JPH11199435A - パック化粧料 - Google Patents
パック化粧料Info
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- JPH11199435A JPH11199435A JP363598A JP363598A JPH11199435A JP H11199435 A JPH11199435 A JP H11199435A JP 363598 A JP363598 A JP 363598A JP 363598 A JP363598 A JP 363598A JP H11199435 A JPH11199435 A JP H11199435A
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- pack
- skin
- pack cosmetic
- pain
- sheet
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 パックの角栓除去能力を低下させることなく
パックを皮膚から剥離する際の痛みを緩和したパック化
粧料を提供する。 【解決手段】 パック化粧料に鎮痛剤、止痒剤、ポリオ
キシアルキレン鎖を有する非イオン界面活性剤、アルキ
レングリコールもしくはポリアルキレングルコールのサ
リチル酸エステルまたは高級脂肪酸とアミノアルコール
の縮合物を含有させる。
パックを皮膚から剥離する際の痛みを緩和したパック化
粧料を提供する。 【解決手段】 パック化粧料に鎮痛剤、止痒剤、ポリオ
キシアルキレン鎖を有する非イオン界面活性剤、アルキ
レングリコールもしくはポリアルキレングルコールのサ
リチル酸エステルまたは高級脂肪酸とアミノアルコール
の縮合物を含有させる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、使用感に優れたパ
ック化粧料に関する。
ック化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、塗布型ピールオフタイプのパック
は通常、皮膚に、流動性や可塑性を有し、乾燥皮膜を形
成し得る水系組成物を塗布し、乾燥後形成された皮膜を
剥取る方法で使用され、皮膚の角質層への水分や保湿成
分の供給、皮脂の吸収、皮膚への適度な緊張感の付与や
血行の増進、皮膚の汚垢や角栓の除去など多くの効果を
有する有用な化粧料の一つとして知られている。しか
し、塗布型ピールオフタイプのパックは、乾燥までに時
間が掛り、その間行動が制限されたり、塗布厚の均一化
が難しいため部分的な剥離残を生じ易く、更に、乾燥皮
膜を皮膚から剥取る際に痛みを伴うなどの欠点がある。
は通常、皮膚に、流動性や可塑性を有し、乾燥皮膜を形
成し得る水系組成物を塗布し、乾燥後形成された皮膜を
剥取る方法で使用され、皮膚の角質層への水分や保湿成
分の供給、皮脂の吸収、皮膚への適度な緊張感の付与や
血行の増進、皮膚の汚垢や角栓の除去など多くの効果を
有する有用な化粧料の一つとして知られている。しか
し、塗布型ピールオフタイプのパックは、乾燥までに時
間が掛り、その間行動が制限されたり、塗布厚の均一化
が難しいため部分的な剥離残を生じ易く、更に、乾燥皮
膜を皮膚から剥取る際に痛みを伴うなどの欠点がある。
【０００３】近年これらの欠点の多くを解決した皮膚に
貼付して用いるシート状パックが開発されている。この
シート状パックは、不織布、織布、編物などの柔軟で任
意に変形する基材の少なくとも片面に接着性、再湿接着
性、粘着性など皮膚に貼着性を有する乾燥状、ゲル状、
ゴム状などのパック層を設けたシートであって、使用に
際し、通常、貼付しようとする皮膚あるいはパック層の
表面に水、化粧水、乳液など水を含有するものを下地液
として塗布し、それが乾燥する前にパック層の面を皮膚
に接触貼付し、短時間経過後に皮膚より引剥すだけで使
用できるので簡便である。特に、このシート状パックを
鼻及びその近傍に適用した場合、使用後剥離したパック
の貼付面（パック層が皮膚と接触した面）に、主として
毛穴より除去された角のような外観の角栓と呼ばれるも
のが多数観察され、使用者が角栓除去効果を直ちに実感
できることもあって、シート状パックは特に鼻用に多く
使用されている。
貼付して用いるシート状パックが開発されている。この
シート状パックは、不織布、織布、編物などの柔軟で任
意に変形する基材の少なくとも片面に接着性、再湿接着
性、粘着性など皮膚に貼着性を有する乾燥状、ゲル状、
ゴム状などのパック層を設けたシートであって、使用に
際し、通常、貼付しようとする皮膚あるいはパック層の
表面に水、化粧水、乳液など水を含有するものを下地液
として塗布し、それが乾燥する前にパック層の面を皮膚
に接触貼付し、短時間経過後に皮膚より引剥すだけで使
用できるので簡便である。特に、このシート状パックを
鼻及びその近傍に適用した場合、使用後剥離したパック
の貼付面（パック層が皮膚と接触した面）に、主として
毛穴より除去された角のような外観の角栓と呼ばれるも
のが多数観察され、使用者が角栓除去効果を直ちに実感
できることもあって、シート状パックは特に鼻用に多く
使用されている。
【０００４】しかるに、シート状パックも、既に乾燥し
て皮膚と接着あるいは粘着している状態で皮膚から引剥
されるのであるから、剥離に際し、当然、皮膚に可成り
の痛みを与える。この痛みを緩和する方法として、例え
ば特開平５−２２１８４３号公報においては塩生成基を
有する高分子化合物と油剤とを組合せてパックの一成分
として用いることにより、皮膚に痛みを与えることなく
角栓及び汚れを除去できる旨説明されている。しかしな
がら、油剤を併用するために剥離の際の痛みはある程度
緩和されるものの、角栓除去能力が低下してしまい易い
という問題がある。
て皮膚と接着あるいは粘着している状態で皮膚から引剥
されるのであるから、剥離に際し、当然、皮膚に可成り
の痛みを与える。この痛みを緩和する方法として、例え
ば特開平５−２２１８４３号公報においては塩生成基を
有する高分子化合物と油剤とを組合せてパックの一成分
として用いることにより、皮膚に痛みを与えることなく
角栓及び汚れを除去できる旨説明されている。しかしな
がら、油剤を併用するために剥離の際の痛みはある程度
緩和されるものの、角栓除去能力が低下してしまい易い
という問題がある。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、パックの角
栓除去能力を低下させることなく、パックを皮膚から剥
離する際の痛みを緩和したパック化粧料を提供すること
を目的とする。
栓除去能力を低下させることなく、パックを皮膚から剥
離する際の痛みを緩和したパック化粧料を提供すること
を目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、パック化
粧料につき種々検討の結果、特定の成分を用いることに
より目的を達成できるとの知見を得て本発明を完成させ
たものである。即ち、本発明は、鎮痛剤、止痒剤、ポリ
オキシアルキレン鎖を有する非イオン界面活性剤、アル
キレングリコールもしくはポリアルキレングリコールの
サリチル酸エステル及び高級脂肪酸とアミノアルコール
の縮合物より成る群から選ばれた１種又は２種以上の成
分を含有して成ることを特徴とするパック化粧料を提供
する。
粧料につき種々検討の結果、特定の成分を用いることに
より目的を達成できるとの知見を得て本発明を完成させ
たものである。即ち、本発明は、鎮痛剤、止痒剤、ポリ
オキシアルキレン鎖を有する非イオン界面活性剤、アル
キレングリコールもしくはポリアルキレングリコールの
サリチル酸エステル及び高級脂肪酸とアミノアルコール
の縮合物より成る群から選ばれた１種又は２種以上の成
分を含有して成ることを特徴とするパック化粧料を提供
する。
【０００７】以下、本発明を詳細に説明する。本発明で
パック化粧料に含有させる成分である止痒剤としては、
末梢神経麻痺剤、抗ヒスタミン剤と称されるもの及びそ
の他のものがあり、末梢神経麻痺剤としてはカンフル、
チモール、メントールなどが、また抗ヒスタミン剤とし
てはエタノール−アミン系のジフェンヒドラミン：エチ
レンジアミン系のトリペレナミン、トンジルアミン：プ
ロピルアミン系のクロルフェニラミン：フェノチアジン
系のイソサイペンジル：イミダゾリン系のクレミゾー
ル、ジフェニルイミダゾールなどがあり、更にその他の
ものとしてオイラックス、エピレナミン脂肪酸塩、メチ
ルエフェドリン、グリチレチン酸、アズレン、カミツレ
油、油溶性カミツレエキス（油溶性カモミラエキス）、
カミツレ花の煎汁なども挙げられる。また、鎮痛剤とし
ては、例えばアミノ安息香酸エチルなどのアミノ安息香
酸エステル、塩酸ジブカイン、塩酸プロカイン、塩酸ジ
メチソキン、塩酸プラモキシン、塩酸ジフェンヒドラミ
ン、マレイン酸クロルフェニラミン、サリチル酸メチル
（緑冬油など）などのサリチル酸とアルコールのエステ
ル、アセチルサリチル酸などのサリチル酸と有機酸のエ
ステル、サリチル酸の金属（ナトリウム、リチウム、カ
ルシウム、マグネシウムなど）塩、サリチル酸ジフェン
ヒドラミン、サリチル酸アミド、サリチル酸アセトアミ
ドフェニルなどが挙げられる。
パック化粧料に含有させる成分である止痒剤としては、
末梢神経麻痺剤、抗ヒスタミン剤と称されるもの及びそ
の他のものがあり、末梢神経麻痺剤としてはカンフル、
チモール、メントールなどが、また抗ヒスタミン剤とし
てはエタノール−アミン系のジフェンヒドラミン：エチ
レンジアミン系のトリペレナミン、トンジルアミン：プ
ロピルアミン系のクロルフェニラミン：フェノチアジン
系のイソサイペンジル：イミダゾリン系のクレミゾー
ル、ジフェニルイミダゾールなどがあり、更にその他の
ものとしてオイラックス、エピレナミン脂肪酸塩、メチ
ルエフェドリン、グリチレチン酸、アズレン、カミツレ
油、油溶性カミツレエキス（油溶性カモミラエキス）、
カミツレ花の煎汁なども挙げられる。また、鎮痛剤とし
ては、例えばアミノ安息香酸エチルなどのアミノ安息香
酸エステル、塩酸ジブカイン、塩酸プロカイン、塩酸ジ
メチソキン、塩酸プラモキシン、塩酸ジフェンヒドラミ
ン、マレイン酸クロルフェニラミン、サリチル酸メチル
（緑冬油など）などのサリチル酸とアルコールのエステ
ル、アセチルサリチル酸などのサリチル酸と有機酸のエ
ステル、サリチル酸の金属（ナトリウム、リチウム、カ
ルシウム、マグネシウムなど）塩、サリチル酸ジフェン
ヒドラミン、サリチル酸アミド、サリチル酸アセトアミ
ドフェニルなどが挙げられる。
【０００８】本発明でより好ましく用いられる成分は化
粧品に使用しやすいものであって、ポリオキシアルキレ
ン鎖を有する非イオン界面活性剤、アルキレングリコー
ルもしくはポリアルキレングリコールのサリチル酸エス
テル、高級脂肪酸とアミノアルコールの縮合物及び前記
カミツレ油もしくはそれを含有するものである。ポリオ
キシアルキレン鎖を有する非イオン界面活性剤は、アル
キレンオキサイドの付加モル数の増加に伴いその脂溶性
が減少すると共に水溶性が増大するが、本発明でより好
ましく用いられるものとして、水溶性と脂溶性の境界近
傍のものであって、ＨＬＢが約１０〜１４のものが挙げ
られる。その界面活性剤の親水性部分を形成するアルキ
レンオキサイドとしてはエチレンオキサイド（以下ＥＯ
と略記することがある）が好ましく、その際の好ましい
付加モル数は、親水性部分と結合する疎水性部分の疎水
性の程度などにより異なるが大略８〜１１モル程度であ
る。
粧品に使用しやすいものであって、ポリオキシアルキレ
ン鎖を有する非イオン界面活性剤、アルキレングリコー
ルもしくはポリアルキレングリコールのサリチル酸エス
テル、高級脂肪酸とアミノアルコールの縮合物及び前記
カミツレ油もしくはそれを含有するものである。ポリオ
キシアルキレン鎖を有する非イオン界面活性剤は、アル
キレンオキサイドの付加モル数の増加に伴いその脂溶性
が減少すると共に水溶性が増大するが、本発明でより好
ましく用いられるものとして、水溶性と脂溶性の境界近
傍のものであって、ＨＬＢが約１０〜１４のものが挙げ
られる。その界面活性剤の親水性部分を形成するアルキ
レンオキサイドとしてはエチレンオキサイド（以下ＥＯ
と略記することがある）が好ましく、その際の好ましい
付加モル数は、親水性部分と結合する疎水性部分の疎水
性の程度などにより異なるが大略８〜１１モル程度であ
る。
【０００９】このようなポリアルキレンオキサイド鎖を
有する非イオン界面活性剤としては、例えばドデシルア
ルコールに９モルのＥＯをエーテル結合させた「テシッ
ト（Ｔｈｅｓｉｔ）」（Ｄｅｓｔｉｎ−Ｗｅｒｋ社商品
名）、オレイルアルコールに８個及び９．２個のＥＯを
結合させたポリオキシエチレンオレイルエーテル〔花王
社商品名：エマルゲン４０８（ＨＬＢ１０）及びエマル
ゲン４０９Ｐ（ＨＬＢ１２）〕、ポリオキシエチレン
（９モル）ラウリルエーテル〔日本エマルジョン社商品
名：エマレックス７０９（ＨＬＢ１０）〕、ポリオキシ
エチレン（１０モル）ラウリルエーテル〔商品名：エマ
レックス７１０（ＨＬＢ１２）〕、ポリオキシエチレン
（９モル）オクチルフェニルエーテル〔商品名：エマル
ゲン８１０（ＨＬＢ１３．１）〕、ポリオキシエチレン
（９モル）ノニルフェニルエーテル〔商品名：エマルゲ
ン９０９（ＨＬＢ１２．４）〕、ポリオキシエチレン
（１１モル）ノニルフェニルエーテル〔商品名：エマル
ゲン９１１（ＨＬＢ１３．７）〕などが挙げられる。
有する非イオン界面活性剤としては、例えばドデシルア
ルコールに９モルのＥＯをエーテル結合させた「テシッ
ト（Ｔｈｅｓｉｔ）」（Ｄｅｓｔｉｎ−Ｗｅｒｋ社商品
名）、オレイルアルコールに８個及び９．２個のＥＯを
結合させたポリオキシエチレンオレイルエーテル〔花王
社商品名：エマルゲン４０８（ＨＬＢ１０）及びエマル
ゲン４０９Ｐ（ＨＬＢ１２）〕、ポリオキシエチレン
（９モル）ラウリルエーテル〔日本エマルジョン社商品
名：エマレックス７０９（ＨＬＢ１０）〕、ポリオキシ
エチレン（１０モル）ラウリルエーテル〔商品名：エマ
レックス７１０（ＨＬＢ１２）〕、ポリオキシエチレン
（９モル）オクチルフェニルエーテル〔商品名：エマル
ゲン８１０（ＨＬＢ１３．１）〕、ポリオキシエチレン
（９モル）ノニルフェニルエーテル〔商品名：エマルゲ
ン９０９（ＨＬＢ１２．４）〕、ポリオキシエチレン
（１１モル）ノニルフェニルエーテル〔商品名：エマル
ゲン９１１（ＨＬＢ１３．７）〕などが挙げられる。
【００１０】また、高級脂肪酸−アミノアルコール縮合
物としては、例えばラウリル酸−ジエタノールアミン縮
合物（花王社商品名：アミノーンＬ−０２）、ココナッ
ツ脂肪酸−ジエタノールアミン縮合物（商品名：アミノ
ーンＲＫ−０２Ｓ）などがある。アルキレングリコール
もしくはポリアルキレングリコールのサリチル酸エステ
ル即ちサリチル酸（ポリ）アルキレングリコールとして
は、無臭性で高沸点（約１７０℃／１２ｍｍＨｇ）のサ
リチル酸エチレングリコール（吉富ファインケミカル社
製、商品名：サリメント）、サリチル酸ジプロピレング
リコールなどが例示される。
物としては、例えばラウリル酸−ジエタノールアミン縮
合物（花王社商品名：アミノーンＬ−０２）、ココナッ
ツ脂肪酸−ジエタノールアミン縮合物（商品名：アミノ
ーンＲＫ−０２Ｓ）などがある。アルキレングリコール
もしくはポリアルキレングリコールのサリチル酸エステ
ル即ちサリチル酸（ポリ）アルキレングリコールとして
は、無臭性で高沸点（約１７０℃／１２ｍｍＨｇ）のサ
リチル酸エチレングリコール（吉富ファインケミカル社
製、商品名：サリメント）、サリチル酸ジプロピレング
リコールなどが例示される。
【００１１】本発明に於てこれらの添加成分は、１種又
は２種以上組合せて用いることができ、例えば水不溶性
の油脂状成分を前記のポリアルキレンオキサイド鎖を有
する非イオン界面活性剤を用いて乳化して用いることは
好都合である。シート状パックのパック層に上記成分を
含有させる方法には特に制限はなく、基材にパック層を
設けるのにあるいはそれ自身が単独でシート状パックと
なるフィルムやシートを成形するのに用いるパック用組
成物に該成分を配合する方法の他にパック層あるいは上
記のフィルムやシートの表面に該成分又はそれを含有す
る溶液状、ペースト状、乳液状などのものを塗布する方
法もある。また、本発明を適用した皮膚塗布型パック化
粧料は、例えば該パック用組成物を調整する際、上記成
分の１種又は２種以上を配合することにより得られる。
本発明のパック化粧料に上記添加成分を含有させる割合
に特に制限は無いが、その割合は、貼付型シート状パッ
クの場合好ましくはパック層（乾燥）中に０．０４重量
％以上、より好ましくは０．４重量％以上、また塗布型
組成物の場合好ましくは組成物中に０．０１重量％以
上、より好ましくは０．１重量％以上である。また、塗
膜物性や経済性の点から上記割合の上限は、通常、貼付
型の場合４５重量％以下程度、塗布型の場合２０重量％
以下程度が好ましい。本発明は、貼付型（シート状）、
塗布型などの任意のピールオフタイプのパック化粧料に
適用することができ、パック用組成物、パック層、パッ
ク用シートやフィルムなどが含有する成分、シート状パ
ックの基材の材質、層構成や平面形状などに制限されな
いが、再湿接着式又は含水式のパックに好ましく適用さ
れる。
は２種以上組合せて用いることができ、例えば水不溶性
の油脂状成分を前記のポリアルキレンオキサイド鎖を有
する非イオン界面活性剤を用いて乳化して用いることは
好都合である。シート状パックのパック層に上記成分を
含有させる方法には特に制限はなく、基材にパック層を
設けるのにあるいはそれ自身が単独でシート状パックと
なるフィルムやシートを成形するのに用いるパック用組
成物に該成分を配合する方法の他にパック層あるいは上
記のフィルムやシートの表面に該成分又はそれを含有す
る溶液状、ペースト状、乳液状などのものを塗布する方
法もある。また、本発明を適用した皮膚塗布型パック化
粧料は、例えば該パック用組成物を調整する際、上記成
分の１種又は２種以上を配合することにより得られる。
本発明のパック化粧料に上記添加成分を含有させる割合
に特に制限は無いが、その割合は、貼付型シート状パッ
クの場合好ましくはパック層（乾燥）中に０．０４重量
％以上、より好ましくは０．４重量％以上、また塗布型
組成物の場合好ましくは組成物中に０．０１重量％以
上、より好ましくは０．１重量％以上である。また、塗
膜物性や経済性の点から上記割合の上限は、通常、貼付
型の場合４５重量％以下程度、塗布型の場合２０重量％
以下程度が好ましい。本発明は、貼付型（シート状）、
塗布型などの任意のピールオフタイプのパック化粧料に
適用することができ、パック用組成物、パック層、パッ
ク用シートやフィルムなどが含有する成分、シート状パ
ックの基材の材質、層構成や平面形状などに制限されな
いが、再湿接着式又は含水式のパックに好ましく適用さ
れる。
【００１２】本発明のパック化粧料には本発明の支障と
ならない範囲で更に種々の成分を含有させることができ
る。これらの例としては、皮膜形成性高分子（ポリビニ
ルピロリドン、ポリビニルアルコール、カルボキシメチ
ルセルロース−Ｎａ、メチルセルロース、カルボキシビ
ニルポリマー、ポリエチレンイミン、ペクチン、ゼラチ
ン、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、ポリエチ
レンオキサイド、第４級アンモニウム基を有するポリマ
ー、イオン性基を導入したポリマー、ポリ酢酸ビニルや
ポリアクリル酸アルキルエステルなどのエマルジョン、
ＳＢＲラテックス、及び共重合などによる変性ポリマー
など）：各種化粧成分（保湿剤／ポリアルキレングリコ
ール、グリセリン、ソルビトール、ピロリドンカルボン
酸−Ｎａ、ムコ多糖類、薬剤／ビタミン類、エモリエン
ト剤／スクワラン、プラセンタエキス、植物抽出物、ア
ラントイン、グリチルリチン酸塩など）：粉末（カオリ
ン、タルク、酸化チタン、シリカ、亜鉛華、球状セルロ
ースや球状プラスチックなどの微粒子）：防腐剤：酸化
防止剤：界面活性剤：緩衝剤（クエン酸、乳酸、アミノ
酸など及びその塩）：抗炎症剤（アラントイン、アズレ
ン、グリチルリチン酸やその塩など）：収れん剤（酸化
亜鉛、硫酸アルミニウムなど）などが挙げられる。
ならない範囲で更に種々の成分を含有させることができ
る。これらの例としては、皮膜形成性高分子（ポリビニ
ルピロリドン、ポリビニルアルコール、カルボキシメチ
ルセルロース−Ｎａ、メチルセルロース、カルボキシビ
ニルポリマー、ポリエチレンイミン、ペクチン、ゼラチ
ン、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、ポリエチ
レンオキサイド、第４級アンモニウム基を有するポリマ
ー、イオン性基を導入したポリマー、ポリ酢酸ビニルや
ポリアクリル酸アルキルエステルなどのエマルジョン、
ＳＢＲラテックス、及び共重合などによる変性ポリマー
など）：各種化粧成分（保湿剤／ポリアルキレングリコ
ール、グリセリン、ソルビトール、ピロリドンカルボン
酸−Ｎａ、ムコ多糖類、薬剤／ビタミン類、エモリエン
ト剤／スクワラン、プラセンタエキス、植物抽出物、ア
ラントイン、グリチルリチン酸塩など）：粉末（カオリ
ン、タルク、酸化チタン、シリカ、亜鉛華、球状セルロ
ースや球状プラスチックなどの微粒子）：防腐剤：酸化
防止剤：界面活性剤：緩衝剤（クエン酸、乳酸、アミノ
酸など及びその塩）：抗炎症剤（アラントイン、アズレ
ン、グリチルリチン酸やその塩など）：収れん剤（酸化
亜鉛、硫酸アルミニウムなど）などが挙げられる。
【００１３】
【発明の効果】本発明のパック化粧料は、乾燥したパッ
クを皮膚から引剥す際に皮膚に痛みを与えることなく、
かつパックが皮膚へ接着する力を弱めて痛みを緩和する
方法ではないので、パックの効用、例えば角栓除去能力
を低下させないという効果を奏する。
クを皮膚から引剥す際に皮膚に痛みを与えることなく、
かつパックが皮膚へ接着する力を弱めて痛みを緩和する
方法ではないので、パックの効用、例えば角栓除去能力
を低下させないという効果を奏する。
【００１４】
【実施例】以下、本発明を実施例及び比較例により説明
するが、本発明はこれら実施例に限定されない。 実施例１〜２１及び比較例１〜４ 表１〜３に配合を示す塗布型パック組成物を常法により
製造した。得られた組成物を、洗顔後のパネラー１０人
に約０．１ｍｌ／ｃｍ2 となるように塗布し、塗膜が乾
燥した後、該塗膜を皮膚から引剥がした。剥離痛み、角
栓除去効果は次の基準で評価し、結果は表１〜３に併記
した。 剥離痛み評価基準 ◎：痛みなし。 ○：痛みをほとんど感じない。 △：少々痛みあり。 ×：強い痛みあり。 角栓除去効果評価基準（剥離したパック層面の観察） ◎：よく除去されている。 ○：ほぼ除去されている。 △：少し除去されている。 ×：ほとんど除去されていない。
するが、本発明はこれら実施例に限定されない。 実施例１〜２１及び比較例１〜４ 表１〜３に配合を示す塗布型パック組成物を常法により
製造した。得られた組成物を、洗顔後のパネラー１０人
に約０．１ｍｌ／ｃｍ2 となるように塗布し、塗膜が乾
燥した後、該塗膜を皮膚から引剥がした。剥離痛み、角
栓除去効果は次の基準で評価し、結果は表１〜３に併記
した。 剥離痛み評価基準 ◎：痛みなし。 ○：痛みをほとんど感じない。 △：少々痛みあり。 ×：強い痛みあり。 角栓除去効果評価基準（剥離したパック層面の観察） ◎：よく除去されている。 ○：ほぼ除去されている。 △：少し除去されている。 ×：ほとんど除去されていない。
【００１５】
【表１】
【００１６】
【表２】
【００１７】
【表３】
【００１８】表１の説明 １）ビーエーエスエフ社製、商品名ルビカットＰＱ１１
の不揮発分 ２）ビーエーエスエフ社製、商品名ルビスコール Ｋ−９０とアイ・エス・ピー社製、商品名プラスドンＫ
−１２０ 併用比率（重量）：Ｋ−９０／Ｋ−１２０＝７０／３０ ３）日本合成化学工業社製、商品名ゴーセノール ＥＧ
−０５、 ＰＶＰ系ポリマーの皮膜に可撓性、強度付与のため併用 ４）日本エマルジョン社製、商品名エマレックス７０
９、ＨＬＢ１１ ５）日本エマルジョン社製、商品名エマレックス７１
０、ＨＬＢ１２ ６）花王社製、商品名エマルゲン９０９、ＨＬＢ１２．
４ ７）花王社製、商品名エマルゲン８１０、ＨＬＢ１３．
１ ８）吉富ファインケミカル社製、商品名サリメント 使用するエタノールと混合後界面活性剤で乳化して配合 ９）花王社製、商品名アミノン Ｌ−０２
の不揮発分 ２）ビーエーエスエフ社製、商品名ルビスコール Ｋ−９０とアイ・エス・ピー社製、商品名プラスドンＫ
−１２０ 併用比率（重量）：Ｋ−９０／Ｋ−１２０＝７０／３０ ３）日本合成化学工業社製、商品名ゴーセノール ＥＧ
−０５、 ＰＶＰ系ポリマーの皮膜に可撓性、強度付与のため併用 ４）日本エマルジョン社製、商品名エマレックス７０
９、ＨＬＢ１１ ５）日本エマルジョン社製、商品名エマレックス７１
０、ＨＬＢ１２ ６）花王社製、商品名エマルゲン９０９、ＨＬＢ１２．
４ ７）花王社製、商品名エマルゲン８１０、ＨＬＢ１３．
１ ８）吉富ファインケミカル社製、商品名サリメント 使用するエタノールと混合後界面活性剤で乳化して配合 ９）花王社製、商品名アミノン Ｌ−０２
【００１９】実施例２２〜４２及び比較例５〜８ 実施例１〜２１及び比較例１〜４の塗布型パック組成物
を用い、それぞれに対応する実施例２２〜４２及び比較
例５〜８の貼付型シート状パックを以下のようにして得
た。表１〜３に配合を示すパック組成物を延伸ポリプロ
ピレンフィルム（６０μ）上に、塗布厚さ（乾燥時）が
約１００μとなるようにドクターブレードを用いて塗布
し、乾燥しながら塗布層表面が接着性を保持している状
態で塗布層表面上にポリプロピレン（ＰＰ）不織布（単
位重量約３０ｇ／ｍ2 ）を被せ、その上からローラーで
軽く押えて、不織布（基材）、塗布層（パック層）及び
延伸ＰＰフィルム（支持体）を密着積層してシート状パ
ックを得た。これを更に、乾燥、調湿、裁断してシート
状パックの試料とした（揮発分含有率約１５〜２０重量
％）。このシート状パックからＰＰフィルムを剥がし、
パック層の表面を、１０名のパネラーの水で濡らした皮
膚（鼻）に貼付した。約１５分後にこのパックを鼻から
剥がし、剥がす際の痛みの強弱より剥離痛み及び剥がし
たパックのパック層表面の観察より角栓除去効果それぞ
れを調べ、実施例１の場合と同じ基準により評価した。
実施例２２〜４２及び比較例５〜８の前記と同じ評価基
準による評価結果は、これらのシート状パックを得るの
に用いた表１〜３のパック組成物各々を塗布型パックと
して用いた場合（実施例１〜２１及び比較例１〜４）の
評価結果（表１〜３併記）と同じであった。
を用い、それぞれに対応する実施例２２〜４２及び比較
例５〜８の貼付型シート状パックを以下のようにして得
た。表１〜３に配合を示すパック組成物を延伸ポリプロ
ピレンフィルム（６０μ）上に、塗布厚さ（乾燥時）が
約１００μとなるようにドクターブレードを用いて塗布
し、乾燥しながら塗布層表面が接着性を保持している状
態で塗布層表面上にポリプロピレン（ＰＰ）不織布（単
位重量約３０ｇ／ｍ2 ）を被せ、その上からローラーで
軽く押えて、不織布（基材）、塗布層（パック層）及び
延伸ＰＰフィルム（支持体）を密着積層してシート状パ
ックを得た。これを更に、乾燥、調湿、裁断してシート
状パックの試料とした（揮発分含有率約１５〜２０重量
％）。このシート状パックからＰＰフィルムを剥がし、
パック層の表面を、１０名のパネラーの水で濡らした皮
膚（鼻）に貼付した。約１５分後にこのパックを鼻から
剥がし、剥がす際の痛みの強弱より剥離痛み及び剥がし
たパックのパック層表面の観察より角栓除去効果それぞ
れを調べ、実施例１の場合と同じ基準により評価した。
実施例２２〜４２及び比較例５〜８の前記と同じ評価基
準による評価結果は、これらのシート状パックを得るの
に用いた表１〜３のパック組成物各々を塗布型パックと
して用いた場合（実施例１〜２１及び比較例１〜４）の
評価結果（表１〜３併記）と同じであった。
【００２０】実施例４３及び比較例９ 市販の鼻用シート状パックのパック層面に塩酸ジブカイ
ンの１０重量％エタノール溶液を塗布、乾燥し、実施例
４３のパックとした。また、上記と同じ市販の鼻用シー
ト状パックそのままを比較例９のパックとした。上記パ
ックを実施例２２同様にして評価した。実施例４３では
剥離痛み、角栓除去のいずれも良好（◎）であったが、
比較例９では、角栓除去は良好（◎）であったが、剥離
痛みは不良（×）であった。
ンの１０重量％エタノール溶液を塗布、乾燥し、実施例
４３のパックとした。また、上記と同じ市販の鼻用シー
ト状パックそのままを比較例９のパックとした。上記パ
ックを実施例２２同様にして評価した。実施例４３では
剥離痛み、角栓除去のいずれも良好（◎）であったが、
比較例９では、角栓除去は良好（◎）であったが、剥離
痛みは不良（×）であった。
Claims (6)
- 【請求項１】 鎮痛剤、止痒剤、ポリオキシアルキレン
鎖を有する非イオン界面活性剤、アルキレングリコール
もしくはポリアルキレングリコールのサリチル酸エステ
ル及び高級脂肪酸とアミノアルコールの縮合物より成る
群から選ばれた１種又は２種以上の成分を含有して成る
ことを特徴とするパック化粧料。 - 【請求項２】 パックが皮膚貼付型シート状であること
を特徴とする請求項１記載のパック化粧料。 - 【請求項３】 パックが皮膚塗布型皮膜形成性組成物で
あることを特徴とする請求項１記載のパック化粧料。 - 【請求項４】 ポリオキシアルキレン鎖を有する非イオ
ン界面活性剤がポリオキシアルキレンアルキルエーテル
又はポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテルで
あることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項記載
のパック化粧料。 - 【請求項５】 ポリオキシアルキレン鎖が８〜１１モル
のオキシエチレン単位より成ることを特徴とする請求項
１〜４のいずれか１項記載のパック化粧料。 - 【請求項６】 サリチル酸とエステル結合しているアル
キレングリコールもしくはポリアルキレングリコールが
１〜３モルのオキシエチレン単位又はオキシプロピレン
単位より成ることを特徴とする請求項１〜３のいずれか
１項記載のパック化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP363598A JPH11199435A (ja) | 1998-01-12 | 1998-01-12 | パック化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP363598A JPH11199435A (ja) | 1998-01-12 | 1998-01-12 | パック化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11199435A true JPH11199435A (ja) | 1999-07-27 |
Family
ID=11562953
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP363598A Pending JPH11199435A (ja) | 1998-01-12 | 1998-01-12 | パック化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11199435A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001041715A3 (en) * | 1999-12-02 | 2002-07-11 | Cp Hall Co | Ultraviolet radiation absorbing waxes useful in cosmetic compositions |
| EP1721637A1 (en) | 2005-05-09 | 2006-11-15 | Nitto Denko Corporation | Cosmetic sheet for removing keratotic plugs |
| JP2006312601A (ja) * | 2005-05-09 | 2006-11-16 | Nitto Denko Corp | 化粧用シート |
| JP2007051070A (ja) * | 2005-08-15 | 2007-03-01 | Nitto Denko Corp | 化粧用シート |
| JP2007070226A (ja) * | 2005-09-02 | 2007-03-22 | Nitto Denko Corp | 化粧用シート |
| JP2014073977A (ja) * | 2012-10-03 | 2014-04-24 | Kose Corp | ピールオフパック化粧料 |
-
1998
- 1998-01-12 JP JP363598A patent/JPH11199435A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001041715A3 (en) * | 1999-12-02 | 2002-07-11 | Cp Hall Co | Ultraviolet radiation absorbing waxes useful in cosmetic compositions |
| EP1721637A1 (en) | 2005-05-09 | 2006-11-15 | Nitto Denko Corporation | Cosmetic sheet for removing keratotic plugs |
| JP2006312601A (ja) * | 2005-05-09 | 2006-11-16 | Nitto Denko Corp | 化粧用シート |
| JP2007051070A (ja) * | 2005-08-15 | 2007-03-01 | Nitto Denko Corp | 化粧用シート |
| JP2007070226A (ja) * | 2005-09-02 | 2007-03-22 | Nitto Denko Corp | 化粧用シート |
| JP2014073977A (ja) * | 2012-10-03 | 2014-04-24 | Kose Corp | ピールオフパック化粧料 |
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