JP2007504296A - コレステリック液晶コポリマーおよび添加剤 - Google Patents
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Abstract
(上式中、nは1、2、3、または4であり、mは1、2、または3であり、Rはアクリレート、メタクリレート、アクリルアミド、イソシアネート、エポキシ、またはシランであり、R1は(C3−C8)アルキレン、(C3−C8)アルケニレン、または(C3−C8)アルキリンであり、R2は結合、−O−、−C(O)O−、−O(O)C−、−OC(O)O−、−C(O)N−、−CH=N−、−N=CH−、または−NC(O)−であり、R3はシクロアルキレン、シクロアルケニレン、ヘテロシクリレン、アリーレン、またはヘトロアリーレンであり、R4は結合、(C1−C8)アルキレン、(C2−C8)アルケニレン、(C2−C8)アルキリン、カルボニル、−O−、−C(O)O−、−O(O)C−、−OC(O)O−、−C(O)N−、−CH=N−、−N=CH−、または−NC(O)−であり、R5は結合、シクロアルキレン、シクロアルケニレン、ヘトロシクリレン、アリーレン、またはヘトロアリーレンであり、R6は水素、シアノ、ハロ、(C1−C8)アルコキシ、(C1−C8)アルキル、ニトロ、アミノ、カルボキシ、メルカプト、(C1−C4)チオアルキル、COCH3、CF3、OCF3、またはSCF3であり、R7は(C1−C2)アルキレン、(C2)アルケニレン、または(C2)アルキリンであり、R8は水素、ハロ、(C1−C8)アルコキシ、(C1−C8)アルキル、ニトロ、アミノ、カルボキシ、メルカプト、(C1−C4)チオアルキル、COCH3、CF3、OCF3、またはSCF3であり、R9はシクロアルキレン、シクロアルケニレン、ヘテロシクリレン、アリーレン、またはヘトロアリーレンであり、R10は(C1−C8)アルキレン、(C2−C8)アルケニレン、または(C2−C8)アルキリンである)の化合物を含む。
Description
の化合物を含む。
の化合物を含む。
λ0=0.5(no+ne)p
であり、上式中、noおよびneは、液晶の配向ベクトルに平行に偏光された光に対する(ne)および液晶の配向ベクトルに垂直に偏光された光に対する(no)コレステリック液晶の屈折率である。スペクトル帯域幅Δλ、の近似値は:
Δλ=2λ0(ne−no)/(ne+no)=p(ne−no)
である。
本明細書に開示された様々な化合物を形成するための反応式を以下のように記述できる。
反応フラスコに36.8g(0.257モル)の4−フルオロ安息香酸、53.21g(0.526モル)のトリエチルアミンおよび284gのエチレングリゴール(glygol)ジメチルエーテルを入れた。この溶液を−30℃に冷却し、30.12g(0.263モル)のメタンスルホニルクロリドを添加した。さらに1時間、−30℃において撹拌を続けた後、52.60g(0.263モル)の4−(ベンジルオキシ)フェノールおよび3.2g(0.026モル)の4−(ジメチルアミノ)ピリジンを添加した。次に、得られた混合物を室温に昇温し、次いで3時間、50℃に昇温した。最後に、混合物を室温に冷却し、1リットルの水で希釈した。未精製物1aを濾過によって集め、水で洗浄した。中間体1aを1.5リットルのアセトニトリルから再結晶化によって精製し、白色の固体を生じた。
3bを3aと同じ手順によって調製したが、ただし、4−[2−(アクリロイルオキシ)エトキシ}安息香酸を4−{[6−(アクリロイルオキシ)ヘキシル]オキシ}安息香酸の代わりに使用した。
3cを3bと同じ手順によって調製したが、ただし、4−ブトキシ安息香酸を4−フルオロ安息香酸の代わりに使用した。
3dを3bと同じ手順によって調製したが、ただし、4−メトキシ安息香酸を4−フルオロ安息香酸の代わりに使用した。
3eを3bと同じ手順によって調製したが、ただし、4−トリフルオロメチル安息香酸を4−フルオロ安息香酸の代わりに使用した。
508mlのN,N−ジメチルホルムアミドにt−ブチルジメチルシリルクロリド(80g、0.531モル)、4−(ベンジルオキシ)フェノール(106.28g、0.531モル)、イミジゾール(imidizole)(90.33g、1.327モル)を溶かした混合物を2日間、室温において撹拌した。次いで混合物を氷槽で冷却し、400mlの水をゆっくりと添加した。得られた固体を濾過によって集め、水で洗浄し、次いで532mlのアセトニトリルから再結晶化した。得られた中間体4は、大きな透明な結晶の形であった。次に、35gの4をテトラヒドロフラン中で10%パラジウム担持炭素の存在下で室温において60psi(約_Pa)の水素圧において水素化し、中間体5を生じた。
4−(2−アクリロイルオキシ−エトキシ)−安息香酸4’−シアノ−ビフェニル−4−イルエステル(シアノビフェニルベンゾエートエチルアクリレートまたはC2としても公知である)は、欧州特許出願公開第834754号明細書に記載されているように調製することができ、下記構造を有するネマチック液晶モノマーである。
12質量%のシアノビフェニルベンゾエートエチルアクリレート、1質量%のパリオカラーLC756(ノースカロライナ州、シャーロットのBASF(BASF,Charlotte,NC))、0.2質量%のパリオカラーLC242(ノースカロライナ州、シャーロットのBASF)、45質量%のジオキソラン、37質量%のシクロヘキサノン、2質量%の四臭化炭素、および0.3%のヴァゾ(Vazo)52(デュポン、デラウェア州、ウィルミントン)を配合し、窒素下で約14時間、約60℃において加熱してポリマー溶液を形成した。
12質量%のシアノビフェニルベンゾエートエチルアクリレート、1質量%のパリオカラーLC756(ノースカロライナ州、シャーロットのBASF)、0.2質量%のパリオカラーLC242(ノースカロライナ州、シャーロットのBASF)、45質量%のジオキソラン、37質量%のシクロヘキサノン、2質量%の四臭化炭素、および0.3%ヴァゾ52(デュポン、デラウェア州、ウィルミントン)および式I、式II、または式IIIの化合物を配合した。
Claims (25)
- a)コレステリック液晶化合物またはコレステリック液晶前駆物質と、
b)式(I)、式(II)または式(III):
nは1、2、3、または4であり、
mは1、2、または3であり、
Rはアクリレート、メタクリレート、アクリルアミド、イソシアネート、エポキシ、またはシランであり、
R1は(C3−C8)アルキレン、(C3−C8)アルケニレン、または(C3−C8)アルキリンであり、
R2は結合、−O−、−C(O)O−、−O(O)C−、−OC(O)O−、−C(O)N−、−CH=N−、−N=CH−、または−NC(O)−であり、
R3はシクロアルキレン、シクロアルケニレン、ヘテロシクリレン、アリーレン、またはヘトロアリーレンであり、
R4は結合、(C1−C8)アルキレン、(C2−C8)アルケニレン、(C2−C8)アルキリン、カルボニル、−O−、−C(O)O−、−O(O)C−、−OC(O)O−、−C(O)N−、−CH=N−、−N=CH−、または−NC(O)−であり、
R5は結合、シクロアルキレン、シクロアルケニレン、ヘトロシクリレン、アリーレン、またはヘトロアリーレンであり、
R6は水素、シアノ、ハロ、(C1−C8)アルコキシ、(C1−C8)アルキル、ニトロ、アミノ、カルボキシ、メルカプト、(C1−C4)チオアルキル、COCH3、CF3、OCF3、またはSCF3であり、
R7は(C1−C2)アルキレン、(C2)アルケニレン、または(C2)アルキリンであり、
R8は水素、ハロ、(C1−C8)アルコキシ、(C1−C8)アルキル、ニトロ、アミノ、カルボキシ、メルカプト、(C1−C4)チオアルキル、COCH3、CF3、OCF3、またはSCF3であり、
R9はシクロアルキレン、シクロアルケニレン、ヘテロシクリレン、アリーレン、またはヘトロアリーレンであり、
R10は(C1−C8)アルキレン、(C2−C8)アルケニレン、または(C2−C8)アルキリンである)
の化合物と、
を含むコレステリック液晶組成物。 - nが1または2であり、Rがアクリレートであり、R1が(C3−C6)アルキレンであり、R2が−O−であり、R3がフェニレンであり、R4が−C(O)O−または−O(O)C−であり、R5が結合またはフェニレンであり、R6がFまたはシアノである、請求項1に記載のコレステリック液晶組成物。
- nが1または2であり、Rがアクリレートであり、R7が(C1−C2)アルキレンであり、R2が−O−であり、R3がフェニレンであり、R4が−C(O)O−または−O(O)C−であり、R5が結合またはフェニレンであり、R8がF、CF3、メトキシ、またはブトキシである、請求項1に記載のコレステリック液晶組成物。
- mが1または2であり、R9がフェニレンであり、R4が−C(O)O−または−O(O)C−であり、R3がフェニレンであり、R2が−O−であり、R10が(C3−C6)アルキレンであり、Rがアクリルである、請求項1に記載のコレステリック液晶組成物。
- キラル分子単位とアキラル分子単位とを含み、前記キラル分子単位とアキラル分子単位とが式(I)、式(II)、または式(III)の化合物と異なっている、請求項1に記載のコレステリック液晶組成物。
- 式(I)、式(II)または式(III)の前記化合物を含む前記コレステリック液晶組成物が、最低透過率(%)の波長において、式(I)、式(II)または式(III)の化合物を含まないコレステリック液晶組成物の最低透過率(%)の値より小さい最低透過率(%)の値を有する、請求項1に記載のコレステリック液晶組成物。
- 式(I)、式(II)または式(III)の前記化合物を含む前記コレステリック液晶組成物が、最低透過率(%)の波長において、式(I)、式(II)または式(III)の化合物を含まないコレステリック液晶組成物の通過透過率(%)の値より大きい通過透過率(%)の値を有する、請求項8に記載のコレステリック液晶組成物。
- 式(I)、式(II)または式(III)の前記化合物を含む前記コレステリック液晶組成物が、式(I)、式(II)または式(III)の化合物を含まないコレステリック液晶組成物の最大コントラスト比の値より大きい最大コントラスト比の値を有する、請求項1に記載のコレステリック液晶組成物。
- a)コレステリック液晶前駆物質と、
b)式(I)、式(II)または式(III):
nは1、2、3、または4であり、
mは1、2、または3であり、
Rはアクリレート、メタクリレート、アクリルアミド、イソシアネート、エポキシ、またはシランであり、
R1は(C3−C8)アルキレン、(C3−C8)アルケニレン、または(C3−C8)アルキリンであり、
R2は結合、−O−、−C(O)O−、−O(O)C−、−OC(O)O−、−C(O)N−、−CH=N−、−N=CH−、または−NC(O)−であり、
R3はシクロアルキレン、シクロアルケニレン、ヘテロシクリレン、アリーレン、またはヘトロアリーレンであり、
R4は結合、(C1−C8)アルキレン、(C2−C8)アルケニレン、(C2−C8)アルキリン、カルボニル、−O−、−C(O)O−、−O(O)C−、−OC(O)O−、−C(O)N−、−CH=N−、−N=CH−、または−NC(O)−であり、
R5は結合、シクロアルキレン、シクロアルケニレン、ヘトロシクリレン、アリーレン、またはヘトロアリーレンであり、
R6は水素、シアノ、ハロ、(C1−C8)アルコキシ、(C1−C8)アルキル、ニトロ、アミノ、カルボキシ、メルカプト、(C1−C4)チオアルキル、COCH3、CF3、OCF3、またはSCF3であり、
R7は(C1−C2)アルキレン、(C2)アルケニレン、または(C2)アルキリンであり、
R8は水素、ハロ、(C1−C8)アルコキシ、(C1−C8)アルキル、ニトロ、アミノ、カルボキシ、メルカプト、(C1−C4)チオアルキル、COCH3、CF3、OCF3、またはSCF3であり、
R9はシクロアルキレン、シクロアルケニレン、ヘテロシクリレン、アリーレン、またはヘトロアリーレンであり、
R10は(C1−C8)アルキレン、(C2−C8)アルケニレン、または(C2−C8)アルキリンである)
の化合物と、
の反応生成物を含むコレステリック液晶組成物。 - a)コレステリック液晶ポリマーと、
b)式(IV):
nは1、2、3、または4であり、
Rはアクリレート、メタクリレート、アクリルアミド、イソシアネート、エポキシ、またはシランであり、
R10は(C1−C8)アルキレン、(C1−C8)アルケニレン、または(C1−C8)アルキリンであり、
R2は結合、−O−、−C(O)O−、−O(O)C−、−OC(O)O−、−C(O)N−、−CH=N−、−N=CH−、または−NC(O)−であり、
R3はシクロアルキレン、シクロアルケニレン、ヘテロシクリレン、アリーレン、またはヘトロアリーレンであり、
R4は結合、(C1−C8)アルキレン、(C2−C8)アルケニレン、(C2−C8)アルキリン、カルボニル、−O−、−C(O)O−、−O(O)C−、−OC(O)O−、−C(O)N−、−CH=N−、−N=CH−、または−NC(O)−であり、
R5は結合、シクロアルキレン、シクロアルケニレン、ヘトロシクリレン、アリーレン、またはヘトロアリーレンであり、
R11は水素、シアノ、ハロ、(C1−C8)アルコキシ、(C1−C8)アルキル、ニトロ、アミノ、カルボキシ、メルカプト、(C1−C4)チオアルキル、COCH3、CF3、OCF3、またはSCF3である)
の化合物と、
を含むコレステリック液晶フィルム。 - nが1または2であり、Rがアクリレートであり、R10が(C2−C6)アルキレンであり、R2が−O−であり、R3がフェニレンであり、R4が−C(O)O−または−O(O)C−であり、R5が結合またはフェニレンであり、R11がF、シアノ、CF3、メトキシ、またはブトキシである、請求項12に記載のコレステリック液晶フィルム。
- ディスプレイ媒体と、
請求項1に記載のコレステリック液晶組成物を含む反射偏光子と、
を含む光ディスプレイ。 - ディスプレイ媒体と、
請求項11に記載のコレステリック液晶組成物を含む反射偏光子と、
を含む光ディスプレイ。 - ディスプレイ媒体と、
請求項12に記載のコレステリック液晶フィルムを含む反射偏光子と、
を含む光ディスプレイ。 - a)コレステリック液晶ポリマーを式(IV):
nは1、2、3、または4であり、
Rはアクリレート、メタクリレート、アクリルアミド、イソシアネート、エポキシ、またはシランであり、
R2は結合、−O−、−C(O)O−、−O(O)C−、−OC(O)O−、−C(O)N−、−CH=N−、−N=CH−、または−NC(O)−であり、
R3はシクロアルキレン、シクロアルケニレン、ヘテロシクリレン、アリーレン、またはヘトロアリーレンであり、
R4は結合、(C1−C8)アルキレン、(C2−C8)アルケニレン、(C2−C8)アルキリン、カルボニル、−O−、−C(O)O−、−O(O)C−、−OC(O)O−、−C(O)N−、−CH=N−、−N=CH−、または−NC(O)−であり、
R5は結合、シクロアルキレン、シクロアルケニレン、ヘトロシクリレン、アリーレン、またはヘトロアリーレンであり、
R11は水素、シアノ、ハロ、(C1−C8)アルコキシ、(C1−C8)アルキル、ニトロ、アミノ、カルボキシ、メルカプト、(C1−C4)チオアルキル、COCH3、CF3、OCF3、またはSCF3である)
の化合物と組み合わせ、
b)前記コレステリック液晶ポリマーおよび式(IV)の化合物を基材上に配置し、
c)前記コレステリック液晶ポリマーを配向させてコレステリック液晶フィルムを形成すること、
を含む、コレステリック液晶フィルムの形成方法。 - コレステリック液晶混合物が5〜20重量%の式(IV)の化合物を含む、請求項18に記載の方法。
- コレステリック液晶ポリマーと式(IV)の化合物とを組み合わせる前記工程が、コレステリック液晶ポリマーと、nが1または2であり、Rがアクリレートであり、R1が(C2−C6)アルキレンであり、R2が−O−であり、R3がフェニレンであり、R4が−C(O)O−または−O(O)C−であり、R5が結合またはフェニレンであり、R6がF、シアノ、CF3、メトキシ、またはブトキシである式(IV)の化合物とを組み合わせる工程を含む、請求項18に記載の方法。
- 前記コレステリック液晶ポリマーを配向させる前記工程により、最低透過率(%)の波長において、式(IV)の化合物を含まないコレステリック液晶フィルムの最低透過率(%)の値より小さい最低透過率(%)の値を有するコレステリック液晶フィルムを形成する、請求項18に記載の方法。
- 前記コレステリック液晶ポリマーを配向させる前記工程により、最低透過率(%)の波長において、式(IV)の化合物を含まないコレステリック液晶フィルムの通過透過率(%)の値より大きい通過透過率(%)の値を有するコレステリック液晶フィルムを形成する、請求項22に記載の方法。
- 前記コレステリック液晶ポリマーを配向させる前記工程が、式(IV)の前記化合物を含まないコレステリック液晶フィルムの最大コントラスト比の値より大きい最大コントラスト比の値を有するコレステリック液晶フィルムを形成する、請求項18に記載の方法。
- 前記コレステリック液晶フィルム中の式(IV)の前記化合物を硬化させる工程をさらに含む、請求項18に記載の方法。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014050427A1 (ja) * | 2012-09-25 | 2014-04-03 | 富士フイルム株式会社 | 重合性液晶化合物、液晶組成物、高分子材料とその製造方法およびフィルム |
JPWO2019069911A1 (ja) * | 2017-10-02 | 2020-11-05 | 富士フイルム株式会社 | 液晶組成物、反射層、反射層の製造方法、及び共重合体 |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7439000B2 (en) * | 2005-10-25 | 2008-10-21 | 3M Innovative Properties Company | High clarity cholesteric liquid crystal films |
EP2036969B1 (en) * | 2006-06-05 | 2012-09-05 | Zeon Corporation | Cholesteric liquid-crystal composition, circular polarization separation sheet, and use thereof |
JP2008165385A (ja) * | 2006-12-27 | 2008-07-17 | Dainippon Printing Co Ltd | 赤外線反射パターン印刷透明シート |
JP2011511953A (ja) * | 2007-12-14 | 2011-04-14 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 電子デバイス製造方法 |
KR100940681B1 (ko) * | 2007-12-24 | 2010-02-08 | 주식회사 동부하이텍 | 반도체 회로 장치 및 코드 변환 장치 |
JP5259501B2 (ja) * | 2009-06-11 | 2013-08-07 | 富士フイルム株式会社 | 赤外光反射板、赤外光反射性合わせガラス、並びにコレステリック液晶層を有する積層体及び合わせガラス |
JP5718260B2 (ja) * | 2011-09-08 | 2015-05-13 | 富士フイルム株式会社 | 重合性液晶化合物、重合性組成物、高分子材料、及びフィルム |
WO2013066308A1 (en) | 2011-10-31 | 2013-05-10 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Diffuse cholesteric reflector |
CN109476998A (zh) * | 2016-07-27 | 2019-03-15 | 捷恩智株式会社 | 液晶组合物及液晶显示元件 |
CN107236551A (zh) * | 2017-05-16 | 2017-10-10 | 深圳市唯酷光电有限公司 | 液晶组合物、液晶手写膜和液晶手写板 |
CN112266781A (zh) * | 2020-10-28 | 2021-01-26 | 江苏康恒化工有限公司 | 热致变色材料组合物 |
CN116744739B (zh) * | 2023-06-20 | 2024-02-20 | 陕西晶彩明为科技有限公司 | 一种增亮膜和显示基板 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5989461A (en) * | 1996-07-04 | 1999-11-23 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Circular UV polarizer |
JP2000310715A (ja) * | 1999-04-27 | 2000-11-07 | Nippon Mitsubishi Oil Corp | 転写用素子 |
JP2000310716A (ja) * | 1999-04-27 | 2000-11-07 | Nippon Mitsubishi Oil Corp | 転写用素子 |
JP2000347030A (ja) * | 1999-06-07 | 2000-12-15 | Nippon Mitsubishi Oil Corp | コレステリック液晶性フィルムの製造方法 |
JP2001002797A (ja) * | 1999-06-22 | 2001-01-09 | Nippon Mitsubishi Oil Corp | コレステリック液晶フィルム |
JP2001323266A (ja) * | 2000-05-19 | 2001-11-22 | Nitto Denko Corp | コレステリック性液晶組成物、配向フィルムおよび多色反射板 |
JP2002214440A (ja) * | 2002-02-13 | 2002-07-31 | Nitto Denko Corp | 液晶配向フィルムの製造方法、液晶配向フィルム、光学フィルムおよび画像表示装置 |
JP2003105030A (ja) * | 2001-05-08 | 2003-04-09 | Merck Patent Gmbh | 重合性液晶物質 |
Family Cites Families (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2831909A1 (de) * | 1978-07-20 | 1980-02-07 | Basf Ag | Fluessig-kristalline polymerphase mit cholesterischer struktur, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
EP0357850A1 (en) | 1988-09-07 | 1990-03-14 | Stamicarbon B.V. | Polymer composition, capable of forming a chiral nematic mesophase |
US4974941A (en) * | 1989-03-08 | 1990-12-04 | Hercules Incorporated | Process of aligning and realigning liquid crystal media |
SG50596A1 (en) * | 1991-07-26 | 2001-01-16 | Rolic Ag | Photo-oriented polymer networks and method of their manufacture |
EP0525478B1 (de) | 1991-07-26 | 1997-06-11 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Flüssigkristallanzeigezelle |
US5338407A (en) * | 1991-12-23 | 1994-08-16 | Hercules Incorporated | Enhancement of paper dry strength by anionic and cationic guar combination |
SG50569A1 (en) * | 1993-02-17 | 2001-02-20 | Rolic Ag | Optical component |
US5332522A (en) * | 1993-04-29 | 1994-07-26 | The University Of Rochester | Thermotropic chiral nematic liquid crystalline copolymers |
DE4342280A1 (de) * | 1993-12-11 | 1995-06-14 | Basf Ag | Polymerisierbare chirale Verbindungen und deren Verwendung |
DE19520704A1 (de) * | 1995-06-09 | 1996-12-12 | Basf Ag | Polymerisierbare chirale Verbindungen und deren Verwendung |
US5694701A (en) * | 1996-09-04 | 1997-12-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coated substrate drying system |
US5581905A (en) * | 1995-09-18 | 1996-12-10 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coated substrate drying system |
US5807498A (en) * | 1996-03-29 | 1998-09-15 | Alliant Techsystems Inc. | Process and materials for aligning liquid crystals and liquid crystal optical elements |
WO1997040410A1 (fr) | 1996-04-22 | 1997-10-30 | Nitto Denko Corporation | Element optique a dichroisme circulaire, dispositif s'y rapportant et polymere de cristaux liquides |
US5847068A (en) * | 1997-04-03 | 1998-12-08 | Basf Aktiengesellschaft | Cholesteric copolyisocyanates |
US6099758A (en) * | 1997-09-17 | 2000-08-08 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Broadband reflective polarizer |
DE69932272T2 (de) | 1998-03-05 | 2007-07-12 | Rockwell International Corp., Thousand Oaks | Optische Verzögerungsschicht |
DE19816268A1 (de) * | 1998-04-11 | 1999-10-14 | Clariant Gmbh | Cholesterische Flüssigkristallpolymere mit erhöhter Wetterstabilität |
US6134808A (en) * | 1998-05-18 | 2000-10-24 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Gap drying with insulation layer between substrate and heated platen |
JP2000073063A (ja) | 1998-06-15 | 2000-03-07 | Nippon Mitsubishi Oil Corp | 液晶性フィルムの製造方法 |
JP2000144132A (ja) | 1998-11-17 | 2000-05-26 | Nitto Denko Corp | 液晶組成物、光学素子とその製法、及び光学部材 |
JP2000336362A (ja) * | 1999-05-27 | 2000-12-05 | Nitto Denko Corp | 液晶ポリマー組成物、配向フィルム及びその製造方法 |
JP2001133628A (ja) * | 1999-08-26 | 2001-05-18 | Nippon Mitsubishi Oil Corp | 偏光回折性フィルムの製造方法 |
AU3887100A (en) * | 1999-11-12 | 2001-05-30 | 3M Innovative Properties Company | Liquid crystal alignment structure and display devices containing same |
JP2001213919A (ja) | 1999-11-26 | 2001-08-07 | Nitto Denko Corp | 側鎖型液晶ポリマーおよびその製造方法 |
GB2357291B (en) | 1999-12-14 | 2004-03-17 | Merck Patent Gmbh | Process of preparing a reflective film |
GB2359809B (en) | 1999-12-24 | 2004-01-14 | Sumitomo Chemical Co | Phenylacetylene compound liquid crystal composition, polymer optically anisotropic product, and liquid crystal or optical element |
JP2001354734A (ja) | 2000-04-12 | 2001-12-25 | Nitto Denko Corp | 側鎖型液晶ポリマーおよびその製造方法 |
JP2001354733A (ja) | 2000-04-12 | 2001-12-25 | Nitto Denko Corp | 側鎖型液晶ポリマーおよびその製造方法 |
JP2001316668A (ja) | 2000-05-10 | 2001-11-16 | Nitto Denko Corp | コレステリック液晶ポリマー組成物 |
JP2001318225A (ja) | 2000-05-10 | 2001-11-16 | Nitto Denko Corp | コレステリック液晶配向物の選択反射波長帯域の制御方法 |
US6573963B2 (en) * | 2001-02-22 | 2003-06-03 | 3M Innovativeproperties Company | Cholesteric liquid crystal optical bodies and methods of manufacture |
US6917399B2 (en) * | 2001-02-22 | 2005-07-12 | 3M Innovative Properties Company | Optical bodies containing cholesteric liquid crystal material and methods of manufacture |
JP2002322273A (ja) | 2001-04-27 | 2002-11-08 | Nitto Denko Corp | コレステリック液晶性デンドリマーおよびその製造法 |
EP1256617B1 (en) | 2001-05-08 | 2004-09-15 | MERCK PATENT GmbH | Polymerizable liquid crystal material |
US6876427B2 (en) * | 2001-09-21 | 2005-04-05 | 3M Innovative Properties Company | Cholesteric liquid crystal optical bodies and methods of manufacture and use |
US6913708B2 (en) * | 2003-02-24 | 2005-07-05 | 3M Innovative Properties Company | Cholesteric liquid crystal drying process and solvent |
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2003
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Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5989461A (en) * | 1996-07-04 | 1999-11-23 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Circular UV polarizer |
JP2000310715A (ja) * | 1999-04-27 | 2000-11-07 | Nippon Mitsubishi Oil Corp | 転写用素子 |
JP2000310716A (ja) * | 1999-04-27 | 2000-11-07 | Nippon Mitsubishi Oil Corp | 転写用素子 |
JP2000347030A (ja) * | 1999-06-07 | 2000-12-15 | Nippon Mitsubishi Oil Corp | コレステリック液晶性フィルムの製造方法 |
JP2001002797A (ja) * | 1999-06-22 | 2001-01-09 | Nippon Mitsubishi Oil Corp | コレステリック液晶フィルム |
JP2001323266A (ja) * | 2000-05-19 | 2001-11-22 | Nitto Denko Corp | コレステリック性液晶組成物、配向フィルムおよび多色反射板 |
JP2003105030A (ja) * | 2001-05-08 | 2003-04-09 | Merck Patent Gmbh | 重合性液晶物質 |
JP2002214440A (ja) * | 2002-02-13 | 2002-07-31 | Nitto Denko Corp | 液晶配向フィルムの製造方法、液晶配向フィルム、光学フィルムおよび画像表示装置 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014050427A1 (ja) * | 2012-09-25 | 2014-04-03 | 富士フイルム株式会社 | 重合性液晶化合物、液晶組成物、高分子材料とその製造方法およびフィルム |
JP2014198815A (ja) * | 2012-09-25 | 2014-10-23 | 富士フイルム株式会社 | 重合性液晶化合物、液晶組成物、高分子材料の製造方法とその製造方法およびフィルム |
JPWO2019069911A1 (ja) * | 2017-10-02 | 2020-11-05 | 富士フイルム株式会社 | 液晶組成物、反射層、反射層の製造方法、及び共重合体 |
JP7118079B2 (ja) | 2017-10-02 | 2022-08-15 | 富士フイルム株式会社 | 液晶組成物、反射層、反射層の製造方法、及び共重合体 |
US11634638B2 (en) | 2017-10-02 | 2023-04-25 | Fujifilm Corporation | Liquid crystal composition, reflective layer, method for producing reflective layer, and copolymer |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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