JP2009025762A - 光学フィルム、偏光板、および画像表示装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明の光学フィルムは、(メタ)アクリル系樹脂を主成分として含む樹脂成分と、該樹脂成分100重量部に対して0.1〜1.5重量部の滑剤とを含有し、該滑剤が金属塩である。
【選択図】図1
Description
〔A−1.樹脂成分〕
本発明の光学フィルムは、(メタ)アクリル系樹脂を主成分として含む樹脂成分を含有する。
本発明の光学フィルムは、上記樹脂成分100重量部に対して0.1〜1.5重量部の滑剤を含有する。上記滑剤の含有量は、上記樹脂成分100重量部に対して、好ましくは0.3〜1.2重量部、より好ましくは0.5〜1.0重量部である。上記滑剤の含有量が上記樹脂成分100重量部に対して0.1重量部未満の場合には、得られるフィルム表面に十分な滑り性を付与できないおそれがある。上記滑剤の含有量が上記樹脂成分100重量部に対して1.5重量部を超える場合には、得られるフィルムの透明性が損なわれるおそれがある。
本発明の光学フィルムは、本発明の効果を損なわない範囲内で、任意の適切なその他の成分を含有し得る。例えば、一般的な配合剤、具体的には、紫外線吸収剤、酸化防止剤、安定剤、加工助剤、可塑剤、耐衝撃助剤、位相差低減剤、艶消し剤、抗菌剤、防かび剤、他の滑剤等が含まれていても良い。
本発明の光学フィルムは、JIS−K7125で規定される摩擦係数試験方法において、静摩擦係数が、好ましくは1.5以下、より好ましくは1.0以下、さらに好ましくは0.8以下、特に好ましくは0.7以下である。静摩擦係数が1.5を超えると、十分な滑り性が発現できないおそれがある。
本発明の光学フィルムは、任意の適切な方法で製造し得る。好ましくは、溶融押出し成形(Tダイ法やインフレーション法などの溶融押出法)により得られる。溶融押出し成型は、ドライラミネーション法と異なり、溶媒乾燥工程が不要であるため、生産性に優れる。具体的には、直接添加あるいはマスターバッチ法を用いた二軸混練を行うことが好ましい。混練方法としては、東芝機械社製のTEM等を用いて、混練を行うことが好ましい。
本発明の偏光板は、本発明の光学フィルムを偏光子保護フィルムとして含む。好ましくは、ポリビニルアルコール系樹脂から形成される偏光子と本発明の光学フィルムとを含む偏光板であって、該偏光子が接着剤層を介して該光学フィルムに接着されてなる。
次に、本発明の画像表示装置について説明する。本発明の画像表示装置は本発明の偏光板を少なくとも1枚含む。ここでは一例として液晶表示装置について説明するが、本発明が偏光板を必要とするあらゆる表示装置に適用され得ることはいうまでもない。本発明の偏光板が適用可能な画像表示装置の具体例としては、エレクトロルミネッセンス(EL)ディスプレイ、プラズマディスプレイ(PD)、電界放出ディスプレイ(FED:Field Emission Display)のような自発光型表示装置が挙げられる。図2は、本発明の好ましい実施形態による液晶表示装置の概略断面図である。図示例では透過型液晶表示装置について説明するが、本発明が反射型液晶表示装置等にも適用されることはいうまでもない。
JIS−K7125で規定される摩擦係数試験方法に基づき測定した。
(株)村上色彩技術研究所製ヘイズメーター「HM−150」を用い、JIS−K7136に基づいて測定を行った。
2枚のフィルム同士を擦り合わせ、その時の手感触によって、滑り性を簡易評価した。
○:滑り性が良好な手感触である。
×:滑り性が十分でない手感触である。
大小のガラス板それぞれにフィルムを貼り付けた。得られた大小の積層体を、大きい方の積層体を下にしてフィルム面同士が擦り合うように重ね合わせ、水平に静置した。そのまま大きい方の積層体を持ってゆっくりと傾けていき、小さい方の積層体が滑り出すときの、大きい方の積層体と水平面とのなす角度を測定した。また、小さい方の積層体のガラス板面側に500gの重りを貼り付けて、上記の同様の角度を測定した。
厚さ80μmのポリビニルアルコールフィルムを、5重量%(重量比:ヨウ素/ヨウ化カリウム=1/10)のヨウ素水溶液中で染色した。次いで、3重量%のホウ酸および2重量%ヨウ化カリウムを含む水溶液に浸漬し、さらに4重量%のホウ酸および3重量%のヨウ化カリウムを含む水溶液中で5.5倍まで延伸した後、5重量%のヨウ化カリウム水溶液に浸漬した。その後、40℃のオーブンで3分間乾燥を行い、厚さ30μmの偏光子を得た。
アクリル系樹脂ペレット(三菱レイヨン製、「アクリペットVH」)100重量部に対して、滑剤としてステアリン酸亜鉛(堺化学工業製、グレード:Zn−St)を0.2重量部、リン系酸化防止剤(ADEKA社製、PEP−36)を1重量部、フェノール系酸化防止剤(チバスペシャルティーケミカルズ社製、IRGANOX1010)を1重量部を、2軸混練機にて220℃にて混合し、樹脂ペレットを作製した。
得られた樹脂ペレットを、100.5kPa、100℃で12時間乾燥させ、単軸の押出機にてダイス温度を230℃でTダイから押出し、厚み30μmの光学フィルム(1)を作製した。評価結果を表1、表2、および表3に示した。
アクリル系樹脂ペレット(三菱レイヨン製、「アクリペットVH」)100重量部に対して、滑剤として12−ヒドロキシステアリン酸カルシウム(日東化成製、グレード:CS−6)を0.2重量部、リン系酸化防止剤(ADEKA社製、PEP−36)を1重量部、フェノール系酸化防止剤(チバスペシャルティーケミカルズ社製、IRGANOX1010)を1重量部を、2軸混練機にて220℃にて混合し、樹脂ペレットを作製した。
得られた樹脂ペレットを、100.5kPa、100℃で12時間乾燥させ、単軸の押出機にてダイス温度を230℃でTダイから押出し、厚み30μmの光学フィルム(2)を作製した。評価結果を表1および表2に示した。
アクリル系樹脂ペレット(三菱レイヨン製、「アクリペットVH」)100重量部に対して、滑剤として12−ヒドロキシステアリン酸亜鉛(日東化成製、グレード:ZS−6)を0.2重量部、リン系酸化防止剤(ADEKA社製、PEP−36)を1重量部、フェノール系酸化防止剤(チバスペシャルティーケミカルズ社製、IRGANOX1010)を1重量部を、2軸混練機にて220℃にて混合し、樹脂ペレットを作製した。
得られた樹脂ペレットを、100.5kPa、100℃で12時間乾燥させ、単軸の押出機にてダイス温度を230℃でTダイから押出し、厚み30μmの光学フィルム(3)を作製した。評価結果を表1および表2に示した。
アクリル系樹脂ペレット(三菱レイヨン製、「アクリペットVH」)100重量部に対して、滑剤として12−ヒドロキシステアリン酸マグネシウム(日東化成製、グレード:MS−6)を0.2重量部、リン系酸化防止剤(ADEKA社製、PEP−36)を1重量部、フェノール系酸化防止剤(チバスペシャルティーケミカルズ社製、IRGANOX1010)を1重量部を、2軸混練機にて220℃にて混合し、樹脂ペレットを作製した。
得られた樹脂ペレットを、100.5kPa、100℃で12時間乾燥させ、単軸の押出機にてダイス温度を230℃でTダイから押出し、厚み30μmの光学フィルム(4)を作製した。評価結果を表1および表2に示した。
アクリル系樹脂ペレット(三菱レイヨン製、「アクリペットVH」)100重量部に対して、滑剤として12−ヒドロキシステアリン酸リチウム(日東化成製、グレード:LS−6)を0.2重量部、リン系酸化防止剤(ADEKA社製、PEP−36)を1重量部、フェノール系酸化防止剤(チバスペシャルティーケミカルズ社製、IRGANOX1010)を1重量部を、2軸混練機にて220℃にて混合し、樹脂ペレットを作製した。
得られた樹脂ペレットを、100.5kPa、100℃で12時間乾燥させ、単軸の押出機にてダイス温度を230℃でTダイから押出し、厚み30μmの光学フィルム(5)を作製した。評価結果を表1および表2に示した。
アクリル系樹脂ペレット(三菱レイヨン製、「アクリペットVH」)100重量部に対して、滑剤として12−ヒドロキシステアリン酸ナトリウム(日東化成製、グレード:NS−6)を0.2重量部、リン系酸化防止剤(ADEKA社製、PEP−36)を1重量部、フェノール系酸化防止剤(チバスペシャルティーケミカルズ社製、IRGANOX1010)を1重量部を、2軸混練機にて220℃にて混合し、樹脂ペレットを作製した。
得られた樹脂ペレットを、100.5kPa、100℃で12時間乾燥させ、単軸の押出機にてダイス温度を230℃でTダイから押出し、厚み30μmの光学フィルム(6)を作製した。評価結果を表1および表2に示した。
アクリル系樹脂ペレット(三菱レイヨン製、「アクリペットVH」)100重量部に対して、滑剤としてエチレンビスステアリン酸アマイド(花王製、グレード:花王EB−G)を0.2重量部、リン系酸化防止剤(ADEKA社製、PEP−36)を1重量部、フェノール系酸化防止剤(チバスペシャルティーケミカルズ社製、IRGANOX1010)を1重量部を、2軸混練機にて220℃にて混合し、樹脂ペレットを作製した。
得られた樹脂ペレットを、100.5kPa、100℃で12時間乾燥させ、単軸の押出機にてダイス温度を230℃でTダイから押出し、厚み30μmの光学フィルム(C1)を作製した。評価結果を表1および表2に示した。
アクリル系樹脂ペレット(三菱レイヨン製、「アクリペットVH」)100重量部に対して、滑剤としてステアリン酸アマイド(花王製、グレード:花王S)を0.2重量部、リン系酸化防止剤(ADEKA社製、PEP−36)を1重量部、フェノール系酸化防止剤(チバスペシャルティーケミカルズ社製、IRGANOX1010)を1重量部を、2軸混練機にて220℃にて混合し、樹脂ペレットを作製した。
得られた樹脂ペレットを、100.5kPa、100℃で12時間乾燥させ、単軸の押出機にてダイス温度を230℃でTダイから押出し、厚み30μmの光学フィルム(C2)を作製した。評価結果を表1および表2に示した。
アクリル系樹脂ペレット(三菱レイヨン製、「アクリペットVH」)100重量部に対して、滑剤としてエチレンビスステアリン酸アマイド(日本油脂製、グレード:アルフロー)を0.2重量部、リン系酸化防止剤(ADEKA社製、PEP−36)を1重量部、フェノール系酸化防止剤(チバスペシャルティーケミカルズ社製、IRGANOX1010)を1重量部を、2軸混練機にて220℃にて混合し、樹脂ペレットを作製した。
得られた樹脂ペレットを、100.5kPa、100℃で12時間乾燥させ、単軸の押出機にてダイス温度を230℃でTダイから押出し、厚み30μmの光学フィルム(C3)を作製した。評価結果を表1および表2に示した。
アクリル系樹脂ペレット(三菱レイヨン製、「アクリペットVH」)100重量部に対して、滑剤としてネオペンチルポリオール長鎖脂肪酸エステル部分エステル化物(日本油脂製、グレード:ユニスターH−476D)を0.2重量部、リン系酸化防止剤(ADEKA社製、PEP−36)を1重量部、フェノール系酸化防止剤(チバスペシャルティーケミカルズ社製、IRGANOX1010)を1重量部を、2軸混練機にて220℃にて混合し、樹脂ペレットを作製した。
得られた樹脂ペレットを、100.5kPa、100℃で12時間乾燥させ、単軸の押出機にてダイス温度を230℃でTダイから押出し、厚み30μmの光学フィルム(C4)を作製した。評価結果を表1および表2に示した。
アクリル系樹脂ペレット(三菱レイヨン製、「アクリペットVH」)100重量部に対して、滑剤としてアクリル系滑剤(三菱レイヨン製、グレード:メタブレンL−1000)を0.2重量部、リン系酸化防止剤(ADEKA社製、PEP−36)を1重量部、フェノール系酸化防止剤(チバスペシャルティーケミカルズ社製、IRGANOX1010)を1重量部を、2軸混練機にて220℃にて混合し、樹脂ペレットを作製した。
得られた樹脂ペレットを、100.5kPa、100℃で12時間乾燥させ、単軸の押出機にてダイス温度を230℃でTダイから押出し、厚み30μmの光学フィルム(C5)を作製した。評価結果を表1および表2に示した。
アクリル系樹脂ペレット(三菱レイヨン製、「アクリペットVH」)100重量部に対して、滑剤としてアクリル系滑剤(三菱レイヨン製、グレード:メタブレンP−700)を0.2重量部、リン系酸化防止剤(ADEKA社製、PEP−36)を1重量部、フェノール系酸化防止剤(チバスペシャルティーケミカルズ社製、IRGANOX1010)を1重量部を、2軸混練機にて220℃にて混合し、樹脂ペレットを作製した。
得られた樹脂ペレットを、100.5kPa、100℃で12時間乾燥させ、単軸の押出機にてダイス温度を230℃でTダイから押出し、厚み30μmの光学フィルム(C6)を作製した。評価結果を表1および表2に示した。
アクリル系樹脂ペレット(三菱レイヨン製、「アクリペットVH」)100重量部に対して、滑剤としてアクリル系滑剤(三菱レイヨン製、グレード:メタブレンP−710)を0.2重量部、リン系酸化防止剤(ADEKA社製、PEP−36)を1重量部、フェノール系酸化防止剤(チバスペシャルティーケミカルズ社製、IRGANOX1010)を1重量部を、2軸混練機にて220℃にて混合し、樹脂ペレットを作製した。
得られた樹脂ペレットを、100.5kPa、100℃で12時間乾燥させ、単軸の押出機にてダイス温度を230℃でTダイから押出し、厚み30μmの光学フィルム(C7)を作製した。評価結果を表1および表2に示した。
アクリル系樹脂ペレット(三菱レイヨン製、「アクリペットVH」)100重量部に対して、滑剤として側鎖型アラルキル変性滑剤(信越シリコーン製、グレード:KF−410)を0.2重量部、リン系酸化防止剤(ADEKA社製、PEP−36)を1重量部、フェノール系酸化防止剤(チバスペシャルティーケミカルズ社製、IRGANOX1010)を1重量部を、2軸混練機にて220℃にて混合し、樹脂ペレットを作製した。
得られた樹脂ペレットを、100.5kPa、100℃で12時間乾燥させ、単軸の押出機にてダイス温度を230℃でTダイから押出し、厚み30μmの光学フィルム(C8)を作製した。評価結果を表1および表2に示した。
滑剤としてステアリン酸亜鉛(堺化学工業製、グレード:Zn−St)を0.1重量部用いた以外は、実施例1と同様に行い、厚み30μmの光学フィルム(7)を作製した。評価結果を表3に示した。
滑剤としてステアリン酸亜鉛(堺化学工業製、グレード:Zn−St)を0.5重量部用いた以外は、実施例1と同様に行い、厚み30μmの光学フィルム(8)を作製した。評価結果を表3に示した。
滑剤としてステアリン酸亜鉛(堺化学工業製、グレード:Zn−St)を1.0重量部用いた以外は、実施例1と同様に行い、厚み30μmの光学フィルム(9)を作製した。評価結果を表3に示した。
滑剤としてステアリン酸亜鉛(堺化学工業製、グレード:Zn−St)を1.5重量部用いた以外は、実施例1と同様に行い、厚み30μmの光学フィルム(10)を作製した。評価結果を表3に示した。
滑剤としてステアリン酸亜鉛(堺化学工業製、グレード:Zn−St)を0.01重量部用いた以外は、実施例1と同様に行い、厚み30μmの光学フィルム(C9)を作製した。評価結果を表3に示した。
滑剤としてステアリン酸亜鉛(堺化学工業製、グレード:Zn−St)を2.0重量部用いた以外は、実施例1と同様に行い、厚み30μmの光学フィルム(C10)を作製した。評価結果を表3に示した。
(接着剤)
アセトアセチル基変性したポリビニルアルコール樹脂100重量部(アセチル化度13%)に対してメチロールメラミン20重量部を含む水溶液を、濃度0.5重量%になるように調整したポリビニルアルコール系接着剤水溶液を調整した。
参考例1で得られた偏光子の両面に実施例1で得られた光学フィルム(1)を、ポリビニルアルコール系接着剤を用いて貼り合わせた。ポリビニルアルコール系接着剤は、それぞれアクリル樹脂面側に塗布し、70℃で10分間乾燥させて偏光板を得た。
ベースポリマーとして、ブチルアクリレート:アクリル酸:2−ヒドロキシエチルアクリレート=100:5:0.1(重量比)の共重合体からなる重量平均分子量200万のアクリル系ポリマーを含有する溶液(固形分30%)を用いた。上記アクリル系ポリマー溶液にイソシアネート系多官能性化合物である日本ポリウレタン社製コロネートLをポリマー固形分100部に対して4部、および添加剤(KBM403、信越シリコーン製)を0.5部、粘度調整のための溶剤(酢酸エチル)を加え、粘着剤溶液(固形分12%)を調製した。当該粘着剤溶液を、乾燥後の厚みが25μmとなるように、離型フィルム(ポリエチレンテレフタレート基材:ダイヤホイルMRF38、三菱化学ポリエステル製)上に塗布した後、熱風循環式オーブンで乾燥して、粘着剤層を形成した。
ポリアクリル酸エステルのポリエチレンイミン付加物(日本触媒社製、商品名ポリメントNK380)をメチルイソブチルケトンで50倍に希釈した。これを偏光板のナイロン樹脂側に、ワイヤーバー(#5)を用いて乾燥後の厚みが50nmとなるように塗布乾燥した。
上記偏光板のアンカー層に、上記粘着剤層を形成した離型フィルムを貼り合わせ、粘着剤型偏光板を作製した。
得られた偏光板における、フィルムと偏光子の接着性、および外観を評価した。接着性は良好であり、偏光子とフィルムとが一体化して剥がれが生じなかった。また、外観の評価結果は目視で良好であった。
11、11´ ガラス基板
12 液晶層
13 スペーサー
20、20´ 位相差フィルム
30、30´ 偏光板
31 偏光子
32 接着剤層
33 易接着層
34 光学フィルム
35 接着剤層
36 光学フィルム
40 導光板
50 光源
60 リフレクター
100 液晶表示装置
Claims (8)
- (メタ)アクリル系樹脂を主成分として含む樹脂成分と、該樹脂成分100重量部に対して0.1〜1.5重量部の滑剤とを含有し、該滑剤が金属塩である、光学フィルム。
- 前記滑剤が、ステアリン酸亜鉛および12−ヒドロキシステアリン酸カルシウムから選ばれる少なくとも1種である、請求項1に記載の光学フィルム。
- 静摩擦係数が1.5以下であり、動摩擦係数が1.5以下である、請求項1または2に記載の光学フィルム。
- 内部ヘイズが1.0%以下である、請求項1から3までのいずれかに記載の光学フィルム。
- 溶融押出し成形により得られる、請求項1から4までのいずれかに記載の光学フィルム。
- 前記溶融押出し成型の成型温度が200℃以上である、請求項5に記載の光学フィルム。
- 請求項1から6までのいずれかに記載の光学フィルムを偏光子保護フィルムとして含む、偏光板。
- 請求項7に記載の偏光板を少なくとも1枚含む、画像表示装置。
Priority Applications (3)
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