JP2007031447A - セロトニン再取り込み阻害剤としてのフェニル−ピペラジン誘導体 - Google Patents

セロトニン再取り込み阻害剤としてのフェニル−ピペラジン誘導体 Download PDF

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Abstract

【課題】情動障害、たとえばうつ病、全般性不安障害、パニック障害及び強迫性障害を含む不安障害の治療に有用である化合物を提供する。
【解決手段】下記式で表わされる化合物（式中、ＸはＯ又はＳを示し、ｐは０，１，２，３，４，５，６，７又は８であり、ｑは０，１，２，３又は４であり、ｓは０，１，２，３，４又は５であり、各Ｒ１は独立してＣ１−６アルキルであり、各Ｒ２は独立してハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−６−アル（キ／ケニ／キニ）ル等であり、各Ｒ３は独立してハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−６−アル（キ／ケニ／キニ）ル等である。）。
Figure 2007031447

【選択図】なし

Description

本発明は、セロトニン再取り込み阻害剤であり、そしてそれ自体、たとえばうつ病及び不安の治療に有効である新規化合物に関する。
選択的セロトニン再取り込み阻害剤（以下、ＳＳＲＩｓと呼称する。）はうつ病、特定の型の不安及びソーシャルホビアの治療で最初に選ばれる治療薬になった。というのはこれが古典的な三環系抗うつ剤に比べて有効で、十分に許容され、そして好ましい安全性プロフィールを有するからである。
しかしながら、うつ病に対する臨床研究で、ＳＳＲＩに非応答がかなりあり、すなわち３０％にまで達することが示されている。抗うつ剤中の他の、時折無視 されファクターは服従であって、これは薬物治療を続ける患者の自発性にかなり強い影響を与える。
第一にＳＳＲＩｓの治療効果に遅れがある。時折、治療の最初の数週間の間でさえ症状が悪化する。第二に性機能障害はすべてのＳＳＲＩｓに共通する副作用である。これらの課題に取り組むことなく、うつ病及び不安障害の薬物治療において実際の進歩が起こるとは考えられない。
非−応答を解決するために、精神科医はしばしば拡大対策を利用する。抗うつ剤治療の拡大は抗躁鬱病薬、たとえば炭酸リチウム又はトリヨードチロシンの共投与又は電気ショックの使用によって達成することができる。
セロトニン再取り込みを阻害する化合物と5-HT1Aレセプターアンタゴニストの組み合わせ投与の効果は、いくつかの研究で評価された（Innis, R.B. 等, Eur.J. Pharmacol., 1987, 143, p195-204及びGartside, S.E., Br. J. Pharmacol.1995, 115, p1064-1070, Blier, P. 等, Trends Pharmacol. Sci. 1994, 15, 220) 。これらの研究において、5-HT1Aレセプターアンタゴニストがセロトニン再取り込みを阻害剤によって誘発される５−ＨＴ神経伝達への最初の抑制を廃止し、５−ＨＴ伝達の即座の増加及び一層迅速な開始を生じるであろうことを見出した。
いくつかの特許出願明細書が出願され、この特許出願はうつ病の治療のために５−ＨＴ1Aアンタゴニストとセロトニン再取り込み阻害剤の組み合わせの使用を対象にしている（欧州特許（Ａ２）第６８７４７２号及び第７１４６６３号明細書参照）。
末端５−ＨＴの増加への別の研究は、５−ＨＴ1Bオートレセプターの遮断によるものであった。ラットでの微量透析実験は、シタロプラムによる海馬５−ＨＴの増加がＧＭＣ２−２９，実験用５−ＨＴ1Bレセプターアンタゴニストによって増強されることを明確に示した。
ＳＳＲＩｓ及び５−ＨＴ1Bアンタゴニスト又は半アゴニストの組み合わせを対象とするいくつかの特許出願明細書も出願された（国際特許出願（ＷＯ）第９７／２８１４１号明細書、欧州特許（Ａ）第７０１８１９号明細書及び国際特許出願（ＷＯ）第９９／１３８７７号明細書）。
セロトニン再取り込み阻害剤と５−ＨＴ2Cアンタゴニスト又は逆の作動性効果を有する化合物（５−ＨＴ2Cレセプターでマイナスの効果を有する化合物）の組み合わせは微量透析実験で測定したように末端領域で５−ＨＴのレベルのかなりの増加を提供することは以前に見出されていた（国際特許出願（ＷＯ）第０１／４１７０１号明細書）。これは臨床現場で及びセロトニン再取り込み阻害剤（ＳＲＩ）の治療効果の拡大又は増強で抗うつ効果の一層短い開始を示唆させるであろう。
本発明は情動障害、たとえばうつ病、全般性不安障害、パニック障害及び強迫性障害を含む不安障害の治療用セロトニン再取り込み阻害剤である化合物を提供する。この化合物のいくつかは国際特許出願（ＷＯ）第０１／４１７０１号明細書によれば抗うつ活性の一層早い開始を示唆させるであろうセロトニン再取り込み阻害剤及び５−ＨＴ2Cレセプターモジュレーションの組み合わせ効果も有する。
本発明によって含まれる２〜３の化合物は、すでに国際特許出願（ＷＯ）第０１／４９６８１号及び第０２／５９１０８号明細書に開示されている。しかしながら国際特許出願（ＷＯ）第０１／４９６８１号明細書の化合物は何ら治療上の又は生物学的活性を有するものとして記載されていない。国際特許出願（ＷＯ）第０２／５９１０８号明細書の化合物は、メラノコルチンレセプターアゴニストとして治療活性を有する本発明の化合物と異なる化合物の合成における中間体として記載されている。ある化合物、１−（２−フェノキシフェニル）ピペラジン（これは本発明に含まれる）は代謝障害の治療に有用であるとして米国特許第４，０６４，２４５号明細書に開示されている。
発明の要旨
本発明は一般式Ｉ
Figure 2007031447
 ｛式中、
ＹはＮ、Ｃ又はＣＨであり、
ＸはＯ又はＳを示し、
ｍは１又は２であり、
ｐは０，１，２，３，４，５，６，７又は８であり、
ｑは０，１，２，３又は４であり、
ｓは０，１，２，３，４又は５であり、
点線は任意の結合を示し、
各Ｒ1 は独立してＣ1-6 −アルキルによって表わされる群から選ばれるか又は
同一の炭素原子に結合する２つのＲ1 は３〜６員のスピロ結合された環状アルキルを形 成することができ、
各Ｒ2 は独立してハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ル、Ｃ1- 6 −アル（キ／ケニ／キニ）ルオキシ、Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ルスルファニ ル、ヒドロキシ、ヒドロキシ−Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ル、ハロ−Ｃ1-6 −ア ル（キ／ケニ／キニ）ル、ハロ−Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ルオキシ、Ｃ3-8 − シクロ（キ／ケニ）ル、Ｃ3-8 −シクロアル（キ／ケニ）ル−Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ ／キニ）ル、アシル、Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ルオキシカルボニル、Ｃ1-6 − アル（キ／ケニ／キニ）ルスルホニル、又は−ＮＲx Ｒy ，−ＮＲx ＣＯ−Ｃ1-6 −ア ル（キ／ケニ／キニ）ルより成る群から選ばれ、
各Ｒ3 は独立してハロゲン、シアノ、ニトロ、、Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ル、Ｃ 1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ルオキシ、Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ルスルファ ニル、ヒドロキシ、ヒドロキシ−Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ル、ハロ−Ｃ1-6 − アル（キ／ケニ／キニ）ル、ハロ−Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ルオキシ、Ｃ3-8 −シクロ（キ／ケニ）ル、Ｃ3-8 −シクロアル（キ／ケニ）ル−Ｃ1-6 −アル（キ／ケ ニ／キニ）ル、Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ルスルホニル、アリール、Ｃ1-6 −ア ル（キ／ケニ／キニ）ルオキシカルボニル、アシル、−ＮＲx ＣＯ−Ｃ1-6 −アル（キ ／ケニ／キニ）ル、−ＣＯＮＲx Ｒy 又は−ＮＲx Ｒy より成る群から選ばれるか、
又は２つの隣接するＲ3 置換基は一緒になって
Figure 2007031447
 （式中、
ＷはＯ又はＳであり、
Ｒ’及びＲ”は水素又はＣ1-6 −アルキルである。）
より成る群から選ばれたフェニル環に縮合されたヘテロ環を形成するか、
又は２つの隣接するＲ3 置換基は一緒になってヘテロ原子１、２又は３個を含む縮合され たヘテロ芳香族系を形成し、
Ｒx 及びＲy のそれぞれは独立して水素、Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ル、Ｃ3-8 − シクロアル（キ／ケニ）ル、Ｃ3-8 −シクロアル（キ／ケニ）ル−Ｃ1-6 −アル（キ／ ケニ／キニ）ル又はアリールより成る群から選ばれるか又は
Ｒx 及びＲy はこれらが結合する窒素原子と一緒になって３〜７員の環を形成し、この環 は場合により別のヘテロ原子１個を含む。｝
で表わされる化合物又はその薬学的許容し得る酸付加塩を提供する。
本発明はまた化合物が１−（２−フェノキシフェニル）−ピペラジンでない上記化合物を提供する。
本発明はまた化合物が、
１−［２−（２−メトキシフェノキシ）フェニル］ピペラジン、
１−［２−（２、６−ジメトキシフェノキシ）フェニル］−［１，４］−ジアゼパン、
１−｛２−［３−（ジメチルアミノ）フェノキシ］フェニル｝ピペラジン、
１−［２−（４−メチルフェノキシ）フェニル］ピペラジン、
１−［２−（３−メチルフェノキシ）フェニル］ピペラジン、
１−［２−（３−クロロフェノキシ）フェニル］ピペラジン、
１−［２−（３−メトキシフェノキシ）フェニル］ピペラジン及び
１−（２−フェノキシフェニル）−ピペラジンでない、
上記化合物を提供する。
本発明は医薬として使用される上記化合物を提供する。
本発明は上記化合物又は薬学的に許容し得る酸付加塩及び少なくとも１個の薬学的に許容し得るキャリヤー又は希釈剤を含有する薬学的調合物を提供する。
本発明は上記化合物又はその薬学的に許容し得る酸付加塩を情動障害、たとえばうつ病、全般性不安障害、パニック障害及び強迫性障害を含む不安障害の治療用医薬の製造に使用する方法を提供する。
本発明はヒトを含めた動物生体における情動障害、たとえばうつ病、全般性不安障害、パニック障害及び強迫性障害を含む不安障害の治療方法において、上記化合物又はその薬学的に許容し得る酸付加塩の治療上有効な量を投与することを特徴とする、上記治療方法を提供する。
発明の詳細な説明
好ましい本発明の実施態様はｐが０である場合である。
好ましい本発明の実施態様はｍが１又は２である場合である。
好ましい本発明の実施態様はＲ2 がトリフルオロメチル又はＣ1-6 −アルキルである場合である。
好ましい本発明の実施態様はＲ3 がハロゲン、Ｃ1-6 −アルコキシ、Ｃ1-6 −スルファニル、Ｃ1-6 −アルキル、ヒドロキシ又はトリフルオロメチルより成る群から選ばれる場合である。
具体的に好ましい本発明の実施態様は、本発明の化合物が次のいずれかの化合物：
１−［２−（２−トリフルオロメチルフェニルスルファニル）フェニル］ピペラジン、
１−［２−（４−ブロモフェニルスルファニル）フェニル］ピペラジン、
１−｛２−［４−（メチルスルファニル）フェニルスルファニル］フェニル｝ピペラジン、
１−［２−（４−ヒドロキシフェニルスルファニル）フェニル］ピペラジン、
１−［２−（２、４−ジメチルフェニルスルファニル）フェニル］ピペラジン、
１−［２−（３、５−ジメチルフェニルスルファニル）フェニル］ピペラジン、
１−［２−（２、６−ジメチルフェニルスルファニル）フェニル］ピペラジン、
１−［２−（２、５−ジメチルフェニルスルファニル）フェニル］ピペラジン、
１−［２−（２−トリフルオロメチルフェニルスルファニル）フェニル］−［１，４］−ジアゼパン、
１−［２−（３−メチルフェニルスルファニル）フェニル］−［１，４］−ジアゼパン、１−［２−（４−ブチルフェノキシ）フェニル］ピペラジン、
１−［２−（４−メトキシフェノキシ）フェニル］ピペラジン、
２−（４−メチルフェニルスルファニル）フェニル−１−ピペラジン、
１−［２−（４−クロロフェニルスルファニル）フェニル］ピペラジン、
１−［２−（４−メトキシフェニルスルファニル）−４−クロロフェニル］ピペラジン、
１−［２−（４−メトキシフェニルスルファニル）−４−メチルフェニル］ピペラジン、
１−［２−（４−メトキシフェニルスルファニル）−５−メチルフェニル］ピペラジン、
１−［２−（４−フルオロフェニルスルファニル）−５−メチルフェニル］ピペラジン、
１−［２−（４−メトキシフェニルスルファニル）−５−トリフルオロメチルフェニル］ピペラジン、
１−［２−（４−クロロフェニルスルファニル）フェニル］−３−メチルピペラジン、
１−［２−（４−クロロフェニルスルファニル）フェニル］−３、５−ジメチルピペラジン、
４−［２−（４−メチルフェニルスルファニル）フェニル］−３、６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン、
４−［２−（４−メトキシフェニルスルファニル）フェニル］−３、６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン又は
４−［２−（４−メチルフェニルスルファニル）フェニル］ピペリジン
又はその薬学的に許容し得る塩である場合である。
置換基の定義
ハロゲンはフッ素、塩素、臭素又はヨウ素を示す。
表現“Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ル”はＣ1-6 −アルキル基、Ｃ2-6 アルケニル基又はＣ2-6 アルキニル基を意味する。表現“Ｃ3-8 −シクロアル（キ／ケニ）ル”はＣ3-8 −シクロアルキル−又はシクロアルケニル−基を意味する。
用語“Ｃ1-6 アルキル”は、炭素原子１〜６個を有する分枝状又は線状アルキル基を示し、メチル、エチル、1-プロピル、2-プロピル、1-ブチル、2-ブチル、2-メチル-2- プロピル及び2-メチル-1- プロピルを含むがこれらに限定されない。
同様に、用語“Ｃ2-6 アルケニル及びＣ2-6 アルキニル”夫々は、少なくとも１個の二重結合及び三重結合夫々を含めて、炭素原子２〜６個を有する基を示し、エテニル、プロペニル、ブテニル、エチニル、プロピニル及びブチニルを含むがこれらに限定されない。
用語“Ｃ3-8 シクロアルキル”は炭素原子３〜８個を有する単環状又は二環状炭素環を示し、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル等を含むがこれらに限定されない。
用語“Ｃ3-8 シクロアルケニル”は炭素原子３〜８個を有しかつ二重結合１個含む単環状又は二環状炭素環を示す。
用語“Ｃ3-8 −シクロアル（キ／ケニ）ル−Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ル、Ｃ3-8 −シクロアル（キ／ケニ）ル及びＣ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ル”は上記に定義された通りである。
用語“Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ルオキシ、Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ルスルファニル、ヒドロキシ−Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ル、ハロ−Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ル、ハロ−Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ルオキシ、Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ルスルホニル等”はＣ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ルが上記に定義された通りであるような基を示す。
ここで使用されるように、用語“Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ルオキシカルボニル”は式Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ル−Ｏ−ＣＯ−（式中、Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ルは上記に定義された通りである。）で表わされる基を示す。
ここで使用されるように、用語“アシル”はホルミル基、Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ルカルボニル基、アリールカルボニル基、アリール -Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ルカルボニル基、Ｃ3-8 シクロアル（キ／ケニ）ルカルボニル基又はＣ3-8 シクロアルアル（キ／ケニ）ル- Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ルカルボニル基を示す。
ここで使用されるように別のヘテロ原子１個を場合により有する３−７員環なる用語は、環系、たとえば１−モルホリニル、１−ピペリジニル、１−アゼピニル、１−ピペラジニル、１−ホモピペラジニル、１−イミダゾリル、１−ピロリル又は１−ピラゾリルを示し、これらのすべてはＣ1-6 −アルキルによってさらに置換されていてよい。
２つの隣接するＲ3 置換基によって形成され、かつ主体となる環に縮合されるヘテロ環は一緒になって環、たとえば５−員の単環状環を形成することができる。この環はたとえば３Ｈ−１，２，３−オキサチアゾール、１，３，２−オキサチアゾール、１，３，２−ジオキサゾール、３Ｈ−１，２，３−ジチアゾール、１，３，２−ジチアゾール、１，２，３−オキサジアゾール、１，２，３−チアジアゾール、１Ｈ−１，２，３−トリアゾール、イソオキサゾール、オキサゾール、イソチアゾール、チアゾール、１Ｈ−イミダゾール、１Ｈ−ピラゾール、１Ｈ−ピロール、フラン又はチオフェン及び６−員の単環状環、たとえば１，２，３−オキサチアジン、１，２，４−オキサチアジン、１，２，５−オキサチアジン、１，４，２−オキサチアジン、１，４，３−オキサチアジン、１，２，３−ジオキサジン、１，２，４−ジオキサジン、４Ｈ−１，３，２−ジオキサジン、１，４，２−ジオキサジン、２Ｈ−１，５，２−ジオキサジン、１，２，３−ジチアジン、１，２，４−ジチアジン、４Ｈ−１，３，２−ジチアジン、１，４，２−ジチアジン、２Ｈ−１，５，２−ジチアジン、２Ｈ−１，２，３−オキサジアジン、２Ｈ−１，２，４−オキサジアジン、２Ｈ−１，２，５−オキサジアジン、２Ｈ−１，２，６−オキサジアジン、２Ｈ−１，３，４−オキサジアジン、２Ｈ−１，２，３−チアジアジン、２Ｈ−１，２，４−チアジアジン、２Ｈ−１，２，５−チアジアジン、２Ｈ−１，２，６−チアジアジン、２Ｈ−１，３，４−チアジアジン、１，２，３−トリアジン、１，２，４−トリアジン、２Ｈ−１，２−オキサジン、２Ｈ−１，３−オキサジン、２Ｈ−１，４−オキサジン、２Ｈ−１，２−チアジン、２Ｈ−１，３−チアジン、２Ｈ−１，４−チアジン、ピラジン、ピリダジン、ピリミジン、４Ｈ−１，３−オキサチイン、１，４−オキサチイン、４Ｈ−１，３−ジオキシン、１，４−ジオキシン、４Ｈ−１，３−ジチイン、１，４−ジチイン、ピリジン、２Ｈ−ピラン又は２Ｈ−チインである。
用語“アリール”は炭素環状芳香族系、たとえばフェニル及びナフチルを意味する。
本発明の化合物の酸付加塩は、非毒性酸を用いて形成された本発明の化合物の薬学的に許容し得る塩である。このような有機酸塩の例は、マレイン酸、フマル酸、安息香酸、アスコルビン酸、コハク酸、シュウ酸、ビス- メチレンサリチル酸、メタンスルホン酸、エタンジスルホン酸、酢酸、プロピオン酸、酒石酸、サリチル酸、クエン酸、グルコン酸、乳酸、リンゴ酸、マンデリン酸、ケイヒ酸、シトラコン酸、アスパラギン酸、ステアリン酸、パルミチン酸、イタコン酸、グリコール酸、ｐ- アミノ- 安息香酸、グルタミン酸、ペンゼンスルホン酸及びテオフイリン酢酸、並びに8-ハロテオフイリン類、たとえば8-ブロモ- テオフイリンとの塩である。このような無機酸付加塩の例は、塩酸、臭化水素酸、硫酸、スルフアミン酸、リン酸及び硝酸との塩である。
更に、本発明の化合物は溶媒和されていない形で及び薬学的に容認された溶剤、たとえば水、エタノール等々で溶媒和された形でも存在できる。一般に溶媒和された形は本発明の目的のための非溶媒和された形に相当するものと考えられる。
本発明の化合物はいくつかのキラル中心を含有し、この様な化合物は異性体（すなわち対掌体）の形で存在する。本発明はこの様な異性体のすべて及びラセミ混合物も含めてそのすべての混合物を包含する。
ラセミ形を、公知方法によって、たとえば光学的に活性な酸でそのジアステレオマー塩を分離し、塩基で処理して光学的に活性なアミン化合物を遊離することによって光学的対掌体に分割することができる。ラセミ化合物の光学的対掌体への他の分割法は、光学的活性なマトリックス上でのクロマトグラフィー法に基づく。本発明のラセミ化合物はまた、たとえばｄ- 又はl-塩（酒石酸塩、マンデル酸塩又はシヨウノウスルホン酸塩）の分別結晶によって、その光学的対掌体に分割することができる。本発明の化合物はまた、ジアステレオマー誘導体の生成によって分割することができる。
当業者に公知の別の光学的異性体分割法を使用してもよい。この様な方法は、Jaques J. Collet A, 及び Wilen S, "Enantiomers, Racemates, and Resolutions", John Wiley 及び Sons,ニューヨーク(1981)中に記載されている。
光学的に活性な化合物はまた、光学的に活性な出発化合物から製造することができる。
薬学的調合物
本発明の薬学的調合物を常法で製造する。例：錠剤を、有効成分と慣用の佐剤(adjuvants) 及び（又は）希釈剤と混合し、次いで混合物を通常の打錠機で圧縮して製造する。佐剤又は希釈剤の例：コーンスターチ、ジャガイモでんぷん、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ゼラチン、乳糖、ガム等々。たとえば着色、矯味矯臭、保存の目的に常に使用され、有効成分と適合するすべての他の賦形剤又は添加物を使用することができる。
注射用溶液は、有効成分及び可能な添加物を注射用溶剤、好ましくは滅菌水の一部中に溶解し、所望の容量に溶液を調整し、溶液を滅菌し、適するアンプル又はガラスビンに充填することによって製造する。通常使用される適する添加物、たとえば張度剤(tonicity)、保存剤、酸化防止剤等々が添加される。
本発明の薬学的調合物又は本発明に従って製造された調合物を、すべての適する方法で、たとえば錠剤、カプセル、粉末、シロップ等の形で経口で又は注射用溶液の形で腸管外に投与することができる。この様な調合物を製造するために、従来知られている方法を使用することができ、すべての薬学的に容認されたキャリヤー、希釈剤、賦形剤又は通常従来使用される他の添加物を使用することができる。
通常、本発明の化合物を約0.01〜100mg の量でこの化合物を含有する単位投薬形で投与するが有利である。総一日薬用量は、通常本発明の有効物質約0.05〜500mg 、もっとも好ましくは約 0.1〜50mgの範囲である。
本発明の化合物を次の一般法によって製造する：
ａ）式ＩＩ
Figure 2007031447
 （式中、Ｚは
Figure 2007031447
 を示し、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、ｍ、ｐ、ｑ、ｓ、Ｘ，Ｙ及び点線は上記に定義された通りであり、Ｒ''' はｔ−ブチル基、メチル基、エチル基、アリル基又はベンジル基であるか又はＲ''' ＯＣＯ2 は固体支持されたカルバメート基、たとえばＷａｎｇ樹脂をベースとするカルバメートリンカーである。）
で表わされる化合物のポリマーサポートから脱保護するか又は開裂させる。
ｂ）式ＩＩＩ
Figure 2007031447
 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 、ｍ、ｐ、ｑ、Ｙ及び点線は上記に定義された通りである。）
で表わされる化合物を対応するジアゾニウム化合物へ化学変換し、ついで化合物ＨＸＺ（式中、Ｘ及びＺは上記に定義された通りである。）と反応させる。
ｃ）式ＩＶ
Figure 2007031447
 （式中、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｘ，ｓ及びｑは上記に定義された通りである。）
で表わされる化合物を式（Ｃｌ−（ＣＨ2 ）m+1 ）ＮＨ（ＣＨ2 ）2 Ｃｌ又は（Ｂｒ−（ＣＨ2 ）m+1 ）ＮＨ（ＣＨ2 ）2 Ｂｒ（式中、ｍは上記に定義された通りである。）で表わされるアルキル化剤と反応させる。
ｄ）式Ｖ
Figure 2007031447
 （式中、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｘ，ｓ及びｑは上記に定義された通りであり、Ｇは臭素又はヨウ素である。）
で表わされる化合物を式ＶＩ
Figure 2007031447
 （式中、Ｒ1 、ｍ及びｐは上記に定義された通りである。）
で表わされる化合物と反応させる。
ｅ）式ＶＩＩ
Figure 2007031447
 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｘ，ｍ、ｐ、ｑ、及びｓは上記に定義された通りであり、Ｒは水素原子又はＢＯＣ基である。）
で表わされる化合物の脱水し、場合により同時に脱保護する。
ｆ）式ＶＩＩＩ
Figure 2007031447
 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｘ，ｍ、ｐ、ｑ、及びｓは上記に定義された通りである。）
で表わされる化合物中の二重結合を水素化する。
方法ａ）による脱保護は当業者に周知であり、テキストブックProtective Groups in Organic Synthesis T.W. Greene and P.G.M. Wuts, Wiley Interscience, (1991) ISBN 0471623016に詳述された標準法によって行う。
式ＩＩで表わされる出発化合物（Ｒ''' ＝ｔ−Ｂｕ）を下記の処理にしたがって製造する。フルオロニトロベンゼン誘導体をSawyer等, J.Org. Chem. 1998, 63, 6338 の処理にしたがってフェノール又はチオフェノールと反応させ、ついで当業者に周知の標準法も還元する。これはアルコール性溶剤中で炭素触媒に担持されたパラジウムと併せて金属ハライド塩、たとえば水素化ホウ素ナトリウムを用いて対応するアニリンに還元するか又は金属塩酸塩、たとえば塩化亜鉛又は塩化錫を用いて還元することを含む。ついで生じるアニリンをKruse 等、Recl. Trav. Chim. Pays-Bas 1998, 107, 303 の処理の変法でＮ−ブチルオキシカルボニルイミノジ酢酸を用いて適宜置換された３，５−ジケトピペラジンに変換させる。ついで３，５−ジケトピペラジン誘導体をたとえばボランを用いて還元して、対応するＢＯＣ保護されたピペラジンとし、ついでこれは脱保護され、その場でピペラジンとする。
Figure 2007031447
 式ＩＩで表わされる化合物（式中、Ｙ＝ＣＨ及び任意の二重結合は還元される。）をその第三級アルコール前駆体ＶＩＩ（式中、ＲはＢＯＣ基である。）から、Hansen等、Synthesis 1999, 1925-1930 に記載されているのと同様な方法で変更されたBarton還元によって製造する。中間体の第三級アルコールを、対応する適宜置換された１−ブロモ−フェニルスルファニルベンゼン又はその対応するエステルから金属ハロゲン交換によって、ついで式ＩＸで表わされる適当な求電子試薬をPlamer等 J. Med. Chem. 1997, 40, 1982-1989に記載されているのと同様な方法で添加して、製造する。適宜置換された１−ブロモ−フェニルスルファニルベンゼンを、Schopfer及びSchlapbach Tetrahedron 2001, 57, 3069-3073 Bates等、Org. Lett. 2002, 4, 2803-2806 及びKwong 等、Org. Lett. 2002, 4, （近刊で) にしたがって適宜置換されたチオフェノールと適宜置換されたアリールヨーダイドの反応によって文献に記載されているのと同様な方法で製造する。
対応する置換された１−ブロモ−フェノキシベンゼンをBuck等、Org. Lett. 2002, 4, 1623-1626 によって記載されているように製造することができる。
Figure 2007031447
 ポリマーサポートから、たとえば方法ａ）によるWang樹脂をベースとするカルバメートリンカーからの開裂を文献上公知の処理にしたがって行う（Zaragona Tetrahedron Lett.1995, 36, 8677-8678 及びConti 等、Tetrahedron Lett. 1997, 38, 2915-2918)。
式ＩＩで表わされる出発化合物も特許出願：国際特許出願（ＷＯ）第０１／４９６８１号明細書に記載された方法にしたがって製造することができる。ジアミン類は市場で入手されるか又は当業者に周知の方法によって合成される。η6 −１，２−ジクロロベンゼン−η5 −シクロペンタジエニル鉄（ＩＩ）ヘキサフルオロホスフェートのような鉄錯体及び置換された同族体を、文献上公知の処理（Pearson 等、J. Org. Chem. 1996, 61, 1297-1305)にしたがって合成するか又は当業者に周知の方法によって合成する。
Figure 2007031447
 方法ｂ）によるジアゾ化、ついで化合物ＨＸＺとの反応は、対応するアニリンのジアゾニウム塩を銅の水性懸濁液中にチオフェノール又はフェノールのナトリウム塩を含有する溶液に添加することによって行われる。式ＩＩＩで表わされる出発化合物を以下に略述するように製造する：
フルオロニトロベンゼン誘導体をピペラジン誘導体と溶剤、たとえばＤＭＦ、ＮＭＰ、又は有機塩基、たとえばトリエチルアミンを含むその他の双極性非プロトン溶剤中で反応させ、オルトニトロフェニルピペラジン誘導体を生じさせる。中間体オルトニトロフェニルピペラジンを上述のように標準処理を用いて引き続き還元し、式ＩＩＩで表わされる出発化合物を生じさせる。
式ＩＶで表わされる化合物とその臭化水素酸塩又はその塩酸塩としての式（Ｃｌ−（ＣＨ2 ）m+1 ）ＮＨ（ＣＨ2 ）2 Ｃｌ又は（Ｂｒ−（ＣＨ2 ）m+1 ）ＮＨ（ＣＨ2 ）2 Ｂｒ（式中、ｍは上記に定義された通りである。）で表わされるアルキル化剤の反応を、Sircar等、J.，Med ．Chem．1992、35、4442−4449に記載されているのと同様な方法で行う。式ＩＶで表わされる出発化合物を式ＩＩで表わされる出発化合物に対して上述のように製造する。
方法ｄ）で式Ｖで表わされる化合物と式ＶＩで表わされるジアミンの反応を、Nishiyama 等、Tetrahedron Lett. 1998, 39, 617-620 に記載されているのと同様な方法で製造する。式Ｖで表わされる出発化合物をSchofer 等、Tetrahedron. 2001, 57, 3069-3073に記載されているのと同様な方法で製造する。
方法ｅ）での式ＶＩＩで表わされる化合物の脱水反応、及び任意の同時の脱保護をPalmer等、J.Med. Chem. 1997, 40, 1982-1989に記載されているのと同様な方法で行う。式ＶＩＩで表わされる出発化合物（式中、Ｒ＝Ｈ）を式ＶＩＩで表わされる化合物（式中、ＲはＢＯＣ基（上記参照））から、メタノール中での塩酸を用いる脱保護によって行う。式ＶＩＩで表わされる化合物（式中、Ｒ＝ＢＯＣ）をPalmer等、J.Med. Chem. 1997, 40, 1982-1989に記載されているのと同様な方法で製造することができる。
方法ｆ）による二重結合の還元を、パル（Parr) 装置中で低圧（＜３気圧）で接触水素化によって又は不活性溶剤、たとえばテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジオキサン又はジエチルエーテル中でトリフルオロ酢酸中のＮａＢＨ4 からその場で製造される還元剤、たとえばジボラン又はヒドロホウ素誘導体を用いて一般に行う。式ＶＩＩＩで表わされる出発化合物を方法ａ）に記載されているようにＩＩから製造する。
実施例
分析ＬＣ−ＭＳデータはIonSpray source 及びShimadzu LC-8A/SLC-10A LC システムを備えたPE Sciex API 150EX装置上で得られる。カラム：粒子サイズ３．５μｍを有する３０×４．６ｍｍ Waters Symmmetry C18 カラム；溶剤系：Ａ＝４分間で水／トリフルオロ酢酸（１００：０．０５）及びＢ＝水／アセトニトリル／トリフルオロ酢酸（５：９５：０．０３）；方法：４分で及び流速２ｍＬ／分で９０％Ａ対１００％Ｂの線状勾配溶離。純度はＵＶ（２５４ｎｍ）及びＥＬＳＤトレースのインテグレーションによって測定される。保持時間（ＲＴ）は分で表わされる。
分取ＬＣ−ＭＳ分離を同一の装置で行う。カラム：粒子サイズ５μｍを有する５０×２０ｍｍＹＭＣＯＤＳ−Ａ；方法：７分間で及び流速２２．７ｍＬ／分で８０％Ａ対１００％Ｂの線状勾配溶離。分画コレクションは分流ＭＳ検出(split-flow MS detection) によって行う。
1H NMRスペクトルを500.13MHz でBruker Advance DRK500 で又は250.13MHz で Bruker AC 250 装置で記録する。重水素化メチレンクロライド (99.8％D)、クロロホルム (99.8％D)又はジメチルスルホキシド (99.9％D)を、溶剤として使用する。TMS を内部基準スタンダードとして使用する。化学シフトをppm-値で表現する。次の略号をNMR シグナルの多重度について使用する：ｓ＝一重線、ｄ＝二重線、ｔ＝三重線、ｑ＝四重線、 qui＝五重線、ｈ＝七重線、dd＝二重 二重線、dt＝二重 三重線、dq＝二重 四重線、tt＝三重の三重線、ｍ＝多重線及びb （broad)＝幅広い一重線。
イオンクロマトグラフィーに対して次の材料を使用する：Varian Mega Bond Elut (R) ，Chrompack cat. no. 220776 からのＳＣＸ−カラム（１g ）。使用の前に、SCX −カラムを１０％酢酸メタノール溶液（３ｍＬ）を用いて前調整する。照射による脱錯化のために、フィリップス社の紫外線源（３００Ｗ）を使用する。固体相合成用出発ポリマーサポートとして、Ｗａｎｇ樹脂（１．０３ｍｍｏｌ／ｇ，Ｒａｐｐ−ポリマー、チュービンゲン、ドイツ）を使用する。
中間体の製造
η6 −１，２−ジクロロベンゼン−η5 −シクロペンタジエニル鉄（ＩＩ）ヘキサフルオロホスフェート
フェロセン（１６７ｇ）、無水三塩化アルミニウム（２３８ｇ）及び粉末状アルミニウム（２４ｇ）を１，２−ジクロロベンゼン（５００ｍＬ）に懸濁させ、窒素雰囲気下で５時間激しく攪拌しながら９０℃に加熱する。混合物を室温に冷却し、水（１０００ｍＬ）を氷浴上で冷却しながら少しづつ慎重に添加する。ヘプタン（５００ｍＬ）及びジエチルエーテル（５００ｍＬ）を添加し、混合物を室温で３０分間攪拌する。混合物をジエチルエーテル（３×３００ｍＬ）で抽出する。水相を濾過し、ヘキサフルオロリン酸アルミニウム水溶液（水５０ｍＬ中に６０ｇ）を攪拌下で少しづつ添加する。生成物を室温で沈殿させる。３時間後、沈殿を濾過し、激しく水洗し、減圧で（５０℃）乾燥させ、淡黄色粉末として目的化合物８１ｇ（２１％）を生じる。1 ＨＮＭＲ（Ｄ6 −ＤＭＳＯ）：５．２９（ｓ、５Ｈ）；６．８４８（ｍ、２Ｈ）；７．０７（ｍ、２Ｈ）。
ポリスチレン結合アミンの製造
４−［（ピペラジン−１−イル）カルボニルオキシメチル］フェノキシメチルポリスチレン
４−［（４−ニトロフェノキシ）カルボニルオキシメチル］フェノキシメチルポリスチレン（２６７ｇ、２３５ｍｍｏｌ）を乾燥Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２Ｌ）に懸濁させる。Ｎ−メチルモルホリン（２３８．０ｇ、２．３５モル）及びピペラジン（１０２．０ｇ、１．１７モル）を添加し、混合物を室温で１６時間攪拌する。樹脂をろ過し、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２×１Ｌ）、テトラヒドロフラン（２×１Ｌ）、水（１×５００ｍＬ）、メタノール（１×１Ｌ）、テトラヒドロフラン（２×１Ｌ）、ついでメタノール（１×１Ｌ）で洗浄する。最後に、樹脂をジクロロメタン（３×５００ｍＬ）で洗浄し、減圧で乾燥させ（２５℃、３６時間）、ほとんど無色の樹脂（２４０．０ｇ）を生じる。
次のポリスチレン結合アミンを同様に製造する：
４−［（１、４−ジアゼパン−１−イル）カルボニルオキシメチル］フェノキシメチルポリスチレン
樹脂結合したη6 −アリール−η5 −シクロペンタジエニル鉄（ＩＩ）ヘキサフルオロホスフェートの製造
４−（｛４−［（η6 −（２−クロロフェニル）−η5 −シクロペンタジエニル鉄（ＩＩ）］ピペラジン−イル｝カルボニルオキシメチル）フェノキシメチルポリスチレンヘキサフルオロホスフェート（１ａ−１ｈ及び１ｋ−１ｌのための中間体）
４−［（ピペラジン−１−イル）カルボニルオキシメチル］フェノキシメチルポリスチレン（１１５．１ｇ、９２ｍｍｏｌ）を乾燥テトラヒドロフラン（１．９Ｌ）に懸濁させ、η6 −１，２−ジクロロベンゼン−η5 −シクロペンタジエニル鉄（ＩＩ）ヘキサフルオロホスフェート（７６．０ｇ、１８４ｍｍｏｌ）を、ついで炭酸カリウム（５０．９ｇ、３６８ｍｍｏｌ）を添加する。反応混合物を６０℃で１６時間攪拌する。室温に冷却後、樹脂をろ過し、テトラヒドロフラン（２×５５０ｍＬ）、水（２×２５０ｍＬ）、テトラヒドロフラン（２×５００ｍＬ）水（２×２５０ｍＬ）、メタノール（２×２５０ｍＬ）、ジクロロメタン（２×２５０ｍＬ）、ついでメタノール（２×２５０ｍＬ）で洗浄する。 最後に、樹脂をジクロロメタン（３×５００ｍＬ）で洗浄し、減圧で乾燥させ（２５℃、３６時間）、暗橙色の樹脂（１４２ｇ）を生じる。
次のポリスチレン結合した鉄錯体を同様に製造する：
４−（｛４−［（η6 −（２−クロロフェニル）−η5 −シクロペンタジエニル鉄（ＩＩ）］−［１，４］−ジアゼパン−イル｝カルボニルオキシメチル）フェノキシメチルポリスチレンヘキサフルオロホスフェート（１ｉ及び１ｊのための中間体）
別の中間体の製造
１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−［２−（４−メチルフェニルスルファニル）フェニル］ピペラジン−４−オール
ＢｕＬｉ溶液（ヘキサン中で２．５Ｍ、１２０．ｍＬ、３０ｍｍｏｌ）を−７８℃でアルゴン下で乾燥ＴＨＦ（７５ｍＬ）中に１−ブロモ−２−（４−メチルフェニルスルファニル）ベンゼン（３０ｍｍｏｌ）を有する攪拌された溶液に徐々に添加する。溶液を４−オキソ−ピペリジン−１−カルボン酸−ｔ−ブチルエステル（５．９８ｇ、３０ｍｍｏｌ）を一度に添加する前１０分間攪拌する。溶液を室温まで加温させ、ついで３時間攪拌する。飽和ＮＨ4 Ｃｌ水溶液（１５０ｍＬ）を添加し、溶液を酢酸エチル（１５０ｍＬ）で抽出する。有機相をブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ4 ）、溶剤を減圧で蒸発させる。粗製物１をシリカゲル上でフラッシュクロマトグラフィー（溶離剤；酢酸エチル／ヘプタン２０：８０）によって精製し、目的化合物を白色泡状物として生じる。ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）３９９．３（ＭＨ+ ）、ＲＴ＝３．８２、純度（ＵＶ、ＥＬＳＤ）：９８％、１００％；収量：５．０２ｇ（４２％）。
１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−［２−（４−メチルフェニルスルファニル）フェニル］−３，５−ジオキソピペラジン（２ａのための中間体）
２−（４−メチルフェニルスルファニル）アニリン（２．９ｇ、１３．５ｍｍｏｌ）を乾燥ＴＨＦ（２００ｍＬ）に溶解させ、窒素雰囲気下に置く。Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）イミノジ酢酸（４．７ｇ、２０．２ｍｍｏｌ）及びカルボニルジイミダゾール（４．２ｇ、４０．４ｍｍｏｌ）を溶液に添加し、反応を６０時間還流する。反応混合物を室温に冷却し、酢酸エチル（５００ｍＬ）を添加する。ついで生じる溶液を２Ｎ ＮａＨＣＯ3 （２×２００ｍＬ）、２Ｎ ＨＣｌ（２×２００ｍＬ）、ついで飽和塩化ナトリウム溶液（１００ｍＬ）で洗浄し、溶剤を減圧で蒸発させる。収量６．０ｇ，１０７％，
1 ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：１．５（ｓ、９Ｈ）；２．３２（ｓ、３Ｈ）；４．４−４．６（ｍ、４Ｈ）；７．０２−７．１８（ｍ、３Ｈ）；７．２−７．４５（ｍ、５Ｈ）。
次の３，５−ジケトピペラジン誘導体を同様な方法で製造する：
１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−［２−（４−クロロフェニルスルファニル）フェニル］−３，５−ジオキソピペラジン（２ｂのための中間体）
１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−［２−（４−メトキシフェニルスルファニル）−４−クロロフェニル］−３，５−ジオキソピペラジン（２ｃのための中間体）
１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−［２−（４−メトキシフェニルスルファニル）−４−メチルフェニル］−３，５−ジオキソピペラジン（２ｄのための中間体）
１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−［２−（４−メトキシフェニルスルファニル）−５−メチルフェニル］−３，５−ジオキソピペラジン（２ｄのための中間体）
１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−［２−（４−フルオロフェニルスルファニル）−５−メチルフェニル］−３，５−ジオキソピペラジン（２ｆのための中間体）
１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−［２−（４−メトキシフェニルスルファニル）−５−トリフルオロメチルフェニル］−３，５−ジオキソピペラジン（２ｇのための中間体）
２−（３−メチルピペラジン−１−イル）フェニルアミン（３ａのための中間体）
フルオロニトロベンゼン（７．１ｇ、５０ｍｍｏｌ）をトリエチルアミン（１０ｇ、１００ｍｍｏｌ）を含有するＤＭＦ（１００ｍＬ）に溶解させ、窒素雰囲気下に置く。この溶液に２−メチル−ピペラジン（５．５ｇ、５５ｍｍｏｌ）を添加する。反応混合物を１６時間８０℃に加熱する。溶剤が減圧で半分の容量に減少する前に反応を室温に冷却する。酢酸エチル（２００ｍＬ）及び氷水（２５０ｍＬ）を溶液に添加し、生成物をジエチルエーテル（２×２００ｍＬ）で抽出する。水相を塩化ナトリウムで飽和させ、酢酸エチル（２×２００ｍＬ）で抽出する。有機相を一緒にし、飽和ブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムを介して乾燥させ、ろ過し、ろ液を減圧で濃縮する。生成物（１０．５ｇ）をエタノール（２５０ｍＬ）に溶解させる。炭上に担持されたパラジウム（１０％ｗ／ｗ，２．２ｇ）を溶液に添加し、溶液をパル装置中で３バールで３時間で水素化する。溶液をろ過し、溶剤を減圧で蒸発させ、アニリン生成物を生じる。収量（８．０ｇ、８３％）。
次の中間体を同様な方法で製造する：
２−（３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）フェニルアミン（３ｂのための中間体）
本発明の化合物：
例１（参考例）
１ａ，１−［２−（２−トリフルオロメチルフェニルスルファニル）フェニル］ピペラジン
テトラヒドロフラン／ジメチルホルムアミドの１：１混合物（３０ｍＬ）中に２−トリフルオロメチルチオフェノール（１．７５ｇ、９．８ｍｍｏｌ）を有する溶液に、水素化ナトリウム（７．４ｍｍｏｌ、鉱油中に６０％）を慎重に室温で添加する（注意：水素の発生）。混合物を水素発生が停止後更に３０分間攪拌する。ついで、４−（｛４−［（η6 −（２−クロロフェニル）−η5 −シクロペンタジエニル鉄（ＩＩ）］−［１，４］−ジアゼパン−イル｝カルボニルオキシメチル）フェノキシメチルポリスチレンヘキサフルオロホスフェート（３．５ｇ、２．４５ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を５５℃で１２時間攪拌する。室温に冷却後、樹脂をろ過し、テトラヒドロフラン（２×５０ｍＬ）、テトラヒドロフラン／水（１：１）（２×５０ｍＬ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２×１Ｌ）、水（２×５０ｍＬ）、メタノール（３×５０Ｌ）、テトラヒドロフラン（３×５０Ｌ）、ついでメタノール及びテトラヒドロフラン（それぞれ５０ｍＬ、５回）で洗浄する。最後に樹脂をジクロロメタン（３×５０ｍＬ）で洗浄し、減圧で乾燥し（２５℃、１２時間）、暗橙色樹脂を生じる。このようにして得られた樹脂及びピリジン／水の３：１混合物（２０ｍＬ）中に１，１０−フェナントロリンを有する０．５Ｍ溶液を光−透過性反応管中にいれる。懸濁液を１２時間可視光線の照射下で回転によって攪拌する。樹脂をろ過し、洗浄液が無色になるまで、メタノール（２×２５Ｌ）、水（２×２５ｍＬ）、ついでテトラヒドロフラン（３×２５ｍＬ）で洗浄し（約５回）、脱錯化が終了するまで照射操作を５回繰り返す。脱錯化が終了した後、樹脂をジクロロメタン（３×２５ｍＬ）で洗浄し、減圧で乾燥し（２５℃、１２時間）、淡い褐色樹脂を得る。このようにして得られた樹脂１００ｍｇ（７７μmol)をトリフルオロ酢酸及びジクロロメタンの１：１混合物（２ｍＬ）に懸濁し、２時間室温で攪拌する。樹脂をろ過し、メタノール（１×０．５Ｌ）、ついでジクロロメタン（１×０．５ｍＬ）で洗浄する。ろ液を集め、揮発性溶剤を減圧で蒸発させる。粗生成物を分取ＬＣ−ＭＳによって、ついでイオン交換クロマトグラフィーによって精製する。ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）３９９（ＭＨ+ ）、ＲＴ＝２．３９、純度（ＵＶ、ＥＬＳＤ）：９２％、１００％；総収量：１ｍｇ（４％）。
次のアリールピペラジン及びアリール［１，４］ジアゼパンを同様に製造する：
１ｂ、１−［２−（４−ブロモフェニルスルファニル）フェニル］ピペラジン：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）３５０（ＭＨ+ ）、ＲＴ＝２．４６、純度（ＵＶ、ＥＬＳＤ）：７５％、９２％；収量：２ｍｇ（７％）。
１ｃ、１−｛２−［４−（メチルスルファニル）フェニルスルファニル］フェニル｝ピペラジン：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）３１７（ＭＨ+ ）、ＲＴ＝２．３９、純度（ＵＶ、ＥＬＳＤ）：９１％、１００％；収量：２ｍｇ（８％）。
１ｄ、１−［２−（４−ヒドロキシフェニルスルファニル）フェニル］ピペラジン：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）２８７（ＭＨ+ ）、ＲＴ＝１．８３、純度（ＵＶ、ＥＬＳＤ）：８４％、１００％；収量：３ｍｇ（１３％）。
１ｅ，１−［２−（２、４−ジメチルフェニルスルファニル）フェニル］ピペラジン：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）２９９（ＭＨ+ ）、ＲＴ＝２．４８、純度（ＵＶ、ＥＬＳＤ）：９５％、１００％；収量：４ｍｇ（１７％）。
１ｆ，１−［２−（３、５−ジメチルフェニルスルファニル）フェニル］ピペラジン：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）２９９（ＭＨ+ ）、ＲＴ＝２．５１、純度（ＵＶ、ＥＬＳＤ）：９６％、１００％；収量：５ｍｇ（２１％）。
１ｇ，１−［２−（２、６−ジメチルフェニルスルファニル）フェニル］ピペラジン：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）２９９（ＭＨ+ ）、ＲＴ＝２．４２、純度（ＵＶ、ＥＬＳＤ）：９７％、１００％；収量：４ｍｇ（１７％）。
１ｈ，１−［２−（２、５−ジメチルフェニルスルファニル）フェニル］ピペラジン：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）２９９（ＭＨ+ ）、ＲＴ＝２．４６、純度（ＵＶ、ＥＬＳＤ）：９７％、１００％；収量：１ｍｇ（４％）。
１ｉ，１−［２−（２−トリフルオロメチルフェニルスルファニル）フェニル］−［１，４］−ジアゼパン：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）３５３（ＭＨ+ ）、ＲＴ＝２．４６、純度（ＵＶ、ＥＬＳＤ）：７０％、９６％；収量：１ｍｇ（４％）。
１ｊ，１−［２−（３−メチルフェニルスルファニル）フェニル］−［１，４］−ジアゼパン：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）２９９（ＭＨ+ ）、ＲＴ＝２．４４、純度（ＵＶ、ＥＬＳＤ）：７６％、９３％；収量：１ｍｇ（４％）。
１ｋ，１−［２−（４−ブチルフェノキシ）フェニル］ピペラジン：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）３１１（ＭＨ+ ）、ＲＴ＝２．７７、純度（ＵＶ、ＥＬＳＤ）：９１％、１００％；収量：４ｍｇ（１７％）。
１ｌ，１−［２−（４−メトキシフェノキシ）フェニル］ピペラジン：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）２８５（ＭＨ+ ）、ＲＴ＝２．０８、純度（ＵＶ、ＥＬＳＤ）：９３％、１００％；収量：４ｍｇ（１８％）。
例２（参考例）
２ａ，２−（４−メチルフェニルスルファニル）フェニル−１−ピペラジン塩酸塩
１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−［２−（４−メチルフェニルスルファニル）フェニル］−３，５−ジオキソ−ピペラジン（５．５ｇ、１３ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（５０ｍＬ）に溶解させ、窒素雰囲気下に置く。テトラヒドロフラン中のボラン テトラヒドロフラン錯体（５０ｍｍｏｌ、１．０Ｍ）を添加し、反応を１０分間還流する。過剰のボランを過剰の酢酸エチルの添加によって急冷し、反応を更に２０分間還流する。メタノール（５０ｍＬ、４Ｍ）中に溶解された塩化水素が添加される前に反応を室温に冷却し、反応を４．５時間還流する。反応を室温に冷却し、反応を減圧で濃縮する。化合物をエーテル／メタノール溶液の添加によってゴム状残留物から結晶化する。結晶性固体をろ過し、エーテル／メタノール（１：１）で洗浄し、白色結晶性固体を生じる。収量（２．０ｇ、４７％）
1 ＨＮＭＲ（Ｄ6 −ＤＭＳＯ）：２．３５（ｓ、３Ｈ）；３．１８（ｂｒ ｓ、８Ｈ）；６．６８（ｄ、２Ｈ）；７．０２（ｍ、１Ｈ）；７．１８（ｍ、１Ｈ）；７．３−７．５（ｍ、４Ｈ）；ＭＳ（ＭＨ+ ）２８５。
次の化合物を同様に製造する：
２ｂ，１−［２−（４−クロロフェニルスルファニル）フェニル］ピペラジン：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）３０５．１（ＭＨ+ ）、ＲＴ＝２．４６、純度（ＵＶ、ＥＬＳＤ）：７１％、９１％；収量：０．０９６ｇ、１００％。
２ｃ、１−［２−（４−メトキシフェニルスルファニル）−４−クロロフェニル］ピペラジン：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）（ＭＨ+ ）３３５．２、ＲＴ＝２．３８、純度（ＵＶ、ＥＬＳＤ）：９８％、１００％；収量：０．２２ｇ、６２％。
２ｄ，１−［２−（４−メトキシフェニルスルファニル）−４−メチルフェニル］ピペラジン：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）（ＭＨ+ ）３１５．１、ＲＴ＝２．３３、純度（ＵＶ、ＥＬＳＤ）：９７％、１００％；収量：０．２１ｇ、５６％。
２ｅ，１−［２−（４−メトキシフェニルスルファニル）−５−メチルフェニル］ピペラジン：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）（ＭＨ+ ）３１５．２（ＭＨ+ ）、ＲＴ＝２．３８、純度（ＵＶ、ＥＬＳＤ）：９８％、１００％；収量：２．３ｇ、５８％。
２ｆ，１−［２−（４−フルオロフェニルスルファニル）−５−メチルフェニル］ピペラジン：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）（ＭＨ+ ）３０３．２、ＲＴ＝２．４６、純度（ＵＶ）：９８％、１００％；収量：２．１ｇ、６２％。
２ｇ，１−［２−（４−メトキシフェニルスルファニル）−５−トリフルオロメチルフェニル］ピペラジン：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）（ＭＨ+ ）３６９、ＲＴ＝２．５０、純度（ＵＶ、ＥＬＳＤ）：９６％、１００％；収量：０．５４ｇ、３１％。
例３（参考例）
３ａ，１−［２−（４−クロロフェニルスルファニル）フェニル］−３−メチルピペラジン
２−（３−メチルピペラジン−１−イル）フェニルアミン（０．９６ｇ、５ｍｍｏｌ）を硫酸（０．２８ｍＬ、５．２ｍｍｏｌ）を含有する水３０ｍＬに溶解させ、溶液を０℃に冷却し、硝酸ナトリウム（０．３６ｇ、５．２ｍｍｏｌ）を添加する。反応のｐＨを酢酸ナトリウムでｐＨ７に調整する前に反応を３０分間攪拌する。ついでジアゾニウム塩溶液を、２Ｍ ＮａＯＨ（４ｍｌ）に銅（０．３ｇ、５ｍｍｏｌ）を有する懸濁液中に４−クロロチオフェノールを有する溶液に滴加する。添加の後、室温に冷却する前に反応混合物を３０分間６０℃に加熱し、酢酸エチル（１０ｍＬ）を添加する。反応混合物をろ過し、相を分離する。水相を酢酸エチル（２×１０ｍＬ）で抽出する。一緒にされた有機相を乾燥し（ＭｇＳＯ4 ）、揮発性溶剤を減圧で蒸発させる。粗製物をシリカゲルを用いてフラッシュクロマトグラフィー（溶離剤；酢酸エチル／メタノール／アンモニア９６：３：１）によって精製する。純粋な生成物を無色油状物として単離する。収量（０．１８ｇ、１１％）1 ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 、５００ＭＨｚ）：１．１２（ｄ、３Ｈ）；２．６−２．７２（ｂｒ ｍ、２Ｈ）；３．０−３．１５（ｍ、５Ｈ）；６．９（ｍ、２Ｈ）；７．０８（ｄ、１Ｈ）；７．１５（ｄ、１Ｈ）；７．２５−７．３５（ｍ、４Ｈ）；ＭＳ（ＭＨ+ ）３１９．１。
次の化合物を同様な方法で製造する：
３ｂ、１−［２−（４−クロロフェニルスルファニル）フェニル］−３、５−ジメチルピペラジン：ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）（ＭＨ+ ）３３３．１、ＲＴ＝２．２９、純度（ＵＶ、ＥＬＳＤ）：８３％、１００％；収量：０．５４ｇ、３１％。
例４（本発明）
４ａ，４−［２−（４−メチルフェニルスルファニル）フェニル］−３、６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン
濃塩酸水溶液（１０ｍＬ）を酢酸（３０ｍＬ）中に１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−［２−（４−メチルフェニルスルファニル）フェニル］ピペリジン−４−オール（０．８４ｇ、２．１ｍｍｏｌ）を有する攪拌溶液に添加する。溶液を攪拌下に一晩沸騰させ、室温に冷却し、ついで氷浴中で攪拌する。ＮａＯＨ水溶液（９．１Ｍ、４０ｍＬ）を徐々に添加し、不透明な溶液を酢酸エチル（２×４０ｍＬ）で抽出する。一緒にされた有機相を乾燥し（ＭｇＳＯ4 ）、揮発性溶剤を減圧で蒸発させる。粗製物（０．４８ｇ）を酢酸エチル（３．２ｍＬ）に５０℃で溶解させ、ＥｔＯＨ（３．２ｍＬ）中にシュウ酸（０．１１ｇ）を有する溶液を徐々に添加する。目的化合物を白色シュウ酸塩として集める。1 ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6 ）：δ７．３−７．２（ｍ、７Ｈ）；７．１５（ｍ、１Ｈ）；７．００（ｍ、１Ｈ）；５．６（ｄ、１Ｈ）；３．７（ｄ、２Ｈ）；３．２５（ｔ、２Ｈ）；２．６（ｍ、２Ｈ）；２．３（ｓ、３Ｈ）。ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）２８２．２（ＭＨ+ ）、ＲＴ＝２．２４、純度（ＵＶ、ＥＬＳＤ）：９９％、１００％；収量：０．３１ｇ（４０％）。
次の誘導体を同様に製造する：
４ｂ、４−［２−（４−メトキシフェニルスルファニル）フェニル］−３、６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン
ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）２９８（ＭＨ+ ）、ＲＴ＝２．００、純度（ＵＶ、ＥＬＳＤ）：９７％、１００％；収量：０．２８ｇ（３０％）。
例５（参考例）
５ａ，４−［２−（４−メチルフェニルスルファニル）フェニル］ピペリジン
クロロ−オキソ−酢酸メチル（１．３７ｇ、１１．２５ｍｍｏｌ）を、乾燥ＣＨ3 ＣＮ（２４ｍＬ）及びＣＨＣｌ3 （１２ｍＬ）の混合物中に１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−［２−（４−メチルフェニルスルファニル）フェニル］ピペリジン−４−オール（３．００ｇ、７．５ｍｍｏｌ）及び４−（ジメチルアミノ）ピリジン（１．６５ｇ、１３．５ｍｍｏｌ）を有する攪拌溶液に０℃でアルゴン下に添加する。反応混合物を室温にさせ、ついで２時間攪拌する。酢酸エチル（１４０ｍＬ）を添加し、少量の塩をセオライトによってろ過して除去する。有機相を飽和ＮａＨＣＯ3 （１４０ｍＬ）、ブライン（１４０ｍＬ）で洗浄し、乾燥する（ＭｇＳＯ4 ）。溶剤を減圧で蒸発させ、粗製物を減圧で乾燥する。この化合物をアルゴン下で乾燥トルエン（４８ｍＬ）に溶解させる。Ｂｕ3 ＳｎＨ（３．２７ｇ、１１．２５ｍｍｏｌ）及びＡＩＢＮ（０．３１ｇ、１．８８ｍｍｏｌ）を添加する。溶液をアルゴン下に９０℃で２．５時間攪拌する。溶剤を減圧で蒸発させ、粗製物をシリカゲル上でフラッシュクロマトグラフィー（溶離剤：１０：９０から２０：８０までのヘプタン中の酢酸エチルの段階的勾配）によって精製し、澄明な油状物として４−（２−（４−メチルフェニルスルファニル）フェニル）−ピペリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル（１．９４ｇ、６７％）を生じる。この油状物をＭｅＯＨ（９．２ｍＬ）に溶解させ、ジエチルエーテル中のＨＣｌ（２．０Ｍ）を０℃で添加する。反応混合物を室温に暖め、一晩攪拌する。目的化合物をその塩酸塩として集める。融点２２９−２３１℃。Ｃ18Ｈ21ＮＳ。ＨＣｌの計算値：Ｃ６７．５８；Ｈ６．６３；Ｎ４．３８．測定値：Ｃ６７．３３；Ｈ６．９７；Ｎ４．３１。ＬＣ／ＭＳ（ｍ／ｚ）２８４（ＭＨ+ ）、ＲＴ＝２．１２、純度（ＵＶ、ＥＬＳＤ）：９６％、１００％；収量：０．２６ｇ（４６％）。
ラット全脳シナプトゾームへの［ 3Ｈ］−セロトニン取り込み阻害
化合物をその５−ＨＴ再取り込み作用に関して、ラット全脳シナプトゾームへの［ 3Ｈ］−セロトニンの再取り込みを阻害するその能力を試験管内で測定することによって試験する。そのアッセイは、Hyttel, J., Psychopharmacology, 1978, 60, 13によって記載されているように行われる。
蛍光分析によって測定された５−ＨＴ2Cレセプター効力
化合物を蛍光イメージングプレートリーダー（ＦＬＩＰＲ）分析によって測定される５−ＨＴ2Cレセプター発現ＣＨＯ細胞（Ｅｕｒｏｓｃｒｅｅｎ）への効力に関して試験する。そのアッセイは、Molecular Devices Inc.のFLIPR Calcium Assay Kit のための及び Porter 等, British Journal of Pharmacology, 1999, 128, 13から変更された指示書にしたがって実施する。
本発明の好ましい化合物は、上記アッセイで２００ｎＭ（ＩＣ50）未満のセロトニン再取り込み阻害を示す。１００ｎＭ未満を示す化合物がより好ましく、そして５０ｎＭ未満を示す化合物が最も好ましい。特に重要な化合物は１０ｎＭ未満のセロトニン再取り込み阻害を示す。

Claims (18)

  1. 一般式Ｉ
    Figure 2007031447
     ｛式中、
    ＸはＯ又はＳを示し、
    ｐは０，１，２，３, ４, ５, ６, ７又は８であり、
    ｑは０，１, ２, ３又は４であり、
    ｓは０，１，２，３, ４又は５であり、
    各Ｒ1 は独立してＣ1-6 −アルキルであり
    各Ｒ2 は独立してハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ル、Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ルオキシ、Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ルスルファニル、ヒドロキシ、ヒドロキシ−Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ル、ハロ−Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ル、ハロ−Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ルオキシ、Ｃ3-8 −シクロ（キ／ケニ）ル、Ｃ3-8 −シクロアル（キ／ケニ）ル−Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ル、アシル、Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ルオキシカルボニル、Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ルスルホニル、−ＮＲx Ｒy 又は−ＮＲx ＣＯ−Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）であり、
    各Ｒ3 は独立してハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ル、Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ルオキシ、Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ルスルファニル、ヒドロキシ、ヒドロキシ−Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ル、ハロ−Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ル、ハロ−Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ルオキシ、Ｃ3-8 −シクロ（キ／ケニ）ル、Ｃ3-8 −シクロアル（キ／ケニ）ル−Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ル、Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ルスルホニル、アリール、Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ルオキシカルボニル、アシル、−ＮＲx ＣＯ−Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ル、−ＣＯＮＲx Ｒy 又は−ＮＲx Ｒy であり、
    各Ｒx 及びＲy は独立して水素、Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ル、Ｃ3-8 −シクロアル（キ／ケニ）ル、Ｃ3-8 −シクロアル（キ／ケニ）ル−Ｃ1-6 −アル（キ／ケニ／キニ）ル又はアリールである。｝
    で表わされる化合物又はその薬学的許容し得る酸付加塩。
  2. ｐが０，１又は２である、請求項１記載の化合物。
  3. ｑが０，１又は２である、請求項１記載の化合物。
  4. Ｒ2 がトリフルオロメチル又はＣ1-6 −アルキルである、請求項１記載の化合物。
  5. ｓが１又は２である、請求項１記載の化合物。
  6. 各Ｒ3 が独立してハロゲン、Ｃ1-6 −アルコキシ、Ｃ1-6 −アルキルスルファニル、Ｃ1-6 −アルキル、ヒドロキシ又はトリフルオロメチルより成る群から選ばれる、請求項１記載の化合物。
  7. 化合物が４−［２−（４−メチルフェニルスルファニル）フェニル］-3,6- ジヒドロ-2H-ピリジン又は４−［２−（４−メトキシフェニルスルファニル）フェニル］-3,6- ジヒドロ-2H-ピリジン、又はその薬学的に許容し得る塩である、請求項１記載の化合物。
  8. 請求項１記載の化合物又はその薬学的に許容し得る酸付加塩及び少なくとも１種の薬学的に許容し得るキャリヤー又は希釈剤を含有する、薬学的調合物。
  9. 請求項１記載の一般式で表わされる化合物又はその薬学的許容し得る酸付加塩の治療上有効な量を投与することを含む、動物生体における情動障害の治療方法。
  10. 動物生体がヒトである、請求項９記載の方法。
  11. 情動障害がうつ病、不安障害及び強迫性障害より成る群から選ばれる、請求項９記載の方法。
  12. 不安障害が全般性不安障害及びパニック障害より成る群から選ばれる、請求項１１記載の方法。
  13. ｐが０、１又は２である、請求項１記載の化合物又はその薬学的許容し得る酸付加塩を用いる、請求項９記載の方法。
  14. ｑが０、１又は２である、請求項１記載の化合物又はその薬学的許容し得る酸付加塩を用いる、請求項９記載の方法。
  15. Ｒ2 がトリフルオロメチル又はＣ1-6 −アルキルである、請求項１記載の化合物又はその薬学的に許容し得る塩を用いる、請求項９記載の化合物。
  16. ｓが１又は２である、請求項１記載の化合物又はその薬学的許容し得る酸付加塩を用いる、請求項９記載の方法。
  17. 各Ｒ3 が独立してハロゲン、Ｃ1-6 −アルコキシ、Ｃ1-6 −アルキルスルファニル、Ｃ1-6 −アルキル、ヒドロキシ又はトリフルオロメチルである、請求項１記載の化合物又はその薬学的許容し得る酸付加塩の治療上有効な量を投与することを含む、請求項９記載の方法。
  18. 化合物が４−［２−（４−メチルフェニルスルファニル）フェニル］-3,6- ジヒドロ-2H-ピリジン又は４−［２−（４−メトキシフェニルスルファニル）フェニル］-3,6- ジヒドロ-2H-ピリジン、又はその薬学的に許容し得る塩であるである、請求項１記載の化合物又はその薬学的許容し得る酸付加塩の治療上有効な量を投与することを含む、請求項９記載の方法。
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