JP2006507292A

JP2006507292A - 抗増殖活性（ｉｉ）を有するピリミド化合物

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Publication number: JP2006507292A
Application number: JP2004548791A
Authority: JP
Inventors: ルック，キン−チュン; ロレーンロスマン，パメラ; シャイブリッヒ，シュテファン; ソ，スン−サウ
Original assignee: F Hoffmann La Roche AG
Current assignee: F Hoffmann La Roche AG
Priority date: 2002-11-04
Filing date: 2003-10-27
Publication date: 2006-03-02
Also published as: US20040110773A1; WO2004041821A1; EP1560832B1; ES2298622T3; AR041738A1; DE60318888D1; AR041739A1; DE60319260T2; EP1560829B1; AU2003274086B2; ES2300609T3; RU2005117341A; CN1711264A; US7112676B2; ATE384725T1; DE60318888T2; BR0316001A; KR100774230B1; EP1560829A1; KR20050074534A

Abstract

チロシンキナーゼのSrcファミリーの選択的インヒビターである、R¹〜R⁹が本明細書において定義した通りである、式 (I) の新規なピリミド化合物が開示される。これらの化合物およびそれらの薬学上許容される塩は充実性腫瘍、特に乳腫瘍、結腸腫瘍、肝臓腫瘍および膵臓腫瘍の治療または抑制において有効な抗増殖剤である。また、これらの化合物を含有する医薬組成物および癌治療における使用が開示される。
【化１】

Description

本発明は、下記式（Ｉ）：

〔式中、
R¹は、
H、
C_1-10アルキル、
アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロサイクル、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたC_1-10アルキル（ここでアリール、シクロアルキル、ヘテロアリールおよびヘテロサイクル基の各々は、独立して、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されていてもよい）
アリール、
低級アルキル、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたアリール、
ヘテロアリール、
低級アルキル、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたヘテロアリール、
ヘテロサイクル、
低級アルキル、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたヘテロサイクル、
C_3-10シクロアルキル、
低級アルキル、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたC_3-10シクロアルキル、
C_2-10アルケニル、
NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたC_2-10アルケニル、および
NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたC_2-10アルキニルから成る群から選択される基であり；

R²、R³およびR⁴は、独立して、
H、
NR¹⁰R¹¹、
OR¹²、
SR¹²、
C_1-10アルキル、
シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロサイクル、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたC_1-10アルキル（ここでシクロアルキル、ヘテロアリールおよびヘテロサイクル基の各々は、独立して、低級アルキル、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されていてもよい）
ヘテロアリール、
低級アルキル、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたヘテロアリール、
低級アルキル、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたヘテロサイクル、
C_3-10シクロアルキル、
低級アルキル、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたC_3-10シクロアルキル、
C_2-10アルケニル、
NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたC_2-10アルケニル、
C_2-10アルキニル、および
NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたC_2-10アルキニル、
から成る群から選択される基であり、
ただしR²、R³またはR⁴の少なくとも1つはHではなく；

R⁵、R⁶、R⁷およびR⁸は、独立して、
H、
低級アルキル、
ヒドロキシまたはアルコキシにより置換された低級アルキル、
NR¹⁵R¹⁶、
OH、
OR¹⁷、
SR¹⁷、
ハロゲン、
COR¹⁷、
CO₂R¹⁷、
CONR¹⁷R¹⁸、
SO₂NR¹⁷R¹⁸、
SOR¹⁷、
SO₂R¹⁷、および
CN、
から成る群から選択される基であり；

R⁹は、
H、

、および
COR¹⁷、
から成る群から選択される基であり；

R¹⁰およびR¹¹は、独立して、
H、
COR¹³、
CO₂R¹³、
CONR¹³R¹⁴、
SO₂R¹³、
SO₂NR¹³R¹⁴、
低級アルキル、
ヒドロキシ、アルコキシまたはNR¹⁵R¹⁶により置換された低級アルキル、
シクロアルキル、
ヒドロキシ、アルコキシ、低級アルキル、またはNR¹⁵R¹⁶により置換されたシクロアルキル、
ヘテロサイクル、および
ヒドロキシ、アルコキシ、低級アルキル、またはNR¹⁵R¹⁶により置換されたヘテロサイクル、
から成る群から選択される基であるか；あるいは
NR¹⁰R¹¹は3〜7個の原子を有する環を形成することができ、前記環は必要に応じて1または2以上の追加の異種原子を含み、そして必要に応じて1または2以上の低級アルキル、OR¹²、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、およびSO₂NR¹³R¹⁴から成る群から選択される基により置換されていてもよく；

R¹²は、
H、
低級アルキル、
COR¹³、
CONR¹³R¹⁴、
ヒドロキシ、アルコキシ、またはNR¹⁵R¹⁶により置換されたC_2-6アルキル、
シクロアルキル、
ヒドロキシ、アルコキシ、低級アルキル、またはNR¹⁵R¹⁶により置換されたシクロアルキル、
ヘテロサイクル、および
ヒドロキシ、アルコキシ、低級アルキル、またはNR¹⁵R¹⁶により置換されたヘテロサイクル、
から成る群から選択される基であり；

R¹³およびR¹⁴は、独立して、
H、
低級アルキル、
ヒドロキシ、アルコキシ、またはNR¹⁵R¹⁶により置換されたC_2-6アルキル、
シクロアルキル、
ヒドロキシ、アルコキシ、低級アルキル、またはNR¹⁵R¹⁶により置換されたシクロアルキル、
ヘテロサイクル、および
ヒドロキシ、アルコキシ、低級アルキル、またはNR¹⁵R¹⁶により置換されたヘテロサイクルから成る群から選択される基であるか；あるいは
NR¹³R¹⁴は3〜7個の原子を有する環を形成することができ、前記環は必要に応じて1または2以上の追加の異種原子を含み、そして必要に応じて1または2以上の低級アルキル、OR¹⁷、COR¹⁷、CO₂R¹⁷、CONR¹⁷R¹⁸、SO₂R¹⁷、およびSO₂NR¹⁷R¹⁸から成る群から選択される基により置換されていてもよく；

R¹⁵は、
H、
低級アルキル、
COR¹⁷、および
CO₂R¹⁷、
から成る群から選択される基であり；そして

R¹⁶、R¹⁷およびR¹⁸は、独立して、
H、および
低級アルキル、
から成る群から選択される基であるか；あるいは
NR¹⁵R¹⁶およびNR¹⁷R¹⁸の各々は独立して3〜7個の原子を有する環を形成することができ、前記環は必要に応じて1または2以上の追加の異種原子を含み;

R¹⁹およびR²⁰は、独立して、
H、および
低級アルキル、
から成る群から選択される基であり；そして
R²¹は、
低級アルキル、および
ヒドロキシ、アルコキシ、またはNR¹⁵R¹⁶により置換されたC_2-6アルキル、
から成る群から選択される基である〕
の新規なピリミド化合物またはそれらの薬学上許容される塩に関する。

これらの化合物は、非レセプターチロシンキナーゼのSrcファミリー (SFK) を阻害する。これらの化合物およびそれらの薬学上許容される塩は抗増殖活性を有し、癌の治療または抑制において、特に充実性腫瘍の治療または抑制において有効である。さらに、これらの化合物は好都合な生物学的利用能のプロファイルを有する。本発明は、また、このような化合物を含有する医薬組成物および癌、最も詳しくは結腸腫瘍、肝臓腫瘍および膵臓腫瘍を治療または抑制する方法に関する。

プロテインキナーゼは、種々の細胞機能を調節するタンパク質 (酵素) の1クラスである。基質タンパク質のコンフォメーションを変更するタンパク質基質上の特定のアミノ酸のリン酸化により、これは達成される。コンフォメーションの変化は、基質の活性または他の結合相手と相互作用するその能力をモジューレートする。プロテインキナーゼの酵素活性は、キナーゼがホスフェート基を基質に付加する速度を意味する。それは、例えば、基質が生成物に転化される量を時間の関数として決定することによって、測定可能である。基質のリン酸化は、プロテインキナーゼの活性部位において起こる。

チロシンキナーゼは、アデノシン三リン酸 (ATP) の末端ホスフェートがタンパク質基質上でチロシン残基に転移するのを触媒するプロテインキナーゼのサブセットである。これらのキナーゼは、細胞の増殖、分化および移動に導く増殖因子のシグナル伝達の伝播において重要な役割を演ずる。

例えば、非レセプターチロシンキナーゼのSrcファミリーは癌細胞のモジュレーションおよび増殖に特別に関係づけられてきている。D. H. BoschelliおよびF. Boschelli、”Small molecule inhibitors of Src family kinase”、Drugs of the Future 2000、25(7): 717-736参照。結腸腫瘍、乳腫瘍、肝臓腫瘍および膵臓腫瘍、ならびにある種のB細胞白血病およびリンパ腫において、Srcの過剰発現が検出された。同p. 719。また、Srcの発現および活性の増加は腫瘍の悪性度と相関することが示された。同p. 719。こうして、Srcインヒビターは抗腫瘍剤として有効であることがある。

プロテインキナーゼの触媒活性に対する小分子インヒビターのいくつかの例が存在する。特に、小分子インヒビターは典型的にはプロテインキナーゼATP結合部位 (または「活性部位」 ) と緊密に相互作用することによって、基質のリン酸化をブロックする。WO 98/24432およびHennequin L. F. 他、J. Mol. Chem. 2002、45(6) 、pp. 1300参照。これらの化合物のいくつかは複数の標的を阻害する。例えば、WO 99/61444 (Warner-Lambert) には、式

の二環式ピリミジンおよび二環式3,4-ジヒドロピリミジンが開示されており、これらはサイクリン依存性キナーゼCdk1、Cdk2およびCdk4ならびに増殖因子レセプターチロシンキナーゼ酵素PDGFRおよびFGFRを阻害することが主張されている。また、いくつかの化合物はCdk6を阻害することが主張されている。

米国特許第6,150,373号 (Hoffmann-La Roche Inc.) には、式

の二環式ヘテロサイクルが開示されており、これらはT細胞チロシンキナーゼp56^lckを阻害することが述べられている。

WO 01/29041およびWO 01/29042 (F. Hoffmann-La Roche AG) には、式

のアルキルアミノ置換二環式ヘテロサイクルが開示されており、これらはp38仲介細胞機能を阻害することが述べられており、こうして細胞増殖のインヒビターである。

WO 01/64679 A1 (SmithKline Beecham) には、式

の1,5-置換-3,4-ジヒドロ-1H-ピリミド[4,5-D]ピリミジン-2-オン化合物が開示されており、これらはCSBP/P38キナーゼ仲介疾患の治療において有効であると述べられている。
プロテインキナーゼ、特に非レセプターチロシンキナーゼのSrcファミリー ( 「SFK」 ) の触媒活性の阻害、1または2以上の型の癌、特に充実性腫瘍の治療に有効であり、合成が容易である、小分子化合物が要求されている。また、このような小分子インヒビターは好都合な生物学的利用能のプロファイルを有することが好ましい。こうして、本発明の目的は、このような化合物およびこれらの化合物を含有する医薬組成物を提供することである。

本発明は、SFKの活性を阻害することができる新規なピリミド化合物に関する。これらの化合物は、癌の治療または抑制、特に充実性腫瘍の治療または抑制において有効である。特に、本発明は、式

式中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸およびR⁹は下に定義する通りである、の化合物またはそれらの薬学上許容される塩に関する。
また、本発明は、治療的有効量の式Iの化合物と、薬学上許容される担体または賦形剤とを含んでなる医薬組成物に関する。
さらに、本発明は、治療を必要とするヒト患者に治療的有効量の式Iの化合物および/またはその薬学上許容される塩を投与することによって、充実性腫瘍、特に乳腫瘍、肺腫瘍、結腸腫瘍および前立腺腫瘍、最も詳細には乳腫瘍または結腸腫瘍を治療または抑制する方法に関する。

さらに、本発明は、式Iの化合物の製造において有効な新規な中間体化合物に関する。
本明細書において使用するとき、下記の用語は下記の定義を有する。
「アルケニル」は、少なくとも1組の炭素-炭素二重結合を有する直鎖状または分枝鎖状の脂肪族炭化水素、例えば、ビニル、2‐ブテニル、および3-メチル-2‐ブテニルを意味する。
「アルキニル」は、少なくとも1組の炭素-炭素三重結合を有する直鎖状または分枝鎖状の脂肪族炭化水素、例えば、エチニル、および2‐ブチニルを意味する。

「アルキル」は、1〜10、好ましくは1〜6、より好ましくは1〜4個の炭素原子を有する直鎖状または分枝鎖状の飽和脂肪族炭化水素を意味する。また、1〜6個の炭素原子を有するアルキル基はここにおいて「低級アルキル」として好ましい。典型的な低級アルキルは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、t-ブチル、2‐ブチル、ペンチルおよびヘキシルを包含する。本明細書において使用するとき、サンプル表示C_1-4アルキルは1〜4個の炭素原子を有するアルキルを意味する。
「アルコキシ」は、分子の残部に酸素(RO-) により結合したアルキル基、例えば、メトキシ、エトキシを意味する。

「アリール」は、芳香族炭素環式基、例えば、6〜10員の芳香族または特に芳香族環系を意味する。好ましいアリール基は、フェニル、ナフチル、トリルおよびキシリルを包含するが、これらに限定されない。
「シクロアルキル」は、3〜8個の原子を含有する、非芳香族、部分的または完全に飽和された環式脂肪族炭化水素を意味する。シクロアルキル基の例は、シクロプロピル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルである。

「有効量」または「治療的有効量」は、腫瘍細胞、例えば、ヒト腫瘍細胞系統の増殖を有意に阻害する、式Iの少なくとも1種の化合物、またはそれらの薬学上許容される塩の量を意味する。
「ハロゲン」は、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素、好ましくは塩素、フッ素または臭素を意味する。
「異種原子」は、N、OおよびS、好ましくはNから選択される原子を意味する。異種原子がNである場合、それは-NH-または-N-低級アルキル-として存在することができる。異種原子がSである場合、それはS、SOまたはSO₂として存在することができる。

「ヘテロアリール」は、2つまでの環を含有する芳香族複素環式環系を意味する。好ましいヘテロアリール基は、チエニル、フリル、インドリル、プロリル、ピリジニル、ピラジニル、オキサゾリル、チアキソリル、キノリニル、ピリミジニル、イミダゾールおよびテトラゾリルを包含するが、これらに限定されない。
「ヘテロサイクル」または「ヘテロサイクリル」は、窒素、酸素または硫黄またはそれらの組み合わせから選択される1〜3個の異種原子を有する、3〜10員の飽和または部分的に不飽和の非芳香族1価の環式基を意味する。好ましいはヘテロサイクルの例は、ピペリジン、ピペラジン、ピロリジン、およびモルホリンである。
「ヒドロキシ」は、1価のOH基の存在を示す接頭語である。

「IC₅₀」は、特定の測定した活性の50%を阻害するために要求される特定の本発明による化合物の濃度を意味する。IC₅₀は、なかでも、下記の実施例12に記載されていように、測定することができる。

「薬学上許容される塩」は、式Iの化合物の生物学的有効性および性質を保持し、適当な非毒性の有機酸または無機酸あるいは有機塩基または無機塩基から形成される、普通の酸付加塩または塩基付加塩を意味する。酸付加塩の例は、無機酸、例えば、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、スルファミン酸、リン酸および硝酸から誘導される酸付加塩、および有機酸、例えば、p-トルエンスルホン酸、サリチル酸、メタンスルホン酸、シュウ酸、コハク酸、クエン酸、リンゴ酸、乳酸、フマル酸、およびその他から誘導される酸付加塩である。

塩基付加塩の例は、アンモニウム、カリウム、ナトリウムおよび第四級アンモニウムの水酸化物、例えば、水酸化テトラメチルアンモニウムから誘導される塩基付加塩である。薬学上の化合物 (すなわち、薬剤) の塩への化学的変更は、化合物の改良された物理的および化学的安定性、吸湿性、流動性および溶解性を得るために、薬学的化学者によく知られている技術である。例えば、下記の文献を参照のこと：H. Ansel 他、Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems (第6版、1995) pp. 196および1456-1457。

「薬学上許容される」、例えば、薬学上許容される担体、賦形剤、およびその他は、生理学上許容されかつ特定の化合物を投与する被検体に対して実質的に非毒性であることを意味する。
置換されたアルキルのように、「置換された」は、置換が1または2以上の位置において起こることができること、そして特記しない限り、各置換部位における置換が特定したオプションから独立して選択されることを意味する。

1つの態様において、本発明は、下記式（Ｉ）：

〔式中、
の化合物またはそれらの薬学上許容される塩に関する。
R¹は、
H、
C_1-10アルキル、
アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロサイクル、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたC_1-10アルキル（ここでアリール、シクロアルキル、ヘテロアリールおよびヘテロサイクル基の各々は、独立して、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されていてもよい）
アリール、
低級アルキル、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたアリール、
ヘテロアリール、
低級アルキル、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたヘテロアリール、
ヘテロサイクル、
低級アルキル、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたヘテロサイクル、
C_3-10シクロアルキル、
低級アルキル、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたC_3-10シクロアルキル、
C_2-10アルケニル、
NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたC_2-10アルケニル、および、
NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたC_2-10アルキニル、
から成る群から選択される基であり；

R²、R³およびR⁴は、独立して、
H、
NR¹⁰R¹¹、
OR¹²、
SR¹²、
C_1-10アルキル、
シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロサイクル、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたC_1-10アルキル（ここでシクロアルキル、ヘテロアリールおよびヘテロサイクル基の各々は、独立して、低級アルキル、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されていてもよい）
低級アルキル、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたヘテロアリール、
低級アルキル、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたヘテロサイクル、
C_3-10シクロアルキル、
低級アルキル、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたC_3-10シクロアルキル、
C_2-10アルケニル、
NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたC_2-10アルケニル、
C_2-10アルキニル、および
NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたC_2-10アルキニル、
から成る群から選択される基であり、
ただしR²、R³またはR⁴の少なくとも1つはHではなく；

R⁹は、
H、

、および
COR¹⁷、
から成る群から選択される基であり；

R¹²は、
H、
低級アルキル、
COR¹³、
CONR¹³R¹⁴、
ヒドロキシ、アルコキシ、またはNR¹⁵R¹⁶により置換されたC_2-6アルキル、
シクロアルキル、
ヒドロキシ、アルコキシ、またはNR¹⁵R¹⁶により置換されたシクロアルキル、
ヘテロサイクル、および
ヒドロキシ、アルコキシ、またはNR¹⁵R¹⁶により置換されたヘテロサイクル、
から成る群から選択される基であり；

R¹³およびR¹⁴は、独立して、
H、
低級アルキル、
ヒドロキシ、アルコキシ、またはNR¹⁵R¹⁶により置換されたC_2-6アルキル、
シクロアルキル、
ヒドロキシ、アルコキシ、低級アルキル、またはNR¹⁵R¹⁶により置換されたシクロアルキル、
ヘテロサイクル、および
ヒドロキシ、アルコキシ、低級アルキル、またはNR¹⁵R¹⁶により置換されたヘテロサイクル、
から成る群から選択される基であるか；あるいは
NR¹³R¹⁴は3〜7個の原子を有する環を形成することができ、前記環は必要に応じて1または2以上の追加の異種原子を含み、そして必要に応じて1または2以上の低級アルキル、OR¹⁷、COR¹⁷、CO₂R¹⁷、CONR¹⁷R¹⁸、SO₂R¹⁷、およびSO₂NR¹⁷R¹⁸から成る群から選択される基により置換されていてもよく；

R¹⁹およびR²⁰は、独立して、
H、および
低級アルキル、
から成る群から選択される基であり；そして

R²¹は、
低級アルキル、および
ヒドロキシ、アルコキシ、またはNR¹⁵R¹⁶により置換されたC_2-6アルキル、
から成る群から選択される基である。

本明細書において開示し、式Iに含まれる化合物は互変異性または構造異性を示すことがある。本発明は、これらの化合物の任意の互変異性体または構造異性体、またはこのような形態の混合物 (例えば、ラセミ体混合物) を包含し、そして上記式Iで描写されるいずれか1つの互変異性体または構造異性体に限定されないことを意図する。
式Iの化合物が構造異性体を示すとき、好ましい光学異性体は下記式Iaにより描写される：

本発明の好ましい態様において、本発明は、R¹がアリール; およびCNおよびCONR¹³R¹⁴により置換されたアリールから選択される、式Iの化合物に関する。アリールがフェニルである化合物は特に好ましい。
式Iの化合物の他の好ましい態様において、R¹は低級アルキル；およびOR¹²およびCONR¹³R¹⁴により置換されたC_2-6アルキルから選択される。R¹が低級アルキルである、化合物は特に好ましい。

式Iの化合物の他の好ましい態様において、R²およびR³の各々は独立してC_1-10アルキル；およびOR¹²またはNR¹⁰R¹¹により置換されたC_1-10アルキルである。
式Iの化合物の他の好ましい態様において、R²はOR¹²である。
式Iの化合物の他の好ましい態様において、R³はHである。
式Iの化合物の他の好ましい態様において、R³およびR⁴はHである。
式Iの化合物の他の好ましい態様において、R⁴はNR¹⁰R¹¹により置換されたC_1-10アルキルである。
式Iの化合物の他の好ましい態様において、R⁵、R⁶およびR⁸はHであり、そしてR⁷はO-低級アルキル、好ましくはO-CH₃である。
式Iの化合物の他の好ましい態様において、R⁵はハロゲン、好ましくはBrである。
式Iの化合物の他の好ましい態様において、R⁹はHである。

下記の化合物は、本発明による好ましい態様である:
(±)-3-[7-[3-(2-ヒドロキシ-エチル)-フェニルアミノ]-3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル]-ベンゾニトリル (実施例4) ;
(±)-3-[7-[3-(2-ジエチルアミノ-エチル)-フェニルアミノ]-3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル]-ベンゾニトリル (実施例5b) ;
(±)-3-[7-[3-(2-ジメチルアミノ-エチル)-フェニルアミノ]-3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル]-ベンゾニトリル (実施例6) ;
(±)-3-(3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-7-{3-[2-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)-エチル]-フェニルアミノ}-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル)-ベンゾニトリル (実施例7) ;
(±)-3-[7-[3-(2-ジエチルアミノ-エチル)-フェニルアミノ]-3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル]-ベンズアミド (実施例8) ;

(±)-3-[7-[3-(2-ジメチルアミノ-エチル)-フェニルアミノ]-3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル]-ベンズアミド (実施例9) ;
(±)-3-(3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-7-{3-[2-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)-エチル]-フェニルアミノ}-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル)-ベンズアミド (実施例10) ;
3-(2-ブロモ-フェニル)-7-[4-(2-ジエチルアミノ-エトキシ)-フェニルアミノ]-1,4-ジメチル-3,4-ジヒドロ-1H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-2-オン (鏡像異性体1) (実施例11f) ;
3-(2-ブロモ-フェニル)-7-[4-(2-ジエチルアミノ-エトキシ)-フェニルアミノ]-1,4-ジメチル-3,4-ジヒドロ-1H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-2-オン (鏡像異性体2) (実施例11g) ; および
(±)-3-(2-ブロモ-フェニル)-7-[4-(2-ジエチルアミノ-エトキシ)-フェニルアミノ]-1,4-ジメチル-3,4-ジヒドロ-1H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-2-オン。

本発明の組成物はSrcチロシンキナーゼを阻害する。これらの化合物は、癌の治療または抑制、特に充実性腫瘍、詳しくは結腸腫瘍、肝臓腫瘍および膵臓腫瘍の治療または抑制において有効である。これらの化合物は、細胞膜に対して高度に透過性であり、こうして好都合な生物学的利用能のプロファイル、例えば、改良された経口的生物学的利用能を有する。

別の態様において、本発明は、式Iの少なくとも1種の化合物、またはそれらの薬学上許容される塩またはエステルを含んでなる医薬組成物に関する。
これらの医薬組成物は、経口的に、例えば、錠剤、被覆錠剤、糖剤、硬質または軟質のゼラチンカプセル剤、溶液、乳濁液または懸濁液の形態で投与することができる。また、それらは経直腸的に、例えば、坐剤の形態で、または非経口的に、例えば、注射溶液の形態で投与することができる。

式Iの化合物、および/またはそれらの塩とを含んでなる本発明の医薬組成物は、この分野において知られている方法において、例えば、普通の混合、カプセル封入、溶解、粒状化、乳化、捕捉、糖剤製造、または凍結乾燥法により製造することができる。これらの医薬組成物は、療法的に不活性な、無機または有機の担体を使用して処方することができる。ラクトース、コーンスターチまたはその誘導体、タルク、ステアリン酸またはその塩を錠剤、錠剤、被覆錠剤、糖剤および硬質ゼラチンカプセル剤のこのような担体として使用することができる。軟質ゼラチンカプセル剤に適当な担体は、植物油、蝋および脂肪を包含する。活性物質の特質に依存して、軟質ゼラチンカプセル剤の場合において担体は一般に不必要である。溶液およびシロップ剤の製造に適当な担体は、水、ポリオール、サッカロース、転化糖およびグルコースである。注射に適当な担体は、水、アルコール、ポリオール、グリセリン、植物油、リン脂質および界面活性剤である。坐剤に適当な担体は、天然油または硬化油、蝋、脂肪および半液状ポリオールである。

また、医薬製剤は、保存剤、可溶化剤、安定剤、湿潤剤、乳化剤、甘味剤、着色剤、香味剤、浸透圧変更用塩、緩衝剤、被覆剤または酸化防止剤を含有することができる。また、それらは他の療法的に価値のある物質、例えば、式Iの活性成分以外の追加の活性成分を含有することができる。
さらに、本発明は、このような治療を必要とするヒト患者に治療的有効量の式Iの化合物および/またはその塩を投与することによって、癌、特に乳癌、結腸癌、肝臓癌および膵臓癌を治療するための式Iの化合物の使用に関する。

前述したように、式Iの化合物を含む、本発明の化合物は、細胞増殖、特に腫瘍学的障害の治療または抑制において有効である。これらの化合物および前記化合物を含有する処方物は、充実性腫瘍、特に乳腫瘍、結腸腫瘍、肝臓腫瘍および膵臓腫瘍の治療において特に有効である。こうして、さらに、本発明は、このような治療を必要とするヒト患者に治療的有効量の式Iの化合物および/またはその塩を投与することによって、このような充実性腫瘍を治療する方法に関する。
本発明による化合物の治療的有効量は、疾患の症候を防止し、軽減しまたは改善するか、あるいは治療する被検者の生存を延長するために有効である化合物の量を意味する。治療的有効量の決定は、当業者の技量の範囲内である。

本発明による化合物の治療的に有効な量または投与量は広い限界内で変化させることができ、そしてこの分野において知られている方法により決定することができる。このような投与量は各特定の症例における個々の必要条件、例えば、投与する1種または2種以上の特定の化合物、投与経路、治療する症状、ならびに治療する患者に対して調節されるであろう。一般に、体重ほぼ70 kgの患者に対する経口的または非経口的投与の場合において、約10 mg〜約10,000 mg、好ましくは約200 mg〜約1,000 mgの1日量は適当であるが、指示されるとき、この上限を超えることができる。1日量は単一投与量としてまたは分割して、または非経口的投与のために投与することができ、それは連続的注入として投与することができる。
他の態様において、本発明は、下記工程を含んでなる、請求項1に記載の式Iの化合物を製造する方法に関する:

a) 式（II）：

（式中XはClまたはSO₂CH₃であり、そしてR¹、R⁵、R⁶、R⁷およびR⁸は請求項1において定義した通りである）
の化合物を、式（III）：

（式中R²、R³およびR⁴は請求項1において定義した通りである）
の化合物と反応させて、式（Ｉｂ）：

（式中R⁹はHである）
の化合物を生成し、そして必要に応じて、
b) 式Ibの化合物を酸ハロゲン化物または酸無水物と反応させて、R⁹が

またはCOR¹⁷であり、そしてR¹⁷、R¹⁹、R²⁰およびR²¹が請求項1において定義した通りである、式Iの化合物を生成し、および/または
c) 式Iの化合物を薬学上許容される塩に転化する。

また、本発明は、式Iの化合物の合成するとき有用な下記の新規な中間体に関する:
(±)-酢酸2-{3-[8-(3-シアノ-フェニル)-6-(4-メトキシ-フェニル)-5-メチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-2-イルアミノ]-フェニル}-エチルエステル (実施例3c); および
(±)-メタンスルホン酸(2-{3-[8-(3-シアノ-フェニル)-6-(4-メトキシ-フェニル)-5-メチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-2-イルアミノ]-フェニル}-エチル)-エステル (実施例5a) 。

本発明の化合物は、任意の慣用手段により製造することができる。これらの化合物を合成する適当な方法は、実施例に記載されている。一般に、式Iの化合物は後述する合成経路に従い製造することができる。

本発明の化合物を合成する方法および処方物を下記の実施例により例示する。
実施例１．
実施例１ａ．(±)-1-(2,4-ジクロロ-ピリミジン-5-イル)-エタノール

下記の文献の手順に従い2,4-ジクロロピリミジン (Aldrich) から、(±)-1-(2,4-ジクロロ-ピリミジン-5-イル)-エタノールを合成した: Ple N.、Turck A.、Martin P.、Barbey S.、Queguiner G.、Tet. Lett. 1993 (34) 、1605-1608。

実施例１ｂ．(±)-2,4-ジクロロ-5-(1-クロロエチル)-ピリミジン

オキシ塩化リン (5.0 mL、53.11 mmol) (Aldrich) 中の (±)-1-(2,4-ジクロロ-ピリミジン-5-イル)-エタノール (1.27 g、6.60 mmol) (上記実施例1aから) の溶液に、0℃において、ジイソプロピルエチル-アミン (2.60 mL、14.78 mmol) (Aldrich) を添加した。この反応混合物を0℃において5分間、室温において15分間、次いで115℃において3時間攪拌した。反応混合物を温室に冷却し、トルエン (10 mL) で希釈し、次いでこの混合物を氷 (15 g) 中に注いだ。10分間攪拌した後、層を分離し、水性抽出液をトルエンで逆洗浄した。一緒にした有機抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー (Biotage、40 M、10:90〜15:85 酢酸エチル-ヘキサンの勾配) により精製すると、(±)-2,4-ジクロロ-5-(1-クロロエチル)-ピリミジンが油状物として得られた。(収量1.233 g; 88.3%) 。

実施例１ｃ．(±)-2,4-ジクロロ-5-(1-ブロモエチル)-ピリミジン

ジブロモメタン (0.35 mL) 中の (±)-1-(2,4-ジクロロ-ピリミジン-5-イル)-エタノール (0.50 g、2.60 mmol) (上記実施例1aから) およびジイソプロピルエチルアミン (1.10 mL、6.25 mmol) (Aldrich) の溶液を15℃に冷却した。オキシ臭化リン (0.73 g、2.83 mmol) を一度に添加した。冷却浴を除去し、反応混合物を室温において攪拌した。20分後、反応混合物を酢酸エチルおよび水で希釈した。有機相をブラインで洗浄し、次いで無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮すると、粗製 (±)-(2,4-ジクロロ-5-(1-ブロモエチル)-ピリミジン (0.61 g、91.4%) が得られた。フラッシュクロマトグラフィー (Biotage、40 M、10:90 酢酸エチル-ヘキサン) により精製すると、純粋な (±)-2,4-ジクロロ-5-(1-ブロモエチル)-ピリミジンが油状物として得られ、これは冷蔵庫中で貯蔵すると、固化した。

あるいは、(±)-2,4-ジクロロ-5-(1-ブロモエチル)-ピリミジンを次のように製造した。
エチル2-ホルミルブチレート

テトラヒドロフラン (370 mL) 中のジイソプロピルエチルアミン (120.6 mL、0.86 mmol) (Aldrich) の溶液を-30℃に冷却した。反応混合物の温度が-30℃〜0℃に保持されるような速度で、n-ブチルリチウム (ヘキサン中の2.5 M、344.2 mL、0.86 mmol) (Aldrich) を滴下した。次いでこの反応混合物をドライアイス-アセトン浴中で-75℃に冷却した。テトラヒドロフラン (170 mL) 中のエチルブチレート (100 g、0.86 mol) (Aldrich) の溶液を28分かけて滴下し、反応温度を-75℃〜-70℃に保持した。反応混合物をさらに30分間同一温度において攪拌した。次いでギ酸エチル (125 mL、1.55 mol) (Aldrich) をこの混合物に25分かけて添加し、-75℃〜-70℃の温度を維持した。生ずる混合物を温室に放温し、室温において3時間攪拌した。

冷水浴中で外部冷却して反応温度を30℃以下に保持しながら、酢酸 (98.55 mL、1.72 mol) を添加し、次いで水 (430 mL) およびジクロロメタン (200 mL) を添加した。層を分離した後、有機層を水 (300 mL) で洗浄した。一緒にした水層をジクロロメタン (200 mL) で抽出した。一緒にした有機相を水性重炭酸ナトリウム溶液 (200 mL) で洗浄した。塩基性水溶液をジクロロメタン (100 mL) で抽出した。次いですべての有機層を一緒にし、一夜硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、蒸留して溶媒を除去すると、約180 mLが残った。(生成物のいくらかはテトラヒドロフランとともに蒸留された。) 残留物を65〜81℃ (23 mmHg) において蒸留した。70〜81℃ (23 mmHg) において蒸留される画分は、エチル2-ホルミルブチレートを与えた。(収量68.35 g、55.1%) 。

5-エチルウラシル

氷水浴中で冷却して反応温度を8〜15℃に維持しながら、尿素 (19.39 g、0.32 mol) (J. T. Baker) を発煙硫酸 (26〜29.5%の遊離SO₃、135 mL、2.65 mol) (Aldrich) に30分かけて添加した。さらに30分間攪拌した後、反応温度を同一温度に維持しながらエチル2-ホルミルブチレート (46.55 g、0.32 mol) (上記実施例1cから) を添加した。さらに30分間攪拌した後、尿素の第2部分 (15.07 g、0.25 mol) を同一温度において10分かけて添加した。次いで反応混合物を室温において65時間、そして90〜100℃において2時間攪拌した (ガスの発生が観測され、反応は発熱性であり、反応温度は110℃に上昇した) 。この混合物を氷水浴で30℃に冷却した。氷 (270 g) をゆっくり添加して、反応温度を35℃以下に保持した。この混合物を5℃に冷却し、20分間攪拌した。形成した固体を濾過により集め、冷水、ヘキサン、およびジエチルエーテルで洗浄し、吸引により乾燥すると、5-エチルウラシルが得られた。(収量38.85 g、85.9%) 。

2,4-ジクロロ-5-エチルピリミジン

冷水浴中で外部冷却しながら、5-エチルウラシル (52.3 g、0.37 mol) (上記実施例1cから) とオキシ塩化リン (150 mL、1.61 mol) (Aldrich) との混合物に、N,N-ジイソプロピルエチルアミン (195 mL、0.86 mol) (Aldrich) をゆっくり添加した。この混合物を3.8時間加熱還流し、温室に冷却した。次いで、混合物を氷 (300 g) の中に注いだ。酢酸エチル (100 mL) を添加し、氷水浴中で冷却しながら混合物を20℃において30分間攪拌した。生ずる混合物をセライト (Celite（商標）) を通して濾過し、濾液を酢酸エチル-ヘキサン (1:1、3×300 mL) で抽出した。一緒にした有機相を水 (250 mL) で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮乾固した。この残留物を酢酸エチル-ヘキサン (1:1) 中に溶解し、TLC等級のシリカゲルを通して濾過し、同一溶媒で溶離した。濾液を濃縮乾固すると、2,4-ジクロロ-5-エチル-ピリミジンが得られた。(収量56.3 g、85.2%) 。

(±)-2,4-ジクロロ-5-(1-ブロモエチル)-ピリミジン

N-ブロモスクシンイミド (64.2 g、0.35 mol) (Aldrich) および2,2’-アゾ-ビス-イソブチロニトリル (AIBN、1.75 g) (Aldrich) を、四塩化炭素 (400 mL) 中の2,4-ジクロロ-5-エチルピリミジン (56.3 g、0.32 mol) (上記実施例1cから) の溶液に添加した。この混合物を1.5時間加熱還流し、酢酸エチル-ヘキサン (1:8) で溶離した。濾液を濃縮乾固すると、(±)-2,4-ジクロロ-5-(1-ブロモエチル)-ピリミジンが得られた。(収量81.3 g、100%) 。

実施例１ｄ．(±)-[1-(2,4-ジクロロ-ピリミジン-5-イル)-エチル]-(4-メトキシ-フェニル)-アミン

(±)-2,4-ジクロロ-5-(1-ブロモエチル)-ピリミジン (1.97 g、7.70 mmol) (上記実施例1cから) をアセトニトリル (21 mL) 中に溶解した。p-アニシジン (0.95 g、7.70 mmol) (Aldrich) 、炭酸カリウム (1.17 g、8.48 mmol) およびヨウ化カリウム (0.32 g、1.93 mmol) を添加し、この混合物を室温において攪拌した。16時間後、この混合物を酢酸エチルと水との間に分配した。有機相を水およびブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー (Biotage、40 M、20:80〜25:75 酢酸エチル-ヘキサンの勾配) により精製すると、(±)-[1-(2,4-ジクロロ-ピリミジン-5-イル)-エチル]-(4-メトキシ-フェニル)-アミンが得られた。(収量1.82 g、76.3%) 。

実施例２．(±)-3-[7-クロロ-3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル]-ベンゾニトリル

トルエン (1 mL) 中の (±)-[1-(2,4-ジクロロ-ピリミジン-5-イル)-エチル]-(4-メトキシ-フェニル)-アミン (0.10 g、0.34 mmol) (上記実施例1dから) の溶液に、3-シアノフェニルイソシアネート (66.6 mg、0.46 mmol) (Aldrich) を添加した。この混合物を油浴中で110℃に2時間加熱した。温室に冷却した後、反応混合物を減圧下に濃縮した。残留物をヘキサンで粉砕し、簡単に乾燥した。固体残留物 (中間体尿素) を新しく蒸留したテトラヒドロフラン (1.5 mL) 中に取り、氷-ブライン浴中で冷却し、カリウムt-ブトキシド (テトラヒドロフラン中の1.0 M、370 μL、0.37 mmol) (Aldrich) で処理した。冷時15分後、反応はTLC分析により完結し、シリカゲルパッド (0.5 g) を通して濾過し、酢酸エチルで洗浄した。フラッシュクロマトグラフィー (Biotage、40 M、40:60 酢酸エチル-ヘキサン) により精製すると、(±)-3-[7-クロロ-3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル]-ベンゾニトリルが固体として得られた。(収量0.13 g、85.6%) 。

実施例３ａ．酢酸2-(3-ニトロ-フェニル)-エチルエステル

3-ニトロフェネチルアルコール (55 g、0.33 mol) をピリジン (1.2 L) (Aldrich) 中に溶解した。無水酢酸 (215 mL、2.14 mmol) (Aldrich) をゆっくり添加し、この混合物を室温において一夜攪拌した (TLC:ヘキサン中の30％酢酸エチルは完全な転化を示した) 。氷および水 (200 mL) を反応混合物中に注いだ。この混合物を酢酸エチルで希釈し、次いで連続的に水性1N塩酸 (pH = 約1) 、水、およびブラインで洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧下に濃縮すると、酢酸2-(3-ニトロ-フェニル)-エチルエステルが黄色油状物として得られた。(収量58.86 g、0.28 mol、85%) 。

実施例３ｂ．酢酸2-(3-アミノ-フェニル)-エチルエステル

酢酸エチル (150 mL) 中の酢酸2-(3-ニトロ-フェニル)-エチルエステル (15 g、71.7 mmol) (上記実施例3aから) の溶液に、炭素担持10％パラジウム (1.5 g) を添加した。この混合物を室温においてParr装置上で50 psiで1時間水素化した。反応混合物をセライト (Celite（商標）) のベッド上で濾過し、酢酸エチルで洗浄した。濾液を減圧下に濃縮すると、酢酸2-(3-アミノ-フェニル)-エチルエステルが得られた。(収量12.81 g、71.48 mmol、99%)

実施例３ｃ．(±)-酢酸2-{3-[8-(3-シアノ-フェニル)-6-(4-メトキシ-フェニル)-5-メチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-2-イルアミノ]-フェニル}-エチルエステル

(±)-3-[7-クロロ-3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル]-ベンゾニトリル (1.00 g、2.42 mmol) (上記実施例2から) と酢酸2-(3-アミノ-フェニル)-エチルエステル (2.03 g、11.3 mmol) (上記実施例3bから) との混合物を油浴中で110℃に1.5時間加熱した。冷却すると、この混合物を小体積の酢酸エチルを含有するヘキサンで粉砕した。上澄みをデカント除去し、残留物を、2回の実験において、フラッシュクロマトグラフィー (Biotage、40 M、50:50〜70:30 酢酸エチル-ヘキサンの勾配) により精製した。精製した物質を酢酸エチル-ヘキサンから結晶化させると、(±)-酢酸2-{3-[8-(3-シアノ-フェニル)-6-(4-メトキシ-フェニル)-5-メチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-2-イルアミノ]-フェニル}-エチルエステルが白色固体状物として得られた (1.03 g、77.5%) 。融点: 170-172℃。

実施例４．(±)-3-[7-[3-(2-ヒドロキシ-エチル)-フェニルアミノ]-3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル]-ベンゾニトリル

酢酸 (±)-2-{3-[8-(3-シアノ-フェニル)-6-(4-メトキシ-フェニル)-5-メチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-2-イルアミノ]-フェニル}-エチルエステル (1.0 g、1.81 mmol) (上記実施例3cから) をメタノール (17 mL) と水 (7 mL) との混合物中に溶解し、炭酸カリウム (1.00 g、7.26 mmol) で室温において19時間処理した。反応混合物を酢酸エチルと水-ブライン混合物との間に分配した。有機相をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮した。

粗製物質をフラッシュクロマトグラフィー (Biotage、40 M、酢酸エチル) により精製すると、(±)-3-[7-[3-(2-ヒドロキシ-エチル)-フェニルアミノ]-3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル]-ベンゾニトリルが得られた。(収量0.67 g、72.9%) 。少量の追加の物質は濃縮間に溶媒トラップの中に衝突した。この物質を回収し、酢酸エチルから結晶化した。(収量0.09 g、9.9%) 。融点: 195-200℃。HR-MS(ES⁺) m/z C₂₉H₂₆N₆O₃ ([M+H]⁺) についての計算値: 507.2139; 実測値: 507.2145。HR-MS(ES⁺) m/z C₂₉H₂₆N₆O₃ ([M+Na]⁺) についての計算値: 529.9158; 実測値: 529.1963。

実施例５ａ．(±)-メタンスルホン酸(2-{3-[8-(3-シアノ-フェニル)-6-(4-メトキシ-フェニル)-5-メチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-2-イルアミノ]-フェニル}-エチル)-エステル

(±)-3-[7-[3-(2-ヒドロキシ-エチル)-フェニルアミノ]-3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル]-ベンゾニトリル (0.67 g、1.27 mmol) (上記実施例4から) をジクロロメタン (13 mL) 中に懸濁させた。この混合物をトリエチルアミン (0.23 mL、1.65 mmol) およびメタノール-塩化スルホニル (0.13 mL、1.68 mmol) (Aldrich) で処理した。塩化メタンスルホニルを添加するにつれて、固体は溶解した。45分後、薄層クロマトグラフィーにより反応が完結したことが示された。反応混合物を追加のジクロロメタンで希釈し、水で洗浄し、次いでブラインで洗浄した。有機相を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮し、高真空下に乾燥すると、(±)-メタンスルホン酸(2-{3-[8-(3-シアノ-フェニル)-6-(4-メトキシ-フェニル)-5-メチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-2-イルアミノ]-フェニル}-エチル)-エステルが泡状物として得られた。この物質をそれ以上精製しないで次の工程において使用した。(収量0.76 g、95.4%) 。

実施例５ｂ．(±)-3-[7-[3-(2-ジエチルアミノ-エチル)-フェニルアミノ]-3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル]-ベンゾニトリル

(±)-メタンスルホン酸(2-{3-[8-(3-シアノ-フェニル)-6-(4-メトキシ-フェニル)-5-メチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-2-イルアミノ]-フェニル}-エチル)-エステル (1.18 g、2.02 mmol) (上記実施例5aから) とジエチルアミン (1.5 mL、14.5 mmol) (Aldrich) との混合物を圧力びんの中に入れ、100℃に100分間加熱した。冷却すると、この混合物を濃縮し、残留物を酢酸エチルと水との間に分配した。有機相をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー (Biotage、40S、100:0〜50:50 酢酸エチル-メタノール) により精製し,次いで酢酸エチルおよびヘキサンから結晶化させると、(±)-3-[7-[3-(2-ジエチルアミノ-エチル)-フェニルアミノ]-3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル]-ベンゾニトリルが得られた。(収量0.66 g、57.9%) 。融点: 128-145℃。HR-MS(ES⁺) m/z C₃₃H₃₅N₇O₂([M+H]⁺) についての計算値: 562.2925; 実測値: 562.2925。

実施例６．(±)-3-[7-[3-(2-ジメチルアミノ-エチル)-フェニルアミノ]-3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル]-ベンゾニトリル

(±)-メタンスルホン酸(2-{3-[8-(3-シアノ-フェニル)-6-(4-メトキシ-フェニル)-5-メチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-2-イルアミノ]-フェニル}-エチル)-エステル (0.19 g、0.32 mmol) (上記実施例5aから) とジメチルアミン (テトラヒドロフラン中の2.0 M、2.00 mL、4.00 mmol) (Aldrich) との混合物をボンベびんの中に入れ、一夜100℃に加熱した。冷却すると、この混合物を濃縮し、残留物を酢酸エチルと水との間に分配した。有機相を水およびブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。この時点において、粗製物質を初期の実験からの物質と一緒にし、フラッシュクロマトグラフィー (Biotage、12S、100:0〜50:50 酢酸エチル-メタノール) により精製した。次いでこの物質を酢酸エチルおよびエーテルから結晶化させると、(±)-3-[7-[3-(2-ジメチルアミノ-エチル)-フェニルアミノ]-3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル]-ベンゾニトリルが固体として得られた。(収量0.12 g、26.8%) 。融点: 120-135℃。HR-MS(ES⁺) m/z C₃₁H₃₁N₇O₂([M+H]⁺) についての計算値: 534.2612; 実測値: 534.2619。

実施例７．(±)-3-(3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-7-{3-[2-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)-エチル]-フェニルアミノ}-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル)-ベンゾニトリル

(±)-メタンスルホン酸(2-{3-[8-(3-シアノ-フェニル)-6-(4-メトキシ-フェニル)-5-メチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-2-イルアミノ]-フェニル}-エチル)-エステル (0.10 g、0.16 mmol) (上記実施例5aから) と1-メチルピペラジン (0.25 mL、2.23 mmol) (Aldrich) との混合物を110℃に1時間加熱した。冷却すると、この混合物を酢酸エチルで希釈し、水およびブラインで洗浄した。有機相を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮した。粗製物質をフラッシュクロマトグラフィー (Biotage、12S、100:0〜40:60 酢酸エチル-メタノールの勾配) により精製し、次いで酢酸エチルおよびヘキサンから結晶化させると、(±)-3-(3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-7-{3-[2-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)-エチル]-フェニルアミノ}-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル)-ベンゾニトリルが得られた。(収量60.6 g、64.1%) 。融点: 134-155℃。HR-MS(ES⁺) m/z C₃₄H₃₆N₈O₂([M+H]⁺) についての計算値: 589.3034; 実測値: 589.3041。

実施例８．(±)-3-[7-[3-(2-ジエチルアミノ-エチル)-フェニルアミノ]-3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル]-ベンズアミド

(±)-3-[7-[3-(2-ジエチルアミノ-エチル)-フェニルアミノ]-3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル]-ベンゾニトリル (0.35 g、0.60 mmol) (上記実施例5bから) をジメチルスルホキシド (3.5 mL) 中に溶解し、生ずる溶液を氷-水浴中で冷却した。水性水酸化ナトリウム (1 M、1.15 mL、1.15 mmol) を添加し、ベンゾニトリルの沈殿が生じた。次いで水性水酸化ナトリウム (30%、195 μL、1.91 mmol) を添加した。3時間後、水を反応混合物に添加した。生成物は最初にガムとして分離し、次いでこれは固化した。この固体を収集し、水で洗浄し、乾燥した。ジクロロメタン-エーテルから再結晶化させると、(±)-3-[7-[3-(2-ジエチルアミノ-エチル)-フェニルアミノ]-3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル]-ベンズアミドが得られた。(収量0.30 g、84.8%) 。融点: 170-175℃。HR-MS(ES⁺) m/z C₃₃H₃₇N₇O₃([M+H]⁺) についての計算値: 580.3031; 実測値: 580.3032。IC₅₀ 0.0045 μM 。

実施例９．(±)-3-[7-[3-(2-ジメチルアミノ-エチル)-フェニルアミノ]-3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル]-ベンズアミド

(±)-3-[7-[3-(2-ジメチルアミノ-エチル)-フェニルアミノ]-3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル]-ベンゾニトリル (92.7 mg、0.17 mmol) (上記実施例6から) をジメチルスルホキシド (1.0 mL) 中に溶解し、生ずる溶液を氷-水浴中で冷却した。水性水酸化ナトリウム (1 M、300 μL、0.30 mmol) を添加し、ベンゾニトリルの沈殿が生じた。次いで水性水酸化ナトリウム (30%、53 μL、0.52 mmol) を添加した。ベンゾニトリルは溶解し、次いで生成物は溶液から沈殿した。4時間後、反応混合物を水で希釈した。固体を収集し、水で洗浄し、乾燥した。ジクロロメタン-エーテルから再結晶化させると、(±)-3-[7-[3-(2-ジメチルアミノ-エチル)-フェニルアミノ]-3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル]-ベンズアミドが得られた。(収量72.9 mg、76.1%) 。融点: 215-230℃。HR-MS(ES⁺) m/z C₃₁H₃₃N₇O₃([M+H]⁺) についての計算値: 552.2718; 実測値: 552.2722。

実施例１０．(±)-3-(3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-7-{3-[2-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)-エチル]-フェニルアミノ}-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル)-ベンズアミド

(±)-3-(3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-7-{3-[2-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)-エチル]-フェニルアミノ}-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル)-ベンゾニトリル (0.25 g、0.41 mmol) (上記実施例7から) をジメチルスルホキシド (2.5 mL) 中に溶解し、生ずる溶液を氷-水浴中で冷却した。水性水酸化ナトリウム (1 M、750 μL、0.75 mmol) を添加し、ベンゾニトリルの沈殿が生じた。次いで水性水酸化ナトリウム (30%、130 μL、1.27 mmol) を添加した。冷却浴を除去した。固体は溶解し、新しい固体が沈殿した。3時間後、反応混合物を水で希釈した。固体を収集し、水で洗浄し、高真空下に空気乾燥した。

フラッシュクロマトグラフィー (Biotage、12S、90:10〜60:40 酢酸エチル-メタノールの勾配) により精製し、次いでメタノール-酢酸エチルから結晶化させると、(±)-3-(3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-7-{3-[2-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)-エチル]-フェニルアミノ}-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル)-ベンズアミドが白色固体として得られた。(収量35.7 mg、14.3%) 。母液にエーテルを添加することによって、第2収穫物を集めた。(収量87.8 mg、35.1%) 。融点: 243-251℃。HR-MS(ES⁺) m/z C₃₄H₃₈N₇O₃([M+H]⁺) についての計算値: 607.3140; 実測値: 607.3144。

実施例１１．3-(2-ブロモ-フェニル)-7-[4-(2-ジエチルアミノ-エトキシ)-フェニルアミノ]-1,4-ジメチル-3,4-ジヒドロ-1H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-2-オン

実施例１１ａ．1-(4-メチルアミノ-2-メチルスルファニル-ピリミジン-5-イル)-エタノール
1.5 gの4-メチルアミノ-2-メチルスルファニル-ピリミジン-5-カルバルデヒド (WO 00/24744に従い製造した) を30 mLのTHF中に溶解した。5℃以下において、14 mLの臭化メチルマグネシウムの1.4 Mエーテル溶液を滴下した。0℃において1時間攪拌した後、さらに14 mLのグリニヤール溶液を30分以内に添加した。0℃において30分間攪拌し、最後に室温において25時間攪拌した。この混合物を飽和塩化アンモニウム溶液でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。収量: 1.75 gの粗製標題生成物。

実施例１１ｂ．[5-(1-クロロ-エチル)-2-メチルスルファニル-ピリミジン-4-イル]-メチル-アミン
0.25 gの上記実施例11aからの生成物を10 mLのクロロホルム中に溶解し、0.30 gの塩化チオニルを滴下した。この混合物を2時間還流させ、蒸発させと、0.31 gの標題生成物が塩酸塩として得られた。

実施例１１ｃ．5-[1-(2-ブロモ-フェニルアミノ)-エチル]-2-メチルスルファニル-ピリミジン-4-イル-メチル-アミン
10 mLのアセトニトリル中の0.25 gの上記実施例11bからの生成物および34 mgのヨウ化ナトリウムを室温において15分間攪拌した。生ずる溶液を、室温において、5 mLのアセトニトリル中の0.21 gの2-ブロモアニリン(Aldrich) と0.33 gのN-エチル-ジイソプロピルアミン(Aldrich) との混合物に添加した。16時間攪拌し、この混合物を20 mLの水で希釈し、ジクロロメタンで抽出した。シリカ上のクロマトグラフィー (溶離液CHCl₃) により、158 mgの標題生成物が得られた。

実施例１１ｄ．3-(2-ブロモ-フェニル)-1,4-ジメチル-7-メチルスルファニル-3,4-ジヒドロ-1H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-2-オン (鏡像異性体1 + 2)
10 mLの乾燥DMF中の1.1 gの実施例11cからの生成物を、冷却しながら、0.236 gの水素化ナトリウム (95%) に添加した。室温において20分間攪拌した後、この混合物を5℃に冷却し、合計1.01 gのカルボニルジイミダゾール(Aldrich) で少しずつ処理した。5℃において30分間、次いで室温において一夜攪拌した。次いで冷却下に少量の水を添加することによって、過剰の水素化ナトリウムを破壊した。この混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出し、一緒にした有機相を蒸発させた。

粗生成物をキラル相Chiracel OD-CSP (Daicelからの商業的20 μmの物質、溶離液ヘプタン/イソプロパノール 1:1) のクロマトグラフィーにかけると、標題生成物の分割された鏡像異性体の各々470 mgが淡黄色粉末として得られた。最初に溶離する鏡像異性体を「鏡像異性体1」と命名し、そして同様に後における製造実施例においてそれから誘導されるキラル化合物の対応する鏡像異性体を「鏡像異性体1」と命名する。第2の溶離するる鏡像異性体を「鏡像異性体2」と命名し、そして同様に後における製造実施例においてそれから誘導されるキラル化合物の対応する鏡像異性体を「鏡像異性体2」と命名する。

実施例１１ｅ．3-(2-ブロモ-フェニル)-7-メタンスルホニル-1,4-ジメチル-3,4-ジヒドロ-1H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-2-オン; 鏡像異性体1
0.628 gのメタ-クロロ過安息香酸 (77%) (Aldrich) を50 mLのCH₂Cl₂中に溶解し、この溶液を硫酸ナトリウム上の濾過により乾燥した。乾燥したMCPBA溶液を20 mLのCH₂Cl₂中の0.437 gの上記実施例11dからの鏡像異性体1の溶液に室温において滴下し、一夜攪拌した。希薄な重炭酸ナトリウム溶液で洗浄することによって、過剰の過酸を破壊した。有機相を水性重炭酸ナトリウム溶液で洗浄し、乾燥し、蒸発させた。シリカ上のクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘプタン) により、430 mgの標題生成物が得られた。

実施例１１ｆ．3-(2-ブロモ-フェニル)-7-[4-(2-ジエチルアミノ-エトキシ)-フェニルアミノ]-1,4-ジメチル-3,4-ジヒドロ-1H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-2-オン (鏡像異性体1)
1 mLのNMP中の152 mgの4-(2-ジエチルアミノ-エトキシ)アニリン (Rohamann、Friedrich、Chem. Ber. (1939) 72: p. 1333に従い製造した) を0.43 mLのHClの2 Mエタノール溶液で処理し、室温において30分間攪拌した。100 mgの上記実施例11eの生成物を添加し、この混合物を120〜130℃に16時間加熱した。この混合物を10 mLの水で希釈し、NaOHの添加によりアルカリ性pHに調節した。CH₂Cl₂で抽出し、有機相を濃縮すると、粗製油が得られ、これからCH₂Cl₂および過剰量のアニリンをクーゲルロール (Kugelrohr) 炉中で高真空下に蒸留除去した。残留物を0.1 mLのメタノール中に溶解し、0.5 mLの水でゆっくり希釈した。微細な沈殿が形成し、これを遠心により単離し、究極的に調製用HPLC-MSによりさらに精製した。収量: 20 mgの標題生成物。

実施例１１ｇ．3-(2-ブロモ-フェニル)-7-[4-(2-ジエチルアミノ-エトキシ)-フェニルアミノ]-1,4-ジメチル-3,4-ジヒドロ-1H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-2-オン (鏡像異性体2)
標題生成物を上記実施例11eおよび11fの化合物と同様にして得たが、上記実施例11dの生成物の鏡像異性体2から出発した。

抗増殖活性
本発明の化合物の抗増殖活性を下記実施例12において証明する。これらの活性は、本発明の化合物が癌、特に充実性腫瘍、例えば、乳腫瘍、結腸腫瘍、肝臓腫瘍および膵臓腫瘍、より詳細には乳腫瘍および結腸腫瘍の治療において有効であることを示す。

実施例１２．キナーゼアッセイ
下記のアッセイを使用することによって、Srcファミリーチロシンキナーゼのインヒビターとしての本発明による化合物の活性を示した。
Srcインヒビター-アッセイのパラメーター

反応混合物
ATP 5 μM
ペプチド (Ro + Ja133-Ro) 10 μM
Ja133-Ro 196 μM
Ro 9.8 μM
PT66 230 ng/mL

アッセイ緩衝剤: 4 mM MgCl₂
2 mM TCEP
50 mM HEPES
0.1% ツイーン20
pH 7.3

酵素: 2.5 U/mL
インヒビター: 最大 25 μM
最小 0.42 nM

材料:
Eu標識化ホスホチロシン抗体： - Lck Cisbio Mab PT66-Kについて、- Src EG&G Wallac PT66 Eu-W1024について (すべては商業的に入手可能である) 。
ペプチド: NH₂-A-E-E-E-I-Y-G-E-F-E-A-K-K-K-K-CONH₂、および
Ja133-G-アミノカプリン酸-A-E-E-E-I-Y-G-E-F-E-A-K-K-K-K- CONH₂、ここでJa133はLightCycler-Red 640-N-ヒドロキシスクシンイミドエステル^TMである;

ここで両方のペプチドをZinsser SMP350ペプチド合成装置上で最適化固相ペプチド合成プロトコル (Merrifield (1962) Fed. Proc. Fed. Amer. Soc. Exp. Biol. 21、412) により合成した。簡潔には、160 mg (228 μmolの規模) のRink-Linker修飾ポリスチレン固相上で、側鎖機能に依存して一時的ピペリジン不安定性Fmoc-および永久的酸不安定性t-Bu、BOC-およびO-t-Bu-基により各々が保護された、24倍過剰のアミノ酸を反復して接合することによって、ペプチドを組立てた。基質配列AEEIYGEFEAKKKKは、スペーサーアミノ酸であるアミノカプリン酸およびグリシンが追加的に取り付けられたN-末端を有した。N-末端の一時的保護基を切断した後、なお取り付けられ、保護されたペプチドを1.5倍量のLightCycler-Red 640-N-ヒドロキシスクシンイミドエステル (Roche Diagnostics GmbHから購入した) およびトリエチルアミンで標識化した。

3時間後、青色樹脂の溶出液が無色となるまで、樹脂をジメチルホルムアミドおよびトリエチルアミンで洗浄した。80％のトリフルオロ酢酸、10％のエタンジチオール、5%のチオアニソールおよび5%水の混合物で処理することによって、完全に保護され、標識化されたペプチドを固相から取出し、永久的保護基から解放した。調製用逆相HPLC精製により、基質を最終的に単離した。精製すると、12.2 mgのRP-HPLC単一ピークの純粋な青色物質 (凍結乾燥物) が得られた。MALDI質量分析[272.00]により、同一性が証明された。

酵素: Upstate Lck (p56^lck、活性) 、Upstate Src (p60^c-src、部分的に精製された) をUBIから購入した。
均質な時間解明蛍光アッセイ: リーダー: Perkin Elmer、Wallac Viktor 1420-040多重標識化カウンター; 液体ハンドリングシステム: Beckman Coulter、Biomek 2000。
ATP、ツイーン20、HEPESをRoche Molecular Biochemicalsから購入し、MgCl₂およびMnCl₂をMerck Eurolabから購入し、TCEPをPierceから購入し、384ウェルの小体積蛍光プレートをFalconから購入した。

アッセイの説明
最初に、酵素を水溶液中で15℃において15分間対応する量の本発明によるインヒビターとともにプレインキュベートする。次いでATP、ペプチドおよびPT66を含有する反応混合物を添加し、引き続いて震蘯することによって、リン酸化反応を開始する。適当なウェルプレートリーダー中の時間解明蛍光スペクトロスコピーを使用して、この反応の進行を直ちにモニターする。
非線形曲線のフィッティング (Excelfit) を使用することによって、IC₅₀値を得ることができる。
IC₅₀値を含む、前述の実験の結果を下記表1に記載する。本発明の化合物は、上に報告したアッセイにおいて1.0 μM より小さいIC₅₀値を有する。

実施例１３．

製造手順
1. 項目1、2および3を適当なミキサー中で15分間混合する。
2. 工程1からの粉末混合物を20％のポピドンK30溶液 (項目4) で粒状化する。
3. 工程2からの粒体を50℃において乾燥する。
4. 工程3からの粒体を適当な微粉砕装置に通過させる。
5. 項目5を項目4からの微粉砕粒体に添加し、3分間混合する。
6. 工程5からの粒体を適当なプレス上で圧縮する。

実施例１４．

製造手順
1. 項目1、2および3を適当なミキサー中で15分間混合する。
2. 項目4および5を添加し、3分間混合する。
3. 適当なカプセル中に充填する。

実施例１５．

製造手順
1. 項目1を項目2中に溶解する。
2. 項目3、4および5を項目6に添加し、分散するまで混合し、次いで均質化する。
3. 工程1からの溶液を工程2からの混合物に添加し、分散液が半透明となるまで均質化する。
4. 0.2 μmのフィルターを通して滅菌濾過し、バイアルの中に充填する。

実施例１６．

本発明を特定の好ましい態様により例示したが、当業者は理解するように、日常的実験および本発明の実施を通して変化および変更を行うことができる。こうして、本発明は前述の説明によりに限定されることを意図せず、添付された特許請求の範囲および同等の態様により規定されるべきである。

Claims

下記式（Ｉ）:

〔式中、
R¹は、
H、
C_1-10アルキル、
アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロサイクル、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたC_1-10アルキル（ここでアリール、シクロアルキル、ヘテロアリールおよびヘテロサイクル基の各々は、独立して、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されていてもよい）
アリール、
低級アルキル、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたアリール、
ヘテロアリール、
低級アルキル、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたヘテロアリール、
ヘテロサイクル、
低級アルキル、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたヘテロサイクル、
C_3-10シクロアルキル、
低級アルキル、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたC_3-10シクロアルキル、
C_2-10アルケニル、
NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたC_2-10アルケニル、および
NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたC_2-10アルキニル、
から成る群から選択される基であり；
R²、R³およびR⁴は、独立して、
H、
NR¹⁰R¹¹、
OR¹²、
SR¹²、
C_1-10アルキル、
シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロサイクル、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたC_1-10アルキル（ここでシクロアルキル、ヘテロアリールおよびヘテロサイクル基の各々は、独立して、低級アルキル、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されていてもよい）
ヘテロアリール、
低級アルキル、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたヘテロアリール、
低級アルキル、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたヘテロサイクル、
C_3-10シクロアルキル、
低級アルキル、NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたC_3-10シクロアルキル、
C_2-10アルケニル、
NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたC_2-10アルケニル、
C_2-10アルキニル、および
NR¹⁰R¹¹、OR¹²、SR¹²、ハロゲン、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、CNおよびNO₂から選択される3つまでの基により置換されたC_2-10アルキニル、
から成る群から選択される基であり、
ただしR²、R³またはR⁴の少なくとも1つはHではなく；
R⁵、R⁶、R⁷およびR⁸は、独立して、
H、
低級アルキル、
ヒドロキシまたはアルコキシにより置換された低級アルキル、
NR¹⁵R¹⁶、
OH、
OR¹⁷、
SR¹⁷、
ハロゲン、
COR¹⁷、
CO₂R¹⁷、
CONR¹⁷R¹⁸、
SO₂NR¹⁷R¹⁸、
SOR¹⁷、
SO₂R¹⁷、および
CN、
から成る群から選択される基であり；
R⁹は、
H、

、および
COR¹⁷、
から成る群から選択される基であり；
R¹⁰およびR¹¹は、独立して、
H、
COR¹³、
CO₂R¹³、
CONR¹³R¹⁴、
SO₂R¹³、
SO₂NR¹³R¹⁴、
低級アルキル、
ヒドロキシ、アルコキシまたはNR¹⁵R¹⁶により置換された低級アルキル、
シクロアルキル、
ヒドロキシ、アルコキシ、低級アルキル、またはNR¹⁵R¹⁶により置換されたシクロアルキル、
ヘテロサイクル、および
ヒドロキシ、アルコキシ、低級アルキル、またはNR¹⁵R¹⁶により置換されたヘテロサイクル、
から成る群から選択される基であるか；あるいは
NR¹⁰R¹¹は3〜7個の原子を有する環を形成することができ、前記環は必要に応じて1または2以上の追加の異種原子を含み、そして必要に応じて1または2以上の低級アルキル、OR¹²、COR¹³、CO₂R¹³、CONR¹³R¹⁴、SOR¹³、SO₂R¹³、およびSO₂NR¹³R¹⁴から成る群から選択される基により置換されていてもよく；
R¹²は、
H、
低級アルキル、
COR¹³、
CONR¹³R¹⁴、
ヒドロキシ、アルコキシ、またはNR¹⁵R¹⁶により置換されたC_2-6アルキル、
シクロアルキル、
ヒドロキシ、アルコキシ、低級アルキル、またはNR¹⁵R¹⁶により置換されたシクロアルキル、
ヘテロサイクル、および
ヒドロキシ、アルコキシ、低級アルキル、またはNR¹⁵R¹⁶により置換されたヘテロサイクル、
から成る群から選択される基であり；
R¹³およびR¹⁴は、独立して、
H、
低級アルキル、
ヒドロキシ、アルコキシ、またはNR¹⁵R¹⁶により置換されたC_2-6アルキル、
シクロアルキル、
ヒドロキシ、アルコキシ、低級アルキル、またはNR¹⁵R¹⁶により置換されたシクロアルキル、
ヘテロサイクル、および
ヒドロキシ、アルコキシ、低級アルキル、またはNR¹⁵R¹⁶により置換されたヘテロサイクル、
から成る群から選択される基であるか；あるいは
NR¹³R¹⁴は3〜7個の原子を有する環を形成することができ、前記環は必要に応じて1または2以上の追加の異種原子を含み、そして必要に応じて1または2以上の低級アルキル、OR¹⁷、COR¹⁷、CO₂R¹⁷、CONR¹⁷R¹⁸、SO₂R¹⁷、およびSO₂NR¹⁷R¹⁸から成る群から選択される基により置換されていてもよく；
R¹⁵は、
H、
低級アルキル、
COR¹⁷、および
CO₂R¹⁷、
から成る群から選択される基であり；そして
R¹⁶、R¹⁷およびR¹⁸は、独立して、
H、および
低級アルキル、
から成る群から選択される基であるか；あるいは
NR¹⁵R¹⁶およびNR¹⁷R¹⁸の各々は独立して3〜7個の原子を有する環を形成することができ、前記環は必要に応じて1または2以上の追加の異種原子を含み;
R¹⁹およびR²⁰は、独立して、
H、および
低級アルキル、
から成る群から選択される基であり；そして
R²¹は、
低級アルキル、および
ヒドロキシ、アルコキシ、またはNR¹⁵R¹⁶により置換されたC_2-6アルキル、
から成る群から選択される基である〕
で表わされる化合物、又はその薬学上許容される塩。
R¹がアリール; およびCNおよびCONR¹³R¹⁴により置換されたアリールから選択される、請求項1に記載の式Iの化合物。
R¹がフェニル; およびCNおよびCONR¹³R¹⁴により置換されたフェニルから選択される、請求項1又は2に記載の式Iの化合物。
R¹が低級アルキルである、請求項1に記載の式Iの化合物。
R²がOR¹²またはNR¹⁰R¹¹により置換されたC_1-10アルキルである、請求項1〜4のいずれか1項に記載の式Iの化合物。
R²がOR¹²である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の式Iの化合物。
R³がHである、請求項1〜6のいずれか1項に記載の式Iの化合物。
R³およびR⁴がHである、請求項1〜7のいずれか1項に記載の式Iの化合物。
R⁴がNR¹⁰R¹¹により置換されたC_1-10アルキルである、請求項1〜7のいずれか1項に記載の式Iの化合物。
R⁵がハロゲンである、請求項1〜9のいずれか1項に記載の式Iの化合物。
R⁹がHである、請求項1〜10のいずれか1項に記載の式Iの化合物。
下記の式（Ｉａ）：

を有する、請求項1に記載の式Iの化合物。
下記の化合物から選択される、請求項1に記載の式Iの化合物：
(±)-3-[7-[3-(2-ヒドロキシ-エチル)-フェニルアミノ]-3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル]-ベンゾニトリル;
(±)-3-[7-[3-(2-ジエチルアミノ-エチル)-フェニルアミノ]-3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル]-ベンゾニトリル; および
(±)-3-[7-[3-(2-ジメチルアミノ-エチル)-フェニルアミノ]-3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル]-ベンゾニトリル。
下記の化合物から選択される、請求項1に記載の式Iの化合物：
(±)-3-(3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-7-{3-[2-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)-エチル]-フェニルアミノ}-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル]-ベンゾニトリル;
(±)-3-[7-[3-(2-ジエチルアミノ-エチル)-フェニルアミノ]-3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル]-ベンズアミド;
(±)-3-[7-[3-(2-ジメチルアミノ-エチル)-フェニルアミノ]-3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル]-ベンズアミド;
(±)-3-(3-(4-メトキシ-フェニル)-4-メチル-7-{3-[2-(4-メチル-ピペラジン-1-イル)-エチル]-フェニルアミノ}-2-オキソ-3,4-ジヒドロ-2H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-1-イル)-ベンズアミド; および
(±)-3-(2-ブロモ-フェニル)-7-[4-(2-ジエチルアミノ-エトキシ)-フェニルアミノ]-1,4-ジメチル-3,4-ジヒドロ-1H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-2-オン。
(+)-3-(2-ブロモ-フェニル)-7-[4-(2-ジエチルアミノ-エトキシ)-フェニルアミノ]-1,4-ジメチル-3,4-ジヒドロ-1H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-2-オンである、請求項1に記載の式Iの化合物。
(-)-3-(2-ブロモ-フェニル)-7-[4-(2-ジエチルアミノ-エトキシ)-フェニルアミノ]-1,4-ジメチル-3,4-ジヒドロ-1H-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-2-オンである、請求項1に記載の式Iの化合物。
治療的有効量の請求項1〜16のいずれか1項に記載の化合物と、薬学上許容される担体または賦形剤とを含んでなる医薬組成物。
化合物が癌患者への投与に適する、請求項17に記載の医薬組成物。
薬剤として使用するための請求項1〜16のいずれか1項に記載の化合物。
癌を治療および抑制する薬剤を製造するための請求項1〜16のいずれか1項に記載の化合物の使用。
乳癌、結腸癌、肝臓癌および膵臓癌を治療および抑制するための請求項20に記載の使用。
癌が乳癌または結腸癌である、請求項20に記載の使用。
下記工程を含んでなる、請求項1に記載の式Iの化合物を製造する方法:
a) 式（II）：

（式中XはClまたはSO₂CH₃であり、そしてR¹、R⁵、R⁶、R⁷およびR⁸は請求項1において定義した通りである）
の化合物を、式（III）：

（式中R²、R³およびR⁴は請求項1において定義した通りである）
の化合物と反応させて、式（Ｉｂ）：

（式中R⁹はHである）
の化合物を生成し、そして必要に応じて、
b) 式Ibの化合物を酸ハロゲン化物または酸無水物と反応させて、R⁹が

またはCOR¹⁷であり、そしてR¹⁷、R¹⁹、R²⁰およびR²¹が請求項1において定義した通りである、式Iの化合物を生成し、そして/または
c) 式Iの化合物を薬学上許容される塩に転化する。
請求項23に記載の方法により製造された請求項1〜16のいずれか1項に記載の化合物。
下記の化合物から選択される化合物:
(±)-酢酸2-{3-[8-(3-シアノ-フェニル)-6-(4-メトキシ-フェニル)-5-メチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-2-イルアミノ]-フェニル}-エチルエステル、および
(±)-メタンスルホン酸(2-{3-[8-(3-シアノ-フェニル)-6-(4-メトキシ-フェニル)-5-メチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ-ピリミド[4,5-d]ピリミジン-2-イルアミノ]-フェニル}-エチル)-エステル。
本明細書において後述する新規な化合物、医薬組成物、方法および使用。