CN101922130A

CN101922130A - 柔性纤维纸及其制造方法

Info

Publication number: CN101922130A
Application number: CN2009101458482A
Authority: CN
Inventors: 坂本英辅
Original assignee: BAYASHI SHOJI Co Ltd
Current assignee: BAYASHI SHOJI Co Ltd
Priority date: 2009-06-11
Filing date: 2009-06-11
Publication date: 2010-12-22

Abstract

本发明是一种柔性纤维纸及其制造方法。该柔性纤维纸是通过将常温常湿下(标准：温度20℃、湿度65％RH)基重12.5～15g/m²的纤维纸坯料绕在常规涂敷设备的压印滚筒上，在该纤维纸坯料上涂敷包含有油剂0～15重量％、多元醇60～90重量％、糖类3～20重量％和非离子表面活性剂3～5重量％为主成分的药液，药液中还可添加抗菌剂，以使柔性纤维纸附加有抗菌性能。利用涂敷设备的转印方式或喷雾方式，使其按15～30重量％的比例涂敷药液而制得。本发明柔性纤维纸是对皮肤具有高安全性，手感柔软，湿润感出色，且产生的纸屑少，并特别适合于过敏性肌肤，小儿或女人用的面巾纸。

Description

柔性纤维纸及其制造方法

技术领域

本发明涉及的是对皮肤具有高安全性，手感柔软，湿润感出色，且产生的纸屑少，并特别适合于过敏性肌肤，婴儿和女性用的柔性纤维纸，特别是面巾纸，及其制造方法。

背景技术

纸浆是从木材和草等原料中取出的纤维，主要成分是纤维素。该纤维素具有通过与氢结合，而结合成为一体的性质，纤维纸就是利用该特性制造出来的。纤维纸一般用来制造面巾纸和卫生纸等，它们是常用的家庭用纸，因为具有生活便利性和舒适性的优点，其消费量在不断增加。面巾纸和卫生纸相比，要求有耐水性，并且要求具有强度。而且为了提高面巾纸的柔性，使触感更为柔软，一直都需要使用柔软剂，已知的柔软剂，有阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、硅乳液、反应型柔软剂(其与纤维素牢固地进行反应，将脂肪族碳化氢很有规则地排列在纤维的周围)等。但是这种柔软剂是化学合成品，也未必适合过敏性的肌肤。而且过于追求柔软性，反而带来容易产生纸屑、吸水性降低等问题。

发明内容

本发明是提供一种柔性纤维纸及其制造方法。

本发明柔性纤维纸是对皮肤具有高安全性，柔软的肌肤触感，湿润感出色，且产生的纸屑少，并特别适合于患有花粉症和鼻炎的过敏性肌肤、婴儿和女性使用的柔性纤维纸，特别是面巾纸。

本发明柔性纤维纸是通过对常温常湿下(标准：温度20℃、湿度65％RH)基重为12.5～15g/m²的纤维纸坯料，按15～30重量％的比例涂敷有包含油剂0～15重量％、多元醇60～90重量％、糖类3～20重量％和非离子表面活性剂3～5重量％为主成分的药液而成的柔性纤维纸。

其中：

纤维纸坯料是采用针叶树漂白纸浆(NBKP)为原料(品名：712030，制造厂商为KOUSHIN制纸株式会社日本高知县土佐市)。NBKP的特点是，因为纤维很长，容易做成更为牢固的纤维，使纸张强度更强。纤维纸坯料要求在常温常湿下(标准：温度20℃、湿度65％RH)基重为12.5～15g/m²，如果基重量较低，则失去韧性，而且会发生断裂等问题。相反，如果基重量过高，柔性就会变差。纤维纸坯料涂敷药液的最佳比例是15～30重量％。如果涂敷比例较小，则得不到足够的湿润感，相反，如果涂敷比例过大，虽然可以得到足够的湿润感，却难以获得柔软触感。

药液中的油剂添加量为0～15重量％、油剂的主要作用是增加润滑感。油剂添加量如果超过15重量％时，会有粘住感、甚至还会有硬的感觉。通过混入油剂，抑制了去除皮肤油分的特性，所以可以得到适宜的湿润感和润滑感。油剂可以选自液体石蜡、鲛鲨烯或凡士林等。

药液中的多元醇添加量为60～90重量％，主要用以增加湿润感。多元醇的含量低于60重量％时，揩净效果和湿润感就下降。超过90重量％时，其他成分的添加量就会变少，整体性能的平衡要变差，并且引起纤维纸强度的劣化，容易破损，同时还会有粘住的感觉。多元醇可以选自甘油、丙二醇或它们的混合物等。

药液中的糖类添加量为3～20重量％，主要用以增加柔软感。糖类的添加量低于3重量％时，湿润感和柔软感低下，超过20％重量时，整体性能的平衡要变差，纤维纸纸质有变硬的倾向。糖类可以选自山梨醇、右旋糖或它们的混合物等。

药液中的非离子表面活性剂添加量为3～5重量％。非离子表面活性剂可以选自甘油脂肪酸酯、山梨糖醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯或者它们的混合物等，这些脂肪酸酯中的脂肪酸，一般都是来自于从食用油脂分解得的脂肪酸。这些非离子表面活性剂被批准作为食品添加物使用，广泛应用于食品的乳化剂，化妆品和医药品生产。在药液中非离子表面活性剂起乳化剂作用，乳化剂具有与水结合的性质(亲水性)和与油结合的性质(亲油性)，它能将水分和油分很好地的混合。并因为所述非离子表面活性剂含有较多的亲水的羟基，能使皮肤湿润、润滑，也起到保护皮肤柔软性的保湿剂作用。

本发明柔性纤维纸中还可以在所述药液中添加抗菌剂，以提供附加抗菌性能的纤维纸，这样随时都能够在清洁的状态使用面巾纸。抗菌剂添加的重量与药液重量的比例是0.01～0.1∶100，添加的抗菌剂选自异丙基对羟基苯甲酸酯、对羟基苯甲酸丁脂或对羟基苯甲酸异丁酯等。这些抗菌剂作为食品添加物，在日本得到认可，安全性高、毒性低。经过皮肤接触测验，1％的浓度都没有刺激性。

本发明柔性纤维纸的制造方法

包括三个步骤：

(1)采用针叶树漂白纸浆为原料，做成基重为12.5～15g/m²纤维纸坯料；

(2)按油剂为0～15重量％、多元醇为60～90重量％、糖类为3～20重量％和非离子表面活性剂为3～5重量％的配方，或在所述药液配方中还添加抗菌剂，将它们混合均匀成药液，抗菌剂添加的重量与药液重量的比例是0.01～0.1∶100，抗菌剂选自异丙基对羟基苯甲酸酯、对羟基苯甲酸丁脂或对羟基苯甲酸异丁酯等；

(3)将常温常湿下(标准：温度20℃、湿度65％RH)基重为12.5～15g/m²的纤维纸坯料绕在常规的纸浆涂敷设备的压印滚筒上，在该纤维纸坯料上涂敷包含有油剂0～15重量％、多元醇60～90重量％、糖类3～20重量％和非离子表面活性剂3～5重量％为主成分的药液，或涂敷包含有油剂0～15重量％、多元醇60～90重量％、糖类3～20重量％、非离子表面活性剂3～5重量％和抗菌剂为成分的药液，利用涂敷设备的转印方式或喷雾方式，使其按15～30重量％的比例涂敷药液而制得柔性纤维纸或还附带有抗菌性能的柔性纤维纸。所述利用涂敷设备的转印方式为柔性版转印方式或凹版转印方式的制造方法。

本发明优点与使用效果

本发明由于采用了合理有效配方的药液，将该药液涂敷在纤维纸坯料上，获得了湿润感、柔软度、平滑度、强度等性能满意的柔性纤维纸。从下面实试例8中的表2(药液的组分配方对柔性纤维纸性能的影响)和表3(采用针叶树漂白纸浆为原料的纤维纸坯料的基重和药液涂敷量对柔性纤维纸性能的影响)的试验结果来看，产品柔性纤维纸性能都能得到最佳的或比较好的评价。由于该纸的柔软性及出色的湿润感，对皮肤安全性高，柔软使肌肤感觉良好，因此特别适合于患有花粉症和鼻炎的过敏性肌肤、婴儿和女性使用，使用擦拭后不会产生皮肤红的现象。特别是一种对于打喷嚏、鼻塞等感冒、花粉症等各种症状的消费者、及幼儿(擦屁股)和女性(卸妆时)的细嫩的肌肤为对象的面巾纸，不管在何种情况下接触肌肤，该面巾纸都可以让你体验到湿润、柔软的肌肤触感。并由于采用针叶树漂白纸浆为纤维纸坯料的原料，该纸浆纤维很长，容易做成更为牢固的纤维，使纸张强度更强，因此本发明的柔性纤维纸使用时产生的纸屑少。这些都证明了本发明技术方案的实试能得到性能优良的柔性纤维纸，特别是面巾纸，这些优良的性能使得产品在使用时有很好的效果。在使用时，本发明面巾纸还可以和市场提供的面巾纸一样，装于纸箱内及单个包装胶袋内，按组取出使用。

本发明柔性纤维纸，特别是面巾纸，还可以在药液中添加抗菌剂，提供附加有抗菌性能的面巾纸。下面实试例8中表1的试验结果证明，产品纤维纸除了有良好的的柔软性、湿润感、平滑度、强度等性能外，还具有附加的抗菌性能，消费者任何时候都可以在清洁的状态下，使用该具有柔软性及抗菌性的面巾纸。

本发明柔性纤维纸的制造方法简便可行，生产成本低，适合于工业化大生产。

附图说明

图1是采用喷雾方式涂敷药液的示意图。

图2是采用凹版转印方式涂敷药液的示意图。

图3是采用柔性版转印方式涂敷药液的示意图。

附图的符号说明

1：面巾纸坯料、2：喷液器喷射口、3：压印滚筒、4：浸液槽、5：药液、6：网纹传墨辊、7：刮板、8：压浆辊、9：印版滚筒。

具体实施方式

实施例1药液的配制

按实施例8中的表1(序号6)，取液体石蜡8g(8重量％)作为油剂，甘油71g(71重量％)作为多元醇，山梨醇18g(18重量％)作为糖类，蔗糖脂肪酸酯3g(3重量％)作为非离子表面活性剂，异丙基对羟基苯甲酸酯0.01g作为抗菌剂，将它们混合均匀，得总量为100.01g的药液。

实施例2药液的配制

按实施例8中的表2(序号7)，取液体石蜡13g(13重量％)作为油剂，甘油68g(68重量％)作为多元醇，山梨醇16g(16重量％)作为糖类，蔗糖脂肪酸酯3g(3重量％)作为非离子表面活性剂，将它们混合均匀，得总量为100g的药液。

实施例3药液的配制

取鲛鲨烯3g(3重量％)作为油剂，甘油78g(78重量％)作为多元醇，山梨醇和右旋糖的混合物(重量比例1∶1)16g(16重量％)作为糖类，山梨糖醇脂肪酸酯3g(3重量％)作为非离子表面活性剂，将它们混合均匀，得总量为100g的药液。

实施例4药液的配制

取丙二醇80g(80％)作为多元醇，右旋糖15g(165％)作为糖类，甘油脂肪酸酯5g(5％)作为非离子表面活性剂，将它们混合均匀，得总量为100g的药液。

实施例5用喷雾方式将药液涂敷到面巾纸坯料上的方法

如图1所示，首先按实施例1(或实施例2)配制成药液，加水将药液调整至有效成分为23～25重量％，将该水溶液通过喷液器的喷射口2喷雾，涂敷到基重为15g/m²面巾纸坯料的表面上，然后风干，作为手感样本。得到的手感样本，涂敷量达到25重量％的比例，可以得到与转印方式制作的样本具有相同程度手感的样本。

实施例6用凹版转印方式将药液涂敷到面巾纸坯料上的方法

如图2所示为凹版转印方式，可以将浸液槽4中的药液5转移到网纹传墨辊6，利用刮板7刮取均匀后，涂敷到穿过网纹传墨辊6与压印滚筒3之间的基重为12.5g/m²面巾纸坯料1上，药液涂敷量达到20重量％的比例，然后风干，作为手感样本。

实施例7用柔性版转印方式将药液涂敷到面巾纸坯料上的方法

如图3所示为柔性版转印方式，是利用橡胶辊或金属辊构成的压浆辊8浸蘸在浸液槽4中的药液5后，将其转移到网纹传墨辊6，再使其转移到印版滚筒9，将其涂敷到基重为13.5g/m²面巾纸坯料1上。这种柔性版转印方式可以通过调整压浆辊8和网纹传墨辊6的间隙，方便地实现涂敷量的控制。而且也可以快速方便地改变印版滚筒9来控制涂敷量。药液涂敷量达到30重量％的比例，然后风干，作为手感样本。

实施例8药液的组分配方对柔性纤维纸性能的影响

取不同量的液体石蜡作为油剂，甘油作为多元醇，山梨醇作为糖类，蔗糖脂肪酸酯作为非离子表面活性剂，异丙基对羟基苯甲酸酯作为抗菌剂(添加或不加)配制成不同的药液，加水将各药液调整至有效成分为23～25重量％，将该水溶液通过喷雾，涂布到基重为15g/m²面巾纸坯料的表面上，药液涂敷量为25重量％的比例，然后风干，作为手感样本。试验结果见表1和表2。

表1和表2中按4个等级进行评价。

◎…最佳

○…比较好

△…不适合

×…差

表1

*抗菌活性值为抗菌性能标准值。日本社团法人纤维评价技术协议会(JTETC)认为，与未加工品相比，抗菌加工品的静菌活性值超过2.2的试验材料，具有抗菌防臭效果。

表2

表1和表2的结果表明，本发明采用的药液配方为最佳。

通过序号1-5可确认，只要多元醇、糖类和非离子表面活性剂组合，也能得到良好的结果，不一定需要添加油剂。

实施例9采用针叶树漂白纸浆为原料的面巾纸坯料的基重和药液涂敷量对柔性纤维纸性能的影响

首先采用表2中No.2的配方，以山梨醇15g(15重量％)作为糖类、以甘油80g(80重量％)作为多元醇、以蔗糖脂肪酸酯5g(5重量％)作为非离子表面活性剂，将它们混合，配制成总量为100g药液。再加水将药液调整至有效成分为23～25重量％，将该水溶液通过喷雾，涂敷到面巾纸坯料的表面上，然后风干，作为手感样本。改变面巾纸坯料的基重及涂敷量，进行药液的涂布，得到不同的样本。试验结果如表3所示。

表3

试验的结果显示，本发明面巾纸的性能不仅是随着药液的配方变化，也随着面巾纸坯料的基重及药液涂敷量变化，手感特性有很大不同。基重为30g/m²时，虽然湿润感、柔软度足够，但是，使用的强度变差。基重为12.5～15g/m²时，药液涂敷量在15～30重量％的比例范围内，可以得到良好的手感。但是，基重为12.5g/m²、药液涂敷量为10重量％的比例时，湿润感和柔软度下降。

根据本试验结果，基重为12.5～15g/m²及药液涂敷量为15～30重量％的比例时，可以获得柔软的肌肤触感、特别是湿润感良好的面巾纸。

实施例10抗菌性试验

取实施例5制得的样本测定静菌活性值。依照日本JIS 1902-2002纤维制品的抗菌性试验方法。试验菌种为Staphylococcus aureus IFO12732。

取3个标准布检体，在上面接种细菌，分别检测刚接种细菌和细菌培养18小时后的生菌数。按下列公式计算：

增殖值F＝Mb-Ma

静菌活性值S＝Mb-Mc

Ma：刚接种试验菌后，3个标准布检体的生菌数的常用对数值的平均值

Mb：培养18小时后，3个标准布检体的生菌数的常用对数值的平均值

Mc：培养18小时后，3个抗菌加工试验材料检体的生菌数的常用对数值的平均值

检测结果：增殖值F为0.8；静菌活性值S为5.0。

Claims

1.一种柔性纤维纸，其特征在于是通过对常温常湿下(标准：温度20℃、湿度65％RH)基重为12.5～15g/m²的纤维纸坯料，按15～30重量％的比例涂敷有包含油剂0～15重量％、多元醇60～90重量％、糖类3～20重量％和非离子表面活性剂3～5重量％为主成分的药液而成的柔性纤维纸。

2.按权利要求1所述的柔性纤维纸，其特征在于所述纤维纸坯料是采用针叶树漂白纸浆为原料。

3.按权利要求1所述的柔性纤维纸，其特征在于所述药液中的油剂选自液体石蜡、鲛鲨烯或凡士林。

4.按权利要求1所述的柔性纤维纸，其特征在于所述药液中的多元醇选自甘油、丙二醇或它们的混合物。

5.按权利要求1所述的柔性纤维纸，其特征在于所述药液中的糖类选自山梨醇、右旋糖或它们的混合物。

6.按权利要求1所述的柔性纤维纸，其特征在于所述药液中的非离子表面活性剂选自甘油脂肪酸酯、山梨糖醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯或它们的混合物。

7.按权利要求1所述的柔性纤维纸，其特征在于在所述药液中还添加抗菌剂。

8.按权利要求7所述的柔性纤维纸，其特征在于所述抗菌剂添加的重量与药液重量的比例是0.01～0.1∶100。

9.按权利要求7所述的柔性纤维纸，其特征在于所述抗菌剂选自异丙基对羟基苯甲酸酯、对羟基苯甲酸丁脂或对羟基苯甲酸异丁酯。

10.权利要求1所述柔性纤维纸的制造方法，其特征在于包括三个步骤：

(1)采用针叶树漂白纸浆为原料做成基重为12.5～15g/m²纤维纸坯料；

(2)按油剂为0～15重量％、多元醇为60～90重量％、糖类为3～20重量％和非离子表面活性剂为3～5重量％的配方，将它们混合均匀配制成药液；

(3)将常温常湿下(标准：温度20℃、湿度65％RH)基重为12.5～15g/m²的纤维纸坯料绕在常规的纸浆涂敷设备的压印滚筒上，在该纤维纸坯料上涂敷包含有油剂0～15重量％、多元醇60～90重量％、糖类3～20重量％和非离子表面活性剂3～5重量％为主成分的药液，利用涂敷设备的转印方式或喷雾方式，使其按15～30重量％的比例涂敷药液而制得柔性纤维纸。

11.按权利要求10所述柔性纤维纸的制造方法，其特征在于在所述步骤的第(2)步中，在所述药液配方中还添加抗菌剂。

12.按权利要求10所述柔性纤维纸的制造方法，其特征在于在所述步骤的第(3)步中，在所述纤维纸坯料上涂敷包含有油剂0～15重量％、多元醇60～90重量％、糖类3～20重量％、非离子表面活性剂3～5重量％和抗菌剂为成分的药液。

13.按权利要求11或12所述柔性纤维纸的制造方法，其特征在于所述抗菌剂添加的重量与药液重量的比例是0.01～0.1∶100。

14.按权利要求11或12所述柔性纤维纸的制造方法，其特征在于所述抗菌剂选自异丙基对羟基苯甲酸酯、对羟基苯甲酸丁脂或对羟基苯甲酸异丁酯。

15.按权利要求10所述柔性纤维纸的制造方法，其特征在于所述步骤的第(3)步中，所述的利用涂敷设备的转印方式为柔性版转印方式或凹版转印方式的制造方法。