JP2007197671A - ゴム組成物およびそれを用いたタイヤ - Google Patents

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Abstract

【課題】ウェットグリップ性能を低下させることなく、転がり抵抗を低減させることのできるゴム組成物およびそれを用いたタイヤを提供する。
【解決手段】スチレン含有量が33重量%以上、およびビニル含有量が30重量%以上であるスチレンブタジエンゴム(1)を15重量%以上、ならびにスチレン含有量が15重量%以下、およびビニル含有量が60重量%以下であるスチレンブタジエンゴム(2)を10重量%以上含有し、スチレンブタジエンゴム(1)およびスチレンブタジエンゴム(2)の合計含有率が60重量%以上であるゴム成分100重量部に対して、窒素吸着比表面積が20〜500m2/gであるシリカを15〜150重量部含有するゴム組成物およびそれを用いたタイヤ。
【選択図】なし

Description

本発明は、ゴム組成物およびそれを用いたタイヤに関する。
近年、タイヤに要求される特性は、トレッドにおいては、グリップ性能や転がり抵抗特性などを向上させることが必要とされている。グリップ性能および転がり抵抗特性は、いずれもゴムのヒステリシスロスに関する特性である。一般に、ヒステリシスロスを大きくすると、グリップ力は高くなり制動性能が向上するため、グリップ性能に優れるが、転がり抵抗が大きくなるため、転がり抵抗特性の悪化をもたらす。このように、グリップ性能と転がり抵抗特性とは相反する関係にあるため、両特性を同時に満足させるべく、種々のタイヤ用ゴム組成物が提案されている。
グリップ性能および転がり抵抗特性をともに向上させるために、補強剤として、グリップ性能と転がり抵抗特性とをバランスよく向上させることのできるシリカを配合したゴム組成物が知られている。しかしながら、その改善効果はグリップ性能および転がり抵抗特性ともに、充分なものではないという問題がある。
転がり抵抗をさらに低減させる方法として、シリカおよびシランカップリング剤を配合する方法も知られている。シランカップリング剤を配合することで、ゴムおよびシリカがシランカップリング剤と化学的に結合することにより、転がり抵抗を低減させることができる。しかし、シリカとシランカップリング剤とを混練りする際に高温で充分反応させる必要があり、シランカップリング剤中のゴムと反応する官能基が混練りなどの加工中に反応を開始し、ゲル化と言われるゴム焼けの現象が起こるという問題がある。
特許文献1には、特定の溶液重合スチレンブタジエンゴムを所定含有率含有するゴム成分、シリカおよび所定の芳香族油を所定量含有することで、高温条件下で優れたウェットグリップ性能を示すトレッド用ゴム組成物が開示されているが、転がり抵抗を低減させるものではなかった。
特開2001−172434号公報
本発明は、ウェットグリップ性能を低下させることなく、転がり抵抗を低減させることのできるゴム組成物およびそれを用いたタイヤを提供することを目的とする。
本発明は、スチレン含有量が33重量%以上、およびビニル含有量が30重量%以上であるスチレンブタジエンゴム(1)を15重量%以上、ならびにスチレン含有量が15重量%以下、およびビニル含有量が60重量%以下であるスチレンブタジエンゴム(2)を10重量%以上含有し、スチレンブタジエンゴム(1)およびスチレンブタジエンゴム(2)の合計含有率が60重量%以上であるゴム成分100重量部に対して、窒素吸着比表面積が20〜500m2/gであるシリカを15〜150重量部含有するゴム組成物に関する。
前記シリカは、水に分散させて5%水性分散液としたときのpHが7〜12であることが好ましい。
また、本発明は、前記ゴム組成物を用いたタイヤに関する。
本発明によれば、スチレン含有量およびビニル含有量の異なる2種類以上のスチレンブタジエンゴムをそれぞれ所定含有率含有するゴム成分に、所定のシリカを所定量含有することで、ウェットグリップ性能を低下させることなく、転がり抵抗を低減させることのできるゴム組成物およびそれを用いたタイヤを提供することができる。
本発明のゴム組成物は、ゴム成分およびシリカを含有する。
前記ゴム成分は、スチレンブタジエンゴム(1)(SBR(1))およびスチレンブタジエンゴム(2)(SBR(2))を含有する。
SBR(1)のスチレン含有量は33重量%以上、好ましくは35重量%以上である。SBR(1)のスチレン含有量が33重量%未満では、グリップ性能が充分に向上しない。また、SBR(1)のスチレン含有量は50重量%以下が好ましく、38重量%以下がより好ましい。SBR(1)のスチレン含有量が50重量%をこえると、発熱が大きくなる傾向がある。
SBR(1)のビニル含有量は30重量%以上、好ましくは32重量%以上である。SBR(1)のビニル含有量が30重量%未満では、グリップ性能が充分に向上しない。また、SBR(1)のビニル含有量は65重量%以下が好ましく、60重量%以下がより好ましい。SBR(1)のビニル含有量が65重量%をこえると、耐摩耗性が低下する傾向がある。
SBR(1)としては、スチレン含有量およびビニル含有量が前記範囲内にあれば、単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
SBR(1)の含有率は、ゴム成分中に15重量%以上、好ましくは30重量%以上である。SBR(1)の含有率が15重量%未満では、グリップ性能が充分に向上しない。また、SBR(1)の含有率は90重量%以下が好ましく、60重量%以下がより好ましい。SBR(1)の含有率が90重量%をこえると、発熱が大きくなる傾向がある。
SBR(2)のスチレン含有量は5重量%以上が好ましく、8重量%以上がより好ましい。SBR(2)のスチレン含有量が5重量%未満では、グリップが充分ではない傾向がある。また、SBR(2)のスチレン含有量は15重量%以下、好ましくは12重量%以下である。SBR(2)のスチレン含有量が15重量%をこえると、転がり抵抗が増大するだけでなく、氷雪上性能や低温における耐クラック性なども低下する。
SBR(2)のビニル含有量は20重量%以上が好ましく、30重量%以上がより好ましく、40重量%以上がさらに好ましい。SBR(2)のビニル含有量が20重量%未満では、グリップが充分ではない傾向がある。また、SBR(2)のビニル含有量は60重量%以下、好ましくは50重量%以下である。SBR(2)のビニル含有量が60重量%をこえると、転がり抵抗が増大する。
SBR(2)としては、スチレン含有量およびビニル含有量が前記範囲内にあれば、単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
SBR(2)の含有率は、ゴム成分中に10重量%以上、好ましくは15重量%以上である。SBR(2)の含有率が10重量%未満では、転がり抵抗が増大する。また、SBR(2)の含有率は85重量%以下が好ましく、50重量%以下がより好ましい。SBR(2)の含有率が85重量%をこえると、グリップが充分ではない傾向がある。
SBR(1)およびSBR(2)の合計含有率は、ゴム成分中に60重量%以上、好ましくは70重量%以上である。SBR(1)およびSBR(2)の合計含有率が60重量%未満では、転がり抵抗特性とグリップ性能とをバランスよく向上させることができない。また、SBR(1)およびSBR(2)の合計含有率は100重量%以下が好ましく、90重量%以下がより好ましく、80重量%以下がさらに好ましい。
前記ゴム成分には、SBR(1)およびSBR(2)以外のゴム、たとえば、SBR(1)およびSBR(2)以外のSBR、天然ゴム(NR)、ブタジエンゴム(BR)、イソプレンゴム(IR)、アクリロニトリルブタジエンゴム(NBR)、クロロプレンゴム(CR)、ブチルゴム(IIR)、スチレンイソプレンブタジエンゴム(SIBR)などがあげられ、これらのSBR(1)およびSBR(2)以外のゴムとしては、引張強度に優れているという理由から、NRが好ましい。
シリカとしては、とくに制限はないが、乾式法シリカ(無水ケイ酸)、湿式法シリカ(無水ケイ酸)などがあげられ、シラノール基が多いという理由から、湿式法シリカが好ましい。
シリカの窒素吸着比表面積(N2SA)は20m2/g以上、好ましくは40m2/g以上、より好ましくは80m2/g以上、さらに好ましくは120m2/g以上、とくに好ましくは200m2/g以上、もっとも好ましくは250m2/g以上である。シリカのN2SAが20m2/g未満では、耐摩耗性が低下する。また、シリカのN2SAは500m2/g以下、好ましくは480m2/g以下、より好ましくは450m2/g以下である。シリカのN2SAが500m2/gをこえると、発熱が大きくなるうえにゴム混練の加工性が低下する。
シリカを水に分散させて5%水性分散液にしたときのpH(5%pH)は7以上が好ましく、7.2以上がより好ましい。シリカの5%pHが7未満では、シランカップリング剤との反応速度が遅くなり、混練り時間が増大する傾向がある。また、シリカの5%pHは12以下が好ましく、10以下がより好ましい。シリカの5%pHが12をこえるシリカを製造するのは困難な傾向がある。
シリカの含有量は15重量部以上、好ましくは40重量部以上である。シリカの含有量が15重量部未満では、シリカの配合による充分な効果が得られない。また、シリカの含有量は150重量部以下、好ましくは120重量部以下である。シリカの含有量が150重量部をこえると、シリカのゴムへの分散が困難になりゴムの加工性が悪化する。
本発明では、SBR(1)およびSBR(2)を所定含有率含むゴム成分およびシリカを所定量含有することで、ウェットグリップ性能を低下させることなく、転がり抵抗を低減させることができる。
本発明では、シリカとともにシランカップリング剤を併用することができる。
本発明で好適に使用されるシランカップリング剤としては、従来からシリカと併用される任意のシランカップリング剤とすることができ、たとえば、ビス(3−トリエトキシシリルプロピル)ポリスルフィド、ビス(2−トリエトキシシリルエチル)ポリスルフィド、ビス(3−トリメトキシシリルプロピル)ポリスルフィド、ビス(2−トリメトキシシリルエチル)ポリスルフィド、ビス(4−トリエトキシシリルブチル)ポリスルフィド、ビス(4−トリメトキシシリルブチル)ポリスルフィドなどがあげられ、これらのシランカップリング剤は単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
シランカップリング剤をシリカと併用する場合、シランカップリング剤の含有量は、シリカ100重量部に対して2重量部以上が好ましく、8重量部以上がより好ましい。シランカップリング剤の含有量が2重量部未満では、耐摩耗性の改善効果が不十分な傾向がある。また、シランカップリング剤の含有量は20重量部以下が好ましく、16重量部以下がより好ましい。シランカップリング剤の含有量が20重量部をこえると、物性の改善効果が減少する傾向がある。
本発明のゴム組成物には、前記ゴム成分、シリカおよびシランカップリング剤の他に、ゴム工業で一般に使用される配合剤、たとえば、カーボンブラック、クレーなどの充填剤、各種老化防止剤、プロセスオイル、硫黄などの加硫剤、ステアリン酸、ワックス、酸化亜鉛などを必要に応じて適宜含有することができる。
本発明のゴム組成物は、転がり抵抗特性およびグリップ性能をバランスよく向上させられるという理由から、トレッド用ゴム組成物とすることが好ましい。
本発明のタイヤは、本発明のゴム組成物を用いて、通常の方法によって製造される。すなわち、必要に応じて前記各種薬品を配合した本発明のゴム組成物を、未加硫の段階でタイヤの各部材の形状に合わせて押し出し加工し、タイヤ成型機上にて成形し、未加硫タイヤを形成する。この未加硫タイヤを加硫機中で加熱加圧して本発明のタイヤを得る。
実施例にもとづいて、本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
以下に、実施例および比較例で使用した各種薬品をまとめて示す。
スチレンブタジエンゴム1(SBR1):旭化成ケミカルズ(株)製のタフデン3335(スチレン含有量:35重量%、ビニル含有量:33重量%、ゴム固形分100重量部に対してオイル分37.5重量部含有)
スチレンブタジエンゴム2(SBR2):炭化水素溶媒中で、スチレンと1,3−ブタジエンとをアルキルリチウム開始剤を用いて重合(スチレン含有量:10重量%、ビニル含有量:45重量%)
スチレンブタジエンゴム3(SBR3):旭化成ケミカルズ(株)製のタフデン3330(スチレン含有量:31重量%、ビニル含有量:33重量%、ゴム固形分100重量部に対してオイル分37.5重量部含有)
スチレンブタジエンゴム4(SBR4):日本ゼオン(株)製のNS112R(スチレン含有量:15重量%、ビニル含有量:30重量%)
天然ゴム(NR)
シリカ:デグッサ製のCarplex♯67(N2SA:429m2/g、5%pH:7.4)
シランカップリング剤:デグッサ製のSi75(ビス(3−トリエトキシシリルプロピル)ジスルフィド)
アロマチックオイル:出光興産(株)製のダイアナプロセスAH−24
酸化亜鉛:三井金属鉱業(株)製
ステアリン酸:日本油脂(株)製のステアリン酸「つばき」
老化防止剤:住友化学(株)製のアンチゲン6C(N−(1,3−ジメチルブチル−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン))
ワックス:大内新興化学工業(株)製のサンノックN
硫黄:軽井沢硫黄(株)製の粉末硫黄
加硫促進剤CZ:大内新興化学工業(株)製のノクセラーCZ(N−シクロヘキシル−2−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド)
加硫促進剤DPG:大内新興化学工業(株)製のノクセラーD(1,3−ジフェニルグアニジン)
実施例1〜2および比較例1〜4
表1の配合処方にしたがい、バンバリーミキサーを用いて、硫黄および加硫促進剤以外の薬品を150℃の条件下で4分間混練りし、混練り物を得た。次に、オープンロールを用いて、得られた混練り物に硫黄および加硫促進剤を添加し、80℃の条件下で3分間混練りし、未加硫ゴム組成物を得た。得られた未加硫ゴム組成物をトレッド形状に成形し、他のタイヤ部材と張り合わせて未加硫タイヤを作製し、プレス加硫することで、実施例1〜2および比較例1〜4の試験用タイヤ(タイヤサイズ:195/65R15)を製造した。
(転がり抵抗)
転がり抵抗試験機を用いて、試験用タイヤを、リム:15×6JJ、内圧:230kPa、荷重:3.43kN、速度:80km/hの条件下で走行させたときの転がり抵抗を測定し、比較例1の転がり抵抗指数を100とし、下記計算式により、各配合の転がり抵抗を指数表示した。なお、転がり抵抗指数が大きいほど、転がり抵抗が低減され、低燃費性に優れることを示す。
(転がり抵抗指数)=(比較例1の転がり抵抗)/(各配合の転がり抵抗)×100
(ウェットグリップ性能)
製造した試験用タイヤを試験用の車輌(国産FF2000cc)の全輪に装着させ、湿潤アスファルト路面のテストコースにて実車走行を行なった。このとき、100km/hで走行させ、ブレーキをかけてから停止するまでの制動距離を測定し、比較例1のウェットグリップ性能指数を100とし、下記計算式により、各配合のウェットグリップ性能を指数表示した。なお、ウェットグリップ性能指数が大きいほど、ウェットグリップ性能に優れていることを示す。
(ウェットグリップ性能指数)=(各配合の制動距離)
÷(比較例1の制動距離)×100
前記試験の結果を表1に示す。
Figure 2007197671

Claims (3)

  1. スチレン含有量が33重量%以上、およびビニル含有量が30重量%以上であるスチレンブタジエンゴム(1)を15重量%以上、
    ならびにスチレン含有量が15重量%以下、およびビニル含有量が60重量%以下であるスチレンブタジエンゴム(2)を10重量%以上含有し、
    スチレンブタジエンゴム(1)およびスチレンブタジエンゴム(2)の合計含有率が60重量%以上であるゴム成分100重量部に対して、
    窒素吸着比表面積が20〜500m2/gであるシリカを15〜150重量部含有するゴム組成物。
  2. シリカを水に分散させて5%水性分散液としたときのpHが7〜12である請求項1記載のゴム組成物。
  3. 請求項1または2記載のゴム組成物を用いたタイヤ。
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