KR101808944B1 - 생강 추출물의 비극성 용매 분획물을 유효성분으로 포함하는 월경통 및 조기분만진통의 예방 및 치료용 약학적 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 생강 추출물의 비극성 용매 분획물을 유효성분으로 포함하는 월경통 및 조기분만진통의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 생강 비극성 분획물을 유효성분으로 포함하는 월경통 또는 조기 분만 진통의 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 생강 비극성 분획물은 자궁 평활근의 자발적 또는 약물에 의해 유발된 수축을 억제하는 효과가 우수하여 월경통 또는 조기 분만 진통의 예방 및 치료에 유용하게 사용할 수 있다.
또한, 생강의 분말 및 추출물 제품은 세계 각지에서 판매되고 있는데, 이러한 제품은 사용자들에게 잘 받는다고 알려져 있고, 장기복용과 관련해서는 경미한 이상반응이 간간이 보고될 뿐이다. 위약을 대조군으로 하여 생강을 사용한 경우와 비교하면, 특이한 이상반응의 유형이나 빈도가 증가된다고 알려진 바는 없다. 생강을 경구투여하면 생강의 주성분인 쇼가올이나 진저롤은 90%이상이 흡수되며, 청소율이 크므로 상용제품의 권장량 한도에서는 반복투여를 하더라도 체내에 축적되지 않아 안전한 것으로 알려져 있다.

Description

생강 추출물의 비극성 용매 분획물을 유효성분으로 포함하는 월경통 및 조기분만진통의 예방 및 치료용 약학적 조성물{Composition for preventing and treating dysmenorrhea and premature labor comprising non-polar solvent subfraction from Zingiber officinale extract}

본 발명은 생강 추출물의 비극성 용매 분획물을 유효성분으로 포함하는 월경통 및 조기분만진통의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.

월경 전기 증후군(PMS)이란 여성의 월경 주기와 연관되어, 가임기 여성에게서 배란 뒤의 월경 주기 동안 나타나는 육체적 그리고 정신적 이상 현상을 말한다. 육체적 증상으로는 복통, 요통, 골반통, 복부 팽만, 설사, 변비, 유방이 딱딱해짐 등이 나타나며, 정신적 증상으로는 불안, 짜증, 우울증, 불면, 피로, 집중력 상실, 자살 충동 등이 나타난다.

이러한 증상은 여성 인구의 70%가 해당하며 이중 20%가 심각한 증상을 가지고 있어 이로 인한 여성의 활동 손실로 야기되는 사회, 경제적 손실 또한 매우 크다.

또한 월경통은, 월경 전기 증후군과 함께 대부분의 여성이 겪는 것으로, 월경 기간 혹은 월경 전후에 가볍게 또는 극심하게 나타나는 하복부통증 또는 요통을 말한다. 월경통은 가임 여성의 약 50%에서 나타나는 아주 흔한 부인과 질환의 하나다. 월경통은 주로 젊은 여성들이 겪게 되는데 초경 후 1∼2년 내에 나타나는 것이 보통 이지만, 심한 경우는 40대까지도 지속될 수 있다. 이 중에서 10% 가량은 매달 1∼3일간 평상시 하던 일을 할 수 없을 정도로 통증을 호소한다고 한다. 경희의료원 한방병원이 조사한 결과 월경시 복통과 요통, 심지어 두통 같은 통증을 호소하는 여성은 47%, 식욕부진과 소화불량 같은 위장장애 13%, 불쾌감을 느끼는 여성은 8%로 나타났다. 특히 중고등학교 여학생은 632명 가운데 70%가량이 생리통을 호소하고 50%가량은 아주 심한 통증을 호소했다. 여학생들의 통증이 더 심한 것은 과도한 학업과 시험 공포가 원인인 것으로 분석됐다. 그러나 66%가 그냥 참고 28%는 진통제로 해결해 90% 이상이 근본적인 치료를 하지 않고 있는 것으로 조사되었다.

PMS나 월경통의 정확한 원인은 상당한 기간 동안 이에 대해 많은 학자들이 연구하여 왔지만 아직 정확한 원인은 밝혀지지 않은 상태이다. 하지만 PMS나 월경통이 월경 주기와 연관되어 있다는 사실에서 내분비 호르몬의 불균형과 깊은 관련이 있다고 할 수 있다.

PMS 및 월경통의 병인에 관하여는 여러 이론들이 있는데, 그 중에는, 프로게스테론 결핍이 원인이라고 하는 이론, 에스트로겐 및 안드로겐의 과다분비가 원인이라고 하는 이론, 통증 유발 물질인 프로스타글란딘의 과다 분비가 원인이라고 하는 이론, 그리고 비타민 B 복합체 또는 필수 지방산 등의 영양결핍이 그 원인이라고 하는 이론 등이 있으며, 일반적으로 상기의 요인들이 복합적으로 작용하거나, 거기에 환경적인 요인이 더해져서 PMS 및 월경통이 발생하는 것으로 생각되어 지고 있다.

상기 이론들 중, 가장 유력한 것은 프로스타글란딘(prostaglandin)의 과도한 생산 또는 프로스타글란딘(prostaglandin) 수용체의 증가로 인하여 자궁근육이 과도하게 수축함으로써 동통이 유발된다는 이론이다.

자궁수축은 정상분만을 위하여 필요한 기능이기는 하지만 이러한 수축이 비정상적으로 발생하면 월경통(dysmenorrhea)과 조기분만(preterm labor)을 야기할 수 있다. 다양한 수축기전이 있을 수는 있지만 이러한 수축기전에 관계 없이 자궁근육을 이완시키는 물질을 사용하면 월경통과 조기분만을 야기하는 자궁근육의 수축을 억제할 수 있다.

기존 월경통과 조기분만을 치료하는데 사용하던 약물 또는 물질들은 아세클로페낙과 디클로페낙제 등을 사용하고 있으나, 상기 약물들은 다양한 부작용을 가지고 있어 하루 사용 용량에 제한이 있다.

이에 인체에 무해하고 월경통 및 조기분만의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있는 새로운 약제가 필요한 실정이다.

한국공개특허 제2001-0026208호, 한국공개특허 제2000-7002610호

이에 본 발명자들은 인체에 무해하고 월경통 및 조기분만의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있는 새로운 약제를 찾기 위하여 다양한 노력을 하던 중, 생강 추출물의 비극성용매 분획물(이하, 생강 비극성 분획물)을 사용 시 자궁근육의 자발적 수축과 약물 유발에 의하여 발생한 수축을 이완시키는 효과가 뛰어남을 확인하였다.

따라서, 본 발명의 목적은 생강 추출물을 유효성분으로 함유하는 월경통 또는 조기 분만 진통의 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.

또한, 본 발명의 목적은 생강 비극성 분획물을 유효성분으로 포함하는 월경통 또는 조기 분만 진통의 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.

나아가 본 발명의 목적은 생강 비극성 분획물을 유효성분으로 포함하는 월경통 또는 조기 분만 진통의 예방용 건강기능식품을 제공하는 것이다.

상기와 같은 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 생강 추출물을 유효성분으로 함유하는 월경통 또는 조기 분만 진통의 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공한다.

본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 생강 추출물은 생강을 알콜로 용매추출하여 얻은 것일 수 있다.

또한, 본 발명은 생강 비극성 분획물을 유효성분으로 포함하는 월경통 또는 조기 분만 진통의 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공한다.

본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 비극성 분획물은 디클로로메탄, 헥산 및 사염화탄소에서 선택되는 하나일 수 있다.

본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 비극성 분획물은 생강을 알콜로 용매추출한 후 디클로로메탄과 물의 혼합액으로 용매 분획하여 얻어진 디클로로메탄 분획물일 수 있다.

본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 생강은 가지, 잎, 뿌리 및 그 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 것일 수 있다.

본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 조성물은 자궁 평활근의 이완 효과를 가질 수 있다.

따라서, 본 발명은 생강 비극성 분획물을 유효성분으로 포함하는 월경통 또는 조기 분만 진통의 예방용 건강기능식품을 제공한다.

본 발명은 생강 비극성 분획물을 유효성분으로 포함하는 월경통 또는 조기 분만 진통의 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 생강 비극성 분획물은 자궁 평활근의 자발적 또는 약물에 의해 유발된 수축을 억제하는 효과가 우수하여 월경통 또는 조기 분만 진통의 예방 및 치료에 유용하게 사용할 수 있다.

또한, 생강의 분말 및 추출물 제품은 세계 각지에서 판매되고 있는데, 이러한 제품은 사용자들에게 잘 받는다고 알려져 있고, 장기복용과 관련해서는 경미한 이상반응이 간간이 보고될 뿐이다. 위약을 대조군으로 하여 생강을 사용한 경우와 비교하면, 특이한 이상반응의 유형이나 빈도가 증가된다고 알려진 바는 없다. 생강을 경구투여하면 생강의 주성분인 쇼가올이나 진저롤은 90%이상이 흡수되며, 청소율이 크므로 상용제품의 권장량 한도에서는 반복투여를 하더라도 체내에 축적되지 않아 안전한 것으로 알려져 있다.

도 1은 생강 용매분획 과정을 나타낸 모식도이다.
도 2는 PGF2α에 의해 유발된 실험동물 자궁평활근의 수축에 대한 생강 비극성 분획물의 이완 효과를 확인한 결과이다.
도 3은 PGF2α에 의해 유발된 실험동물 자궁평활근의 수축에 대한 생강 비극성 분획물의 용량에 대한 반응을 확인한 결과이다.
도 4는 옥시토신에 의해 유발된 실험동물 자궁평활근의 수축에 대한 생강 비극성 분획물의 이완 효과를 농도별로 측정한 결과이다.
도 5는 고농도 칼륨에 의해 유발된 실험동물 자궁평활근의 수축에 대한 생강 비극성 분획물의 이완 효과를 농도별로 측정한 결과이다.
도 6은 자궁조직의 자발적 수축에 대한 생강 비극성 분획의 효과를 확인한 결과이다.

본 발명은 생강 비극성 분획물을 유효성분으로 포함하는 월경통 또는 조기 분만 진통의 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공함에 그 특징이 있다.

‘생강’은 생강과에 속하는 아열대 및 열대성 다년생 식물로서, 대한민국 뿐만 아니라 세계적으로 널리 이용되고 있는 향신료의 하나이며, 식품의 관능성을 향상시키기 위해 첨가하는 조미성분의 하나로 사용되고 있다. 또한, 생강은 인체에 유익한 여러 가지 성분이 함유되어 있어 차(tea)나 약재로 널리 사용되어 왔다.

한방에서는 생강의 뿌리줄기 말린 것을 건강(乾薑)이라는 약재로 사용하고 있는데, 소화불량, 구토설사 등에 효과가 있고, 혈액 순환을 촉진하며, 항염증과 진통효과를 지니고 있다. 생강의 75% 정도는 수분이고, 전체 고형분의 40 ~ 60%는 전분이 차지하고 있다. 정유성분으로는 진지베롤(zingiberol), 진지베렌(zingiberene) 등이 함유되어 있으며, 특이 성분으로 6-진저롤(6-gingerol, 0.1∼ 0.3%), 진저론(zingerone), 6-쇼가올(6-shogaol, 0.04%), 감마-아미노부티르산(gamma-aminobutyric acid) 등이 함유되어 있다고 알려져 있다.

그러나, 종래에는 생강을 월경통 또는 조기 분만 진통의 예방 및 치료를 위한 용도로 사용할 수 있다는 내용에 대해서는 전혀 언급된 바가 없다.

따라서 본 발명에서는 생강 비극성 분획물을 월경통 또는 조기 분만 진통의 예방 및 치료를 위한 용도로 사용할 수 있다는 사실을 최초로 규명하였으며, 특히 생강 비극성 분획물이 자궁근육을 이완시키는 활성을 가지고 있음을 확인할 수 있었다.

보다 구체적으로 본 발명의 일 실시예에 의하면, PGF2α를 처리하여 자궁의 수축을 유도한 뒤 생강 비극성 분획물 처리에 따른 자궁평활근의 이완 정도를 확인한 결과, 실험동물에 생강의 비극성 분획물을 처리하지 않았을 때 등장성 수축을 보였으나 Ginger-C를 50μl/25 ml로 처리하였을 때는 39±12.3 %, 100μl/25 ml로 처리하였을 때는 20±10.8 %, 200 μl/25 ml로 처리하였을 때는 14±12.0 %로 나타나 자궁평활근의 수축의 거의 소실되었음을 알 수 있었다(도 2 참조).

또 다른 일실시예에 의하면, 옥시톡신에 의해 유발된 임신하지 않은 10-12주령의 암컷 마우스 자궁평활근 수축이 생강 비극성 분획물 처리에 의하여 이완되는지를 확인한 결과, 생강 비극성 분획의 농도의존적으로 유발된 수축이 억제됨을 확인할 수 있었다(도 4 참조).

또 다른 일실시예에 의하면, 고농도 칼륨에 의해 유발된 실험동물의 자궁평활근 수축이 생강 비극성 분획물 처리에 따른 변화가 있는지를 확인한 결과, 고농도 칼륨으로 유발된 수축정도를 100%라 하였을 때, Ginger-C에 의하여 수축정도가 20μg/mL일 때는 46±10.2%, 100μg/mL일 때는 15±4.9% 및 300μg/mL일 때는 3.4±1.4%까지 감소되었음을 알 수 있었다(도 5 참조).

나아가 본 발명에서는 자궁평활근의 자발적 수축에 대한 생강 비극성 분획물 처리에 따른 효과를 확인한 결과, 실험동물의 자궁평활근에 생강 비극성 분획물을 처리하지 않았을 때 등장성 수축을 보였으나, 자궁평활근에 생강 비극성 분획물을 처리하였을 때에는 자발적 수축이 거의 소실되었음을 알 수 있었다. 또한, 다시 생강 비극성 분획물을 제거하였을 때에는 억제 효과가 사라지고 자발적 수축이 일어남을 알 수 있었다(도 6 참조).

상기 결과로 보아 본 발명의 생강 비극성 분획물은 자궁근육의 자발적 수축과 약물 유발에 의하여 발생한 수축을 모두 이완시키는 효과가 있음을 알 수 있었다. 따라서, 본 발명의 생강 비극성 분획물은 월경통 및 조기분만의 예방 및 치료에 유용하게 사용할 수 있는 효과가 있다.

한편, 본 발명에 따른 생강은 당 업계에 공지된 추출 및 분리하는 방법을 사용하여 천연물로부터 추출 및 분리하여 수득한 것을 사용할 수 있으며, 본 발명에서 정의된 ‘추출물’은 적절한 용매를 이용하여 생강으로부터 추출한 것이며, 본 발명의 추출물은 디클로로메탄, 헥산 또는 사염화탄소 등의 비극성용매 추출물을 의미하며, 생강으로부터 비극성 분획물을 추출하기 위한 적절한 용매로는 당업계에서 허용되는 비극성 용매라면 어느 것을 사용해도 무방하다.

추출 방법으로는 열수추출법, 냉침추출법, 환류냉각추출법, 용매추출법, 수증기증류법, 초음파추출법, 용출법, 압착법, 초임계추출법 등의 방법 중 어느 하나를 선택하여 사용할 수 있다. 또한, 목적하는 추출물은 추가로 통상의 분획 공정을 수행할 수도 있으며, 통상의 정제 방법을 이용하여 정제될 수도 있다. 본 발명의 생강 비극성 추출물의 제조방법에는 제한이 없으며, 공지되어 있는 어떠한 방법도 이용될 수 있다.

따라서 본 발명에 있어서 생강 비극성 분획물은 추출, 분획 또는 정제의 각 단계에서 얻어지는 모든 추출액, 분획 및 정제물, 그들의 희석액, 농축액 또는 건조물을 모두 포함하는 개념이다.

이러한 생강 비극성 분획물을 유효성분으로 포함하는 본 발명의 조성물은 약제학적 조성물일 수 있다.

본 발명의 약제학적 조성물은 상기 유효성분 이외에 약제학적으로 적합하고 생리학적으로 허용되는 보조제를 사용하여 제조될 수 있으며, 상기 보조제로는 부형제, 붕해제, 감미제, 결합제, 피복제, 팽창제, 윤활제, 활택제 또는 향미제 등을 사용할 수 있다.

상기 약제학적 조성물은 투여를 위해서 상기 기재한 유효성분 이외에 추가로 약제학적으로 허용 가능한 담체를 1종 이상 포함하여 약제학적 조성물로 바람직하게 제제화할 수 있다.

상기 약제학적 조성물의 제제 형태는 과립제, 산제, 정제, 피복정, 캡슐제, 좌제, 액제, 시럽, 즙, 현탁제, 유제, 점적제 또는 주사 가능한 액제 등이 될 수 있다. 예를 들어, 정제 또는 캡슐제의 형태로의 제제화를 위해, 유효 성분은 에탄올, 글리세롤, 물 등과 같은 경구, 무독성의 약제학적으로 허용 가능한 불활성 담체와 결합될 수 있다. 또한, 원하거나 필요한 경우, 적합한 결합제, 윤활제, 붕해제 및 발색제 또한 혼합물로 포함될 수 있다. 적합한 결합제는 이에 제한되는 것은 아니나, 녹말, 젤라틴, 글루코스 또는 베타-락토오스와 같은 천연 당, 옥수수 감미제, 아카시아, 트래커캔스 또는 소듐올레이트와 같은 천연 및 합성 검, 소듐 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트, 소듐 벤조에이트, 소듐 아세테이트, 소듐 클로라이드 등을 포함한다. 붕해제는 이에 제한되는 것은 아니나, 녹말, 메틸 셀룰로스, 아가, 벤토니트, 잔탄 검 등을 포함한다. 액상 용액으로 제제화되는 조성물에 있어서 허용 가능한 약제학적 담체로는, 멸균 및 생체에 적합한 것으로서, 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 알부민 주사용액, 덱스트로즈 용액, 말토 덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 및 이들 성분 중 1 성분 이상을 혼합하여 사용할 수 있으며, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다. 또한 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제 및 윤활제를 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주사용 제형, 환약, 캡슐, 과립 또는 정제로 제제화할 수 있다. 더 나아가 해당분야의 적절한 방법으로 Remington's Pharmaceutical Science, Mack Publishing Company, Easton PA에 개시되어 있는 방법을 이용하여 각 질환에 따라 또는 성분에 따라 바람직하게 제제화 할 수 있다.

본 발명의 일실시예에 있어서, 본 발명의 생강 비극성 분획물은 조성물 총 중량에 대하여 0.1ug/ml 내지 500ug/ml의 농도로 포함될 수 있다.

또한, 본 발명의 조성물은 또한 식품 조성물일 수 있는데, 이러한 식품 조성물은 유효성분인 생강 비극성 분획물을 함유하는 것 외에 통상의 식품 조성물과 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다.

상술한 천연 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당, 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 향미제는 천연 향미제 (타우마틴), 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등) 및 합성 향미제 (사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다.

본 발명의 식품 조성물은 상기 약제학적 조성물과 동일한 방식으로 제제화되어 기능성 식품으로 이용하거나, 각종 식품에 첨가할 수 있다. 본 발명의 조성물을 첨가할 수 있는 식품으로는 예를 들어, 음료류, 육류, 초코렛, 식품류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 사탕류, 아이스크림류, 알코올 음료류, 비타민 복합제 및 건강보조식품류 등이 있다.

또한 상기 식품 조성물은 유효성분인 생강 비극성 분획물 외에 여러 가지 영양제, 비타민, 광물 (전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제 (치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그밖에 본 발명의 식품 조성물은 천연 과일 쥬스 및 과일 쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다.

본 발명의 유효성분인 생강 비극성 분획물은 천연물질로서 독성 및 부작용은 거의 없으므로 월경통 또는 조기 분만 진통의 예방 및 치료를 위한 목적으로 장기간 복용 시에도 안심하고 사용할 수 있다.

본 발명의 건강기능식품은 월경통 또는 조기 분만 진통의 예방 및 치료를 위한 목적으로 정제, 캅셀, 분말, 과립, 액상, 환 등의 형태로 제조 및 가공할 수 있다.

본 발명에서 “건강기능식품”이라 함은 건강기능식품에 관한 법률 제6727호에 따른 인체에 유용한 기능성을 가진 원료나 성분을 사용하여 제조 및 가공한 식품을 말하며, 인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같은 보건 용도에 유용한 효과를 얻을 목적으로 섭취하는 것을 의미한다.

본 발명의 건강기능식품은 통상의 식품 첨가물을 포함할 수 있으며, 식품 첨가물로서의 적합 여부는 다른 규정이 없는 한, 식품의약품안전청에 승인된 식품 첨가물 공전의 총칙 및 일반시험법 등에 따라 해당 품목에 관한 규격 및 기준에 의하여 판정한다.

상기 “식품 첨가물 공전”에 수재된 품목으로는 예를 들어, 케톤류, 글리신, 구연산칼슘, 니코틴산, 계피산 등의 화학적 합성물; 감색소, 감초추출물, 결정셀룰로오스, 고량색소, 구아검 등의 천연첨가물; L-글루타민산나트륨제제, 면류첨가알칼리제, 보존료제제, 타르색소제제 등의 혼합제제류 등을 들 수 있다.

예를 들어, 정제 형태의 건강기능식품은 본 발명의 유효성분인 생강 비극성 분획물을 부형제, 결합제, 붕해제 및 다른 첨가제와 혼합한 혼합물을 통상의 방법으로 과립화한 다음, 활택제 등을 넣어 압축성형하거나, 상기 혼합물을 직접 압축 성형할 수 있다. 또한 상기 정제 형태의 건강기능식품은 필요에 따라 교미제 등을 함유할 수도 있다.

캅셀 형태의 건강기능식품 중 경질 캅셀제는 통상의 경질 캅셀에 본 발명의 유효성분인 생강 비극성 분획물을 부형제 등의 첨가제와 혼합한 혼합물을 충진하여 제조할 수 있으며, 연질 캅셀제는 생강 비극성 분획물을 부형제 등의 첨가제와 혼합한 혼합물을 젤라틴과 같은 캅셀기제에 충진하여 제조할 수 있다. 상기 연질 캅셀제는 필요에 따라 글리세린 또는 소르비톨 등의 가소제, 착색제, 보존제 등을 함유할 수 있다.

환 형태의 건강기능식품은 본 발명의 유효성분인 생강 비극성 분획물과 부형제, 결합제, 붕해제 등을 혼합한 혼합물을 기존에 공지된 방법으로 성형하여 조제할 수 있으며, 필요에 따라 백당이나 다른 제피제로 제피할 수 있으며, 또는 전분, 탈크와 같은 물질로 표면을 코팅할 수도 있다.

과립 형태의 건강기능식품은 본 발명의 유효성분인 생강 비극성 분획물과 부형제, 결합제, 붕해제 등을 혼합한 혼합물을 기존에 공지된 방법으로 입상으로 제조할 수 있으며, 필요에 따라 착향제, 교미제 등을 함유할 수 있다.

상기 건강기능식품은 음료류, 육류, 초코렛, 식품류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 사탕류, 아이스크림류, 알코올 음료류, 비타민 복합제 및 건강보조식품류 등일 수 있다.

이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명하기로 한다. 그러나 이들 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.

< 실시예 1>

생강 추출물의 제조

생강 분말 300g을 추출 플라스크에서 메탄올(methanol) 2L로 실온에서 1 일씩 2 회 반복 추출하였다. 거름종이로 추출물을 거른 후, 회전감압농축하여 메탄올 추출물 21g(수율 7%)을 얻었다. 이 메탄올 추출물을 물에 현탁하여 디클로로메탄(dichloromethane, CH₂Cl₂), 물의 순서로 각각 분획하였으며, 각각의 분획을 회전감압농축하여 11.4 g, 9.4g의 용매 분획추출물을 얻었다.

또한, 앞으로는 상기 생강 추출물의 물 분획은 생강의 수용성 분획물(Ginger-H)으로, 디클로로메탄 분획은 비극성 분획물(Ginger-C)으로 칭한다.

< 실시예 2>

PGF2α에 의해 유발된 실험동물 자궁평활근의 수축에 대한 생강 비극성 분획물의 이완 효과

본 발명자들은 실시예 1에서 제조된 생강 비극성 분획물에 자궁 이완 효과가 있는지를 알아보기 위하여 PGF2α를 처리하여 자궁의 수축을 유도한 뒤 생강 비극성 분획물 처리에 따른 자궁평활근의 이완 정도를 확인하였다.

실험을 위하여 본 발명에서는 임신하지 않은 10-12주령의 암컷 마우스를 이용하였으며, 자궁평활근에 생강 비극성 분획물 처리하기 위하여 자궁평활근을 25 ml 생리적 완충용액이 들어있는 장기수조(organ bath)에서 장력전환기에 연결하고, 등장성수축(isometric contraction)의 장력변화를 측정하였다. 또한, 생강의 비극성 분획(Ginger-C)을 DMSO에 100 mg/mL로 녹였다. 먼저, 생리적 완충용액에 PGF2α(prostaglandin F2 alpha)를 1μM의 농도로 투여하여 자궁평활근의 수축을 유발시켰다. 이후에, 생강의 비극성 분획(Ginger-C)을 처리하였을 때의 효과를 관찰하였다.

평활근의 원래길이에서 PGF2α를 처리하였을 때의 수축된 길이를 뺀 값을 최대반응크기로 정의하고, PGF2α처리 후 Ginger-C에 의하여 유발된 이완정도를 최대반응크기로 나눈 %값을 반응(response)로 정의하였다.

그 결과, 실험동물에 생강의 비극성 분획물을 처리하지 않았을 때 등장성 수축을 보였으나 Ginger-C를 50μl/25 ml로 처리하였을 때는 53.9±17.9 %, 100μl/25 ml로 처리하였을 때는 69.1±20.6 %, 200 μl/25 ml로 처리하였을 때는 97±2.99 %, 500 μl/25 ml(Ginger-C 2 mg/ml)로 처리하였을 때는 0.0±0.0 %로 반응이 나타나 자궁평활근의 수축의 완전히 소실되었음을 알 수 있었다(도 2 참조).

또한, 본 발명자들은 장기수조(organ bath) 안의 생강분획의 최종농도를 가로축에 PGF2α 1μM로 유발된 수축을 억제하는 정도를 반응(response)으로 정의하여 세로축에 나타내었다. 이를 double reciprocal plot으로 분석하면, 최대효과는 121%(수축이 완전히 없어짐), K_D(50% 반응을 유발하는 생강분획의 농도)는 0.256 mg/mL(Ginger-C 64μl/25 ml)로 예상됨을 알 수 있었다(도 3 참조).

< 실시예 3>

옥시토신에 의해 유발된 실험동물 자궁평활근의 수축에 대한 생강 비극성 분획물의 이완 효과

자궁평활근은 옥시톡신에 의하여 수축반응을 나타내는데 옥시톡신 투여후 나타나는 수축반응은 초기의 peak 수축, peak 수축이후의 위상성 수축(phasic contraction) 및 장력성 수축(tonic contraction)으로 나눌 수 있다. 장력성 수축과 위상성 수축은 겹쳐서 나타나며, 위상성 수축의 기준선을 연결하게 되면 장력성 수축정도를 측정할 수 있다.

본 발명자들은 옥시톡신에 의해 유발된 임신하지 않은 10-12주령의 암컷 마우스 자궁평활근 수축이 생강 비극성 분획물 처리에 의하여 이완되는지를 알아보기 위하여 하기와 같이 실험하였다.

임신하지 않은 10-12주령의 암컷 마우스를 본 발명의 실험동물로 선택하였으며, 자궁평활근에 생강 비극성 분획물 처리하기 위하여 자궁평활근을 25 ml 생리적 완충용액이 들어있는 장기수조(organ bath)에서 장력전환기에 연결하고, 등장성수축(isometric contraction)의 장력변화를 측정하였다. 또한, 생강의 비극성 분획(Ginger-C)을 DMSO에 100 mg/mL로 녹였다. 먼저, 생리적 완충용액에 옥시톡신을 1nM의 농도로 투여하여 자궁평활근의 수축을 유발시킨 후, 본 발명의 생강의 비극성 분획(Ginger-C)을 처리하였다.

Ginger-C를 50μl/25 ml로 처리하였을 때는 40.6±3.23 %, 100μl/25 ml로 처리하였을 때는 91.4±8.6 %로 반응이 나타났고, 200 μl/25 ml(Ginger-C 0.8 mg/ml)로 처리하였을 때는 0.0±0.0 %로 자궁평활근의 수축의 완전히 소실되었음을 알 수 있었다. 이를 통하여, 옥시토신(oxytocin)에 의해 유발된 수축이 생강 비극성 분획에 의하여 농도의존적으로 억제됨을 확인할 수 있었다(도 4 참조).

< 실시예 4>

고농도 칼륨에 의해 유발된 실험동물 자궁평활근의 수축에 대한 생강 비극성 분획물의 이완 효과

본 발명자들은 실시예 2의 결과로 생강 비극성 분획물에 실험동물 자궁평활근의 수축을 소멸시킬 수 있음을 확인하였고, 이러한 효과가 고농도 칼륨에 의해 유발된 실험동물의 자궁평활근 수축에도 영향이 있는지를 알아보기 위하여 하기와 같이 실험을 진행하였다.

임신하지 않은 10-12주령의 암컷 마우스를 본 발명의 실험동물로 선택하였으며, 자궁평활근에 생강 비극성 분획물 처리하기 위하여 자궁평활근을 25 ml 생리적 완충용액이 들어있는 장기수조(organ bath)에서 장력전환기에 연결하고, 등장성수축(isometric contraction)의 장력변화를 측정하였다. 또한, 생강의 비극성 분획(Ginger-C)을 DMSO에 100 mg/mL로 녹였다.

먼저, 생리적 완충용액에 칼륨을 50 mM로 투여하여 자궁평활근의 수축을 유발시켰다. 이후에, 생강의 디클로로메탄 분획을 최종농도가 50μl/25 mL, 100μl/25 mL, 200μl/25 mL, 500μl/25 mL가 되도록 투여하여 고농도 칼륨에 의하여 유발된 수축이 어떻게 변하는지 관찰하였다.

그 결과, 고농도 칼륨으로 유발된 수축정도를 100%라 하였을 때, 이러한 수축으로 부터 Ginger-C에 의하여 50μl/25 mL일 때는 59.0±16.67%, 100μl/25 mL일 때는 90.8±6.21%, 200μl/25 mL일 때는 96.5±1.8%, 500μl/25 mL일 때는 99.0±0.2%까지 이완되었음을 알 수 있었다(도 5 참조).

< 실시예 5>

실험동물 자궁평활근의 자발적 수축에 대한 생강 비극성 분획물의 효과

본 발명자들은 실시예 1에서 제조된 생강 비극성 분획물에 자궁근육 이완 효과가 있는지를 알아보기 위하여 임신하지 않은 10-12주령의 암컷 마우스를 이용하였으며, 자궁평활근에 생강 비극성 분획물 처리하기 위하여 자궁평활근을 25 ml 생리적 완충용액이 들어있는 장기수조(organ bath)에서 장력전환기에 연결하고, 등장성수축(isometric contraction)의 장력변화를 측정하였다. 또한, 생강의 비극성 분획(Ginger-C)을 DMSO에 100 mg/mL로 녹였으며, 25 mL의 생리적 완충용액에 Ginger-C를 최종농도가 5㎕, 10㎕가 되도록 농도를 증가시켰을 때의 효과를 관찰하였다.

그 결과, 실험동물의 자궁평활근에 생강 비극성 분획물을 처리하지 않았을 때 등장성 수축을 보였으나, 자궁평활근에 생강 비극성 분획물을 처리하였을 때에는 자발적 수축이 거의 소실되었음을 알 수 있었다. 또한, 다시 생강 비극성 분획물을 제거하였을 때에는 억제 효과가 사라지고 다시 자발적 수축이 일어남을 알 수 있었다(도 6 참조).

상기 결과로 보아 본 발명의 생강 비극성 분획물은 자궁근육의 자발적 수축과 약물 유발에 의하여 발생한 수축을 모두 이완시키는 효과가 있음을 알 수 있었다. 따라서, 본 발명의 생강 비극성 분획물은 월경통 및 조기분만의 예방 및 치료에 유용하게 사용할 수 있는 효과가 있다.

이제까지 본 발명에 대하여 그 바람직한 실시예들을 중심으로 살펴보았다. 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 구현될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 개시된 실시예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허청구범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.

Claims (8)

1. 삭제
2. 삭제
3. 생강 디클로로메탄 분획물을 유효성분으로 포함하는 월경통 또는 조기 분만 진통의 예방 및 치료용 약학적 조성물로서, 상기 생강 디클로로메탄 분획물은 생강을 메탄올로 용매추출한 후 디클로로메탄으로 분획하여 얻어진 조성물.
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5. 삭제
6. 삭제
7. 제3항에 있어서,
   상기 조성물은 자궁 평활근의 이완 효과를 갖는 것을 특징으로 하는 월경통 또는 조기 분만 진통의 예방 및 치료용 약학적 조성물.
8. 생강 디클로로메탄 분획물을 유효성분으로 포함하는 월경통 또는 조기 분만 진통의 예방용 건강기능식품으로서, 상기 생강 디클로로메탄 분획물은 생강을 메탄올로 용매추출한 후 디클로로메탄으로 분획하여 얻어진 건강기능식품.
   

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