KR101299538B1 - 약액 함유 박엽지 - Google Patents

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Abstract

보송보송함 및 매끄러움을 양립하여 피부에의 자극을 줄인다.
원지에 대하여 약액을 5~40중량% 함유시키는 동시에 약액으로서 평균 입자지름이 3~15㎛인 제1의 파우더와, 평균 입자지름이 15~40㎛인 제2의 파우더를 중량비 0.1:1.9~1.9:0.1로 배합하여 이루어지는 파우더를 0.1~30중량% 포함하는 것을 사용한다.
약액 함유 박엽지, 파우더, 탤크, 전분

Description

약액 함유 박엽지{TISSUE PAPER CONTAINING LIQUID DRUG}
본 발명은 보습제 등을 포함한 약액을 함유하는 박엽지에 관한 것이다.
최근, 보습제 등의 약액을 함유시킴으로써 보다 촉촉함을 높여 촉감을 향상시킨 이른바 고급 타입의 티슈페이퍼가 시판되어, 반복하여 코를 풀어도 피부가 따갑지 않고, 또는 코가 잘 빨갛게 되지 않아 인기를 모으고 있다(예를 들면, 특허문헌 1, 특허문헌 2 참조). 이 티슈페이퍼는 부드럽고, 매끄러워 코 푸는 것 뿐 아니라 화장 용도나 영유아의 입을 닦는 용도 등에 사용되고 있다. 그러나 예를 들면 민감성 피부인 사람이나 영유아가 있는 가정 등에서 이들 용도로 사용하는 경우, 보다 피부에의 자극이 적은 것이 요망되고 있다. 또한 촉감으로서도 화장용 시트와 같이 보송보송한 것과, 피부에 피트되는 매끄러운 것이 요구되고 있다.
이와 같은 약액 함유 박엽지에 있어서, 보송보송한 감촉을 향상시키기 위해 약액 중에 파우더를 함유시키는 것이 제안되어 있다(특허문헌 3 참조). 파우더를 함유시킴으로써 피부 표면의 마찰을 줄이고, 분체(粉體)에 의한 매끄러움과 보습성분에 의한 유연함, 촉촉함이 복합되어 제품에 보송보송하고 매끄러운 촉감을 부여할 수 있다.
그러나 종래의 약액 함유 박엽지에서는, 아직 보송보송함 및 매끄러움을 양 립할 수 없다는 문제점이 있고, 또한 충분한 저자극성이 얻어지지 않고 있다는 문제점이 있었다.
[특허문헌 1] 일본국 공개특허 2003-164386호 공보
[특허문헌 2] 일본국 공표특허 2004-513961호 공보
[특허문헌 3] 일본국 특허 3450230호 공보
그리하여, 본 발명의 주된 과제는 보송보송함 및 매끄러움을 양립한 보다 피부에의 자극이 적은 약액 함유 박엽지를 제공하는 것에 있다.
상기 과제를 해결한 본 발명은 다음과 같다.
<청구항 1에 기재된 발명>
원지에 대하여 약액을 5~40중량% 함유하여 이루어지고,
상기 약액은 평균 입자지름이 3~15㎛인 제1의 파우더와, 평균 입자지름이 15~40㎛인 제2의 파우더를 중량비 0.1:1.9~1.9:0.1로 배합하여 이루어지는 파우더를 0.1~30중량% 포함하는 것이면서, 상기 약액은 접착성분을 포함하지 않는 것임을 특징으로 하는 약액 함유 박엽지.
(작용효과)
이와 같이 상대적으로 입자지름이 작은 제1의 파우더와, 상대적으로 입자지름이 큰 제2의 파우더를 소정의 중량비로 혼합하여 사용하면 보송보송함 및 매끄러움이 향상하여 피부에 주는 자극이 감소한다. 즉, 입자지름이 작은 파우더는 매끄러움의 향상에 기여하지만, 이것만으로는 보송보송함은 거의 향상하지 않는다. 또한 입자지름이 큰 파우더는 보송보송함의 향상에 기여하지만, 이것만으로는 거친 감촉을 발생시켜 불쾌감을 준다. 이에 대하여, 본 발명과 같이 양자를 조합시켜 사용하면 한쪽 파우더의 단점이 다른 쪽 파우더의 장점으로 인해 없어지기 때문에, 장점만이 효과로서 발현되어 보송보송함 및 매끄러움이 양립할 것으로 생각된다. 또한 본 발명의 평균 입자지름은 개수 평균 입자지름을 의미한다.
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삭제
(작용효과)
또한 약액 중에 파우더를 함유시키는 경우, 파우더를 원지에 정착시키기 위해 접착성분을 사용하면, 접착성분은 파우더의 이동을 저해하므로 사용시에 피부가 접촉했을 때 파우더에 의해 피부를 상하게 할 우려가 있다. 그 뿐 아니라 접착성분을 함유함으로써 종이가 단단해지기 때문에 피부에의 자극이 증가한다. 이에 대하여 본 발명에서는, 접착성분을 함유하지 않음으로써 파우더가 종이에 대하여 강고하게 접착되지 않고, 사용시에 첨가된 파우더가 피부 위를 굴러가거나 또는 미끄러짐으로써 피부에의 자극을 줄일 수 있다.
<청구항 2에 기재된 발명>
제1의 파우더가 탤크이며, 제2의 파우더가 전분인 청구항 1에 기재된 약액 함유 박엽지.
(작용효과)
본 발명의 제1의 파우더로서는, 입자지름 범위 및 매끄러움의 향상이라는 관점에서 탤크가 특히 적합하고, 제2의 파우더로서는, 입자지름 범위 및 보송보송함의 향상이라는 관점에서 전분이 적합하다. 즉, 탤크 등의 판상 결정은 사용했을 때에 피부 위를 미끄러짐으로써 매끄러운 촉감을 주어 피부에의 자극을 줄인다. 전분 등의 입자상 결정은 제품을 사용했을 때에 입자가 피부 위를 구름으로써 보송보송한 촉감이 되어 피부에의 자극을 줄인다.
<발명의 효과>
이상과 같이 본 발명에 의하면, 보송보송함 및 매끄러움을 양립할 수 있어 피부에의 자극을 보다 적게 할 수 있는 등의 이점을 가져온다.
이하, 본 발명의 실시형태에 대해 상세히 설명한다.
본 발명의 박엽지의 원지로서는 공지의 것을 한정 없이 사용할 수 있지만, 특히 펄프원료에서의 NBKP 배합율(JIS P 8120)이 30.0~80.0%, 특히 40.0~70.0%인 것이 적합하다. 미터 평량(JIS P 8124)은 1플라이(ply)당 10.0~35.0g/㎡가 바람직하다. 종이두께(오자키 세이사쿠쇼사 제품 피콕에 의해 측정)는 2플라이(2장 겹침)로 100~300㎛, 1플라이의 경우는 그 절반인 것이 바람직하다. 크레이프율(((제지시의 드라이어의 주속(周速))-(릴 주속))/(제지시의 드라이어의 주속)×100)은 15.0~26.0이 바람직하다.
본 발명의 원지로서는, JIS P 8113에 규정되는 건조 인장(引張)강도(이하, 건조 지력(紙力)이라고도 칭함)가 2플라이에서 세로방향 130cN/25㎜이상, 특히 280~310cN/25㎜, 가로방향 40cN/25㎜이상, 특히 60~100cN/25㎜인 것을 사용하는 것이 바람직하고, 1플라이의 경우는 그 절반인 것이 바람직하다. 원지의 건조 지력이 너무 낮으면 제조시에 찢어짐이나 늘어남 등의 트러블이 발생하기 쉬워지고, 너무 높으면 사용시에 빳빳한 촉감이 된다.
이들 지력은 공지의 방법에 의해 조정할 수 있고, 예를 들면 지력제를 내첨(內添)(드라이어 파트보다도 앞 단계, 예를 들면 펄프 슬러리에 첨가)하는 펄프의 프리니스(freeness)를 저하(예를 들면 30~40㎖ 정도 저하)시키는 NBKP 배합율을 증가(예를 들면 50%이상으로)시키는 등의 수법을 적절히 조합시킬 수 있다.
건조 지력제로서는 CMC(카르복시메틸셀룰로오스) 혹은 그 염인 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 카르복시메틸셀룰로오스아연 등을 사용할 수 있다. 습윤 지력제로서는 폴리아미드·에피클로로히드린수지, 요소(尿素)수지, 산콜로이드·멜라민수지, 열가교성 부여 PAM 등을 사용할 수 있다. 습윤 지력제를 내첨하는 경우, 그 첨가량은 펄프 슬러리에 대한 중량비로 5~20㎏/t정도로 할 수 있다. 또한 CMC를 내첨하는 경우, 그 첨가량은 펄프 슬러리에 대한 중량비로 0.5~1.0㎏/t정도로 할 수 있다.
본 발명에서는 원지 중에 약액이 함유된다. 박엽지에서의 약액 함유량은 본 발명에서는 원지에 대하여 5~40중량%가 된다. 특히 바람직한 범위는 20~30중량%이다. 약액 함유량이 너무 적으면 효과가 줄어들 뿐 아니라 원지에 대한 도포량이 안정되지 않게 되고, 너무 많으면 끈적거리게 되어 보송보송함이나 매끄러움이 저해된다. 약액을 함유시키기 위한 방법으로서는 스프레이 도포, 롤 도포, 침지 등 공지의 부여방법을 사용할 수 있다.
본 발명의 약액은 60~100중량%정도, 특히 80~95중량%정도의 유효성분과, 0~40중량%정도, 특히 5~20중량%정도의 수분 등의 비유효성분으로 구성할 수 있다.
특징적으로는 본 발명에서는 유효성분으로서 약액 중에 파우더를 0.1~30중량% 함유시킨다. 이 파우더는 본 발명에서는 평균 입자지름이 3~15㎛인 제1의 파우더와, 평균 입자지름이 15~40㎛인 제2의 파우더를 중량비 0.1:1.9~1.9:0.1로 배합하여 이루어지는 것이다. 제1의 파우더의 입자지름이 너무 작아도 보송보송함은 향상하지만 파우더가 모공에 들어가 피부 트러블의 원인이 될 우려가 있다. 모공의 크기는 개인차는 있지만 2~5㎛정도로 알려져 있는데, 모공에 대하여 파우더가 너무 작으면 파우더가 모공을 막아 피부의 거칠어짐이나 여드름의 원인이 된다. 반대로 입자지름이 너무 크면 매끄러움의 향상 효과가 줄어든다. 종이 표면에는 깊이 10㎛정도의 작은 홈이 존재하여, 매끄러움은 펄프섬유의 틈에 파우더가 들어가 틈을 메움으로써 섬유의 요철 차가 적어져 발생한다. 파우더의 입자지름이 너무 크면 섬유의 틈에 들어갈 수 없기 때문에 매끄러움의 향상에 기여하지 않는다. 또한 제2의 파우더의 입자지름이 너무 작으면 보송보송함의 향상 효과가 줄어든다. 파우더가 섬유의 홈에 파묻혀 버려 표면을 잘 굴러갈 수 없기 때문이다. 반대로 입자지름이 너무 크면 제1의 파우더와 조합시켰다고 해도 거친 감촉이 되기 쉽다. 이것은 파우더와 시트 표면의 거리가 너무 떨어져 있기 때문에 시트를 사용했을 때에 돌출물인 파우더가 피부 위를 굴러갈 때에, 큰 힘이 가해짐으로써 피부가 이물로 느끼기 때문이다. 특히 바람직한 평균 입자지름의 범위는 제1의 파우더에서는 5~10㎛이며, 제2의 파우더에서는 20~30㎛이다.
또한 제1의 파우더 및 제2의 파우더의 배합비에 관하여 제1의 파우더가 너무 많고, 제2의 파우더가 너무 적은 경우, 매끄러움은 향상하지만 보송보송함이 부족해진다. 반대로 제1의 파우더가 너무 적고, 제2의 파우더가 너무 많은 경우, 보송보송함은 향상하지만 매끄러움이 부족해진다. 즉, 어느 것이 과하게 많아도, 또한 과하게 적어도 보송보송함 및 매끄러움의 양립은 곤란하다. 특히 바람직한 배합비는 중량비 0.5:1.5~1.5:0.5이다.
또한 약액 중의 파우더 함유량이 너무 많으면, 약액의 유동성이 저하하여 원지에의 침투성·정착성이 나빠진다. 또한 파우더 함유량이 너무 적으면 파우더 첨가에 의한 효과가 줄어든다. 특히 바람직한 약액 중의 파우더 함유량은 5~20중량%이다.
본 발명의 파우더로서는 탤크, 카올린, 클레이, 탄산칼슘, 산화티탄 등의 무기물 분체나, 금속비누(스테아린산알루미늄, 스테아린산마그네슘, 스테아린산칼슘, 스테아린산아연, 스테아린산리튬 등), 콘스타치, 소맥분, 쌀전분, 감자전분, 소맥분 단백질 등의 유기물 분체를 단독 또는 복수종 조합시켜 사용할 수 있다. 제1의 파우더와 제2 파우더로 다른 물질을 사용할 수도, 또한 같은 물질을 사용할 수도 있다. 특히 바람직한 조합은 제1의 파우더가 탤크이며, 제2의 파우더가 전분이다.
약액 중에 파우더를 함유시키는 경우, 파우더는 로션제와 함께 종이에 전사(轉寫)되어 로션제가 정착하는 동시에 파우더도 종이에 정착하는 기구가 되어 있다. 약액 중에 접착성분을 사용한 경우, 접착성분에 의해 시트가 단단해질 뿐 아니라 시트가 피부에 접촉할 때에 파우더의 이동을 저해하기 때문에 본 발명에서는 사용하지 않는다. 또한 이와 같은 접착성분으로서는 카르복시메틸셀룰로오스나트륨(CMC), 폴리비닐알코올(PVA), 전분풀, 우레탄수지, 라텍스 등을 들 수 있다.
다른 유효성분으로서는 예를 들면 보습제를 함유시킬 수 있다. 보습제로서는 글리세린, 디글리세린, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜 등의 다가 알코올, 소르비톨, 글루코오스, 자일리톨, 말토오스, 말티톨, 만니톨, 트레할로오스 등의 당류, 글루콜계 약제 및 그 유도체, 세탄올, 스테아릴알코올, 올레일알코올 등의 고급 알코올, 유동 파라핀, 콜라겐, 가수분해 콜라겐, 가수분해 케라틴, 가수분해 실크, 히알루론산 혹은 그 염, 세라마이드 등의 1종 이상을 임의의 조합으로 사용할 수 있다. 보습제는 파우더를 제외한 유효성분 중 80~90중량%, 특히 80~85중량% 함유하는 것이 바람직하다.
또한 다른 유효성분으로서, 약액 중에 유성(油性)성분과 유화(乳化)성분을 함유시킬 수 있다. 유성성분은 파우더를 제외한 유효성분 중 10~15중량%, 특히 10~12중량% 함유되어 있는 것이 바람직하다. 또한 유화성분은 파우더를 제외한 유효성분 중 0.5~2중량%, 특히 0.7~1.2중량% 함유되어 있는 것이 바람직하다. 유성성분이 너무 많으면 끈적함이 증가하고, 유화성분이 너무 많으면 거품이 일기 쉬워지기 때문에 촉감의 악화나 조업성의 악화라고 하는 문제가 있다. 이에 대하여 유성성분, 유화성분이 너무 적으면 수분율의 유지 효과가 떨어진다.
유성성분으로서는 바셀린 등의 석유 혹은 광물유 유래 성분, 밍크유나 라놀린유, 스쿠알렌 등의 동물유 유래 성분, 올리브유, 호호바유, 로즈힙유, 아몬드유, 유칼리유, 아보카도유, 동백유, 대두유, 홍화유, 참기름, 달맞이꽃유, 해바라기유 등의 식물 유래 성분, 알킬메틸실리콘 등의 실리콘유를 사용할 수 있다.
또한 유화성분으로서는 음이온계 계면활성제, 비이온계 계면활성제, 양이온계 계면활성제 및 양성이온 계면활성제 중에서 적절히 선택하여 사용할 수 있는데, 소포(消泡)성능 및 에멀젼 안정성 면에서 비이온계 계면활성제가 적합하다.
음이온계 계면활성제로서는 카르본산염계, 술폰산염계, 황산에스테르염계, 인산에스테르염계 등을 사용할 수 있다. 특히 알킬인산에스테르염이 바람직하다.
비이온 계면활성제로서는 소르비탄지방산에스테르, 디에틸렌글리콜모노스테아레이트, 디에틸렌글리콜모노올레이트, 글리세릴모노스테아레이트, 글리세릴모노올레이트, 프로필렌글리콜모노스테아레이트 등의 다가 알코올 모노지방산에스테르, N-(3-올레일옥시-2-히드록시프로필)디에탄올아민, 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유, 폴리옥시에틸렌소르비트밀랍, 폴리옥시에틸렌소르비탄세스퀴스테아레이트, 폴리옥시에틸렌모노올레이트, 폴리옥시에틸렌모노라우레이트, 폴리옥시에틸렌세틸에테르, 폴리옥시에틸렌라우릴에테르 등을 사용할 수 있다.
양이온 계면활성제로서는 제4급 암모늄염, 아민염, 또는 아민 등을 사용할 수 있다.
또한 양성이온 계면활성제로서는 카르복시, 술포네이트, 설페이트를 함유하는 제2급 또는 제3급 아민의 지방족 유도체, 또는 복소환식 제2급 또는 제3급 아민의 지방족 유도체 등을 사용할 수 있다.
또한 다른 유효성분으로서는 유연제, 비타민C, 비타민E 등의 각종 비타민, 글리신, 아스파라긴산, 아르기닌, 알라닌, 시스틴, 시스테인 등의 아미노산, 알로에 엑기스, 감차(甘茶) 엑기스, 명일엽 엑기스, 모과 엑기스, 오이 엑기스, 쇠뜨기 엑기스, 토마토 엑기스, 찔레나무 엑기스, 수세미 엑기스, 백합 엑기스, 자운영(紫雲英) 엑기스 등의 식물추출 엑기스, 키토산, 요소, 벌꿀, 로얄젤리 등을 사용할 수 있다.
유연제로서는 음이온계 계면활성제, 비이온계 계면활성제, 양이온계 계면활성제 및 양성이온 계면활성제 중에서 적절히 선택하여 사용할 수 있고, 특히 음이온계 계면활성제가 적합하다. 각 계면활성제의 구체예는 유화성분과 같다. 유연제는 파우더를 제외한 유효성분 중 5~10중량%, 특히 5~8중량% 함유되어 있는 것이 바람직하다.
또한 각종 비타민이나 식물추출 엑기스 등의 성분은 파우더를 제외한 유효성분 중 0.000001~0.001중량% 함유되어 있는 것이 바람직하다.
한편, 본 발명의 박엽지는 제조방법에 의해 한정되는 것은 아니지만, 접어서 적층하는 제품 형태, 예를 들면 상자형의 티슈페이퍼의 경우, 초조(抄造)한 원지에 약액을 부여한 후 인터폴더 등의 접기 장치로 접는 것 보다도, 접기 장치 내에서 접기 위해 원지를 반송하는 과정에서 약액을 부여하도록 하면 효율적으로 제조할 수 있고, 또한 약액이나 수분의 증발도 적어 품질이 안정된 제품을 제조할 수 있으므로 바람직하다. 또한 후자의 방법으로서는 본 출원인에 의한 일본국 특허출원 2004-251874호를 예시할 수 있다.
<실시예>
표 1에 나타내는 각종의 2플라이 티슈페이퍼(본 발명에 따른 실시예 1~4 및 비교예 1~9)를 제조하고, 각종 물성의 측정·산출 및 관능평가를 행하였다.
사용한 약액 원액은 파우더를 제외한 유효성분 92중량% 및 수분 8%로 이루어지고, 유효성분 중에 보습제 83중량%, 유연제 5중량%, 항산화제 1중량%, 유성성분 10중량%, 및 유화성분 1.0중량%를 포함하는 것이었다.
또한 사용한 원지는 미터 평량(1플라이)이 19g/㎡, NBKP 배합율이 50%, LBKP 배합율이 50%, 펄프 프리니스가 650㎖, 내첨 지력제의 사용량(펄프 슬러리 대비)이 15㎏/t, 세로방향 건조 지력이 298cN/25㎜, 가로방향 건조 지력이 70cN/25㎜, 세로방향 습윤 지력이 169cN/25㎜, 가로방향 습윤 지력이 50cN/25㎜였다.
또한 물성의 측정은 수분율을 제외하고 JIS P 8111에 규정되는 조건하에서 행하였다. 보송보송함의 관능평가에 대해서는, 피험자 30명에 의해 종이의 표면을 손으로 만졌을 때의 보송보송함에 대하여 5점 만점(5점: 보송보송함, 4점: 약간 보송보송함, 3점: 보송보송함이 그다지 느껴지지 않음, 2점: 약간 끈적함, 1점: 끈적함)으로 점수를 매기고, 평균점을 평가치로 하였다. 또한 매끄러움의 관능평가에 대해서는, 피험자 30명에 의해 종이의 표면을 손으로 만졌을 때의 매끄러움에 대하여 5점 만점(5점: 매끄러움이 느껴짐, 4점: 약간 매끄러움이 느껴짐, 3점: 매끄러움이 그다지 느껴지지 않음, 2점: 약간 거침, 1점: 거침)으로 점수를 매기고, 평균점을 평가치로 하였다. 마찰계수의 평균 편차(MMD)는 카토테크 가부시키가이샤 제품 "마찰감 테스터 KESSE"를 사용하여 측정하였다. MMD값이 클수록 매끄러움이 떨어지거나 또는 거칠거칠한 것을 의미한다. 소프트니스는 JIS L1096 E법에 준한 핸들오미터법에 근거하여 측정하였다.
Figure 112008060798912-pct00001
표 1로부터도 알 수 있듯이, 본 발명에 따른 실시예 1~4는 비교예 1~9와 달리 보송보송함, 매끄러움이 양립한다고 하는 결과가 얻어졌다.
본 발명은 티슈페이퍼, 토일렛페이퍼, 키친페이퍼, 크레이프지 등의 박엽지에 적용 가능한 것이다.

Claims (3)

  1. 원지에 대하여 약액을 5~40중량% 함유하여 이루어지고,
    상기 약액은 평균 입자지름이 3~15㎛인 제1의 파우더와, 평균 입자지름이 15~40㎛인 제2의 파우더를 중량비 0.1:1.9~1.9:0.1로 배합하여 이루어지는 파우더를 0.1~30중량% 포함하는 것이면서, 상기 약액은 접착성분을 포함하지 않는 것임을 특징으로 하는 약액 함유 박엽지.
  2. 제1항에 있어서,
    제1의 파우더가 탤크이며, 제2의 파우더가 전분인 것을 특징으로 하는 약액 함유 박엽지.
  3. 삭제
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