KR20040060808A - 혼합 생약재를 이용한 비만 억제용 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 혼합생약재를 이용한 비만 억제용 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 마황, 황금 및 포황의 혼합 추출물, 또는 여기에 석창포, 행인, 하엽 및 원지 중에서 선택된 1종 이상을 추가로 혼합한 혼합 추출물로 구성된 비만 및 이에 따르는 각종 성인병을 억제, 예방할 수 있는 조성물에 관한 것이다.

Description

혼합 생약재를 이용한 비만 억제용 조성물{Anti-Obesity ingredients from medicinal plants and their composition}
본 발명은 혼합생약재를 이용한 비만 억제용 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 마황, 황금 및 포황의 혼합 추출물, 또는 여기에 석창포, 행인, 하엽 및 원지 중에서 선택된 1종 이상을 추가로 혼합한 혼합 추출물로 구성된 비만 및 이에 따르는 각종 성인병을 억제, 예방할 수 있는 조성물에 관한 것이다.
국민경제가 발전함에 따라 에너지 함량이 높은 가공식품을 많이 섭취하고 운동량이 적어지면서 비만증이 국민건강을 위협하는 요인이 되고 있다. 비만증은 거북하고 아름답지 않은 외모로 보는 이에게 좋지 않은 이미지를 주고 활동에도 불편을 줄 뿐 아니라, 비만인은 정상인에 비하여 당뇨병, 동맥경화증, 고혈압증, 심장병, 간장병, 담석증, 통풍, 신장병 등의 발생률과 수술시 위험성이 높아 대체로 단명한다고 보고되고 있다. 따라서, 비만증은 중년을 넘어선 사람에게는 생명에 관한 문제이며, 젊은 여성에게는 미용상의 이유로 심각하게 고려되고 있다.
최근에 비만증과 같은 성인병의 예방 및 치료법으로서 적절한 운동과 더불어 오랜 세월 동안 안전성과 효능이 검증된 여러 소재의 이용에 대한 관심이 높아지고있다. 현재 비만인을 위한 건강식품으로 식이섬유, 생약제 및 여러 식품소재를 함유하는 제품들이 개발되어 있으나, 그 효능이 미미하고 식사량을 줄이고 이 제품들을 섭취할 경우 여러 영양소의 부족으로 인한 부작용으로 정상적인 생활이 어렵고, 복용을 중단하면 빠르게 다시 비만해지는 것으로 알려져 있다.
이에, 본 발명자들은 상기 문제점을 해결하기 위하여 연구한 결과, 마황, 황금 및 포황의 혼합 추출물, 또는 여기에 석창포, 행인, 하엽 및 원지 중에서 선택된 1종 이상을 추가로 혼합한 혼합 추출물로 구성된 비만 및 이에 따르는 각종 성인병을 억제, 예방할 수 있는 생약 조성물을 개발함으로써 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서, 본 발명은 비만 및 이와 관련된 질환을 효율적으로 예방 및 억제할 수 있는 생약 조성물을 제공하는데 그 목적이 있다.
또한, 본 발명은 상기 조성물을 함유하는 비만 치료제를 제공하는데 또 다른 목적이 있다.
또한, 본 발명은 상기 조성물을 함유하는 건강식품을 제공하는데 또 다른 목적이 있다.
도 1은 본 발명의 실시예 1의 조성물의 제조공정을 나타낸 순서도이다.
도 2는 본 발명의 실시예 2의 조성물의 제조공정을 나타낸 순서도이다.
도 3은 본 발명의 실시예 3의 조성물의 제조공정을 나타낸 순서도이다.
도 4는 본 발명의 실시예 4의 조성물의 제조공정을 나타낸 순서도이다.
도 5는 본 발명의 실시예 5의 조성물의 제조공정을 나타낸 순서도이다.
도 6은 본 발명의 실시예 6의 조성물의 제조공정을 나타낸 순서도이다.
도 7은 본 발명의 실시예 7의 조성물의 제조공정을 나타낸 순서도이다.
도 8은 본 발명의 조성물이 C57BL/6 마우스에서 체중변화에 미치는 영향(실험예 1)을 나타낸 그래프이다.
도 9는 본 발명의 조성물이 C57BL/6 마우스에서 부고환 지방조직에 미치는 영향(실험예 2)을 나타내는 그래프이다.
도 10은 본 발명의 조성물이 C57BL/6 마우스에서 신장후 지방조직에 미치는 영향(실험예 2)을 나타내는 그래프이다.
도 11은 본 발명의 조성물이 C57BL/6 마우스에서 중성 지방에 미치는 영향(실험예 3)을 나타내는 그래프이다.
도 12는 본 발명의 조성물이 ob/ob 마우스에서의 체중 변화에 미치는 영향(실험예 4)을 나타내는 그래프이다.
본 발명은 마황, 황금 및 포황의 혼합 추출물, 또는 여기에 석창포, 행인,하엽 및 원지 중에서 선택된 1종 이상을 추가로 혼합한 혼합 추출물로 구성된 비만 억제용 조성물을 그 특징으로 한다.
또한, 상기 조성물을 함유하는 비만 치료제 및 건강식품을 포함한다.
이와 같은 본 발명을 더욱 상세히 설명하면 다음과 같다.
본 발명은 마황, 황금 및 포황의 혼합 추출물, 또는 여기에 석창포, 행인, 하엽 및 원지 중에서 선택된 1종 이상을 혼합한 혼합 추출물로 구성된 비만증 및 이에 따르는 각종 성인병을 억제, 예방할 수 있는 생약 조성물에 관한 것이다.
상기 본 발명의 목적은 건조중량비로 마황, 황금 및 포황을 각각 30 ∼ 60 중량부를 포함하는 조성물에 의해 달성된다.
또한, 상기 본 발명의 목적은 상기 조성물에 석창포 30 ∼ 60 중량부, 행인 30 ∼ 60 중량부, 하엽 15 ∼ 45 중량부 및 원지 15 ∼ 45 중량부 중에서 선택된 1종 이상을 포함하는 조성물에 의해 달성된다.
본 발명의 조성물을 구성하는 성분의 생약들은 대부분 일차적인 주치(主治)로 열(熱)과 습(濕)을 제거해 준다. 대부분의 비만환자들이 한의학적으로 열(熱)과 습(濕)에 의해서 많은 질환이 생기므로, 습열을 없애 준다는 것이 곧 비만환자들의 문제점을 해결해 주는 것이다.
이하 본 발명의 조성물의 각 구성성분에 대해 상세하게 설명한다.
마황은 땀을 내어 몸에 있는 나쁜 열을 제거해 주고, 몸에 오한이 드는 것과 열이 나는 것을 없앤다. 꿀과 함께 구어서 사용하면 폐를 튼튼하게 해서 기침을 멈추고 가래를 없애는 작용을 한다. 에페드린의 약리작용은 아드레날린과유사하나 부드럽고 오랫동안 천천히 작용하며, 기관지 평활근의 이완 및 심장의 흥분, 혈관의 수축, 혈압의 상승으로 중추신경계통에 현저한 흥분작용이 있다. 골격근에 대하여 항피로 작용이 있다. 또한, 함유되어 있는 성분은 인플루엔자 바이러스에 대해 억제작용이 있다. 본 발명의 조성물에서 마황은 30 ∼ 60 중량부의 양으로 사용된다. 이때, 마황을 30 중량부 미만 사용하면 비만억제효과가 미흡한 문제점이 있고, 60 중량부를 초과시에는 용량증가에 따른 활성 증대효과가 없어 바람직하지 못하다.
황금은 꿀풀과 식물 황금의 뿌리이다. 혈중의 지질에 영향을 미치고 항염 항알레르기작용이 있고 항미생물작용 해열작용 이뇨작용 혈압강하 작용이 있다. 황금은 몸에 열독(熱毒)이 싸여 생기는 증세들을 없애준다. 오한(惡寒)과 뼈 속에서 열이나는 것을 치료하고 열로 나는 갈증을 멎게 하고 황달, 이질 , 설사, 위열(胃熱)등에 효과가 있다. 담을 삭게 하고 기가 잘 돌게 한다. 열독으로 인하여 생긴 편도선염과 유옹, 등창, 악창과 같은 화농성 질환에 유효하다. 본 발명의 조성물에서 황금은 30 ∼ 60 중량부의 양으로 사용된다. 이때, 황금을 30 중량부 미만 사용하면 비만억제효과가 미흡한 문제점이 있고, 60 중량부를 초과시에는 용량증가에 따른 활성 증대효과가 없어 바람직하지 못하다.
포황은 부들과 다년생 초본인 부들과 애기부들의 꽃가루이다. 피를 맑게 하고 지혈시키는 효과가 있어서 발열을 수반하는 출혈에 효과가 있다. 코 속의 염증에 의한 돌연한 비출혈에 포황 가루를 뿌리고 먹는다. 피를 토하는 것, 가래에 피가 섞여 나오는 것, 종기에 의한 출혈, 장출혈, 치질에 의한 출혈 등에 모두 효과가 있다. 대변을 잘 통하고 이뇨를 시키는 효과가 있어서 비뇨기상 급성 출혈, 신결핵의 혈뇨에도 효과 있다. 산후 자궁에 대한 수축작용이 있어서 자궁수축과 지혈 효과를 동시에 보이기도 한다. 본 발명의 조성물에서 포황은 30 ∼ 60 중량부의 양으로 사용된다. 이때, 포황을 30 중량부 미만 사용하면 비만억제효과가 미흡한 문제점이 있고, 60 중량부를 초과시에는 용량증가에 따른 활성 증대효과가 없어 바람직하지 못하다.
석창포는 천남성과 식물 석창포의 뿌리 줄기이다. 담(痰)을 없애 주는 작용을 해서 기(氣)와 혈(血)을 운행을 촉진시키며, 습(濕)을 제거하는 효능이 있다. 몸에 수분이 정체된 것을 없애주는 효능으로 뇌에 작용하여 건망증 헛소리 정신불안정에 효과가 크고, 습으로 인해 생기는 저리는 증세에도 유효하다. 본 발명의 조성물에서 석창포는 30 ∼ 60 중량부의 양으로 임의로 부가된다.
행인은 장미과에 살구의 성숙한 종자이다. 한방에서는 주로 폐의 기운을 도와서 기침을 멎게 하고 대변을 잘 통하게 하는 약으로 사용된다. 행인 중 아미그달린의 가수분해 산물은 호흡중추를 억제하여 호흡운동을 안정시켜서 기침을 멎게 하는 효과가 있다. 본 발명의 조성물에서 행인은 30 ∼ 60 중량부의 양으로 임의로 부가된다.
하엽은 수련과 식물인 연의 잎이다. 하엽은 양기를 올려서 몸에 나쁜 피를 풀어준다. 그러므로 피를 토하거나 가래에 피가 섞여 나오는 것, 산후 어혈(瘀血)이 몸에 뭉친 것, 타박상으로 인한 통증 등에 사용하기도 하였다. 또한, 습을 배출시켜서 부종을 치료하는 것으로 알려져 있다. 본 발명의 조성물에서 하엽은 15 ∼ 45 중량부의 양으로 임의로 부가된다.
원지는 원지과에 속한 원지의 뿌리를 건조한 것이다. 정신을 안정시키고 머리를 맑게하며 우울한 것을 풀어주는 효과가 있다. 한의학에서는 신(神)은 정신을 의미하는데 원지는 신의 작용에 많이 관여하는 것으로 알려져 있다. 거담작용, 자궁에 대한 흥분작용 및 기(氣)를 풀어주는 작용이 잘 알려져 있다. 본 발명의 조성물에서 원지는 15 ∼ 45 중량부의 양으로 임의로 부가된다.
상기 조성물은 건조된 원재료를 상기 각각의 중량비로 배합한 다음 전체 원료 대비 5 ∼ 15배량의 정제수 또는 알코올 수용액을 부가하여 추출하거나 각각의 생약을 추출 후 섞어서 상기 중량부가 되도록 혼합하는 것이 바람직하다. 추출물은 여과하여 감압농축한 후, -40 ℃ 이하에서 급속 동결하고, 0.2 Torr 이하의 압력하에서 동결건조하여 분말로 제조하거나, 상기 감압농축한 여액을 수포화 저급알코올을 이용하여 층분리시킨 후, 저급알코올층을 감압농축하여 잔존하는 용매를 완전히 제거한 후, 동일한 방법으로 동결건조하여 분말로 제조하는 것이 복용하기 간편하다.
의약품으로 제조시, 본 발명의 상기 조성물은 임상 투여시에 경구 또는 비경구로 투여가 가능하며 일반적인 의약품 제제의 형태로 제공될 수 있다.
본 발명의 상기 조성물은 실제 임상 투여시에 경구 또는 비경구의 여러 가지 제형으로 투여될 수 있는데, 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충전제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 제조된다.
경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캅셀제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 리그난과 락톤 화합물 및 그의 유도체에 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면 전분, 칼슘 카보네이트, 수크로스 또는 락토오스, 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한, 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스트레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구투여를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 액체 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다.
비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수용성 용제, 현탁제, 유제, 동결건조제, 좌제가 포함된다. 비수용성제, 현탁용제로는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔, 마크로골, 트윈 61, 카카오지, 라우린지, 글리세롤젤라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 유효성분의 제제 내 함유량은 체내에서의 활성 성분의 흡수도, 불활성화율, 배설속도, 사용자의 연령, 성별 및 상태 등에 따라 적절히 선택할 수 있다. 본 발명의 상기 조성물의 경우, 10 ∼ 200 mg/kg 이고, 바람직하게는 20 ∼ 100 ㎎/㎏이며, 하루 1 ∼ 3회 투여할 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 조성물을 유효성분으로 하는 비만치료용 건강식품을 포함한다.
건강식품이란, 상기 조성물을 일반 식품에 첨가하거나, 캅셀화, 분말화, 현탁액 등으로 제조한 식품으로, 이를 섭취할 경우 건강상 특정한 효과를 가져오는것을 의미하나, 일반 약품과는 달리 식품을 원료로 하여 약품의 장기복용시 발생할 수 있는 부작용 등이 없는 장점이 있다.
이하, 본 발명은 다음 실시예에 의거하여 더욱 상세히 설명하겠는바, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1
마황, 황금, 포황 각각 45 g 총 135 g의 원생약에 10배 중량의 정제수를 넣어서 3시간동안 100 ℃에서 추출하였다. 추출물을 필터로 여과한 여과액을 -70 ℃에서 24시간 동안 동결시키고 -50 ℃에서 5 mTorr의 기압으로 동결건조하여 27.0 g(추출 수율 20.0%)의 분말을 얻었다.
이 제조 공정을 도 1에 도시하였다.
실시예 2
상기 실시예 1의 방법으로 추출하여 필터로 여과한 여과액을 감압 농축하여 그 부피가 원생약 중량 대비 5배량(v/w) 정도가 되도록 한 후 동량의 수포화 노말-부틸알코올을 혼합하여 분리장치(Seperation funnel)에 넣고, 교반 후 정치하여 상층의 노말-부틸알코올 층만을 분리하였다. 2 ∼ 3회 더 재분획하고, 노말-부틸알코올층을 감압농축하여 잔존하는 용매를 완전히 제거한 후, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 동결건조하여 3.5 g(추출 수율 2.6%)의 분말을 얻었다. 이 제조공정을 도 2에 도시하였다.
실시예 3
마황, 황금, 포황, 석창포, 행인 각각 45 g, 총 225 g의 원생약에 10배 중량의 정제수를 넣어서 3시간동안 100 ℃에서 추출하였다. 추출물을 필터로 여과한 여과액을 -70 ℃에서 24시간 동안 동결시키고 -50 ℃에서 5 mTorr의 기압으로 동결건조하여 40.8 g(추출수율 18.1%)의 분말을 얻었다. 이 제조공정을 도 3에 도시하였다.
실시예 4
상기 실시예 3의 방법으로 추출하여 필터로 여과한 여과액을 감압 농축하여 그 부피가 원 생약 중량 대비 5배량(v/w) 정도가 되도록 한 후 동량의 수포화 노말-부틸알코올을 혼합하여 분리장치(Seperation funnel)에 넣고, 교반 후 정치하여 상층의 노말-부틸알코올 층만을 분리하였다. 2 ∼ 3회 더 재분획하고, 노말-부틸알코올층을 감압농축하여 잔존하는 용매를 완전히 제거한 후, 상기 실시예 3과 동일한 방법으로 동결건조하여 5.0 g(추출수율 2.2%)의 분말을 얻었다. 이 제조공정을 도 4에 도시하였다.
실시예 5
마황, 황금, 포황, 석창포, 행인 각각 45 g과, 하엽, 원지 각 30 g 총 285 g의 원생약에 10배 중량의 정제수를 넣어서 3시간동안 100 ℃에서 추출하였다. 추출물을 필터로 여과한 여과액을 -70 ℃에서 24시간 동안 동결시키고 -50 ℃에서 5 mTorr의 기압으로 동결건조하여 52.7 g(추출수율 18.5%)의 분말을 얻었다. 이 제조공정을 도 5에 도시하였다.
실시예 6
상기 실시예 5의 방법으로 추출하여 필터로 여과한 여과액을 감압 농축하여 그 부피가 원 생약 중량 대비 5배량(v/w) 정도가 되도록 한 후 동량의 수포화 노말-부틸알코올을 혼합하여 분리장치(Seperation funnel)에 넣고, 교반 후 정치하여 상층의 노말-부틸알코올 층만을 분리하였다. 2 ∼ 3회 더 재분획하고, 노말-부틸알코올층을 감압농축하여 잔존하는 용매를 완전히 제거한 후, 상기 실시예 5와 동일한 방법으로 동결건조하여 8.6 g(추출수율 3.0%)의 분말을 얻었다. 이 제조공정을 도 6에 도시하였다.
실시예 7
마황, 황금, 포황, 석창포, 행인 각각 45 g과, 하엽, 원지 각각 30 g 총 285 g의 원생약에 7배량의 30% 에탄올 수용액을 넣어서 4시간동안 80 ℃에서 2회 환류 추출하였다. 추출물을 필터로 여과한 여과액을 감압 농축하여 에탄올을 완전 제거하였으며, 생약 중량 대비 5배량(v/w) 정도가 되도록 증류수를 이용하여 현탁한 후 동량의 수포화 노말-부틸알코올을 혼합하여 분리장치(Seperation funnel)에넣고, 교반 후 정치하여 상층의 노말-부틸알코올 층만을 분리하였다. 2 ∼ 3회 더 재분획하고, 노말-부틸 알코올층을 감압농축하여 잔존하는 용매를 완전히 제거한 후, -70 ℃에서 24시간 동안 동결시키고 -50 ℃에서 5 mTorr의 기압으로 동결건조하여 14 g(추출수율 4.9%)의 분말을 얻었다. 이 제조공정을 도 7에 도시하였다.
실험예 1: 체중에 대한 효과(동물실험)
실험동물은 4주령의 웅성 C57BL/6 마우스를 이용하였고 총 8주간의 실험기간동안 전체 열량 중 지방으로부터 약 30%를 얻도록 다음 표 1과 같이 구성한 사료를 급여하였다. 사료의 조성은 AIN-93G를 기초로 하였으며 다음과 같다.
8개의 실험군으로 나누어 실험하였으며, 대조군(control)은 증류수, 상기 실시예 1 ∼ 7의 조성물은 500 mg/Kg/day, 65 mg/Kg/day, 500 mg/Kg/day, 60 mg/Kg/day, 500 mg/Kg/day, 80 mg/Kg/day, 87 mg/Kg/day의 용량으로 8주간 1일 1회 경구투여하였다.
사료의 조성(100 g 당)
성분 g
카제인 20
슈크로즈 10
옥수수 전분 31
Dyetrose 10
라드(80%) 13.5
대두유 5.5
셀룰로즈 5
비타민 mix 1
미네랄 mix 3.5
콜린 바이타르타레이트 0.2
L-시스테인 0.3
부틸히드록시퀴놀린 0.0014
합계 100
사료의 3대 영양소 구성비
구분 g cal cal %
탄수화물 51 204 47.1284
단백질 20.54 82.16 18.98073
지방 16.3 146.7 33.89087
합계 87.84 432.86 100
8주간 약물의 투여 후 C57BL/6 마우스의 체중을 측정하였다.
결과를 다음 표 3 및 도 8에 나타내었다.
구분 대조군 실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 실시예5 실시예6 실시예7
체중 (g) 33.19±0.70 31.18± 0.85 30.72±0.81 30.94±0.80 30.61±0.84 30.42±0.80 30.12±0.82 30.03±0.78
평균 ±표준오차
8주간의 약물투여 후 체중에 있어서 본 발명의 실시예 1 ∼ 7의 조성물을 투여한 군은 대조군에 비해 평균적으로 2.01 g(6.1%), 2.47 g(7.4%), 2.25 g(6.8%), 2.58 g(7.8%), 2.77 g(8.3%), 3.07 g(9.2%), 3.16 g(9.5%) 감소한 결과를 보였다.
실험예 2: 복강내 지방조직량 변화에 대한 영향
상기 실험예 1의 쥐들을 채혈 후에 부검하여 복강내의 부고환과 주위와 신장주위에 분포하는 백색지방조직을 분리 후 무게를 재고 즉시 드라이아이스에 동결하여 -70 ℃에 보관하였다. 복강내의 지방조직은 크게 부고환부위의 지방조직과 신장부위의 지방조직으로 나누어 적출하여 무게를 측정하였다. 결과를 다음 표 4 및 도 9, 도 10에 게재하였다.
구분 대조군 실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 실시예5 실시예6 실시예7
부고환지방조직(g) 2.102 ±0.097 1.888 ±0.134 1.804 ±0.094 1.802 ±0.081 1.794 ±0.096 1.785 ±0.091 1.769 ±0.085 1.765 ±0.092
신장후지방조직(g) 0.782 ±0.029 0.715 ±0.038 0.709 ±0.042 0.703 ±0.049 0.698 ±0.039 0.687 ±0.032 0.681 ±0.039 0.679 ±0.041
평균 ±표준오차
8주간의 약물 투여 후 부고환 지방조직에 있어서 대조군에 비하여 본 발명의 실시예 1 ∼ 7의 조성물 투여군은 대조군에 비하여 평균적으로 0.214 g(10.2%), 0.298 g(14.2%), 0.3 g(14.3%), 0.308 g(14.7%), 0.317 g(15.1%), 0.333 g(15.8%), 0.337 g(16.0%) 감소한 결과를 보였다.
신장 후 지방조직의 경우에는 실시예 1 ∼ 7의 조성물 투여군이 대조군에 비해 평균적으로 0.067 g(8.6%), 0.073 g(9.3%), 0.079 g(10.1%), 0.084 g(10.7%), 0.095 g(12.1%), 0.101 g(12.9%), 0.103 g(13.2%)의 감소된 결과를 보였다.
실험예 3: 혈중 지질변화
상기 실험예 1의 쥐들을 16시간이상 질식시킨 다음 심장에서 채혈하여 혈장을 분리한 뒤 중성지방의 농도를 측정하였으며, 분석시 사용한 시약은 효소법의 원리를 이용한 분석용 키트(아산제약)를 사용하였다. 결과를 다음 표 5 및 도 11에 기재하였다.
구분 대조군 실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 실시예5 실시예6 실시예7
트리글리세라이드(mg/dL) 133.09 ±6.56 99.33 ±4.23 88.14 ±4.91 87.22 ±5.16 82.40 ±4.14 79.91 ±4.45 75.47 ±5.05 75.41 ±4.92
평균 ±표준오차
8주간의 약물투여 후 혈청 중의 중성지방(트리글리세라이드)은 실시예 1 ∼ 7의 조성물 투여군이 대조군에 비해 평균적으로 33.74 mg/㎗(25.4%), 44.93 mg/㎗(33.8%), 45.85 mg/㎗(34.5%), 50.67 mg/㎗(38.1%), 53.16 mg/㎗(39.9%), 57.6 mg/㎗(43.3%), 57.66 mg/㎗(43.3%) 감소된 결과를 보였다.
실험예 4: 체중 변화
웅성 6주령의 ob/ob 마우스를 Harlan 실험실로부터 공급받아 사료와 물을 자유로이 섭취하도록 하며 실험실내 동물실에서 일주일간 순화시켰다. 이후 체중을 측정하여(0 day) 각 그룹의 평균무게가 일정하도록 동물을 분배하였다. 9개의 실험군으로 나누어 대조군(control)은 부형제를, 양성대조군인 리덕틸(reductil)은 7.5 mg/kg, 상기 실시예 1 ∼ 7의 조성물 투여군은 상기 실험예 1과 같은 용량으로 4주간 1일 1회 경구투여하였다.
4주간 투여하면서 체중의 변화를 측정하였으며, 투여 0 day의 체중으로부터 약물이 나타내는 체중증가 억제를 대조군의 체중과 비교함으로써 약효를 평가하였다. 결과를 다음 표 6 및 도 12에 기재하였다.
구분 대조군 리덕틸 실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 실시예5 실시예6 실시예7
체중 (g) 63.22 ±1.87 57.69±0.92 58.21 ±1.12 57.91 ±1.07 57.31 ±1.85 57.1 ±1.01 57.13 ±1.73 56.82 ±1.27 56.41 ±1.15
평균±표준오차
4주간의 약물투여 후 체중은, 대조군의 평균이 63.22 g인데 비하여, 양성대조약물인 리덕틸 투여군의 경우 57.69 g으로 5.53 g(8.7%)의 체중 감소를 보였으며, 실시예 1 ∼ 7의 조성물 투여군은 평균 58.21 g, 57.91 g, 57.31 g, 57.1 g, 57.13 g, 56.41 g으로 5.01 g(7.9%), 5.31 g(8.4%), 5.91 g(9.3%), 6.12 g(9.7%), 6.09 g(9.7%), 6.4 g(10.1%), 6.81 g(10.8%) 감소한 결과를 보였다.
제조예 1: 분말 및 캅셀제의 제조
상기 실시예 1, 3 및 5의 경우 추출물 200 mg, 실시예 2, 4, 6 및 7의 경우 분획물 100 mg, 락토오스 14.8 ㎎, 결정성 셀룰로오스 3 ㎎, 마그네슘 스테아레이트 0.2 ㎎과 함께 섞었다. 혼합물을 적당한 장치를 사용하여 No.5 젤라틴 캅셀에 채웠다.
상기 분말 및 캅셀제의 구성성분은 다음과 같다.
유효성분 ··············· 200 ㎎ (실시예 1,3,5)
················ 100 ㎎ (실시예 2,4,6,7)
락토오스 ················14.8 ㎎
결정성 셀룰로오스············· 3 ㎎
마그네슘 스테아레이트 ········ 0.2 ㎎
제조예 2 : 주사액제의 제조
상기 실시예 1, 3 및 5의 경우 추출물 100 mg, 실시예 2, 4, 6 및 7의 경우 분획물 50 ㎎, 만니톨 180 ㎎, Na2HPO4ㆍ12H2O 26 ㎎ 및 증류수 2974 ㎎을 혼합하여 주사제를 제조하였다. 상기 용액을 병에 넣고 20 ℃에서 30분간 가열하여 멸균 처리하였다.
유효성분 ··············· 100 ㎎ (실시예 1,3,5)
··············· 50 ㎎ (실시예 2,4,6,7)
만니톨 ·················· 180 ㎎
Na2HPO4ㆍ12H2O ············ ·· 26 ㎎
증류수 ················· 2974 ㎎
제조예 3: 건강식품의 제조
1일 복용 기준으로 상기 실시예 1, 3 및 5의 경우 추출물 400 mg, 실시예 2, 4, 6 및 7의 경우 분획물 200 ㎎, 분말비타민 E, 젖산철, 산화아연, 니코틴산 아미드, 비타민 A, 비타민 B1 및 비타민 B2를 혼합하여 제조하였다.
상기 건강식품의 구성성분은 다음과 같다.(사람 1일복용량 기준).
유효성분 ················ 400 ㎎ (실시예 1,3,5)
················ 200 ㎎ (실시예 2,4,6,7)
비타민 C ················ 100 mg
분말비타민 E ············ 120 mg
젖산철 ·················· 2 mg
산화아연 ················· 2 mg
니코틴산아미드 ···············20 mg
비타민 A ················ 5 mg
비타민 B1 ················· 2 mg
비타민 B2 ················· 2 mg
옥수수전분·················200 mg
스테아린산 마그네슘 ············ 20 mg
이상에서 설명한 바와 같이, 본 발명에 따른 조성물은 체중과 지방조직의 감소 및 중성지방을 감소시키는 작용이 있어 비만 억제에 탁월한 효과를 나타냄으로써 비만 관련 질환과 체중감소 개선에 대한 치료제 및 건강식품 용도로 매우 유용하다.

Claims (8)

  1. 건조중량비로 마황, 황금 및 포황을 각각 30 ∼ 60 중량부 포함하는 것을 특징으로 하는 비만억제용 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서, 추가적으로 석창포 30 ∼ 60 중량부, 행인 30 ∼ 60 중량부, 하엽 15 ∼ 45 중량부 및 원지 15 ∼ 45 중량부 중에서 선택된 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 비만억제용 조성물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항의 조성물을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 비만 치료제.
  4. 제 1 항 또는 제 2 항의 조성물을 함유하는 것을 특징으로 하는 건강식품.
  5. 건조중량비로 마황, 황금 및 포황을 각각 30 ∼ 60 중량부 혼합한 다음, 열수 추출하는 단계, 상기 추출액을 감압 농축 후 동량의 저급 알코올 또는 비극성용매로 층분리하여 감압 농축하는 단계와, 상기 농축단계에서 얻어진 엑기스를 물로 공비농축하고 동결건조하여 분말엑기스를 제조하는 것을 특징으로 하는 비만억제용 조성물의 제조방법.
  6. 제 5 항에 있어서, 건조중량비로 석창포 30 ∼ 60 중량부, 행인 30 ∼ 60 중량부, 하엽 15 ∼ 45 중량부 및 원지 15 ∼ 45 중량부 중에서 선택된 1종 이상을 추가하여 혼합하는 것을 특징으로 하는 비만억제용 조성물의 제조방법.
  7. 건조중량비로 마황, 황금 및 포황을 각각 30 ∼ 60 중량부로 혼합한 다음, 알코올성 수용액으로 환류 추출하는 단계, 상기 추출액을 감압 농축하여 알코올을 제거한 후 동량의 저급 알코올 또는 비극성 용매로 층분리하고, 상기 농축단계에서 얻어진 엑기스를 물로 공비농축하고 동결건조하여 분말엑기스를 제조하는 것을 특징으로 하는 비만억제용 조성물의 제조방법.
  8. 제 7 항에 있어서, 상기 석창포 30 ∼ 60 중량부, 행인 30 ∼ 60 중량부, 하엽 15 ∼ 45 중량부 및 원지 15 ∼ 45 중량부 중에서 선택된 1종 이상을 추가하여 혼합하는 것을 특징으로 하는 비만억제용 조성물의 제조방법.
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