JP2007204868A5 - - Google Patents

Description

薬液含有薄葉紙

本発明は、保湿剤等を含む薬液を含有する薄葉紙に関するものである。

近時、保湿剤等の薬液を含有させることによりしっとり感を高め、肌触りを向上させた、いわゆる高級タイプのティシューペーパーが市販され、繰り返し鼻をかんでも肌がヒリヒリし難い、または鼻が赤くなり難いとして人気を呼んでいる（例えば、特許文献１、特許文献２参照）。このティシューは柔らかく、滑らかなことから鼻かみだけでなく、化粧用途や乳幼児の口拭き用途などに使われている。しかし、例えば敏感肌の人や乳幼児のいる家庭などで、これらの用途で使う場合、より肌への刺激が少ないものが望まれている。また触感としても化粧用シートのようにさらさらしたものや、肌にフィットする滑らかなものが求められている。
このような薬液含有薄葉紙において、さらさらした感触を向上させるために、薬液中にパウダーを含有させることが提案されている（特許文献３参照）。パウダーを含有させることで肌表面の摩擦を減らし、粉体による滑らか間と保湿成分によるしなやか感、しっとり感とが複合し、製品にさらさらとして滑らかな触感を与えることができる。
しかし、従来の薬液含有薄葉紙では、まださらさら感および滑らか感を両立できないという問題点があり、また十分な低刺激性が得られていないという問題点があった。
特開２００３−１６４３８６号公報 特表２００４−５１３９６１号公報 特許３４５０２３０号公報

そこで、本発明の主たる課題は、さらさら感および滑らか感を両立した、より肌への刺激が少ない薬液含有薄葉紙を提供することにある。

上記課題を解決した本発明は次記のとおりである。
＜請求項１記載の発明＞
原紙に対して薬液を５〜４０重量％含有してなり、
前記薬液は、平均粒径が３〜１５μｍである第一のパウダーと、平均粒径が１５〜４０μｍの第二のパウダーとを重量比０．１：１．９〜１．９：０．１で配合してなるパウダーを、０．１〜３０重量％含むものであり、かつ
前記薬液は、接着成分を含まないものである、
ことを特徴とする薬液含有薄葉紙。

（作用効果）
このように相対的に粒径の小さい第一のパウダーと、相対的に粒径の大きい第二のパウダーを所定の重量比で混合して用いると、さらさら感及び滑らか感が向上し、肌に与える刺激が減少する。すなわち、粒径の小さいパウダーは滑らかさの向上に寄与するが、これのみではさらさら感は殆ど向上しない。また、粒径の大きいパウダーはさらさら感の向上に寄与するが、これのみではざらざらとした感触を生じ、不快感を与える。これに対して、本発明のように両者を組み合わせて用いると、一方のパウダーの短所が他方のパウダーの長所で打ち消される結果、長所のみが効果として発現し、さらさら感及び滑らか感が両立するものと考えられる。なお、本発明の平均粒径は個数平均粒径を意味する。

また、薬液中にパウダーを含有させる場合、パウダーを原紙に定着させるために接着成分を用いると、接着成分はパウダーの移動を阻害するので、使用時に肌が接触した時パウダーにより肌を痛める恐れがある。それだけでなく、接着成分を含有することにより紙が硬くなるため、肌への刺激が増す。これに対して、本発明では、接着成分を含有しないことにより、パウダーが紙に対して強固に接着せず、使用時に添加されたパウダーが肌の上を転がる又は滑ることによって肌への刺激をへらすことができる。

＜請求項２記載の発明＞
第一のパウダーがタルクであり、第二のパウダーが澱粉である、請求項１記載の薬液含有薄葉紙。

（作用効果）
本発明の第一のパウダーとしては、粒径範囲及び滑らか感の向上という観点からタルクが特に好適であり、第二のパウダーとしては、粒径範囲及びさらさら感の向上という観点から澱粉が好適である。すなわち、タルク等の板状結晶は使用した時に肌の上を滑ることにより滑らかな触感を与え、肌への刺激を減らす。澱粉等の粒状結晶は製品を使用した時に粒子が肌の上を転がることでさらさらした触感となり、肌への刺激を減らす。

以上のとおり本発明によれば、さらさら感および滑らか感を両立でき、肌への刺激をより少なくできる等の利点がもたらされる。

以下、本発明の実施形態について詳説する。
本発明の薄葉紙の原紙としては、公知のものを限定無く用いることができるが、特にパルプ原料におけるＮＢＫＰ配合率（ＪＩＳ Ｐ ８１２０）が３０．０〜８０．０％、特に４０．０〜７０．０％であるものが好適である。米坪（ＪＩＳ Ｐ ８１２４）は、１プライ当たり１０．０〜３５．０ｇ／ｍ²が望ましい。紙厚（尾崎製作所製ピーコックにより測定）は２プライ（２枚重ね）で１００〜３００μｍ、１プライの場合はその半分であるのが望ましい。クレープ率（（（製紙時のドライヤーの周速）−（リール周速））／（製紙時のドライヤーの周速）×１００）は１５．０〜２６．０が望ましい。

本発明の原紙としては、ＪＩＳ Ｐ ８１１３に規定される乾燥引張強度（以下、乾燥紙力ともいう）が、２プライで縦方向１３０ｃＮ／２５ｍｍ以上、特に２８０〜３１０ｃＮ／２５ｍｍ、横方向４０ｃＮ／２５ｍｍ以上、特に６０〜１００ｃＮ／２５ｍｍのものを用いるのが好ましく、１プライの場合はその半分であるのが望ましい。原紙の乾燥紙力が低過ぎると、製造時に破れや伸び等のトラブルが発生し易くなり、高過ぎると使用時にごわごわした肌触りとなる。

これらの紙力は公知の方法により調整でき、例えば、紙力剤を内添（ドライヤーパートよりも前の段階、例えばパルプスラリーに添加）する、パルプのフリーネスを低下（例えば３０〜４０ｍｌ程度低下）させる、ＮＢＫＰ配合率を増加（例えば５０％以上に）する等の手法を適宜数組み合わせることができる。

乾燥紙力剤としては、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロース）若しくはその塩であるカルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロース亜鉛等を用いることができる。湿潤紙力剤としては、ポリアミド・エピクロルヒドリン樹脂、尿素樹脂、酸コロイド・メラミン樹脂、熱架橋性付与ＰＡＭ等を用いることができる。湿潤紙力剤を内添する場合、その添加量はパルプスラリーに対する重量比で５〜２０ｋｇ／ｔ程度とすることができる。また、ＣＭＣを内添する場合、その添加量はパルプスラリーに対する重量比で０．５〜１．０ｋｇ／ｔ程度とすることができる。

本発明では、原紙中に薬液が含有される。薄葉紙における薬液含有量は、本発明では原紙に対して５〜３５重量％とされる。特に好ましい範囲は２０〜３０重量％である。薬液含有量が少な過ぎると効果が乏しくなるだけでなく、原紙に対する塗布量が安定しなくなり、多過ぎるとべとつくようになり、さらさら感や滑らか感が阻害される。薬液を含有させるための方法としては、スプレー塗布、ロール塗布、浸漬等、公知の付与方法を用いることができる。

本発明の薬液は、６０〜１００重量％程度、特に８０〜９５重量％程度の有効成分と、０〜４０重量％程度、特に５〜２０重量％程度の水分等の非有効成分とで構成することができる。

特徴的には、本発明では、有効成分として薬液中にパウダーを０．１〜３０重量％含有させる。このパウダーは、本発明では、平均粒径が３〜１５μｍである第一のパウダーと、平均粒径が１５〜４０μｍの第二のパウダーとを重量比０．１：１．９〜１．９：０．１で配合してなるものである。第一のパウダーの粒径が小さ過ぎてもさらさら感は向上するがパウダーが毛穴に入り肌トラブルの原因となるおそれがある。毛穴の大きさは個人差はあるが２〜５μｍ程度と言われており、毛穴に対してパウダーが小さすぎるとパウダーが毛穴に詰まり、肌荒れやニキビの原因となる。反対に粒径が大き過ぎると滑らか感の向上効果が乏しくなる。紙表面には深さ１０μｍ程度の小さな溝が存在し、滑らか感はパルプ繊維の隙間にパウダーが入り込み空隙を埋めることで繊維の凹凸の差が少なくなり発生する。パウダーの粒径が大き過ぎると繊維の空隙に入り込むことができないため、滑らか感の向上に寄与しない。また、第二のパウダーの粒径が小さ過ぎるとさらさら感の向上効果が乏しくなる。パウダーが繊維の溝に埋もれてしまい、表面を上手く転がれないからである。反対に粒径が大き過ぎると、第一のパウダーと組み合わせたとしてもざらざらした感触になり易い。これはパウダーとシート表面の距離が離れすぎるため、シートを使用した時に突出物であるパウダーが肌の上を転がる際に、大きな力がかかることで肌が異物と感じるからである。特に好ましい平均粒径の範囲は、第一のパウダーでは５〜１０μｍであり、第二のパウダーでは２０〜３０μｍである。

また、第一のパウダー及び第二のパウダーの配合比に関して第一のパウダーが多過ぎ、第二のパウダーが少なすぎる場合、滑らか感は向上するが、さらさら感に乏しくなる。反対に、第一のパウダーが少な過ぎ、第二のパウダーが多過ぎる場合、さらさら感は向上するが、滑らか感に乏しくなる。つまり、いずれが多過ぎても、また少な過ぎても、さらさら感及び滑らか感の両立は困難である。特に好ましい配合比は、重量比０．５：１．５〜１．５：０．５である。

さらに、薬液中のパウダー含有量が多過ぎると、薬液の流動性が低下し、原紙への浸透性・定着性が悪くなる。また、パウダー含有量が少な過ぎると、パウダー添加による効果が乏しくなる。特に好ましい薬液中のパウダー含有量は、５〜２０重量％である。

本発明のパウダーとしては、タルク、カオリン、クレー、炭酸カルシウム、酸化チタン等の無機物粉体や、金属石鹸（ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸リチウム等）、コーンスターチ、小麦粉、米デンプン、馬鈴薯澱粉、小麦粉タンパク質等の有機物粉体を単独または複数種組み合わせて用いることができる。第一のパウダーと第二パウダーとで異なる物質を用いることも、また同じ物質を用いることもできる。特に好ましい組合せは、第一のパウダーがタルクであり、第二のパウダーが澱粉である。

薬液中にパウダーを含有させる場合、パウダーはローション剤と共に紙に転写されローション剤が定着すると同時にパウダーも紙に定着する機構となっている。薬液中に接着成分を用いた場合、接着成分によりシートが硬くなるだけでなく、シートが肌に接触する際にパウダーの移動を阻害するため好ましくない。なお、このような接着成分としては、カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＣＭＣ）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、澱粉糊、ウレタン樹脂、ラテックス等を挙げることができる。

他の有効成分としては、例えば保湿剤を含有させることができる。保湿剤としては、グリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール等の多価アルコール、ソルビトール、グルコース、キシリトール、マルトース、マルチトール、マンニトール、トレハロース等の糖類、グルコール系薬剤およびその誘導体、セタノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール等の高級アルコール、流動パラフィン、コラーゲン、加水分解コラーゲン、加水分解ケラチン、加水分解シルク、ヒアルロン酸若しくはその塩、セラミド等の１種以上を任意の組合せで用いることができる。保湿剤は、パウダーを除いた有効成分中８０〜９０重量％、特に８０〜８５重量％含有するのが好ましい。

また、他の有効成分として、薬液中に油性成分と乳化成分とを含有させることができる。油性成分は、パウダーを除いた有効成分中１０〜１５重量％、特に１０〜１２重量％含有されているのが好ましい。また、乳化成分は、パウダーを除いた有効成分中０．５〜２重量％、特に０．７〜１．２重量％含有されているのが好ましい。油性成分が多過ぎるとべたつき感が増し、乳化成分が多過ぎると泡立ち易くなるため、風合いの悪化や操業性の悪化という問題がある。これに対して、油性成分、乳化成分が少な過ぎると水分率の維持効果が乏しくなる。

油性成分としては、ワセリン等の石油若しくは鉱物油由来成分、ミンク油やラノリン油、スクワラン等の動物油由来成分、オリーブ油、ホホバ油、ローズヒップ油、アーモンド油、ユーカリ油、アボカド油、ツバキ油、大豆油、サフラワー油、ゴマ油、月見草油、ひまわり油等の植物由来成分、アルキルメチルシリコーン等のシリコーン油を用いることができる。

また、乳化成分としては、アニオン系界面活性剤、非イオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤および両性イオン界面活性剤のなかから適宜選択して用いることができるが、消泡性能及びエマルジョン安定性の点で非イオン系界面活性剤が好適である。

アニオン系界面活性剤としては、カルボン酸塩系、スルホン酸塩系、硫酸エステル塩系、燐酸エステル塩系などを用いることができる。特にアルキル燐酸エステル塩が好ましい。

非イオン界面活性剤としては、ソルビタン脂肪酸エステル、ジエチレングリコールモノステアレート、ジエチレングリコールモノオレエート、グリセリルモノステアレート、グリセリルモノオレート、プロピレングリコールモノステアレートなどの多価アルコールモノ脂肪酸エステル、Ｎ−（３−オレイロシキ−２−ヒドロキシプロピル）ジエタノールアミン、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビット密ロウ、ポリオキシエチレンソルビタンセスキステアレート、ポリオキシエチレンモノオレエート、ポリオキシエチレンモノラウレート、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテルなどを用いることができる。

カチオン界面活性剤としては、第４級アンモニウム塩、アミン塩、またはアミンなどをもちいることができる。

また、両性イオン界面活性剤としては、カルボキシ、スルホネート、サルフェートを含有する第２級または第３級アミンの脂肪族誘導体、または複素環式第２級または第３級アミンの脂肪族誘導体などを用いることができる。

さらに別の有効成分としては、柔軟剤、ビタミンＣ、ビタミンＥ等の各種ビタミン、グリシン、アスパラギン酸、アルギニン、アラニン、シスチン、システィンなどのアミノ酸、アロエエキス、アマチャエキス、アシタバエキス、カリンエキス、キュウリエキス、スギナエキス、トマトエキス、ノバラエキス、ヘチマエキス、ユリエキス、レンゲソウエキスなどの植物抽出エキス、キトサン、尿素、ハチミツ、ローヤルゼリー等を用いることができる。

柔軟剤としては、アニオン系界面活性剤、非イオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤および両性イオン界面活性剤のなかから適宜選択して用いることができ、特にアニオン系界面活性剤が好適である。各界面活性剤の具体例は乳化成分と同様である。柔軟剤は、パウダーを除いた有効成分中５〜１０重量％、特に５〜８重量％含有されているのが好ましい。

また、各種ビタミンや植物抽出エキス等の成分は、パウダーを除いた有効成分中０．０００００１〜０．００１重量％含有されているのが好ましい。

他方、本発明の薄葉紙は製造方法によって限定されるものではないが、折り畳んで積層する製品形態、例えば箱詰め型のティシューペーパーの場合、抄造した原紙に薬液を付与した後、インターフォルダ等の折り畳み装置で折り畳むよりも、折り畳み装置内で折り畳みのために原紙を搬送する過程で薬液を付与するようにすると、効率良く製造でき、また薬液や水分の蒸発も少なく、品質の安定した製品を製造できるようになるため好ましい。なお、後者の方法としては、本出願人による特願２００４−２５１８７４号を例示することができる。

表１に示す各種の２プライティシューペーパー（本発明に係る実施例１〜４および比較例１〜９）を製造し、各種物性の測定・算出および官能評価を行った。

使用した薬液原液は、パウダーを除いた有効成分９２重量％及び水分８％からなり、有効成分中に、保湿剤８３重量％、柔軟剤５重量％、抗酸化剤１重量％、油性成分１０重量％、および乳化成分１．０重量％を含むものであった。

また、使用したパウダーは、タルク（平均粒径：２μｍ，７μｍ，２５μｍ、粒子形状：板状）、コーンスターチ（平均粒径：２μｍ，１５μｍ，２８μｍ，４５μｍ、粒子形状：球状）の二種類であった。

さらに、使用した原紙は、米坪（１プライ）が１９ｇ／ｍ²、ＮＢＫＰ配合率が５０％、パルプフリーネスが６５０ｍｌ、内添紙力剤の使用量（対パルプスラリー）が１５ｋｇ／ｔ、縦方向乾燥紙力が２９８ｃＮ／２５ｍｍ、横方向乾燥紙力が７０ｃＮ／２５ｍｍ、縦方向湿潤紙力が１６９ｃＮ／２５ｍｍ、横方向湿潤紙力が５０ｃＮ／２５ｍｍであった。

なお、物性の測定は、水分率を除いてＪＩＳ Ｐ ８１１１に規定される条件下で行った。さらさら感の官能評価については、被験者３０名により、紙の表面を手で触った際のさらさら感について５点満点（５点：さらさらしている、４点：ややさらさらしている、３点：さらさら感をあまり感じない、２点：ややべたべたしている、１点：べたべたしている ）で点数をつけ、平均点を評価値とした。また、滑らかさの官能評価については、被験者３０名により、紙の表面を手で触った際の滑らか感について５点満点（５点：滑らかさを感じる、４点：やや滑らかさを感じる、３点：滑らかをあまり感じない、２点：ややざらざらしている、１点：ざらざらしている）で点数をつけ、平均点を評価値とした。摩擦係数の平均偏差ＭＭＤは、カトーテック株式会社製「摩擦感テスター ＫＥＳＳＥ」を用いて測定した。ＭＭＤ値が大きいほど滑らかさに劣る又はざらざらしていることを意味する。ソフトネスは、ＪＩＳ Ｌ１０９６ Ｅ法に準じたハンドルオメータ法に基づいて測定した。

表１からも判るように、本発明に係る実施例１〜４は、比較例１〜９と異なり、さらさら感、滑らか感が両立するという結果が得られた。

本発明は、ティシューペーパー、トイレットペーパー、キッチンペーパー、クレープ紙等の薄葉紙に適用可能なものである。

Claims (2)

1. 原紙に対して薬液を５〜４０重量％含有してなり、
   前記薬液は、平均粒径が３〜１５μｍである第一のパウダーと、平均粒径が１５〜４０μｍの第二のパウダーとを重量比０．１：１．９〜１．９：０．１で配合してなるパウダーを、０．１〜３０重量％含むものであり、かつ
   前記薬液は、接着成分を含まないものである、
   ことを特徴とする薬液含有薄葉紙。
2. 第一のパウダーがタルクであり、第二のパウダーが澱粉である、請求項１記載の薬液含有薄葉紙。