JP2007140092A - 偏光子保護フィルム、偏光板、および画像表示装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明に係る偏光子保護フィルムは、(メタ)アクリル系樹脂を主成分として含むフィルムの一方の面に、該フィルムを膨潤または溶解し得る溶剤が塗布されてなる。
【選択図】なし
Description
本発明に係る偏光子保護フィルムは、(メタ)アクリル系樹脂を主成分として含むフィルムを含む。
YI=[(1.28X−1.06Z)/Y]×100
本発明の偏光板は、本発明の偏光子保護フィルムと偏光子とを含む偏光板であり、本発明の偏光子保護フィルムの該フィルムを膨潤または溶解し得る溶剤が塗布されてなる面側に偏光子を有する。本発明の偏光板の好ましい実施形態の1つは、図1に示すように、偏光子31の一方の面が、接着剤層32および易接着層33を介して本発明の偏光子保護フィルム34の上記溶剤塗布面側に接着されてなり、偏光子31のもう一方の面が、接着剤層35を介して偏光子保護フィルム36に接着されてなる形態である。偏光子保護フィルム36は本発明の偏光子保護フィルムであってもよいし、別の任意の適切な偏光子保護フィルムであってもよい。
昭和電工(株)製のShodex GPC system−21Hを用い、ポリスチレン換算で測定した。
重合体を一旦テトラヒドロフランに溶解し、過剰のヘキサンもしくはトルエンへ投入して再沈殿を行い、ろ過して取り出した沈殿物を減圧乾燥(1mmHg(1.33hPa)、3時間以上)することによって揮発成分を除去し、得られた樹脂についてDSC装置(リガク(株)製、DSC8230)を用いて測定した。
脱アルコール反応率を、重合で得られた重合体組成からすべての水酸基がメタノールとして脱アルコールした際に起こる重量減少量を基準にし、ダイナミックTG測定において重量減少が始まる前の150℃から重合体の分解が始まる前の300℃までの脱アルコール反応による重量減少から求めた。
すなわち、ラクトン環構造を有した重合体のダイナミックTG測定において150℃から300℃までの間の重量減少率の測定を行い、得られた実測重量減少率を(X)とする。他方、当該重合体の組成から、その重合体組成に含まれる全ての水酸基がラクトン環の形成に関与するためアルコールになり脱アルコールすると仮定した時の理論重量減少率(すなわち、その組成上において100%脱アルコール反応が起きたと仮定して算出した重量減少率)を(Y)とする。なお、理論重量減少率(Y)は、より具体的には、重合体中の脱アルコール反応に関与する構造(水酸基)を有する原料単量体のモル比、すなわち当該重合体組成における前記原料単量体の含有率から算出することができる。これらの値(X、Y)を脱アルコール計算式:
1−(実測重量減少率(X)/理論重量減少率(Y))
に代入してその値を求め、%で表記すると、脱アルコール反応率(ラクトン環化率)が得られる。
メルトフローレートは、JIS−K6874に基づき、試験温度240℃、荷重10kgで測定した。
偏光板の片面に粘着加工を施し、ガラス板に貼付け試験サンプルとした。一つの角より対角線方向へ1mm/secの速度で90度方向へ剥離し、剥離位置の確認を行った。判定は以下のように行った。
○:粘着剤とガラス板との界面で剥離
×:偏光子保護フィルムと偏光子との界面で剥離
得られた偏光板を、屈曲径3mmで上下に屈曲させ、ハガレの有無を確認した。判定は以下のように行った。
○:偏光子保護フィルムと偏光子との界面で剥離なし
×:偏光子保護フィルムと偏光子との界面で剥離あり
厚さ80μmのポリビニルアルコールフィルムを、5重量%(重量比:ヨウ素/ヨウ化カリウム=1/10)のヨウ素水溶液中で染色した。次いで、3重量%のホウ酸および2重量%ヨウ化カリウムを含む水溶液に浸漬し、さらに4重量%のホウ酸および3重量%のヨウ化カリウムを含む水溶液中で6.0倍まで延伸した後、5重量%のヨウ化カリウム水溶液に浸漬した。その後、40℃のオーブンで3分間乾燥を行い、厚さ30μmの偏光子を得た。
撹拌装置、温度センサー、冷却管、窒素導入管を備えた30L反応釜に、8000gのメタクリル酸メチル(MMA)、2000gの2−(ヒドロキシメチル)アクリル酸メチル(MHMA)、10000gのトルエンを仕込み、これに窒素を通じつつ105℃まで昇温し、還流したところで、開始剤として10.0gのターシャリーアミルパーオキシイソノナノエート(アトフィナ吉富製、商品名:ルパゾール570)を添加すると同時に、20.0gの開始剤と100gのトルエンからなる溶液を4時間かけて滴下しながら、還流下(約105〜110℃)で溶液重合を行い、さらに4時間かけて熟成を行った。
得られた重合体溶液に、10gのリン酸ステアリル/リン酸ジステアリル混合物(堺化学製、商品名:Phoslex A−18)を加え、還流下(約90〜110℃)で5時間、環化縮合反応を行った。次いで、上記環化縮合反応で得られた重合体溶液を、バレル温度260℃、回転数100rpm、減圧度13.3〜400hPa(10〜300mmHg)、リアベント数1個、フォアベント数4個のベントタイプスクリュー二軸押出し機(Φ=29.75mm、L/D=30)に、樹脂量換算で2.0kg/時間の処理速度で導入し、該押出し機内で環化縮合反応と脱揮を行い、押出すことにより、透明なラクトン環含有アクリル系樹脂ペレットを得た。
ラクトン環含有アクリル系樹脂ペレットのラクトン環化率は97.0%、質量平均分子量は147700、メルトフローレートは11.0g/10分、Tg(ガラス転移温度)は130℃であった。
アセトアセチル基変性したポリビニルアルコール樹脂100重量部(アセチル化度13%)に対してメチロールメラミン20重量部を含む水溶液を、濃度0.5重量%になるように調整したポリビニルアルコール系接着剤水溶液を調製した。
押出機に、上記で得られたラクトン環含有アクリル系樹脂(ラクトン環化率は20%)を供給し、250℃で溶融混錬後、Tダイから押出して、冷却ロールで水冷して引取り、厚み100μmのフィルムを得た。この後、逐次二軸押出機で、縦延伸1.8倍(加熱温度140℃)、つづいて横延伸2.4倍(加熱温度140℃)し、厚み30μmの二軸延伸フィルムを得た。
得られた二軸延伸フィルムの一方の面に、ワイヤーバーを用いて塩化メチレンを塗工し、室温で風乾させた。
続いて、シランカップリング剤(東レダウ株式会社製、商品名:APZ−6661)100部に対しイソプロピルアルコールを66.7部加えることにより調製した溶液を、ワイヤーバー♯5で塗布し、90℃で2分乾燥させた。蒸発後のアンカー層の厚みは50nmであった。
上記で得られたポリビニルアルコール系接着剤水溶液を、上記フィルムのアンカー層側と、偏光子の間に流し込みながら圧着させ、70℃で10分乾燥させることで偏光板(1)を作製した。
偏光板(1)のリワーク試験および屈曲試験の結果を表1に示した。
塩化メチレンの代わりに酢酸エチルを用いた以外は実施例1と同様に行い、偏光板(2)を作製した。
偏光板(2)のリワーク試験および屈曲試験の結果を表1に示した。
塩化メチレンの代わりにメチルエチルケトンを用いた以外は実施例1と同様に行い、偏光板(3)を作製した。
偏光板(3)のリワーク試験および屈曲試験の結果を表1に示した。
塩化メチレンの代わりにメチルイソブチルケトンを用いた以外は実施例1と同様に行い、偏光板(4)を作製した。
偏光板(4)のリワーク試験および屈曲試験の結果を表1に示した。
得られた二軸延伸フィルムに塩化メチレンを塗工する代わりに放電量133w・min/m2にてコロナ処理を施した以外は実施例1と同様に行い、偏光板(C1)を作製した。
偏光板(C1)のリワーク試験および屈曲試験の結果を表1に示した。
11、11´ ガラス基板
12 液晶層
13 スペーサー
20、20´ 位相差フィルム
30、30´ 偏光板
31 偏光子
32 接着剤層
33 易接着層
34 偏光子保護フィルム
35 接着剤層
36 偏光子保護フィルム
40 導光板
50 光源
60 リフレクター
100 液晶表示装置
Claims (7)
- (メタ)アクリル系樹脂を主成分として含むフィルムの一方の面に、該フィルムを膨潤または溶解し得る溶剤が塗布されてなる、偏光子保護フィルム。
- 前記(メタ)アクリル系樹脂が、ラクトン環を有する(メタ)アクリル系樹脂である、請求項1に記載の偏光子保護フィルム。
- 請求項1または2に記載の偏光子保護フィルムの該フィルムを膨潤または溶解し得る溶剤が塗布されてなる面側に偏光子を有する、偏光板。
- 前記偏光子保護フィルムと偏光子との間に接着剤層を有する、請求項3に記載の偏光板。
- 前記接着剤層が、ポリビニルアルコール系接着剤から形成される層である、請求項4に記載の偏光板。
- 最外層の少なくとも一方として粘着剤層をさらに有する、請求項3から5までのいずれかに記載の偏光板。
- 請求項3から6までのいずれかに記載の偏光板を少なくとも1枚含む、画像表示装置。
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