JP2006520838A5 - - Google Patents

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本発明は、無溶媒感圧接着剤に関し、これは:
(A)1分子につき少なくとも平均2つの脂肪族不飽和部分を持つ、少なくとも1つの有機シロキサンポリマー15〜40重量%
(B)R3SiO1/2(M単位)とSiO4/2(Q単位)(式中、各Rは、1〜20炭素原子を含み脂肪族不飽和部分のない、独立に選ばれる1価の炭化水素基である)とを持つ、少なくとも1つの樹脂50〜80重量%
(C)末端2重結合を有し且つ総炭素原子数が8〜18であるアルケンから選ばれる、少なくとも1つの反応性稀釈剤1〜7重量%
(D)1分子につき少なくとも平均2つのシリコン結合水素原子を持つ有機水素シリコン化合物を含む、少なくとも1つのSi−H含有架橋剤;ならびに
(E)少なくとも1つのヒドロシリル化触媒
含む。
一般的に、成分(A)の粘度は25℃において、50〜2000ミリパスカル秒(mPas)の範囲である。あるいは、成分(A)の粘度は25℃において、100〜1000mPasの範囲である。あるいは、成分(A)の粘度は25℃において、150〜499mPasの範囲である。
本PSA組成物において有用な、1分子につき少なくとも平均2つのシリコン結合水素原子を持つ有機水素シロキサンのもう1つ別のタイプは、150〜50,000ミリパスカル・秒(mPas)(1ミリパスカル・秒=1センチポアズ(centipoise))の粘度を持つ、有機水素シロキサン反応生成物(D2)である。この有機水素シロキサン反応生成物は:
(a)1分子につき少なくとも3つのシリコン結合水素基を含有する少なくとも1つの有機水素シロキサン;
(b)1分子につき少なくとも2つのアルケニル基を含有する少なくとも1つの化合物;および
(c)(a)+(b)1ppmにつき0.1〜10重量部の白金族金属を与えるのに充分な量において存在する白金族金属含有触媒
を混合することにより得られるが、但し、成分(b)のアルケニル基数に対する成分(a)のシリコン結合水素原子数の比は、少なくとも4.6:1である。
本発明のシリコーン組成物は、多くの異なる物品もしくは支持体に適用され得るが、これらは、ポリエステルフィルム、ポリイミドフィルム、シリコーンラバーもしくはシリコーンフォーム、金属、ガラス含布、紙、プラスチックによりコーティングされた紙、およびフルオロカーボンもしくはフルオロシリコーンにより処理された支持体を包含するが、これらに限定されない。
AおよびB成分
ポリマーA:約300〜600センチポアズ(mPas)の粘度を持つジメチルビニル末端封鎖ポリジメチルシロキサン液。
実施例1〜10および比較例1〜4に関しての成分(表2および表3):
ポリマーA:約450mPasの粘度および0.44重量%のビニル含量を持つ、ジメチルビニル末端化ポリジメチルシロキサン液。
ポリマーB:約200mPasの粘度および0.68重量%のビニル含量を持つ、ジメチルビニル末端化ポリジメチルシロキサン液。
ポリマーC:約100mPasの粘度および1.4重量%のビニル含量を持つ、ジメチルビニル末端化分岐ポリジメチルシロキサン−シリケートコポリマー。
対照PSA:Dow Corning(登録商標)7735は、過酸化物により硬化するPSAであり、Dow Corning(登録商標)Q2−7785離コーティングと共に、低離力を与えるようにデザインされている。この例では、シリコーン固形分に基づき2%の濃度の過酸化ジベンゾイルが、硬化用に使用される。
フッ素系離コーティング:Dow Corning(登録商標)Q2−7785離コーティングは、フッ素官能基を有する離コーティングであり、シリコーンPSAと共に、低離性を与えるようにデザインされている。
離性の評価:本発明のPSAと対照のPSAとが、ウェットキャストおよびドライキャスト技術を使用して、前記フッ素系離コーティングへと適用された。離性は、Instrumentors,Inc.からの3M90およびZPE−1000引き剥がしテスターを使用して、測定された。結果が、表3に示される。
Figure 2006520838

Claims (10)

  1. (A)1分子につき少なくとも平均2つの脂肪族不飽和部分を持つ、少なくとも1つの有機シロキサンポリマー15〜40重量%
    (B)R3SiO1/2(M単位、式中、各Rは、1〜20炭素原子を含み脂肪族不飽和部分のない、独立に選ばれる1価の炭化水素基である)とSiO4/2(Q単位)とを持つ、少なくとも1つの樹脂50〜80重量%
    (C)末端2重結合を有し且つ総炭素原子数が8〜18であるアルケンから選ばれる、少なくとも1つの反応性稀釈剤1〜7重量%
    (D)1分子につき少なくとも平均2つのシリコン結合水素原子を持つ有機水素シリコン化合物を含む、少なくとも1つのSi−H含有架橋剤;ならびに
    (E)少なくとも1つのヒドロシリル化触媒
    含む、無溶媒感圧接着剤(PSA)。
  2. (A)1分子につき少なくとも平均2つの脂肪族不飽和部分を持つ、少なくとも1つの有機シロキサンポリマー15〜40重量%;
    (B)R3SiO1/2(M単位)とSiO4/2(Q単位)とを持つ(ここで、M:Q比が0.6:1〜1.9:1であり、式中、各Rは、1〜20炭素原子を含み脂肪族不飽和部分のない、独立に選ばれる1価の炭化水素基である)、少なくとも1つの樹脂50〜80重量%;
    (C)末端2重結合を有し且つ総炭素原子数が8〜18であるアルケンから選ばれる、少なくとも1つの反応性稀釈剤2〜7重量%;
    (D)1分子につき少なくとも平均2つのシリコン結合水素原子を持つ有機水素シリコン化合物を含む、少なくとも1つのSi−H含有架橋剤;ならびに
    (E)少なくとも1つのヒドロシリル化触媒
    含む、請求項1に記載の無溶媒PSA。
  3. (F)少なくとも1つの阻害剤を更に含む、請求項1または2に記載の無溶媒PSA。
  4. 成分(A)が、ヘキセニルジメチルシロキシ末端化ポリジメチルシロキサン−ポリメチルヘキセニルシロキサンコポリマー、ヘキセニルジメチルシロキシ末端化ポリジメチルシロキサンポリマー、ビニルジメチルシロキシ末端化ポリジメチルシロキサンポリマー、ビニルもしくはヘキセニルジメチルシロキシ末端化ポリ(ジメチルシロキサン−シリケート)コポリマー、トリメチルシロキシ−ビニルジメチルシロキシ混合末端化ポリ(ジメチルシロキサン−ビニルメチルシロキサン−シリケート)コポリマー、ならびに、25℃において150〜499mPasの粘度を持つ、ビニルもしくはヘキセニルジメチルシロキシ末端化ポリ(ジメチルシロキサン−ヒドロカルビル)コポリマーから選ばれる、請求項1〜3のいずれか1項に記載の無溶媒PSA。
  5. 成分(D)が、(D1):
    ジ有機水素シロキシ末端化ポリジ有機シロキサンポリマー;
    ジ有機水素シロキシ末端化ポリ有機水素シロキサンポリマー;
    ジ有機水素シロキシ末端化ポリジ有機シロキサン−ポリ有機水素シロキサンコポリマー;
    トリ有機シロキシ末端化ポリジ有機シロキサン−ポリ有機水素シロキサンコポリマー;
    トリ有機シロキシ末端化ポリ有機水素シロキサンポリマー
    (これらの有機水素シロキサン上の有機置換基は、1〜20炭素原子を持つ1価の炭化水素基を含む);
    (D2):
    (a)1分子につき少なくとも3つのシリコン結合水素基を含有する少なくとも1つの有機水素シロキサン;
    (b)1分子につき少なくとも2つのアルケニル基を含有する少なくとも1つの化合物;および
    (c)(a)+(b)1ppmにつき0.1〜10重量部の白金族金属を与えるのに充分な量において存在する白金族金属含有触媒
    (但し、成分(b)のアルケニル基数に対する成分(a)のシリコン結合水素原子数の比が、少なくとも4.6:1である)
    を混合することにより得られる、150〜50,000mPasの粘度を持つ有機水素シロキサン反応生成物;ならびに
    (D3):
    式(II):
    Figure 2006520838
    により記述され、式中、各Rが、水素原子、および、1〜20炭素原子を含み脂肪族不飽和部分のない1価の炭化水素基から独立に選択され、aが1〜18の整数であり、bが1〜19の整数であり、a+bが3〜20の整数であり、各Xが、ハロゲン原子、エーテル基、アルコキシ基、アルコキシエーテル基、アシル基、エポキシ基、アミノ基、もしくはシリル基、または−Z−R4基から独立に選択される官能基であり、ここで各Zが独立に、酸素、および、2〜20炭素原子を含む2価の炭化水素基から選択され、各R4基が独立に、−BRu2-u、−SiRv3-v、または式(III):
    (Y3-nnSiO1/2c(Y2-ooSiO2/2d(Y1-ppSiO3/2e(SiO4/2f(CRq1-qg(CRr2-rh(O(CRs2-s))i(CRt3-tj
    により記述される基から選択され、式中、Bはボロン(ホウ素)のことであり、各Rは前記した通りであり、c+d+e+f+g+h+i+jの和が少なくとも2であり、nが0〜3の整数であり、oが0〜2の整数であり、pが0〜1の整数であり、qが0〜1の整数であり、rが0〜2の整数であり、sが0〜2の整数であり、tが0〜3の整数であり、uが0〜2の整数であり、vが0〜3の整数であり、各Yが、ハロゲン原子、エーテル基、アルコキシ基、アルコキシエーテル基、アシル基、エポキシ基、アミノ基、もしくはシリル基、またはZ−G基から独立に選択される官能基であり、式中、Zが前記の通りであり、各Gが、式(IV):
    Figure 2006520838
    により記述されるシクロシロキサンであり、式中、RおよびXが前記した通りであり、kが0〜18の整数であり、mが0〜18の整数であり、k+mが2〜20の整数であり、但し、式(III)中、Y基の1つが、R4基に結合しているZ基により、式(II)のシクロシロキサンへと置き換えられ、更に、g+h+i+j>0の場合、その時はc+d+e+f>0である、1分子につき少なくとも2つのシリコン結合水素原子を含有する有機水素シロキサン
    から選ばれる、請求項1〜のいずれか1項に記載の無溶媒PSA。
  6. 前記反応性稀釈剤が、末端2重結合を有し且つ総炭素原子数が12〜14であるアルケンから選ばれる、請求項1〜5のいずれか1項に記載の無溶媒PSA。
  7. 前記反応性稀釈剤がテトラデセンである、請求項1〜6のいずれか1項に記載の無溶媒PSA。
  8. 樹脂(B)の前記M:Q比が0.6:1〜1.9:1であり、それが1重量%以下のシラノールを含有する、請求項1〜7のいずれか1項に記載の無溶媒PSA。
  9. 請求項1〜8のいずれか1項に記載の無溶媒PSAを少なくとも1表面上に持つ、物品。
  10. ポリエステルフィルム、ポリイミドフィルム、シリコーンラバーもしくはシリコーンフォーム、金属、ガラス含浸布、紙、プラスチックによりコーティングされた紙、およびフルオロカーボンもしくはフルオロシリコーンにより処理された支持体から選ばれる、請求項9に記載の物品。
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