出願公開第５３１２５８号明細書、米国特許第５５５６９７３号明細書、米国特許第５９５９００８号明細書、米国特許第６１８４３７５号明細書、米国特許第６１１７９９７号明細書において；例えば、米国特許第５９９８１１６号明細書、米国特許第６２５５４８３号明細書、米国特許第６０６０５４３号明細書において記載される。
興味あるのはまた、ヒドロキシフェニルトリアジンＵＶ吸収剤（ｉ）が式（１００）

（式中、
ｘ₂は１ないし５０の数であり；
Ａ₁は式（１０１）

で表される基を表すか、又はＴ₁₀に対して与えられた意味の１つを有し；
Ｄ₁は、炭素原子数４ないし１２のアルキレン基又はＯＨにより置換されたか又はＯに
より中断されたか又はＯＨにより置換され且つＯにより中断された前記アルキレン基を表し；
Ｌ₁は、炭素原子数１ないし１８のアルキレン基；炭素原子数５ないし１２のシクロア
ルキレン基；炭素原子数３ないし１８のアルケニレン基；又はフェニル基、炭素原子数７ないし１１のアルキルフェニル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、ＯＨ、ハロゲン原子、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし１８のアルケニルオキシ基、ＣＯＯＨにより置換された前記基の１つを表し；
Ｒ₅₀は、互いに独立して、Ｈ、ＯＲ₅₄又はＯＨを表すが、但し、Ｒ₅₀又はＲ₅₃のうちの少なくとも１つはＯＨを表し；
Ｒ₅₄は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は式−Ｌ₁−ＣＯ−Ｏ−Ｒ₅₅を表し；
Ｒ₅₅は、Ｈ、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１２のヒドロキシアルキル基を表し；
Ｒ₅₁は、水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、Ｃｌ、フェニル基又は基−ＯＲ₅₄を表し；
Ｒ₅₂は、水素原子又はメチル基を表し；
Ｒ₅₃は、水素原子、メチル基、ＯＨ又はＯＲ₅₄を表し；及び
Ｔ₁₀は、炭素原子数１３ないし６０の脂肪族又は脂環式ジカルボン酸の２価アシル残基を表す。）で表され、
並びに、少なくとも１個の式（１０１）部分及び少なくとも１個のＴ₁₀部分を含むオリゴ−又はポリエステルであるところの、組成物である。

好ましい化合物において、Ｌ₁は、炭素原子数１ないし４のアルキレン基、特に炭素原
子数２ないし４のアルキリデン基又はメチレン基を表す。Ｄ₁は、有利には炭素原子数４
ないし１２のアルキレン基又はＯにより中断された炭素原子数４ないし１０のアルキレン基を表す。
炭素原子数１３ないし６０の脂肪族又は脂環式ジカルボン酸の２価アシル残基としてのＴ₁₀は、例えば、２個のカルボニル基が、炭素原子数１１ないし５８のアルキレン基又は炭素原子数１１ないし５８のアルケニレン基或いはシクロアルキレン基又はシクロアルケニレン基により中断されたアルキレン基により相互につながっており、各々未置換であるか又はアルキル基により置換されており、及び全部で１１ないし５８個の炭素原子、好ましくは２０ないし５０個の炭素原子を含むところの、脂肪族ジアシル基を含む。アルキレン基又はアルケニレン基は枝分れ状であるか又は枝分れ状ではなく、又は好ましくは酸素原子により中断されたエチレン性二重結合に隣接していない方がよい。好ましい化合物において、Ｔ₁₀は、−ＣＯ−Ｔ_10'−ＣＯ−（式中、Ｔ_10'は、炭素原子数２０ないし５０の
アルキレン基又は１個以上の酸素原子により中断された炭素原子数２０ないし５０のアルキレン基を表し；好ましくは枝分れ状ではない炭素原子数２０ないし５０のアルキレン基を表す。）を表す。さらに好ましい化合物において、Ｔ₁₀は、−ＣＯ−Ｔ_10'−ＣＯ−（
式中、Ｔ_10'は、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキレン基又は炭素原子数５ないし
１２のシクロアルケニレン基又はアルキル基により置換された前記シクロアルキレン基又は前記シクロアルケニレン基により中断され、及び全部で１１ないし５８個の炭素原子、とりわけ２０ないし５０個の炭素原子を含むアルキレン基を表し；とりわけ好ましいシクロアルキレン基はシクロヘキシレン基であり；とりわけ好ましいシクロアルケニレン基はシクロヘキセニレン基である。価値あるスペーサー基Ｔ_10'は、例えば式１０２

［式中、
Ｒ₅₆は、−（Ｃ_bＨ_2b）−を表し、及びＲ₅₇は、−（Ｃ_cＨ_2c）−を表し、及びＲ₅₈、Ｒ₅₉及びＲ₆₀は、−（Ｃ_dＨ_2d）−Ｈ、−（Ｃ_eＨ_2e）−Ｈ、及び−（Ｃ_fＨ_2f）−Ｈ（式中
、ｂ₁は、０ないし７の範囲であり、及びインデックスｂないしｆの各々は０ないし２０
の範囲であり、但し、合計ｂ₁＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆは１５ないし４５の範囲である。）
をそれぞれ表す。］で表されるもの、或いは、
式１０３

（式中、
Ｒ₆₁及びＲ₆₂は各々炭素原子数１ないし１８のアルキレン基を表し、及びＲ₆₃、Ｒ₆₄、Ｒ₆₅及びＲ₆₆は各々独立して、Ｈ又は炭素原子数１ないし１８のアルキル基を表し、及びＲ₆₅及びＲ₆₆は一緒になってまた化学結合であり得、但し、式１０３中の炭素原子の総数は２０ないし５０の範囲である。）で表されるものである。
特に技術的に重要なものは、式中のＲ₆₁及びＲ₆₂が独立して炭素原子数４ないし１２のアルキレン基を表し、Ｒ₆₃及びＲ₆₄の各々が独立して炭素原子数４ないし１２のアルキル基を表し、さらにＲ₆₅及びＲ₆₆が水素原子を表すところの式１０３のスペーサー基Ｔ_10'
である。

本式（１００）で表される化合物において、最も好ましくは、Ｒ₅₀はＨを表し；
Ｒ₅₄は水素原子又はメチル基を表し；
Ｒ₅₁は、水素原子、メチル基又は基−ＯＲ₅₄を表し；
Ｒ₅₂は水素原子を表し；
Ｒ₅₃は水素原子、ＯＨ又はメチル基を表す。
式（１００）で表されるオリゴマー又はポリマーの末端基は大抵、−Ｏ−Ｄ₁−ＯＲ₆₇
、又はＡ₁に結合する場合は（式１００の左側）−ＯＲ₆₇を表すか、又は−Ｔ_10'−ＣＯＯＲ₆₇又は−［式１０１で表される基］−ＯＲ₆₇のような−Ａ₁−ＯＲ₆₇を表すか、又はＯ
に結合する場合は（式１００の右側）−Ｒ₆₇を表し、
ここで、Ｒ₆₇はＨ又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表す。
例えば、式（１００）で表されるエステルは、式（１０４）

（式中、
ｘ₂は１ないし２０の数であり；
数ｙは少なくとも１であり、及び（ｘ₂＋ｚ−１）ないし（ｘ₂＋ｚ＋１）の範囲であり；
ｚは１ないし２０の数であり；及び
Ｒ₆₈は、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基；炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数２ないし１２のアルケニル基；フェニル基；炭素原子数７ないし１１のアルキルフェニル基；フェニル基、ＯＨ、ハロゲン原子により置換された炭素原子数１ないし１２のアルキル基；炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし１８のアルケニルオキシ基又はＣＯＯＨ；とりわけ水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し；
Ｒ₆₇は水素原子又は炭素原子数１ないし８のアルキル基を表し；
Ｒ₆₉は水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表し；
Ｄ₁は、炭素原子数４ないし８のアルキレン基又はＯにより中断された炭素原子数４な
いし１０のアルキレン基を表し；及びＴ_10'は、炭素原子数２０ないし５０のアルキレン
基又は１個以上の酸素原子により中断された炭素原子数２０ないし５０のアルキレン基を表し；
及びすべての他の記号は上記式１００において定義されたとおりである。）
に対応する。
Ｔ_10'はまた、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキレン基又はアルキル基により置
換された前記シクロアルキレン基、特にシクロヘキシレン基により中断され、及び全部で２０ないし５０の炭素原子を含むアルキレ基であり得る。

式（１０４）で表されるオリゴ−又はポリエステルにおいて、記号ｘ₂及びｚにより特
定される２価構造単位の各々は、記号ｙにより特定される構造単位−Ｏ−Ｄ₁−に、及び
／又は末端基Ｒ₆₇又はＯＲ₆₇に結合している。
式（１００）で表される化合物において、ｘ₂は、好ましくは２ないし５０の範囲であ
り、より好ましくは２ないし２０の範囲であり、とりわけ４ないし１２であり；式１０１のトリアジン部分の二酸残基Ｔ₁₀に対する数は好ましくは、およそ１：３ないしおよそ１０：１の範囲であり、より好ましくはおよそ１：１ないしおよそ５：１である。式（１０
４）で表される化合物において、ｘ₂及びｚの各々は好ましくは、１ないし１６の範囲で
あり；より好ましくは、ｘ₂は１ないし１０の範囲であり及びｚは２ないし１２の範囲で
ある。
式１００又は１０４で表されるもののような本発明のオリゴマー状又はポリマー状エステルは大抵、１０００ないし５００００ｇ／モル、より好ましくは１５００ないし２００００ｇ／モル、最も好ましくは２０００ないし１００００ｇ／モルの範囲内の分子量（ゲル浸透クロマトグラフィー ＧＰＣ）により決定された数平均Ｍｎを有する。）。

アルキルフェニル基は、アルキル−置換されたフェニル基であり；炭素原子数７ないし１４のアルキルフェニル基は、メチルフェニル基（トリル基）、ジメチルフェニル基（キシリル基）、トリエチルフェニル基（メシチル基）、エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ジブチルフェニル基、ペンチルフェニル基、ヘキシルフェニル基、ヘプチルフェニル基及びオクチルフェニル基のような例を含む。
フェニルアルキル基は、フェニル−置換されたアルキル基であり；炭素原子数７ないし１１のフェニルアルキル基は、ベンジル基、α−メチルベンジル基、α−エチルベンジル基、α，α−ジメチルベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基、フェニルブチル基及びフェニルペンチル基のような例を含む。
Ｏにより中断されたアルキル基は一般的に、１個以上の非隣接の酸素原子（群）を含む。好ましくは、Ｄ₁又はＴ_10'のようなアルキレン鎖の炭素原子は、１個以下のヘテロ原子に結合している。
上記された定義の範囲内において、アルキル基は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、第二ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、２−エチルブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、１−メチルペンチル基、１，３−ジメチルブチル基、ｎ−ヘキシル基、１−メチルヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、イソヘプチル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基、１−メチルヘプチル基、３−メチルヘプチル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、１，１，３−トリメチルヘキシル基、１，１，３，３−テトラメチルペンチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、１−メチルウンデシル基、ドデシル基、１，１，３，３，５，５−ヘキサメチルヘキシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基及びオクタデシル基のような枝分れ状の又は枝分れしていないアルキル基である。

Ｌ₁又はＤ₁のようなアルキレン基は、そのようなアルキル基から水素原子の引抜により誘導する。
上記された定義の範囲において、アルケニル基は、アリル基、イソプロペニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、イソブテニル基、ｎ−ペンテ−２，４−ジエニル基、３−メチル−ブテ−２−エニル基；ｎ−オクテ−２−エニル基、ｎ−ドデセ−２−エニル基、イソドデセニル基、ｎ−オクタデセ−２−エニル基及びｎ−オクタデセ−４−エニル基を含む。
Ｔ₁₀の重鎖、例えばＴ_10'のアルキレン基は、それらの主構成の周辺に特定の分子分布
を有し得る。範囲は例えば、Ｃ−原子数２２ないし２６個、２８ないし３２個又は３４ないし３８個であり得る。しかしながらまた、Ｔ_10'につき各々、全部で炭素原子数が例え
ば２０ないし４０個、３０ないし５０個又は３０ないし４０個のような広範囲が使用されることが可能である。
式（１００）又は（１０４）で表される化合物を調製するための抽出物が市販品であるため、それらは特定の規格内で変化し得る。このことは、Ｔ₁₀が（上述したように中断されていてもよい）炭素原子数２０ないし６０のアルキレン基であるとき、Ｔ₁₀基が誘導される高分子量二酸について特に当てはまる。
商業上入手出来る二酸又は二酸エステルはまた、少量の炭素原子数２０未満の鎖を含み得る。それ故、Ｔ₁₀が炭素原子数２０未満のジアシル鎖１０％まで及び炭素原子数２０ないし６０の、特に２０ないし４０のジアシル鎖９０％ないし１００％を含む混合物である
ところの化合物の混合物がまた、本発明の対象である。パーセンテージは、全混合物に基づき質量％である。

本発明はまた、式（１０５）

で表されるトリス−アリール−トリアジン及び式Ｒ₆₇−Ｏ−Ｔ₁₀−Ｏ−Ｒ₆₇で表される化合物（式中、Ｙ₁はＣＯを表し、及びすべての他の記号は上記定義されたとおりである。
）を、ジオールＨＯ−Ｄ₁−ＯＨと反応させることにより得られ得るオリゴエステル又は
ポリエステルに関する。
式（１００）ないし（１０５）のヒドロキシフェニルトリアジンＵＶ吸収剤（ｉ）は、出願番号ＥＰ２００４／０５０８０４を有する国際特許出願において記載されるとおりに調製され得る。
好ましくは、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ又はＶで表されるヒドロキシフェニルトリアジンＵＶ吸収剤（ｉ）である。
使用される好ましい他の光安定剤は、とりわけ、オリゴマー状の及び単分散性のＨＡＬＳ、アルコキシアミン類（ＮＯＲ−ＨＡＬＳ）のオリゴマー状ＨＡＬＳ、及びピペラジノンのような低アルカリ性ＨＡＬＳ（国際公開第００／３１０６９号パンフレットに記載される製品のような）、モルホリノン（国際公開第９９／１４２０６号パンフレットを参照のこと。）、ピペラジンジオン（ドイツ国特許出願公開第１９９２４９８４号明細書）、及びチオイミダゾリジノン（国際公開第０１／６２７３９号パンフレットを参照のこと。）より選択される立体障害性アミン（ＨＡＬＳ）である。
従って、本発明は特に、
ａ）ポリマー材であって、
ｂ）光互変染料及び
ｃ）ｉ）ヒドロキシフェニルトリアジンＵＶ吸収剤及び
ｉｉ）立体障害性アミン（ＨＡＬＳ）より選択される少なくとも１種の他の光安定剤
との安定剤組合せ
を含有するもの
を含む組成物に関する。

本発明の組成物は、光互変効果が達成されるすべての用途に使用される。幾つかの例を以下に記載する：
・ 有害なＵＶ太陽光線の有益な中和及び防眩の効果が必要な場合においてのみ効果的
であり、屋内での調光レンズを用いたサングラスの屋内での使用も可能にする“調光”として言及される、特別な型の眼科用レンズのような光学装置。そのようなレンズはしばしば、ポリアクリレート、セルロースエステル、ポリビニルアルコール、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレートのようなポリエステル、ポリビニルブチラ
ート、ポリスチレン及びスチレン−メタクリレート又はスチレン−アクリロニトリルのような関連あるコポリマーから作られる。該系は、参考により本明細書に組み込まれる国際公開第９７／３２２２５号パンフレット、及び米国特許第４，８７１，７８４号明細書及び第５，２１７，７９４号明細書に見られるような最適のフィルムにさらに適用され得る。
・他の用途は、太陽光線のＵＶ部により引き起こされる可視光の濾過が、建築物内又は車両内の快適さを高め及び／又は内部環境を調整するためのコストを低減させるのに貢献し得るところの、透明板ガラスの分野にあり得る。光互変系は、プラスチック窓中に存在し得るか或いはガラス又はプラスチック窓上に積層されるか又は中に埋め込まれたフィルム中で使用され得る。これら背景において使用される典型的な材料は、ポリエチレンテレフタレート、グリコール変性ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート、ポリビニルブチラール、及び／又はフィルム及び透明板ガラスのための参照により本明細書に組み込まれている国際公開第９２／０１５５７号パンフレット、特開昭５０−３３２８６号公報；特開平５−１４３６６８号公報；特開平７−３２１７号公報及び特開平８−１４３８３１号公報、及び米国特許第５，６４３，６７６号明細書に記載されるもの；或いは、ウィンドウスクリーン／車両用透明板ガラス及び中間層のために、参照として本明細書に組み込まれている特開昭５５−４００１８号公報；特開平２−１９２１１８号公報；特開平２−３３５０３７号公報；特開平２−３３５０３８号公報；特開平４−１１０１２８号公報及び特開平６−１２７５９１号公報、及び米国特許第５，６１８，８６３号明細書に見られるものである。
・また温室用プラスチックカバーに、過剰熱が幾つかの作物にとって有害であり及び／又は生長を阻害し得るので熱に結局は変換するところの、温室内の光の強度を低減させる目的で光互変性が付加され得る。低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニルコポリマー（ＥＶＡ）及びエチレン−ブチルアクリレートコポリマー及び言及されたポリマーのブレンドが、農業において使用されるプラスチックカバーのための典型的な材料である。
・光互変コーティング。
・標識、信号、装飾等の目的のための光互変部を含む構造要素又は建築物。

一般的に、成分ａ）のポリマー材は、以下に列挙されるポリマーから選択され得る：
１．モノオレフィン及びジオレフィンのポリマー、例えばポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブテ−１−エン、ポリ−４−メチルペンテ−１−エン、ポリビニルシクロヘキサン、ポリイソプレン又はポリブタジエン、並びにシクロオレフィン、例えばシクロペンテン又はノルボルネンのポリマー、ポリエチレン（所望により架橋され得る）、例えば高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、高密度及び高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ−ＨＭＷ）、高密度及び超高分子量ポリエチレン（ＨＤＰＥ−ＵＨＭＷ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、（ＶＬＤＰＥ）及び（ＵＬＤＰＥ）である。

ポリオレフィン、すなわち前の段落において例示したモノオレフィンのポリマー、好ましくはポリエチレン及びポリプロピレンは、異なる方法によりそしてとりわけ以下の方法により調製され得る：
ａ）ラジカル重合（通常は高圧下及び高温において）。
ｂ）周期表のＩＶｂ、Ｖｂ、ＶＩｂ又はＶＩＩＩ群の金属の一つ又はそれ以上を通常含む触媒を使用した触媒重合。これらの金属は通常、一つ又はそれ以上の配位子、典型的にはπ−又はσ−配位し得るオキシド、ハロゲン化物、アルコレート、エステル、エーテル、アミン、アルキル、アルケニル及び／又はアリールを有する。これらの金属錯体は遊離形態であるか、又は基材に、典型的には活性化塩化マグネシウム、チタン（ＩＩＩ）クロリド、アルミナ又は酸化ケイ素に固定され得る。これらの触媒は、重合媒体中に可溶又は不溶であり得る。該触媒は重合においてそのまま使用され得、又は他の活性化剤、典型的
には金属アルキル、金属ヒドリド、金属アルキルハライド、金属アルキルオキシド又は金属アルキルオキサンであって、該金属が周期表のＩａ、ＩＩａ及び／又はＩＩＩａ群の元素であるものが使用され得る。活性化剤は、他のエステル、エーテル、アミン又はシリルエーテル基で都合良く変性され得る。これらの触媒系は大抵、フィリップス、スタンダード・オイル・インディアナ（Ｐｈｉｌｌｉｐｓ，Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｏｉｌ Ｉｎｄｉａｎａ）、チグラー（Ｚｉｅｇｌｅｒ）（−ナッタ（Ｎａｔｔａ））、ＴＮＺ（デュポン）、メタロセン又はシングルサイト触媒（ＳＳＣ）と命名される。

２．１）で言及されたポリマーの混合物、例えばポリプロピレンとポリイソブチレン、ポリプロピレンとポリエチレン（例えば、ＰＰ／ＨＤＰＥ、ＰＰ／ＬＤＰＥ）の混合物、及び異なる型のポリエチレンの混合物（例えば、ＬＤＰＥ／ＨＤＰＥ）。

３．モノオレフィン及びジオレフィンの互いの又は他のビニルモノマーとのコポリマー、例えばエチレン／プロピレンコポリマー、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）及びその低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）との混合物、プロピレン／ブテ−１−エンコポリマー、プロピレン／イソブチレンコポリマー、エチレン／ブテ−１−エンコポリマー、エチレン／ヘキセンコポリマー、エチレン／メチルペンテンコポリマー、エチレン／ヘプテンコポリマー、エチレン／オクテンコポリマー、エチレン／ビニルシクロヘキサンコポリマー、エチレン／シクロオレフィンコポリマー（例えば、エチレン／ノルボルネン様ＣＯＣ）、１−オレフィンがその場で生成されるエチレン／１−オレフィンコポリマー；プロピレン／ブタジエンコポリマー、イソブチレン／イソプレンコポリマー、エチレン／ビニルシクロヘキセンコポリマー、エチレン／アルキルアクリレートコポリマー、エチレン／アルキルメタクリレートコポリマー、エチレン／酢酸ビニルコポリマー又はエチレン／アクリル酸コポリマー及びそれらの塩（アイオノマー）並びにエチレンとプロピレン及びへキサジエン、ジシクロペンタジエン又はエチリデン−ノルボルネンのようなジエンとのターポリマー；及びそのようなコポリマーの互いの及び１）で上述したポリマーとの混合物、例えばポリプロピレン／エチレン−プロピレンコポリマー、ＬＤＰＥ／エチレン−酢酸ビニルコポリマー（ＥＶＡ）、ＬＤＰＥ／エチレン−アクリル酸コポリマー（ＥＡＡ）、ＬＬＤＰＥ／ＥＶＡ、ＬＬＤＰＥ／ＥＡＡ及び交互の又はランダムのポリアルキレン／一酸化炭素コポリマー及びそれらの他のポリマー、例えばポリアミドとの混合物。

４．水素化変性物（例えば粘着付与剤）を含む炭化水素樹脂（例えば炭素原子数５ないし９）及びポリアルキレン及びデンプンの混合物。
１．）ないし４．）のホモポリマー及びコポリマーは、シンジオタクチック、アイソタクチック、ヘミ−アイソタクチック又はアタクチックを含むいずれの立体構造をも有し；アタクチックポリマーが好ましい。ステレオブロックポリマーがまた含まれる。

５．ポリスチレン、ポリ（ｐ−メチルスチレン）、ポリ（α−メチルスチレン）。

６．スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエンの全ての異性体、とりわけｐ−ビニルトルエン、エチルスチレン、プロピルスチレン、ビニルビフェニル、ビニルナフタレン、及びビニルアントラセンの全ての異性体、及びそれらの混合物を含む芳香族ビニルモノマーから誘導された芳香族ホモポリマー及びコポリマー。ホモポリマー及びコポリマーはシンジオタクチック、アイソタクチック、ヘミ−アイソタクチック又はアタクチックを含むいずれの立体構造をも有し；アタクチックポリマーが好ましい。ステレオブロックポリマーがまた含まれる。

６ａ．エチレン、プロピレン、ジエン、ニトリル、酸、マレイン酸無水物、マレイミド、酢酸ビニル及び塩化ビニル又はアクリル誘導体及びその混合物から選択された上述された芳香族ビニルモノマー及びコモノマーを含むコポリマー、例えば、スチレン／ブタジエ
ン、スチレン／アクリロニトリル、スチレン／エチレン（共重合体）、スチレン／アルキルメタクリレート、スチレン／ブタジエン／アルキルアクリレート、スチレン／ブタジエン／アルキルメタクリレート、スチレン／マレイン酸無水物、スチレン／アクリロニトリル／メチルアクリレート；スチレンコポリマー及び他のポリマー、例えばポリアクリレート、ジエンポリマー又はエチレン／プロピレン／ジエンターポリマーの高耐衝撃性の混合物；及びスチレン／ブタジエン／スチレン、スチレン／イソプレン／スチレン、スチレン／エチレン／ブチレン／スチレン又はスチレン／エチレン／プロピレン／スチレンのようなスチレンのブロックコポリマー。

６ｂ．６．）で言及されたポリマーの水素化から誘導された水素化芳香族ポリマー、とりわけアタクチックポリスチレンを水素化することにより調製されるポリシクロヘキシルエチレン（ＰＣＨＥ）を含み、それはしばしばポリビニルシクロヘキサン（ＰＶＣＨ）として言及される。

６ｃ．６ａ．）で言及されたポリマーの水素化から誘導された水素化芳香族ポリマー。
ホモポリマー及びコポリマーはシンジオタクチック、アイソタクチック、ヘミ−アイソタクチック又はアタクチックを含むいずれの立体構造をも有し；アタクチックポリマーが好ましい。ステレオブロックポリマーがまた含まれる。

７．スチレン又はα−メチルスチレンのような芳香族ビニルモノマーのグラフトコポリマー、例えばポリブタジエンにスチレン、ポリブタジエン−スチレン又はポリブタジエン−アクリロニトリルコポリマーにスチレン；ポリブタジエンにスチレン及びアクリロニトリル（又はメタクリロニトリル）；ポリブタジエンにスチレン、アクリロニトリル及びメチルメタクリレート；ポリブタジエンにスチレン及びマレイン酸無水物；ポリブタジエンにスチレン、アクリロニトリル及びマレイン酸無水物又はマレイミド；ポリブタジエンにスチレン及びマレイミド；ポリブタジエンにスチレン及びアルキルアクリレート又はメタクリレート；エチレン／プロピレン／ジエンターポリマーにスチレン及びアクリロニトリル；ポリアルキルアクリレート又はポリアルキルメタクリレートにスチレン及びアクリロニトリル；アクリレート／ブタジエンコポリマーにスチレン及びアクリロニトリル、並びにそれらの６）に列挙されたコポリマーとの混合物、例えばＡＢＳ、ＭＢＳ、ＡＳＡ又はＡＥＳポリマーとして既知であるコポリマー混合物。

８．ポリクロロプレン、塩化ゴム、イソブチレン−イソプレンの塩化及び臭化コポリマー（ハロブチルゴム）、塩化又はスルホ塩化ポリエチレン、エチレン及び塩化エチレンのコポリマー、エピクロロヒドリンホモ−及びコポリマー、とりわけハロゲン原子含有ビニル化合物のポリマー、例えばポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリフッ化ビニル、ボリフッ化ビニリデン並びに塩化ビニル／塩化ビニリデン、塩化ビニル／酢酸ビニル又は塩化ビニリデン／酢酸ビニルコポリマーのようなそれらのコボリマーのようなハロゲン原子含有ポリマー。

９．α，β−不飽和酸から誘導されたポリマー及びポリアクリレート及びポリメタクリレートのようなその誘導体；ブチルアクリレートにより耐衝撃改善されたポリメチルメタクリレート、ポリアクリルアミド及びポリアクリロニトリル。

１０．９）で言及されたモノマーの互いの又は他の不飽和モノマーとのコポリマー、例えばアクリロニトリル／ブタジエンコポリマー、アクリロニトリル／アルキルアクリレートコポリマー、アクリロニトリル／アルコキシアルキルアクリレート又はアクリロニトリル／ビニルハライドコポリマー又はアクリロニトリル／アルキルメタクリレート／ブタジエンターポリマー。

１１．不飽和アルコール及びアミンから誘導されたポリマー又はそれらのアシル誘導体又はアセタール、例えばポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルステアレート、ポリビニルベンゾエート、ポリビニルマレエート、ポリビニルブチラール、ポリアリルフタレート又はポリアリルメラミン；並びに上の１）で言及されたオレフィンとそれらのコポリマー。

１２．ポリアルキレングリコール、ボリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド又はビスグリシジルエーテルとそれらのコポリマーのような環式エーテルのホモポリマー及びコポリマー。

１３．ポリオキシメチレンのようなポリアセタール及びコモノマーとしてエチレンオキシドを含むポリオキシメチレン；熱可塑性ポリウレタン、アクリレートまたはＭＢＳで変性されたポリアセタール。

１４．ポリフェニレンオキシド及びスルフィド、及びポリフェニレンオキシドとスチレンポリマー又はポリアミドとの混合物。

１５．一方はヒドロキシル末端化されたポリエーテル、ポリエステル及びポリブタジエンと、他方は脂肪族又は芳香族のポリイソシアナートから誘導されたポリウレタン、並びにそれらの前駆体。

１６．ジアミシとジカルボン酸から及び／又はアミノカルボン酸又は対応するラクタムから誘導されたポリアミド及びコポリアミド、例えばポリアミド４、ポリアミド６、ポリアミド６／６、６／１０、６／９、６／１２、４／６、１２／１２、ポリアミド１１、ポリアミド１２、ｍ−キシレンジアミン及びアジピン酸から開始した芳香族ポリアミド；へキサメチレンジアミン及びイソフタル酸及び／又はテレフタル酸から及び変性剤としてのエラストマーを用いて又は用いずに調製されたポリアミド、例えばポリ−２，４，４−トリメチルヘキサメチレンテレフタルアミド又はポリ−ｍ−フェニレンイソフタルアミド：及び上述されたポリアミドとポリオレフィン、オレフィンコポリマー、アイオノマー又は化学的に結合されたか又はグラフトされたエラストマーとのブロックコポリマー；又は例えばポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール又はポリテトラメチレングリコールのようなポリエーテルとのブロックコポリマー；ならびにＥＰＤＭ又はＡＢＳで変性されたポリアミド又はコポリアミド；及び加工の間に縮合されたポリアミド（ＲＩＭポリアミド系）。

１７．ポリ尿素、ポリイミド、ボリアミド−イミド、ポリエーテルイミド、ポリエステルイミド、ポリヒダントイン及びポリベンズイミダゾール。

１８．ジカルボン酸とジアルコールから及び／又はヒドロキシカルボン酸又は対応するラクトンから誘導されたポリエステル、例えばポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート、ポリ−１，４−ジメチロールシクロヘキサンテレフタレート、ポリアルキレンナフタレート（ＰＡＮ）及びポリヒドロキシベンゾエート、並びにヒドロキシル末端化ポリエーテルから誘導されたブロックコポリエーテルエステル；及びまたポリカーボネート又はＭＢＳにより変性されたポリエステル。特別な例は、ＰＥＴ、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリエチレンナフタレネート（ＰＥＮ）、ポリトリメチレンテレフタレート（ＰＴＴ）、及び例えばイソフタル酸、ジエチレングリコール、１，４−ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサンとのそれらのコポリエステル。

１９．ポリカーボネート及びポリエステルカーボネート。

２０．ポリケトン。

２１．ポリスルホン、ポリエーテルスルホン及びポリエーテルケトン。

２２．フェノール／ホルムアルデヒド樹脂、尿素／ホルムアルデヒド樹脂及びメラミン／ホルムアルデヒド樹脂のような、１方ではアルデヒドから、他方ではフェノール、尿素及びメラミンから誘導された架橋ポリマー。

２３．乾性及び非乾性アルキド樹脂。

２４．飽和及び不飽和ジカルボン酸と、架橋剤としての多価アルコール及びビニル化合物とのコポリマーから誘導される不飽和ポリエステル樹脂、及びまたそれらの低易燃性のハロゲン含有変性体。

２５．置換されたアクリレートから誘導された架橋性アクリル樹脂、例えばエポキシアクリレート、ウレタンアクリレート又はポリエステルアクリレート。

２６．メラミン樹脂、尿素樹脂、イソシアネート、イソシアヌレート、ポリイソシアネート又はエポキシ樹脂で架橋されたアルキド樹脂、ポリエステル樹脂及びアクリレート樹脂。

２７．脂肪族、環式脂肪族、複素環式又は芳香族グリシジル化合物、例えばビスフェノールＡとビスフェノールＦのジグリシジルエーテル生成物から誘導される架橋されたエポキシ樹脂であって、酸無水物又はアミンのような慣用の硬化剤により、又は所望により促進剤の存在下、架橋された前記エポキシ樹脂。

２８．セルロース、ゴム、ゼラチンのような天然ポリマー及び化学的に変性されたそれらの同族の誘導体、例えば酢酸セルロース、プロピオン酸セルロース及び酪酸セルロース、又はメチルセルロースのようなセルロースエーテル、並びにロジン及びその誘導体。

２９．前記ポリマーのブレンド（ポリブレンド）、例えばＰＰ／ＥＰＤＭ、ポリアミド／ＥＰＤＭ又はＡＢＳ、ＰＶＣ／ＥＶＡ、ＰＶＣ／ＡＢＳ、ＰＶＣ／ＭＢＳ、ＰＣ／ＡＢＳ、ＰＢＴＰ／ＡＢＳ、ＰＣ／ＡＳＡ、ＰＣ／ＰＢＴ、ＰＶＣ／ＣＰＥ、ＰＶＣ／アクリレート、ＰＯＭ／熱可塑性ＰＵＲ、ＰＣ／熱可塑性ＰＵＲ、ＰＯＭ／アクリレート、ＰＯＭ／ＭＢＳ、ＰＰＯ／ＨＩＰＳ、ＰＰＯ／ＰＡ６．６及びコポリマー、ＰＡ／ＨＤＰＥ、ＰＡ／ＰＰ、ＰＡ／ＰＰＯ、ＰＢＴ／ＰＣ／ＡＢＳ又はＰＢＴ／ＰＥＴ／ＰＣ。

本発明に使用され得るポリマー材は、好ましくは合成有機ポリマー材、例えば電子用途に一般に使用される材料である。
特に以下のポリマーが好ましい：
ポリエチレン及びポリプロピレンのようなポリオレフィン、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）のようなポリエステル及びそのコポリエステル；ポリスチレン又は耐衝撃性ポリスチレン（ＰＳ−ＨＩＰＳ）のようなスチレンポリマー又はコポリマー；或いは上述の特別なポリマー。

光互変染料は大抵、ナフト−及びベンゾピラン（クロメン）より、或いはスピロピラン又はスピロオキサジンより選択され；これら化合物は商業上入手できる。
本発明において使用される光互変スピロ−インドリノ−オキサジン化合物は、一般構造式（Ｉ’）：

［式中、
Ｒ₁及びＲ₂は、同じであるか又は異なっており、各々独立して直鎖状の又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし５のアルキル基；フェニル基を表すか；又はＲ₁及びＲ₂はそれらが結合される炭素原子と一緒になって、シクロアルキル（炭素原子数４ないし７）基、ビシクロアルキル（炭素原子数６ないし１１）基、又はトリシクロアルキル（炭素原子数７ないし１３）基を一緒に表し；
Ｒ₃は、水素原子；直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし５のアルキル基；フッ
素原子、塩素原子、ホウ素原子又はヨウ素原子より選択される１ないし５個のハロゲン原子、ヒドロキシ基、炭素原子数１ないし５のアルコキシ基、炭素原子数１ないし５のカルボキシアルキル基、シアノ基により置換された同様の炭素原子数１ないし５のアルキル基；炭素原子数２ないし５のアルケニル基；フェニル基；又はベンジル基を表し；
Ｒ₄ないしＲ₇は、同じであるか又は異なっており、各々独立して水素原子；直鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし５のアルキル基；フッ素原子、塩素原子、ホウ素原子又はヨウ素原子より選択される１ないし５個のハロゲン原子、ヒドロキシ基、炭素原子数１ないし５のアルコキシ基、炭素原子数１ないし５のカルボキシアルキル基、シアノ基により置換された同様の炭素原子数１ないし５のアルキル基；炭素原子数２ないし５のアルケニル基；フェニル基；ベンジル基；フッ素原子、塩素原子、ホウ素原子又はヨウ素原子より選択されるハロゲン原子；ヒドロキシ基；炭素原子数１ないし５のアルコキシ基；アミノ基；モノアルキル（炭素原子数１ないし５）アミノ基；ジアルキル（炭素原子数１ないし５）アミノ基；シクロ−アルキル（炭素原子数３ないし１０）アミノ基；ピペリジン、ピペラジン又はモルホリン基；カルボキシル基；カルボキシアルキル（炭素原子数１ないし５）の基；カルボキシアルケニル（炭素原子数２ないし５）の基；カルボキサミド基；置換されたカルボキサミドＮ−アルキル（炭素原子数１ないし５）の基；置換されたカルボキサミドＮ，Ｎ−ジ−アルキル（炭素原子数１ないし５）の基；シアノ基；ニトロ基；スルホン基；（炭素原子数１ないし５）のアルキルスルホン基；ベンゼンスルホン基、ｐ−トルエンスルホン基、ｐ−クロロトルエンスルホン基より選択されるアリールスルホン基；フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基より選択されるアリール基を表し；
Ｒ₈は、水素原子；直鎖状又は枝分れ状のアルキル（炭素原子数１ないし５）の基；フ
ェニル基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子より選択されるハロゲン原子；アルコキシ（炭素原子数１ないし５）の基；又はフェノキシ基を表し；
Ａは、式（ＩＩ’）、（ＩＩＩ’）、（ＩＶ’）又は（Ｖ’）：

により定義され得るものより選択されるアレーン基、単環式基又は多環式基を表し、
Ｒ₉ないしＲ₁₂の２つの隣接点は、一般式（Ｉ’）中のオキサジン核と他の２つの基と
の間の縮合位置を表し、及びＲ₁₃ないしＲ₁₆は、一般式（Ｉ’）中のＲ₄ないしＲ₇と同じ意味を有するか；又は２つの隣接基は一緒になって炭素原子数３ないし６のアルキレン基、又は対応するアザアルキレン基又はオキサアルキレン基を表すか；又は３つの隣接基は一緒にアルカン−トリイル基、すなわち炭素原子数４ないし８の３価の飽和炭化水素残基又は又は対応するアザ−又はオキサ−アルカン−トリイル基を表す。］
を有する。

オキサ−又はアザ−残基において、炭素原子のうちの１個は、結合している水素原子が存在するならば、該水素原子と共に、酸素原子、窒素原子又はＮＨにより置換されている。
好ましくは、式（Ｉ’）において：
Ｒ₁及びＲ₂は同じであるか又は異なっており、各々独立してメチル基、エチル基、プロピル基又はフェニル基或いはそれらが結合する炭素原子と一緒に、シクロヘキシル基又は炭素原子数７ないし１１のビ−又はトリシクロアルキル基を表し；
Ｒ₃は、メチル基、エチル基、プロピル基、フェニル基、ベンジル基、２−アリル基、
２−ヒドロキシエチル基又は２−カルボキシメチル基を表し；
Ｒ₄ないしＲ₇は同じであるか又は異なっており、各々独立して水素原子、フッ素原子、塩素原子又は臭素原子、或いはメチル基、イソプロピル基、トリフルオロメチル基、ヒドロキシメチル基、ベンジル基、ヒドロキシ基、メトキシ基、アミノ基、ピペリジノ基、モルホリノ基、カルボキシル基、カルボキシメチル基、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルボキサミド基、シアノ基、ニトロ基又はフェニル基を表し；
Ｒ₈は、水素原子、塩素原子、メチル基、フェニル基、又はメトキシ基を表し；及び／
又は
Ａは、式（ＩＩ’）、（ＩＩＩ’）、（ＩＶ’）又は（Ｖ’）を有する基のうちの１つを表し：ここで、Ｒ₉ないしＲ₁₂の２つの隣接点は、一般式（Ｉ’）中のオキサジン核と
他の２つの基との間の縮合位置を表し、さらにＲ₁₃ないしＲ₁₆は各々独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子又は臭素原子、又はメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、トリフルオロメチル基、ヒドロキシメチル基、ベンジル基、ヒドロキシ基、メトキシ基、アミノ基、ピペリジノ基、モルホリノ基、カルボキシル基、カルボキシメチル基、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルボキサミド基、シアノ基、ニトロ基又はフェニル基を表す。

本発明において使用できる好ましいスピロ−インドリノ−オキサジン光互変化合物は：
１’，３’−ジヒドロ−５，７−ジメトキシ−１’ｎ−プロピル−３’エチル−３’，４’，５’−（及び３’，５’，６’）−トリメチル−スピロ［２Ｈ−１，４−ベンズオキサジン−２，２’−［２Ｈ］インドール］ （ＶＩ’）；
１，３−ジヒドロ−１，３，３，４，５−（及び１，３，３，５，６）−ペンタメチルスピロ［２Ｈ−インドール−２，３’−［３Ｈ］ピリド［３，２−ｆ］［１，４］ベンズオキサジン］ （ＶＩＩ’）；
１，３−ジヒドロ−１，３，３，４，５−（及び１，３，３，５，６）−ペンタメチルスピロ［２Ｈ−インドール−２，３’−［３Ｈ］ナフト［２，１−ｂ］［１，４］オキサジン］ （ＶＩＩＩ’）；

である。

ナフトピラン光互変化合物は大抵、一般構造式（ＩＸ’）：

［式中、Ｒ₁ないしＲ₁₁は、同じであるか又は異なっており、各々独立して水素原子；直
鎖状又は枝分かれ状の炭素原子数１ないし５のアルキル基；フッ素原子、塩素原子、ホウ素原子又はヨウ素原子、ヒドロキシ基、炭素原子数１ないし５のアルコキシ基、炭素原子数１ないし５のカルボキシアルキル基、シアノ基により置換された同様の炭素原子数１ないし５のアルキル基；炭素原子数２ないし５のアルケニル基；フェニル基；ベンジル基；フッ素原子、塩素原子、ホウ素原子又はヨウ素原子より選択されるハロゲン原子；炭素原子数１ないし５のアルコキシ基；アミノ基；モノアルキル（炭素原子数１ないし５）アミノ基；ジアルキル（炭素原子数１ないし５）アミノ基；シクロ−アルキル（炭素原子数３ないし１０）アミノ基；ピペリジン、ピペラジン又はモルホリン基；カルボキシル基；カルボキシアルキル（炭素原子数１ないし５）の基；カルボキシアルケニル（炭素原子数２ないし５）の基；カルボキサミド基；置換されたカルボキサミドＮ−アルキル（炭素原子数１ないし５）の基；置換されたカルボキサミドＮ，Ｎ−ジ−アルキル（炭素原子数１ないし５）の基；シアノ基；ニトロ基；スルホン基；（炭素原子数１ないし５の）アルキルスルホン基；ベンゼンスルホン基、ｐ−トルエンスルホン基、ｐ−クロロトルエンスルホン基より選択されるアリールスルホン基；フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基より選択されるアリール基を表し；
Ａは、式（Ｘ’）：

により定義され得るものより選択されるアレーン多環式基を表し、Ｒ₁₂ないしＲ₁₅の２つの隣接点は、一般式（ＩＸ’）中のピラン核と他の２つの基との間の縮合位置を表し、さらにＲ₁₆ないしＲ₁₉は一般式（ＩＸ’）中のＲ₁ないしＲ₁₁と同じ意味を有する。］
を有する。

好ましくは式（ＩＸ’）中：
Ｒ₁ないしＲ₁₁は、同じであるか又は異なっており、各々独立して水素原子、フッ素原
子、塩素原子又は臭素原子、又はメチル基、イソプロピル基、トリフルオロメチル基、ヒ
ドロキシメチル基、ベンジル基、ヒドロキシ基、メトキシ基、アミノ基、ピペリジノ基、モルホリノ基、カルボキシル基、カルボキシメチル基、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルボキサミド基、シアノ基、ニトロ基又はフェニル基を表し；
Ａは、式（Ｘ’）を有する基のうちの１つを表し：ここで、Ｒ₁₂ないしＲ₁₅の２つの隣接点は、一般式（Ｉ’）中のピラン核と他の２つの基との間の縮合位置を表し、さらにＲ₁₆ないしＲ₁₉は各々独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子又は臭素原子、又はメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、トリフルオロメチル基、ヒドロキシメチル基、ベンジル基、ヒドロキシ基、メトキシ基、アミノ基、ピペリジノ基、モルホリノ基、カルボキシル基、カルボキシメチル基、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルボキサミド基、シアノ基、ニトロ基又はフェニル基を表す。

本発明において使用される好ましいナフトピラン光互変化合物の特別な例は：
３，３−ジフェニル−３Ｈ−ナフト［２，１−ｂ］ピラン （ＸＩ’）；
３−（２−フルオロフェニル）−３−（３−メチル−４−メトキシフェニル）−５−アセトキシ−３Ｈ−ナフト［２，１−ｂ］ピラン （ＸＩＩ’）；

３（２−フルオロフェニル）−３−（４−メトキシフェニル）−３Ｈ−ナフト［２，１−ｂ］ピラン；
３（２−フルオロフェニル）−３（４’−メトキシフェニル）−８−メトキシ−３Ｈ−ナフト［２，１−ｂ］ピラン；
３（２，４−ジメトキシフェニル）−３，４’−メトキシフェニル）−３Ｈ−ナフト［２，１−ｂ］ピラン；
３（２−フルオロフェニル−３（４−ジメトキシフェニル）３Ｈ−ナフト［２，１−ｂ］ピラン；
３（２−メチル−４−メトキシフェニル）−３−（４−メトキシフェニル）−３Ｈ−ナフト［２，１−ｂ］ピラン；
３（２−メチルフェニル）−３（４−メトキシフェニル）−３Ｈ−ナフト［２，１−ｂ］ピラン；
３−フェニル−３（２，４−ジメトキシフェニル）−３Ｈ−ナフト［２，１−ｂ］ピラ
ン；及び
３（２，６−ジフルオロフェニル）−３（４−メトキシフェニル）−３Ｈ−ナフト［２，１−ｂ］ピラン
である。

好ましいナフトピランはまた、式

及び

［式中、Ｒ₃₁、Ｒ₃₂、Ｒ₃₃、Ｒ₃₄、Ｒ₃₅の各々は独立して、水素原子、所望によりＯＨ、炭素原子数１ないし６のアルコキシ基により置換されたフェニル基、ナフチル基、アルキル基のような炭素原子数１ないし１８の炭化水素基；−ＮＲ’Ｒ”；−ＮＯ₂を表し、こ
こで、Ｒ’及びＲ”は独立して、Ｈ又は炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数４ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１３のフェニルアルキル基を表すか、又は一緒になってテトラメチレン基又はペンタメチレン基又はＯ原子により中断されたテトラメチレン基を表し得る。］
で表されるものを含む。

クロメンのもう１つの類であるベンゾピランは、式

［式中、Ｒ₄₁、Ｒ₄₂、Ｒ₄₃、Ｒ₄₄、Ｒ₄₅の各々は独立して、水素原子、所望によりＯＨ、炭素原子数１ないし６のアルコキシ基により置換されたフェニル基、ナフチル基、アルキル基のような炭素原子数１ないし１８の炭化水素基；−ＮＲ’Ｒ”；−ＮＯ₂を表し、こ
こで、Ｒ’及びＲ”は独立して、Ｈ又は炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数４ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１３のフェニルアルキル基を表すか、又は一緒になってテトラメチレン基又はペンタメチレン基又はＯ原子により中断さ
れたテトラメチレン基を表し得る。］
で表されるものを含む。
例えば、クロメンは、式

［式中、Ｒは、Ｈ；炭素原子数１ないし６のアルキル基；炭素原子数１ないし６のアルコキシ基；−ＮＲ’Ｒ”；−ＮＯ₂（式中、Ｒ’及びＲ”は独立して、Ｈ又は炭素原子数１
ないし１２のアルキル基、炭素原子数４ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１３のフェニルアルキル基を表すか、又は一緒になってテトラメチレン基又はペンタメチレン基又はＯ原子により中断されたテトラメチレン基を表し得る。）］
で表されるナフトピランより選択され得る。以下の実施例において使用されたクロメン１は、式中の各々のＲがＨを表すところの上記式で表されるものである。

好ましいのは、水銀を含まない光互変染料（ｂ）である。
好ましい成分（ｉｉ）の立体障害性アミン（ＨＡＬＳ）は、少なくとも１種の式ＩＸ、Ｘ及び／又はＸＩ

（式中、
Ｇは、水素原子又はメチル基を表し、及び
Ｇ₁及びＧ₂は、水素原子、メチル基又は一緒に酸素原子を表す。）
で表される基を含むものである。

特に興味あるのは、成分（ｉｉ）として、少なくとも１種の式ＩＩ又はＩＩＩ：
で表される基を含む以下の類（ａ’）ないし（Ｉ’）の下で記載されるとおりの立体障害性アミンの群からの少なくとも１種の化合物を含む系である。
（ａ’）式（１ａ）：

［式中、ｎ₁は、１ないし４の数であり、Ｇ及びＧ₁は互いに独立して、水素原子又はメチル基を表し、
Ｇ₁₁は、水素原子、Ｏ原子；ヒドロキシル基、ＮＯ基、−ＣＨ₂ＣＮ基、炭素原子数１
ないし１８のアルキル基、炭素原子数３ないし８のアルケニル基、炭素原子数３ないし８のアルキニル基、炭素原子数７ないし１２のアラルキル基、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルコキシ基、炭素原子数１ないし８のアルカノイル基、炭素原子数３ないし５のアルケノイル基、炭素原子数１ないし１８のアルカノイルオキシ基、ベンジルオキシ基、グリシジル基又は基−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）−Ｚ（式中、Ｚは、水素原子、メチル基又は
フェニル基を表す。）を表すか；又はＧ₁₁は、各々１ないし３個のＯＨ基により脂肪族部分において置換されている炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基又は炭素原子数７ないし１５のフェニルアルコキシ基を表し；Ｇ₁₁は好ましくは、炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基又はシクロヘキシルオキシ基又は炭素原子数２ないし８のヒドロキシアルコキシ基又は水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基又はアリル基又はベンジル基又はアセチル基又はアクリロイル基を表し；とりわけＨ原子、メチル基、オクチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基又は２−ヒドロキシ−２−メチル−プロポキシ基を表し、
興味あるのはまた、Ｇ₁₁は、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルコキシ基、ベンジルオキシ基を表すか、又はＧ₁₁は、各々１ないし３個のＯＨ基により脂肪族部分において置換された炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基又は炭素原子数７ないし１５のフェニルアルコキシ基を表し；
及びｎ₁が１である場合、Ｇ₁₂は、水素原子、中断されていないか又は１個以上の酸素
原子、ＣＯＯ及び／又はＣＯＮＨ基により中断された炭素原子数１ないし１８のアルキル基を表すか、又はシアノエチル基、ベンゾイル基、グリシジル基、脂肪族、脂環式、芳香脂肪族、不飽和又は芳香族カルボン酸、カルバミン酸又はリン含有の酸の一価基又は一価シリル基を表し、好ましくは炭素原子数２ないし１８の脂肪族カルボン酸の、炭素原子数７ないし１５の脂環式カルボン酸の、炭素原子数３ないし５のα，β−不飽和カルボン酸の、又は炭素原子数７ないし１５の芳香族カルボン酸の基であり、ここで各々のカルボン酸は、１ないし３個の−ＣＯＯＺ₁₂基（式中、Ｚ₁₂は、Ｈ原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数３ないし１２のアルケニル基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基、フェニル基又はベンジル基を表す。）により脂肪族、脂環式又は芳香族部分において置換され得、
ｎ₁が２である場合、Ｇ₁₂は、炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、炭素原子数４
ないし１２のアルケニレン基、キシリレン基、脂肪族、脂環式、芳香脂肪族又は芳香族ジカルボン酸、ジカルバミン酸又はリン含有の酸の二価基又は二価シリル基、好ましくは炭素原子数２ないし３６の脂肪族ジカルボン酸の、又は炭素原子数８ないし１４の脂環式又は芳香族ジカルボン酸の、又は炭素原子数８ないし１４の脂環式又は芳香族ジカルバミン酸の基を表し、ここで、各々のジカルボン酸は、１又は２個の−ＣＯＯＺ₁₂基により脂肪族、脂環式又は芳香族部分において置換され得、
ｎ₁が３である場合、Ｇ₁₂は、−ＣＯＯＺ₁₂基により脂肪族、脂環式又は芳香族部分に
おいて置換され得る脂肪族、脂環式又は芳香族トリカルボン酸の、芳香族トリカルバミン酸の、又はリン含有の酸の三価基、又は三価シリル基を表し、好ましい基はベンゼントリカルボン酸のニトリロ三酢酸のトリアシル基を含み、
及びｎ₁が４である場合、Ｇ₁₂は、脂肪族、脂環式又は芳香族テトラカルボン酸の四価基
を表す。］
であらされる化合物。

上述のカルボン酸の基は、各々の場合において、式（−ＣＯ）_xＲ（式中、ｘは、上記
ｎ₁で定義されたとおりであり、及びＲの意味は、上述の定義から生じる。）で表される
基を意味するものととられる。
炭素原子数２０までのアルキル基は例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、第二ブチル基、第三ブチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−トリデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ヘキサデシル基又はｎ−オクタデシル基である。
炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基Ｇ₁₁は、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ペントキシ基、イソペントキシ基、ヘキソキシ基、ヘプトキシ基、オクトキシ基、デシルオキシ基、ドデシルオキシ基、テトラデシルオキシ基、ヘキサデシルオキシ基及びオクタデシルオキシ基である。炭素原子数６ないし１２のアルコキシ基、特にヘプトキシ基及びオクトキシ基が好ましい。
炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基Ｇ₁₁は、例えば、シクロペントキシ基、シクロヘキソキシ基、シクロヘプトキシ基、シクロオクトキシ基、シクロデシルオキシ基及びシクロドデシルオキシ基である。炭素原子数５ないし８のシクロアルコキシ基、特にシクロペントキシ基及びシクロヘキソキシ基が好ましい。
炭素原子数７ないし９のフェニルアルコキシ基は例えば、ベンジルオキシ基である。
１ないし３個のＯＨ基により脂肪族部分において置換された炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基又は炭素原子数７ないし１５のフェニルアルコキシ基としてのＧ₁₁は、好ましくは、２−メチル−２−プロパノール（第三ブタノール）、２−プロパノール、２，２−ジメチル−１−プロパノール、２−メチル−２−ブタノール、エタノール、１−プロパノール、１−ブタノール、１−ペンタノール、１−ヘキサノール、１−ノナノール、１−デカノール、１−ドデカノール、１−オクタデカノール、２−ブタノール、２−ペンタノール、２−エチル−１−ヘキサノール、シクロヘキサノール、シクロオクタノール、アリルアルコール、フェネチルアルコール又は１−フェニル−１−エタノール；１，２−エタンジオール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、１，２−シクロヘキサンジオール、１，３−シクロヘキサンジオール又は１，４−シクロヘキサンジオール；グリセロール、１，１，１−トリス（ヒドロキシメチル）メタン、２−エチル−２−（ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、１，２，４−ブタンジオール又は１，２，６−ヘキサントリオールから炭素原子に結合した水素原子の引抜により形成された基である。最も好ましいヒドロキシ置換されたＧ₁₁は、２−ヒドロキシ−２−メチルプロポキシ基である。

幾つかのＧ₁₂基の例は以下に与えられる。
Ｇ₁₂がカルボン酸の一価基である場合、Ｇ₁₂は例えば、アセチル基、カプロイル基、ステアロイル基、アクリロイル基、メタクリロイル基、ベンゾイル基又はβ−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニル基である。
Ｇ₁₂が一価シリル基である場合、Ｇ₁₂は例えば、式−（Ｃ_jＨ_2j）−Ｓｉ（Ｚ’）₂Ｚ”（式中、ｊは、２ないし５の整数であり、及びＺ’及びＺ”は互いに独立して、炭素原子
数１ないし４のアルキル基又は炭素原子数１ないし４のアルコキシ基を表す。）を表す。
Ｇ₁₂がジカルボン酸の二価基である場合、Ｇ₁₂は例えば、マロニル基、スクシニル基、グルタリル基、アジポイル基、スベロイル基、セバコイル基、マレオイル基、イタコニル基、フタロイル基、ジブチルマロニル基、ジベンジルマロニル基、ブチル（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロニル基又はビシクロヘプテンジカルボニル基又は式

で表される基である。
Ｇ₁₂がトリカルボン酸の三価基である場合、Ｇ₁₂は例えば、トリメリトイル基、シトリル基又はニトリロトリアセチル基である。
Ｇ₁₂がテトラカルボン酸の四価基である場合、Ｇ₁₂は例えば、ブタン−１，２，３，４−テトラカルボン酸の又はピロメリト酸の四価基である。
Ｇ₁₂がジカルバミン酸の二価基である場合、Ｇ₁₂は例えば、ヘキサメチレンジカルバモイル基又は２，４−トルイレンジカルバモイル基である。

好ましくは、式中、Ｇ及びＧ₁が水素原子を表し、Ｇ₁₁が水素原子又はメチル基を表し
、ｎ₁が２を表し、及びＧ₁₂が炭素原子数４ないし１２の脂肪族ジカルボン酸のジアシル
基を表すところの、式（１ａ）で表される化合物である。
（ｂ’）式（１ｂ）

［式中、ｎ₂は、数１、２又は３であり、及びＧ、Ｇ₁及びＧ₁₁は（ａ’）の下で定義されたとおりであり、
Ｇ₁₃は、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数２ないし５のヒドロキシアルキル基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基、炭素原子数７又は８のアラルキル基、炭素原子数１ないし１８のアルカノイル基、炭素原子数３ないし５のアルケノイル基、ベンゾイル基又は式

で表される基を表し、
及びｎ₂が１である場合、Ｇ₁₄は、水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、
炭素原子数３ないし８のアルケニル基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基、ヒドロキシル基、シアノ基、アルコキシカルボニル基又はカルバミド基又は式−ＣＯＮＨ−Ｚで表される基により置換された炭素原子数１ないし４のアルキル基を表すか、又はＧ₁₄は、グリシジル基、式−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−Ｚで表される基、又は式−ＣＯＮＨ−Ｚで
表される基（式中、Ｚは水素原子、メチル基又はフェニル基又は式中のＺ₁₄が炭素原子数１ないし１８のアルキル基を表すところのＣＨ₂−ＯＺ₁₄を表す。）を表し；
ｎ₂が２である場合、Ｇ₁₄は、炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、炭素原子数６
ないし１２のアリーレン基、キシリレン基、−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂基又は−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｏ−Ｄ−Ｏ−基（式中、Ｄは、炭素原子数２ないし１０のアルキレン基、炭素原子数６ないし１５のアリーレン基、炭素原子数６ないし１２のシクロアルキレン基を表す。）を表すか、又はＧ₁₃がアルカノイル基、アルケノイル基又はベンゾイル基を表さない場合、Ｇ₁₄は択一的に、１−オキソ−炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、脂肪族、脂環式又は芳香族ジカルボン酸又はジカルバミン酸の二価基又は択一的には基−ＣＯ−を表し、
ｎ₂が３である場合、Ｇ₁₄は、基

を表すか、
又はｎ₂が１である場合、Ｇ₁₃及びＧ₁₄は一緒に、脂肪族、脂環式又は芳香族１，２−
又は１，３−ジカルボン酸の二価基を表し得る。］
で表される化合物。

基Ｇ₁₃、Ｇ₁₄及びＤの数例は、以下に与えられる。
いずれのアルキル置換基も上記（ａ’）で定義されたとおりである。
いずれの炭素原子数５ないし７のシクロアルキル置換基も特にシクロヘキシル基である。
炭素原子数７又は８のアラルキル基Ｇ₁₃は特に、フェニルエチル基又はとりわけベンジル基である。
炭素原子数２ないし５のヒドロキシアルキル基Ｇ₁₃は特に、２−ヒドロキシエチル基又
は２−ヒドロキシプロピル基である。
炭素原子数１ないし１８のアルカノイル基Ｇ₁₃は、例えば、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、オクタノイル基、ドデカノイル基、ヘキサデカノイル基、オクタデカノイル基であるが、好ましくはアセチル基であり、及び炭素原子数３ないし５のアルケノイル基Ｇ₁₃は特に、アクリロイル基である。
炭素原子数２ないし８のアルケニル基Ｇ₁₄は例えば、アリル基、メタリル基、２−ブテニル基、２−ペンテニル基、２−ヘキセニル基又は２−オクテニル基である。
ヒドロキシル−、シアノ−、アルコキシカルボニル−又はカルバミド−置換された炭素原子数１ないし４のアルキル基としてのＧ₁₄は例えば、２−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシプロピル基、２−シアノエチル基、メトキシカルボニルメチル基、２−エトキシカルボニルエチル基、２−アミノカルボニルプロピル基又は２−（ジメチルアミノカルボニル）エチル基である。
いずれの炭素原子数２ないし１２のアルキレン基も例えば、エチレン基、プロピレン基、２，２−ジメチルプロピレン基、テトラメチレン基、ヘキサメチレン基、オクタメチレン基、デカメチレン基又はドデカメチレン基である。
いずれの炭素原子数６ないし１５のアリーレン置換基も例えば、ｏ−、ｍ−又はｐ−フェニレン基、１，４−ナフチレン基又は４，４’−ジフェニレン基である。
炭素原子数６ないし１２のシクロアルキレン基は特に、シクロヘキシレン基である。
１−オキソ−炭素原子数２ないし１２のアルキレン基としてのＧ₁₄は好ましくは、基

である。

（ｃ’）式（１ｃ）

（式中、ｎ₃は、数１又は２であり、Ｇ、Ｇ₁及びＧ₁₁は、（ａ’）の下で定義されたとおりであり、及びｎ₃が１である場合、Ｇ₁₅及びＧ’₁₅は、独立して炭素原子数１ないし１
２のアルキル基、炭素原子数２ないし１２のアルケニル基、炭素原子数７ないし１２のアラルキル基を表すか、又はＧ₁₅はまた、水素原子を表すか、又はＧ₁₅及びＧ’₁₅は一緒に、炭素原子数２ないし８のアルキレン基、炭素原子数５ないし１５のアルケニレン基、炭素原子数２ないし８のヒドロキシアルキレン基又は炭素原子数４ないし２２のアシルオキシアルキレン基を表し、及びｎ₃が２である場合、Ｇ₁₅及びＧ’₁₅は一緒に、（−ＣＨ₂）₂Ｃ（ＣＨ₂−）₂基を表す。）
で表される化合物。
炭素原子数２ないし８のアルキレン基又は炭素原子数２ないし８のヒドロキシアルキレン基Ｇ₁₅及びＧ’₁₅は例えば、エチレン基、１−メチルエチレン基、プロピレン基、２−エチルプロピレン基又は２−エチル−２−ヒドロキシメチルプロピレン基である。
炭素原子数４ないし２２のアシルオキシアルキレン基Ｇ₁₅及びＧ’₁₅は例えば、２−エチル−２−アセトキシメチルプロピレンである。

（ｄ’）式（１ｄ−１）、（１ｄ−２）又は（１ｄ−３）

［式中、ｎ₄は、数１又は２であり、Ｇ、Ｇ₁及びＧ₁₁は、（ａ’）の下で定義されたとおりであり、
Ｇ₁₆は、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、アリル基、ベンジル基、グリシジル基又は炭素原子数２ないし６のアルコキシアルキル基を表し、及び
ｎ₄が１である場合、Ｇ₁₇は、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素
原子数３ないし５のアルケニル基、炭素原子数７ないし９のアラルキル基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基、炭素原子数２ないし４のヒドロキシアルキル基、炭素原子数２ないし６のアルコキシアルキル基、炭素原子数６ないし８のアリール基、グリシジル基又は式−（ＣＨ₂）_p−ＣＯＯ−Ｑ又は−（ＣＨ₂）_p−Ｏ−ＣＯ−Ｑ（式中、ｐは１又は２であり、及びＱは炭素原子数１ないし４のアルキル基又はフェニル基を表す。）で表される基を表し、
及びｎ₄が２である場合、Ｇ₁₇は、炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、炭素原子
数４ないし１２のアルケニレン基，炭素原子数６ないし１２のアリーレン基、式−ＣＨ₂
−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｏ−Ｄ’−Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−（式中、Ｄ’は
、炭素原子数２ないし１０のアルキレン基、炭素原子数６ないし１５のアリーレン基又は炭素原子数６ないし１２のシクロアルキレン基を表す。）で表される基、或いは式−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＤ”）ＣＨ₂−（ＯＣＨ₂−ＣＨ（ＯＤ”）ＣＨ₂）₂−（式中、Ｄ”は、水素原
子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、アリル基、ベンジル基、炭素原子数２ないし１２のアルカノイル基又はベンゾイル基を表す。）で表される基を表し、
Ｔ₁及びＴ₂は互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基或いは未置換の又は水素原子−又は炭素原子数１ないし４のアルキル−置換された炭素原子数６ないし１０のアリール基又は炭素原子数７ないし９のアラルキル基を表すか、又は
Ｔ₁及びＴ₂は、それらに結合する炭素原子と一緒になって、炭素原子数５ないし１４のシクロアルカン環を形成する。］
で表される化合物。

いずれの炭素原子数１ないし１２のアルキル置換基も例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、第二ブチル基、第三ブチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシル基又はｎ−ドデシル基である。
いずれの炭素原子数１ないし１８のアルキル置換基も例えば上述の基であり得、及びさらに例えば、ｎ−トリデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ヘキサデシル基又はｎ−オクタデシル基であり得る。
いずれの炭素原子数２ないし６のアルコキシアルキル基も例えば、メトキシメチル基、エトキシメチル基、プロポキシメチル基、第三ブトキシメチル基、エトキシエチル基、エトキシプロピル基、ｎ−ブトキシエチル基、第三ブトキシエチル基、イソプロポキシエチル基又はプロポキシプロピル基である。
炭素原子数３ないし５のアルケニル基Ｇ₁₇は例えば、１−プロペニル基、アリル基、メタリル基、２−ブテニル基又は２−ペンテニル基である。
炭素原子数７ないし９のＧ₁₇、Ｔ₁及びＴ₂は特に、フェネチル基又はとりわけベンジル基である。Ｔ₁及びＴ₂は、炭素原子と一緒になってシクロアルカン環を形成し、これは例えば、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロオクタン又はシクロドデカン環であり得る。
炭素原子数２ないし４のヒドロキシアルキル基Ｇ₁₇は例えば、２−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシプロピル基、２−ヒドロキシブチル基又は４−ヒドロキシブチル基である。
炭素原子数６ないし１０のアリール基Ｇ₁₇、Ｔ₁及びＴ₂は特に、未置換の或いは水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基により置換されたフェニル基又はα−又はβ−ナフチル基である。
炭素原子数２ないし１２のアルキレン基Ｇ₁₇は例えば、エチレン基、プロピレン基、２，２−ジメチルプロピレン基、テトラメチレン基、ヘキサメチレン基、オクタメチレン基、デカメチレン基又はドデカメチレン基である。
炭素原子数４ないし１２のアルケニレン基Ｇ₁₇は特に、２−ブテニレン基、２−ペンテニレン基又は３−ヘキセニレン基である。
炭素原子数６ないし１２のアリーレン基Ｇ₁₇は例えば、ｏ−、ｍ−又はｐ−フェニレン基、１，４−ナフチレン基又は４，４’−ジフェニレン基である。
炭素原子数２ないし１２のアルカノイル基Ｄ”は例えば、プロピオニル基、ブチリル基、オクタノイル基、ドデカノイル基であるが、好ましくはアセチル基である。
炭素原子数２ないし１０のアルキレン基、炭素原子数６ないし１５のアリーレン基又は炭素原子数６ないし１２のシクロアルキレン基Ｄ’は例えば、（ｂ’）の下でＤに対して与えられた定義のうちの１つを有する。

（ｅ’）式（１ｅ）

［式中、
ｎ₅は数１又は２であり、及びＧ₁₈は、式

（式中、Ｇ及びＧ₁₁は（ａ’）の下で定義されたとおりであり、及びＧ₁及びＧ₂は、水素原子、メチル基を表すか、又は一緒に置換基＝Ｏを表し、
Ｅは、−Ｏ−又は−ＮＤ”’−を表し、
Ａは、炭素原子数２ないし６のアルキレン基又は−（ＣＨ₂）₃−Ｏ−を表し、及び
ｘ₁は、数０又は１であり、
Ｄ”’は、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数２ないし１２のアルキレン−Ｎ（Ｄ^v）₂、炭素原子数２ないし５のヒドロキシアルキル基又は炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基を表し、ここでＤ^vは独立して水素原子又はブチル基を
表す。）で表される基を表し、
Ｇ₁₉は、Ｇ₁₈と同一であるか、又は基−Ｎ（Ｇ₂₁）（Ｇ₂₂）、−ＯＧ₂₃、−Ｎ（Ｈ）（ＣＨ₂ＯＧ₂₃）又は−Ｎ（ＣＨ₂ＯＧ₂₃）₂を表し、
ｎ₅＝１である場合、Ｇ₂₀は、Ｇ₁₈又はＧ₁₉と同一であり、及びｎ₅＝２である場合、−Ｅ−Ｄ^IV−Ｅ−基（式中、Ｄ^IV基は炭素原子数２ないし８のアルキレン基又は１又は２個の−ＮＧ₂₁−基により中断された炭素原子数２ないし８のアルキレン基を表す。）を表し、
Ｇ₂₁は、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、シクロヘキシル基、ベンジル基又は炭素原子数１ないし４のヒドロキシアルキル基又は式

で表される基を表し、
Ｇ₂₂は、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、シクロヘキシル基、ベンジル基又は炭素原子数１ないし４のヒドロキシアルキル基を表し、及び
Ｇ₂₃は、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又はフェニル基を表すか、又
はＧ₂₁及びＧ₂₂は一緒になって、炭素原子数４又は５のアルキレン基又は炭素原子数４又は５のオキサアルキレン基、例えば−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂ＣＨ₂−、又は式−ＣＨ₂Ｃ
Ｈ₂−Ｎ（Ｇ₁₁）−ＣＨ₂ＣＨ₂−を表す。］
で表される化合物。
式（Ｉｅ）における幾つかの改変例は以下に与えられる。
いずれの炭素原子数１ないし１２のアルキル置換基も例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、第二ブチル基、第三ブチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシル基又はｎ−ドデシル基である。
いずれのヒドロキシアルキル置換基も例えば、２−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシプロピル基、３−ヒドロキシプロピル基２−ヒドロキシブチル基又は４−ヒドロキシブチル基である。
いずれの炭素原子数５ないし７のシクロアルキル置換基も例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基又はシクロヘプチル基である。
シクロヘキシル基が好ましい。
炭素原子数２ないし６のアルキレン基Ａは例えば、エチレン基、プロピレン基、２，２−ジメチルプロピレン基、テトラメチレン基又はヘキサメチレン基である。
Ｇ₂₁及びＧ₂₂は一緒に、炭素原子数４又は５のアルキレン基又はオキサアルキレン基を表し、それらは例えば、テトラメチレン基、ペンタメチレン基又は３−オキサペンタメチレン基である。

（ｆ’）式（１ｆ）

（式中、Ｇ₁₁は、（ａ’）の下で定義されたとおりである。）
で表される化合物。

（ｇ’）繰り返し構造単位が、２，２，６、６−テトラアルキルピペリジニル基を含むところのオリゴマー又はポリマー化合物、特にポリエステル、ポリエーテル、ポリアミド、ポリアミン、ポリウレタン、ポリウレア、ポリアミノトリアジン、ポリ（メタ）アクリレート、ポリ（メタ）アクリルアミド及びそのような基を含むそのコポリマーである。
この類からの２，２，６，６−ポリアルキルピペリジン化合物の例は、以下の式で表される化合物である。ｍ₁ないしｍ₁₄は２ないしおよそ２００、好ましくは２ないし１００
、例えば２ないし５０、２ないし４０、３ないし４０又は４ないし１０の数である。
以下に列挙されるオリゴマー又はポリマー化合物の自由価を飽和する末端基の意味は、前記化合物の調製に使用されるプロセスによる。末端基はまた、化合物の合成後にさらに改変し得る。

ポリマー化合物の例は以下の通りである：
１）式（１ｇ）

（式中、Ｇ₂₄、Ｇ₂₅、Ｇ₂₆、Ｇ₂₇及びＧ₂₈は互いに独立して、直接結合又は炭素原子数１ないし１０のアルキレン基を表し、Ｇ₁₁は（ａ’）の下で定義されたとおりであり、及びｍ₁₇は１ないし５０の数である。）
で表される化合物。
式（１ｇ）で表される化合物において、＞Ｃ＝Ｏ基に結合した末端基は例えば、

であり得、及び酸素原子に結合した末端基は例えば、

であり得る。

２）式（２ｇ）

［式中、記号ｍ₁₈は１ないし１５の範囲であり；
Ｒ₁₂は、炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、炭素原子数４ないし１２のアルケニレン基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキレン基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキレン−ジ（炭素原子数１ないし４のアルキレン）基、炭素原子数１ないし４のアルキレンジ（炭素原子数５ないし７のシクロアルキレン）基、フェニレンジ（炭素原子数１ないし４のアルキレン）基又は１，４−ピペラジンジイル基、−Ｏ−又は＞Ｎ−Ｘ₁により
中断された炭素原子数４ないし１２のアルキレン基を表し、ここでＸ₁は、炭素原子数１
ないし１２のアシル基又は（炭素原子数１ないし１２のアルコキシ）カルボニル基を表すか、又は水素原子を除き以下に与えられたＲ₁₄の定義のうちの１つを有し；又は
Ｒ₁₂は、式（２ｇ’）又は（２ｇ”）

（式中、Ｘ₂は、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、未置換の又は１、２又は３個の
炭素原子数１ないし４のアルキル基により置換された炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基；未置換の又は１、２又は３個の炭素原子数１ないし４個のアルキル基又は炭素原子数１ないし４個のアルコキシ基により置換されたフェニル基；未置換の又は１、２又は３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフェニル基上で置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表し；及び
基Ｘ₃は、互いに独立して炭素原子数２ないし１２のアルキレン基を表す。）で表され
る基を表し；
基Ａは、互いに独立して−ＯＲ₁₃、−Ｎ（Ｒ₁₄）（Ｒ₁₅）又は式（２ｇ”’）

で表される基を表し；
同一であるか又は異なるＲ₁₃、Ｒ₁₄及びＲ₁₅は、水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、未置換の又は１、２又は３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基により置換された炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１８のアルケニル基、未置換の又は１、２又は３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基又は炭素原子数１ないし４のアルコキシ基により置換されたフェニル基；未置換の又は１、２又は３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフェニル基上で置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基；−ＯＨ、炭素原子数１ないし８のアルコキシ基、ジ（炭素原子数１ないし４のアルキル）アミノ基又は式（２ｇ^IV）

（式中、Ｙは−Ｏ−、−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ₂−又は＞Ｎ−ＣＨ₃を表す。）
で表される基により２、３又は４位において置換されたテトラヒドロフルフリル基又は炭素原子数２ないし４のアルキル基を表し、
又は−Ｎ（Ｒ₁₄）（Ｒ₁₅）は、所望により式（２ｇ^IV）で表される基を表し；
Ｘは−Ｏ−又は＞Ｎ−Ｒ₁₆を表し；
Ｒ₁₆は、水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数３ないし１８のアルケニル基、未置換の或いは１、２又は３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基により置換された炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基；未置換の或いは１、２又は３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によりフェニル基上で置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基；−ＯＨ、炭素原子数１ないし８のアルコキシ基、ジ（炭素原子数１ないしの４のアルキル）アミノ基又は式（２ｇ^IV）で表される基により２、３又は４位において置換されたテトラヒドロフルフリル基、式（２ｇ^V）

で表される基又は炭素原子数２ないし４のアルキル基を表し；
Ｒ₁₁は、Ｒ₁₆に対して与えられた定義のうちの１つを有し；及び
基Ｂは互いに独立してＡに対して与えられた定義のうちの１つを有する。］
で表される化合物。

３）式（３ｇ）

［式中、
Ｇ₁₁は、（ａ’）の下で定義されたとおりであり、Ｇ₂₉及びＧ₃₂は互いに独立して、直接結合又は−Ｎ（Ｘ₁）−ＣＯ−Ｘ₂−ＣＯ−Ｎ（Ｘ₃）−基（式中、Ｘ₁及びＸ₃は、互い
に独立して水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基又は式

で表される基を表し、及びＸ₂は直接結合又は炭素原子数１ないし４のアルキレン基を表
わす。）を表し、Ｇ₃₀、Ｇ₃₁、Ｇ₃₄及びＧ₃₅は互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし３０のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基又はフェニル基を表し、Ｇ₃₃は、水素原子、炭素原子数１ないし３０のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、フェニル基又は式（３ｇ）で表される基を表し、及びｍ₁₉は１ないし５０の数である。］
で表される化合物。
式（３ｇ）で表される化合物において、２，５−ジオキソピロリジン環に結合した末端基は例えば、水素原子であり得、及び−Ｃ（Ｇ₃₄）（Ｇ₃₅）−基に結合した末端基は例えば、

又は

であり得る。

４）式（４ｇ）で表されるポリアミンと塩化シアヌルとの反応により得られる中間体を、式（４ｇ’）

（式中、ｍ’₂₀、ｍ”₂₀、ｍ”’₂₀は互いに独立して、２ないし１２の数であり、Ｇ₃₆は、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル基又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表し、及びＧ₁₁は、（ａ’）の下で定義されたとおりである。）
で表される化合物と反応させることにより得られ得る生成物。
一般的に、上記反応生成物は、例えば以下の３つの式の化合物により代表され得る。該反応生成物はまた、これら３つの化合物：

の混合物の形態であり得る。

５）式（５ｇ）

（式中、Ｇ₁₁は、（ａ’）の下で定義されたとおりであり、Ｇ₃₇は、炭素原子数１ないし１０のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルキル置換された炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル基又は炭素原子数１ないし１０のアルキル置換されたフェニル基を表し、Ｇ₃₈は、炭素原子数３ないし１０のアルキレン基を表し、及びｍ₂₁は１ないし５０の数である。）
で表される化合物。
式（５ｇ）で表される化合物において、ケイ素原子に結合した末端基は例えば、（Ｇ₃₇）₃Ｓｉ−Ｏ−であり得、及び酸素原子に結合した末端基は例えば、−Ｓｉ（Ｇ₃₇）₃であり得る。
ｍ₂₁が３ないし１０の数である場合、式（５ｇ）で表される化合物はまた、環状化合物の形態であり得、すなわちその場合、構造式中に見られる自由価が直接結合を形成する。

６）式（６ｇ）

（式中、Ｅは、−Ｏ−又は（ｅ’）の下で定義されたとおりの−ＮＤ”’−を表し、Ｔ₃
は、エチレン基又は１，２−プロピレン基を表し、アルキルアクリレート又はメタクリレートとのα−オレフィンコポリマー；好ましくはエチレンとエチルアクリレートのコポリマーから誘導された繰り返し構造単位を表し、及びｋは２ないし１００である。）
で表される化合物。

７）式（７ｇ）

（式中、
ｍは１ないし１００であり；
Ｇ₅₀は、炭素原子数１ないし１８の直鎖状又は枝分れ状アルキレン基、炭素原子数５ないし８のシクロアルキレン基、炭素原子数５ないし８のシクロアルケニレン基、炭素原子数３ないし１８のアルケニレン基、フェニル基により又は１又は２個の炭素原子数１ないし４のアルキル基により置換されたフェニル基により置換された、炭素原子数１ないし４の直鎖状又は枝分かれ状アルキレン基を表し、但し、式（７ｇ）において、連続するヒンダードアミン部分はヘッドトゥヘッド又はヘッドトゥテイル様式のどちらかに配向され得；
Ｔ₄は水素原子を表すか又は
Ｔ₄は

を表し；
Ｇ₅₅は、炭素原子数１ないし１８の直鎖状又は枝分かれ状アルキレン基、炭素原子数５ないし８のシクロアルキレン基又はシクロアルケニレン基、フェニレン基又は５−アミノ−１−アミノメチル−１，３，３−トリメチルシクロヘキサン及び−ＮＨ−キシリレン−ＮＨ−を含む炭素原子数２ないし１８の−ＮＨ−アルキレン−ＮＨ−基を表し；
Ｔ₅は、炭素原子数１ないし４のアルキル基；

を表すか；又は
Ｔ₅は、

を表す。）
で表される化合物。
上記示されたオリゴマー及びポリマー化合物において、
アルキル基の例は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、第二ブチル基、イソブチル基、第三ブチル基、２−エチルブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、１−メチルペンチル基、１，３−ジメチルブチル基、ｎ−ヘキシル基、１−メチルヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、イソヘプチル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基、１−メチルヘプチル基、３−メチルヘプチル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、１，１，３−トリメチルヘキシル基、１，１，３，３−テトラメチルペンチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、１−メチルウンデシル基、ドデシル基、１，１，３，３，５，５−ヘキサメチルヘキシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、エイコシル基及びドコシル基であり；
シクロアルキル基の例は、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基及びシクロオクチル基であり；
炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基の例は、ベンジル基であり；及び
アルキレン基の例は、エチレン基、プロピレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、２，２−ジメチルトリメチレン基、ヘキサメチレン基、トリメチルヘキサメチレン基、オクタメチレン基及びデカメチレン基である。

（ｈ’）式（１ｈ）

（式中、ｎ₆は１又は２の数であり、Ｇ及びＧ₁₁は（ａ’）の下で定義されたとおりであ
り、及びＧ₁₄は（ｂ’）の下で定義されたとおりであるが、Ｇ₁₄は−ＣＯＮＨ−Ｚ及び−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｏ−Ｄ−Ｏ−を表し得ない。）
で表される化合物。

（ｉ’）式（１ｉ）

［式中、
基Ｇ₃₉は、互いに独立して、式（１ｉ−１）

（式中、Ｇ₄₀は、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基を表し、Ｇ₄₁は、炭素原子数２ないし１２のアルキレン基を表し、及びＧ４２は、上記Ｇ₁₁で定義されたとおりである。）で表される基を表す。］
で表される化合物。
アルキル基は例えば、炭素原子数１ないし４のアルキル基、特にメチル基、エチル基、プロピル基又はブチル基である。
シクロアルキル基は好ましくはシクロヘキシル基である。
アルキレン基は例えば、エチレン基、プロピレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、２，２−ジメチルトリメチレン基又はヘキサメチレン基である。
アルケニル基は好ましくはアリル基である。
フェニルアルキル基は好ましくはベンジル基である。
アシル基は好ましくはアセチル基である。

（ｊ’）式（１ｊ）

［式中、
Ｇ、Ｇ₁₁は、上記で定義されたとおりであり、及び
ｎ₇が１である場合、Ｔ₇は、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数３ないし５のアルケニル基、炭素原子数７ないし９のアラルキル基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基、炭素原子数２ないし４のヒドロキシアルキル基、炭素原子数２ないし６のアルコキシアルキル基、炭素原子数６ないし１０のアリール基、グリシジル基、式−（ＣＨ₂）_t−ＣＯＯ−Ｑ又は式−（ＣＨ₂）_t−Ｏ−ＣＯ−Ｑ（式中、ｔは１又は２であり、及びＱは炭素原子数１ないし４のアルキル基又はフェニル基を表す。）で表される基を表すか；又は
ｎ₇が２である場合、Ｔ₇は、炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、炭素原子数６ないし１２のアリーレン基、基−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｏ−Ｘ−Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ（
ＯＨ）−ＣＨ₂−（式中、Ｘは炭素原子数２ないし１０のアルキレン基、炭素原子数６な
いし１５のアリーレン基又は炭素原子数６ないし１２のシクロアルキレン基を表す。）、又は基−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＺ’）ＣＨ₂−（ＯＣＨ₂−ＣＨ（ＯＺ’）ＣＨ₂）₂−（式中、Ｚ
’は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、アリル基、ベンジル基、炭素原子数２ないし１２のアルカノイル基又はベンゾイル基を表す。）を表す。］
で表される化合物。

（ｋ’）式（１ｋ）

（式中、Ｇ、Ｇ₁₁は上記で定義されたとおりである。）
で表される化合物。

（ｉ’）式（１ｌ）

（式中、Ｇ、Ｇ₁₁は上記で定義されたとおりである。）
で表される化合物。

ＨＡＬＳの例は、化合物
ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）スクシネート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ｎ−ブチル−３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルマロネート、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロ
キシピペリジンとコハク酸の縮合物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−第三オクチルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの線状又は環状縮合物、トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ニトリロトリアセテート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、１，１’−（１，２−エタンジイル）−ビス（３，３，５，５−テトラメチルピペラジノン）、４−ベンゾイル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−２−ｎ−ブチル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三ブチルベンジル）マロネート、３−ｎ−オクチル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）セバケート、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）スクシネート、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−ヘキサメチレンジアミンと４−モルホリノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの線状又は環状縮合物、２−クロロ−４，６−ビス（４−ｎ−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンの縮合物、２−クロロ−４，６−ジ−（４−ｎ−ブチルアミノ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと１，２−ビス−（３−アミノプロピルアミノ）エタンの縮合物、８−アセチル−３−ドデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン、３−ドデシル−１−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、３−ドデシル−１−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、５−（２−エチルヘキサノイル）−オキシメチル−３，３，５−トリメチル−２−モルホリノン、１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロポキシ）−４−オクタデカノイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、１，３，５−トリス（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチルピペリジノ−３−オン−４−イル）アミノ）−ｓ−トリアジン、１，３，５−トリス（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペラジノ−３−オン−４−イル）アミノ）−ｓ−トリアジン、２，４−ビス［（１−シクロヘキシルオキシ−２，２，６，６−ピペリジニ−４−イル）ブチルアミノ］−６−クロロ−ｓ−トリアジンとＮ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）エチレンジアミン）の反応生成物、４−ヘキサデシルオキシ−と４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの混合物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−シクロヘキシルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの縮合物、１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンと２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン並びに４−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの縮合物（ＣＡＳ登録番号［１３６５０４−９６−６］）；１，６−ヘキサンジアミンと２，４，６−トリシクロ−１，３，５−トリアジン並びにＮ，Ｎ−ブチルアミンと４−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの縮合物（ＣＡＳ登録番号［１９２２６８−６４−７］）；Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルスクシンイミド；Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルスクシンイミド；２−ウンデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１−オキサ−３，８−ジアザ−４−オキソ−スピロ［４．５］デカン；５−（２−エチルヘキサノイル）オキシメチル−３，３，５−トリメチル−２−モルホリノン；７，７，９，９−テトラメチル−２−シクロウンデシル−１−オキサ−３，８−ジアザ−４−オキソ−スピロ［４．５］デカンとエピクロロヒドリンの反応生成物、１，１−ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルオキシカルボニル）−２−（４−メトキシフェニル）エテン、Ｎ，Ｎ’−ビス−ホルミル−Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン、４−メトキシメチレンマロン酸と１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ヒドロキシピペリジンとのジエステル
、ポリ［メチルプロピル−３−オキシ−４−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）］シロキサン、マレイン酸無水物−α−オレフィンコポリマーと２，２，６，６−テトラメチル−４−アミノピペリジン又は１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−アミノピペリジンとの反応生成物
である。

好ましいＨＡＬＳは、分子量４００ｇ／モル以上のものであり；とりわけ好ましくは、上述された類のオリゴマーＨＡＬＳであり、例えば、分子量１０００ｇ／モル以上の、例えば１５００ないし１５０００ｇ／モルのものである。
とりわけ好ましくは、アルコキシアミン類（ＮＯＲ−ＨＡＬＳ）のもの、例えば、以下の実施例において使用されているとおりの化合物Ｈ１である（米国特許第６１１７９９５号明細書の実施例２においてまた開示される。）。
光互変染料と、ＵＶ吸収剤及びＨＡＬＳの適当な組み合わせは、長期光安定性の素晴らしい改良を与え、安定化されていない系よりも３０倍もの寿命を達成する。
本発明において使用される成分は、純粋の化合物であるか又は化合物の混合物であり得る。
本発明の範囲内において使用される成分（ｃ）は基本的に既知の材料であり、多くは商業上入手可能である。
付加的な他の成分は、以下の成分のようなポリマー剤に普通使用される、安定剤、抗酸化剤、柔軟剤、難燃剤等をさらに含む。

１．抗酸化剤
１．１．アルキル化モノフェノール、
例えば、２，６−ジ−第三ブチル−４−メチルフェノール、２−第三ブチル−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−ｎ−ブチルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−イソブチルフェノール、２，６−ジシクロペンチル−４−メチルフェノール、２−（α−メチルシクロヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジオクタデシル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリシクロヘキシルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−メトキシメチルフェノール、直鎖状又は側鎖において枝分れしたノニルフェノール、例えば、２，６−ジ−ノニル−４−メチルフェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルウンデシ−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルヘプタデシ−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルトリデシ−１’−イル）フェノール及びそれらの混合物。

１．２．アルキルチオメチルフェノール、
例えば、２，４−ジオクチルチオメチル−６−第三ブチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−メチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−エチルフェノール、２，６−ジ−ドデシルチオメチル−４−ノニルフェノール。

１．３．ヒドロキノン及びアルキル化ヒドロキノン、
例えば、２，６−ジ−第三ブチル−４−メトキシフェノール、２，５−ジ−第三ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−第三アミルヒドロキノン、２，６−ジフェニル−４−オクタデシルオキシフェノール、２，６−ジ−第三ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルステアレート、ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）アジペート。

１．４．トコフェロール、
例えば、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、δ−トコフ
ェロール及びそれらの混合物（ビタミンＥ）。

１．５．ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、
例えば、２，２’−チオビス（６−第三ブチル−４−メチルフェノール）、２，２’−チオビス（４−オクチルフェノール）、４，４’−チオビス（６−第三ブチル−３−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（６−第三ブチル−２−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（３，６−ジ−第二アミルフェノール）、４，４’−ビス（２，６−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ジスルフィド。

１．６．アルキリデンビスフェノール、
例えば、２，２’−メチレンビス（６−第三ブチル−４−メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（６−第三ブチル−４−エチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［４−メチル−６−（α−メチルシクロヘキシル）−フェノール］、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチレンビス（６−ノニル−４−メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（６−第三ブチル−４−イソブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［６−（α−メチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、２，２’−メチレンビス［６−（α，α−ジメチルベンジル）−４−ノニルフェノール］、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−第三ブチルフェノール）、４，４’−メチレンビス（６−第三ブチル−２−メチルフェノール）、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、２，６−ビス（３−第三ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェノール、１，１，３−トリス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−３−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコールビス［３，３−ビス（３’−第三ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）ブチレート］、ビス（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルベンジル）−６−第三ブチル−４−メチルフェニル］テレフタレート、１，１−ビス−（３，５−ジメチル−２−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス−（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ２−メチルフェニル）−４−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、１，１，５，５−テトラ（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ペンタン。

１．７．Ｏ−、Ｎ−及びＳ−ベンジル化合物、
例えば、３，５，３’，５’−テトラ−第三ブチル−４，４’−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三ブチルベンジルメルカプトアセテート、トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）アミン、ビス（４−第三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）ジチオテレフタレート、ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）スルフィド、イソオクチル−３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテート。

１．８．ヒドロキシベンジル化マロネート、
例えば、ジオクタデシル−２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−２−ヒドロキシベンジル）マロネート、ジ−オクタデシル−２−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）マロネート、ジドデシルメルカプトエチル−２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、ビス−［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］−２，２−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート。

１．９．芳香族ヒドロキシベンジル化合物、
例えば、１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、１，４−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，３，５，６−テトラメチルベンゼン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）フェノール。

１．１０．トリアジン化合物、
例えば、２，４−ビス（オクチルメルカプト）−６−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３,５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２
−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，２，３−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（４−第三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌレート、２，４，６−トリス−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルエチル）−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）−ヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート。

１．１１．ベンジルホスホネート、
例えば、ジメチル−２，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジエチル−３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルベンジルホスホネート、３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸のモノエチルエステルのカルシウム塩。

１．１２．アシルアミノフェノール、
例えば、４−ヒドロキシラウラニリド、４−ヒドロキシステアラニリド、オクチルＮ−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）カルバメート。

１．１３．β−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のエステルであって、一価又は多価アルコール、例えば、
メタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、ｉ−オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。

１．１４．β−（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸のエステルであって、一価又は多価アルコール、例えば、
メタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、ｉ−オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカ
ノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタン；３，９−ビス［２−｛３−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−１，１−ジメチルエチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５，５］−ウンデカンとのエステル。

１．１５．β−（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のエステルであって、一価又は多価アルコール、例えば、
メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）−オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。

１．１６．３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル酢酸のエステルであって、一価又は多価アルコール、例えば、
メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタンとのエステル。

１．１７．β−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド、例えば、
Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサメチレンジアミド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）トリメチレンジアミド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス［２−（３−［３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル］プロピオニルオキシ）エチル］オキサミド（ユニロイヤル（Ｕｎｉｒｏｙａｌ））によって供給されるナウガード（Ｎａｕｇａｒｄ）（登録商標）ＸＬ−１）。

１．１８．アスコルビン酸（ビタミンＣ）

１．１９．アミン系抗酸化剤、
例えば、Ｎ，Ｎ’−ジ−イソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−第二ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１，４−ジメチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−エチル−３−メチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−メチルヘプチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ナフチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−イソプロピル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１，３−ジメチルブチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１−メチルヘプチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジ
アミン、４−（ｐ−トルエンスルファモイル）ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ，Ｎ’−ジ−第二ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、Ｎ−アリルジフェニルアミン、４−イソプロポキシジフェニルアミン、Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、Ｎ−（４−第三オクチルフェニル）−１−ナフチルアミン、Ｎ−（４−第三オクチルフェニル）−１−ナフチルアミン、Ｎ−フェニル−２−ナフチルアミン、オクチル化ジフェニルアミン、例えばｐ，ｐ’−ジ−第三オクチルジフェニルアミン、４−ｎ−ブチルアミノフェノール、４−ブチリルアミノフェノール、４−ノナノイルアミノフェノール、４−ドデカノイルアミノフェノール、４−オクタデカノイルアミノフェノール、ビス（４−メトキシフェニル）アミン、２，６−ジ−第三ブチル−４−ジメチルアミノメチルフェノール、２，４’−ジアミノジフェニルメタン、４，４’−ジアミノジフェニルメタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−４，４’−ジアミノジフェニルメタン、１，２−ビス［（２−メチルフェニル）アミノ］エタン、１，２−ビス（フェニルアミノ）プロパン、（ｏ−トリル）ビグアニド、ビス［４−（１’，３’−ジメチルブチル）フェニル］アミン、第三オクチル化Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、モノ−及びジアルキル化第三ブチル／第三オクチルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化ノニルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化ドデシルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化イソプロピル／イソヘキシルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化第三ブチルジフェニルアミンの混合物、２，３−ジヒドロ−３，３−ジメチル−４Ｈ−１，４−ベンゾチアジン、フェノチアジン、モノ−及びジアルキル化第三ブチル／第三オクチルフェノチアジンの混合物、モノ−及びジアルキル化第三オクチルフェノチアジンの混合物、Ｎ−アリルフェノチアジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニル−１，４−ジアミノブテ−２−エン、Ｎ，Ｎ−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジ−４−イル−ヘキサメチレンジアミン、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジ−４−イル）セバケート、２，２，６，６−テトラメチルピペリジノ−４−オン、２，２，６，６−テトラメチルピペリジノ−４−オール。

２．紫外線吸収剤及び光安定剤
２．１．２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、
例えば、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’,５’−ジ−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（５’−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第二ブチル−５’−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−４’−オクチルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−第三アミル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ビス（α，α−ジメチルベンジル）−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−ドデシル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−イソオクチルオキシカルボ
ニルエチル）フェニルベンゾトリアゾール、２，２’−メチレンビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−ベンゾトリアゾレ−２−イルフェノール］；２−［３’−第三ブチル−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）−２’−ヒドロキシ−フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾールとポリエチレングリコール３００とのエステル交換生成物；Ｒが３’−第三ブチル−４’−ヒドロキシ−５’−２Ｈ−ベンゾトリアゾリ−２−イルフェニル基を表す［Ｒ−ＣＨ₂ＣＨ₂−ＣＯＯ−ＣＨ₂ＣＨ₂−］₂−、２−［２’−ヒド
ロキシ−３’−（α，α−ジメチルベンジル）−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］ベンゾトリアゾール、２−［２’−ヒドロキシ−３’− （１，１，
３，３−テトラメチルブチル）−５’−（α，α−ジメチルベンジル）フェニル］ベンゾトリアゾール。

２．２． ２−ヒドロキシベンゾフェノン、
例えば、４−ヒドロキシ、４−メトキシ、４−オクチルオキシ、４−デシルオキシ、４−ドデシルオキシ、４−ベンジルオキシ、４，２’，４’−トリヒドロキシ及び２’−ヒドロキシ−４，４’−ジメトキシ誘導体。

２．３．置換された及び未置換の安息香酸のエステル、
例えば、４−第三ブチル−フェニルサリチレート、フェニルサリチレート、オクチルフェニルサリチレート、ジベンゾイルレゾルシノール、ビス（４−第三ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、２，４−ジ−第三ブチルフェニル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、オクタデシル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、２−メチル−４，６−ジ−第三ブチルフェニル３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート。

２．４．アクリレート、
例えば、エチルα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、イソオクチルα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、メチルα−カルボメトキシシンナメート、メチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、ブチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、メチルα−カルボメトキシ−ｐ−メトキシシンナメート及びＮ−（β−カルボメトキシ−β−シアノビニル）−２−メチルインドリン。

２．５．ニッケル化合物、
例えば、ｎ−ブチルアミン、トリエタノールアミン又はＮ−シクロヘキシルジエタノールアミンのような他の配位子を伴うか又は伴わない１：１又は１：２錯体のような２，２’−チオビス−［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール］のニッケル錯体、ニッケルジブチルジチオカルバメート、モノアルキルエステルのニッケル塩、例えば４−ヒドロキシ−３，５−ジ−第三ブチルベンジルホスホン酸のメチル又はエチルエステル、ケトキシム、例えば２−ヒドロキシ−４−メチルフェニル−ウンデシルケトキシムのニッケル錯体、他の配位子を伴うか又は伴わない１−フェニル−４−ラウロイル−５−ヒドロキシピラゾールのニッケル錯体。

２．６．オキサミド、
例えば、４，４’−ジオクチルオキシオキサニリド、２，２’−ジエトキシオキサニリド、２，２’−ジオクチルオキシ−５，５’−ジ−第三ブトキサニリド、２，２’−ジドデシルオキシ−５，５’−ジ−第三ブトキサニリド、２−エトキシ−２’−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジメチルアミノプロピル）オキサミド、２−エトキシ−５−第三ブチル−２’−エトキサニリド及びその２−エトキシ−２’−エチル−５，４’−ジ−第三ブトキサニリドとの混合物、ｏ−及びｐ−メトキシ−二置換オキサニリドの混合物及びｏ−及びｐ−エトキシ−二置換オキサニリドの混合物。

４．ホスフィット及びホスホナイト、
例えば、トリフェニルホスフィット、ジフェニルアルキルホスフィット、フェニルジアルキルホスフィット、トリス（ノニルフェニル）ホスフィット、トリラウリルホスフィット、トリオクタデシルホスフィット、ジステアリルペンタエリトリトールジホスフィット、トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフィット、ジイソデシルペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，４−ジ−クミルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，６−ジ−第三ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ジイソデシルオキシペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，４−ジ−第三ブチル−６−メチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、ビス（２，４，６−トリス（第三ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスフィット、トリステアリルソルビトールトリホスフィット、テトラキス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、６−イソオクチルオキシ−２，４，８，１０−テトラ−第三ブチル−１２Ｈ−ジベンズ［ｄ，ｇ］−１，３，２−ジオキサホスホシン、ビス（２，４−ジ−第三ブチル−６−メチルフェニル）メチルホスフィット、ビス（２，４−ジ−第三ブチル−６−メチルフェニル）エチルホスフィット、６−フルオロ−２，４，８，１０−テトラ−第三ブチル−１２−メチル−ジベンズ［ｄ，ｇ］−１，３，２−ジオキサホスホシン、２，２’，２”−ニトリロ［トリエチルトリス（３，３’，５，５’−テトラ−第三ブチル−１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイル）−ホスフィット］、２−エチルヘキシル（３，３’，５，５’−テトラ−第三ブチル−１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイル）ホスフィット、５−ブチル−５−エチル−２−（２，４，６−トリ−第三ブチルフェノキシ）−１，３，２−ジオキサホスフィラン。

以下のホスフィットが特に好ましい：
トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）ホスフィット（イルガフォス（Ｉｒｇａｆｏｓ）（登録商標）１６８）、チバ−ガイギー（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）社）、トリス（ノニルフェニル）ホスフィット、

。

５．ヒドロキシルアミン、
例えば、Ｎ，Ｎ−ジベンジルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクチルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジラウリルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジテトラデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジヘキサデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシルヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘキサデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘプタデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシルアミン、水素化牛脂アミンから誘導されたＮ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミン。

６．ニトロン、
例えば、Ｎ−ベンジル−α−フェニルニトロン、Ｎ−エチル−α−メチルニトロン、Ｎ−オクチル−α−ヘプチルニトロン、Ｎ−ラウリル−α−ウンデシルニトロン、Ｎ−テトラデシル−α−トリデシルニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−α−ペンタデシルニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ヘプタデシルニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−α−ヘプタデシルニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ペンタデシルニトロン、Ｎ−ヘプタデシル−α−ヘプタデシルニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ヘキサデシルニトロン、水素化牛脂アミンから誘導されたＮ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミンから誘導されたニトロン。

７．チオ相乗剤、
例えば、ジラウリルチオジプロピオネート又はジステアリルチオジプロピオネート。

８．過酸化物捕捉剤、
例えば、β−チオジプロピオン酸のエステル、例えば、ラウリル、ステアリル、ミリスチル又はトリデシルエステル、メルカプトベンゾイミダゾール又は２−メルカプトベンゾイミダゾールの亜鉛塩、亜鉛ジブチルジチオカルバメート、ジオクタデシルジスルフィド、ペンタエリトリトールテトラキス（β−ドデシルメルカプト）プロピオネート。

９．ポリアミド安定剤
例えば、ヨウ化物及び／又はリン化合物と組み合わせた銅塩及び二価マンガンの塩。

１０．塩基性補助安定剤
例えば、メラミン、ポリビニルピロリドン、ジシアンジアミド、トリアリルシアヌレート、尿素誘導体、ヒドラジン誘導体、アミン、ポリアミド、ポリウレタン、高級脂肪酸のアルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩、例えばカルシウムステアレート、亜鉛ステアレート、マグネシウムベヘネート、マグネシウムステアレート、ナトリウムリシノレート及びカリウムパルミテート、アンチモンピロカテコレート又は亜鉛ピロカテコレート。

１１．核剤、
例えば、タルクのような無機物質、二酸化チタン又は酸化マグネシウムのような金属酸化物、好ましくはアルカリ土類金属のリン酸塩、炭酸塩又は硫酸塩；モノ−又はポリカルボン酸のような有機化合物及びそれらの塩、例えば、４−第三ブチル安息香酸、アジピン酸、ジフェニル酢酸、コハク酸ナトリウム又は安息香酸ナトリウム；イオンコポリマー（アイオノマー）のようなポリマー化合物。特に好ましいものは、１，３：２，４−ビス（３’，４’−ジメチルベンジリデン）ソルビトール、１，３：２，４−ジ（パラメチルジベンジリデン）ソルビトール、及び１，３：２，４−ジ（ベンジリデン）ソルビトールである。

１２．充填剤及び強化剤、
例えば炭酸カルシウム、シリケート、ガラス繊維、ガラスビーズ、アスベスト、タルク、カオリン、マイカ、硫酸バリウム、金属酸化物及び金属水酸化物、カーボンブラック、グラファイト、木粉及び他の天然物の粉末又は繊維、合成繊維。

１３．他の添加剤
例えば、可塑剤、滑剤、乳化剤、顔料、レオロジー添加剤、触媒、流れ調整剤、蛍光増白剤、防炎加工剤、帯電防止剤及び発泡剤。

１４．ベンゾフラノン及びインドリノン、
例えば、米国特許第４，３２５，８６３号明細書；米国特許第４，３３８，２４４号明細書；米国特許第５，１７５，３１２号明細書；米国特許第５，２１６，０５２号明細書；米国特許第５，２５２，６４３号明細書；独国特許出願公開第４３１６６１１号明細書；独国特許出願公開第４３１６６２２号明細書；独国特許出願公開第４３１６８７６号明細書；欧州特許出願公開第０５８９８３９号明細書又は欧州特許出願公開第０５９１１０２号公報明細書に開示されるもの、又は３−［４−（２−アセトキシエトキシ）フェニル］−５，７−ジ−第三ブチル−ベンゾフラノ−２−オン、５，７−ジ−第三ブチル−３−［４−（２−ステアロイルオキシエトキシ）フェニル］ベンゾフラノ−２−オン、３，３’−ビス［５，７−ジ−第三ブチル−３−（４−［２−ヒドロキシエトキシ］フェニル）ベンゾフラノ−２−オン］、５，７−ジ−第三ブチル−３−（４−エトキシフェニル）ベンゾフラノ−２−オン、３−（４−アセトキシ−３，５−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−第三ブチルベンゾフラノ−２−オン、３−（３，５−ジメチル−４−ピバロイルオキシフェニル）−５，７−ジ−第三ブチルベンゾフラノ−２−オン、３−（３，４−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−第三ブチルベンゾフラノ−２−オン、３−（２，３−ジメチ
ルフェニル）−５，７−ジ−第三ブチルベンゾフラノ−２−オン。

上記１．ないし１１．及び１４．の下で列挙した成分のような慣用の添加剤はしばしば、組成物（成分ａ、ｂ及びｃ）の総質量に基づき、０．０１ないし１０％の濃度で添加される。充填材又は難燃剤のような項目１２．及び１３．の他の添加剤は、より多量、例えば全組成物の質量に対し０．１ないしおよそ５０％又は８０％位で含まれ得る。
好ましくは、本発明の組成物は、フェノール系抗酸化剤を含まない。そのようなフェノール系抗酸化剤は例えば、米国特許第５，７７０，１１５号明細書に記載されている。
ポリマー材は通常、安定剤成分（ｃ）を０．００１ないし１０質量％、最も好ましくは０．０１ないし５質量％含む。ポリマー材は、２種以上のＨＡＬＳ（ｉｉ）及び／又はヒドロキシフェニルＵＶ吸収剤（ｉ）の混合物を含み得る。
ポリマー材中の光互変染料の量は通常、該ポリマー材の質量に関して、およそ０．００１ないし１０質量％、最も好ましくは０．０１ないし５質量％の範囲にあり得る。ポリマー材は、２種以上の光互変染料の混合物を含み得る。
成分（ｂ）に対する成分（ｃ）の割合は、光互変染料（ｂ）１部当り例えば安定剤（ｃ）０．０１ないし１００部、好ましくは０．１ないし１０部の範囲にある。
ＨＡＬＳ成分（ｉｉ）に対するＵＶＡ成分（ｉ）の割合は、ＨＡＬＳ（ｉｉ）１部当り例えばＵＶ吸収剤（ｉ）０．０１ないし１００部、最も好ましくは０．１ないし２部の範囲にあり得る。

ポリマー材、染料（ｂ）及び安定剤成分（ｃ）はしばしば均質な混合物を形成する。しかしながら、特定の用途のため、組成物は、成分（ｂ）及びとりわけ（ｃ）がポリマー材中の一部において、例えば表面領域において富んでおり、又はＵＶ吸収剤成分（ｉ）が表面領域において富んでおり、一方で残りの成分は均質に混合されていることにより作られ得る。特に技術的に重要なのは、ＵＶ吸収剤（ｉ）が光互変染料を含まない上層において富み、一方で下層は染料（ｂ）及びＨＡＬＳ（ｉｉ）を、及び単に付加的な成分としてＵＶ吸収剤を含むところの、２層系又は多層系である。これら系は、慣用の技術、例えば、一方でＵＶ吸収剤（ｉ）又はＵＶ吸収剤（ｉ）とＨＡＬＳ（ｉｉ）を含み、及び他方でＨＡＬＳ（ｉｉ）と染料（ｂ）を含む層、及び可能であれば、耐引掻性、表面光沢及び反射、付着、ベース色等のような他の特性を改良し得る他の層の同時押出、溶着又はスタッキングにより得られ得る。
本発明の添加剤／成分及び所望の他の成分は、ポリマー材に個々に又は互いに混合されて添加され得る。所望により、個々の成分は、例えばドライブレンド、圧縮又は溶融によるポリマーへの配合前に互いに混合され得る。
ポリマーへの本発明の成分及び所望の他の成分の配合は、粉体の形態でのドライブレンド、又は、例えば不活性溶媒、水又はオイル中の溶液、分散液又は懸濁液の形態での湿式混合のような既知の方法により行われる。本発明の添加剤及び所望の他の成分は、例えば、成形前後において、或いはまた溶媒又は懸濁液／分散剤のその後の蒸発を伴って又は伴わずに、溶解された、溶融された（ソーキングプロセス）又は分散された添加剤又は添加剤混合物をポリマー材に塗布することにより、配合され得る。それらは例えば、乾燥混合物又は粉体として或いは溶液又は分散液又は懸濁液又は溶融物として、加工装置（例えば、押出機、密閉式ミキサー等）内に直接に添加され得る。
配合は、いずれの撹拌機付きの加熱可能な容器中でも、例えば、ニーダー、ミキサー又は撹拌容器のような密閉装置中でも行なわれ得る。配合は好ましくは、押出機中で又はニーダー中で行われる。加工は不活性雰囲気中で又は酸素の存在中で起きてもよい。

ポリマーへの添加剤又は添加剤ブレンドの添加は、ポリマーが添加剤と共に溶融され及び混合されるすべての慣用の混合機中内で行なわれ得る。適する機器は当業者に既知である。それらは優先的にミキサー、ニーダー又は押出機である。
プロセスは好ましくは、加工の間に添加剤を導入することにより押出機内で行われる。
特に好ましい加工機器は、一軸スクリュー押出機、反転及び同時回転二軸スクリュー押出機、遊星形ギア押出機、リング押出機又はコニーダーである。真空が適用され得る少なくとも１つのガス除去室付きの加工機器を使用することがまた可能である。
適する押出機及びニーダーは、例えば、Ｈｕｎｄｂｕｃｈ ｄｅｒ Ｋｕｎｓｔｓｔｏｆｆｅｘｔｒｕｓｉｏｎ”１巻，編集者Ｆ．Ｈｅｎｓｅｎ，Ｗ．Ｋｎａｐｐｅ及びＨ．Ｐｏｔｅｎｔｅ，１９８９年，３ないし７頁，ＩＳＢＮ：３−４４６−１４３３９−４（第２巻，Ｅｘｔｒｕｓｉｏｎｓａｎｌａｇｅｎ １９８６年、ＩＳＢＮ ３−４４６−１４３２９−７）に記載されている。
例えば、スクリュー長は１ないし６０スクリュー径、好ましくは３５ないし４８スクリュー径である。スクリューの回転速度は、好ましくは１分当り１０ないし６００回転（ｒｐｍ）であり、非常に特に好ましくは２５ないし３００ｒｐｍである。
最大出力は、スクリュー径、回転速度及び駆動力に応じる。本発明の方法はまた、言及されたパラメータを変えることにより又は投与量を投入する測定機を使用することにより、最大出力より低水準にて行なわれ得る。

添加される成分は、プレミックスされるか又は個々に添加され得る。
本発明の添加剤／成分及び所望の他の添加剤はまた、ポリマー材に噴霧され得る。それら本発明の添加剤は、他の添加剤（例えば、上述された慣用の添加剤）と共に材料に噴霧され得るように、これら他の添加剤又はそれら他の添加剤の溶融物を希釈し得る。
重合触媒の脱活の間の噴霧による添加は特に有利であり；この場合、発生した蒸気は、触媒の脱活のために使用され得る。球状に重合されたポリオレフィンの場合、例えば、本発明の添加剤は、所望により他の添加剤と共に噴霧により塗布されることが有利である。
本発明の成分及び所望の他の添加剤はまた、前記ポリマーに、濃縮物の形態で、例えばポリマー中に配合される質量に対しおよそ１質量％ないしおよそ４０質量％、及び好ましくは２質量％ないしおよそ２０質量％の濃度にて配合された成分を含むマスターバッチの形態で添加され得る。該ポリマーは、添加剤が最終的に添加されるところのポリマーと同一の構造である必要はない。そのような操作において、ポリマーは、粉体、顆粒、溶液、懸濁液の形態で、又はラテックスの形態で使用され得る。
配合は、造形操作に先立って又はその間に、或いはその後の溶媒の蒸発を伴って又は伴わずに、溶解された、溶融された（ソーキングプロセス）又は分散された化合物をポリマーに塗布することにより、起き得る。エラストマーの場合において、これらはまた、ラテックスとして安定化され得る。本発明の添加剤をポリマー中に配合するための他の可能性は、それらを、対応するモノマーの重合の前、間又は直後に、或いは架橋に先立って添加することである。この場合、本発明の添加剤は、そのままで又はカプセル化された形態（例えばワックス中に、オイル中に、又はポリマー中に）で添加され得る。
本明細書において記載される本発明の添加剤／成分を含む材料は、成形品、回転成形品、射出成形品、ブロー成形品、フィルム、テープ、モノフィラメント、繊維、不織布、型材、接着剤又はパテ、表面コーティング等の製造に使用され得る。

本発明はまた、照射により誘発される退色に対して、ポリマーマトリックス中に光互変染料を含む光互変系を安定化する方法であって、該方法は、ヒドロキシフェニルトリアジンＵＶ吸収剤及び所望により立体障害性アミン光安定剤のポリマーマトリックス中への及び／又は前記ポリマーマトリックスを覆うポリマー層中への配合からなる方法に、並びに、ポリマーマトリックス中に光互変染料を含む光互変系の安定性を改良するためのヒドロキシフェニルトリアジンＵＶ吸収剤及び所望により立体障害性アミンの使用に関する。好ましい方法及び使用は、さらに上記に記載された組成物又は実施例と同様である。

パーセンテージは、他に記載がない限り質量％に関する。

実施例において使用された材料：
化合物ＵＶ１は、式

で表されるものである。
化合物ＨＡＬＳ Ｈ１は、式

で表されるものである。
化合物ＨＡＬＳ Ｈ２は、式

で表されるものである。
クロメン１は、式

で表されるものである。
クロメン２は、式

で表されるものである。

実施例：
実施例１
以下の表中に各々報告される化合物を、２．５のメルトフローインデックス（１９０℃／１６ｋｇ；ＡＳＴＭ Ｄ１２３８）を特徴とする、ＥＶＡ（エチレン−酢酸ビニルコポリマー）グリーンフレックス（Ｇｒｅｅｎｆｌｅｘ）（登録商標）ＭＬ３０のペレット（酢酸ビニル９％を含む。ポリメリ ヨーロッパ（Ｐｏｌｉｍｅｒｉ Ｅｕｒｏｐａ），イタリア国により供給。）と共にターボミキサー中で混合した。

混合物を、１６０℃にてブロー押出し（単層のフォーマック ラボ（Ｆｏｒｍａｃ Ｌａｂ．）２５吹込み押出し機を使用して）し、そして２００マイクロメーター厚のフィルムを得た。
このように調製されたフィルムをホワイトカード上にのせ、そして太陽光中に屋外曝露した；ＵＶ吸収剤ＵＶ１ ０．１５％を含む１５０マイクロメーター厚のフィルムにより覆われた、配合物１を有するフィルムを同様の条件に曝露した（配合物：１プラスＵＶ１）。
カバーフィルムは、唯一の添加された添加剤としてＵＶ１ ０．１５％を含むＬＤＰＥフィルムであった。覆ったフィルムは、ＵＶ１ １５ｇ及びポリメリ ヨーロッパにより供給された、ＬＤＰＥリブレン（Ｒｉｂｌｅｎｅ）ＦＦ２９ ９８５０ｇを混合すること
により調製し；それらは‘ターボミキサー’中で１０分間混合し、そして２１０℃にて操作するドルチ（Ｄｏｌｃｉ）押出し機を用いてブロー押出しした。
以下の表は、光照射後の色の堅牢性に関する３種の試料フィルムの性能を示しており：クロメン１それ自体及びＨＡＬＳ Ｈ１と混合したクロメン１に対するＵＶ１の安定化効果が明らかである。

実施例２
配合物は実施例１のとおりに調製したが、異なったクロメンを用いた。配合組成物及び結果を以下の表に示す。

実施例３
配合物を実施例１のとおりに調製したが、本実施例においては異なった立体障害性アミンを使用し、及びＵＶ１を他の成分と混合した、すなわち、配合物７はカバーフィルムを有していない。

実施例は、ヒドロキシフェニルトリアジンＵＶ吸収剤（ｉ）と組み合わせた立体障害性アミンを使用した本発明の安定系により、光互変系の寿命が顕著に高められたことを示している。

Claims (11)

1. ａ）ポリマー材
   ｂ）光互変染料及び
   ｃ）式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ又は（１００）
   

   

   

   ［式中、
   Ｙは、フェニル基、ナフチル基、又は１ないし３個の炭素原子数１ないし６のアルキル基により、ハロゲン原子により、ヒドロキシ基により又は炭素原子数１ないし６のアルコキシ基により又はそれらの混合により置換された前記フェニル基又は前記ナフチル基を表すか、或いはＹはＺ₁又はＺ₂を表し；
   ＸはＺ₁又はＺ₂を表し；
   Ｒ₁は、水素原子、直鎖状の又は枝分れ状の炭素原子数１ないし２４のアルキル基、炭
   素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基、ハロゲン原子、−ＳＲ₃、−ＳＯＲ₃又は−ＳＯ₂Ｒ₃を表すか；又は１ないし３個のハロゲン原子、−Ｒ₄、−ＯＲ₅、−Ｎ（Ｒ₅）₂、−ＣＯＲ₅、−ＣＯＯＲ₅、−ＯＣＯＲ₅、
   −ＣＮ、 −ＮＯ₂、−ＳＲ₅、−ＳＯＲ₅、−ＳＯ₂Ｒ₅又は−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ₅）₂、モルホリニル基、ピペリジニル基、２，２，６，６−テトラメチルピペリジニル基、ピペラジニル基又はＮ−メチル−ピペリジニル基又はそれらの組み合わせにより置換された前記アルキル基、前記シクロアルキル基又は前記フェニルアルキル基；又は１ないし４個のフェニレン基、−Ｏ−、ＮＲ₅−、−ＣＯＮＲ₅−、ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は−ＣＯ基又はそれらの組み合わせにより中断された前記アルキル基又は前記シクロアルキル基；又は上述の基の組み合わせにより置換及び中断された前記アルキル基又は前記シクロアルキル基を表し；
   Ｒ₃は、炭素原子数１ないし２０のアルキル基、炭素原子数３ないし１８のアルケニル
   基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基、炭素原子数６ないし１０のアリール基或いは１個又は２個の炭素原子数１ないし４のアルキル基により置換された前記アリール基を表し；
   Ｒ₄は、炭素原子数６ないし１０のアリール基又は１ないし３個のハロゲン原子、炭素
   原子数１ないし８個のアルキル基、炭素原子数１ないし８個のアルコキシ基又はそれらの組み合わせにより置換された前記アリール基；炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基；炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基又はフェニル環において１ないし３個のハロゲン原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数１ないし８のアルコキシ基又はそれらの組み合わせにより置換された前記フェニルアルキル基；或いは直鎖状又は枝分れ状の炭素原子数２ないし１８のアルケニル基を表し；
   Ｒ₅は、Ｒ₄の定義と同様であるか；又はＲ₅はまた、水素原子或いは直鎖状又は枝分れ
   状の炭素原子数１ないし２４のアルキル基、炭素原子数２ないし２４のアルケニル基を表すか；又はＲ₅は、式
   

   

   （式中、
   Ｔは、水素原子、オキシル基、ヒドロキシル基、−ＯＴ₁、炭素原子数１ないし２４の
   アルキル基、１ないし３個のヒドロキシ基により置換された前記アルキル基；ベンジル基又は炭素原子数２ないし１８のアルカノイル基を表し；
   Ｔ₁は、炭素原子数１ないし２４のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアル
   キル基、炭素原子数２ないし２４のアルケニル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルケニル基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基、炭素原子数７ないし１２の飽和又は不飽和二環式又は三環式炭化水素の基又は炭素原子数６ないし１０のアリール基又は１ないし３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基により置換された前記アリール基を表す。）
   で表される基を表し；
   Ｒ₂は、水素原子、直鎖状又は枝分れ状の炭素原子数１ないし２４のアルキル基又は炭
   素原子数５ないし１２のシクロアルキル基；又は１ないし４個のハロゲン原子、エポキシ基、グリシジルオキシ基、フリルオキシ基、−Ｒ₄、−ＯＲ₅、−Ｎ（Ｒ₅）₂、−ＣＯＮ（Ｒ₅）₂、−ＣＯＲ₅、−ＣＯＯＲ₅、−ＯＣＯＲ₅、−ＯＣＯＣ（Ｒ₅）＝Ｃ（Ｒ₅）₂、−Ｃ（Ｒ₅）＝ＣＣＯＯＲ₅、−ＣＮ、−ＮＣＯ又は
   

   

   又はそれらの組み合わせにより置換された前記アルキル基又は前記シクロアルキル基；又は１ないし４個のエポキシ基、−Ｏ−、−ＮＲ₅−、−ＣＯＮＲ₅−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−、−Ｃ（Ｒ₅）＝Ｃ（Ｒ₅）ＣＯＯ−、−ＯＣＯＣ（Ｒ₅）＝Ｃ（Ｒ₅）−、−Ｃ（Ｒ₅）＝Ｃ（Ｒ₅）−、フェニレン基又はフェニレン−Ｇ−フェニレン基（式中、Ｇは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ₂−、−ＣＨ₂−又は−Ｃ（ＣＨ₃）₂−を表す。）又はそれらの組み合わせにより中断された前記アルキル基又は前記シクロアルキル基、或いは上述の基の組み合わせにより置換及び中断された前記アルキル基又は前記シクロアルキル基を表すか；又はＲ₂は、−ＳＯ₂Ｒ₃又は−ＣＯＲ₆を表し；
   Ｒ₆は、直鎖状又は枝分れ状の炭素原子数１ないし１８のアルキル基、直鎖状又は枝分
   れ状の炭素原子数２ないし１２のアルケニル基、フェノキシ基、炭素原子数１ないし１２のアルキルアミノ基、炭素原子数６ないし１２のアリールアミノ基、−Ｒ₇ＣＯＯＨ又は
   −ＮＨ−Ｒ₈−ＮＣＯを表し；
   Ｒ₇は、炭素原子数２ないし１４のアルキレン基又はフェニレン基を表し；
   Ｒ₈は、炭素原子数２ないし２４のアルキレン基、フェニレン基、トリレン基、ジフェ
   ニルメタン基又は基
   

   

   を表し；
   Ｒ₁及びＲ₁’は、同じであるか又は異なり、及びＲ₁に対して定義されたとおりであり
   ；
   Ｒ₂及びＲ₂’は、同じであるか又は異なり、及びＲ₂に対して定義されたとおりであり
   ；
   Ｘ及びＸ’は、同じであるか又は異なり、及びＸに対して定義されたとおりであり；Ｙ及びＹ’は、同じであるか又は異なり、及びＹに対して定義されたとおりであり；
   ｔは０ないし９であり；
   Ｌは、直鎖状又は枝分れ状の炭素原子数１ないし１２のアルキレン基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキレン基或いはシクロヘキシレン基又はフェニレン基により置換されたか又は中断されたアルキレン基を表すか；又はＬはベンジリデン基を表すか；又はＬは、−Ｓ−、−Ｓ−Ｓ−、−Ｓ−Ｅ−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ₂−、−ＳＯ−Ｅ−ＳＯ−
   、−ＳＯ₂−Ｅ−ＳＯ₂−、−ＣＨ₂−ＮＨ−Ｅ−ＮＨ−ＣＨ₂又は
   

   

   を表し；
   Ｅは、炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキレン基又は炭素原子数５ないし１２のシクロアルキレン基により中断されたか又は末端化されたアルキレン基を表し；
   ｎは２、３又は４であり；
   ｎが２である場合；Ｑは、直鎖状又は枝分れ状の炭素原子数２ないし１６のアルキレン基；又は１ないし３個のヒドロキシ基により置換された前記アルキレン基；又は１ないし３個の−ＣＨ＝ＣＨ−又は−Ｏ−により中断された前記アルキレン基；又は上述の基の組み合わせにより置換され及び中断された前記アルキレン基を表すか；又はＱは、キシリレン基又は基−ＣＯＮＨ−Ｒ₈−ＮＨＣＯ−、−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂Ｏ−Ｒ₉−ＯＣＨ₂
   ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂−、−ＣＯ−Ｒ₁₀−ＣＯ−、又は−（ＣＨ₂）_m−ＣＯＯ−Ｒ₁₁−ＯＯ
   Ｃ−（ＣＨ₂）_m−（式中、ｍは１ないし３である。）を表すか；又はＱは、
   

   

   を表し；
   Ｒ₉は、炭素原子数２ないし５０のアルキレン基；又は１ないし１０個の−Ｏ−、フェ
   ニレン基又は基−フェニレン−Ｇ−フェニレン基（式中、Ｇは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ₂−、−ＣＨ₂−又は−Ｃ（ＣＨ₃）₂−を表す。）により中断された前記アルキレン基を表し；
   Ｒ₁₀は、炭素原子数２ないし１０のアルキレン基、又は１ないし４個の−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−により中断された前記アルキレン基を表すか；又はＲ₁₀は、炭素原子数６ないし１２のアリーレン基を表し；
   Ｒ₁₁は、炭素原子数２ないし２０のアルキレン基又は１ないし８個の−Ｏ−により中断された前記アルキレン基を表し；
   ｎが３である場合、Ｑは、基−［（ＣＨ₂）_mＣＯＯ］₃−Ｒ₁₂（式中、ｍは１ないし３
   であり、及びＲ₁₂は炭素原子数３ないし１２のアルカントリイル基を表す。）を表し；
   ｎが４である場合、Ｑは、基−［（ＣＨ₂）_mＣＯＯ］₄−Ｒ₁₃（式中、ｍは１ないし３
   であり、及びＲ₁₄は炭素原子数４ないし１２のアルカンテトライル基を表す。）を表し；
   Ｚ₁は、式
   

   

   で表される基を表し；
   Ｚ₂は、式
   

   

   （式中、ｒ₁及びｒ₂は１である。）
   で表される基を表し；
   Ｒ₁₄、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉、Ｒ₂₀、Ｒ₂₁、Ｒ₂₂及びＲ₂₃は、互いに独立して
   、水素原子、ヒドロキシ基、シアノ基、炭素原子数１ないし２０のアルキル基、炭素原子数１ないし２０のアルコキシ基、炭素原子数７ないし１５のフェニルアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基、ハロゲン原子、炭素原子数１ないし５のハロアルキル基、スルホ基、カルボキシ基、炭素原子数２ないし１２のアシルアミノ基、炭素原子数２ないし１２のアシルオキシ基、炭素原子数２ないし１２のアルコキシカルボニル基又はアミノカルボニル基を表すか；或いはＲ₁₇とＲ₁₈又はＲ₂₂とＲ₂₃は、それらが結合されるフェニル基と一緒に、１ないし３個の−Ｏ−又は−ＮＲ₅−により中断された環状基を表し；
   ｘ₂は１ないし５０の数であり；
   Ａ₁は式（１０１）
   

   

   で表される基を表すか、又はＴ₁₀に対して与えられた意味の１つを有し；
   Ｄ₁は、炭素原子数４ないし１２のアルキレン基又はＯＨにより置換されたか又はＯに
   より中断されたか又はＯＨにより置換され且つＯにより中断された前記アルキレン基を表し；
   Ｌ₁は、炭素原子数１ないし１８のアルキレン基；炭素原子数５ないし１２のシクロア
   ルキレン基；炭素原子数３ないし１８のアルケニレン基；又はフェニル基、炭素原子数７ないし１１のアルキルフェニル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、ＯＨ、ハロゲン原子、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし１８のアルケニルオキシ基、ＣＯＯＨにより置換された前記基の１つを表し；
   Ｒ₅₀は、互いに独立して、Ｈ、ＯＲ₅₄又はＯＨを表すが、但し、Ｒ₅₀又はＲ₅₃のうちの少なくとも１つはＯＨを表し；
   Ｒ₅₄は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は式−Ｌ₁−ＣＯ−Ｏ−Ｒ₅₅を表し；
   Ｒ₅₅は、Ｈ、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数２ないし１２のヒドロキシアルキル基を表し；
   Ｒ₅₁は、水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、Ｃｌ、フェニル基又は基−ＯＲ₅₄を表し；
   Ｒ₅₂は、水素原子又はメチル基を表し；
   Ｒ₅₃は、水素原子、メチル基、ＯＨ又はＯＲ₅₄を表し；及び
   Ｔ₁₀は、炭素原子数１３ないし６０の脂肪族又は脂環式ジカルボン酸の２価アシル残基を表す。］で表され、
   並びに、少なくとも１個の式（１０１）部分及び少なくとも１個のＴ₁₀部分を含むヒドロキシフェニルトリアジンＵＶ吸収剤（ｉ）
   を含む光互変組成物。
2. ａ）ポリマー材であって、
   ｂ）光互変染料及び
   ｃ）ｉ）ヒドロキシフェニルトリアジンＵＶ吸収剤及び
   ｉｉ）立体障害性アミンより選択される少なくとも１種の他の光安定剤
   との安定剤組合せ
   を含有するもの
   を含む、請求項１に記載の組成物。
3. 光学装置、建築用又は車両用透明板ガラス、温室用フィルム、コーティング、又は構造要素、特に眼科用レンズである、請求項１及び２のうちいずれか１項に記載の組成物。
4. 前記成分（ａ）は、ポリオレフィン、ポリカーボネート、ポリエステル、スチレンポリマー又はコポリマー、ポリアクリレート、セルロースエステル、ポリビニルアルコール、ポリウレタン；特に、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレン、耐衝撃性ポリスチレン、ポリビニルブチレート、スチレン−メタクリレート、スチレン−アクリロニトリル、グリコール変性ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート、ポリビニルブチラール、エチレン−酢酸ビニルコポリマー、エチレン−ブチルアクリレートコポリマー、及びそれらのブレンドより選択される、請求項１ないし３のうちいずれか１項に記載の組成物。
5. 成分（ｂ）として、ナフトピラン、ベンゾピラン、スピロピラン又はスピロオキサジンより選択される光互変染料を、ポリマー材（ａ）の総質量に対して０．００１ないし１０質量％の量で含む、請求項１ないし４のうちいずれか１項に記載の組成物。
6. 前記立体障害性アミン（ｉｉ）は、少なくとも一つの式ＩＸ、Ｘ及び／又はＸＩ
   

   

   （式中、
   Ｇは、水素原子又はメチル基を表し、及び
   Ｇ₁及びＧ₂は水素原子、メチル基を表すか、又は一緒になって酸素原子を表す。）で表される基を含み、及び４００ｇ／モル以上の分子量を有する化合物である、請求項２に記載の組成物。
7. 前記ＵＶ吸収剤（ｉ）が光互変染料を含まない上層において富むとともに、下層が前記染料（ｂ）及び所望により前記立体障害アミン（ｉｉ）を含むところの、２層系又は多層系である、請求項１ないし６のうちいずれか１項に記載の組成物。
8. 前記ポリマー材（ａ）は、ＵＶＡ成分（ｉ）と立体障害性アミン成分（ｉｉ）の比が（ｉｉ）１部に対して（ｉ）０．０１ないし１００部の範囲からなる安定剤成分（ｃ）を０．００１ないし１０質量％含むところの、請求項２ないし７のいずれかに記載の組成物。
9. 成分（ｄ）として、抗酸化剤、ホスフィット及びホスホナイト、加工安定剤、充填材、顔料、染料、透明剤、変性剤、酸掃去剤、難燃剤、他の光安定剤より選択される他の添加剤
   少なくとも一種を含む、請求項１ないし８のうちいずれか１項に記載の組成物。
10. ポリマーマトリックス中に光互変染料を含む光互変系を、光照射により誘発される退色に対して安定化する方法であって、該方法は、請求項１に記載の通りのヒドロキシフェニルトリアジンＵＶ吸収剤（ｉ）及び所望により立体障害性アミン光安定剤の前記ポリマーマトリックスへの及び／又は該ポリマーマトリックスを覆うポリマー層への配合よりなる方法。
11. 請求項１に記載の通りのヒドロキシフェニルトリアジンＵＶ吸収剤（ｉ）及び所望により立体障害性アミンの、ポリマーマトリックス中に光互変染料を含む光互変系の安定化のための使用。