JP2007326812A - 一剤式染毛剤組成物 - Google Patents

一剤式染毛剤組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP2007326812A
JP2007326812A JP2006159152A JP2006159152A JP2007326812A JP 2007326812 A JP2007326812 A JP 2007326812A JP 2006159152 A JP2006159152 A JP 2006159152A JP 2006159152 A JP2006159152 A JP 2006159152A JP 2007326812 A JP2007326812 A JP 2007326812A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
hair dye
dye composition
weight
amino
silicone
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2006159152A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5363703B2 (ja
Inventor
Kenzo Koike
謙造 小池
Atsuko Ebato
厚子 江波戸
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to JP2006159152A priority Critical patent/JP5363703B2/ja
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to TW096120496A priority patent/TWI405584B/zh
Priority to US12/303,604 priority patent/US7857862B2/en
Priority to EP07737267.0A priority patent/EP2033625B1/en
Priority to KR1020087029604A priority patent/KR101441699B1/ko
Priority to PCT/JP2007/000612 priority patent/WO2007141918A1/ja
Priority to CN200780020606XA priority patent/CN101460137B/zh
Publication of JP2007326812A publication Critical patent/JP2007326812A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5363703B2 publication Critical patent/JP5363703B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
    • A61K8/492Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/345Alcohols containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/896Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

【課題】染色性、感触及び使用性に優れる空気酸化型染毛剤組成物の提供。
【解決手段】(A) 式(1)で表される化合物の1種又は2種以上、(B) シリコーン類及び(C) 多価アルコールを含有するpH8〜11の一剤式染毛剤組成物。
Figure 2007326812

〔破線はπ結合の存在又は不存在、R1はOH又はアセトキシ基、R2はH、−COOR(RはH、CH3又はC25)又は−COO-+(X+は陽イオン)、R3はH、アセチル基、CH3又はC25を示す〕
【選択図】なし

Description

本発明は、染色性、感触及び使用性に優れる空気酸化型の一剤式染毛剤組成物に関する。
従来、インドール類、インドリン類等のメラニン前駆体を使用した空気酸化型染毛剤組成物が知られている(例えば、特許文献1〜3参照)。しかし、これらの染毛剤組成物は染色性が十分ではない。
特公平8-32618号公報 特開2003-55175号公報 特開2002-322038号公報
従って本発明は、染色性、感触及び使用性に優れる空気酸化型染毛剤組成物を提供することを目的とする。
本発明者らは、メラニン前駆体を使用した空気酸化型染毛剤組成物において、シリコーン類、及び多価アルコールを使用することにより、上記課題を解決できることを見出した。
本発明は、次の成分(A)〜(C)を含有するpH8〜11の一剤式染毛剤組成物を提供するものである。
(A) 一般式(1)で表される化合物の1種又は2種以上
Figure 2007326812
〔式中、破線はπ結合の存在又は不存在を示し、R1は水酸基又はアセトキシ基を示し、R2は水素原子、−COOR(Rは水素原子、メチル基又はエチル基)又は−COO-+(X+は陽イオン)を示し、R3は水素原子、アセチル基、メチル又はエチル基を示す。〕
(B) シリコーン類
(C) 多価アルコール
本発明の一剤式染毛剤組成物は、染色性、感触及び使用性に優れる。
成分(A)である一般式(1)で表される化合物は、酸化されることによってメラニン色素に変換するインドール誘導体又はインドリン誘導体(メラニン前駆体)である。一般式(1)で表される化合物としては、5,6-ジヒドロキシインドール、5,6-ジヒドロキシインドール-2-カルボン酸、5,6-ジヒドロキシインドリン、5,6-ジヒドロキシインドリン-2-カルボン酸が挙げられる。これらは単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができるが、2種以上を組み合わせることにより、染め上がりの色を調整することができる。特に、髪を自然な色合いに染める観点から、5,6-ジヒドロキシインドール及び5,6-ジヒドロキシインドール-2-カルボン酸を併用することが好ましい。この両者を併用する場合のモル比は、50:50〜999:1、特に80:20〜99:1の範囲とすることが好ましい。ここで、5,6-ジヒドロキシインドール及び5,6-ジヒドロキシインドール-2-カルボン酸は、逆相HPLCにより定量することができる。
成分(A)の化合物の含有量は、染色性及び経済性の点から、合計で、本発明の染毛剤組成物中の0.05〜5重量%、特に0.1〜2重量%が好ましい。
本発明の染毛剤組成物には、コンディショニング効果の向上及び染色性の向上のため、成分(B)としてシリコーン類を含有させる。本発明においては、各種シリコーン類を1種又は2種以上を使用することができる。シリコーン類としては、ジメチルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、メチルフェニルポリシロキサン、脂肪酸変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、脂肪族アルコール変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、環状シリコーン、アルキル変性シリコーン等が挙げられる。なかでも、ジメチルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーンが好ましい。ジメチルポリシロキサンは、毛髪に良好な潤滑性を付与することができ、ポリエーテル変性シリコーンは、毛髪に滑らかさを付与することができ、アミノ変性シリコーンは、毛髪にしっとり感を付与することができる。特に、ジメチルポリシロキサン(数平均重合度1000未満)、ジメチルポリシロキサン(数平均重合度1000以上)及びアミノ変性シリコーンからなる群から選ばれる2種以上を組み合わせて用いることが好ましい。組み合わせる場合の重量比は、ジメチルポリシロキサン(数平均重合度1000未満)とジメチルポリシロキサン(数平均重合度1000以上)とでは10:90〜99:1、特に50:50〜95:5、ジメチルポリシロキサン(数平均重合度1000未満)とアミノ変性シリコーンとでは5:95〜95:5、特に10:90〜90:10、ジメチルポリシロキサン(数平均重合度1000以上)とアミノ変性シリコーンとでは1:99〜95:5、特に10:90〜90:10、ジメチルポリシロキサン(数平均重合度1000未満)とジメチルポリシロキサン(数平均重合度1000以上)とアミノ変性シリコーンとでは10:1〜100:1〜100、特に10:1〜10:1〜10であることが好ましい。更には、シリコーン全量中のアミノ変性シリコーン由来の窒素含量が、髪への親和性の観点から0.01〜0.7重量%、特に0.05〜0.5重量%となるように組み合わせることが好ましい。
ジメチルポリシロキサンは、一般式(b1)で表される。
Figure 2007326812
〔式中、R4はSi(CH3)3又は水素原子を示し、n1は3〜20000の数を示す。〕
ジメチルポリシロキサン(数平均重合度1000未満)の市販品としては、SH200シリーズ(SH200 C Fluid 1CS、同2CS、同5CS、同10CS、同20CS、同30CS、同50CS、同100CS、同200CS、同350CS、同500CS、同1,000CS、同5,000CS、SH200 Fluid 1.5CS、同3,000CS、同10,000CS、同12,500CS、同30,000CS等)(東レ・ダウコーニング社)、TSF-451シリーズ(GE東芝シリコーン社)、KF-96シリーズ(信越シリコーン社)等が挙げられる。また、これらのシリコーンオイルをエマルションとしたものも使用できる。
ジメチルポリシロキサン(数平均重合度1000以上)の市販品としては、SH200シリーズ(SH200 Fluid 60,000CS、同100,000CS、同1,000,000CS等;東レ・ダウコーニング社)、TSF451-100MA(GE東芝シリコーン社)、BY11-026(東レ・ダウコーニング社;高重合シリコーンの低粘度シリコーンによる希釈溶液)、KF9008(信越シリコーン社;高重合シリコーンの環状シリコーンによる希釈溶液)、BY22-050A(東レ・ダウコーニング社;高重合シリコーンのカチオンエマルション)、BY22-060(東レ・ダウコーニング社;高重合シリコーンを低粘度シリコーンで希釈した溶液のカチオンエマルション)、BY22-020(東レ・ダウコーニング社;高重合シリコーンを流動パラフィンで希釈した溶液のカチオンエマルション)、KM904(信越シリコーン社;高重合シリコーンを低粘度シリコーンで希釈した溶液のカチオンエマルション)等が挙げられる。
ポリエーテル変性シリコーンは、ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体、ポリ(オキシエチレン・オキシプロピレン)メチルポリシロキサン共重合体等の総称であり、一般式(b2)又は(b3)で表されるものが挙げられる。
Figure 2007326812
〔式中、R5は水素原子又は炭素数1〜12のアルキル基を示し、n2は1〜2000、m2は1〜1000、a1は0〜10、b1は0〜50、c1は0〜50を示し、b1+c1≧1である。〕
ポリエーテル変性シリコーンの市販品としては、SH3771M、SH3772M、SH3773M、SH3775M、SH3749、SS-2081、SS-2802、SS-2803、SS-2804、SS-2805(以上、東レ・ダウコーニング社)、KF-351A、KF-352A、KF-353A、KF-354A、KF-355A、KF-615A、KF-618、KF-945A、KF-6004、KF6008、KF-6011、KF-6012、KF-6015、KF-6015、X-22-4272、X-22-4952、X-22-6266(以上、信越シリコーン社)等が挙げられる。
アミノ変性シリコーンとしては、アミノ基又はアンモニウム基を有していればよく、末端水酸基の全て又は一部がメチル基等で封鎖されたアミノ変性シリコーンオイル、末端が封鎖されていないアモジメチコーンのどちらでもよく、また、ポリ(N-アシルアルキレンイミン)変性シリコーンでもよい。例えば、好ましいアミノ変性シリコーンとしては、以下の一般式(b4)又は(b5)で表されるものが挙げられる。
Figure 2007326812
〔式中、R6はSi(CH3)3又は水素原子を示し、R7は炭素数2〜8のアルキレン基を示し、n3は1〜20000の数を示し、m3は1〜2000の数を示し、a3は0〜3の数を示し、窒素含量は好ましくは0.02〜4重量%、特に0.1〜1重量%である。〕
アミノ変性シリコーンの市販品としては、SF8451C(東レ・ダウコーニング社,粘度600mm2/s,窒素含量0.8重量%)、SF8452C(東レ・ダウコーニング社,粘度700mm2/s,窒素含量0.2重量%)、SF8457C(東レ・ダウコーニング社,粘度1200mm2/s,窒素含量0.8重量%)、KF8003(信越シリコーン社,粘度1850mm2/s,窒素含量0.7重量%)、KF8005(信越シリコーン社,粘度1200mm2/s,窒素含量0.1重量%)、KF867(信越シリコーン社,粘度1300mm2/s,窒素含量0.8重量%)、KF8012(信越シリコーン社,粘度90mm2/s,窒素含量0.6重量%)等のアミノ変性シリコーンオイルや、SM8704C(東レ・ダウコーニング社,窒素含量0.8重量%)、SM8904C(東レ・ダウコーニング社,窒素含量0.3重量%)、BY22-079(東レ・ダウコーニング社,窒素含量0.6重量%)等のアモジメチコーンエマルションが挙げられる。また、ジメチルポリシロキサン(数平均重合度550)、ジメチルポリシロキサン(数平均重合度2700)及びアミノ変性シリコーンの混合物(重量比は10:3.7:2.9)であるCF1046(東レ・ダウコーニング社,窒素含量0.14重量%)等も好適に使用できる。
成分(B)のシリコーン類の含有量は、本発明の染毛剤組成物中の0.01〜10重量%が好ましく、更には0.05〜6重量%、特に0.3〜3重量%が好ましい。
成分(C)の多価アルコールとしては、炭素数2〜20のもの、具体的には、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,2-ブチレングリコール、1,3-ブチレングリコール、ヘキシレングリコール等のアルキレングリコール類;グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン等のグリセリン類;キシリット、マンニット、ガラクチット、ソルビット等の糖アルコール類;その他ペンタエリスリトール、ペンタジオールなどが挙げられ、このうち特に1,3-ブチレングリコール、グリセリン、ジプロピレングリコールが好ましい。
成分(C)の多価アルコールは、単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができ、またその含有量は、使用中及び使用後の感触、染色性、塗布性や使用性の点から、本発明の染毛剤組成物中の0.1〜20重量%、特に0.5〜8重量%が好ましい。
更に、本発明の染毛剤組成物には、使用性の向上や塗布のし易さの点から、ポリマーを含有させることができる。このポリマーは増粘剤として配合され、非イオン性、イオン性のいずれのものでもよい。非イオン性のポリマーとしては、ヒドロキシエチルセルロース(例えば、ダイセル化学工業社:SE-850,長瀬産業:セロサイズHECQP52000H)、カルボキシメチルセルロースナトリウム(例えば、ダイセル化学工業社:CMCダイセル1220)、ヒドロキシエチルセルロースヒドロキシプロピルステアリルエーテルヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム(例えば、特開平11-12139号公報の製造例1記載の化合物)、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(例えば、信越化学社:メトローズ60SH-10000)、グアーガム(例えば、大日本住友製薬社:ファイバロンS)、プルラン(例えば、林原株式会社:プルランPI-20)、ヒドロキシプロピルキトサン(例えば、一丸ファルコス社:キトフィルマーHV-10)、キトサン・dl-ピロリドンカルボン酸塩(例えば、ユニオン・カーバイド社:カイトマーPC)、ポリビニルピロリドン(BASF社:Luviskol K-12、K-30、PVP K-120)、ポリビニルアルコール(日本合成化学社:ゴーセノールEG-40)、ビニルアルコール/ビニルアミンコポリマー(エアープロダクト社:VA-120-HCl)、高重合度ポリエチレングリコール(日本ユニオン・カーバイド社:ポリオックスWSRN-60K)などが挙げられる。
アニオン性のポリマーとしては、ポリアクリル酸(Noveon社:カーボポール941、981)、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体(Noveon社:カーボポールETD2020)、低級アルキルビニルエ―テル/無水マレイン酸共重合体の末端不飽和ジエン化合物による部分架橋ポリマーの加水分解物又はそのモノアルキルエステル(ISP社:スタビリーゼ06、スタビリーゼQM)、カラギーナン(例えば、三菱レーヨン社:ソアギーナLX22、ML210)、キサンタンガム(例えば、大日本住友製薬社:エコーガムT)、ウェランガム(例えば、三晶株式会社:K1C376、K1A96)、ヒドロキシプロピルキサンタンガム(例えば、大日本住友製薬社:ラボールガムEX)などが挙げられる。
カチオン性のポリマーとしては、ポリマー鎖の側鎖にアミノ基又はアンモニウム基を含むか、又はジアリル4級アンモニウム塩を構成単位として含む水溶液のもの、例えばカチオン化セルロース誘導体(例えば、ライオン社:レオガードG、同GP,ユニオンカーバイド社:ポリマーJR-125、同JR-400、同JR-30M、同LR-400、同LR-30M,ナショナルスターチアンドケミカル社:セルコートH-100、同L-200)、カチオン化グアーガム誘導体(例えば、ローディア社:ジャガーC-13S、同C-17,大日本住友製薬社:ラボールガムCG-M、同CG-M7、同CG-M8M)、ジアリル4級アンモニウム塩の重合体又は共重合体(カルゴン社:マーコート100、同280、同295、同550)、4級化ポリビニルピロリドン誘導体(アイエスピー・ジャパン社:ガフコート734、同755、同755N)等が挙げられる。
これらのうち、多糖型ポリマー、特にセルロース骨格又はキサンタンガム骨格を有する天然高分子系のものが好ましい。ポリマーは、単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができる。ポリマーの含有量は、塗布のし易さや液だれのし難さの点から、本発明の染毛剤組成物中の0.1〜10重量%、特に0.1〜3重量%が好ましい。また、塗布性、液だれのしにくさの点から本発明の染毛剤組成物の粘度は100〜80000、特に300〜50000mPa・sであることが好ましい。なお、ここでの粘度は、25℃、B型回転粘度計で、6rpmで1分間回転させた後の値とする。
本発明の染毛剤組成物には、成分(A)以外の染料を含有させる必要はないが、更に通常染毛剤に使用されている酸化染料中間体(プレカーサー及びカップラー)又は直接染料を含有させてもよい。
プレカーサーとしては、例えばパラフェニレンジアミン、トルエン-2,5-ジアミン、2-クロロ-パラフェニレンジアミン、N-メトキシエチルパラフェニレンジアミン、N,N-ビス(2-ヒドロキシエチル)パラフェニレンジアミン、2-(2-ヒドロキシエチル)パラフェニレンジアミン、2,6-ジメチルパラフェニレンジアミン、4,4'-ジアミノジフェニルアミン、1,3-ビス(N-(2-ヒドロキシエチル)-N-(4-アミノフェニル)アミノ)-2-プロパノール、PEG-3,3,2'-パラフェニレンジアミン、パラアミノフェノール、パラメチルアミノフェノール、3-メチル-4-アミノフェノール、2-アミノメチル-4-アミノフェノール、2-(2-ヒドロキシエチルアミノメチル)-4-アミノフェノール、オルトアミノフェノール、2-アミノ-5-メチルフェノール、2-アミノ-6-メチルフェノール、2-アミノ-5-アセタミドフェノール、3,4-ジアミノ安息香酸、5-アミノサリチル酸、2,4,5,6-テトラアミノピリミジン、2,5,6-トリアミノ-4-ヒドロキシピリミジン、4,5-ジアミノ-1-(4'-クロロベンジル)ピラゾール、4,5-ジアミノ-1-ヒドロキシエチルピラゾールとこれらの塩等が挙げられる。
また、カップラーとしては、例えばメタフェニレンジアミン、2,4-ジアミノフェノキシエタノール、2-アミノ-4-(2-ヒドロキシエチルアミノ)アニソール、2,4-ジアミノ-5-メチルフェネトール、2,4-ジアミノ-5-(2-ヒドロキシエトキシ)トルエン、2,4-ジメトキシ-1,3-ジアミノベンゼン、2,6-ビス(2-ヒドロキシエチルアミノ)トルエン、2,4-ジアミノ-5-フルオロトルエン、1,3-ビス(2,4-ジアミノフェノキシ)プロパン、メタアミノフェノール、2-メチル-5-アミノフェノール、2-メチル-5-(2-ヒドロキシエチルアミノ)フェノール、2,4-ジクロロ-3-アミノフェノール、2-クロロ-3-アミノ-6-メチルフェノール、2-メチル-4-クロロ-5-アミノフェノール、N-シクロペンチル-メタアミノフェノール、2-メチル-4-メトキシ-5-(2-ヒドロキシエチルアミノ)フェノール、2-メチル-4-フルオロ-5-アミノフェノール、レゾルシン、2-メチルレゾルシン、4-クロロレゾルシン、1-ナフトール、1,5-ジヒドロキシナフタレン、1,7-ジヒドロキシナフタレン、2,7-ジヒドロキシナフタレン、2-イソプロピル-5-メチルフェノール、4-ヒドロキシインドール、5-ヒドロキシインドール、6-ヒドロキシインドール、7-ヒドロキシインドール、6-ヒドロキシベンゾモルホリン、3,4-メチレンジオキシフェノール、2-ブロモ-4,5-メチレンジオキシフェノール、3,4-メチレンジオキシアニリン、1-(2-ヒドロキシエチル)アミノ-3,4-メチレンジオキシベンゼン、2,6-ジヒドロキシ-3,4-ジメチルピリジン、2,6-ジメトキシ-3,5-ジアミノピリジン、2,3-ジアミノ-6-メトキシピリジン、2-メチルアミノ-3-アミノ-6-メトキシピリジン、2-アミノ-3-ヒドロキシピリジン、2,6-ジアミノピリジンとこれらの塩等が挙げられる。
本発明の染毛剤組成物に酸化染料中間体を含有させる場合、その含有量は、エアゾール原液中の0.01〜20重量%、特に0.5〜5重量%が好ましい。
直接染料としては、酸性染料、ニトロ染料、分散染料、塩基性染料、特開2003-342139号公報記載の直接染料等が挙げられる。酸性染料としては、青色1号、紫色401号、黒色401号、だいだい色205号、赤色227号、赤色106号、黄色203号、酸性橙3等が挙げられ、ニトロ染料としては、2-ニトロパラフェニレンジアミン、2-アミノ-6-クロロ-4-ニトロフェノール、3-ニトロ-p-ヒドロキシエチルアミノフェノール、4-ニトロオルトフェニレンジアミン、4-アミノ-3-ニトロフェノール、4-ヒドロキシプロピルアミノ-3-ニトロフェノール、HC青2、HC橙1、HC赤1、HC黄2、HC黄4、HC黄5、HC赤3、N,N-ビス-(2-ヒドロキシエチル)-2-ニトロパラフェニレンジアミン等が挙げられ、分散染料としては、分散紫1、分散青1、分散黒9等が挙げられ、塩基性染料としては、塩基性青99、塩基性茶16、塩基性茶17、塩基性赤76、塩基性赤51、塩基性黄57、塩基性黄87、塩基性橙31等が挙げられる。
本発明の染毛剤組成物に直接染料を含有させる場合、その含有量は、本発明の染毛剤組成物中の0.001〜5重量%、特に0.01〜3重量%が好ましい。
本発明の染毛剤組成物には、染色性の向上、塗布のしやすさ、処理中及び仕上がりの感触の点から、更に界面活性剤を含有させることができる。そのような界面活性剤としては、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル又はアルケニルエーテル硫酸塩、アルキル又はアルケニル硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、飽和又は不飽和脂肪酸塩、アルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩、α-スルホン脂肪酸塩、N-アシルアミノ酸型界面活性剤、リン酸モノ又はジエステル型界面活性剤、スルホコハク酸エステル等のアニオン界面活性剤;イミダゾリン系、カルボベタイン系、アミドベタイン系、スルホベタイン系、ヒドロキシスルホベタイン系又はアミドスルホベタイン系両性界面活性剤等の両性界面活性剤;ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテル、高級脂肪酸ショ糖エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、高級脂肪酸モノエタノールアミド又はジエタノールアミド、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、アルキルサッカライド系界面活性剤、アルキルアミンオキサイド、アルキルアミドアミンオキサイド等の非イオン界面活性剤;イミダゾリン開環型第四級アンモニウム塩、モノ長鎖アルキル第四級アンモニウム塩、ジ長鎖アルキル第四級アンモニウム塩等のカチオン界面活性剤などが挙げられる。これらの界面活性剤のアニオン性残基の対イオンとしては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオン、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属イオン、アンモニウムイオン、炭素数2又は3のアルカノール基を1〜3個有するアルカノールアミン(例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミンなど)を挙げることができる。またカチオン性残基の対イオンとしては、塩素、臭素、沃素等のハロゲンイオン及びメトサルフェート、サッカリネートイオンを挙げることができる。
これらの界面活性剤は、単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができ、またその含有量は、本発明の染毛剤組成物中の0.1〜15重量%、特に1〜10重量%が好ましい。
本発明の染毛剤組成物には、通常の染毛剤に使用されるアルカリ剤を含有させることができる。例えば、アンモニア水;モノ−、ジ−又はトリエタノールアミン等のアルカノールアミン類;ブチルアミン、ベンジルアミン等のアルキル又はアラルキルアミン類;水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の無機塩基類;アルギニン、リジン、ヒスチジンなどの塩基性アミノ酸類;炭酸グアニジン、塩化アンモニウム、重炭酸アンモニウムなど塩類等が挙げられ、なかでも染色力の点からモノエタノールアミンが好ましい。
アルカリ剤は、単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができ、その含有量は、東洋人の白髪を隠蔽するのに好適な赤みのない黒色に染色する点から、本発明の染毛剤組成物中の0.01〜20重量%、特に0.1〜10重量%が好ましい。
本発明の染毛剤組成物には、通常の染毛剤に使用される酸化防止剤を含有させることができる。例えば、亜硫酸、アスコルビン酸、チオグリコール酸、L-システイン、N-アセチル-L-システイン及びそれらの塩が好ましいものとして挙げられ、特にアスコルビン酸及びその塩は、成分(A)の安定化に寄与するだけでなく、染色力をも向上させるため、好ましい。
酸化防止剤は、単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができ、その含有量は、東洋人の白髪を隠蔽するのに好適な赤みのない黒色に染色する点から、本発明の染毛剤組成物中の0.01〜2重量%、特に0.05〜1重量%が好ましい。
更に、本発明の染毛剤組成物には、コンディショニング剤として、油剤を含有させることができる。油剤としては、スクワレン、スクワラン、流動パラフィン、流動イソパラフィン、シクロパラフィン等の炭化水素類;ヒマシ油、カカオ油、ミンク油、アボガド油、オリーブ油等のグリセリド類;ミツロウ、鯨ロウ、ラノリン、カルナウバロウ等のロウ類;パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ラウリン酸ヘキシル、乳酸セチル、モノステアリン酸プロピレングリコール、オレイン酸オレイル、2-エチルヘキサン酸ヘキサデシル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸トリデシル等のエステル類;カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、ヤシ油脂肪酸、イソステアリル酸、イソパルミチン酸等の高級脂肪酸類;ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、2-オクチルドデカノール、セトステアリルアルコール等の高級アルコール類;その他イソステアリルグリセリルエーテル、ポリオキシプロピレンブチルエーテルなどが挙げられる。これらのうち、高級アルコール類が好ましく、特にミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコールが好ましい。これら油剤は、2種以上を併用することもでき、その含有量は、本発明の染毛剤組成物中の0.2〜2重量%が好ましく、更には0.3〜1.8重量%、特に0.5〜1.5重量%が好ましい。
本発明の染毛剤組成物には、上記成分以外に、通常の染毛剤に用いられる成分、例えば水性媒体、安定化剤、緩衝剤、香料、感触向上剤、キレート剤、可溶化剤、防腐剤等を、目的に応じ、適宜配合することができる。
成分(A)のメラニン前駆体は、塩基性条件で空気中の酸素と反応しメラニン色素に変換される。このため、本発明の染毛剤組成物のpHは、8〜11の範囲、好ましくは8.5〜11の範囲に調整する。
本発明の染毛剤組成物は、繰り返し使用しても染色力を維持し、また染色力を向上するため、エアゾールの形態とすることが好ましい。エアゾール型の形態とするには、本発明の染毛剤組成物をエアゾール原液として、噴射剤と共に、耐圧容器(エアゾール缶等)に充填すればよい。
噴射剤としては、一般にエアゾール製品に用いられる圧縮ガス、液化ガス等が使用でき、圧縮ガスとしては、窒素ガス、炭酸ガス、アルゴンガス等が、液化ガスとしては、液化石油ガス、炭素数3〜5の揮発性炭化水素、ジメチルエーテル等が挙げられる。これらのうち、窒素ガス、液化石油ガス、ジメチルエーテルが好ましい。噴射剤は、2種以上を併用することもでき、適度な噴射速度を得るために、原液及び噴射剤からなる全組成中に1〜20重量%、特に3〜15重量%含有させるのが好ましい。また充填後のエアゾール缶の内圧が0.3〜0.5MPa(25℃)となるように調整するのが好ましい。
製品充填時には、クリンチと同時に脱気を行い、容器内部に残存する空気を減少させることが好ましく、このような脱気操作は内容物の安定化の点でより効果的である。例えば、48kPa以下の圧力で脱気操作を行うことが好ましい。
本発明の染毛剤組成物は、室温で使用することもできるが、ドライヤーにより熱と酸素を供給することにより、染色力を向上させることもできる。
実施例1及び比較例1〜2
表1に示す組成に従ってエアゾール型一剤式染毛剤組成物の原液を調製し、この原液をエアゾール用相溶性ビン(東京高分子社)に詰めてクリンチした後、噴射剤として0.5MPaの窒素ガスを充填し、エアゾール型一剤式染毛剤組成物を得た。
得られたエアゾール一剤式染毛剤組成物につき、下記に示す染色性評価を行った。結果を表1に併記する。
・染色性(ΔE):
中国人女性の乾燥した白髪の毛束約1gに、各エアゾール型染毛剤組成物1gを塗布し、室温にて5分間放置し、シャンプーし、水洗した。この染色操作を3回繰り返し、白髪の染色性(ΔE、ミノルタCR300)を評価した。
・処理後の髪の感触:
パネラー5人が評価し、感触良好とした人数が3人以上の場合「良好」、2〜1人の場合「並」、0人の場合は「不良」とした。
Figure 2007326812

Claims (4)

  1. 次の成分(A)〜(C)を含有するpH8〜11の一剤式染毛剤組成物。
    (A) 一般式(1)で表される化合物の1種又は2種以上
    Figure 2007326812
    〔式中、破線はπ結合の存在又は不存在を示し、R1は水酸基又はアセトキシ基を示し、R2は水素原子、−COOR(Rは水素原子、メチル基又はエチル基)又は−COO-+(X+は陽イオン)を示し、R3は水素原子、アセチル基、メチル又はエチル基を示す。〕
    (B) シリコーン類
    (C) 多価アルコール
  2. 成分(C)が、炭素数2〜20の多価アルコールから選ばれる1種又は2種以上である請求項1記載の一剤式染毛剤組成物。
  3. モノエタノールアミンを含有し、pHが8.5〜11である1又は2記載の一剤式染毛剤組成物。
  4. アスコルビン酸又はその塩を含有する請求項1〜3のいずれかに記載の一剤式染毛剤組成物。
JP2006159152A 2006-06-07 2006-06-07 一剤式染毛剤組成物 Active JP5363703B2 (ja)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006159152A JP5363703B2 (ja) 2006-06-07 2006-06-07 一剤式染毛剤組成物
US12/303,604 US7857862B2 (en) 2006-06-07 2007-06-07 One-part hair dye composition
EP07737267.0A EP2033625B1 (en) 2006-06-07 2007-06-07 One-part hair dye composition
KR1020087029604A KR101441699B1 (ko) 2006-06-07 2007-06-07 일제식 염모제 조성물
TW096120496A TWI405584B (zh) 2006-06-07 2007-06-07 一劑式染毛劑組成物
PCT/JP2007/000612 WO2007141918A1 (ja) 2006-06-07 2007-06-07 一剤式染毛剤組成物
CN200780020606XA CN101460137B (zh) 2006-06-07 2007-06-07 单剂型染发剂组合物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006159152A JP5363703B2 (ja) 2006-06-07 2006-06-07 一剤式染毛剤組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2007326812A true JP2007326812A (ja) 2007-12-20
JP5363703B2 JP5363703B2 (ja) 2013-12-11

Family

ID=38801185

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2006159152A Active JP5363703B2 (ja) 2006-06-07 2006-06-07 一剤式染毛剤組成物

Country Status (7)

Country Link
US (1) US7857862B2 (ja)
EP (1) EP2033625B1 (ja)
JP (1) JP5363703B2 (ja)
KR (1) KR101441699B1 (ja)
CN (1) CN101460137B (ja)
TW (1) TWI405584B (ja)
WO (1) WO2007141918A1 (ja)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010140544A1 (ja) * 2009-06-01 2010-12-09 ホーユー 株式会社 毛髪化粧料組成物
JP2010275283A (ja) * 2009-06-01 2010-12-09 Hoyu Co Ltd 毛髪化粧料組成物
GB2476218A (en) * 2009-06-01 2011-06-15 Hoyu Kk Hair cosmetic composition
JP2019052106A (ja) * 2017-09-14 2019-04-04 花王株式会社 エアゾール型毛髪化粧品
WO2019098375A1 (ja) 2017-11-20 2019-05-23 花王株式会社 毛髪化粧料
JP2021102582A (ja) * 2019-12-25 2021-07-15 花王株式会社 毛髪の染色方法

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5213162B2 (ja) * 2007-12-06 2013-06-19 花王株式会社 空気酸化型染毛剤
DE102009046196A1 (de) * 2009-10-30 2011-05-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Tönungsmittel
US20120058973A1 (en) * 2010-09-02 2012-03-08 Saroja Narasimhan Compositions comprising a silicone water-in-oil emulsifier and a low nitrogen containing amino-functional silicone gum
DE102014217994A1 (de) 2014-09-09 2016-03-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidationsfärbemittel mit speziellen nichtionischen linearen Siliconpolymeren
EP3058935B1 (en) 2015-02-17 2019-09-18 Noxell Corporation Composition for forming a film on keratin fibres
WO2016133808A1 (en) 2015-02-17 2016-08-25 The Procter & Gamble Company Method for providing a film comprising pigment on keratin fibres
WO2016133806A1 (en) 2015-02-17 2016-08-25 The Procter & Gamble Company Composition for providing a film on keratin fibres
US11166903B2 (en) 2015-02-17 2021-11-09 Wella Operations Us, Llc Composition for forming a film on keratin fibres
WO2016133812A1 (en) 2015-02-17 2016-08-25 The Procter & Gamble Company Composition for forming a film on keratin fibres
US10245221B2 (en) 2015-05-07 2019-04-02 Celeb LLC Stabilized color depositing shampoo
US9889080B2 (en) 2015-05-07 2018-02-13 Celeb LLC Color depositing shampoo
ITUA20161510A1 (it) * 2016-03-09 2017-09-09 Beauty & Business S P A Composizione per colorare la fibra cheratinica
EP3568119B1 (en) * 2016-11-11 2022-05-18 Kao Germany GmbH Liquid composition comprising hair direct dyes and one or more diols
CN111356437A (zh) * 2017-11-20 2020-06-30 花王株式会社 毛发化妆品
CN111432790A (zh) * 2017-11-20 2020-07-17 花王株式会社 毛发化妆品
BR112020009871A2 (pt) * 2017-11-20 2020-11-03 Kao Corporation cosmético para os cabelos
WO2019098373A1 (ja) * 2017-11-20 2019-05-23 花王株式会社 毛髪処理方法
CN113195059B (zh) * 2018-12-20 2024-03-15 花王株式会社 组合物
JP7478536B2 (ja) * 2019-12-25 2024-05-07 花王株式会社 毛髪の染色方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001010938A (ja) * 1999-06-30 2001-01-16 Lion Corp 毛髪用組成物
JP2002518425A (ja) * 1998-06-19 2002-06-25 ロレアル ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこの組成物を使用する染色方法
JP2002322037A (ja) * 2001-04-23 2002-11-08 Kao Corp 染毛剤組成物
JP2004035493A (ja) * 2002-07-04 2004-02-05 Shiseido Co Ltd 染毛料
WO2004024109A1 (de) * 2002-08-30 2004-03-25 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Indol- oder indolinderivate enthaltende haarfärbemittel

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2390158A1 (fr) * 1977-05-10 1978-12-08 Oreal Compositions liquides de colorants de la famille des indoles destinees a la teinture des cheveux
JPS57192310A (en) 1981-05-20 1982-11-26 Kao Corp Hair dyeing agent composition
LU86474A1 (fr) * 1986-06-16 1988-01-20 Oreal Composition tinctoriale pour fibres keratiniques humaines sous forme de mousse,a base de 5,6-dihydroxyindole
LU86833A1 (fr) * 1987-04-02 1988-12-13 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5,6-dihydroxyindole associe a un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogene a ph alcalin
LU87128A1 (fr) * 1988-02-08 1989-09-20 Oreal Composition de teinture des fibres keratiniques mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole et au moins une paraphenylenediamine disubstituee sur l'un des groupements amino et procede de mise en oeuvre
LU87403A1 (fr) * 1988-12-06 1990-07-10 Oreal Procede de teinture de fibres keratiniques avec un hydroxyindole,associe a un derive quinonique
EP0533937B1 (en) 1991-02-15 1997-05-14 Shiseido Company Limited Acidic hair dye composition
JPH0832618A (ja) 1994-07-14 1996-02-02 Hitachi Ltd 音声メールシステムおよび音声メール交換装置
US5704949A (en) * 1996-02-16 1998-01-06 Clairol Incorporated Process for the manufacture of a hair dye product containing 5,6-dihydroxyindole
JP3663030B2 (ja) 1997-06-25 2005-06-22 花王株式会社 毛髪化粧料
CA2335959C (en) * 1998-06-23 2008-12-16 Horst Hoffkes Colorants
DE60221179T2 (de) * 2001-04-23 2008-03-20 Kao Corp. Haarfärbemittel
JP4886117B2 (ja) 2001-04-23 2012-02-29 花王株式会社 エアゾール染毛剤組成物
DE10120915A1 (de) * 2001-04-27 2001-11-15 Henkel Kgaa Verfahren zur oxidativen Färbung keratinischer Fasern
JP4812195B2 (ja) 2001-08-07 2011-11-09 花王株式会社 毛髪化粧料
CN102166163B (zh) 2001-08-30 2014-10-29 日本美伊娜多化妆品株式会社 毛发处理剂组合物及其制备方法
EP1366752A1 (en) * 2002-05-28 2003-12-03 Kao Corporation Hair dye composition
DE10260835A1 (de) * 2002-12-23 2004-07-01 Henkel Kgaa Neue Färbemittel
DE10260834A1 (de) * 2002-12-23 2004-07-01 Henkel Kgaa Neue Kupplerkomponenten

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002518425A (ja) * 1998-06-19 2002-06-25 ロレアル ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこの組成物を使用する染色方法
JP2001010938A (ja) * 1999-06-30 2001-01-16 Lion Corp 毛髪用組成物
JP2002322037A (ja) * 2001-04-23 2002-11-08 Kao Corp 染毛剤組成物
JP2004035493A (ja) * 2002-07-04 2004-02-05 Shiseido Co Ltd 染毛料
WO2004024109A1 (de) * 2002-08-30 2004-03-25 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Indol- oder indolinderivate enthaltende haarfärbemittel

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101669035B1 (ko) * 2009-06-01 2016-10-25 호유 가부시키가이샤 모발 화장료 조성물
WO2010140544A1 (ja) * 2009-06-01 2010-12-09 ホーユー 株式会社 毛髪化粧料組成物
JP2010275279A (ja) * 2009-06-01 2010-12-09 Hoyu Co Ltd 毛髪化粧料組成物
GB2476218A (en) * 2009-06-01 2011-06-15 Hoyu Kk Hair cosmetic composition
CN102223873A (zh) * 2009-06-01 2011-10-19 朋友株式会社 毛发化妆品组合物
US8088179B2 (en) 2009-06-01 2012-01-03 Hoyu Co., Ltd. Hair cosmetic composition
JP2010275283A (ja) * 2009-06-01 2010-12-09 Hoyu Co Ltd 毛髪化粧料組成物
JP2019052106A (ja) * 2017-09-14 2019-04-04 花王株式会社 エアゾール型毛髪化粧品
JP7243018B2 (ja) 2017-09-14 2023-03-22 花王株式会社 エアゾール型毛髪化粧品
JP2019182829A (ja) * 2017-11-20 2019-10-24 花王株式会社 毛髪化粧料
WO2019098375A1 (ja) 2017-11-20 2019-05-23 花王株式会社 毛髪化粧料
US11554089B2 (en) 2017-11-20 2023-01-17 Kao Corporation Hair cosmetic
JP2021102582A (ja) * 2019-12-25 2021-07-15 花王株式会社 毛髪の染色方法
JP7444602B2 (ja) 2019-12-25 2024-03-06 花王株式会社 毛髪の染色方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR20090016574A (ko) 2009-02-16
CN101460137B (zh) 2011-04-27
CN101460137A (zh) 2009-06-17
WO2007141918A1 (ja) 2007-12-13
EP2033625A4 (en) 2014-01-22
EP2033625B1 (en) 2018-04-18
JP5363703B2 (ja) 2013-12-11
TW200806328A (en) 2008-02-01
US7857862B2 (en) 2010-12-28
KR101441699B1 (ko) 2014-09-17
US20100037404A1 (en) 2010-02-18
TWI405584B (zh) 2013-08-21
EP2033625A1 (en) 2009-03-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5363703B2 (ja) 一剤式染毛剤組成物
KR101441698B1 (ko) 일제식 염모제 조성물
KR101441697B1 (ko) 일제식 염모제 조성물
ES2647906T3 (es) Composición que comprende un derivado de celulosa modificada, un éster de ácido graso y colorantes de oxidación, procedimiento de tinción de oxidación y uso
JP6903578B2 (ja) パラ−フェニレンジアミン酸化ベース及び特定のカップラーを含む染料組成物
JP6577459B2 (ja) 脂肪物質に富み、金属触媒及びカプラーを含む組成物を使用する酸化染色方法
JP6073241B2 (ja) エチレンオキシドとプロピレンオキシドの重縮合物および不飽和脂肪アルコールを含む酸化染料組成物
JP2007326813A (ja) 毛髪化粧料
JP5363701B2 (ja) 一剤式染毛剤組成物
JP5252784B2 (ja) エアゾール型一剤式染毛剤組成物
JP5363702B2 (ja) 一剤式染毛剤組成物
JP5363700B2 (ja) エアゾール型一剤式染毛剤組成物
JP5252785B2 (ja) エアゾール型一剤式染毛剤組成物
JP2016525077A (ja) 脂肪物質に富む組成物及び金属触媒をベースとする前処理を行う酸化染色方法
JP5043369B2 (ja) 毛髪化粧料
WO2016035872A1 (en) Cosmetic composition for keratin fibers
JP2017119720A (ja) エチレンオキシドとプロピレンオキシドの重縮合物および非オキシアルキレン化グリセロール化非イオン性界面活性剤を含む酸化染料組成物
JP2019094329A (ja) 毛髪化粧料
JP2019052106A (ja) エアゾール型毛髪化粧品
FR3007275A1 (fr) Procede de coloration en presence de bases d'oxydation comprenant au moins un groupe sulfonique, sulfonamide ou sulfone et d'un catalyseur metallique, dispositif et composition prete a l'emploi

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20090526

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120619

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120810

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20130327

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130625

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20130702

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20130903

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20130906

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 5363703

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250