JP2006514041A - 混合生薬材を用いた肥満抑制用組成物 - Google Patents
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Abstract
肥満およびそれに関連する疾患を効率よく予防および抑制できる生薬組成物の提供。
【解決手段】
本発明は、混合生薬材を用いた肥満抑制用組成物に関し、さらに詳しくは、麻黄、黄ごんおよび蒲黄の混合抽出物、またはこれに石菖、杏仁、荷葉および遠志からなる群より選ばれた少なくとも1種をさらに混合した混合抽出物からなる肥満およびこれによる各種の成人病を抑制および予防できる組成物に関する。
Description
麻黄、黄ごん、蒲黄をそれぞれ45gずつ混合した総135gの原生薬に、10倍重量の精製水を入れて3時間100℃で抽出した。抽出物をフィルターでろ過したろ液を−70℃で24時間凍結し、−50℃で5mTorrの気圧で凍結乾燥して27.0g(抽出収率20.0%)の粉末を得た。
前記実施例1と同様な方法で抽出し、フィルターでろ過したろ液を減圧濃縮してその体積が原生薬の重量に対して約5倍量(v/w)になるようにした後、同量の水飽和ノルマル・ブチルアルコールを混合して分離装置(Seperation funnel)に入れ、攪拌後静置して上層のノルマル・ブチルアルコール層のみを分離した。2〜3回さらに分画し、ノルマル・ブチルアルコール層を減圧濃縮して残っている溶媒を完全に除去した後、前記実施例1と同様な方法で凍結乾燥して3.5g(抽出収率2.6%)の粉末を得た。この製造工程を図2に示す。
麻黄、黄ごん、蒲黄、石菖、杏仁をそれぞれ45gずつ混合した総225gの原生薬に、10倍重量の精製水を入れて3時間100℃で抽出した。抽出物をフィルターでろ過したろ液を−70℃で24時間凍結し、−50℃で5mTorrの気圧で凍結乾燥して40.8g(抽出収率18.1%)の粉末を得た。この製造工程を図3に示す。
前記実施例3と同様な方法で抽出し、フィルターでろ過したろ液を減圧濃縮してその体積が原生薬の重量に対して約5倍量(v/w)になるようにした後、同量の水飽和ノルマル・ブチルアルコールを混合して分離装置(Seperation funnel)に入れ、攪拌後静置して上層のノルマル・ブチルアルコール層のみを分離した。2〜3回さらに分画し、ノルマル・ブチルアルコール層を減圧濃縮して残っている溶媒を完全に除去した後、前記実施例3と同様な方法で凍結乾燥して5.0g(抽出収率2.2%)の粉末を得た。この製造工程を図4に示す。
麻黄、黄ごん、蒲黄、石菖、杏仁をそれぞれ45gずつ、および、荷葉、遠志をそれぞれ30gずつ混合した総285gの原生薬に、10倍重量の精製水を入れて3時間100℃で抽出した。抽出物をフィルターでろ過したろ液を−70℃で24時間凍結し、−50℃で5mTorrの気圧で凍結乾燥して52.7g(抽出収率18.5%)の粉末を得た。この製造工程を図5に示す。
前記実施例5と同様な方法で抽出し、フィルターでろ過したろ液を減圧濃縮してその体積が原生薬の重量に対して約5倍量(v/w)になるようにした後、同量の水飽和ノルマル・ブチルアルコールを混合して分離装置(Seperation funnel)に入れ、攪拌後静置して上層のノルマル・ブチルアルコール層のみを分離した。2〜3回さらに分画し、ノルマル・ブチルアルコール層を減圧濃縮して残っている溶媒を完全に除去した後、前記実施例5と同様な方法で凍結乾燥して8.6g(抽出収率3.0%)の粉末を得た。この製造工程を図6に示す。
麻黄、黄ごん、蒲黄、石菖、杏仁をそれぞれ45gずつ、および、荷葉、遠志をそれぞれ30gずつ混合した総285gの原生薬に、7倍量の30%エタノール水溶液を入れて4時間80℃で2回還流抽出した。抽出物をフィルターでろ過したろ液を減圧濃縮してエタノールを完全に除去し、生薬重量に対して約5倍量(v/w)になるように蒸留水を用いて懸濁した後、同量の水飽和ノルマル・ブチルアルコールを混合して分離装置(Seperation funnel)に入れ、攪拌後静置して上層のノルマル・ブチルアルコール層のみを分離した。2〜3回さらに分画し、ノルマル・ブチルアルコール層を減圧濃縮して残っている溶媒を完全に除去した後、−70℃で24時間凍結し、−50℃で5mTorrの気圧で凍結乾燥して14g(抽出収率4.9%)の粉末を得た。この製造工程を図7に示す。
実験動物としては4週齢の雄性C57BL/6マウスを用い、総8週間の実験期間中に全熱量のうち脂肪から約30%を得るようにした後、表1のように構成した飼料を給与した。飼料の組成はAIN−93Gに基づいており、次の通りである。
前記実験例1のマウスから血液試料を採取し、解剖して腹腔内の副睾丸と周りの腎臓部位に分布する白色脂肪組織を分離した後、体重を測定し、直ちにドライアイスで凍結して−70℃で保管した。腹腔内の脂肪組織は大きく副睾丸部位の脂肪組織と腎臓部位の脂肪組織とに分けて摘出して体重を測定した。その結果を下記表4および図9および図10に示す。
前記実験例1のマウスを16時間以上窒息させた後、心臓から採血して血漿を分離した後、中性脂肪の濃度を測定し、分析時に使用した試薬は酵素法の原理を用いた分析用キット(アサン製薬(韓国))を用いた。その結果を下記表5および図11に示す。
Harlan実験室から供給された6週齢の雄性ob/obマウスを、飼料と水を自由に摂取させ、実験室内の動物室で一週間純化させた。その後、体重を測定し(0day)、各群の平均体重が一定となるように動物を分配した。9個の実験群に分けて対照群(control)は賦形剤を、陽性対照群であるリダクティル(reductil)は7.5mg/kg、前記実施例1〜7の組成物投与群は前記実験例1と同様な容量で4週間1日1回経口投与した。
前記実施例1、3および5の場合、抽出物200mg、実施例2、4、6および7の場合、分画物100mg、ラクトース14.8mg、結晶性セルロース3mg、ステアリン酸マグネシウム0.2mgとともに混合した。混合物を適当な装置を用いてNo.5ゼラチンカプセルに充填した。
有効成分 200mg(実施例1、3、5)
100mg(実施例2、4、6、7)
ラクトース 14.8mg
結晶性セルロース 3mg
ステアリン酸マグネシウム 0.2mg
(製造例2)注射剤の製造
前記実施例1、3および5の場合、抽出物100mg、実施例2、4、6および7の場合、分画物50mg、マンニトール180mg、Na2HPO4・12H2O 26mgおよび蒸留水2974mgを混合して注射剤を製造した。前記溶液を瓶に入れ、20℃で30分間加熱して滅菌処理した。
有効成分 100mg(実施例1、3、5)
50mg(実施例2、4、6、7)
マンニトール 180mg
Na2HPO4・12H2O 26mg
蒸留水 2974mg
(製造例3)健康食品の製造
1日服用基準で前記実施例1、3および5の場合、抽出物400mg、実施例2、4、6および7の場合、分画物200mg、粉末ビタミンE、乳酸鉄、酸化亜鉛、ニコチン酸アミド、ビタミンA、ビタミンB1およびビタミンB2を混合して製造した。
有効成分 400mg(実施例1、3、5)
200mg(実施例2、4、6、7)
ビタミンC 100mg
粉末ビタミンE 120mg
乳酸鉄 2mg
酸化亜鉛 2mg
ニコチン酸アミド 20mg
ビタミンA 5mg
ビタミンB1 2mg
ビタミンB2 2mg
トウモロコシ澱粉 200mg
ステアリン酸マグネシウム 20mg
Claims (8)
- 乾燥重量比で麻黄、黄ごんおよび蒲黄をそれぞれ30〜60重量部含むことを特徴とする肥満抑制用組成物。
- 石菖30〜60重量部、杏仁30〜60重量部、荷葉15〜45重量部および遠志15〜45重量部からなる群より選ばれた少なくとも1種をさらに含むことを特徴とする請求項1記載の肥満抑制用組成物。
- 請求項1または2記載の組成物を有効成分として含有することを特徴とする肥満治療剤。
- 請求項1または2記載の組成物を含有することを特徴とする健康食品。
- 乾燥重量比で麻黄、黄ごんおよび蒲黄をそれぞれ30〜60重量部づつ混合した混合物を熱水抽出する工程と、
前記抽出液を減圧濃縮すると共に、同量の低級アルコールまたは非極性溶媒で層分離して減圧濃縮する工程と、
前記濃縮工程で得られた抽出物を水で共沸濃縮する工程と、
凍結乾燥して粉末抽出物を得る工程と、
を有することを特徴とする肥満抑制用組成物の製造方法。 - 前記混合物は、乾燥重量比で石菖30〜60重量部、杏仁30〜60重量部、荷葉15〜45重量部および遠志15〜45重量部からなる群より選ばれた少なくとも1種をさらに含むことを特徴とする請求項5記載の肥満抑制用組成物の製造方法。
- 乾燥重量比で麻黄、黄ごんおよび蒲黄をそれぞれ30〜60重量部づつ混合した混合物をアルコール性水溶液で還流抽出する工程と、
前記抽出液を減圧してアルコールを除去することにより濃縮すると共に、同量の低級アルコールまたは非極性溶媒で層分離する工程と、
その濃縮結果物を水で共沸濃縮する工程と、
粉末抽出物を得るために凍結乾燥する工程と、
を有することを特徴とする肥満抑制用組成物の製造方法。 - 前記混合物は、石菖30〜60重量部、杏仁30〜60重量部、荷葉15〜45重量部および遠志15〜45重量部からなる群より選ばれた少なくとも1種をさらに含むことを特徴とする請求項7記載の肥満抑制用組成物の製造方法。
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