JP2006517590A - トリ（シクロ）置換されたアミド化合物 - Google Patents

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Abstract

式（Ｉ）：
Figure 2006517590

の化合物またはその医薬的に許容される塩は、高血糖および糖尿病の予防および治療において有用である。

Description

発明の詳細な説明
（技術分野）
本発明は、トリ（シクロ）置換されたアミド化合物を対象としている。特に、本発明は、グルコキナーゼのモジュレーターであって、高血糖およびＩＩ型糖尿病の予防または治療に有用である、ｉ）フェニル環およびアリール／ヘテロアリール／複素環と連結したエチル／エテニルを有するカルボニル炭素で、ｉｉ）ヘテロアリール環が有する窒素のアミノで、置換されたアミド化合物に関する。
グルコキナーゼ（ＧＫ）は、血漿グルコースレベルを体内で制御するのに重要であると考えられる。主に肝臓および膵臓で見出されているＧＫは、グルコースの初期代謝を触媒する４つのヘキソキナーゼのうちの一つである。該ＧＫ経路は、他のヘキソキナーゼ経路より高いグルコースレベルで飽和される［参照、R.L. Printz et al., Annu. Rev. Nutr., 13:463-496（1993）］。ＧＫは、哺乳類のグルコースバランスを維持するのに重要である。ＧＫを発現しない動物は、糖尿病で誕生後まもなく死に至り、一方、ＧＫを過剰発現した動物は、耐糖能障害となる。ＧＫの活性化は、高インスリン性低血糖に導くことができる。［例えば、H.B.T. Christesen et al., Diabetes, 51:1240-1246（2002）を参照］。さらに、ＩＩ型若年発症型成人型糖尿病は、ＧＫ遺伝子内で機能的突然変異の欠損によって引き起こされ、この事はＧＫがヒトにおいて、グルコースセンサーとして作用することを示唆する［Y. Liang et al., Biochem. J. 309:167-173（1995）］。従って、ＧＫを活性化する化合物は、該ＧＫの感覚系の感受性を増加し、高血糖、特にＩＩ型糖尿病に関連する高血糖の治療に有用であり得る。それ故、糖尿病を治療するためにＧＫを活性化する新規化合物を提供するのが望ましい。
国際特許公報 WO2001044216 および米国特許第6353111号は、ＧＫ活性化剤として、（Ｅ）−２，３−ジ置換−Ｎ−ヘテロアリールアクリルアミド類を記載している。国際特許公報 WO2002014312 および米国第6369232号、第6388088号、第6441180号は、テトラゾリルフェニルアセトアミドＧＫ活性化剤を記載している。国際特許公報 WO2000058293、欧州特許出願 EP1169312 および米国特許第6320050号は、アリールシクロアルキルプロピオナミドＧＫ活性化剤を記載している。国際特許公報 WO2002008209 および米国特許第6486184号は、抗糖尿病剤として、アルファ−アシルおよびアルファ−ヘテロ原子置換ベンゼンアセトアミドＧＫ活性化剤を記載している。国際特許公報 WO2001083478 は、ヒダントイン含有ＧＫ活性化剤を記載している。国際特許公報 WO2001083465 および米国特許第6388071号は、アルキニルフェニルヘテロ芳香環ＧＫ活性化剤を記載している。国際特許公報 WO2001085707 および米国特許第6489485号は、パラ−アミン置換フェニルアミンＧＫ活性化剤を記載している。国際特許公報 WO2002046173 および米国特許第6433188号、第6441184号、および第6448399号は、縮環ヘテロ芳香族ＧＫ活性化剤を記載している。国際特許公報 WO2002048106 および米国特許第6482951号は、イソインドリン−１−オンＧＫ活性化剤を記載している。国際特許公報 WO2001085706 は、ＩＩ型糖尿病の治療のための置換フェニルアセトアミドＧＫ活性化剤を記載している。米国特許第6384220号は、パラ−アリールまたはヘテロアリール置換フェニルＧＫ活性化剤を記載している。フランス特許第2834295号は、ヒトＧＫの精製および結晶構造のための方法を記載している。国際特許公報 WO2003095438は、本出願の優先日以降に公開され、Ｎ−ヘテロアリールフェニルアセトアミドおよびＩＩ型糖尿病の治療のためのＧＫ活性化剤である関連化合物を記載している。米国特許第6610846号ＧＫ活性化剤として、シクロアルキルへテロアリールプロピオナミドの製造法を記載している。国際特許公報 WO2003000262 は、ビニルフェニルＧＫ活性化剤を記載している。国際特許公報 WO2003000267 は、ＧＫモジュレーターとして、アミノニコチン酸誘導体を記載している。国際特許公報 WO2003015774 は、本出願の優先日以降に公開され、ＧＫモジュレーターである化合物を記載している。国際特許公報 WO2003047626 は、本出願の優先日以降に公開され、ＩＩ型糖尿病治療のためのグルカゴンアンタゴニストと組み合わせて用いる、ＧＫ活性化剤の使用法を記載している。国際特許公報 WO2003055482 は、本出願の優先日以降に公開され、ＧＫ活性化剤として、アミド誘導体を記載している。国際特許公報 WO2003080585 は、本出願の優先日以降に公開され、糖尿病および肥満の治療のためのＧＫ活性を有するアミノベンズアミド誘導体を記載している。国際特許公報 WO2003097824 は、本出願の優先日以降に公開され、ヒト肝臓ＧＫ結晶およびそれらの構造に基づくドラッグデザインの使用法を記載している。国際特許公報 WO2004002481 は、本出願の優先日以降に公開され、ＧＫ活性化剤としてアリールカルボニル誘導体を開示している。
（発明の概要）
式（Ｉ）：
Figure 2006517590
 で表される化合物またはその医薬的に許容される塩は、高血糖およびＩＩ型糖尿病の予防または治療において有用である。
（発明の詳細な説明）
本発明は、式（Ｉ）：
Figure 2006517590
 ［式中、
Ｑは、アリール、５−または６−員ヘテロアリール、または４〜８−員複素環であり；
Ｔは、−Ｎ＝Ｃ−と一緒になって、ヘテロアリール環、またはＮ＝Ｃ結合のみが不飽和である複素環を形成するように連結し；
Ｒ１およびＲ２は、各々独立して、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ビニル、エチニル、メトキシ、ＯＣＦｎＨ３−ｎ、−Ｎ（Ｃ０−４アルキル）（Ｃ０−４アルキル）、ＣＨＯ、またはＣ１−２アルキル［１〜５の独立したハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、メトキシ、−Ｎ（Ｃ０−２アルキル）（Ｃ０−２アルキル）、ＳＯＣＨ３、またはＳＯ２ＣＨ３置換基で適宜置換されていてもよい］であり；または
Ｒ１およびＲ２は、一緒になって、炭素環または複素環を形成し；または
Ｒ１およびＲ２は、一緒になって、二重結合を介する環に連結する酸素原子を示していてもよく；
Ｒ３およびＲ４は、各々独立して、水素、ハロゲン、ＯＣＦｎＨ３−ｎ、メトキシ、ＣＯ２Ｒ７７、シアノ、ニトロ、ＣＨＯ、ＣＯＮＲ９９Ｒ１００、ＣＯＮ（ＯＣＨ３）ＣＨ３、またはＣ１−２アルキル、ヘテロアリールであり、または１〜５の独立したハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、メトキシ、−ＮＨＣＯ２ＣＨ３、または−Ｎ（Ｃ０−２アルキル）（Ｃ０−２アルキル）置換基で適宜置換されたＣ１−２アルキル、ヘテロアリールまたはＣ３−７シクロアルキルであり；または
Ｒ３およびＲ４は、一緒になって５〜８−員芳香環、ヘテロ芳香環、炭素環、または複素環を形成し；
Ｒ５およびＲ６は、各々独立して水素、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＣＯ２Ｒ７、ＣＨＯ、ＣＯＲ８、Ｃ（ＯＨ）Ｒ７Ｒ８、Ｃ（＝ＮＯＲ７）Ｒ８、ＣＯＮＲ９Ｒ１０、ＳＲ７、ＳＯＲ８、ＳＯ２Ｒ８、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＣＨ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＲ９Ｒ１０、Ｎ（Ｃ０−４アルキル）ＳＯ２Ｒ８、ＮＨＣＯＲ７であるか、またはいずれかの基が１〜６の独立したハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ１−２アルコキシ、−Ｎ（Ｃ０−２アルキル）（Ｃ０−２アルキル）、Ｃ１−２アルキル、ＣＦｎＨ３−ｎ、アリール、ヘテロアリール、−ＣＯＣ１−２アルキル、−ＣＯＮ（Ｃ０−２アルキル）（Ｃ０−２アルキル）、ＳＣＨ３、ＳＯＣＨ３、ＳＯ２ＣＨ３、または−ＳＯ２Ｎ（Ｃ０−２アルキル）（Ｃ０−２アルキル）置換基で適宜置換されたＣ１−４アルキル基、Ｃ２−４アルケニル基、Ｃ２−４アルキニル基、Ｃ１−４アルコキシ基、アリール基、またはヘテロアリール基であり；または
Ｒ５およびＲ６は、一緒になって５〜８−員炭素環または複素環を形成し；
Ｒ７およびＲ７７は、各々独立して水素であるか、またはいずれかの基が、１〜６の独立したハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ１−２アルコキシ、−Ｎ（Ｃ０−２アルキル）（Ｃ０−２アルキル）、Ｃ１−２アルキル、Ｃ３−７シクロアルキル、４〜７−員複素環、ＣＦｎＨ３−ｎ、アリール、ヘテロアリール、ＣＯ２Ｈ、−ＣＯＣ１−２アルキル、−ＣＯＮ（Ｃ０−２アルキル）（Ｃ０−２アルキル）、ＳＯＣＨ３、ＳＯ２ＣＨ３、または−ＳＯ２Ｎ（Ｃ０−２アルキル）（Ｃ０−２アルキル）置換基で適宜置換されたＣ１−４アルキル基、Ｃ２−４アルケニル基、Ｃ２−４アルキニル基、Ｃ３−７シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、または４〜７−員複素環基であり；
Ｒ８は、Ｃ１−４アルキル基、Ｃ２−４アルケニル基、Ｃ２−４アルキニル基、Ｃ３−７シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、または４〜７−員複素環基であり、それらいずれかの基が、１〜６の独立したハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ１−２アルコキシ、−Ｎ（Ｃ０−２アルキル）（Ｃ０−２アルキル）、Ｃ１−２アルキル、Ｃ３−７シクロアルキル、４〜７−員複素環基、ＣＦｎＨ３−ｎ、アリール、ヘテロアリール、ＣＯ２Ｈ、ＣＯＣ１−２アルキル、−ＣＯＮ（Ｃ０−２アルキル）（Ｃ０−２アルキル）、ＳＯＣＨ３、ＳＯ２ＣＨ３、または−ＳＯ２Ｎ（Ｃ０−２アルキル）（Ｃ０−２アルキル）置換基で適宜置換され；
Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ９９、およびＲ１００は、各々独立して水素であるか、またはいずれかの基が１〜６の独立したハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ１−２アルコキシ、−Ｎ（Ｃ０−２アルキル）（Ｃ０−２アルキル）、Ｃ１−２アルキル、Ｃ３−７シクロアルキル、４〜７−員複素環、ＣＦｎＨ３−ｎ、アリール、ヘテロアリール、ＣＯＣ１−２アルキル、−ＣＯＮ（Ｃ０−２アルキル）（Ｃ０−２アルキル）、ＳＯＣＨ３、ＳＯ２ＣＨ３、または−ＳＯ２Ｎ（Ｃ０−２アルキル）（Ｃ０−２アルキル）置換基で適宜置換されたＣ１−４アルキル基、Ｃ３−７シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、または４〜７−員複素環基であり；または
Ｒ９およびＲ１０、またはＲ９９およびＲ１００は、一緒になって、６〜８−員ヘテロ二環系または４〜８−員複素環を形成し、１〜２の独立したＣ１−２アルキル、ＣＨ２ＯＣＨ３、ＣＯＣ０−２アルキル、ヒドロキシ、またはＳＯ２ＣＨ３置換基で適宜置換され；
ｎは、１、２、または３であり；
ｍは、０または１であり；および
点線と実線が一緒になって、適宜二重結合を形成して、Δは、二重結合が（Ｅ）−配置であることを示す］
の化合物、またはその医薬的に許容される塩を対象とする。
点線と実線が一緒になって、一重結合を形成するときは、該アリール環およびＱを有する側鎖とカルボニル炭素を連結する炭素原子は、キラル中心である。従って、該化合物は、ラセミ体か、または（Ｒ）−もしくは（Ｓ）−配置の単一のエナンチオマーのどちらかとして存在し得る。（Ｒ）−エナンチオマーの方が好ましい。
述べられ得る化合物の特定の群は、Ｑが、Ｏ、ＳおよびＳ＝Ｏから選択される一つのヘテロ原子を含む不飽和５−または６−員複素環であるとき、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩であり；
Ｔは、無置換であるか、またはメトキシまたは−ＮＨ（Ｃ０−２アルキル）で適宜モノ置換される、ハロゲン、メトキシ、ＣＯ２−Ｃ０−４アルキル、シアノ、ニトロ、ＣＯＮＨ２、ＣＯＮＨＣ１−４アルキル、ペルフルオロＣ１−２アルキル、またはＣ１−２アルキルによってモノ置換される、５−または６−員ヘテロアリール環を満たし；
Ｒ５およびＲ６は、各々独立して、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＣＯ２−Ｃ１−４アルキル、Ｓ−Ｃ１−４アルキル、Ｓ−ペルフルオロＣ１−４アルキル、ＳＯ−Ｃ１−４アルキル、ＳＯ２−Ｃ１−４アルキル、ＳＯ２−ペルフルオロＣ１−４アルキル、ＳＯ２ＮＨ２、ＮＨ２、Ｃ１−４アルキル、ペルフルオロＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシまたはペルフルオロＣ１−４アルコキシであり；および
ｍは、０であり；
次いで、点線と実線が一緒になって、二重結合を形成しなければならない。
第一の観点における一態様として、本発明は、式（Ｉａ）：
Figure 2006517590
 ［式中、Ｑ、Ｔ、Ｒ１〜Ｒ６、ｍ、およびΔは、式（Ｉ）と同義である］
で表される化合物またはその医薬的に許容される塩を対象とする。
第一の観点における他の態様として、本発明は、Ｑがアリールである、式（Ｉａ）で表される化合物またはその医薬的に許容される塩を対象とする。
第一の観点における他の態様として、本発明は、Ｑが５−または６−員ヘテロアリール環である、式（Ｉａ）で表される化合物またはその医薬的に許容される塩を対象とする。
第一の観点における他の態様として、本発明は、Ｑがチエニル、フリル、チアゾリル、またはピリジル環である、式（Ｉａ）で表される化合物またはその医薬的に許容される塩を対象とする。
第一の観点における他の態様として、本発明は、Ｑが４〜８−員複素環である、式（Ｉａ）で表される化合物またはその医薬的に許容される塩を対象とする。
第一の観点における他の態様として、本発明は、Ｑがテトラヒドロピラニル、ピペリジニル、テトラヒドロチオピラニル、１−オキソ−テトラヒドロチオピラニル、または１，１−ジオキソテトラヒドロチオピラニルである、式（Ｉａ）で表される化合物またはその医薬的に許容される塩を対象とする。
第二の観点における一態様として、本発明は、式（Ｉｂ）：
Figure 2006517590
 ［式中、Ｑ、Ｔ、Ｒ１〜Ｒ６およびｍが、式（Ｉ）と同義である］
で表される化合物またはそれらの医薬的に許容できる塩を対象とする。
第二の観点における態様として、本発明は、Ｑが５−または６−員ヘテロアリール環である、式（Ｉｂ）で表される化合物またはその医薬的に許容される塩を対象とする。
第二の観点における他の態様として、本発明は、Ｑがチエニル、フリル、チアゾリル、またはピリジル環である、式（Ｉｂ）で表される化合物またはその医薬的に許容される塩を対象とする。
第二の観点における態様として、本発明は、Ｑが４〜８−員複素環である、式（Ｉｂ）で表される化合物またはその医薬的に許容される塩を対象とする。
第二の観点における他の態様として、本発明は、Ｑがテトラヒドロピラニル、ピペリジニル、テトラヒドロチオピラニル、１−オキソ−テトラヒドロチオピラニル、または１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオピラニルである、式（Ｉｂ）で表される化合物またはその医薬的に許容される塩を対象とする。
式（Ｉ）の化合物の分子量は、好ましくは８００以下であり、より好ましくは、６００以下で、最も好ましいのは、５００以下である。
本発明において、Ｑは、好ましくは２−フリル、２−チエニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、１−オキソ−テトラヒドロチオピラニル、または１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオピラニルであり；
より好ましくは、４−テトラヒドロピラニルまたは４−テトラヒドロチオピラニルであり；
最も好ましくは、４−テトラヒドロピラニルである。
Ｑが、ヘテロアリールまたは複素環基であるとき、好ましくは、炭素原子を介した−（ＣＨ２）ｍ−基で連結される。
Ｑは、ヘテロアリール基であるとき、好ましくは、置換基Ｒ１またはＲ２が、−（ＣＨ２）ｍ−基に繋がった点と隣接する位置で、水素以外を有さない。
本発明において、式：
Figure 2006517590
 で示される基が、好ましくは単環ヘテロアリール基である。より好ましくは、チアゾリル、チアジアゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、ピリミジニル、ピラジニル、またはピリジルであり；
より好ましくは、２−チアゾリル、５−［１，２，４］チアジアゾリル、２−［１，３，４］チアジアゾリル、４−ピリミジニル、２−ピラジニル、３−イソキサゾリル、または２−ピリジルであり；
さらにより好ましくは、２−チアゾリル、５−［１，２，４］チアジアゾリル、４−ピリミジニル、２−ピラジニル、または２−ピリジルであり；
最も好ましくは、２−チアゾリル、２−ピラジニル、または２−ピリジルである。
式：
Figure 2006517590
 のより好ましい基は、２−チアゾリル、または２−ピラジニルである。
式：
Figure 2006517590
 の最も好ましい基は、２−チアゾリルであって、Ｒ３は５−フルオロであって、Ｒ４は水素であり；または
２−ピラジニルであって、Ｒ３およびＲ４は、水素であり；
とりわけ好ましくは、Ｒ３が５−フルオロであって、Ｒ４が水素である２−チアゾリルである。
本発明において、Ｒ１およびＲ２は、好ましくは水素である。
本発明において、Ｒ３およびＲ４は、好ましくは独立して、水素、ハロゲンおよびメチルから選択され、より好ましくはＲ３およびＲ４が独立して、水素、フルオロ、およびメチルから選択される。
本発明において、Ｒ３は、好ましくは水素またはハロゲンであり；
より好ましくは、水素、フルオロ、クロロまたはブロモであり；
さらにより好ましくは、水素、フルオロまたはクロロであり；
最も好ましくは、水素またはフルオロである。
本発明において、Ｒ４は、好ましくは水素、ハロゲン、またはメチルであり；
より好ましくは水素またはメチルである。
本発明において、Ｒ５およびＲ６は、好ましくは両方が水素ではない。
本発明において、Ｒ５は、好ましくはＣＦ３、ＳＯＲ８、ＳＯ２Ｒ８、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０、ＮＨＳＯ２Ｒ８、またはトリアゾリルであり；
より好ましくは、ＳＯＲ８、ＳＯ２Ｒ８、またはＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０であり；
最も好ましくは、ＳＯ２Ｒ８またはＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０であり、とりわけＳＯ２Ｒ８がよい。
特に、Ｒ５は、ＳＯ２Ｃ３−４シクロアルキルであり、とりわけＳＯ２シクロプロピルがよい。
本発明において、Ｒ６は、好ましくは水素、クロロ、フルオロ、またはトリフルオロメチルであり；より好ましくは水素である。
本発明において、Ｒ７、Ｒ７７、およびＲ８は、好ましくはＣ１−４アルキル、Ｃ３−７シクロアルキル、ヘテロアリール、または４〜７−員複素環基であり；
より好ましくは、Ｃ１−３アルキル、４〜６−員複素環基、またはＣ３−５シクロアルキルであり；
最も好ましくは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、シクロプロピル、シクロブチル、オキセタニル、またはテトラヒドロフリルであって、とりわけ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、シクロプロピル、またはシクロブチルがよい。
点線と実線が一緒になって、二重結合を形成するとき、Ｒ８が、好ましくはＣ１−３アルキルまたはＣ３−４シクロアルキルである。
点線と実線が一緒になって、一重結合を形成するとき、Ｒ８が、好ましくはＣ３−４シクロアルキルであり、とりわけ、シクロプロピルがよい。
Ｒ５および／またはＲ６は、ＣＯ２Ｒ７またはＳＲ７であるとき、Ｒ７は、好ましくは水素ではない。
本発明において、Ｒ９およびＲ１０は、好ましくは独立してＣ０−４アルキルであり、例えば、Ｒ９およびＲ１０の一方が水素であって、他方がエチルであり、または４〜８−員複素環を形成するように結合する。Ｒ９およびＲ１０は、好ましくは両方が水素ではない。
本発明において、Ｒ９９およびＲ１００は、好ましくはＣ０−４アルキルである。
本発明において、ｍは、好ましくは０である。
本発明において、ｎは、好ましくは２または３である。
化合物の好適な群は、式（Ｉ）：
［式中、
Ｑは、４−テトラヒドロピラニルであり；
Ｔは、−Ｎ＝Ｃ−と一緒になって、２−ピラジニルまたは２−チアゾリル環を形成するように連結し；
Ｒ１およびＲ２は、水素であり；
Ｒ３およびＲ４は、各々独立して水素またはフルオロであり；
Ｒ５は、ＳＯ２Ｒ８、またはＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０であり；
Ｒ６は、水素であり；
Ｒ８は、Ｃ３−５シクロアルキル基または４〜６−員複素環基であって、さらに点線と実線が一緒になって二重結合を形成するとき、Ｒ８は、Ｃ１−３アルキル基であってもよく；
Ｒ９およびＲ１０が、独立してＣ０−４アルキルであり、但し、Ｒ９およびＲ１０は、両方が水素ではなく；
ｍは、０であり；および
点線と実線が一緒になって、適宜二重結合を形成し、Δは、該二重結合が（Ｅ）−配置であることを示す］
の化合物、またはその医薬的に許容される塩である。
化合物のより好ましい群は、式（Ｉ）：
［式中、
Ｑは、４−テトラヒドロピラニルであり；
Ｔは、−Ｎ＝Ｃ−と一緒になって、２−ピラジニルまたは２−チアゾリル環を形成するように連結し；
Ｒ１およびＲ２は、水素であり；
Ｒ３およびＲ４は、各々独立して水素またはフルオロであり；
Ｒ５は、ＳＯ２Ｒ８であり；
Ｒ６は、水素であり；
Ｒ８は、Ｃ３−５シクロアルキル基であって、さらに点線と実線が一緒になって、二重結合を形成するとき、Ｒ８はＣ１−３アルキル基であってもよく；
ｍは、０であり；および
点線と実線が一緒になって、適宜二重結合を形成し、Δは、該二重結合が（Ｅ）−配置であることを示す］
の化合物、またはその医薬的に許容される塩である。
述べられ得る本発明の具体的な化合物およびその医薬的に許容される塩は、実施例に記載され、特に、実施例１から２０１に記載される。
述べられ得る本発明の具体的な化合物は：
（２Ｒ）−２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−Ｎ−（５−フルオロチアゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
（２Ｒ）−２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−Ｎ−ピラジン−２−イル−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
（２Ｒ）−２−（４−シクロブタンスルホニルフェニル）−Ｎ−ピラジン−２−イル−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
（２Ｒ）−２−（４−シクロブタンスルホニルフェニル）−Ｎ−（５−フルオロチアゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；および
（Ｅ）−Ｎ−（５−フルオロチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド；またはその医薬的に許容される塩である。
とりわけ、該化合物は：
（２Ｒ）−２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−Ｎ−（５−フルオロチアゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
（２Ｒ）−２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−Ｎ−ピラジン−２−イル−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；および（Ｅ）−Ｎ−（５−フルオロチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド；
またはその医薬的に許容される塩がよい。
各基について好ましい種類を、一般的にそれぞれ別々に列記したが、本発明の好適な化合物は、式（Ｉ）のいくつかまたは各々の種類について、好ましいもの、より好ましいもの、最も好ましいもの、あるいは特別に列記したものなどの群から選択されるものを含む。従って、本発明は、挙げられた群の好ましいもの、より好ましいもの、最も好ましいもの、特記したものの全ての組合せを含むものである。
本明細書で用いられる際、特に断らない限り、「アルキル」ならびに接頭辞「アルカ（alk）」を有する他の基は、例えば、アルコキシ、アルカニル、アルケニル、アルキニルなどであり、直線または分枝もしくはそれらを組合せ得る炭素鎖を意味する。アルキル基の例は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓｅｃ−およびｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチルなどを含む。「アルケニル」、「アルキニル」および他の同様の用語は、少なくとも一つの不飽和炭素−炭素結合を有する炭素鎖を含む。
本明細書で用いられる際、例えば、「Ｃ０−４アルキル」は０〜４炭素（すなわち、直鎖または分枝鎖配置において、０，１，２，３，または４炭素）を有するアルキルを意味するのに用いられる。アルキルが末端にあるとき、炭素を有さないアルキルは水素である。アルキルが架橋（連結）基であるとき、炭素を有さないアルキルは、直接結合である。
用語「シクロアルキル」および「炭素環」は、ヘテロ原子を全く含まず、モノ−、ビ−およびトリ環状飽和炭素環、ならびに縮合および架橋系を含む。当該縮環系は、ベンゾ縮合炭素環のような縮環系を形成するための部分的またはベンゼン環のように完全に不飽和である、一つの環を含むことができる。シクロアルキルは、スピロ縮環系のような縮環系も含む。シクロアルキルおよび炭素環の例は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、およびデカヒドロナフタレン、アダマンタン、インダニル、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン等のＣ３−８シクロアルキルを含む。
用語「ハロゲン」は、フッ素、塩素、臭素、およびヨウ素原子を含む。
用語「アリール」は、例えば、フェニルおよびナフチルを含む。
特に断らない限り、用語「複素環」は、酸素、硫黄、および窒素から選択される、１または２のヘテロ原子を含む４〜８−員飽和環を包含する。ヘテロ原子は、お互い直接連結しない。複素環の例は、オキセタン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、オキセパン、オキソカン、チエタン、テトラヒドロチオフェン、テトラヒドロチオピラン、チエパン、チオカン、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、アゼパン、アゾカン、［１，３］ジオキサン、オキサゾリジン、ピペラジン等を含む。複素環の他の例は、硫黄含有環の酸化体を含む。従って、テトラヒドロチオフェン １−オキシド、テトラヒドロチオフェン １，１−ジオキシド、テトラヒドロチオピラン １−オキシド、およびテトラヒドロチオピラン １，１−ジオキシドは、複素環であるとみなす。
特に断らない限り、用語「ヘテロアリール」は、酸素、硫黄、および窒素から選択される１〜４のヘテロ原子を含む、５−または６−員ヘテロアリール環を包含する。当該ヘテロアリール環の具体例は、フリル、チエニル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、トリアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、テトラゾリル、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、およびトリアジニルである。
上式では、特定の位置での明確な立体化学を示していない。本発明は、特に記載または断らない場合を除いて、全ての立体異性体（例えば、幾何異性体、光学異性体、ジアステレオ異性体など）およびその医薬的に許容される塩を含む。さらに、特に記載または断らない場合を除いて、立体異性体の混合物ならびに単離される個別の立体異性体もまた含まれる。当該化合物を製造するのに用いる合成手順の過程中、または当業者が公知のラセミ化またはエピメリ化を用いると、当該手順の生成物は、立体異性体の混合物である。上式の化合物の互変異性体が存在するとき、本発明は、特に記載または断らない場合を除き、可能な互変異性体およびその医薬的に許容される塩、およびそれらの混合物のいずれかを含む。上式の化合物およびその医薬的に許容される塩は、溶媒和型または多形型が存在するとき、本発明は可能な溶媒和型および多形型のいずれかを含む。溶媒和物を形成する溶媒のタイプは、特にこれに限らないが、該溶媒は薬理学的に許容とされる。例えば、水、エタノール、プロパノール、アセトン等が用いられる。
式（Ｉ）の化合物は、医薬的使用を意図しているので、それらは好ましくは実質的に純粋な形で提供され、例えば、少なくとも６０％純度であり、より適当な純度は、少なくとも７５％であり、とりわけ、９８％純度がよい（％は、重量基準に対する重量）。
該発明は、式（Ｉ）の化合物、またはその医薬的に許容される塩と医薬的に許容される担体との組合せからなる医薬組成物も包含する。
好ましい該組成物は、医薬的に許容される担体および無毒の治療上の有効量の上記の式（Ｉ）の化合物、またはその医薬的に許容される塩を包含する。
さらに、この好ましい態様において、本発明は、医薬的に許容される担体および無毒の治療上の有効量の上記の式（Ｉ）の化合物、またはその医薬的に許容される塩からなるＧＫの活性化によって、高血糖および糖尿病の予防および治療のための医薬組成物を包含する。
該発明は、式（Ｉ）の化合物または医薬品として、その医薬的に許容される塩の使用も提供する。
本発明の該化合物および組成物は、哺乳動物、例えばヒトにおける高血糖の治療に有効である。
該発明は、式（Ｉ）の化合物、またはその医薬的に許容される塩の有効量を投与することからなる、ＧＫの活性化が望ましい症状の予防または治療方法も提供する。
該発明は、式（Ｉ）の化合物、またはその医薬的に許容される塩の有効量を投与することからなる、高血糖または糖尿病の予防または治療方法も提供する。
該発明は、式（Ｉ）の化合物、またはその医薬的に許容される塩の有効的な予防量を投与することからなる、前糖尿病性高血糖または耐糖能障害を示すヒトにおける糖尿病の予防方法も提供する。
該発明は、ＧＫ活性化剤として、式（Ｉ）の化合物、またはその医薬的に許容される塩の使用も提供する。
該発明は、高血糖または糖尿病の予防または治療方法のための式（Ｉ）の化合物、またはその医薬的に許容される塩の使用も提供する。
該発明は、前糖尿病性高血糖または耐糖能障害を示すヒトにおける糖尿病の予防のための式（Ｉ）の化合物、またはその医薬的に許容される塩の使用も含む。
該発明は、ＧＫを活性化するための医薬品の製造における式（Ｉ）の化合物、またはその医薬的に許容される塩の使用も提供する。
該発明は、高血糖または糖尿病の予防または治療のための医薬品の製造における式（Ｉ）の化合物、またはその医薬的に許容される塩の使用も提供する。
該発明は、前糖尿病性高血糖または耐糖能障害を示すヒトにおける糖尿病予防のための医薬品の製造における式（Ｉ）の化合物、またはその医薬的に許容される塩の使用も提供する。
本発明の化合物および組成物は、例えば、スルホニル尿素（例えば、グリブリド、グリメピリド、グリピリド、グリピジド、クロルプロパミド、グリクラジド、グリソキセピド、アセトヘキサミド、グリボルヌリド、トルブタミド、トラザミド、カルブタミド、グリキドン、グリヘキサミド、フェンブタミド、トルシクラミド等）、ビグアニド（例えば、メトフォルミン、フェンフォルミン、ブフォルミン等）、グルカゴンアンタゴニスト（例えば、ペプチドまたは非ペプチドグルカゴンアンタゴニスト）、グルコシダーゼ阻害剤（例えば、アカルボース、ミグリトール等）、インスリン分泌促進剤、インスリン増感剤等（例えば、トログリタゾン、ロシグリタゾン、ピオグリタゾン等）；または抗肥満剤（例えば、シブトラミン、オルリスタット等）等を含む、１またはそれ以上の他の抗糖尿病剤または抗高血糖剤と適宜組み合わせて用いられ得る。本発明の該化合物および組成物、ならびに他の抗糖尿病剤または抗高血糖剤は、同時に、連続的に、または分割して投与され得る。
用語「医薬的に許容される塩」は、医薬的に許容される無毒な塩基または酸から製造される塩を意味する。本発明の化合物が酸性である場合、その対応する塩は、無機塩基および有機塩基を含む、医薬的に許容される無毒の塩基から容易に製造することができる。塩は、アルミニウム、アンモニウム、カルシウム、第二銅、第一銅、第二鉄、第一鉄、リチウム、マグネシウム、マンガン（ＩＩＩ）、マンガン（ＩＩ）、カリウム、ナトリウム、亜鉛などの塩を含む無機塩基から生じる。特に好ましくは、アンモニウム、カルシウム、マグネシウム、カリウムおよびナトリウム塩がよい。塩は、１級、２級および３級アミン、ならびに自然発生的および合成アミンのような環状アミンおよび置換アミンの塩を含む医薬的に許容される無毒の有機塩基から生じる。他の医薬的に許容される無毒の有機塩は、例えば、アルギニン、ベタイン、カフェイン、コリン、Ｎ’，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、ジエチルアミン、２−ジエチルアミノエタノール、２−ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、イソプロピルアミン、リジン、メチルグルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、ポリアミンレジン、プロカイン、プリン、テオブロミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミン、トロメタミン等を含み、塩を形成する事ができる。
本発明の化合物が塩基性である場合、その対応する塩は、無機および有機酸を含む医薬的に許容される無毒の酸から都合良く、製造することができる。当該酸は、例えば、酢酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、カンファースルホン酸、クエン酸、エタンスルホン酸、フマル酸、グルコン酸、グルタミン酸、臭化水素酸、塩酸、イセチオン酸、乳酸、マレイン酸、リンゴ酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、粘液酸、硝酸、パモイン酸、パントテン酸、リン酸、コハク酸、硫酸、酒石酸、ｐ−トルエンスルホン酸等を含む。特に好ましくは、クエン酸、臭化水素酸、塩酸、マレイン酸、リン酸、硫酸、メタンスルホン酸、および酒石酸がよい。
本発明の医薬組成物は、活性成分として、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩、医薬的に許容される担体および適宜他の治療成分または補助成分を包含する。所定の場合のいずれかにおいて、最も適した経路は、該活性成分を投与するための特定の患者および該症状の性質ならびに重症度に依存しうるけれども、経口、経腸、局所、および非経口（皮下、筋肉内、および静脈内を含む）投与、ならびに吸入を介する投与に適する組成物を含む。医薬組成物は、投与形体の単位で都合良く存在し、医薬分野で周知の方法のいずれかによって製造され得る。
本発明の該医薬組成物は、好ましくは経口投与が適用される。
実際に、本発明の式（Ｉ）の化合物、またはその医薬的に許容される塩は、従来の医薬配合技術によって、活性成分と医薬的担体を密接に混ぜ合わせ、組み合わせることが可能である。該担体は、例えば、経口または非経口（静脈内を含む）投与のために望まれる製造形体に依存する多様な形体を取りうる。従って、本発明の医薬組成物は、前もって決めた量の活性成分を各々含んだカプセル、小袋（サシェット）または錠剤等を経口投与するのに適する個別の単位として存在する。さらに、該組成物は、粉末として、顆粒として、溶液として、懸濁液として、懸濁水溶液として、非水溶液として、油／水エマルジョンとして、または水／油エマルジョンとして、存在することが可能である。上で述べた一般的な投与形体に加えて、式（Ｉ）で表される該化合物、またはその医薬的に許容される塩は、コントロール徐放手段および／または送達装置によっても投与され得る。該組成物は、製薬学の方法のいずれかによって製造され得る。一般的に、当該方法は、該活性成分と１またはそれ以上の必要な成分で構成する担体を併せるのに至る段階を含む。一般的に、該組成物は、活性成分と液体担体または微粉化した固体担体もしくは両方を均一かつ密接に混ぜ合わせて製造される。該生成物は、次いで所望の形象に都合良く形作られる。
従って、本発明の該医薬組成物は、医薬的に許容される担体、および式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩を含む。式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容される塩は、１またはそれ以上の治療上の活性な化合物との組合せによる医薬組成物もまた包含される。
本発明の該医薬組成物は、式（Ｉ）の化合物、またはその医薬的に許容される塩を含む、医薬的に許容されるリポソームの形体を含む。
用いられる該医薬的な担体は、例えば、固体、液体、または気体である。固体担体の例では、ラクトース、テラアルバ、スクロース、タルク、ゼラチン、寒天、ペクチン、アカシア、ステアリン酸マグネシウム、およびステアリン酸を含む。液体の担体の例は、糖シロップ、ピーナッツ油、オリーブオイル、および水である。気体の担体の例は、二酸化炭素および窒素を含む。
経口投与形体での組成物の製造において、都合の良い医薬的な媒体のいずれかが用いられ得る。例えば、水、グリコール、油、アルコール、香料剤、保存剤、着色剤等は、懸濁液、エリキシルおよび溶液等の経口液体製剤を形成するのに用いられ；一方、デンプン、糖、微晶化セルロース、希釈液、顆粒剤、滑沢剤、結合剤、崩壊剤等の担体は、粉末、カプセルおよび錠剤のような経口固体製剤を形成するのに用いられ得る。投与の平易性のために錠剤およびカプセルは、好適な経口投与単位であり、それ故、固体の医薬的な担体が用いられる。適宜、錠剤は、標準的な水または非水技術によって、コーティングされ得る。
本発明の該組成物を含む錠剤は、適宜１またはそれ以上の付帯的な成分または補助剤を用いて、圧縮または成形によって製造され得る。圧縮錠剤は、例えば、結合剤、滑沢剤、不活性な賦形剤、界面活性剤または分散剤もしくは他の賦形剤を適宜混合させた粉末または顆粒のような自由流動形体における活性成分を適当な機械で圧縮することにより、製造され得る。例えば、これらの賦形剤は、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、ラクトース、リン酸カルシウム、またはリン酸ナトリウムのような不活性な賦形剤；例えば、コーンスターチ、またはアルギニン酸のような顆粒剤および崩壊剤；例えば、デンプン、ゼラチンまたはアカシアのような結合剤；および例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸またはタルクのような滑沢剤であり得る。錠剤は、コーティングされないものであるか、または分解および胃腸管での吸収を遅延させる公知技術によってコーティングされ得て、それ故、より長い時間作用を持続させる事を提供する。例えば、モノステアリン酸グリセリルまたはジステアリン酸グリセリルのような時間を遅延させる材料が用いられ得る。
ハードゼラチンカプセルにおいて、該活性成分は、例えば、炭酸カルシウム、リン酸カルシウムまたはカオリンのような不活性な固体賦形剤と混合させる。ソフトゼラチンカプセルにおいて、該活性成分は、水または例えば、ピーナッツオイル、流動パラフィンまたはオリーブオイルのような油媒体と混合させる。成形された錠剤は、不活性液体賦形剤で湿らせた粉末化した化合物の混合物を適当な機械で、成形することによって作られ得る。各々錠剤は、好ましくは、約０．０５ｍｇから約５ｇの活性成分、および該活性成分を約０．０５ｍｇから約５ｇ含む小袋（サシェット）またはカプセルの各々を含む。
例えば、ヒトへの経口投与を対象とした剤形は、約０．５ｍｇから約５ｇの活性化剤を含み、全組成の約５から約９５パーセントに変化させ得る担体材料の適当かつ都合の良い量で混合され得る。単位投与形体は、一般的に約１ｍｇから約２ｇの活性成分を含み得る。典型的には、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、２００ｍｇ、３００ｍｇ、４００ｍｇ、５００ｍｇ、６００ｍｇ、８００ｍｇ、または１０００ｍｇである。
非経口投与に適当な本発明の医薬組成物は、水中で、活性な化合物の溶液または懸濁液として製造され得る。適当な界面活性剤は、例えば、ヒドロキシプロピルセルロースなどが包含され得る。分散液は、グリセロール、液体ポリエチレングリコール、および油中におけるその混合物で製造される。さらに保存料は、微生物の有害な成長を防ぐために含まれる。
注射に使用するのに適当な本発明の医薬組成物は、滅菌水溶液または分散液を含む。さらに、該組成物は、当該滅菌注射溶液または分散液の即時調製のための滅菌粉末という形体であり得る。全ての場合において、最終的な注射形体は滅菌でなければならず、容易に注射できるために有効な流動性でなければならない。該医薬組成物は、製造および貯蔵の状態で、安定でなければならない；従って、好ましくは、バクテリアおよび菌のような微生物の汚染作用に対して防ぐために保存するべきである。担体は、例えば、水、エタノール、ポリオール（例えば、グリセロール、プロピレングリコールおよび液体ポリエチレングリコール）、植物油、およびそれらの適当な混合物等を含む溶媒または懸濁媒体である。
本発明の医薬組成物は、例えば、エアロゾル、クリーム、軟膏、ローション、粉剤などのような局所使用に適する形体である。さらに、該組成物は、経皮的な手段で使用するのに適当な形体である。これらの製剤は、式（Ｉ）の化合物、またはその医薬的に許容される塩を用いて、従来のプロセス方法によって製造され得る。例として、クリームまたは軟膏は、所望の調度を持つクリームまたは軟膏を製造するため、親水性材料と水を化合物の約５ｗｔ％から約１０ｗｔ％で一緒に混合することによって製造する。
本発明の医薬組成物は、該担体が固体である経腸投与に適する形体である。該混合形体は、坐剤を投与するのが、好ましい。適当な担体は、当技術分野で一般的に用いられるココアバターおよび他の材料を含む。坐剤は、最初に組成物と軟化または溶融した担体を混合し、続いて、冷やし、成形することで簡便に製剤され得る。
本発明の医薬組成物は、吸入投与に適する形体であり得る。当該投与は、例えば、1） Particulate Interactions in Dry Powder Formulations for Inhalation, Xian Zeng et al, 2000, Taylor and Francis、2） Pharmaceutical Inhalation Aerosol Technology, Anthony Hickey, 1992, Marcel Dekker, 3） Respiratory Drug Delivery, 1990, Editor: P.R. Byron, CRC Press に記載の担体を用いて、製剤化する。
前述の担体成分に加えて、上記の該医薬組成物は必要に応じて、１またはそれ以上の例えば、希釈液、緩衝液、香料添加剤、結合剤、界面活性剤、増粘剤、潤滑剤、保存料（抗酸化剤を含む）等の付加的な担体成分を包含しうる。さらに、他の補助剤は、対象とする受け手の血液と等張の製剤を提供することを含む。式（Ｉ）の化合物、またはその医薬的に許容される塩を含む組成物は、粉末または液体濃縮形体で製造され得る。
一般的に、１日に体重の約０．０１ｍｇ／ｋｇ〜約１５０ｍｇ／ｋｇの次数での投与量レベルは、上で示した症状の治療において有用であり、代替的には、１日に患者に対して、約０．５ｍｇ〜約１０ｇがよい。例えば、糖尿病では、１日に約０．０１〜１００ｍｇの化合物を体重のキログラムに対する量、または代替的には１日に、約０．５ｍｇ〜約７ｇを患者に対して投与する事によって、有効に治療され得る。
しかしながら、特定の患者のいずれかのための具体的な投与レベルは、治療を受ける特定の糖尿病患者において、年齢、体重、一般的な健康、性別、食事、投与時間、投与経路、排泄の割合、薬の併用および病気の重症度を含む多様な要因に依存している事が理解される。さらに、本発明の該化合物およびそれらの塩は、高血糖症状の予想において、予防的に必要量以下で投与される。
式（Ｉ）の化合物は、例えば、本明細書で記載のアッセイにおいて説明されるように、公知のグルコキナーゼ活性化剤と比較して、有利な特性を示しうる。本発明の特定の化合物は、Ｋｍ、Ｖｍａｘ、ＥＣ５０、最大活性（グルコース濃度＝５ｍＭ）、および／または基礎血液グルコースレベル（例えば、Ｃ５７ＢＬ／６Ｊマウス）に対して減少した最大血液グルコース値が改善され、または公知のＧＫ活性化剤と比較して、他の有利な薬理的特性を示し得る。
（実験）
本発明に従えば、式（Ｉａ）の化合物は、以下のスキーム１：
Figure 2006517590
 ［式中、Ｑ、Ｔ、Ｒ１−Ｒ６、ｍおよびΔは、上述の通りであり、Ｒ１１は、Ｃ０−４アルキルである］
で説明される手順に従い、製造され得る。
該アルデヒドＩＩおよびフェニル酢酸またはエステルＩＩＩは、市場で入手可能であるか、または公知技術を用いて容易に製造される。Ｑが、芳香環またはヘテロ芳香環であるとき、ＩＶは、パーキン反応（G. Karminski-Zamola et al., Tetrahedron 1982, 38, 13291335） によって製造され得る。本反応において、ＩＩは、カルボン酸無水物（例えば、無水酢酸）および三級アミン塩基（例えば、トリエチルアミン）の存在下、還流条件で、フェニル酢酸ＩＩＩ（Ｒ１１＝Ｃ０アルキル）と縮合し、該アクリル酸ＩＶを与える。代替的に、ＩＶはピペジリンのようなアミン塩基の影響下、ＩＩおよびＩＩＩ（Ｒ１１＝Ｃ０アルキル）の縮合をトルエン中還流によって製造され得る（D. Deschenes et al., WO 01/46151）。Ｑが、複素環であるとき、フェニル酢酸エステルＩＩＩ（Ｒ１１＝Ｃ１−４アルキル）のα−カルバニオンを、例えば−７８℃で、テトラヒドロフラン中、強塩基（例えば、リチウムジイソプロピルアミド）で生成し、ＩＩと縮合させ、α，β−不飽和エステル（T. Severin et al. Chem. Ber. 1985, 118, 47604773）を与え、例えば、水酸化ナトリウム（W. L. Corbett et al., WO 01/44216）を用いて鹸化し、ＩＶを生成する。
α，β−不飽和カルボン酸ＩＶは、市販品で多くが入手可能なヘテロ芳香族アミンＶと多様なカップリング条件、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中、２０℃で、ポリマー担持カルボジイミド−１−ヒドロキシベンゾトリアゾールを用いて（典型的な手順は、http://www.argotech.com/PDF/resins/ps_carbodiimide.pdf を参照し、およびArgonaut Technologies, Inc., Foster City, カリフォルニアで入手可能）、縮合し、（Ｉａ）を与える。
式（Ｉｂ）の化合物を以下のスキーム２：
Figure 2006517590
 ［式中、
Ｑ、Ｔ、Ｒ１−Ｒ６およびｍは、上述の通りであり；
Ｖは、ＣＯ２Ｒ１１またはＣＯ２ＣＨ２Ｐｈであり；
Ｘは、クロロ、ブロモ、ヨード、または−ＯＳＯ２Ｒ１２であり；
Ｒ１１は、上述の通りであり、Ｒ１２はＣ１−４アルキル、１またはそれ以上のフッ素で適宜置換され、または適宜置換アリールである］
で示す経路で製造する。
該ハライドおよびスルホネートエステルＶＩは、市場で入手可能であるか、または、すぐに公知技術を用いて製造される。これらのアルキル化剤は、−７８℃で、テトラヒドロフラン中、≧２当量の強塩基（例えば、リチウムジイソプロピルアミド）を用いて生じるフェニル酢酸ＶＩＩのジアニオンと反応し、ＶＩＩＩを直接的に生成し得る（F. T. Bizzarro et al., WO00/58293）。代替的には、フェニル酢酸エステルＶＩＩのα−カルバニオンを−７８℃で、テトラヒドロフラン中、強塩基［例えば、リチウムビス（トリメチルシリル）アミド］によって生成し、ＶＩとアルキル化して、α−置換エステルを与える（L. Snyder et al., J. Org. Chem. 1994, 59, 70337037）。これらのエステルの鹸化は例えば、メタノール水溶液中、水酸化ナトリウムを用いて、２０℃から還流し、カルボン酸ＶＩＩＩへ導く。
該カルボン酸ＶＩＩＩは、ヘテロ芳香族アミンＶと多様なカップリング条件、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中、２０℃で、ポリマー担持カルボジイミド−１−ヒドロキシベンゾトリアゾールを用い（典型的な http://www.argotech.com/PDF/resins/ps_car bodiimide.pdf を参照し、および Argonaut Technologies, Inc.,Foster City, カリフォルニアで入手可能）縮合して、アミド（Ｉｂ）を与える。
式（Ｉｂ）の化合物は、該アミドカルボニル炭素、該アリール環、および該Ｑ−含有側鎖を連結する不斉炭素原子を有する。本発明に従えば、不斉中心の好適な立体配置は、（Ｒ）である。
式（Ｉｂ）の化合物のピュアな（Ｒ）−または（Ｓ）−立体異性体を単離したいと望むなら、従来の化学的手段のいずれかによって、キラルカルボン酸前駆体ＶＩＩＩのラセミ混合物を光学分割し、次いで、エナンチオピュアカルボン酸とラセミ化を僅かしか引き起こさない試薬を用い、式Ｖのアミンと縮合する事で可能である。説明図を用いて、ラセミ体ＶＩＩＩは、キラルオキサゾリジノン誘導体（例えば、F. T. Bizzarro et al., WO00/58293を参照）と縮合し、従来の方法（例えば、カラムクロマトグラフィー）のいずれかによって、分離可能なジアステレオ異性体であるイミド体混合物を生成する。該ピュアなイミドの加水分解によって、立体的にピュアな（Ｒ）−および（Ｓ）−カルボン酸を与え、次いで、ヘテロ環状アミンＶと該キラル中心のラセミ化を最小限にする試薬、例えば、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ピロリジノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（J. Coste et al. Tetrahedron Lett. 1990, 31, 205208）を用いて、縮合させ、エナンチオピュアな式（Ｉｂ）の（Ｒ）−または（Ｓ）−アミドを与える。代替的には、式（Ｉｂ）のアミドのラセミ体混合物は、例えば、ダイセル化学工業株式会社、東京、日本で購入可能なキラル固定相を用いるキラル高速液体クロマトグラフィーによって分離可能である。
さらに、式（Ｉ）の化合物の製造の詳細は、実施例で見出される。
式（Ｉ）の化合物は、一つずつか、または、少なくとも２、例えば５〜１０００化合物からなる化合物ライブラリーとして、より好ましくは、式（Ｉ）の１０〜１００化合物で製造され得る。化合物ライブラリーは、溶液か、固相化学のいずれかを用い、当業者によって公知の手順を用いて、コンビナトリアル「スプリット＆ミックス法」または多重パラレル合成で製造され得る。
式（Ｉ）の化合物の合成の間、中間体化合物の不安定な官能基（例えば、ヒドロキシ、カルボキシおよびアミノ基）は、保護され得る。該保護基は、式（Ｉ）の化合物の合成において、工程のいずれかで除去され得るか、または式（Ｉ）の最終化合物まで存在し得る。種々の不安定な官能基を保護する方法、および生じた保護誘導体を開裂する方法における総合的な議論は、例えば、Protective Groups in Organic Chemistry, T.W. Greene and P.G.M. Wuts, （1991） Wiley-Interscience, New York, 2nd edition. 中に与えられる。
上と同義である新規中間体のいずれも、本発明の範囲内に含まれる。
さらに本発明の一態様として、式（ＩＶ）：
Figure 2006517590
 ［式中、Ｑ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５、Ｒ６、ｍおよびΔは、式（Ｉ）に記載の通りである］
の化合物を提供し、ＧＫ活性化剤の合成における当該化合物の使用がある。
式（ＩＶ）：
［式中、
Ｑは、４−テトラヒドロピラニルであり；
Ｒ１およびＲ２は、水素であり；
Ｒ５は、ＳＯ２Ｒ８、またはＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０であり；
Ｒ６は、水素であり；
Ｒ８は、Ｃ１−３アルキル基、Ｃ３−５シクロアルキル基または４〜６−員複素環基であり；
Ｒ９およびＲ１０は、独立してＣ０−４アルキルであり、但し、Ｒ９およびＲ１０は両方が水素ではなく；
ｍは０であり；および
Δは、該二重結合が（Ｅ）−配置である事を示す］
の好適な化合物は、これらである。
さらに、本発明の一態様として、式（ＶＩＩＩ）：
Figure 2006517590
 ［式中、Ｑ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５、Ｒ６およびｍは、式（Ｉ）に記述の通りである］
の化合物を提供し、ＧＫ活性化剤の合成における当該化合物の使用がある。
式（ＶＩＩＩ）：
［式中、
Ｑは、４−テトラヒドロピラニルであり；
Ｒ１およびＲ２は、水素であり；
Ｒ５は、ＳＯ２Ｒ８、またはＳＯ２ＮＲ９Ｒ１０であり；
Ｒ６は、水素であり；
Ｒ８は、Ｃ３−５シクロアルキル基または４〜６員複素環基であり；
Ｒ９およびＲ１０は、独立してＣ０−４アルキルであり、但し、Ｒ９およびＲ１０は、両方が水素でないなら、；
ｍは、０である］
の好適な化合物は、これらである。
式（ＩＶ）および（ＶＩＩＩ）の化合物における種々の置換基の好適なものは、式（Ｉ）の化合物と同義である。
式（ＩＶ）および（ＶＩＩＩ）の具体的な化合物は、製造法に記載されるものを含む。
さらに、本発明の態様として、５−フルオロチアゾール−２−イルアミン、またはアミド、もしくはその酸付加塩も提供する。特に、本発明は該アミドおよびこの化合物の酸付加塩を提供する。適当な酸付加塩は、無機および有機酸で形成される塩を含む。例えば、当該酸は酢酸、トリフルオロ酢酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、カンファースルホン酸、クエン酸、エタンスルホン酸、フマル酸、グルコン酸、グルタミン酸、臭化水素酸、塩酸、フッ化水素酸、イセチオン酸、乳酸、マレイン酸、リンゴ酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、粘液酸、硝酸、パモン酸、パントテン酸、リン酸、コハク酸、硫酸、酒石酸、ｐ−トルエンスルホン酸、トリフリル酸などを含む。特に好ましくは、ハロゲン化水素塩であり、とりわけ塩酸塩がよい。５−フルオロチアゾール−２−イルアミンのアミドおよび酸付加塩は、式（Ｉ）の化合物の合成中間体として有用であるか、またはそれ自体が、ＧＫ活性化剤として作用し得て、それ故、高血糖およびＩＩ型糖尿病の予防または治療に使用される。
すべての刊行物は、これに限らないが、特許および特許出願は本明細書に引用され、それぞれ個々の刊行物の十分な説明を用い、本明細書に参照によって引用し、具体的かつ個別に説明するように参照によって本明細書に引用する。
（材料および方法）
マイクロ波反応は、１００Ｗで、ＣＥＭ イクスプローラーシステムにて実施した。
カラムクロマトグラフィーは、特に断らない限り、ＳｉＯ２（４０〜６３メッシュ）で実施した。
ＬＣＭＳデータは、二つの方法のうち一つを用いて得られる。
方法Ａ：ウォーターズシンメトリー３．５μＣ１８カラム（２．１×３０．０ｍｍ、流速＝０．８ｍＬ／分）を用い、０．１％ＨＣＯ２Ｈを含んだ［（５％ＭｅＣＮ水溶液）−ＭｅＣＮ］溶液で、６分かけて溶離し、２２０ｎｍでＵＶ検出した。
グラジエント情報：０．０〜１．２分：１００％（５％ＭｅＣＮ水溶液）；１．２〜３．８分：１０％（５％ＭｅＣＮ水溶液）−９０％ＭｅＣＮに増加；３．８〜４．４分：１０％（５％ＭｅＣＮ水溶液）−９０％ＭｅＣＮを保持；４．４〜５．５分：１００％ＭｅＣＮに増加；５．５〜６．０分：１００％（５％ＭｅＣＮ水溶液）に戻す。
方法Ｂ：Phenomenex Mercury Luna ３μＣ１８カラム（２．０×１０．０ｍｍ、流速＝１．５ｍＬ／分）を用い、０．１％ＨＣＯ２Ｈを含んだ［５％ＭｅＣＮ水溶液−ＭｅＣＮ溶液（４：１〜１：４）］で、２．９５分かけて溶離し、ダイオードアレイ検出を用いた。
方法ＡおよびＢの両方のマススペクトルは、正（ＥＳ＋）イオンまたは負（ＥＳ−）イオンモードのどちらかで電子スプレーイオン化源を用いて得た。
大気圧化学イオン化法（ＡＰＣＩ）スペクトルは、FinniganMat SSQ 7000C を用いて得た。
以下の化合物の合成は、以前に報告されている：
２−アミノ−５−クロロ−４−メチルチアゾール：S. Kyoichi et al. EP 412404； ５−アミノ−［１，２，４］チアジアゾール塩酸塩：Y. Yoshida et al. Bioorg. Med. Chem. 2000, 8, 23172335；２−クロロメチルチオフェン：G. Norcini et al. 米国特許第５７１６９４３号；エチル（４−メルカプトフェニル）アセテート:F. Gadient Ger. Offen. 2442979；エチル ４−（メチルスルファニルフェニル）アセテート：M. Kiuchi et al. J. Med. Chem. 2000, 43, 29462961；エチル（４−プロピルスルファニルフェニル）アセテート：N. P. Buu-Hoi et al. Chim. Ther. 1967, 2, 3948；エチル（４−［１，２，３］トリアゾール−１−イルフェニル）アセテート：G. Biagi et al. Farmaco Ed. Sci. 1988, 43, 597611；エチル（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イルフェニル）アセテート：M. Artico et al. Eur. J. Med. Chem. 1992, 27, 219228；（３−フルオロ−４−メチルスルファニルフェニル）酢酸：L. B. Snyder および Z. Zheng WO 00/10566；４−ヨードメチルテトラヒドロピラン：D. J. Anderson et al. WO 95/30670；４−ヨードテトラヒドロピラン：Heuberger および Owen J. Chem. Soc. 1952, 910913；メチル（３−ブロモ−４−メチルスルファニルフェニル）アセテート：F. T. Bizzarro et al. WO 00/58293；メチル４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチルベンゾエート：F. Agnelli および G. A. Sulikowski Tetrahedron Lett. 1998, 39, 88078810；（４−メチルスルファニルメチルフェニル）酢酸：T. Tanaka et al. 日本特許第54079247号；（３Ｒ）−３−（トシルオキシ）テトラヒドロフラン：A. Bouzide et al. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 87818783；（３Ｓ）−３−（トシルオキシ）テトラヒドロフラン：F. J. A. Hundscheid et al. Tetrahedron 1987, 43, 50735088；３−（トシルオキシ）オキセタン：K. Baum et al. J. Org. Chem. 1983, 48, 29532956. （Ｅ）−２−フェニル−３−チオフェン−２−イルアクリル酸は、Maybridge（Tintagel, イギリス）から購入した。
略語および頭字語：
Ａｃ：アセチル；ｉ−Ａｍ：イソペンチル；ＡＴＰ：アデノシン−５’−３リン酸；ＢＯＰ：ベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート；ｎ−Ｂｕ：ｎ−ブチル；ｔ−ブチル：ｔｅｒｔ−ブチル；Ｂｚ：ベンゾイル；ｄｂａ：ジベンジリデンアセトン；ＤＩＰＥＡ：Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン；ＤＭＡｃ：Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド；ＤＭＥ：１，２−ジメトキシエタン；ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド；ＤＭＰＵ：１，３−ジメチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２（１Ｈ）−ピリミジノン；ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド；ＤＰＥＰｈｏｓ：ビス（２−ジフェニルホスフィノフェニル）エーテル；ＥＤＣＩ：１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩；Ｅｔ：エチル；ＦＡ：折りたたみ活性；ＧＫ：グルコキナーゼ；Ｇｌｃ：グルコース；Ｇ６Ｐ：グルコース−６−リン酸；Ｇ６ＰＤＨ：グルコース−６−リン酸デヒドロゲナーゼ；ＧＳＴ−ＧＫ：グルタチオン Ｓ−トランスフェラーゼ−グルコキナーゼ融合タンパク質；ＨＡＴＵ：Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート；ＨＯＢｔ：１−ヒドロキシベンゾトリアゾール；ＩＨ：イソヘキサン；ｉ−Ｐｒ：イソプロピル；ＬＤＡ：リチウムジイソプロピルアミド；ＬＨＭＤＳ：リチウムビス（トリメチルシリル）アミド；ｍＣＰＢＡ：３−クロロ過安息香酸；Ｍｅ：メチル；ｍｐ：融点；ＮＡＤＰ（Ｈ）：β−ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸（還元体）；ＮＢＳ：Ｎ−ブロモコハク酸イミド；Ｐｈ：フェニル；ＰＳ：ポリマー担持された；ＲＦ：保持因子；ＲＴ：保持時間；ＲＴＡ：方法Ａを用いた場合の保持時間；ＲＴＢ：方法Ｂを用いた場合の保持時間；ＲＰ−ＨＰＬＣ：逆相高速液体クロマトグラフィー；ＴＢＡ−ＯＸ：テトラブチルアンモニウムオキソン；ＴＦＡ：トリフルオロ酢酸；ＴＦＡＡ：トリフルオロ酢酸無水物；ＴＦＦＨ：フルオロ−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルホルムアミジニウムヘキサフルオロホスフェート；ＴＨＦ：テトラヒドロフラン。
製造法１：（Ｅ）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−チオフェン−３−イルアクリル酸
Figure 2006517590
 ３−チオフェンカルボキシアルデヒド（１．４０ｍＬ，１５．０ｍｍｏｌ）、（４−メタンスルホニルフェニル）酢酸（３．２３ｇ，１５．０ｍｍｏｌ）、およびピペリジン（０．４５ｍＬ，４．５ｍｍｏｌ）のＰｈＭｅ（２１ｍＬ）の混合溶液を加熱還流下、１６時間攪拌した。冷却し、ＰｈＭｅを油状固体からデカントし、油状固体は、反応器の底に固定した。該固体を１Ｍ ＨＣｌ（６０ｍＬ）およびＥｔＯＡｃ（４００ｍＬ）で分離し、次いでさらに水層をＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ）で抽出した。有機層を併せ、Ｈ２Ｏ（６０ｍＬ）で洗浄した後、飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液（１００ｍＬ）で抽出した。生じたエマルジョンをセライトで濾過した。該有機層をさらにＮａ２ＣＯ３（２×１００ｍＬ）で抽出した。水層を併せ、Ｅｔ２Ｏ（８０ｍＬ）で洗浄し、セライトで濾過して、ＡｃＯＨで注意深く酸性にし、ｐＨを４に調整する。形成したオフホワイトな沈殿を集め、Ｈ２Ｏで充分洗浄し、風乾して、該標記化合物を得た。ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝６３４．２［２Ｍ＋ＮＨ４］＋。
いくつか他のアクリル酸は、（４−メタンスルホニルフェニル）酢酸と製造法１に記載の適当なヘテロ芳香環アルデヒドとピペリジンを触媒として縮合し、製造した（表１）。
Figure 2006517590
製造法９：（Ｅ）−２−（４−ブロモフェニル）−３−フラン−２−イルアクリル酸
Figure 2006517590
 ４−ブロモフェニル酢酸（１２．９０ｇ、６０．０ｍｍｏｌ）、２−フランカルボキシアルデヒド（６．０ｍＬ，７２．０ｍｍｏｌ）、ＮＥｔ３（１２．０ｍＬ，８６．４ｍｍｏｌ）、およびＡｃ２Ｏ（１２．０ｍＬ，１２７．２ｍｍｏｌ）の混合物を１４０℃（浴温）に加熱し、１・３／４時間攪拌した。該反応混合物を氷浴で冷却した後、２Ｍ ＨＣｌ（３０ｍＬ）で処理し、ｐＨを１に調整した。固体を溶液から分離した。この固体をＥｔ２Ｏ（５００ｍＬ）で抽出した。該Ｅｔ２Ｏ層をＨ２Ｏ（１００ｍＬ）で洗浄した後、５％ｗ／ｖＮａ２ＣＯ３水溶液（５×１００ｍＬ）で洗浄した。該水層抽出液をＥｔ２Ｏ（２×５０ｍＬ）で洗浄した後、ＡｃＯＨで注意深く、ｐＨ６まで酸性にした。該クリーム状固体が生成し回収して、Ｈ２Ｏで洗浄し、ＭｅＯＨ−Ｈ２Ｏから再結晶により該標記化合物を得た。ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝６０４．０［２Ｍ＋ＮＨ４］＋。
ＮＥｔ３およびＡｃ２Ｏを用いるパーキン縮合を製造法９に記載の適当なアリール酢酸および（ヘテロ）芳香族アルデヒドから他のアクリル酸（表２）を製造するのに用いた。
Figure 2006517590
製造法１５：エチル（４−メタンスルホニルフェニル）アセテート
Figure 2006517590
 ＳＯＣｌ２（８．２ｍＬ，１１２．０ｍｍｏｌ）を攪拌した（４−メタンスルホニルフェニル）酢酸（２０．００ｇ，９３．３ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（８０ｍＬ）懸濁液に、−１０℃で加えた。該混合液を２０℃まで１６時間かけて昇温し、次いで、該溶媒を減圧下で除去した。該残渣をＥｔＯＡｃで溶解し、次いで、生じた溶液を該水層のｐＨが、中性になるまでＨ２Ｏで洗浄した。該ＥｔＯＡｃ溶液をさらに飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液で洗浄した後、ＭｇＳＯ４で乾燥した。濾過し、溶媒をエバポレートして、該標記化合物を得た。ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝２８４．１［Ｍ＋ＭｅＣＮ＋Ｈ］＋。
製造法１６：エチル（４−メチルスルファニルメチルフェニル）アセテート
Figure 2006517590
 （４−メチルスルファニルメチルフェニル）酢酸（２．００ｇ，１０．２ｍｍｏｌ）を製造法１５において、上記のエステル化により、該標記化合物を得た。ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝２４２．２［Ｍ＋ＮＨ４］＋。
製造法１７：エチル（３−フルオロ−４−メチルスルファニルフェニル）アセテート
Figure 2006517590
 （３−フルオロ−４−メチルスルファニルフェニル）酢酸（７．５４ｇ，３７．７ｍｍｏｌ）を製造法１５で上記のエステル化により該標記化合物を得た。ＲＴＡ＝３．６２分。
製造法１８：エチル（４−メタンスルフィニルフェニル）アセテート
Figure 2006517590
 ６５％純度のｍＣＰＢＡ（３．８２ｇ，２２．２ｍｍｏｌ）を攪拌したエチル４−（メチルスルファニルフェニル）アセテート（４．６６ｇ，２２．２ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（７０ｍＬ）溶液に氷水浴で冷却しながら、分割して加えた。該混合物を２０℃で４日間攪拌した後、飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液で反応を停止した。該有機層を分離し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥した。濾過し、溶媒をエバポレートし、フラッシュクロマトグラフィー（ＩＨ−ＥｔＯＡｃ、１：１〜０：１）により、該標記化合物を得た。ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝２２７．０［Ｍ＋Ｈ］＋
製造法１９：エチル（４−エタンスルホニルフェニル）アセテート
Figure 2006517590
 （４−メルカプトフェニル）アセテート（２０ｇ，１０２ｍｍｏｌ）とＥｔＩ（９．８ｍＬ，１２２ｍｍｏｌ）とのアルキル化は、製造法３９に記載したと同様の手順を用いて、エチル（４−エチルスルファニルフェニル）アセテートを得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝２２５．２［Ｍ＋Ｈ］＋。本化合物（２２．６ｇ，１０１ｍｍｏｌ）のｍＣＰＢＡ（２２２ｍｍｏｌ）を用いる酸化は、製造法２２で記載したと同様の手順を用いて、該標記化合物を得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝２９８．２（Ｍ＋ＭｅＣＮ＋Ｈ］＋。
製造法２０：エチル［４−（プロパン−１−スルホニル）フェニル］アセテート
Figure 2006517590
 エチル（４−プロピルスルファニルフェニル）アセテート（２０．０ｇ，８３．９ｍｍｏｌ）を製造法２２に記載と同様の手順を用いて、ｍＣＰＢＡ（１７２．０ｍｍｏｌ）で酸化し、該標記化合物を得た。ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝３１２．２［Ｍ＋ＭｅＣＮ＋Ｈ］＋。
製造法２１：トリフェニル（テトラヒドロピラン−４−イルメチル）ホスホニウムヨージド
Figure 2006517590
 ４−ヨードメチルテトラヒドロピラン（３．４３ｇ，１５．２ｍｍｏｌ）およびＰＰｈ３（３．９８ｇ，１５．２ｍｍｏｌ）の無水ＭｅＣＮ（１０ｍＬ）の攪拌した溶液を１９時間加熱還流した。２０℃まで冷却し、Ｅｔ２Ｏ（５０ｍＬ）を加えた。生成した沈殿を集め、Ｅｔ２Ｏ（１５０ｍＬ）で洗浄し、ＭｅＣＮで再結晶して、該標記化合物を得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝３６１．２［Ｍ］＋。
製造法２２：２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオン酸
Figure 2006517590
 攪拌したＡｌＣｌ３（１２．９０ｇ，９６．８ｍｍｏｌ）の無水ＣＨ２Ｃｌ２（１３５ｍＬ）懸濁液とエチル クロロオキソアセテート（８．５ｍＬ，７６．０ｍｍｏｌ）を０℃で、分割して処理した。シクロプロピル フェニル スルフィド（１０．０ｍＬ，７０．０ｍｍｏｌ）を１０℃以下に反応温度を維持しながら１時間かけて、該混合物に滴下した。該混合物を２０℃まで昇温した後、さらに７０分攪拌した。氷冷Ｈ２Ｏ（３５ｍＬ）を０℃まで冷却し加え、次いで、該混合液をさらに１０分間攪拌した。該ＣＨ２Ｃｌ２層を分離し、次いで、該水層をさらにＣＨ２Ｃｌ２（２×５０ｍＬ）で抽出した。有機層を併せて，ＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮して、エチル（４−シクロプロピルスルファニルフェニル）オキソアセテート：ＲＴＢ＝１．７４分を得た。１．０ＭのＬＨＭＤＳ ＴＨＦ溶液（３．７ｍＬ，３．７ｍｍｏｌ）を攪拌したトリフェニル（テトラヒドロピラン−４−イルメチル）ホスホニウムヨージド（製造法２１、１．８２ｇ，３．７ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（５．６ｍＬ）懸濁液に０℃で加えた。１時間後、エチル（４−シクロプロピルスルファニルフェニル）オキソアセテート（０．７８ｇ，３．１ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（４ｍＬ）溶液を５分かけて加えた。該混合液を０℃で１時間攪拌した後、２０℃まで１６時間かけて昇温した。０℃まで冷却して、Ｈ２Ｏ（７ｍＬ）を加えた。１Ｍ ＨＣｌをｐＨ６に調整するまで加え、次いで、該混合物を２０℃で１時間攪拌した。ＴＨＦを減圧留去し、次いで、Ｅｔ２Ｏ（３５ｍＬ）を加えた。該混合液を３０分間攪拌し、濾過し、Ｅｔ２Ｏで洗浄した。該水層を分離して、Ｅｔ２Ｏ（３×１０ｍＬ）で抽出した。有機抽出液を併せて、飽和食塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、乾燥し、濾過して、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（ＩＨ−ＣＨ２Ｃｌ２，２：１〜１：１、続いて、ＴＨＦ−ＣＨ２Ｃｌ２，１：９９）によって、エチル ２−（４−シクロプロピルスルファニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリレートを得た。ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝３３３．２［Ｍ＋Ｈ］＋。このチオエーテル（６０９ｍｇ，１．８３ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（３５ｍＬ）溶液を攪拌し、６５％純度のｍＣＰＢＡ（９９２ｍｇ，３．７４ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（１５ｍＬ）溶液を処理した。１６時間後、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（２５ｍＬ）を加え、次いで、５分間攪拌し続けた。該層を分離し、次いで、該水層をＣＨ２Ｃｌ２（２０ｍＬ）で抽出した。該有機層を併せて、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（２５ｍＬ）、Ｈ２Ｏ（２５ｍＬ）、および飽和食塩水（２５ｍＬ）で洗浄した後、ＭｇＳＯ４で乾燥した。濾過し、溶媒をエバポレートして、エチル２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリレートを得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝３８２．２［Ｍ＋ＮＨ４］＋。本化合物（６６７ｍｇ，１．８３ｍｍｏｌ）のＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ）溶液を１０％Ｐｄ−Ｃ（４２４ｍｇ，０．３９ｍｍｏｌ）で処理した。該反応混合液をＨ２雰囲気下、３日間攪拌した後、セライトで濾過した。該セライトをＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で洗浄し、次いで、濾液を併せて、濃縮し、エチル ２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオネートを得た：ＲＦ（ＣＨ２Ｃｌ２−ＴＨＦ，３０：１）＝０．５６。このエステル（６６４ｍｇ，１．８１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ−Ｈ２Ｏ（３：１，２０ｍＬ）溶液にＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（１６８ｍｇ，４．００ｍｍｏｌ）を加え、２３時間攪拌した。ＴＨＦは、減圧下で留去し、次いで、残渣をＨ２Ｏ（１０ｍＬ）で希釈した。該混合液をＥｔ２Ｏ（２×２０ｍＬ）で洗浄した後、２Ｍ ＨＣｌ（５ｍＬ）を用いてｐＨ１まで酸性にした。該残渣をＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出した。有機抽出液を併せて、飽和食塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥、濾過し、エバポレートして、該標記化合物を得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝６９４．４［２Ｍ＋ＮＨ４］＋。
製造法２３：（Ｅ）−２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリル酸
Figure 2006517590
 エチル ２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリレート（製造法２２を参照、３．４４ｇ，９．４４ｍｍｏｌ）を製造法２５に記載の手順を用いて、鹸化し、該標記化合物を得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝６７３．５［２Ｍ＋Ｈ］＋。
製造法２４：（Ｅ）−２−（４−シクロプロパンスルフィニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリル酸
Figure 2006517590
 エチル ２−（４−シクロプロパンスルフィニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリル酸（製造法２２を参照、３．１４ｇ，９．４４ｍｍｏｌ）をｍＣＰＢＡと製造法１８に記載の手順を用いて、部分酸化し、エチル ２−（４−シクロプロパンスルフィニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリレートを得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝３４９．２［Ｍ＋Ｈ］＋。このエステル（１．１５ｇ，３．３ｍｍｏｌ）を製造法２５に記載の手順を用いて、該標記化合物を得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝６４１．４［２Ｍ＋Ｈ］＋。
製造法２５：（Ｅ）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリル酸
Figure 2006517590
 １．８Ｍ ＬＤＡのｎ−Ｃ７Ｈ１６−ＴＨＦ−ＰｈＥｔ溶液（２４ｍＬ，４３．３ｍｍｏｌ）を攪拌したＤＭＰＵ（１９ｍＬ，１５３．０ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（１００ｍＬ）溶液に−７８℃で、滴下した。３０分後、エチル（４−メタンスルホニルフェニル）アセテート（製造法１５、５．００ｇ，２０．６ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ溶液（４２ｍＬ）溶液を滴下した。該混合液をさらに１時間攪拌した後、テトラヒドロピラン−４−カルボキシアルデヒド（２．３６ｇ，２０．６ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（２５ｍＬ）溶液に滴下して処理した。１６時間かけて、２０℃まで昇温した後、該反応液を飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（２１０ｍＬ）で反応を停止した。ＴＨＦを減圧下で除去し、次いで、該残渣をＥｔＯＡｃ（３×２５０ｍＬ）で抽出した。ＥｔＯＡｃ抽出液を併せて、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過して、濃縮した。カラムクロマトグラフィー（ＩＨ−ＥｔＯＡｃ，７：３）により、（Ｅ）−エチル ２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリレートを得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝３５６．２［Ｍ＋ＮＨ４］＋。このエステル（６．４６ｇ，１９．９ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（３０ｍＬ）溶液および１Ｍ ＮａＯＨ（４０ｍＬ，４０．０ｍｍｏｌ）の溶液を還流下、１時間加熱した。冷却後、該混合液をＥｔＯＡｃで洗浄した。該水層を１Ｍ ＨＣｌで酸性にした後、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機抽出液を併せて、ＭｇＳＯ４で乾燥した。濾過し、溶媒をエバポレートして、該標記化合物を得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝６２１．３［２Ｍ＋Ｈ］＋。
表３に挙げた該アクリル酸を製造法２５に記載と同様の方法を用いて、合成した。
Figure 2006517590
製造法３０：（Ｅ）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−２−（４−［１，２，３］トリアゾール−１−イルフェニル）アクリル酸
Figure 2006517590
 ０．５Ｍ ＮａＯＥｔのＥｔＯＨ溶液（０．６３ｍＬ，０．３２ｍｍｏｌ）をエチル（４−［１，２，３］トリアゾール−１−イルフェニル）アセテート（７３０ｍｇ，３．１６ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロピラン−４−カルボキシアルデヒド（３９６ｍｇ，３．４７ｍｍｏｌ）の攪拌した無水ＤＭＳＯ（３ｍＬ）溶液に滴下した。該混合液を８０℃で１６時間加熱した後、ＡｃＯＨで処理して、該ｐＨを７に調整した。ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）を加え、次いで、該溶液をＨ２Ｏ（２×１０ｍＬ）および食塩水（１０ｍＬ）で洗浄した後、ＭｇＳＯ４で乾燥した。濾過し、溶媒をエバポレートし、カラムクロマトグラフィー（ＩＨ−ＥｔＯＡｃ，１：１）により、エチル ３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−２−（４−［１，２，３］トリアゾール−１−イルフェニル）アクリレート：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝３２８．２［Ｍ＋Ｈ］＋。このエステル（４０４ｍｇ，１．２３ｍｍｏｌ）を製造法２５で記載の通り鹸化して、該標記化合物を得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝３００．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
フェニル酢酸エステルと適当なアルデヒドを縮合し、続いて該中間体のα，β−不飽和エステルの鹸化を含む製造法３０の詳細な方法は、表４に挙げたアクリル酸製造するのに用いた。
Figure 2006517590
製造法３８：２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−チオフェン−２−イルプロピオン酸
Figure 2006517590
 ＤＭＰＵ（５０ｍＬ，４１３ｍｍｏｌ）を１．８Ｍ ＬＤＡのｎ−Ｃ７Ｈ１６−ＴＨＦ−ＰｈＥｔ溶液（６５ｍＬ，１１７ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（２５０ｍＬ）溶液に、−７８℃で加えた。該混合液をクリーム状の沈殿物を生成するまで、１時間攪拌した。（４−メタンスルホニルフェニル）酢酸（１２．００ｇ，５６ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（１２０ｍＬ）溶液を２０分かけて加えた。さらに、無水ＴＨＦ（３０ｍＬ）を加え、次いで、濃黄色のスラリーを１時間攪拌した。該混合液を２−クロロメチルチオフェン（７．５０ｇ，５７ｍｍｏｌ）およびＰｈＭｅ（５．２０ｇ，５７ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（２０ｍＬ）溶液と処理し、次いで、−７８℃で２０分間攪拌し続ける。次いで、該反応混合液を１６時間かけて２０℃まで昇温した後、Ｈ２Ｏ（５００ｍＬ）で反応を停止した。ＴＨＦを減圧下で除去し、次いで、１２Ｍ ＨＣｌを加え、ｐＨ２に調整した。該混合物をＥｔＯＡｃ（２×３００ｍＬ）で抽出し、次いで、該抽出液をＨ２Ｏ（２×２００ｍＬ）および飽和食塩水（２×１００ｍＬ）で洗浄した後、ＭｇＳＯ４で乾燥した。濾過し、溶媒をエバポレートし、カラムクロマトグラフィー（０．５％ＡｃＯＨを含有したＩＨ−ＥｔＯＡｃ，３：２）により、該標記化合物を得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝６３８．３［２Ｍ＋ＮＨ４］＋。
製造法３９：エチル［４−（テトラヒドロピラン−４−イルスルファニル）フェニル］アセテート
Figure 2006517590
 ＮＥｔ３（１．３ｍＬ，９．０ｍｍｏｌ）および４−ヨードテトラヒドロピラン（１．９３ｇ，９．０ｍｍｏｌ）をエチル（４−メルカプトフェニル）アセテート（１．２１ｇ，６．０ｍｍｏｌ）の無水ＤＭＦ（１０ｍＬ）溶液に０℃で加えた。該混合液を３日かけて室温まで昇温し、次いで、該溶媒を減圧下で除去した。該残渣をＥｔ２Ｏ（１００ｍＬ）および飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（５０ｍＬ）で分離して、水層をさらにＥｔ２Ｏ（４５ｍＬ）で抽出した。エーテル抽出液をＨ２Ｏ（５０ｍＬ）、Ｈ２Ｏ−飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液（１：１，５０ｍＬ）、および飽和食塩水（５０ｍＬ）で洗浄した後、ＭｇＳＯ４で乾燥した。濾過し、溶媒をエバポレートし、フラッシュクロマトグラフィー（ＩＨ−Ｅｔ２Ｏ，１０：１〜２：１）により、該標記化合物を得た：ＲＦ（ＩＨ−Ｅｔ２Ｏ，２：１）＝０．３１。
製造法４０：エチル（４−メトキシメチルスルファニルフェニル）アセテート
Figure 2006517590
 本化合物は、製造法３９に記載の手順を用いて製造した：ＲＦ（ＩＨ−Ｅｔ２Ｏ，１０：１）＝０．１９。
製造法４１：２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオン酸
Figure 2006517590
 １．８Ｍ ＬＤＡのｎ−Ｃ７Ｈ１６−ＴＨＦ−ＰｈＥｔ溶液（３８．９ｍＬ，７０．０ｍｍｏｌ）をＤＭＰＵ（５９．３ｍＬ，４９０．３ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（１５０ｍＬ）溶液に−７８℃で加えた。該混合液を３０分間攪拌した後、エチル（４−メタンスルホニルフェニル）アセテート（製造法１５、１６．９７ｇ，７０．０ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（５０ｍＬ）溶液に滴下し、処理した。−７８℃で、４５分間攪拌し続けて、次いで、４−ヨードメチルテトラヒドロピラン（１９．００ｇ，８４．０ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（４０ｍＬ）溶液を加えた。該混合液を１６時間かけて、２０℃まで昇温した後、１Ｍ ＨＣｌ（７０ｍＬ）で反応を停止した。ＴＨＦを減圧下で除去し、次いで、さらにＨ２Ｏ（４０ｍＬ）を加えて、残渣をＥｔＯＡｃ（２×２５０ｍＬ）で抽出した。ＥｔＯＡｃ抽出液をＭｇＳＯ４で乾燥した。濾過し、溶媒をエバポレートし、フラッシュクロマトグラフィー（ＩＨ−ＥｔＯＡｃ，９：１〜１：１）により、エチル２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオネートを得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝６９８．３［２Ｍ＋ＮＨ４］＋。本化合物（２０．２７ｇ，５９．６ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１００ｍＬ）および２Ｍ ＮａＯＨ（６２，５ｍＬ，１２５．０ｍｍｏｌ）溶液を還流下、１時間加熱した。該溶媒を減圧下で除去し、次いで、残渣固体をＥｔ２Ｏ（５×１００ｍＬ）でトリチュレートした後、Ｈ２Ｏ（１００ｍＬ）で溶解した。該水溶液をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で洗浄し、２Ｍ ＨＣｌでｐＨ１まで酸性にして、ＥｔＯＡｃ（２×１Ｌ）で抽出した。ＭｇＳＯ４で乾燥した後、濾過し、溶媒をエバポレートして、該標記化合物を得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝６４２．３［２Ｍ＋ＮＨ４］＋。
適当なエステルと４−ヨードメチルテトラヒドロピランのアルキル化に続いて、該生成物の加水分解を含む製造法４１で示した同様の方法は、表５に示すカルボン酸を製造するのに用いた。
Figure 2006517590
製造法５０：２−（３−フルオロ−４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオン酸
Figure 2006517590
 ２−（３−フルオロ−４−メチルスルファニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオン酸（製造法４７、５９８ｍｇ，２．０ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（２０ｍＬ）の攪拌した溶液を６０％純度のｍＣＰＢＡ（１．１５ｇ，４．０ｍｍｏｌ）で処理した。１６時間後、該溶液を濾過し、次いで、該濾液をカラムクロマトグラフィー（ＩＨ−ＥｔＯＡｃ−ＡｃＯＨ，３２０：８０：１〜８０：３２０：１）で精製し、該標記化合物を得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝６７８．３［２Ｍ＋ＮＨ４］＋。
製造法５１：２−（４−エチルスルファモイルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオン酸
Figure 2006517590
 エチル（４−ニトロフェニル）アセテート（２５．０ｇ，１１９．５ｍｍｏｌ）を製造法４１に記載の手順に従って、４−ヨードメチルテトラヒドロピラン（３２．４ｇ，１４３．４ｍｍｏｌ）とアルキル化し、エチル ２−（４−ニトロフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオネートを得た：
δＨ（CDCl3）: 1.21 （3H, t）, 1.251.45 （3H, m）, 1.551.65 （2H, m）, 1.701.80 （1H, m）, 2.052.15 （1H, m）, 3.253.35 （2H, m）, 3.79 （1H, t）, 3.903.95 （2H, m）, 4.104.20 （2H, m）, 7.49 （2H, d）, 8.19 （2H, d）。
本化合物（６．５５ｇ，１８．１ｍｍｏｌ）のニトロ基を実施例１４５に記載の手順を用いて還元し、エチル ２−（４−アミノフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオネートを得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝２７８．２［Ｍ＋Ｈ］＋。本化合物（３０．５ｇ，１１０ｍｍｏｌ）を製造法５９に記載のプロトコルを用いて、エチル ２−（４−クロロスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオネートへと変換した。このスルホニルクロリド（３３．６ｇ，９３．２ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（１００ｍＬ）溶液に２．０Ｍ ＥｔＮＨ２のＴＨＦ溶液（１１６．５ｍＬ，２３３．０ｍｍｏｌ）を３０分かけて、０℃で加えた。該混合液を２０℃まで昇温した後、１６時間攪拌した。該懸濁液をセライトパッドで濾過し、ＴＨＦ（３×５０ｍＬ）で洗浄した。ＴＨＦ溶液を併せて、粗エチル ２−（４−エチルスルファモイルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオネートを得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝３７０．２［Ｍ＋Ｈ］＋。このエステル（３３．７ｇ，９１．２ｍｍｏｌ）を製造法４１で説明した手順を用いて加水分解し、続いて、ＲＰ−ＨＰＬＣによって精製することにより、該標記化合物を得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝３４２．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
製造法５２：２−（４−シクロブタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオン酸
Figure 2006517590
 エチル（４−メルカプトフェニル）アセテート（９．５ｇ，４８．４ｍｍｏｌ）を実施例１６１に記載と同様の手順を用いて、ｃ−ＢｕＢｒ（７．８４ｇ，５８．１ｍｍｏｌ）とアルキル化し、エチル（４−シクロブチルスルファニルフェニル）アセテートを得た：ＲＴＡ＝４．１７分。本化合物（１８．５ｇ，７３．９ｍｍｏｌ）を製造法２２に記載した同様のプロトコルを用いて、ｍＣＰＢＡと酸化し、エチル（４−シクロブタンスルホニルフェニル）アセテートを得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝２８３．２［Ｍ＋Ｈ］＋。本化合物（１８．８４ｇ，６６．７ｍｍｏｌ）を製造法３０に記載の手順を用いて、テトラヒドロピラン−４−カルボキシアルデヒド（８．３８ｇ，７３．４ｍｍｏｌ）と縮合し、エチル ２−（４−シクロブタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリレートを得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝３９６．２［Ｍ＋ＮＨ４］＋。α，β−不飽和エステル（１３．００ｇ，３４．４ｍｍｏｌ）を製造法２２に記載のプロトコルを用いて還元し、エチル ２−（４−シクロブタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオネートを得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝３８１．２［Ｍ＋Ｈ］＋。本エステルを製造法２２で述べた手順を用いて加水分解し、該標記化合物を得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）３７０．２［Ｍ＋ＮＨ４］＋。
製造法５３：（２Ｒ）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオン酸
Figure 2006517590
 ＮＥｔ３（１５．４ｍＬ，１１０ｍｍｏｌ）を攪拌した２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオン酸（製造法４１、３０．０ｇ，９６．０ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（３００ｍＬ）懸濁液に、０℃で加えた。１０分後、塩化ピバロイル（１３．６ｍＬ，１１０ｍｍｏｌ）を２０分かけて滴下し、該混合液を０℃で２時間攪拌した。その間に、２．５Ｍ ｎ−ＢｕＬｉのヘキサン溶液（４５．３ｍＬ，１１５ｍｍｏｌ）を（Ｒ）−（＋）−４−ベンジル−２−オキサゾリジノン（２０．４ｇ，１１５ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（３００ｍＬ）溶液に−７８℃で加えた。該混合液を−７８℃から２０℃で、２時間攪拌した。従って、得られた該溶液を上述の混合酸無水物溶液に、−７８℃で滴下した。該反応液を−７８℃で１時間、次いで、２０℃で４時間攪拌した後、Ｈ２Ｏ（３００ｍＬ）で処理した。ＴＨＦを減圧下で除去し、次いで、該残渣をＥｔＯＡｃ（３×３００ｍＬ）で抽出した。該有機層を併せて、Ｈ２Ｏで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過して、減圧濃縮した。クロマトグラフ分離（ＥｔＯＡｃ−ｎ−Ｃ６Ｈ１４，１：２〜１：１）により、２つの生成物を得た：（１）（４Ｒ）−４−ベンジル−３−［（２Ｒ）−２−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）プロパノイル］−１，３−オキサゾリジン−２−オン：ｍｐ１３９〜１４１℃（Ｅｔ２Ｏ−ＴＨＦ）；（２）（４Ｒ）−４−ベンジル−３−［（２Ｓ）−２−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）プロパノイル］−１，３−オキサゾリジン−２−オン：ｍ／ｚ（ＡＰＣＩ＋）＝４７２［Ｍ＋Ｈ］＋。ＬｉＯＨ（１．５ｇ，６４ｍｍｏｌ）および３５％Ｈ２Ｏ２水溶液（１４．５ｇ，１２８ｍｍｏｌ）のＨ２Ｏ（４００ｍＬ）溶液を攪拌した（４Ｒ）−４−ベンジル−３−［（２Ｒ）−２−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）プロパノイル］−１，３−オキサゾリジン−２−オン（１５．１ｇ，１０．９ｍｍｏｌ）のＴＨＦ−Ｈ２Ｏ（３：１，１．６Ｌ）溶液に０℃で、４０分かけて滴下した。該反応液を０℃で１．５時間攪拌し、次いで、酸化剤の残渣を１０％Ｎａ２ＳＯ３で潰した。該混合物をＥｔ２Ｏ（４×３００ｍＬ）で洗浄し、１０％ＨＣｌ水溶液で酸性とし、ＥｔＯＡｃ（３×２００ｍＬ）で抽出した。該有機層を併せて、飽和食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過して、減圧濃縮した。Ｅｔ２Ｏ−ヘキサンでトリチュレートし、該標記化合物を得た：ｍｐ２１７℃；絶対配置は、Ｘ線結晶解析によって決定した。
製造法５４：（２Ｒ）−２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオン酸
Figure 2006517590
 該標記化合物（［α］Ｄ ２０ −４８．８（ｃ＝１．０２，ＣＨＣｌ３））は、製造法５３に記載のプロトコルを用いて、２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオン酸を得た。
製造法５５：（２Ｒ）−２−（４−エチルスルファモイルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオン酸
Figure 2006517590
 該標記化合物を、製造法５３に記載のプロトコルを用いて、２−（４−エチルスルファモイルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオン酸（製造法５１）から得た。キラルＨＰＬＣによって分析した：ＣＨＩＲＡＬ ＣＥＬ ＯＪ−Ｒ（登録商標）（ダイセル化学工業株式会社、東京、日本）、４．６ｍｍφ×１５ｃｍ、ＣＨ３ＣＮ−０．５Ｍ ＮａＣｌＯ４（ｐＨ２．０）、１７：８３、０．５ｍＬ／分、ＵＶ２３５ｎｍ、２５℃；ＲＴ（Ｒ）＝４３．８９分（ＲＴ（Ｓ）＝３８．８４分）。
製造法５６：（２Ｒ）−２−（４−シクロブタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオン酸
Figure 2006517590
 エナンチオピュアな標記化合物を製造法５３に記載のプロトコルを用いて、２−（４−シクロブタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオン酸（製造法５２）から得た。キラルＨＰＬＣによって分析した：ＣＨＩＲＡＬ ＣＥＬ ＯＪ−Ｒ（登録商標）（ダイセル化学工業株式会社、東京、日本）、４．６ｍｍφ×１５ｃｍ，ＣＨ３ＣＮ−０．５Ｍ ＮａＣｌＯ４（ｐＨ２．０）、１７：８３、０．５ｍＬ／分、ＵＶ２３５ｎｍ、２５℃；ＲＴ（Ｒ）＝８２．６９分（ＲＴ（Ｓ）＝７８．６３分）
製造法５７：２−（４−メチルスルファニル−３−ニトロフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオン酸
Figure 2006517590
 （４−クロロ−３−ニトロフェニル）酢酸（１０．００ｇ，４６．４ｍｍｏｌ）を製造法１５で上述の通りにエステル化して、エチル（４−クロロ−３−ニトロフェニル）アセテートを得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝２８５．２［Ｍ＋ＭｅＣＮ＋Ｈ］＋。製造法４１を用いた、このエステル（１０．５０ｇ，４３．１ｍｍｏｌ）のアルキル化により、エチル ２−（４−クロロ−３−ニトロフェニル）−３−テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオネートを得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝３４２．１［Ｍ＋Ｈ］＋。本化合物（７．４２ｇ，１９．７ｍｍｏｌ）のＤＭＳＯ（５０ｍＬ）溶液をＮａＳＭｅ（１．５２ｇ，２１．６ｍｍｏｌ）で処理した。該混合液を２０℃で５．５時間、次いで、５０℃で２時間攪拌した後、粉砕した氷（５００ｍＬ）に注いだ。氷が完全に溶けた後、該混合物をＥｔＯＡｃ（２５０ｍＬ）およびＨ２Ｏ（１００ｍＬ）で分離した。該水層をさらにＥｔＯＡｃ（４×２００ｍＬ）で抽出し、次いで、有機抽出液を併せて、飽和食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥した。濾過し、溶媒をエバポレートし、カラムクロマトグラフィー（ＩＨ−ＥｔＯＡｃ，７：３）により、エチル ２−（４−メチルスルファニル−３−ニトロフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオネートを得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝３７１．０［Ｍ＋ＮＨ４］＋。このエステル（７．４８ｇ，１９．２ｍｍｏｌ）を上記の製造法２２の通り、ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏで加水分解し、該標記化合物を得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝３４３．３［Ｍ＋ＮＨ４］＋。
製造法５８：２−（３−メチルスルファニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオン酸
Figure 2006517590
 エチル（３−ニトロフェニル）アセテート（１１．６０ｇ，５５．５ｍｍｏｌ）を製造法３０に記載の手順を用いて、テトラヒドロピラン−４−カルボキシアルデヒドと縮合し、エチル ２−（３−ニトロフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリレートを得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝６２８．３［２Ｍ＋ＮＨ４］＋。本化合物（４．６５ｇ，１５．２ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（８０ｍＬ）溶液を１０％Ｐｄ−Ｃ（４９ｍｇ，０．４６ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（１０ｍＬ）およびＨ２Ｏ（１ｍＬ）スラリーと処理した。該混合物をＨ２雰囲気下、２４時間攪拌した後、セライトに通して濾過した。該セライトをＥｔＯＡｃ（５×５０ｍＬ）で洗浄し、次いで、濾液を併せてエバポレートし、エチル ２−（３−アミノフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオネートを得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝２７８．２［Ｍ＋Ｈ］＋。この化合物（２．７７ｇ，１０．０ｍｍｏｌ）のＤＭＥ（１０ｍＬ）溶液を３０分かけて、攪拌したｉ−ＡｍＯＮＯ（２．０ｍＬ，１５．０ｍｍｏｌ）およびＭｅＳＳＭｅ（９．９ｍＬ，１１０．０ｍｍｏｌ）の混合液に加えた。該温度を０．５時間で４５℃まで上げ、次いで、１．５時間で８５℃まで上げた。冷却後、該溶媒を減圧下で除去し、次いで、該残渣をＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ）で溶解した。該ＥｔＯＡｃ溶液を１Ｍ ＨＣｌ（２×２０ｍＬ）、Ｈ２Ｏ（２０ｍＬ）、および飽和食塩水（２０ｍＬ）で洗浄した。濾過し、溶媒をエバポレートし、カラムクロマトグラフィー（ＣＨ２Ｃｌ２−Ｅｔ２Ｏ，１：０〜９９：１）により、エチル ２−（３−メチルスルファニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオネートを得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝３０９．２［Ｍ＋Ｈ］＋。製造法２２で述べた該プロトコルでＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏを用いる、このエステルの鹸化により該標記化合物を得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝５６１．３［２Ｍ＋Ｈ］＋。
製造法５９：４−［２−（テトラヒドロピラン−４−イル）−１−（チアゾール−２−イルカルバモイル）エチル］ベンゼンスルホニルクロリド
Figure 2006517590
 ２−（４−ニトロフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオン酸（製造法４６、１０．４０ｇ，３７．２ｍｍｏｌ）を実施例６５に記載の手順を用いて、チアゾール−２−イルアミンと縮合し、２−（４−ニトロフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミドを得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝３６２．１［Ｍ＋Ｈ］＋。この化合物（６．５５ｇ，１８．１ｍｍｏｌ）のニトロ基を実施例１４５に記載の手順を用いて還元し、２−（４−アミノフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミドを得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝３３２．１［Ｍ＋Ｈ］＋。ＮａＮＯ２（２．１１ｇ，３０．５ｍｍｏｌ）のＨ２Ｏ（２０ｍＬ）溶液を攪拌した上記のアニリン（９．４０ｇ，２８．４ｍｍｏｌ），１２Ｍ ＨＣｌ（３０ｍＬ）、およびＨ２Ｏ（３０ｍＬ）の攪拌した混合液に０℃で、ゆっくり加えた。１時間後、生じたジアゾニウム塩溶液を、ＣｕＣｌ２・２Ｈ２Ｏ（１．２９ｇ，７．６ｍｍｏｌ）のＡｃＯＨ（６４．５ｍＬ）およびＨ２Ｏ（３．２ｍＬ）混合液に１５分かけて加え、明らかにＳＯ２で飽和してきた。該混合液を１．５時間攪拌し、Ｈ２Ｏ（２００ｍＬ）で処理し、ＥｔＯＡｃ（３００＋１５０ｍＬ）で抽出した。ＥｔＯＡｃ抽出液を併せて、Ｈ２Ｏ（２×２００ｍＬ）で洗浄し、濾過して、ＭｇＳＯ４で乾燥した。濾過し、溶媒をエバポレートして、該標記化合物を得た：ｍ／ｚ＝４６６．１［Ｍ＋ＭｅＣＮ＋Ｈ］＋。
製造法６０：４−［１−（５−クロロチアゾール−２−イルカルバモイル）−２−（テトラヒドロピラン−４−イル）エチル］ベンゼンスルホニルクロリド
Figure 2006517590
 製造法５９に記載と同様の手順を用いて、２−（４−ニトロフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオン酸（製造法４６、９．７４ｇ，３４．９ｍｍｏｌ）を該標記化合物に変換した：
δＨ（CDCl3）: 1.251.50 （3H, m）, 1.551.70 （2H, br）, 1.801.85 （1H, m）, 2.202.30 （1H, m）, 3.203.35 （2H, m）, 3.804.00 （3H, m）, 7.20 （1H, s）, 7.65 （2H, d）, 8.00 （2H, d）。
製造法６１：５−フルオロチアゾール−２−イルアミン塩酸塩
Figure 2006517590
 ＮＥｔ３（６３．４ｍＬ，４５５ｍｍｏｌ）を攪拌した５−ブロモチアゾール−２−イルアミン臭化水素酸塩（１０２．７ｇ，３７９ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（１．５Ｌ）懸濁液に加えた。１時間後、ＴＦＡＡ（６４．２ｍＬ，４５５ｍｍｏｌ）を０℃で、１５分かけて滴下した。該混合物を２０℃まで１時間かけて昇温した後、続けて２時間攪拌した。Ｈ２Ｏ（６００ｍＬ）を加え、生じた沈殿を回収した。該濾液の水層を分離して、ＣＨＣｌ３（３×３００ｍＬ）で抽出した。有機抽出液を併せて、飽和食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過して、濃縮した。回収した沈殿および残渣の固体を併せて、ＥｔＯＡｃ−ｎ−Ｃ６Ｈ１４でトリチュレートして、Ｎ−（５−ブロモチアゾール−２−イル）−２，２，２−トリフルオロアセトアミドを得た：
δＨ（CDCl3）: 7.45 （1H, s）, 13.05 （1H, br）。
１．５８Ｍ ｎ−ＢｕＬｉのヘキサン溶液（２５３ｍＬ，４０３ｍｍｏｌ）を攪拌した上記のアミド（５０．０ｇ，１８３ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（１．３Ｌ）溶液に、−７８で５０分かけて滴下した。１．５時間後、Ｎ−フルオロベンゼンスルホンイミド（８６．０ｇ，２７５ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（２５０ｍＬ）溶液を３０分かけて滴下した。該混合液を３時間攪拌した後、−３０℃まで昇温した。Ｈ２Ｏ（３００ｍＬ）を加えて、混合液をセライトパッドで濾過した。該固体を回収し、セライトをＥｔ２Ｏ（４００ｍＬ）およびＨ２Ｏ（４００ｍＬ）で洗浄した。該濾液の有機層を分離し、水（２×４００ｍＬ）で抽出した。水層を併せて、Ｅｔ２Ｏ（４００ｍＬ）で洗浄した後、２Ｍ ＨＣｌでｐＨ６．５まで酸性にし、ＥｔＯＡｃ（２×４００ｍＬ）で抽出した。該有機抽出液を併せて、Ｈ２Ｏ（２×４００ｍＬ）および飽和食塩水で洗浄した後、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮した。カラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ−ｎ−Ｃ６Ｈ１４，１：３〜１：２）により、Ｎ−（５−フルオロチアゾール−２−イル）−２，２，２−トリフルオロアセトアミドを得た：
δＨ（CDCl3）: 7.13 （1H, d）。
ＡｃＣｌ（１２．６ｍＬ，１７５ｍｍｏｌ）を攪拌したこのアミド体（１５．７ｇ，７３ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（３００ｍＬ）溶液に０℃で滴下した。該混合液を２０℃で３０分間攪拌し、１時間還流下加熱した後、減圧濃縮した。該残渣固体をＴＨＦでトリチュレートして、該標記化合物を得た：δＨ（D2O）: 7.00 （1H, d）。
製造法６２：４−［２−（テトラヒドロピラン−４−イル）−１−（チアゾール−２−イルカルバモイル）エチル］安息香酸
Figure 2006517590
 メチル４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチルベンゾエート（１．７１ｇ，６．８４ｍｍｏｌ）を４−ヨードメチルテトラヒドロピラン（１．８６ｇ，８．２１ｍｍｏｌ）と製造法４１に記載の方法を用いて、アルキル化し、メチル ４−［１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−（テトラヒドロピラン−４−イル）エチル］ベンゾエートを得た：ＲＴＡ＝３．８６分。本化合物（１．３７ｇ，３．９４ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（５ｍＬ）溶液にＴＦＡ−ＣＨ２Ｃｌ２（２：１，１５ｍＬ）を０℃で１０分かけて処理した。該混合液を２０℃で３時間攪拌した後、減圧濃縮した。該残渣をＰｈＭｅで処理し、溶媒を減圧下で留去した。この方法を二回繰り返し、メチル ４−［１−カルボキシ−２−（テトラヒドロピラン−４−イル）エチル］ベンゾエートを得た。このカルボン酸を実施例６５で述べたプロトコルを用いて、チアゾール−２−イルアミンと縮合し、メチル ４−［２−（テトラヒドロピラン−４−イル）−１−（チアゾール−２−イルカルバモイル）エチル］ベンゾエートを得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝３７５．２［Ｍ＋Ｈ］＋。このエステル（１．２０ｇ，３．２１ｍｍｏｌ）を製造法２２に記載の手順を用いて、ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏで鹸化し、該標記化合物を得た：ｍ／ｚ（ＥＳ−）＝３５９．２［Ｍ−Ｈ］−。
実施例１
Figure 2006517590
 ＰＳ−カルボジイミド（６８８ｍｇ，ローディング １．３４μｍｏｌ ｍｇ−１，９２２μｍｏｌ），（Ｅ）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−チオフェン−３−イルアクリル酸（製造法１、１３９ｍｇ，４５０μｍｏｌ）、およびＨＯＢｔ（８４ｍｇ，６２２μｍｏｌ）の無水ＤＭＦ懸濁液を２０℃で１５分間攪拌した。チアゾール−２−イルアミン（３２ｍｇ，３２０μｍｏｌ）を加え、次いで、該混合液を２０℃で４０時間攪拌した後、セライトを用いて濾過した。該濾過ケークをＤＭＦ（１０ｍＬ），ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）およびＣＨ２Ｃｌ２（２０ｍＬ）で洗浄した。該溶液を併せて、溶媒を減圧下で除去して、残渣をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で溶解した。該ＥｔＯＡｃ溶液を飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液（３×２０ｍＬ）、Ｈ２Ｏ（２０ｍＬ）および飽和食塩水（２０ｍＬ）で洗浄した後、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥した。濾過し、溶媒をエバポレートし、フラッシュクロマトグラフィー（ＩＨ−ＥｔＯＡｃ，３：１〜１：３）により該標記化合物を得た：ＲＴＡ＝３．４３分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝３９１．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例１で述べた適当なカルボン酸とチアゾール−２−イルアミンのＰＳ−カルボジイミド−ＨＯＢｔを用いる縮合は、以下の表６〜９に挙げたアミドを合成するのに用いた。
Figure 2006517590
Figure 2006517590
Figure 2006517590
Figure 2006517590
実施例３６
（Ｅ）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−チオフェン−２−イルアクリルアミド
Figure 2006517590
 （Ｅ）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−チオフェン−２−イルアクリル酸（製造法２、３０９ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ），ＨＡＴＵ（８１３ｍｇ，２．１ｍｍｏｌ），５−クロロチアゾール−２−イルアミン塩酸塩（２５８ｍｇ，１．５ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（０．７１ｍＬ，４．０ｍｍｏｌ）の無水ＤＭＦ（５ｍＬ）溶液をマイクロ波照射下、６０℃で２分間加熱攪拌した。該溶媒を減圧下で留去して、次いで、残渣をＣＨ２Ｃｌ２（６０ｍＬ）および１Ｍ ＨＣｌ（６０ｍＬ）で分離した。該有機層を分離して、１Ｍ ＨＣｌ（６０ｍＬ）、Ｈ２Ｏ（６０ｍＬ）、飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液（２×６０ｍＬ）、Ｈ２Ｏ（６０ｍＬ）および飽和食塩水（６０ｍＬ）で洗浄した後、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥した。濾過し、溶媒をエバポレートし、フラッシュクロマトグラフィー（ＩＨ−ＥｔＯＡｃ，４：１〜２：３）により、該標記化合物を得た：ＲＴＡ＝３．７７分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝４６６．１［Ｍ＋ＭｅＣＮ＋Ｈ］＋。
実施例３６で述べた適当なカルボン酸とチアゾール−２−イルアミンのマイクロ波を用いた縮合は、以下の表１０に挙げたアミドを製造するために用いた。
Figure 2006517590
実施例４４
（Ｅ）−２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−３−フラン−２−イルアクリルアミド
Figure 2006517590
 （Ｅ）−２−（４−ブロモフェニル）−３−フラン−２−イルアクリル酸（製造法９、４．１０ｇ，１４．０ｍｍｏｌ）および塩化オキサリル（２．５ｍＬ，２８．０ｍｍｏｌ）の無水ＣＨ２Ｃｌ２（１００ｍＬ）懸濁液を触媒量の無水ＤＭＦ（２５μＬ）で処理した。生じた溶液を２０℃で４時間攪拌し、次いで、該溶媒を減圧下で除去した。ＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬ）を該残渣に加え、次いで、溶媒を減圧下で留去して、茶色固体として、２−（４−ブロモフェニル）−３−フラン−２−イルアクリル酸クロリドを得た。この酸クロリド体（３４３ｍｇ，１．１ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（１ｍＬ）溶液を５−クロロチアゾール−２−イルアミン塩酸塩（１７１ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ）およびＮＥｔ３（０．５６ｍＬ，４．０ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（１ｍＬ）溶液に加えた。該懸濁液を２０℃で１６時間攪拌し、次いで、該溶媒を減圧下で除去した。該残渣をＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）および飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（５ｍＬ）で分離した。該有機層をＨ２Ｏ（５ｍＬ）および飽和食塩水（５ｍＬ）で洗浄した後、濃縮した。該残渣固体をＭｅＯＨで再結晶し、該標記化合物を得た：ＲＴＡ＝４．３９分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝４１０．９［Ｍ＋Ｈ］＋。
他のエナミドのいくつかは、実施例４４で示した通り、適当な酸クロリドとヘテロ芳香族アミンの縮合によって製造した。これらの化合物は、以下の表１１〜１３に挙げられる。
Figure 2006517590
Figure 2006517590
Figure 2006517590
実施例６５
２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド
Figure 2006517590
 ＥＤＣＩ（８０ｍｇ，４２０μｍｏｌ）およびＨＯＢｔ（５６ｍｇ，４２０μｍｏｌ）を攪拌した２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオン酸（製造法４１、１００ｍｇ，３２０μｍｏｌ）の無水ＤＭＦ（６ｍＬ）溶液に加えた。１５分後、該溶液をチアゾール−２−イルアミン（３８ｍｇ，３８０μｍｏｌ）で処理した。該混合液を２０℃で１６時間攪拌した後、減圧下で濃縮した。該残渣をＣＨ２Ｃｌ２および飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液で分離した。該有機層を１Ｍ ＨＣｌで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥した。濾過し、溶媒をエバポレートして、該標記化合物を得た：ＲＴＡ＝３．１６分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝４３６．２［Ｍ＋ＭｅＣＮ＋Ｈ］＋。
実施例６５の製造によって例示された手順は、他のいくつかのアミドを製造するのにも用いられた（表１４〜１７）。
Figure 2006517590
Figure 2006517590
Figure 2006517590
Figure 2006517590
実施例９３
（２Ｒ）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド
Figure 2006517590
 方法Ａ：攪拌したＰＰｈ３（３．５３ｇ，１３．４ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（７０ｍＬ）溶液にＮＢＳ（８８２ｍｇ，１０．６ｍｍｏｌ）を０℃で加えた。１０分後、（２Ｒ）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオン酸（製造法５３、２．８０ｇ，９．０ｍｍｏｌ）を加え、次いで、該混合物を０℃で２０分間攪拌して、次いで、２０℃で３０分間攪拌した。チアゾール−２−イルアミン（９３３ｍｇ，９．３ｍｍｏｌ）およびピリジン（２．２ｍＬ，１８．８ｍｍｏｌ）を０℃で加え、次いで、該混合液を２０℃で２０時間攪拌した。溶媒をエバポレートした後、該残渣を５％クエン酸水溶液（１００ｍＬ）およびＥｔＯＡｃ（５００ｍＬ）で分離した。該水層をさらにＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）で抽出し、次いで、有機層を併せて、Ｈ２Ｏおよび飽和食塩水で洗浄した後、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、減圧濃縮した。Chromatorex（登録商標）ＮＨ−ＤＭ１０２０（富士シリシア化学株式会社、愛知県、日本；http://www.fuji-silysia.co.jp/e-fl100dx.htm も参照）で残渣のクロマトグラフ精製（ＣＨＣｌ３−ＭｅＯＨ，９９：１）によって、該標記化合物を得た：ｍｐ２１７℃；［α］Ｄ ２０ −５１．５（ｃ＝１．００，ＣＨＣｌ３）。
方法Ｂ：ラセミ体の２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド（実施例６５）をキラル固定相ＨＰＬＣによって分離した。
方法：ＣＨＩＲＡＬ ＣＥＬ ＯＪ（登録商標）（ダイセル化学工業、東京、日本）、１０ｃｍφ×２５ｃｍ，ＭｅＯＨ（１００％），１８９ｍＬ／分，ＵＶ２８５ｎｍ，２５℃；ＲＴ（Ｓ）＝２１．７分；ＲＴ（Ｒ）＝２５．４分。
分析：ＣＨＩＲＡＬ ＣＥＬ ＯＪ−Ｒ（登録商標）（ダイセル化学工業、東京、日本），４．６ｍｍφ×１５ｃｍ，ＣＨ３ＣＮ−０．５Ｍ ＮａＣｌＯ４（ｐＨ２．０），２０：８０，０．５ｍＬ／分，ＵＶ２２５ｎｍ，２５℃；ＲＴ（Ｓ）＝１１．５３分；ＲＴ（Ｒ）＝１９．３０分。
実施例９３の方法Ａは、適当なヘテロ芳香族アミンおよびエナンチオピュアな酸から表１８〜１９に挙げた化合物を得るのに用いた。
Figure 2006517590
Figure 2006517590
実施例９３の方法Ａもまた、適当なヘテロ芳香族アミンおよびエナンチオピュアな酸から、表２０〜２１に挙げた化合物の製造に用いた。
Figure 2006517590
Figure 2006517590
実施例１１４
（Ｅ）−２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−Ｎ−（５−フルオロピリジン−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド
Figure 2006517590
 ＴＦＦＨ（２８３ｍｇ，１．０７ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（３７３μｍｏｌ，２．１４ｍｍｏｌ）を攪拌した（Ｅ）−２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリル酸（製造法２３、３００ｍｇ，０．８９ｍｍｏｌ）の無水ＣＨ２Ｃｌ２（１８ｍＬ）溶液を加えた。３０分後、該溶液に２−アミノ−５−フルオロピリジン（２００ｍｇ，１．７８ｍｍｏｌ）を３０分かけて分割して処理した後、さらに１６時間攪拌した。溶媒をエバポレートし、ＲＰ−ＨＰＬＣによって精製して、該標記化合物を得た：ＲＴＡ＝３．３４分，ｍ／ｚ＝４３１．２［Ｍ＋Ｈ］＋
実施例１１４の製造法によって例示した手順は、他のいくつかのアミドを製造するのにも用いられた。（表２２〜２３）
Figure 2006517590
Figure 2006517590
実施例１２４、実施例１２５および実施例１２６
（Ｅ）−２−フェニル−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド、（Ｅ）−２−（４−ホルミルフェニル）−Ｎ−（５−ホルミルチアゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド、および（Ｅ）−Ｎ−（５−ホルミルチアゾール−２−イル）−２−フェニル−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド
Figure 2006517590
 １．６Ｍ ｎ−ＢｕＬｉのヘキサン溶液（１７ｍＬ，２７．２ｍｍｏｌ）を（Ｅ）−２−（４−ブロモフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド（実施例１２、４．００ｇ，１０．２ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（１００ｍＬ）溶液に−７８℃で加えた。１１０分後、該混合液を無水ＤＭＦ（５ｍＬ，６４．６ｍｍｏｌ）と処理した後、２０℃まで３０分かけて昇温した。該反応を１Ｍ ＨＣｌで停止させ、次いで、ＴＨＦを減圧下で留去した。該水層をＣＨ２Ｃｌ２で抽出し、次いで、ＣＨ２Ｃｌ２抽出液をＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過して、濃縮した。該残渣をＮａ２Ｓ２Ｏ５溶液と攪拌した。該固体を回収し、ＥｔＯＡｃでトリチュレートした。この原料を次いでＥｔＯＡｃで懸濁し、次いで、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液を加え攪拌した。該層を分離し、次いで、水層をＥｔＯＡｃおよびＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機層を併せて、乾燥し、濾過し、濃縮して、カラムクロマトグラフィー（ＣＨ２Ｃｌ２−ＴＨＦ，９３：７）に付し、実施例１２５（ＲＴＢ＝１．３０分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝３７１．２［Ｍ＋Ｈ］＋）および実施例１２６（ＲＴＢ＝１．３８分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝３４３．４［Ｍ＋Ｈ］＋）を得た。亜硫酸水素付加複合体からの該ＥｔＯＡｃ洗浄液を濃縮し、次いで、残渣をフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ２Ｃｌ２−ＴＨＦ，２４：１〜９３：７）に付し、実施例１２４（ＲＴＢ＝１．３９分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝３１５．３［Ｍ＋Ｈ］＋）および実施例１２６の追加量を得た。
実施例１２７
２−［２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオニルアミノ］チアゾール−５−カルボン酸
Figure 2006517590
 エチル ２−アミノチアゾール−５−カルボキシレート（２．２１ｇ，１２．８ｍｍｏｌ）を実施例６５に記載の手順を用いて、２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオン酸（製造法４１、１．００ｇ，３．２ｍｍｏｌ）と縮合して、エチル ２−［２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオニルアミノ］チアゾール−５−カルボキシレートを得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝５０８．３［Ｍ＋ＭｅＣＮ＋Ｈ］＋。ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ（４１０ｍｇ，９．８ｍｍｏｌ）をこのエステル体（１．４４ｇ，３．１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ−Ｈ２Ｏ（３：１，３０ｍＬ）溶液に加えた。該混合液を２０℃で１６時間、次いで、５５℃で２４時間攪拌した。該溶媒を減圧下で除去し、次いで、該残渣をＨ２Ｏ（５０ｍＬ）で溶解した。該水溶液をＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）で洗浄した後、２Ｍ ＨＣｌでｐＨ１まで酸性にして、ＥｔＯＡｃ（２×１００ｍＬ）で抽出した。該有機抽出液を併せて、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮し、固体を得て、再結晶（ＥｔＯＡｃ−ＭｅＯＨ）により該標記化合物を得た：ＲＴＡ＝２．９５分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝４８０．２［Ｍ＋ＭｅＣＮ＋Ｈ］＋。
実施例１２８
２−［２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオニルアミノ］チアゾール−５−カルボン酸メトキシ−メチル−アミド
Figure 2006517590
 ＮＥｔ３（６４７μＬ，４．６４ｍｍｏｌ）およびＢＯＰ（９７６ｍｇ，２．２１ｍｍｏｌ）を攪拌した２−［２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオニルアミノ］チアゾール−５−カルボン酸（実施例１２７、９６８ｍｇ，２．２１ｍｍｏｌ）の無水ＤＭＦ（３０ｍＬ）溶液に加えた。５分後、Ｎ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩（２３７ｍｇ，２．４３ｍｍｏｌ）を加え、次いで、該混合物を２０℃で１８時間攪拌した。溶媒を減圧下で除去し、次いで残渣をＥｔＯＡｃ（７５ｍＬ）で溶解した。該ＥｔＯＡｃ溶液を飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液（４０ｍＬ）、２Ｍ ＨＣｌ（４０ｍＬ）および飽和食塩水（４０ｍＬ）で洗浄した後、ＭｇＳＯ４で乾燥した。濾過し、溶媒をエバポレートし、該標記化合物を得た：ＲＴＢ＝１．２７分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝４８２．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例１２９
２−［２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオニルアミノ］チアゾール−５−カルボン酸メチルアミド
Figure 2006517590
 ２−［２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオニルアミノ］チアゾール−５−カルボン酸（実施例１２７、３９９ｍｇ，０．９１ｍｍｏｌ）を実施例６５に記載の一般的な手順を利用して、ＮＥｔ３存在下でＭｅＮＨ２・ＨＣｌと縮合し、該標記化合物を得た：ＲＴＡ＝２．８２分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝４５２．３［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例１３０
（Ｅ）−２−［２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリロイルアミノ］チアゾール−５−カルボン酸メチルアミド
Figure 2006517590
 エチル ２−アミノチアゾール−５−カルボキシレート（０．７３ｇ，４．２６ｍｍｏｌ）を実施例６５に記載の手順を用いて、（Ｅ）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリル酸（製造法２５、０．３３ｇ，１．０７ｍｍｏｌ）と縮合して、（Ｅ）−エチル ２−［２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリロイルアミノ］チアゾール−５−カルボキシレートを得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝４６５．３［Ｍ＋Ｈ］＋。このエステル（０．５０ｇ，１．０７ｍｍｏｌ）を鹸化し、実施例１２７に記載のプロトコルを用いて、（Ｅ）−２−［２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリロイルアミノ］チアゾール−５−カルボン酸：ｍ／ｚ（ＥＳ−）＝４３５．２［Ｍ−Ｈ］−。実施例１２９に記載の方法を利用して、この酸（０．１６ｇ，０．３７ｍｍｏｌ）を該標記化合物に変換した：ＲＴＡ＝２．８７分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝４５０．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例１３１および実施例１３２
Ｎ−（５−ホルミルチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド、およびＮ−（５−ヒドロキシメチルチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド
Figure 2006517590
 １．５Ｍ ＤＩＢＡＬのＰｈＭｅ溶液（２．４５ｍＬ，３．６８ｍｍｏｌ）をエチル ２−［２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオニルアミノ］チアゾール−５−カルボキシレート（実施例１２７を参照、１．７２ｇ，３．６８ｍｍｏｌ）の無水ＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬ）溶液に−７８℃で滴下した。５０分後、さらに、１．５Ｍ ＤＩＢＡＬのＰｈＭｅ溶液（２．０ｍＬ，３．００ｍｍｏｌ）を加えた。該混合液をさらに７０分間攪拌した後、ＭｅＯＨ（３ｍＬ）および１Ｍ ＨＣｌ（３ｍＬ）で反応を停止した。２０℃まで昇温し、さらに１Ｍ ＨＣｌ（２０ｍＬ）を加えた。該有機層を分離し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮した後、カラムクロマトグラフィー（ＩＨ−ＥｔＯＡｃ，１：９〜０：１、次いで、ＭｅＯＨ：ＥｔＯＡｃ，１：９）により精製し、該標記アルデヒド体（ＲＴＡ＝２．９７分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝４６４．２［Ｍ＋ＭｅＣＮ＋Ｈ］＋）および該標記アルコール（ＲＴＡ＝２．５６分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝４２５．３［Ｍ＋Ｈ］＋を得た。
実施例１３３
Ｎ−（５−シアノチアゾール−２−イル）−２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド
Figure 2006517590
 ２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−Ｎ−（５−ホルミルチアゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド（実施例８６、３６９ｍｇ，０．８２ｍｍｏｌ）のピリジン（１．５３ｍＬ）溶液をＨ２ＮＯＨ・ＨＣｌ（６３ｍｇ，０．９１ｍｍｏｌ）に０℃で処理した。該混合液を２０℃で３時間攪拌した後、６０℃まで昇温し、Ａｃ２Ｏ（１５５μＬ，１．６５ｍｍｏｌ）で処理した。３時間後、該混合液を２０℃まで冷却した後、減圧濃縮し、ＣＨ２Ｃｌ２（６ｍＬ）およびＨ２Ｏ（６ｍＬ）で処理した。該水層を１０％クエン酸水溶液でｐＨ３まで酸性にした。該有機層を分離し、次いで、水層をさらにＣＨ２Ｃｌ２（２×１０ｍＬ）で抽出した。有機抽出液を併せて、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過して、濃縮し、残渣をカラムクロマトグラフィー（ＩＨ−ＥｔＯＡｃ，１：３）で精製し、該標記化合物を得た：ＲＴＡ＝３．４０分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝４８７．４（［Ｍ＋ＭｅＣＮ＋Ｈ］＋。
実施例１３４
Ｎ−（５−シアノチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド
Figure 2006517590
 実施例１３３で記載の手順を用い、Ｎ−（５−ホルミルチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド（実施例１３１、２００ｍｇ，０．４７ｍｍｏｌ）を該標記化合物へと変換した：ＲＴＡ＝３．１４分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝４６１．３［Ｍ＋ＭｅＣＮ＋Ｈ］＋。
実施例１３５
メチル｛２−［２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオニルアミノ］チアゾール−５−イルメチル｝カーバメート
Figure 2006517590
 （ＮＨ４）２ＣＯ３（２．２５ｇ，３４．１ｍｍｏｌ）を攪拌したＮ−（５−ホルミルチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド（実施例１３１、１２５ｍｇ，０．３ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１５ｍＬ）溶液に加えた。２０℃で１６時間後、該混合液を濃縮し、次いで、残渣をＣＨ２Ｃｌ２およびＨ２Ｏで分離した。該有機層をＮａ２ＣＯ３および２Ｍ ＨＣｌで洗浄した後、ＭｇＳＯ４で乾燥した。濾過し、溶媒をエバポレートし、カラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ）により、該標記化合物を得た：ＲＴＡ＝１．０７分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝４８２．３［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例１３６
（Ｅ）−３−（１−ホルミルピペリジン−４−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド
Figure 2006517590
 （Ｅ）−ｔｅｒｔ−ブチル ４−［２−カルボキシ−２−（４−メタンスルホニルフェニル）ビニル］ピペリジン−１−カルボキシレート（製造法３５、３．１７ｇ，７．７ｍｍｏｌ）を実施例６５に記載の手順を用いて、チアゾール−２−イルアミン（２．３２ｇ，２３．２ｍｍｏｌ）と縮合し、（Ｅ）−ｔｅｒｔ−ブチル ４−［２−（４−メタンスルホニルフェニル）−２−（チアゾール−２−イルカルバモイル）ビニル］ピペリジン−１−カルボキシレートを得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝４９２．２［Ｍ＋Ｈ］＋。ＴＦＡ（２０ｍＬ）を攪拌した上記のカーバメート体（１．４０ｇ，２．８ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（２０ｍＬ）溶液を加えた。２時間後、該溶液を減圧濃縮した。該残渣をＨ２Ｏで溶解し、次いで、該溶液をＥｔＯＡｃで洗浄した。該水層を濃縮し、（Ｅ）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−ピペリジン−４−イル−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミドのトリフルオロ酢酸塩を得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝３９２．１［Ｍ＋Ｈ］＋。攪拌したイミダゾール（１０２ｍｇ，１．５ｍｍｏｌ）の無水ＤＭＦ（１ｍＬ）溶液をＭｅ３ＳｉＣｌ（１１４μＬ，０．９ｍｍｏｌ）と処理した。２０分後、上記のトリフルオロ酢酸塩（１５０ｍｇ，０．３ｍｍｏｌ）を加えた。該混合液を１６時間攪拌した後、ＣＨ２Ｃｌ２および１Ｍ ＨＣｌで分離した。該有機層をＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮し、フラッシュクロマトグラフ（ＥｔＯＡｃ−ＭｅＯＨ，９７：３〜１９：１）した。該残渣の再結晶（ＥｔＯＡｃ）によって、該標記化合物を得た：ＲＴＡ＝３．０５分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝４２０．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例１３７および実施例１３８
（Ｅ）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（１−オキソヘキサヒドロ−１λ４−チオピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド、および（Ｅ）−３−（１，１−ジオキソヘキサヒドロ−１λ６−チオピラン−４−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド
Figure 2006517590
 ８６％純度のｍＣＰＢＡ（７１ｍｇ，４１０μｍｏｌ）を攪拌した（Ｅ）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロチオピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド（実施例７１、９６ｍｇ，２３０μｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（５ｍＬ）溶液に加えた。２時間後、反応混合物を飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液で反応を停止した。該有機層を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で洗浄した後、ＭｇＳＯ４で乾燥した。濾過し、溶媒をエバポレートし、フラッシュクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ、次いでＣＨ２Ｃｌ２−ＭｅＯＨ，１９：１）により、実施例１３８（ＲＴＡ＝３．１２分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝４８２．２［Ｍ＋ＭｅＣＮ＋Ｈ］＋および実施例１３７（ＲＴＡ＝２．９５分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝４２５．１［Ｍ＋Ｈ］＋）を得た。
実施例１３９および実施例１４０
（Ｅ）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（１−オキソヘキサヒドロ−１λ４−チオピラン−４−イル）アクリルアミドおよび（Ｅ）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−３−（１，１−ジオキソヘキサヒドロ−１λ６−チオピラン−４−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）アクリルアミド
Figure 2006517590
 （Ｅ）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロチオピラン−４−イル）アクリルアミド（実施例７２）の不完全な酸化は、上記の実施例１３７および実施例１３８の手順を用いて、実施例１３９（ＲＴＢ＝１．３６分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝４５８．９［Ｍ＋Ｈ］＋）および実施例１４０（ＲＴＢ＝１．４８分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝５１５．９［Ｍ＋ＭｅＣＮ＋Ｈ］＋）を得た。
実施例１４１および実施例１４２
２−（３−フルオロ−４−メタンスルフィニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド、および２−（３−フルオロ−４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド
Figure 2006517590
 ２−（３−フルオロ−４−メチルスルファニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド（実施例８５、３５０ｍｇ，０．９２ｍｍｏｌ）と１．５当量のｍＣＰＢＡの不完全な酸化は、上記の実施例１３７および実施例１３８に記載の手順を用いて、実施例１４１（ＲＴＡ＝３．０６分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝３９７．１［Ｍ＋Ｈ］＋および実施例１４２（ＲＴＡ＝３．１２分；ｍ／ｚ（４１３．１［Ｍ＋Ｈ］＋）を得た。
実施例１４３
Ｎ−（５−ブロモチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド
Figure 2006517590
 ２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド（実施例６５，２０２ｍｇ，５１０μｍｏｌ），ＮＢＳ（９１ｍｇ，５１０μｍｏｌ）、およびＢｚ２Ｏ２（６ｍｇ，２６μｍｏｌ）のＣＣｌ４（２ｍＬ）溶液を１６時間加熱還流した。溶媒を除去した後、該残渣をＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）およびＨ２Ｏ（３０ｍＬ）で分離した。該有機抽出液を飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液で洗浄した後、ＭｇＳＯ４で乾燥した。濾過し、溶媒をエバポレートし、フラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ２Ｃｌ２−ＥｔＯＡｃ，２：３）により、該標記化合物を得た：ＲＴＡ＝３．５０分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝５１６．２［Ｍ＋ＭｅＣＮ＋Ｈ］＋。
実施例１４４
（Ｅ）−２−（４−ヒドロキシフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド
Figure 2006517590
 １．０Ｍ ＢＢｒ３のＣＨ２Ｃｌ２溶液（２．５ｍＬ，２．５ｍｍｏｌ）を攪拌した（Ｅ）−２−（４−メトキシフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド（実施例１３、３４０ｍｇ，９８４μｍｏｌ）の無水ＣＨ２Ｃｌ２（２０ｍＬ）溶液に−７８℃で加えた。１時間後、該混合液を２０℃まで２４時間かけて昇温した。ＣＨ２Ｃｌ２（１００ｍＬ）を加え、次いで、該混合液をＨ２Ｏ（２０ｍＬ）および飽和食塩水（２０ｍＬ）で洗浄した後、ＭｇＳＯ４で乾燥した。濾過し、溶媒をエバポレートし、カラムクロマトグラフィー（ＣＨ２Ｃｌ２−ＭｅＯＨ，５０：１）により、該標記化合物を得た：ＲＴＢ＝１．２７分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝３３１．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例１４５
（Ｅ）−２−（４−メタンスルホニルアミノフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド
Figure 2006517590
 攪拌した（Ｅ）−２−（４−ニトロフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド（実施例８１、１．５４ｇ，４．０ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（５４ｍＬ）およびＴＨＦ（３１ｍＬ）懸濁液をＨ２Ｏ（１３ｍＬ）、飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（１３ｍＬ）、およびＦｅ粉末（１．４９ｇ，２６．７ｍｍｏｌ）で処理した。２０℃で４．５時間後、該反応混合物をセライトで濾過し、ＣＨ２Ｃｌ２で洗浄した。濾液を併せて濃縮し、残渣をＣＨ２Ｃｌ２で溶解した。該ＣＨ２Ｃｌ２溶液をＨ２Ｏで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥した。濾過し、溶媒をエバポレートし、カラムクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ−ＭｅＯＨ，１９：１）によって、（Ｅ）−２−（４−アミノフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミドを得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝３３０．１［Ｍ＋Ｈ］＋。この化合物（１０４ｍｇ，２９１μｍｏｌ）の無水ＣＨ２Ｃｌ２（４ｍＬ）の攪拌した溶液をＭｅＳＯ２Ｃｌ（９０μＬ，１１６５μｍｏｌ）およびピリジン（９４μＬ，１１６５μｍｏｌ）と処理した。１６時間後、該混合物をＣＨ２Ｃｌ２（２５ｍＬ）で希釈した後、２Ｍ ＮａＯＨで２回抽出した。水層抽出液を併せて、Ｅｔ２Ｏで洗浄した後、１２Ｍ ＨＣｌでｐＨ１まで酸性とし、ＣＨ２Ｃｌ２で２回抽出した。有機抽出液を併せて、飽和食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥した。濾過し、溶媒をエバポレートし、該標記化合物を得た：ＲＴＢ＝１．２６分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝４０８．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例１４６
３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−２−［４−（テトラヒドロピラン−４−イルメチルスルファニル）フェニル］−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド
Figure 2006517590
 ２−（４−メトキシメチルスルファニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド（実施例７７、１．２９ｇ，３．２８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５０ｍＬ）溶液を攪拌したＡｇＮＯ３（０．５９ｇ，３．２８ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（８５ｍＬ）溶液に４０℃で加えた。該混合液を遮光して、４０℃で２１時間攪拌した。該溶媒を減圧下で留去し、次いで、残渣固体をｉ−ＰｒＯＨ（６０ｍＬ）、ＴＨＦ（６０ｍＬ）、およびＥｔ２Ｏ（６０ｍＬ）でトリチュレートした。風乾後、該固体をＣＨ２Ｃｌ２（２００ｍＬ）および６Ｍ ＨＣｌ（８２ｍＬ）でＡｒ雰囲気下、４時間激しく攪拌した。該層を分離し、次いで水層をＣＨ２Ｃｌ２（２×１００ｍＬ）で抽出した。有機抽出液を併せて、セライトで濾過し、飽和食塩水（１００ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥した。濾過し、溶媒をエバポレートし、２−（４−メルカプトフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミドを得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝３４９．２［Ｍ＋Ｈ］＋。ＮＥｔ３（０．１４ｍＬ，１００６μｍｏｌ）および４−ヨードメチルテトラヒドロピラン（１５１ｍｇ，６６８μｍｏｌ）の無水ＤＭＦ（３ｍＬ）溶液を攪拌したこのベンゼンチオール（１９７ｍｇ，５６５μｍｏｌ）の無水ＤＭＦ（７ｍＬ）溶液に、０℃で加えた。該混合液を２０℃まで昇温した後、１６時間攪拌した。該溶媒を減圧下で留去し、次いで、残渣をＣＨ２Ｃｌ２（２５ｍＬ）および２％クエン酸水溶液（１０ｍＬ）で分離した。水層をＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）で抽出し、次いで、有機層を併せて、Ｈ２Ｏ（１０ｍＬ）、飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液（１０ｍＬ）、Ｈ２Ｏ（１０ｍＬ）、および飽和食塩水（１０ｍＬ）で洗浄した。ＭｇＳＯ４で乾燥後、濾過し、溶媒をエバポレートし、残渣をフラッシュクロマトグラフィー（ＩＨ−ＥｔＯＡｃ，３：１〜０：１）に付し、該標記化合物を得た：ＲＴＡ＝３．６１分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝４４７．３［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例１４７
２−［４−（ピリジン−３−イルスルファニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド
Figure 2006517590
 Ｐｄ２ｄｂａ３（１８ｍｇ，２０μｍｏｌ）およびＤＰＥＰｈｏｓ（２４ｍｇ，４５μｍｏｌ）の無水ＰｈＭｅ（４ｍＬ）溶液を２０℃で３分攪拌した。３−ヨードピリジン（１０７ｍｇ，５２２μｍｏｌ）、２−（４−メルカプトフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド（実施例１４６，１７３ｍｇ，５００μｍｏｌ）、およびｔ−ＢｕＯＫ（６５ｍｇ，５７９μｍｏｌ）を加えて、次いで、該混合液を１０５℃（浴温）で２．５時間加熱した。２０℃まで冷却し、該混合液をＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）で希釈し、セライトで濾過し、ＣＨ２Ｃｌ２（５ｍＬ）およびＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）で洗浄した。溶媒をエバポレートし、フラッシュクロマトグラフィー（ＩＨ−ＥｔＯＡｃ，３：１〜０：１）により、該標記化合物を得た：ＲＴＢ＝１．３７分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝４２６．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例１４８
３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−２−［４−（テトラヒドロピラン−４−イルメタンスルホニル）フェニル］−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド
Figure 2006517590
 攪拌した３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−２−［４−（テトラヒドロピラン−４−イルメチルスルファニル）フェニル］−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド（実施例１４６、１４６ｍｇ，３２７μｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（７ｍＬ）溶液に、６５％純度のｍＣＰＢＡ（１８６ｍｇ，６９０μｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（７ｍＬ）溶液を処理した。４日後、飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液（１０ｍＬ）を加え、次いで該混合液を５分間激しく攪拌した。該水層をＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）で抽出し、次いで有機抽出液を併せて、飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液（１０ｍＬ）、Ｈ２Ｏ（１０ｍＬ）、および飽和食塩水（１０ｍＬ）で洗浄した後、ＭｇＳＯ４で乾燥した。濾過し、溶媒をエバポレートし、フラッシュクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ）により、該標記化合物を得た：ＲＴＡ＝３．２６分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝４７９．３［Ｍ＋Ｈ］＋。
他のいくつかのスルホン体は、実施例１４８に記載のプロトコルを用いて、適当なチオエーテル（表２４）の酸化によって製造した。
Figure 2006517590
表２５に挙げた化合物は、実施例１４６および１４８で用いた手順を組み合わせる事により、２−（４−メルカプトフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド（実施例１４６を参照）から製造した。
Figure 2006517590
実施例１６１
２−［４−（オキセタン−３−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド
Figure 2006517590
 ２−（４−メルカプトフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド（実施例１４６を参照、３４９ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（１５２ｍｇ，１．１ｍｍｏｌ）、ＮａＩ（１５０ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ）、および３−（トシルオキシ）オキセタン（２７４ｍｇ，１．２ｍｍｏｌ）の無水ＤＭＡｃ（２０ｍＬ）の混合液を１３０℃で２時間加熱した。溶媒を減圧下で留去し、次いで該残渣をＣＨ２Ｃｌ２（７５ｍＬ）および２％クエン酸水溶液（２０ｍＬ）で分離した。該有機層をＨ２Ｏ（２０ｍＬ）、飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液（２０ｍＬ）、および飽和食塩水（２０ｍＬ）で洗浄した後、ＭｇＳＯ４で乾燥した。濾過し、溶媒をエバポレートし、２−［４−（オキセタン−３−イルスルファニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミドを得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝４０５．２［Ｍ＋Ｈ］＋。このチオエーテルを実施例１４８で述べたプロトコルを用いて酸化し、該標記化合物を得た：ＲＴＡ＝３．０４分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝４３７．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
表２６に挙げた化合物を実施例１６１に記載のプロトコルを用いて合成した。
Figure 2006517590
実施例１６５
２−［４−（２−オキソプロパン−１−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド
Figure 2006517590
 ２−（４−メルカプトフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド（実施例１４６を参照、３６３ｍｇ，１．０４ｍｍｏｌ）とクロロアセトン（９０μＬ，１．１０ｍｍｏｌ）の反応を実施例１４６に記載と同様の手順を用いて、２−［４−（２−オキソプロピルスルファニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミドを得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝４０５．３［Ｍ＋Ｈ］＋。ＴＢＡ−ＯＸ（２．４６ｇ，２．４４ｍｍｏｌ）を攪拌した上記のチオエーテル（３９９ｍｇ，０．９９ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（２０ｍＬ）溶液に加えた。１９時間後、該反応混合液をＴＢＡ−ＯＸ（０．９７ｇ，０．９６ｍｍｏｌ）と処理した。追加量のＴＢＡ−ＯＸ（１．０９ｇ，１．０７ｍｍｏｌ）を２０時間後に加え、次いで該混合液を３日間攪拌した。溶媒をエバポレートし、フラッシュクロマトグラフィー（ＩＨ−ＥｔＯＡｃ，３：２〜０：１）により、該標記化合物を得た：ＲＴＡ＝３．１２分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝４３７．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
表２７に挙げた化合物は、実施例１４７を製造するために用いた手順と実施例１４１および１４２で製造するのに用いた手順とを組み合わせて、２−（４−メルカプトフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド（実施例１４６を参照）から得られた。
Figure 2006517590
実施例１７１
２−（３−アミノ−４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド
Figure 2006517590
 ２−（４−メチルスルファニル−３−ニトロフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド（実施例８０、５．８４ｇ，１３．２ｍｍｏｌ）を実施例１４８に記載の手順に従って、ｍＣＰＢＡで酸化して、２−（４−メタンスルホニル−３−ニトロフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミドを得た：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝４８１．１［Ｍ＋ＭｅＣＮ＋Ｈ］＋。この化合物（５２０ｍｇ，１．２ｍｍｏｌ）を実施例１４５に記載の手順で還元し、該標記化合物を得た：ＲＴＡ＝２．９５分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝４２６．１［Ｍ＋ＮＨ４］＋。
実施例１７２
２−（３−クロロ−４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド
Figure 2006517590
 ＮａＮＯ２（３４ｍｇ，４９８μｍｏｌ）のＨ２Ｏ（０．８ｍＬ）溶液を２−（３−アミノ−４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド（実施例１７１、２００ｍｇ，４８８μｍｏｌ）の６Ｍ ＨＣｌ（１．６ｍＬ）溶液に０℃で加えた。該反応液を０℃で３５分間攪拌した後、攪拌したＣｕ粉末（８０ｍｇ，１．２６ｍｍｏｌ）および１２Ｍ ＨＣｌ（０．８ｍＬ）混合液に０℃でゆっくり加えた。温度を２０℃まで上げて、次いで、１時間攪拌を続けた。次いで、該混合液を６０℃で１時間加熱した後、２０℃まで冷却し、ＣＨ２Ｃｌ２（３×１５ｍＬ）で抽出した。該有機抽出液をＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮し、残渣を得て、ＲＰ−ＨＰＬＣにより精製して、該標記化合物を得た：ＲＴＡ＝３．１７分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝４２９．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例１７３
２−［４−（モルホリン−４−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド
Figure 2006517590
 ＮＥｔ３（１２０μＬ，８６８μｍｏｌ）およびモルホリン（７６μＬ，８６８μｍｏｌ）を攪拌した４−［２−（テトラヒドロピラン−４−イル）−１−（チアゾール−２−イルカルバモイル）エチル］ベンゼンスルホニルクロリド（製造法５９、３００ｍｇ，７２３μｍｏｌ）の無水ＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に加えた。１０分後、溶媒を減圧下で除去し、次いで、該残渣をＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬ）で溶解した。ＣＨ２Ｃｌ２溶液をＨ２Ｏ（２０ｍＬ）、１Ｍ ＨＣｌ（２０ｍＬ）、Ｈ２Ｏ（２０ｍＬ）、飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液（２０ｍＬ）、および飽和食塩水（２０ｍＬ）で洗浄した後、ＭｇＳＯ４で乾燥した。濾過し、溶媒をエバポレートし、再結晶（ＣＨ２Ｃｌ２−ＩＨ）により、該標記化合物を得た：ＲＴＡ＝３．１５分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝４６６．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
表２８〜３１に挙げたスルホンアミド体は、実施例１７３に記載と同様の手順を用いて合成した。
Figure 2006517590
Figure 2006517590
Figure 2006517590
Figure 2006517590
実施例１９８
Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−［４−（ピペラジン−１−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド
Figure 2006517590
 ＮＥｔ３（２７８μＬ，２．０ｍｍｏｌ）およびｔｅｒｔ−ブチルピペラジン−１−カルボキシレート（３７３ｍｇ，２．０ｍｍｏｌ）を攪拌した４−［１−（５−クロロチアゾール−２−イルカルバモイル）−２−（テトラヒドロピラン−４−イル）エチル］ベンゼンスルホニルクロリド（製造法６０、４４９ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ）の無水ＤＭＡｃ（４ｍＬ）溶液に加えた。該混合液を１６時間攪拌し、次いで溶媒を減圧下で除去した。該残渣をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で溶解し、得られた溶液をＨ２Ｏ（１５ｍＬ）、飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液（１５ｍＬ）、および飽和食塩水（１５ｍＬ）で洗浄した後、ＭｇＳＯ４で乾燥した。濾過し、溶媒留去し、カラムクロマトグラフィー（ＩＨ−ＥｔＯＡｃ，７：３〜１：１）により、ｔｅｒｔ−ブチル ４−｛４−［１−（５−クロロチアゾール−２−イルカルバモイル）−２−（テトラヒドロピラン−４−イル）エチル］ベンゼンスルホニル｝ピペラジン−１−カルボキシレート：ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝５９９．５［Ｍ＋Ｈ］＋。この化合物（１８９ｍｇ，３１６μｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２−ＴＦＡ（１：１，７ｍＬ）溶液を１時間攪拌した。該溶媒を減圧下で留去し、次いで、残渣をＥｔ２Ｏでトリチュレートした。生成物を回収し、Ｅｔ２Ｏで洗浄して、風乾して該標記化合物のトリフルオロ酢酸塩を得た：ＲＴＡ＝２．６４分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝４９９．３［Ｍ＋Ｈ］＋。
表３２に挙げた化合物は、実施例１９８に記載の手順を用いて、それらのトリフルオロ酢酸塩を合成した。
Figure 2006517590
実施例２０１
Ｎ−エチル−４−［２−（テトラヒドロピラン−４−イル）−１−（チアゾール−２−イルカルバモイル）エチル］ベンズアミド
Figure 2006517590
 ４−［２−（テトラヒドロピラン−４−イル）−１−（チアゾール−２−イルカルバモイル）エチル］安息香酸（製造法６２、１５０ｍｇ，４２０μｍｏｌ）を実施例６５に記載の一般的な手順を用いて、ＤＩＰＥＡ存在下、ＥｔＮＨ２・ＨＣｌと縮合し、該標記化合物を得た：ＲＴＡ＝２．９７分；ｍ／ｚ（ＥＳ＋）＝３８８．３［Ｍ＋Ｈ］＋。
それぞれの実施例の１Ｈ ＮＭＲデータは、表３３に列挙した。
Figure 2006517590
以下の化合物も上記の手順を用いて合成され得る：
２−（３−クロロ−４−メタンスルホニルフェニル）−Ｎ−（５−フルオロチアゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
２−（４−メタンスルホニル−３−トリフルオロメチルフェニル）−Ｎ−（５−フルオロチアゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；および
２−（３，４−ジクロロフェニル）−Ｎ−（５−フルオロチアゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド。
アッセイ
インビトロＧＫ活性
WO 00／58293 に記載したのと同様のプロトコルを用いて、ＧＫ活性は、ＧＳＴ−ＧＫによって生成するＧ６Ｐとカップリング酵素としてＧ６ＰＤＨを用いて生成するＮＡＤＰＨとのカップリングによって、アッセイした。
ＧＫアッセイは、Costar社の平底９６−ウェルアッセイプレートを用い、最終インキュベーション量１００μＬで、３０℃にて実施した。該アッセイ緩衝液：２５ｍＭ Ｈｅｐｅｓ緩衝液（ｐＨ７．４）、１２．５ｍＭ ＫＣｌ、５ｍＭ Ｄ−Ｇｌｃ、５ｍＭ ＡＴＰ、６．２５ｍＭ ＮＡＤＰ、２５ｍＭ ＭｇＣｌ２、１ｍＭジチオスレイトール、試験化合物または５％ＤＭＳＯ、３．０ユニット／ｍＬのＧ６ＰＤＨ、およびヒト肝臓ＧＫで生じる０．４μＬ／ｍＬ ＧＳＴ−ＧＫを含んでいる。ＡＴＰ、Ｇ６ＰＤＨ、およびＮＡＤＰは、Roche Diagnostics から購入した。他の試薬は、＞９８％純度であり、関東化学から購入した。該試験化合物は、ＤＭＳＯで溶解した後、ＡＴＰを入れないアッセイ緩衝液に加えた。この混合物を SPECTRAmax250マイクロプレート分光光度計（Molecular Devices Corporation，サニーバレー，ＣＡ）のチャンバーでコントロールされた温度でプレインキュベートを１０分間行い、次いで該反応を１０μＬ ＡＴＰ溶液を加えることにより、開始した。
該反応を開始した後、３４０ｎｍでの光学密度（ＯＤ）の上昇をＧＫ活性の測定のために１０分間のインキュベーション間隔ごとにモニターした。かなりの量のＧＳＴ−ＧＫは、試験化合物を含まない５％ＤＭＳＯを含んだウェル内に１０分間のインキュベーション間隔ごとに、ＯＤ３４０の増加を生成するように加えた。予備試験では、ＧＫ活性において、８倍増加を生じる活性化剤の存在下でさえ、該ＧＫ反応が、この時間間隔ごとでは直線性があることを証明した。コントロールウェルにおけるＧＫ活性と試験ＧＫ活性化剤を含むウェル内での活性を比較した。ＧＫ活性における５０％上昇を産み出す化合物濃度（すなわち、ＦＡ１．５）を計算した。ＧＫ活性化剤は、≦３０μＭでＦＡ１．５となった。
上記の実施例１〜２０１は、ＥＣ５０が、０．１〜３２．６μＭの範囲であり、最大ＦＡは、１．６から８．７の範囲で生じた。以下の化合物は、≦３０μＭでのＦＡ１．５には達せず、それ故、本発明の化合物には不適である：
２−（４−ブロモフェニル）−３−フラン−２−イル−Ｎ−［１，３，４］チアジアゾール−２−イルアクリルアミド；
３−フラン−２−イル−２−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−（４−トリフルオロメチルチアゾール−２−イル）アクリルアミド；
Ｎ−（５−ブロモチアゾール−２−イル）−３−フラン−２−イル−２−（３−メトキシフェニル）アクリルアミド；
Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−３−フラン−２−イル−２−（３−メトキシフェニル）アクリルアミド；
４−［２−（テトラヒドロピラン−４−イル）−１−（チアゾール−２−イルカルバモイル）エチル］安息香酸；
Ｎ−メチル−４−［２−（テトラヒドロピラン−４−イル）−１−（チアゾール−２−イルカルバモイル）エチル］ベンズアミド；
Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−［２−（テトラヒドロピラン−４−イル）−１−（チアゾール−２−イルカルバモイル）エチル］ベンズアミド；
２−（４−アミノフェニル）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
Ｎ−（５−ジメチルアミノメチルチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
Ｎ−（５−クロロベンゾオキサゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
２−（４−メタンスルホニルフェニル）−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
Ｎ−（１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
Ｎ−イソキノリン−１−イル−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
Ｎ−イソキノリン−３−イル−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
３−［２−（テトラヒドロピラン−４−イル）−１−（チアゾール−２−イルカルバモイル）エチル］安息香酸；
３−［２−（テトラヒドロピラン−４−イル）−１−（チアゾール−２−イルカルバモイル）エチル］−Ｎ−チアゾール−２−イルベンズアミド；
３−［２−（テトラヒドロピラン−４−イル）−１−（チアゾール−２−イルカルバモイル）エチル］安息香酸メチルエステル；
２−（４−メルカプトフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イル-プロピオナミド；
２−（４−アミノフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
２−［２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオニルアミノ］チアゾール−４−カルボン酸；
４−［２−（テトラヒドロピラン−４−イル）−１−（チアゾール−２−イルカルバモイル）エチル］ベンズアミド；
２−（３−シクロプロパンスルホニルアミノフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
２−［２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオニルアミノ］チアゾール−４−カルボン酸エチルエステル；
２−［２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオニルアミノ］チアゾール−５−カルボン酸エチルエステル；
２−（３−メタンスルホニルアミノフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イル-プロピオナミド；
２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−（５−トリフルオロメチルチアゾール−２−イル）プロピオナミド；
２−（４−シアノフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
２−（４−ジメチルアミノメチルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
２−（４−メチルアミノメチルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
２−［２−（４−カルボキシフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリロイルアミノ］チアゾール−５−カルボン酸；
Ｎ−［５−（４−エチルピペラジン−１−カルボニル）チアゾール−２−イル］−２−フェニル−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド；
Ｎ−［５−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）チアゾール−２−イル］−２−フェニル−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド；
２−［２−フェニル−３−（テトラヒドロ-ピラン−４−イル）アクリロイルアミノ］チアゾール−５−カルボン酸（２−ジメチルアミノエチル）アミド；
２−（４−メタンスルホニルフェニル）−４−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルブチルアミド；
２−（４−メタンスルホニルフェニル）−４−（テトラヒドロピラン−４−イル）−２−ブテノイン酸チアゾール−２−イルアミド；
２−（４−アセチルアミノフェニル）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド；
Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−ピペリジン−４−イルアクリルアミド；
２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−ピペリジン−４−イル−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
２−（４−アミノフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
２−（４−アミノフェニル）−Ｎ−（５−クロロ-チアゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド；
２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−ピペリジン−１−イル−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（３−メチルチオフェン−２−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−ピリジン−３−イル−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
２−（３−ブロモフェニル）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−３−チオフェン−２−イルアクリルアミド；
２−（３−ブロモフェニル）−Ｎ−チアゾール−２−イル−３−チオフェン−２−イルアクリルアミド；
Ｎ−（４，５−ジメチルチアゾール−２−イル）−２−フェニル−３−チオフェン−２−イルアクリルアミド；
Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−フェニル−３−チオフェン−２−イルアクリルアミド；
Ｎ−（５−メチルチアゾール−２−イル）−２−フェニル−３−チオフェン−２−イルアクリルアミド；
２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−ピラジン−２−イル−３−チオフェン−２−イルアクリルアミド；
３−フラン−２−イル−２−（３−メトキシフェニル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−（５−ブロモピリジン−２−イル）−３−フラン−２−イルアクリルアミド；
Ｎ−（５−ブロモチアゾール−２−イル）−２−（４−シアノフェニル）−３−フェニル-アクリルアミド；
２−（４−シアノフェニル）−３−フェニル−Ｎ−［１，３，４］チアジアゾール−２−イルアクリルアミド；
２−（４−シアノフェニル）−３−フラン−２−イル−Ｎ−［１，３，４］チアジアゾール−２−イルアクリルアミド；
２−（４−シアノフェニル）−３−フェニル−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
３−フラン−２−イル−２−（３−メトキシフェニル）−Ｎ−ピリジン−２−イルアクリルアミド；
２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−（４，５−ジメチルチアゾール−２−イル）−３−チオフェン−２−イルアクリルアミド；
２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−ピリジン−２−イル−３−チオフェン−２−イルアクリルアミド；
２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−ピリミジン−４−イル−３−チオフェン−２−イルアクリルアミド；
２−（４−ブロモフェニル）−３−チオフェン−２−イル−Ｎ−（４−トリフルオロメチルチアゾール−２−イル）アクリルアミド；
Ｎ−（５−ブロモピリジン−２−イル）−３−フラン−２−イル−２−（４−メトキシフェニル）アクリルアミド；
３−フラン−２−イル−２−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−ピリミジン−４−イルアクリルアミド；
Ｎ−（５−ブロモチアゾール−２−イル）−３−フラン−２−イル−２−（４−メトキシフェニル）アクリルアミド；
Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−３−フラン−２−イル−２−（４−メトキシフェニル）アクリルアミド；
Ｎ−ベンゾチアゾール−２−イル−３−フラン−２−イル−２−（４−メトキシフェニル）アクリルアミド；
Ｎ−ベンゾチアゾール−２−イル−２−（４−ブロモフェニル）−３−チオフェン−２−イルアクリルアミド；
３−フラン−２−イル−２−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［１，３，４］チアジアゾール−２−イルアクリルアミド；
２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−（５−ブロモピリジン−２−イル）−３−チオフェン−２−イルアクリルアミド；および
Ｎ−（４，５−ジメチルチアゾール−２−イル）−３−フラン−２−イル−２−（４−メトキシフェニル）アクリルアミド。
インビボＧＫ活性
１８時間の断食期間に続いて、Ｃ５７ＢＬ／６Ｊマウスは、５０ｍｇ／ｋｇ体重でのＧＫ活性化剤をチューブでの栄養補給によって、経口投与した。血液Ｇｌｃの定量は、６時間後投与の研究期間に５回行った。
マウス（ｎ＝５）は、体重を量って、経口処理前に１８時間の断食を行った。ＧＫ活性化剤は、１３．３ｍｇ／ｍＬの濃度で、WO 00／58293（EtOH：Gelucire44/14:PEG400q.s. 4:66:30 v/v/v）で報告された Gelucireベヒクルで溶解した。マウスに、５０ｍｇ／ｋｇ投与と等しい体重のｋｇに付き７．５ｍＬ処方で経口投与した。投与の直前に、前投与（ゼロ時間）における血液Ｇｌｃ測定値は、動物の尾の小部分（＜１ｍｍ）を切って、分析用に１５μＬの血液を採取し、取得した。ＧＫ活性化剤処理後、さらに同じ尾の傷から１、２、４および６時間投与後の血液Ｇｌｃ測定値を取得した。結果は、６時間の連続研究ごとに５つのベヒクルで処理したマウスと５つのＧＫ活性化剤で処理したマウスの血液Ｇｌｃの平均値を比較することにより解釈した。化合物は、それらが、アッセイの時点でベヒクルと比較して、血液Ｇｌｃが２回続けて統計的に減少する事を示す場合、活性があるとみなす。
上述のプロトコルに従って、経口投与するとき、上で具体化されたＧＫ活性化剤のいくつかは、インビボでの強いＧＫ活性の効果を示した。

Claims (35)

  1. 式（Ｉ）：
    Figure 2006517590
     ［式中、
    Ｑは、アリール、５−または６−員環ヘテロアリール、または４〜８−員複素環であり；
    Ｔは、−Ｎ＝Ｃ−と一緒になって、ヘテロアリール環を形成するように連結されるか、またはＮ＝Ｃ結合のみが不飽和部である複素環であり；
    Ｒ1およびＲ2は、各々独立して、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ビニル、エチニル、メトキシ、ＯＣＦnＨ3-n、−Ｎ（Ｃ0-4アルキル）（Ｃ0-4アルキル）、ＣＨＯ、またはＣ1-2アルキル（１〜５の独立したハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、メトキシ、−Ｎ（Ｃ0-2アルキル）（Ｃ0-2アルキル）、ＳＯＣＨ3、またはＳＯ2ＣＨ3置換基で適宜置換されていてもよい）であり；または
    Ｒ1およびＲ2は、一緒になって、炭素環または複素環を形成し；もしくは
    Ｒ1およびＲ2は、一緒になって、二重結合を介して環と連結した酸素原子を示していてもよく；
    Ｒ3およびＲ4は、各々独立して水素、ハロゲン、ＯＣＦnＨ3-n、メトキシ、ＣＯ2Ｒ77、シアノ、ニトロ、ＣＨＯ、ＣＯＮＲ99Ｒ100、ＣＯＮ（ＯＣＨ3）ＣＨ3、または１〜５の独立したハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、メトキシ、−ＮＨＣＯ2ＣＨ3、または−Ｎ（Ｃ0-2アルキル）（Ｃ0-2アルキル）置換基で適宜置換されたＣ1-2アルキル、ヘテロアリール、またはＣ3-7シクロアルキルであり；または
    Ｒ3およびＲ4は、一緒になって、５〜８−員芳香環、ヘテロ芳香環、炭素環、または複素環を形成し；
    Ｒ5およびＲ6は、各々独立して水素、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＣＯ2Ｒ7、ＣＨＯ、ＣＯＲ8、Ｃ（ＯＨ）Ｒ7Ｒ8、Ｃ（＝ＮＯＲ7）Ｒ8、ＣＯＮＲ9Ｒ10、ＳＲ7、ＳＯＲ8、ＳＯ2Ｒ8、ＳＯ2ＮＲ9Ｒ10、ＣＨ2ＮＲ9Ｒ10、ＮＲ9Ｒ10、Ｎ（Ｃ0-4アルキル）ＳＯ2Ｒ8、ＮＨＣＯＲ7、またはいずれかの基が１〜６の独立したハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ1-2アルコキシ、−Ｎ（Ｃ0-2アルキル）（Ｃ0-2アルキル）、Ｃ1-2アルキル、ＣＦnＨ3-n、アリール、ヘテロアリール、−ＣＯＣ1-2アルキル、−ＣＯＮ（Ｃ0-2アルキル）（Ｃ0-2アルキル）、ＳＣＨ3、ＳＯＣＨ3、ＳＯ2ＣＨ3、または−ＳＯ2Ｎ（Ｃ0-2アルキル）（Ｃ0-2アルキル）置換基で適宜置換されたＣ1-4アルキル基、Ｃ2-4アルケニル基、Ｃ2-4アルキニル基、Ｃ1-4アルコキシ基、アリール基、またはヘテロアリール基であり；または、
    Ｒ5およびＲ6は、一緒になって、５〜８−員炭素環または複素環を形成し；
    Ｒ7およびＲ77は、各々独立して水素であるか、またはいずれかの基が１〜６の独立したハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ1-2アルコキシ、−Ｎ（Ｃ0-2アルキル）（Ｃ0-2アルキル）、Ｃ1-2アルキル、Ｃ3-7シクロアルキル、４〜７−員複素環、ＣＦnＨ3-n、アリール、ヘテロアリール、ＣＯ2Ｈ、−ＣＯＣ1-2アルキル、−ＣＯＮ（Ｃ0-2アルキル）（Ｃ0-2アルキル）、ＳＯＣＨ3、ＳＯ2ＣＨ3、または、ＳＯ2Ｎ（Ｃ0-2アルキル）（Ｃ0-2アルキル）置換基で適宜置換されたＣ1-4アルキル基、Ｃ2-4アルケニル基、Ｃ2-4アルキニル基、Ｃ3-7シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、または４〜７−員複素環基であり；
    Ｒ8は、Ｃ1-4アルキル基、Ｃ2-4アルケニル基、Ｃ2-4アルキニル基、Ｃ3-7シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、または４〜７−員ヘテロ環基であり、それらいずれかの基が、１〜６の独立したハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ1-2アルコキシ、−Ｎ（Ｃ0-2アルキル）（Ｃ0-2アルキル）、Ｃ1-2アルキル、Ｃ3-7シクロアルキル、４〜７−員複素環、ＣＦnＨ3-n、アリール、ヘテロアリール、ＣＯ2Ｈ、ＣＯＣ1-2アルキル、−ＣＯＮ（Ｃ0-2アルキル）（Ｃ0-2アルキル）、ＳＯＣＨ3、ＳＯ2ＣＨ3、または−ＳＯ2Ｎ（Ｃ0-2アルキル）（Ｃ0-2アルキル）置換基で適宜置換され；
    Ｒ9、Ｒ10、Ｒ99、およびＲ100は、各々独立して水素であるか、またはいずれかの基が、１〜６の独立したハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ1-2アルコキシ、−Ｎ（Ｃ0-2アルキル）（Ｃ0-2アルキル）、Ｃ1-2アルキル、Ｃ3-7シクロアルキル、４〜７−員複素環、ＣＦnＨ3-n、アリール、ヘテロアリール、ＣＯＣ1-2アルキル、−ＣＯＮ（Ｃ0-2アルキル）（Ｃ0-2アルキル）、ＳＯＣＨ3、ＳＯ2ＣＨ3、または−ＳＯ2Ｎ（Ｃ0-2アルキル）（Ｃ0-2アルキル）置換基で適宜置換されたＣ1-4アルキル基、Ｃ3-7シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、または４〜７−員ヘテロ環基であり；または、
    Ｒ9およびＲ10、またはＲ99およびＲ100は、一緒になって、１〜２の独立したＣ1-2アルキル、ＣＨ2ＯＣＨ3、ＣＯＣ0-2アルキル、ヒドロキシ、またはＳＯ2ＣＨ3置換基で適宜置換される６〜８−員へテロ二環系または４〜８−員複素環を形成し；
    ｎは、１、２、または３であり；
    ｍは、０または１であり；および
    点線は、実線と一緒になって、適宜二重結合を形成して、Δは、該二重結合が（Ｅ）−配置であることを示す］
    の化合物またはその医薬的に許容される塩。
  2. 点線が実線と一緒になって、二重結合を形成する、請求項１の化合物またはその医薬的に許容される塩。
  3. 点線が実線と一緒になって、一重結合を形成する、請求項１の化合物またはその医薬的に許容される塩。
  4. 点線が実線と一緒になって、一重結合を形成して、アミドカルボニル炭素のα位の不斉中心の絶対配置が（Ｒ）である、請求項３の化合物またはその医薬的に許容される塩。
  5. ｍが０である、前記の請求項のいずれか一つの化合物。
  6. Ｑが、チエニル、フリル、チアゾリル、ピリジル、テトラヒドロピラニル、ピペリジニル、テトラヒドロチオピラニル、１−オキソ−テトラヒドロチオピラニル、または１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオピラニルである、前記の請求項のいずれか一つの化合物またはその医薬的に許容される塩。
  7. Ｑが、４−テトラヒドロピラニルである、請求項６の化合物またはその医薬的に許容される塩。
  8. 式：
    Figure 2006517590
     で示される基が、チアゾリル、チアジアゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、ピリミジニル、ピラジニル、またはピリジルである、前記の請求項のいずれか一つの化合物またはその医薬的に許容される塩。
  9. 式：
    Figure 2006517590
     で示される基が、２−ピラジニルまたは２−チアゾリルである、請求項８の化合物またはその医薬的に許容される塩。
  10. 式：
    Figure 2006517590
     で示される基が、２−チアゾリルであり、Ｒ3が５−フルオロであって、Ｒ4が水素である、請求項９の化合物またはその医薬的に許容される塩。
  11. Ｒ3およびＲ4が、独立して水素、ハロゲン、およびメチルから選択される、前記の請求項のいずれか一つの化合物またはその医薬的に許容される塩。
  12. Ｒ5が、ＳＯＲ8、ＳＯ2Ｒ8、またはＳＯ2ＮＲ9Ｒ10である、前記の請求項のいずれか一つの化合物またはその医薬的に許容される塩。
  13. Ｒ8が、Ｃ1-4アルキルまたはＣ3-7シクロアルキルである、前記の請求項のいずれか一つの化合物またはその医薬的に許容される塩。
  14. Ｒ5が、ＳＯ2Ｃ3-4シクロアルキルである、前記の請求項のいずれか一つの化合物またはその医薬的に許容される塩。
  15. Ｒ6が、水素である、前記の請求項のいずれか一つの化合物またはその医薬的に許容される塩。
  16. （Ｅ）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−Ｎ−チアゾール−２−イル−３−チオフェン−３−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−Ｎ−チアゾール−２−イル−３−チオフェン−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−３−フラン−２−イル−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３，Ｎ−ビスチアゾール−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（５−メチルチオフェン−２−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−３−（５−クロロチオフェン−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−チアゾール−５−イル−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
    ２−（４−メタンスルホニルフェニル）−Ｎ−チアゾール−２−イル−３−チオフェン−２−イルプロピオナミド；
    ２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−Ｎ−（５−フルオロチアゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    Ｎ−（５−フルオロチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    （Ｅ）−２−（４−ブロモフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−メトキシフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イル−２−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イルフェニル）アクリルアミド；
    （Ｅ）−３−（テトラヒドロチオピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イル−２−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イルフェニル）アクリルアミド；
    （Ｅ）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イル−２−（４−［１，２，３］トリアゾール−１−イルフェニル）アクリルアミド；
    ３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イル−２−（４−トリフルオロメチルスルファニルフェニル）プロピオナミド；
    ２−（４−メチルスルファニルメチルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−（４−メタンスルホニルフェニル）−Ｎ−（１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    ２−（４−メタンスルホニルフェニル）−Ｎ−ピリジン−２−イル−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    ２−（４−メタンスルホニルフェニル）−Ｎ−ピリミジン−４−イル−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    Ｎ−（４，５−ジヒドロチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    Ｎ−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    Ｎ−ベンゾチアゾール−２−イル−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    ２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−［１，３，４］チアジアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−（４−メタンスルホニルフェニル）−Ｎ−（３−メチル−［１，２，４］チアジアゾール−５−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    Ｎ−（５−フルオロピリジン−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    ２−（４−メタンスルホニルフェニル）−Ｎ−ピラジン−２−イル−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    ２−（４−メタンスルホニルフェニル）−Ｎ−（５−メチルチアゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    ２−（４−メタンスルホニルフェニル）−Ｎ−（４−メチルチアゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    ２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−Ｎ−（３−メチル−［１，２，４］チアジアゾール−５−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    ２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−Ｎ−ピラジン−２−イル−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    ２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−［１，２，４］チアジアゾール−５−イルプロピオナミド；
    （Ｅ）−２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
    ２−（４−メタンスルホニルフェニル）−Ｎ−（５−ニトロチアゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−チオフェン−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−クロロ−４−メチルチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−チオフェン−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−３−フラン−２−イル−２−（４−メタンスルホニルフェニル）アクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−チオフェン−３−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−ピリジン−３−イルアクリルアミド；
    Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−チオフェン−２−イルプロピオナミド；
    Ｎ−（５−クロロ−４−メチルチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−チアゾール−５−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−３−フラン−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−ブロモフェニル）−３−フラン−２−イル−Ｎ−ピリミジン−４−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−（５−ブロモチアゾール−２−イル）−３−フラン−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−ブロモフェニル）−３−フラン−２−イル−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−ブロモフェニル）−３−フラン−２−イル−Ｎ−（５−メチルチアゾール−２−イル）アクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−ベンゾチアゾール−２−イル−２−（４−ブロモフェニル）−３−フラン−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−（４，５−ジメチルチアゾール−２−イル）−３−フラン−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−（５−ブロモチアゾール−２−イル）−３−チオフェン−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−チアゾール−２−イル−３−チオフェン−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−［１，３，４］チアジアゾール−２−イル−３−チオフェン−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−（５−メチルチアゾール−２−イル）−３−チオフェン−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−３−チオフェン−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−３−フラン−２−イル−２−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−３−フラン−２−イル−２−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−（５−メチルチアゾール−２−イル）アクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−（４−ニトロフェニル）−３−チオフェン−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−ブロモチアゾール−２−イル）−２−（４−ニトロフェニル）−３−チオフェン−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−ニトロフェニル）−Ｎ−チアゾール−２−イル−３−チオフェン−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−ブロモチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−チオフェン−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−シアノフェニル）−Ｎ−チアゾール−２−イル−３−チオフェン−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−（４−シアノフェニル）−３−チオフェン−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−（４−シアノフェニル）−３−フェニルアクリルアミド；
    ２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イル-プロピオナミド；
    （Ｅ）−２−フェニル−Ｎ−チアゾール−２−イル−３−チオフェン−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−２−フェニル−Ｎ−［１，３，４］チアジアゾール−２−イル−３−チオフェン−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−ブロモチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロチオピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロチオピラン−４−イル）アクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−クロロ−４−メチルチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロチオピラン−４−イル）アクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−メタンスルフィニルフェニル）−３−（テトラヒドロチオピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルフィニルフェニル）−３−（テトラヒドロチオピラン−４−イル）アクリルアミド；
    Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    ２−（４−メトキシメチルスルファニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−２−［４−（テトラヒドロピラン−４−イルスルファニル）フェニル］−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−（３−メチルスルファニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−（４−メチルスルファニル−３−ニトロフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    （Ｅ）−２−（４−ニトロフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−（４−ニトロフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−メチルスルファニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−（４−メチルスルファニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド；
    ２−（３−フルオロ−４−メチルスルファニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−Ｎ−（５−ホルミルチアゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−（４−シクロプロパンスルフィニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−シクロプロパンスルフィニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
    ２−（３−ブロモ−４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−（４−エタンスルホニルフェニル）−Ｎ−（３−メチル−［１，２，４］チアジアゾール−５−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    ２−（４−エチルスルファモイルフェニル）−Ｎ−ピリミジン−４−イル−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    ２−（４−エチルスルファモイルフェニル）−Ｎ−ピラジン−２−イル−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド
    （２Ｒ）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    （２Ｒ）−２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−Ｎ−（５−フルオロチアゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    （２Ｒ）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    （２Ｒ）−Ｎ−（５−フルオロチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    （２Ｒ）−２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−［１，２，４］チアジアゾール−５−イルプロピオナミド；
    （２Ｒ）−２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−Ｎ−ピラジン−２−イル−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    （２Ｒ）−Ｎ−（５−フルオロピリジン−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    （２Ｒ）−２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−Ｎ−（５−フルオロピリジン−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    （２Ｒ）−２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    （２Ｒ）−２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−Ｎ−（３−メチル−［１，２，４］チアジアゾール−５−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    （２Ｒ）−２−（４−シクロブタンスルホニルフェニル）−Ｎ−ピラジン−２−イル−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    （２Ｒ）−２−（４−シクロブタンスルホニルフェニル）−Ｎ−ピリミジン−４−イル−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    （２Ｒ）−２−（４−シクロブタンスルホニルフェニル）−Ｎ−イソキサゾール−３−イル−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    （２Ｒ）−２−（４−シクロブタンスルホニルフェニル）−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    （２Ｒ）−２−（４−シクロブタンスルホニルフェニル）−Ｎ−（５−フルオロチアゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    （２Ｒ）−２−（４−エチルスルファモイルフェニル）−Ｎ−ピラジン−２−イル−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−プロピオナミド；
    （２Ｒ）−２−（４−エチルスルファモイルフェニル）−Ｎ−ピリミジン−４−イル−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−プロピオナミド；
    （２Ｒ）−２−（４−エチルスルファモイルフェニル）−Ｎ−ピリジン−２−イル−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−プロピオナミド；
    （２Ｒ）−２−（４−エチルスルファモイルフェニル）−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    （２Ｒ）−２−（４−エチルスルファモイルフェニル）−Ｎ−（３−メチル−［１，２，４］チアジアゾール−５−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    （２Ｒ）−２−（４−エチルスルファモイルフェニル）−Ｎ−（６−メトキシピリミジン−４−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    （Ｅ）−２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−Ｎ−（５−フルオロピリジン−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−Ｎ−（５−フルオロチアゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド；
    ２−（３−フルオロ−４−メタンスルホニルフェニル）−Ｎ−（５−フルオロチアゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−フルオロチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−エタンスルホニルフェニル）−Ｎ−ピリミジン−４−イル−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−エタンスルホニルフェニル）−Ｎ−イソキサゾール−３−イル−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−フルオロチアゾール−２−イル）−２−［４−（プロパン−１−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド；
    （Ｅ）−２−［４−（プロパン−１−スルホニル）フェニル］−Ｎ−ピリミジン−４−イル−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（３−メチル−［１，２，４］チアジアゾール−５−イル）−２−［４−（プロパン−１−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）−２−［４−（プロパン−１−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド；
    （Ｅ）−２−フェニル−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−ホルミルフェニル）−Ｎ−（５−ホルミルチアゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−ホルミルチアゾール−２−イル）−２−フェニル−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド；
    ２−［２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオニルアミノ］チアゾール−５−カルボン酸；
    ２−［２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオニルアミノ］チアゾール−５−カルボン酸メトキシメチルアミド；
    ２−［２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオニルアミノ］チアゾール−５−カルボン酸メチルアミド；
    （Ｅ）−２−［２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリロイルアミノ］チアゾール−５−カルボン酸メチルアミド；
    Ｎ−（５−ホルミルチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    Ｎ−（５−ヒドロキシメチルチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    Ｎ−（５−シアノチアゾール−２−イル）−２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    Ｎ−（５−シアノチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    メチル｛２−［２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオニルアミノ］−チアゾール−５−イルメチル｝カーバメート；
    （Ｅ）−３−（１−ホルミルピペリジン−４−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（１−オキソヘキサヒドロ−１λ4−チオピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−３−（１，１−ジオキソヘキサヒドロ−１λ6−チオピラン−４−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（１−オキソヘキサヒドロ−１λ4−チオピラン−４−イル）アクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−３−（１，１−ジオキソヘキサヒドロ−１λ6−チオピラン−４−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）アクリルアミド；
    ２−（３−フルオロ−４−メタンスルフィニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−（３−フルオロ−４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    Ｎ−（５−ブロモチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    （Ｅ）−２−（４−ヒドロキシフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−メタンスルホニルアミノフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
    ３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−２−［４−（テトラヒドロピラン−４−イルメチルスルファニル）フェニル］−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（ピリジン−３−イルスルファニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−２−［４−（テトラヒドロピラン−４−イルメタンスルホニル）フェニル］−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−（４−メトキシメタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（テトラヒドロピラン−４−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（ピリジン−３−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−（３−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−（４−シクロプロピルメタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（ピリジン−３−イルメタンスルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（プロパン−１−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−（４−エタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−（４−シアノメタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（［１，２，４］オキサジアゾール−３−イルメタンスルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（［１，３］ジオキソラン−２−イルメタンスルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（プロパン−２−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（オキセタン−３−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（（３Ｓ）−テトラヒドロフラン−３−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（（３Ｒ）−テトラヒドロフラン−３−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−（４−シクロブタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（２−オキソプロパン−１−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（ピリジン−２−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（ピリジン−２−スルフィニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（ピラジン−２−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（ピラジン−２−スルフィニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（ピリミジン−５−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−（３−アミノ−４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−（３−クロロ−４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（モルホリン−４−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−（４−スルファモイルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−（４−メチルスルファモイルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−（４−ジメチルスルファモイルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（４−メチルピペラジン−１−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−｛４−［（ピリジン−２−イルメチル）スルファモイル］フェニル｝−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−｛４−［（ピリジン−３−イルメチル）スルファモイル］フェニル｝−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−２−｛４−［（テトラヒドロピラン−４−イルメチル）スルファモイル］フェニル｝−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−｛４−［（テトラヒドロフラン−２−イルメチル）スルファモイル］フェニル｝−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イル−２−［４−（チオモルホリン−４−スルホニル）フェニル］プロピオナミド；
    ２−［４−（アゼチジン−１−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（［１，４］オキサゼパン−４−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−（４−シクロプロピルスルファモイルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（シクロプロピルメチルスルファモイル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イル−２−｛４−［（チオフェン−２−イルメチル）スルファモイル］フェニル｝プロピオナミド；
    ２−［４−（（１Ｓ，４Ｓ）−２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−（４−エチルスルファモイルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（４−メチル−［１，４］ジアゼパン−１−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（（２Ｒ）−２−メトキシメチルピロリジン−１−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−２−［４−（テトラヒドロピラン−４−イルスルファモイル）フェニル］−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（イミダゾール−１−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−［４−（２−ジメチルアミノエチルスルファモイル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−［４−（３−ヒドロキシアゼチジン−１−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−［４−（（３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−［４−（４−メチルピペラジン−１−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−［４−（ピペラジン−１−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−［４−（２−メチルアミノエチルスルファモイル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    ２−［４−（２−アミノエチルスルファモイル）フェニル］−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    Ｎ−エチル−４−［２−（テトラヒドロピラン−４−イル）−１−（チアゾール−２−イルカルバモイル）エチル］ベンズアミド；
    ２−（３−クロロ−４−メタンスルホニルフェニル）−Ｎ−（５−フルオロチアゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    ２−（４−メタンスルホニル−３−トリフルオロメチルフェニル）−Ｎ−（５−フルオロチアゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；および、
    ２−（３，４−ジクロロフェニル）−Ｎ−（５−フルオロチアゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    から選択される化合物またはその医薬的に許容される塩。
  17. （Ｅ）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−Ｎ−チアゾール−２−イル−３−チオフェン−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−３−フラン−２−イル−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
    ２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−Ｎ−（５−フルオロチアゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    （Ｅ）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イル−２−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イルフェニル）アクリルアミド；
    （Ｅ）−３−（テトラヒドロチオピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イル−２−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イルフェニル）アクリルアミド；
    （Ｅ）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イル−２−（４−［１，２，３］トリアゾール−１−イルフェニル）アクリルアミド；
    Ｎ−ベンゾチアゾール−２−イル−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    ２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−Ｎ−（３−メチル−［１，２，４］チアジアゾール−５−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    ２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−Ｎ−ピラジン−２−イル−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    ２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−［１，２，４］チアジアゾール−５−イルプロピオナミド；
    （Ｅ）−２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−クロロ−４−メチルチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−チオフェン−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−ブロモチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロチオピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロチオピラン−４−イル）アクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルフィニルフェニル）−３−（テトラヒドロチオピラン−４−イル）アクリルアミド；
    ２−（４−メトキシメチルスルファニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    （Ｅ）−２−（４−ニトロフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−（４−ニトロフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−メチルスルファニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−（４−メチルスルファニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−（４−シクロプロパンスルフィニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−シクロプロパンスルフィニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
    （２Ｒ）−２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−Ｎ−（５−フルオロチアゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    （２Ｒ）−２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−［１，２，４］チアジアゾール−５−イルプロピオナミド；
    （２Ｒ）−２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−Ｎ−ピラジン−２−イル−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    （２Ｒ）−２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−Ｎ−（５−フルオロピリジン−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    （２Ｒ）−２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    （２Ｒ）−２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−Ｎ−（３−メチル−［１，２，４］チアジアゾール−５−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    （２Ｒ）−２−（４−シクロブタンスルホニルフェニル）−Ｎ−ピラジン−２−イル−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    （２Ｒ）−２−（４−シクロブタンスルホニルフェニル）−Ｎ−（５−フルオロチアゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    （Ｅ）−２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−Ｎ−（５−フルオロチアゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド；
    （Ｅ）−Ｎ−（５−フルオロチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド；
    （Ｅ）−２−（４−メタンスルホニルアミノフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルアクリルアミド；
    ２−［４−（ピリジン−３−イルスルファニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−（４−メトキシメタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（テトラヒドロピラン−４−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（ピリジン−３−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−（４−シクロプロピルメタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（［１，２，４］オキサジアゾール−３−イルメタンスルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（［１，３］ジオキソラン−２−イルメタンスルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（オキセタン−３−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（（３Ｓ）−テトラヒドロフラン−３−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（（３Ｒ）−テトラヒドロフラン−３−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−（４−シクロブタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（２−オキソプロパン−１−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−（４−メチルスルファモイルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−（４−ジメチルスルファモイルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（４−メチルピペラジン−１−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−{４−［（ピリジン−２−イルメチル）スルファモイル］フェニル}−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−{４−［（ピリジン−３−イルメチル）スルファモイル］フェニル}−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（アゼチジン−１−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−（４−シクロプロピルスルファモイルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（シクロプロピルメチルスルファモイル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イル−２−{４−［（チオフェン−２−イルメチル）スルファモイル］フェニル}プロピオナミド；
    ２−［４−（（１Ｓ，４Ｓ）−２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−（４−エチルスルファモイルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（４−メチル−［１，４］ジアゼパン−１−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    ２−［４−（イミダゾール−１−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−Ｎ−チアゾール−２−イルプロピオナミド；
    Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−［４−（２−ジメチルアミノエチルスルファモイル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；および
    Ｎ−（５−クロロチアゾール−２−イル）−２−［４−（ピペラジン−１−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    から選択される化合物またはその医薬的に許容される塩。
  18. （２Ｒ）−２−（４−シクロブタンスルホニルフェニル）−Ｎ−ピラジン−２−イル−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；および
    （２Ｒ）−２−（４−シクロブタンスルホニルフェニル）−Ｎ−（５−フルオロチアゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド；
    から選択される化合物またはその医薬的に許容される塩。
  19. （２Ｒ）−２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−Ｎ−（５−フルオロチアゾール−２−イル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド、またはその医薬的に許容される塩。
  20. （２Ｒ）−２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−Ｎ−ピラジン−２−イル−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオナミド、またはその医薬的に許容される塩。
  21. （Ｅ）−Ｎ−（５−フルオロチアゾール−２−イル）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリルアミド、またはその医薬的に許容される塩。
  22. 式（Ｉ）：
    Figure 2006517590
     ［式中、
    Ｑは、４−テトラヒドロピラニルであり；
    Ｔは、−Ｎ＝Ｃ−と一緒になって、２−ピラジニルまたは２−チアゾリル環を形成するように連結し；
    Ｒ1およびＲ2は、水素であり；
    Ｒ3およびＲ4は、各々独立して水素またはフルオロであり；
    Ｒ5は、ＳＯ2Ｒ8、またはＳＯ2ＮＲ9Ｒ10であり；
    Ｒ6は、水素であり；
    Ｒ8は、Ｃ3-5シクロアルキル基または４〜６−員複素環基であって、さらに点線が実線と一緒になって、二重結合を形成するとき、Ｒ8が、Ｃ1-3アルキル基であってもよく；
    Ｒ9およびＲ10は、独立してＣ0-4アルキルであり、但し、Ｒ9およびＲ10は、両方が水素ではなく；
    ｍは、０であり；および
    点線は実線と一緒になって、適宜二重結合を形成し、Δは、二重結合が（Ｅ）−配置であることを示す］
    の化合物またはその医薬的に許容される塩。
  23. 式（Ｉ）：
    Figure 2006517590
     ［式中、
    Ｑは、４−テトラヒドロピラニルであり；
    Ｔは、−Ｎ＝Ｃ−と一緒になって、２−ピラジニルまたは２−チアゾリル環を形成するように連結し；
    Ｒ1およびＲ2は、水素であり；
    Ｒ3およびＲ4は、各々独立して、水素またはフルオロであり；
    Ｒ5は、ＳＯ2Ｒ8であり；
    Ｒ6は、水素であり、
    Ｒ8は、Ｃ3-4シクロアルキル基であり、さらに点線と実線が一緒になって二重結合を形成するとき、Ｒ8は、Ｃ1-3アルキル基であってもよく；
    ｍは、０であり；および
    点線と実線が一緒になって、適宜二重結合を形成して、Δは、二重結合が（Ｅ）−配置であることを示す］
    の化合物またはその医薬的に許容される塩。
  24. 請求項１から２３のいずれかの化合物、またはその医薬的に許容される塩、および医薬的に許容される担体を含む医薬組成物。
  25. 請求項１から２３のいずれか一つの化合物またはその医薬的に許容される塩の有効量を投与することからなる、ＧＫの活性化が望ましい症状の予防または治療方法。
  26. 請求項１から２３のいずれかの化合物またはその医薬的に許容される塩の有効量を投与することからなる高血糖または糖尿病の予防または治療方法。
  27. 請求項１から２３のいずれか一つの化合物を、１またはそれ以上の他の抗高血糖剤または抗糖尿病剤との組合せで投与する、請求項２６の方法。
  28. 請求項１から２３のいずれかの化合物、またはその医薬的に許容される塩の予防上の有効量を投与することからなる、前糖尿病性高血糖または耐糖能障害を示すヒトにおける糖尿病の予防法。
  29. 式（ＩＶ）：
    Figure 2006517590
     の化合物と式（Ｖ）：
    Figure 2006517590
     ［式中、Ｑ、Ｔ、Ｒ1からＲ6、ｍおよびΔが、請求項１と同義である］
    の化合物を縮合する工程からなる、式（Ｉａ）：
    Figure 2006517590
     の化合物を製造する方法。
  30. 式（ＶＩＩＩ）：
    Figure 2006517590
     の化合物と式（Ｖ）：
    Figure 2006517590
     ［式中、Ｑ、Ｔ、Ｒ1からＲ6およびｍが、請求項１と同義である］
    の化合物を縮合する工程からなる、式（Ｉｂ）：
    Figure 2006517590
     の化合物を製造する方法。
  31. 式（ＩＶ）：
    Figure 2006517590
     ［式中、
    Ｑは、４−テトラヒドロピラニルであり；
    Ｒ1およびＲ2は、水素であり；
    Ｒ5は、ＳＯ2Ｒ8、またはＳＯ2ＮＲ9Ｒ10であり；
    Ｒ6は、水素であり；
    Ｒ8は、Ｃ1-3アルキル基、Ｃ3-5シクロアルキル基、または４〜６−員複素環基であり；
    Ｒ9およびＲ10は、独立してＣ0-4アルキルであり、但し、Ｒ9およびＲ10は、両方が水素ではなく；
    ｍは、０であり；および
    Δは、該二重結合が（Ｅ）−配置であることを示す］
    の化合物。
  32. （Ｅ）−２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリル酸；
    （Ｅ）−２−（４−シクロプロパンスルフィニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリル酸；
    （Ｅ）−２−（４−メタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリル酸；
    （Ｅ）−２−（４−エタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリル酸；および
    （Ｅ）−２−［４−（プロパン−１−スルホニル）フェニル］−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）アクリル酸から選択される、式（ＩＶ）の化合物。
  33. 式（ＶＩＩＩ）：
    Figure 2006517590
     ［式中、
    Ｑは、４−テトラヒドロピラニルであり；
    Ｒ1およびＲ2が、水素であり；
    Ｒ5は、ＳＯ2Ｒ8、またはＳＯ2ＮＲ9Ｒ10であり；
    Ｒ6は、水素であり；
    Ｒ8は、Ｃ3-5シクロアルキル基または４〜６−員複素環基であり；
    Ｒ9およびＲ10が、独立してＣ0-4アルキルであり、但し、Ｒ9およびＲ10は、両方が水素ではなく；および
    ｍは、０である］
    の化合物。
  34. ２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−プロピオン酸；
    ２−（４−メトキシメタンスルファニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）−プロピオン酸；
    ２−（４−エチルスルファモイルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオン酸；
    ２−（４−シクロブタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオン酸；
    （２Ｒ）−２−（４−シクロプロパンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオン酸；
    （２Ｒ）−２−（４−エチルスルファモイルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオン酸；および
    （２Ｒ）−２−（４−シクロブタンスルホニルフェニル）−３−（テトラヒドロピラン−４−イル）プロピオン酸から選択される式（ＶＩＩＩ）の化合物。
  35. ５−フルオロチアゾール−２−イルアミンまたはそのアミド、もしくはその酸付加塩。

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