CN101379245A - 含有药液的薄叶纸 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及含有药液的薄叶纸,所述薄叶纸兼具干爽感和光滑感,对皮肤的刺激得到降低。本发明的薄叶纸含有相对于原纸为5~40重量%的药液,同时作为药液其使用含有0.1~30重量%将平均粒径为3~15μm的第一粉末和平均粒径为15~40μm的第二粉末以0.1∶1.9至1.9∶0.1的重量比配合而成的粉末的药液。

Description

含有药液的薄叶纸
技术领域
本发明涉及含有含保湿剂等药液的薄叶纸。
背景技术
近来,通过使面巾纸(tissue paper)含有保湿剂等药液而提高湿润感、提高皮肤触感的所谓高级类型的薄叶纸在市场上有销售,使用该薄叶纸即使反复擤鼻涕皮肤也不易刺痛,并且鼻子不易变红,因而很有人气(例如,参照专利文献1、专利文献2)。该面巾由于柔软、光滑,目前不仅用于擤鼻涕的用途中而且用于化妆用途或婴幼儿的擦嘴用途等中。但是,例如在有敏感皮肤的人或婴幼儿的家庭等中,在这些用途中使用时,期待对皮肤刺激更少的薄叶纸。此外,作为触感,要求如化妆用纸巾那样干爽的薄叶纸或适于皮肤的光滑的薄叶纸。
在这种含有药液的薄叶纸中,为了提高干爽的触感,提出了使药液中含有粉末的提案(参照专利文献3)。通过含有粉末,减少皮肤表面的摩擦,将通过粉末实现的光滑感和通过保湿成分实现的柔软感、湿润感结合起来,可以向制品赋予干爽、光滑的触感。
但是,以往的含有药液的薄叶纸中存在还不能兼具干爽感和光滑感的问题,此外存在得不到充分的低刺激性的问题。
专利文献1:日本特开2003-164386号公报
专利文献2:日本特表2004-513961号公报
专利文献3:日本专利3450230号公报
发明内容
因此,本发明的主要目的在于提供一种含有药液的薄叶纸,该薄叶纸兼具干爽感和光滑感,对皮肤的刺激更少。
解决了上述问题的本发明如下所述。
〈权利要求1记载的发明〉
一种含有药液的薄叶纸,其特征在于,该薄叶纸含有相对于原纸为5~40重量%的药液,所述药液含有0.1~30重量%将平均粒径为3~15μm的第一粉末和平均粒径为15~40μm的第二粉末以0.1:1.9~1.9:0.1的重量比配合而成的粉末。
(作用效果)
若如此将粒径相对小的第一粉末和粒径相对大的第二粉末以规定的重量比混合使用,则干爽感和光滑感提高,对皮肤的刺激减少。即,粒径小的粉末虽然有助于光滑感的提高,但是仅利用该粒径小的粉末时干爽感几乎未提高。此外,粒径大的粉末虽然有助于干爽感的提高,但是仅利用该粒径大的粉末时会产生粗糙触感,赋予不快感。而与此相对,认为若如本发明那样将两者组合使用,则一种粉末的缺点被另一种粉末的优点所抵消,仅表现出优点的效果,因而兼具干爽感和光滑感。另外,本发明的平均粒径指的是个数平均粒径。
〈权利要求2记载的发明〉
如权利要求1记载的含有药液的薄叶纸,其中,上述药液不含粘合成分。
(作用效果)
药液中含有粉末时,可以使用粘合成分以将粉末固定在原纸上,但是粘合成分会阻碍粉末的移动,因而在使用过程中在接触皮肤时有可能由于粉末而刺痛皮肤。不仅如此,含有粘合成分还会导致纸变硬,因而对皮肤的刺激增加。而与此相对,在本项记载的发明中,通过不含有粘合成分,粉末与纸没有牢固地粘合,在使用过程中,所添加的粉末会在皮肤上滚转或滑动,由此可以减少对皮肤的刺激。
〈权利要求3记载的发明〉
权利要求1或2记载的含有药液的薄叶纸,其中,第一粉末为淀粉,第二粉末为滑石。
(作用效果)
作为本发明的第一粉末,从粒径范围和提高光滑感方面考虑,特别优选为滑石,作为第二粉末,从粒径范围和提高干爽感方面考虑,优选为淀粉。也就是说,滑石等片状结晶在使用时会在皮肤上滑动,由此赋予光滑的触感、减少对皮肤的刺激。而对于淀粉等粒状结晶,在制品的使用过程中,粒子在皮肤上滚转,从而形成干爽的触感、减少对皮肤的刺激。
如上所述,根据本发明,带来可以兼具干爽感和光滑感且进一步减少对皮肤的刺激等的优点。
具体实施方式
以下对本发明的实施方式进行具体的说明。
作为本发明的薄叶纸的原纸,可以任意使用公知的原纸,但特别优选纸浆原料中的NBKP配合率(JIS P 8120)为30.0~80.0%、特别是40.0~70.0%的原纸。米坪量(JIS P 8124)优选每一层为10.0~35.0g/m2。纸厚(通过尾崎制作所制造的PEACOCK进行测定)优选二层时(重叠二张)为100~300μm,一层时为其一半。缩绉率(((制纸时干燥器的圆周速度)-(卷取圆周速度))/(制纸时干燥器的圆周速度)×100)优选为15.0~26.0。
作为本发明的原纸,优选使用JIS P 8113中规定的干燥拉伸强度(下文也称为干燥纸力)以2层计纵方向为130cN/25mm以上、特别是280~310cN/25mm,横方向为40cN/25mm以上、特别是60~100cN/25mm的原纸,1层时优选为其一半。若原纸的干燥纸力过低,则制造时易产生破裂或伸长等不良问题,若过高则使用时形成粗糙的皮肤触感。
这些纸力可以通过公知的方法进行调整,例如可以将内添纸力剂(在干燥部之前的阶段,例如添加到纸浆中)、降低纸浆的游离度(例如降低30~40ml左右)、增加NBKP配合率(例如增加到50%以上)等几种方法适当组合。
作为干燥纸力剂,可以使用作为CMC(羧甲基纤维素)或其盐的羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素钙、羧甲基纤维素锌等。作为湿润纸力剂,可以使用聚酰胺-表氯醇树脂、脲树脂、酸胶体-三聚氰胺树脂、热交联性赋予PAM等。内添湿润纸力剂时,相对于纸浆,其添加量以重量比计可以为5~20kg/t左右。此外,内添CMC时,相对于纸浆,其添加量以重量比计可以为0.5~1.0kg/t左右。
本发明中,原纸中含有药液。在本发明中薄叶纸中的药液含量相对于原纸为5~40重量%。特别优选的范围为20~30重量%。若药液含量过少,则不仅效果欠缺而且相对于原纸的涂布量会变得不稳定;若过多则会发粘,阻碍干爽感或光滑感。作为使之含有药液的方法,可以使用喷涂、辊涂、浸渍等公知的赋予方法。
本发明的药液可以由60~100重量%左右、特别是80~95重量%左右的有效成分和0~40重量%左右、特别是5~20重量%左右的水分等非有效成分构成。
本发明中的特征在于,药液中含有0.1~30重量%的粉末作为有效成分。在本发明中,该粉末为将平均粒径为3~15μm的第一粉末和平均粒径为15~40μm的第二粉末以0.1:1.9至1.9:0.1的重量比配合而成的粉末。即使第一粉末的粒径过小干爽感也会得到提高,但此时粉末会进入毛孔,有可能引起皮肤不良问题。毛孔的大小存在个体差异,为2~5μm左右,若粉末与毛孔相比过小,则粉末堵塞毛孔,引起皮肤粗糙或粉刺。反之,若粒径过大,则提高光滑感的效果有所欠缺。在纸表面上存在深度10μm左右的小沟,粉末会进入纸浆纤维的间隙将空隙填埋,从而使得纤维的凹凸差异减少而产生光滑感。若粉末的粒径过大,则不能进入纤维的空隙,因而无助于光滑感的提高。此外,若第二粉末的粒径过小,则提高干爽感的效果欠缺。这是由于粉末也填埋于纤维的沟中而未在表面上顺利的滚转。反之,若粒径过大,则即使与第一粉末组合也易形成粗糙的触感。其原因如下:由于粉末与纸片表面的距离过大,导致在使用纸片的过程中作为突出物的粉末在皮肤上滚转时会施加很大的力,由此使得皮肤感觉到异物。特别优选的平均粒径的范围如下:第一粉末为5~10μm、第二粉末为20~30μm。
此外,对于第一粉末和第二粉末的配合比来说,第一粉末过多、第二粉末过少时,光滑感提高,但是干爽感欠缺。反之,第一粉末过少、第二粉末过多时,干爽感提高,但是光滑感欠缺。换而言之,任意一种粉末过多或过少都难以兼具干爽感和光滑感。特别优选的配合比以重量比计为0.5:1.5至1.5:0.5。
进一步地,若药液中的粉末含量过多,则药液的流动性降低,对原纸的浸渗性、固定性变差。此外,若粉末含量过少,则添加粉末所致的效果有所欠缺。特别优选药液中的粉末含量为5~20重量%。
作为本发明的粉末,可以单独或多种组合使用滑石、高岭土、粘土、碳酸钙、氧化钛等无机物粉末以及金属皂(硬脂酸铝、硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸锌、硬脂酸锂等)、玉米淀粉、小麦粉、米淀粉、马铃薯淀粉、小麦粉蛋白质等有机物粉末。第一粉末和第二粉末中可以使用不同的物质或相同的物质。特别优选的组合为:第一粉末为滑石、第二粉末为淀粉。
使药液中含有粉末时具有如下机理:粉末与洗剂(lotion)一起被转移到纸上,洗剂固定的同时粉末也固定在纸上。药液中使用粘合成分时,粘合成分不仅会导致纸片变硬而且在纸片与皮肤接触时会阻碍粉末的移动,因而不优选。另外,作为该粘合成分,可以举出羧甲基纤维素钠(CMC)、聚乙烯醇(PVA)、淀粉糊、氨酯树脂、胶乳等。
作为其它的有效成分,例如可以含有保湿剂。作为保湿剂,可以任意组合使用甘油、二甘油、丙二醇、1,3-丁二醇、聚乙二醇等多元醇;山梨醇、葡萄糖、木糖醇、麦芽糖、麦芽糖醇、甘露醇、海藻糖等糖类;乙二醇类药物及其衍生物;鲸蜡醇、硬脂醇、油醇等高级醇;液体石蜡、胶原、水解胶原、水解角蛋白、水解丝、透明质酸或其盐、神经酰胺等的一种以上。保湿剂在除了粉末的有效成分中的含量优选为80~90重量%、特别优选为80~85重量%。
此外,作为其它的有效成分,可以使药液中含有油性成分和乳化成分。油性成分在除了粉末的有效成分中的含量优选为10~15重量%、特别优选为10~12重量%。此外,乳化成分在除了粉末的有效成分中的含量优选为0.5~2重量%、特别优选为0.7~1.2重量%。若油性成分过多则发粘感增强,若乳化成分过多则由于易起泡,存在手感变差或操作性变差的问题。而与此相对,若油性成分、乳化成分过少则水份率的维持效果欠缺。
作为油性成分,可以使用凡士林等来源于石油或矿物油的成分,貂油、羊毛脂油、角鲨烷等来源于动物油的成分,橄榄油、霍霍巴油、玫瑰果油、杏仁油、桉油、油梨油、椿油、大豆油、红花油、芝麻油、月见草油、葵花籽油等来源于植物的成分,烷基甲基硅酮等硅油。
此外作为乳化成分,可以从阴离子类表面活性剂、非离子类表面活性剂、阳离子类表面活性剂和两性离子表面活性剂中适当选择使用,从消泡性能和乳液稳定性方面考虑优选非离子类表面活性剂。
作为阴离子类表面活性剂,可以使用羧酸盐类、磺酸盐类、硫酸酯盐类、磷酸酯盐类等。特别优选为烷基磷酸酯盐。
作为非离子表面活性剂,可以使用脱水山梨醇脂肪酸酯、二乙二醇单硬脂酸酯、二乙二醇单油酸酯、甘油单硬脂酸酯、甘油单油酸酯、丙二醇单硬脂酸酯等多元醇单脂肪酸酯,N-(3-油酰氧基-2-羟基丙基)二乙醇胺,聚氧乙烯氢化蓖麻油,聚氧乙烯山梨醇蜂蜡,聚氧乙烯脱水山梨醇倍半硬脂酸酯,聚氧乙烯单油酸酯,聚氧乙烯单月桂酸酯,聚氧乙烯十六烷基醚,聚氧乙烯十二烷基醚等。
作为阳离子表面活性剂,可以举出季铵盐、胺盐或胺等。
此外,作为两性离子表面活性剂,可以使用含有羧基、磺酸盐、硫酸盐的仲胺或叔胺的脂肪族衍生物,或杂环仲胺或叔胺的脂肪族衍生物等。
作为进一步的其它有效成分,可以使用柔软剂,维生素C、维生素E等各种维生素,甘氨酸、天冬氨酸、精氨酸、丙氨酸、胱氨酸、半胱氨酸等氨基酸,芦荟萃取物、甘茶萃取物、明日叶萃取物、木梨萃取物、黄瓜萃取物、问荆萃取物、番茄萃取物、野玫瑰萃取物、丝瓜萃取物、百合萃取物、紫云英萃取物等植物萃取物,壳聚糖,尿素,蜂蜜,蜂王浆等。
作为柔软剂,可以从阴离子类表面活性剂、非离子类表面活性剂、阳离子类表面活性剂和两性离子表面活性剂中适当选择使用,特别优选为阴离子类表面活性剂。各表面活性剂的具体例子与乳化成分相同。柔软剂在除了粉末的有效成分中的含量优选为5~10重量%、特别优选为5~8重量%。
此外,各种维生素或植物萃取物等成分在除了粉末的有效成分中的含量优选为0.000001~0.001重量%。
此外,本发明的薄叶纸不被制造方法所限定,在例如装箱型的薄叶纸等折叠层压的制品形态的情况下,与向抄造后的原纸赋予药液然后以交错折叠机等折叠装置进行折叠的情况相比,若在运送原纸的过程中就赋予药液从而在折叠装置内进行折叠,则可以更有效地制造,此外,可以制造药液或水分的蒸发也少、品质稳定的制品,所以优选。另外,作为后者的方法,可以举出本申请人提出的日本特愿2004-251874号。
实施例1
制造表1所示的各种二层薄叶纸(本发明所涉及的实施例1~4和比较例1~9),进行各种物性的测定、计算以及官能评价。
在所使用的药液原液中,除粉末外,含有92重量%有效成分和8%水分,有效成分中含有83重量%保湿剂、5重量%柔软剂、1重量%抗氧化剂、10重量%油性成分和1.0%重量%乳化成分。
此外,对于所使用的原纸,米坪量(一层)为19g/m2、NBKP配合率为50%、LBKP配合率为50%、纸浆游离度为650ml、内添纸力剂的用量(相对于纸浆)为15kg/t、纵方向干燥纸力为298cN/25mm、横方向干燥纸力为70cN/25mm、纵方向湿润纸力为169cN/25mm、横方向湿润纸力为50cN/25mm。
而且,对于物性测定来说,除水份率外,在JIS P 8111所规定的条件下进行。在干爽感的官能评价中,对于用手接触纸的表面时的干爽感以5分为满分(5分:干爽、4分:稍微干爽、3分:不太感觉到干爽感、2分:稍微发粘、1分:发粘)进行评分,以30名受试者的平均分为评价值。此外,在光滑性的官能评价中,对于用手接触纸的表面时的光滑感以5分为满分(5分:感觉到光滑、4分:稍微感觉到光滑、3分:不太感觉到光滑、2分:稍微粗糙、1分:粗糙)进行评分,以30名受试者的平均分为评价值。摩擦系数的平均偏差MMD使用KATO TECH株式会社制“摩擦感试验机KESSE”测定。MMD值越大则意味着光滑感越差或越粗糙。柔软性基于以JIS L 1096E法为基准的手感测定(ハンドルオメ—タ)法进行测定。
Figure A200780004188D00111
由表1可知,与比较例1~9不同,本发明所涉及的实施例1~4得到了兼具干爽感、光滑感的结果。
工业实用性
本发明可以适用于面巾纸、卫生纸、厨房用纸、绉纸等薄叶纸。

Claims (3)

1.一种含有药液的薄叶纸,其特征在于,该薄叶纸含有相对于原纸为5~40重量%的药液,所述药液含有0.1~30重量%将平均粒径为3~15μm的第一粉末和平均粒径为15~40μm的第二粉末以0.1:1.9~1.9:0.1的重量比配合而成的粉末。
2.如权利要求1所述的含有药液的薄叶纸,其中,所述药液不含粘合成分。
3.如权利要求1或2所述的含有药液的薄叶纸,其中,第一粉末为滑石,第二粉末为淀粉。
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