JPH08198769A - 過剰栄養吸収抑制剤及びそれを含有する組成物 - Google Patents
過剰栄養吸収抑制剤及びそれを含有する組成物Info
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- JPH08198769A JPH08198769A JP7027311A JP2731195A JPH08198769A JP H08198769 A JPH08198769 A JP H08198769A JP 7027311 A JP7027311 A JP 7027311A JP 2731195 A JP2731195 A JP 2731195A JP H08198769 A JPH08198769 A JP H08198769A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 清熱薬からなる過剰栄養吸収抑制剤及びそれ
を含有する肥満予防食品、肥満改善食品、肥満予防用の
医薬組成物並びに肥満治療用の医薬組成物。 【効果】 本発明の過剰栄養吸収抑制剤は過剰な栄養の
吸収を抑制する作用に優れるので、これを配合した食
品、医薬品は肥満の改善、予防に優れる。
を含有する肥満予防食品、肥満改善食品、肥満予防用の
医薬組成物並びに肥満治療用の医薬組成物。 【効果】 本発明の過剰栄養吸収抑制剤は過剰な栄養の
吸収を抑制する作用に優れるので、これを配合した食
品、医薬品は肥満の改善、予防に優れる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は清熱薬からなる過剰栄養
吸収抑制剤及びこれを含有する肥満予防用の食品、肥満
改善用の食品、肥満予防用の医薬組成物及び肥満治療用
の医薬組成物に関する。
吸収抑制剤及びこれを含有する肥満予防用の食品、肥満
改善用の食品、肥満予防用の医薬組成物及び肥満治療用
の医薬組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】現代は栄養過多の時代であり、これに起
因する肥満は現代人にとって重大な問題になりつつあ
る。ことに日本に於いては、食生活の西洋化と相まっ
て、脂肪類の過剰な摂取による体脂肪の過剰蓄積を伴う
肥満が、動脈の閉塞や循環器官の圧迫などにより循環器
系の疾病の原因となり、社会的に問題となっている成人
病の罹患者数を増大させており、これらの改善が大きな
課題となっていた。
因する肥満は現代人にとって重大な問題になりつつあ
る。ことに日本に於いては、食生活の西洋化と相まっ
て、脂肪類の過剰な摂取による体脂肪の過剰蓄積を伴う
肥満が、動脈の閉塞や循環器官の圧迫などにより循環器
系の疾病の原因となり、社会的に問題となっている成人
病の罹患者数を増大させており、これらの改善が大きな
課題となっていた。
【０００３】この様な状況を反映して、各種ダイエタリ
ーファイバーやエイコサペンタエン酸等の痩身食品や脂
質代謝改善食品等が開発されたり、メバロチン等の抗脂
血薬が開発されたりしてきた。
ーファイバーやエイコサペンタエン酸等の痩身食品や脂
質代謝改善食品等が開発されたり、メバロチン等の抗脂
血薬が開発されたりしてきた。
【０００４】しかしながら、痩身食品はメカニズムが物
理的な吸収面積の減少であり、又、脂質代謝改善食品は
脂質代謝は高めるものの脂質代謝によって生じたエネル
ギーは体内に蓄えられてしまうため、これらは何れも効
果の上で充分とはいえず、抗脂血薬は血中の脂肪の量は
抑制できても根本的な体内への脂肪の吸収は抑制できな
いため、これ単独の使用では充分な効果は得られなかっ
た。従って、これらとは異なるメカニズムの肥満予防或
いは肥満改善を促す物質が求められていた。
理的な吸収面積の減少であり、又、脂質代謝改善食品は
脂質代謝は高めるものの脂質代謝によって生じたエネル
ギーは体内に蓄えられてしまうため、これらは何れも効
果の上で充分とはいえず、抗脂血薬は血中の脂肪の量は
抑制できても根本的な体内への脂肪の吸収は抑制できな
いため、これ単独の使用では充分な効果は得られなかっ
た。従って、これらとは異なるメカニズムの肥満予防或
いは肥満改善を促す物質が求められていた。
【０００５】一方、漢方薬の分類に於いて、清熱薬とさ
れるものが肥満予防作用や肥満改善作用を有しているこ
とは知られていなかった。
れるものが肥満予防作用や肥満改善作用を有しているこ
とは知られていなかった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明はこの様な状況
のもとに為されたものであり、肥満予防作用や肥満改善
作用を有する食品又は医薬組成物を提供することを課題
とする。
のもとに為されたものであり、肥満予防作用や肥満改善
作用を有する食品又は医薬組成物を提供することを課題
とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】かかる状況鑑み、本発明
者らは肥満予防作用或いは肥満改善作用を有する物質を
求めて研究を重ねた結果、漢方薬の分類に於ける清熱薬
に、過剰栄養吸収抑制作用に起因する、その様な作用が
あることを見いだし発明を完成させた。以下、本発明に
ついて詳細に述べる。
者らは肥満予防作用或いは肥満改善作用を有する物質を
求めて研究を重ねた結果、漢方薬の分類に於ける清熱薬
に、過剰栄養吸収抑制作用に起因する、その様な作用が
あることを見いだし発明を完成させた。以下、本発明に
ついて詳細に述べる。
【０００８】（１）本発明の過剰栄養吸収抑制剤 本発明の過剰栄養吸収抑制剤は清熱薬からなる。清熱薬
とは、漢方薬の分類に於いて、感染症による発熱、下
痢、悪寒、倦怠感、咳、痰等の諸症状を沈める作用を有
する薬剤を言う。これらの作用のメカニズムとしては、
清熱薬の抗病原微生物作用とマクロファージ等の生体免
疫系の活性化等が働いた結果だとされている。具体的な
清熱薬の例示としては、スイカズラ科スイカズラ（Loni
cera japonica）、アカネ科クチナシ（Gardenia jasmin
oides）、イネ科コササクサ（Lophatherum gracile）、
シソ科ウツボグサ（Prunella vurgaris）、マメ科エビ
スグサ（Cassia tora）、ゴマノハクサ科ジオウ（Rehma
nnia glutinosa）、シソ科コガネバナ（Scutellaria ba
icalensis）、キンポウゲ科オウレン（Coptis chinensi
s）、ミカン科キハダ（Phellodendron amurense）、ド
クダミ科ドクダミ（Houttynia cordata）、マメ科ブン
ドウ（Phaseolus radiatus）、ウリ科スイカ（Citrullu
s vulgaris）、スイレン科ハス（Nelumbo nucifera）の
植物体自身やその抽出物が挙げられる。このうち好まし
いものは、コササグサ、エビスグサ、スイカズラ、ハス
であり、更に好ましいものはスイカズラとハスである。
これら植物体の使用部位に関して、植物体の何れの部位
にも過剰栄養吸収抑制作用を有する物質が含まれてお
り、特段の限定はされないが、スイカズラについては果
実、コササクサについては葉部、ウツボグサについては
花序と果穂、エビスグサについては種子、ジオウについ
ては根部、コガネバナ、オウレンについては地上部、キ
ハダについては樹皮、ドクダミについては地上部、クチ
ナシについては根部、ブンドウについては果実、スイカ
については果実が、ハスについては葉部が過剰栄養吸収
抑制作用を有する物質が高濃度に含んでいるため、好ま
しく例示できる。これらの植物体やその抽出物はただ一
種のみを用いることもできるし、２種以上を組み合わせ
て用いることもできる。
とは、漢方薬の分類に於いて、感染症による発熱、下
痢、悪寒、倦怠感、咳、痰等の諸症状を沈める作用を有
する薬剤を言う。これらの作用のメカニズムとしては、
清熱薬の抗病原微生物作用とマクロファージ等の生体免
疫系の活性化等が働いた結果だとされている。具体的な
清熱薬の例示としては、スイカズラ科スイカズラ（Loni
cera japonica）、アカネ科クチナシ（Gardenia jasmin
oides）、イネ科コササクサ（Lophatherum gracile）、
シソ科ウツボグサ（Prunella vurgaris）、マメ科エビ
スグサ（Cassia tora）、ゴマノハクサ科ジオウ（Rehma
nnia glutinosa）、シソ科コガネバナ（Scutellaria ba
icalensis）、キンポウゲ科オウレン（Coptis chinensi
s）、ミカン科キハダ（Phellodendron amurense）、ド
クダミ科ドクダミ（Houttynia cordata）、マメ科ブン
ドウ（Phaseolus radiatus）、ウリ科スイカ（Citrullu
s vulgaris）、スイレン科ハス（Nelumbo nucifera）の
植物体自身やその抽出物が挙げられる。このうち好まし
いものは、コササグサ、エビスグサ、スイカズラ、ハス
であり、更に好ましいものはスイカズラとハスである。
これら植物体の使用部位に関して、植物体の何れの部位
にも過剰栄養吸収抑制作用を有する物質が含まれてお
り、特段の限定はされないが、スイカズラについては果
実、コササクサについては葉部、ウツボグサについては
花序と果穂、エビスグサについては種子、ジオウについ
ては根部、コガネバナ、オウレンについては地上部、キ
ハダについては樹皮、ドクダミについては地上部、クチ
ナシについては根部、ブンドウについては果実、スイカ
については果実が、ハスについては葉部が過剰栄養吸収
抑制作用を有する物質が高濃度に含んでいるため、好ま
しく例示できる。これらの植物体やその抽出物はただ一
種のみを用いることもできるし、２種以上を組み合わせ
て用いることもできる。
【０００９】これらの植物体を過剰栄養吸収抑制剤とし
て用いる場合、採取した植物体をそのまま用いても良い
し、乾燥或いは粉砕などしたりして得られた加工物を用
いても良い。これらの植物体より抽出物を得る方法であ
るが、上記植物体又はその加工物に１〜１００倍量の極
性溶媒を加え、室温乃至は沸点付近の温度で浸漬すれば
良い。必要に応じて攪拌を加えても良い。極性溶媒とし
ては、水、エタノール等のアルコール類、ジエチルエー
テルやテトラヒドロフラン等のエーテル類、アセトンや
メチルエチルケトン等のケトン類、アセトニトリル等の
ニトリル類、塩化メチレンやクロロホルム等のハロゲン
化炭化水素類等が例示できる。これらの溶媒はただ１種
を用いても良いし、２種以上を混合して用いても良い。
極性溶剤として好ましいものは安全性の高い水及びエタ
ノールである。かくして得られた抽出物はそのまま用い
ても良いし減圧留去等して溶媒を除去した後用いても良
い。更にこれらの抽出物を液液抽出やカラムクロマトグ
ラフィー等で精製分画して用いても良い。本発明に於い
て抽出物とはこれらの総称を意味する。
て用いる場合、採取した植物体をそのまま用いても良い
し、乾燥或いは粉砕などしたりして得られた加工物を用
いても良い。これらの植物体より抽出物を得る方法であ
るが、上記植物体又はその加工物に１〜１００倍量の極
性溶媒を加え、室温乃至は沸点付近の温度で浸漬すれば
良い。必要に応じて攪拌を加えても良い。極性溶媒とし
ては、水、エタノール等のアルコール類、ジエチルエー
テルやテトラヒドロフラン等のエーテル類、アセトンや
メチルエチルケトン等のケトン類、アセトニトリル等の
ニトリル類、塩化メチレンやクロロホルム等のハロゲン
化炭化水素類等が例示できる。これらの溶媒はただ１種
を用いても良いし、２種以上を混合して用いても良い。
極性溶剤として好ましいものは安全性の高い水及びエタ
ノールである。かくして得られた抽出物はそのまま用い
ても良いし減圧留去等して溶媒を除去した後用いても良
い。更にこれらの抽出物を液液抽出やカラムクロマトグ
ラフィー等で精製分画して用いても良い。本発明に於い
て抽出物とはこれらの総称を意味する。
【００１０】（２）作用 上記清熱薬は過剰栄養吸収抑制作用を有する。本発明で
言う過剰栄養吸収抑制作用とは、必要以上のエネルギー
吸収を抑制し過剰なエネルギーの吸収により生じる脂肪
の蓄積や肥満、血液の高脂血化等の症状を改善・予防す
る作用を言う。従って、過剰栄養吸収阻害作用は必要以
上にエネルギーの吸収を阻害し、痩せさせる様な危険な
作用を意味するものではなく、過剰なエネルギーの摂取
を抑制するものである。これは、後記の実施例に示され
るように、これら過剰栄養吸収抑制剤を投与した群が通
常食投与群よりも体重の減少や脂肪の減少を見ないこと
からも明かである。本発明の過剰栄養吸収抑制剤は、太
りつつある状況に於いて投与すれば、肥満や脂肪蓄積の
予防に働き、既に肥満した状況下に於いて投与すれば、
肥満の改善に働く。更に、本発明の過剰栄養吸収抑制剤
は、後記実施例にも示す如く安全性にも優れる。
言う過剰栄養吸収抑制作用とは、必要以上のエネルギー
吸収を抑制し過剰なエネルギーの吸収により生じる脂肪
の蓄積や肥満、血液の高脂血化等の症状を改善・予防す
る作用を言う。従って、過剰栄養吸収阻害作用は必要以
上にエネルギーの吸収を阻害し、痩せさせる様な危険な
作用を意味するものではなく、過剰なエネルギーの摂取
を抑制するものである。これは、後記の実施例に示され
るように、これら過剰栄養吸収抑制剤を投与した群が通
常食投与群よりも体重の減少や脂肪の減少を見ないこと
からも明かである。本発明の過剰栄養吸収抑制剤は、太
りつつある状況に於いて投与すれば、肥満や脂肪蓄積の
予防に働き、既に肥満した状況下に於いて投与すれば、
肥満の改善に働く。更に、本発明の過剰栄養吸収抑制剤
は、後記実施例にも示す如く安全性にも優れる。
【００１１】（３）本発明の組成物 本発明の組成物は上記に記述した過剰栄養吸収抑制剤と
剤形化のための任意成分を常法に配合し得たもので、そ
の製剤の種類は食品組成物や医薬組成物で一般的に用い
られているものであれば特に限定はされない。
剤形化のための任意成分を常法に配合し得たもので、そ
の製剤の種類は食品組成物や医薬組成物で一般的に用い
られているものであれば特に限定はされない。
【００１２】食品組成物としては、矯味矯臭剤、保存
剤、安定剤、賦形剤、食品原料等の任意成分と共に、ジ
ュース、キャンディー、ゼリー、パン、麺類等に常法に
より製剤化できる。好ましい配合量は１〜５０重量％で
あり、更に好ましくは１〜２０重量％配合するのがよ
い。一日当たりの過剰栄養吸収抑制剤の摂取量として
は、過剰栄養吸収抑制剤の種類や加工状況、症状、摂取
者の体重・身長・年齢等により異なるが、１００〜１０
００００ｍｇを数回に分けて摂取するのが適当である。
剤、安定剤、賦形剤、食品原料等の任意成分と共に、ジ
ュース、キャンディー、ゼリー、パン、麺類等に常法に
より製剤化できる。好ましい配合量は１〜５０重量％で
あり、更に好ましくは１〜２０重量％配合するのがよ
い。一日当たりの過剰栄養吸収抑制剤の摂取量として
は、過剰栄養吸収抑制剤の種類や加工状況、症状、摂取
者の体重・身長・年齢等により異なるが、１００〜１０
００００ｍｇを数回に分けて摂取するのが適当である。
【００１３】医薬組成物としては、賦形剤、崩壊剤、結
合剤、安定剤、乳化分散剤、被覆剤滑沢剤、矯味矯臭
剤、着色剤、ｐＨ調整剤、等張剤、糖衣剤等と共に、顆
粒剤、散剤、錠剤、カプセル剤、注射剤、経直腸剤等に
常法通り剤形化できる。注射剤の投与経路としては、静
脈注射、動脈注射、門脈注射、皮下注射、筋肉内注射等
が例示できる。一日当たりの過剰栄養吸収抑制剤の投与
量としては、過剰栄養吸収抑制剤の種類や加工状況、症
状、摂取者の体重・身長・年齢等により異なるが、１０
０〜１０００００ｍｇを数回に分けて摂取するのが適当
である。
合剤、安定剤、乳化分散剤、被覆剤滑沢剤、矯味矯臭
剤、着色剤、ｐＨ調整剤、等張剤、糖衣剤等と共に、顆
粒剤、散剤、錠剤、カプセル剤、注射剤、経直腸剤等に
常法通り剤形化できる。注射剤の投与経路としては、静
脈注射、動脈注射、門脈注射、皮下注射、筋肉内注射等
が例示できる。一日当たりの過剰栄養吸収抑制剤の投与
量としては、過剰栄養吸収抑制剤の種類や加工状況、症
状、摂取者の体重・身長・年齢等により異なるが、１０
０〜１０００００ｍｇを数回に分けて摂取するのが適当
である。
【００１４】
【実施例】以下に、実施例を挙げて更に詳しく本発明に
ついて、実施例を挙げて説明をするが、本発明がこれら
実施例に何等限定を受けないことは言うまでもない。
ついて、実施例を挙げて説明をするが、本発明がこれら
実施例に何等限定を受けないことは言うまでもない。
【００１５】実施例１ 製造例 各種清熱薬を水で温湯抽出、凍結乾燥し過剰栄養吸収抑
制剤を得た。即ち、各種清熱剤５００ｇに水５ｌを加
え、９０℃で３時間加熱抽出し、不溶物を濾過で除去し
た後、凍結乾燥し過剰栄養吸収抑制剤を得た。収量は表
１に示す。
制剤を得た。即ち、各種清熱剤５００ｇに水５ｌを加
え、９０℃で３時間加熱抽出し、不溶物を濾過で除去し
た後、凍結乾燥し過剰栄養吸収抑制剤を得た。収量は表
１に示す。
【００１６】
【表１】
【００１７】実施例２ 急性毒性 ５週齢のＩＣＲ雄性マウス１群６匹を用いて、経口投与
による、本発明の過剰栄養吸収抑制剤の急性毒性を調べ
た。即ち、過剰栄養吸収抑制剤１〜４を１００ｍｇ／ｍ
ｌの濃度で生理食塩水に溶解・分散させ、１０００ｍｇ
／Ｋｇの投与量で投与し、１４日後に生死を判定した。
結果は何れも死亡例を認めず、本発明の過剰栄養吸収抑
制剤が安全性に優れることが明らかになった。
による、本発明の過剰栄養吸収抑制剤の急性毒性を調べ
た。即ち、過剰栄養吸収抑制剤１〜４を１００ｍｇ／ｍ
ｌの濃度で生理食塩水に溶解・分散させ、１０００ｍｇ
／Ｋｇの投与量で投与し、１４日後に生死を判定した。
結果は何れも死亡例を認めず、本発明の過剰栄養吸収抑
制剤が安全性に優れることが明らかになった。
【００１８】実施例３ 過剰栄養吸収抑制作用 過剰栄養吸収抑制剤１〜４について、ＩＣＲ雄性マウス
（６週齢）を用いて、高脂肪食事下に於ける過剰栄養吸
収抑制効果について検討した。即ち、入荷後２週間予備
飼育したマウスに生後８週目より、市販の粉末飼料８５
％、ラード１０％、過剰栄養吸収抑制剤５％をよく混練
りした飼料で４週間飼育し、体重及び副睾丸周囲脂肪の
重量を測定し、副睾丸周囲脂肪量を体重で除し副睾丸周
囲脂肪の体重に対する重量百分率を算出した。尚、実験
コントロール群はラードを結晶セルロースに、過剰栄養
吸収抑制剤を粉末飼料に置き換えたものを、又、高脂肪
食コントロール群は過剰栄養吸収抑制剤を粉末飼料に置
き換えたもので飼育した。結果を表２に示す。この表よ
り、過剰栄養抑制剤投与群は高脂肪食コントロール群よ
りも体重、副睾丸周囲脂肪の重量が抑制されており、且
つ、実験コントロール群のそれらよりも低くなることは
なく、本発明の過剰栄養吸収抑制剤は過剰な栄養を吸収
することを抑制していることが判る。
（６週齢）を用いて、高脂肪食事下に於ける過剰栄養吸
収抑制効果について検討した。即ち、入荷後２週間予備
飼育したマウスに生後８週目より、市販の粉末飼料８５
％、ラード１０％、過剰栄養吸収抑制剤５％をよく混練
りした飼料で４週間飼育し、体重及び副睾丸周囲脂肪の
重量を測定し、副睾丸周囲脂肪量を体重で除し副睾丸周
囲脂肪の体重に対する重量百分率を算出した。尚、実験
コントロール群はラードを結晶セルロースに、過剰栄養
吸収抑制剤を粉末飼料に置き換えたものを、又、高脂肪
食コントロール群は過剰栄養吸収抑制剤を粉末飼料に置
き換えたもので飼育した。結果を表２に示す。この表よ
り、過剰栄養抑制剤投与群は高脂肪食コントロール群よ
りも体重、副睾丸周囲脂肪の重量が抑制されており、且
つ、実験コントロール群のそれらよりも低くなることは
なく、本発明の過剰栄養吸収抑制剤は過剰な栄養を吸収
することを抑制していることが判る。
【００１９】
【表２】
【００２０】実施例４ 視床下部性肥満に対する作用 Ｌ−グルタミン酸ナトリウムの皮下投与により視床下部
を破壊したマウス（ＭＳＧマウス）を用いて、視床下部
性肥満に対する作用を検討した。即ち、生後１日のＩＣ
Ｒマウスに２ｍｇ／ｇ・日の投与量で５日間Ｌ−グルタ
ミン酸ナトリウムを皮下投与し、ＭＳＧマウスとした。
これを１ヵ月間母親に育てさせ、生後４週目に離乳さ
せ、生後６週目より粉末飼料に過剰栄養吸収抑制剤を混
練りしたもので４週間飼育した。尚、実験コントロール
は過剰栄養吸収抑制剤を粉末飼料に替えて飼育した。４
週間の粉末飼料での飼育が終了した時点で体重の測定を
行った。終了時の体重を開始時の体重で除し体重増加率
を求めた。結果を表３に示す。この結果より、視床下部
を破壊した病的肥満のモデル動物である、ＭＳＧマウス
に於いても、成長を抑制された状態でその成長にあった
栄養吸収にとどめ、肥満を抑制する作用を本発明の過剰
栄養吸収抑制剤が有していることが明かである。
を破壊したマウス（ＭＳＧマウス）を用いて、視床下部
性肥満に対する作用を検討した。即ち、生後１日のＩＣ
Ｒマウスに２ｍｇ／ｇ・日の投与量で５日間Ｌ−グルタ
ミン酸ナトリウムを皮下投与し、ＭＳＧマウスとした。
これを１ヵ月間母親に育てさせ、生後４週目に離乳さ
せ、生後６週目より粉末飼料に過剰栄養吸収抑制剤を混
練りしたもので４週間飼育した。尚、実験コントロール
は過剰栄養吸収抑制剤を粉末飼料に替えて飼育した。４
週間の粉末飼料での飼育が終了した時点で体重の測定を
行った。終了時の体重を開始時の体重で除し体重増加率
を求めた。結果を表３に示す。この結果より、視床下部
を破壊した病的肥満のモデル動物である、ＭＳＧマウス
に於いても、成長を抑制された状態でその成長にあった
栄養吸収にとどめ、肥満を抑制する作用を本発明の過剰
栄養吸収抑制剤が有していることが明かである。
【００２１】
【表３】
【００２２】実施例５〜７ 配合例 表４に示す処方に従ってキャンディーを作成した。即
ち、Ａ成分を１５０℃で加熱溶解し、１２０℃に冷却
後、Ｂ成分を添加し、攪拌均一化した後成型冷却しキャ
ンディーを得た。
ち、Ａ成分を１５０℃で加熱溶解し、１２０℃に冷却
後、Ｂ成分を添加し、攪拌均一化した後成型冷却しキャ
ンディーを得た。
【００２３】
【表４】
【００２４】実施例８〜１０ 配合例 表５に示す処方に従ってグミを作成した。即ち。Ａ成分
を１１０℃で加熱溶解し、別途膨潤溶解させたＢ成分を
添加し、更にＣ成分を添加し、型に流し込み、一昼夜放
置後、型から外してグミを得た。
を１１０℃で加熱溶解し、別途膨潤溶解させたＢ成分を
添加し、更にＣ成分を添加し、型に流し込み、一昼夜放
置後、型から外してグミを得た。
【００２５】
【表５】
【００２６】実施例１１〜１２ 配合例 表６に示す処方に従ってジュースを作成した。即ち、表
６の成分を良く攪拌し、溶解させ、滅菌、無菌充填し密
閉してジュースを得た。
６の成分を良く攪拌し、溶解させ、滅菌、無菌充填し密
閉してジュースを得た。
【００２７】
【表６】
【００２８】実施例１３ 配合例 表７に示す処方に基づいてパンを作成した。即ちＡ成分
を良く攪拌混合し、これに４０℃に加温したＢ成分を加
え良く混練りし、３７℃で１時間一時発酵させた後、ガ
ス抜きをし成型し、３７℃で３０分間二次発酵させた。
これを２５０℃のオーブンで２５分焼き、パンを得た。
を良く攪拌混合し、これに４０℃に加温したＢ成分を加
え良く混練りし、３７℃で１時間一時発酵させた後、ガ
ス抜きをし成型し、３７℃で３０分間二次発酵させた。
これを２５０℃のオーブンで２５分焼き、パンを得た。
【００２９】
【表７】
【００３０】実施例１４〜１６ 配合例 表８の処方に従って顆粒剤を作成した。即ち、処方のＡ
成分を良く混合し、これに２０倍量の２０％エタノール
水溶液に溶解させたＢ成分を攪拌下徐々に加え、造粒し
た。これを４０℃で２昼夜送風乾燥し、顆粒剤を得た。
成分を良く混合し、これに２０倍量の２０％エタノール
水溶液に溶解させたＢ成分を攪拌下徐々に加え、造粒し
た。これを４０℃で２昼夜送風乾燥し、顆粒剤を得た。
【００３１】
【発明の効果】本発明の過剰栄養吸収抑制剤は、過剰な
栄養の吸収を抑制する作用にすぐれるので、これを配合
した食品或いは医薬組成物は肥満の予防及び肥満の改善
に大変有益である。
栄養の吸収を抑制する作用にすぐれるので、これを配合
した食品或いは医薬組成物は肥満の予防及び肥満の改善
に大変有益である。
【表８】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 35/78 Ｓ Ｕ ＡＣＮ Ｊ Ａ２３Ｌ 1/30 Ｂ 1/307
Claims (7)
- 【請求項１】 清熱薬からなる過剰栄養吸収抑制剤。
- 【請求項２】 清熱薬がスイカズラ科スイカズラ（Loni
cera japonica）、アカネ科クチナシ（Gardenia jasmin
oides）、イネ科コササクサ（Lophatherumgracile）、
シソ科ウツボグサ（Prunella vurgaris）、マメ科エビ
スグサ（Cassia tora）、ゴマノハクサ科ジオウ（Rehma
nnia glutinosa）、シソ科コガネバナ（Scutellaria ba
icalensis）、キンポウゲ科オウレン（Coptis chinensi
s）、ミカン科キハダ（Phellodendron amurense）、ド
クダミ科ドクダミ（Houttyniacordata）、マメ科ブンド
ウ（Phaseolus radiatus）、ウリ科スイカ（Citrullusv
ulgaris）、スイレン科ハス（Nelumbo nucifera）及
び、それらの抽出物から選ばれる１種以上である、請求
項１記載の過剰栄養吸収抑制剤。 - 【請求項３】 清熱薬がスイカズラ科スイカズラ及びス
イレン科ハス、及びそれらの抽出物から選ばれる１種以
上である請求項１又は２記載の過剰栄養吸収抑制剤。 - 【請求項４】 請求項１〜３記載の過剰栄養吸収抑制剤
を含有する肥満予防用の食品。 - 【請求項５】 請求項１〜３記載の過剰栄養吸収抑制剤
を含有する肥満改善用の食品。 - 【請求項６】 請求項１〜３記載の過剰栄養吸収抑制剤
を有効成分とする肥満予防用の医薬組成物。 - 【請求項７】 請求項１〜３記載の過剰栄養吸収抑制剤
を有効成分とする肥満治療用の医薬組成物。
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|---|---|---|---|
| JP7027311A JPH08198769A (ja) | 1995-01-23 | 1995-01-23 | 過剰栄養吸収抑制剤及びそれを含有する組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7027311A JPH08198769A (ja) | 1995-01-23 | 1995-01-23 | 過剰栄養吸収抑制剤及びそれを含有する組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08198769A true JPH08198769A (ja) | 1996-08-06 |
Family
ID=12217548
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7027311A Pending JPH08198769A (ja) | 1995-01-23 | 1995-01-23 | 過剰栄養吸収抑制剤及びそれを含有する組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08198769A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19900006A1 (de) * | 1999-01-02 | 2000-07-13 | Odenberg Katherine | Vorrichtung für die Aufnahme sperriger Gegenstände gleicher Art, vornehmlich Zweiradsysteme (Fahrräder) |
| JP2004115440A (ja) * | 2002-09-26 | 2004-04-15 | Pola Chem Ind Inc | 熱産生交感神経活性化剤及びそれを含有する組成物 |
| JP2004155780A (ja) * | 2002-10-16 | 2004-06-03 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 生活習慣病改善剤組成物 |
| WO2004058284A1 (en) * | 2002-12-27 | 2004-07-15 | Korea Institute Of Oriental Medicine | Anti-obesity ingretients from medicinal plants and their composittion |
| WO2004082700A1 (en) * | 2003-03-19 | 2004-09-30 | Korea Institute Of Oriental Medicine | Composition for treatment and prevention of obesity and adult disease |
| JP2005239659A (ja) * | 2004-02-27 | 2005-09-08 | Nicca Chemical Co Ltd | 前駆脂肪細胞分化抑制剤 |
| JP2015516426A (ja) * | 2012-05-08 | 2015-06-11 | ザフゲン，インコーポレイテッド | ＭｅｔＡＰ２阻害剤による視床下部性肥満症の治療 |
| CN104800341A (zh) * | 2015-05-18 | 2015-07-29 | 姜国勇 | 一种治疗儿童发烧的中药组合物及其制备方法 |
| KR101719709B1 (ko) * | 2016-03-18 | 2017-03-24 | 경희대학교 산학협력단 | 인동 및 지황의 혼합 추출물을 포함하는 대사성 질환 예방 또는 치료용 조성물 |
| KR20210012561A (ko) * | 2019-07-25 | 2021-02-03 | 한국한의약진흥원 | 비만 및 과체중 예방 또는 개선용 약학 조성물, 그리고 그 제조방법 |
-
1995
- 1995-01-23 JP JP7027311A patent/JPH08198769A/ja active Pending
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19900006A1 (de) * | 1999-01-02 | 2000-07-13 | Odenberg Katherine | Vorrichtung für die Aufnahme sperriger Gegenstände gleicher Art, vornehmlich Zweiradsysteme (Fahrräder) |
| JP2004115440A (ja) * | 2002-09-26 | 2004-04-15 | Pola Chem Ind Inc | 熱産生交感神経活性化剤及びそれを含有する組成物 |
| JP4637447B2 (ja) * | 2002-09-26 | 2011-02-23 | ポーラ化成工業株式会社 | 熱産生交感神経活性化剤及びそれを含有する組成物 |
| JP2004155780A (ja) * | 2002-10-16 | 2004-06-03 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 生活習慣病改善剤組成物 |
| WO2004058284A1 (en) * | 2002-12-27 | 2004-07-15 | Korea Institute Of Oriental Medicine | Anti-obesity ingretients from medicinal plants and their composittion |
| WO2004082700A1 (en) * | 2003-03-19 | 2004-09-30 | Korea Institute Of Oriental Medicine | Composition for treatment and prevention of obesity and adult disease |
| JP2005239659A (ja) * | 2004-02-27 | 2005-09-08 | Nicca Chemical Co Ltd | 前駆脂肪細胞分化抑制剤 |
| JP2015516426A (ja) * | 2012-05-08 | 2015-06-11 | ザフゲン，インコーポレイテッド | ＭｅｔＡＰ２阻害剤による視床下部性肥満症の治療 |
| CN104800341A (zh) * | 2015-05-18 | 2015-07-29 | 姜国勇 | 一种治疗儿童发烧的中药组合物及其制备方法 |
| KR101719709B1 (ko) * | 2016-03-18 | 2017-03-24 | 경희대학교 산학협력단 | 인동 및 지황의 혼합 추출물을 포함하는 대사성 질환 예방 또는 치료용 조성물 |
| KR20210012561A (ko) * | 2019-07-25 | 2021-02-03 | 한국한의약진흥원 | 비만 및 과체중 예방 또는 개선용 약학 조성물, 그리고 그 제조방법 |
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