JP5003011B2 - ゴム組成物 - Google Patents
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Description
本発明のゴム組成物には、前記式(I)で表わされるシラン化合物を、好ましくは前記末端水酸基変性ジエン系ゴムに対し0.1〜10重量%、更に好ましくは1〜10重量%配合する。シラン化合物の配合量が少ないと、所望の効果が小さく、シリカの分散を向上させにくくなり、逆に多いと、シラン同士の縮合反応が優先的に開始するおそれがあり、スコーチし易くなるおそれがある。
サンプルの調製
表Iに示す配合において、先ず第一ノンプロ作製工程に従って、配合成分を混練し、次に第二ノンプロ作製工程の配合に従って加硫促進剤と硫黄を除く成分を1.8リットルの密閉型ミキサーで6分間混練し、155℃に達したときに放出してマスターバッチを得た。このマスターバッチに、プロダクト作製工程の配合に従って、加硫促進剤と硫黄をオープンロールで混練し、ゴム組成物を得た。
貯蔵弾性率E’(60℃)
東洋精機製作所製粘弾性スペクトロメータを用い、静的歪み10%、動的歪み±2%、周波数20Hzで測定し、E’(60℃)を測定した。結果は比較例1の値を100として指数表示した。この値が高い程ゴムの補強性に優れていることを示す。
αテクノロジー社製RPA2000を用い、歪せん断応力G’を測定した。未加硫ゴムを用いて160℃×20分の加硫を行い、歪0.28%〜30.0%までのG’を測定し、その差異ΔG’(G’0.28(MPa)−G’30.0(MPa))を比較例1の値を100として指数表示した。この値が小さい程、ゴム中のシリカ分散が良好であることを示す。
SBR1:新規末端変性溶液重合SBR(末端OH変性)(下記合成法参照)
SBR2:日本ゼオン(株)製SBR(NS116)
KBE−9007:信越化学(株)製トリエトキシシリルプロピルイソシアネート(式(I)において、n=0,R1=C3H6,R3=C2H5)
SiO2:ローディア社製シリカ(Zeosil 1165MP)
カーボンブラック:東海カーボン(株)製カーボンブラック(シーストH)
SI69:Degussa社製シランカップリング剤SI69(硫黄連鎖長平均4)
ステアリン酸:日本油脂(株)製ビーズステアリン酸
老化防止剤6PPD:フレキシス社製老化防止剤6PPD
亜鉛華:正同化学工業(株)製酸化亜鉛3種
アロマオイル:ジャパンエナジー(株)製プロセスX−140
促進剤DPG:大内新興化学工業(株)製加硫促進剤(ノクセラーD)
硫黄:鶴見化学工業(株)製油処理硫黄
攪拌機付きオートクレープに、シクロヘキサン8000g、スチレン460g及びブタジエン700gを入れ、更にこれにTMEDA3.5ミリモル及びn−ブチルリチウム11ミリモルを加えて50℃で重合した。重合開始10分後に、残部のブタジエン840gをオートクレーブに連続的に添加した。重合転化率100%になったことを確認してから、生成重合体の活性末端(Li)に対して等モルのメタノールを添加して重合を停止した。得られた溶液に、sec−ブチルリチウム60ミリモル及びTMEDA60ミリモルを添加して70℃で1時間反応させた後、エチレンオキシド(EO)60ミリモルを添加し、更に20分間攪拌した。攪拌完了後、メタノール120ミリモルを添加して反応を停止し、その後スチームストッピング法により重合体(SBR1)を回収した(芳香族ビニル含量:22.7重量%、1,2結合含量:10.1重量%、ガラス転移温度:−30℃)。
Claims (4)
- 請求項1に記載のゴム組成物を製造するに際し、前記末端水酸基変性ジエン系ゴム100重量部に対して、前記式(I)で表されるシラン化合物0.1〜10重量部を予め混合した後に、シリカ及びイオウ含有シランカップリング剤を投入混合することを特徴とする請求項1に記載のゴム組成物を製造する方法。
- 請求項1に記載のゴム組成物をタイヤ部材として使用した空気入りタイヤ。
- 請求項2に記載の製造方法によって製造されたゴム組成物をタイヤ部材として使用した空気入りタイヤ。
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