JP2006306859A - 化粧用粉体 - Google Patents
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
【解決手段】N−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸と特定のα−アミノラクタム誘導体を含有してなる化粧用粉体。
【選択図】なし
Description
(1)N−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸と、下記一般式(1)で表されるα−アミノラクタム誘導体を含有してなる化粧用粉体。
(2)N−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸と上記一般式(1)で表されるα−アミノラクタム誘導体の合計量に対する上記一般式(1)で表されるα−アミノラクタム誘導体の比率が0.01重量%〜10重量%である、(1)に記載の化粧用粉体。
(3)N−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸が、Nε−ラウロイルリジンである(1)又は(2)に記載の化粧用粉体。
(4)α−アミノラクタム誘導体が、α−アミノ−ε−カプロラクタムラウリン酸アミドである(1)〜(3)のいずれか1つに記載の化粧用粉体。
(5)前記(1)〜(4)のいずれか1つに記載の化粧用粉体を含有してなる化粧料。
N−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸を構成するアミノ酸としては、リジン、オルニチン、α,γ−ジアミノ酪酸、アルギニン、ヒスチジン等の塩基性アミノ酸が例示される。
また、長鎖アシル基としては、炭素数8〜22の、飽和又は不飽和の直鎖あるいは分岐鎖脂肪族アシル基が挙げられ、これらは単一鎖長のものであっても混合鎖長のものであってもよい。上記長鎖アシル基としては、具体的には、2−エチルヘキサノイル、カプリロイル、カプロイル、ラウロイル、ミリストイル、パルミトイル、ステアロイル、イソステアロイル、オレオイル、ベヘノイル、ココイル、牛脂脂肪酸アシル、硬化牛脂脂肪酸アシル等が挙げられる。
上記長鎖アシル基の塩基性アミノ酸への結合部位は、α位のアミノ基あるいはω位のアミノ基であるが、アルギニン及びヒスチジンにおいては、α位のアミノ基に限定される。
前記α−アミノラクタムの具体例としては、リジンから得られるα−アミノ−ε−カプロラクタム、オルニチンから得られる3−アミノ−2−ピペリドン、2,4−ジアミノブタン酸から得られる3−アミノ−2−ピロリドン等を挙げることができる。これらのうち、α−アミノ−ε−カプロラクタムが特に好ましく用いられる。前記α−アミノラクタムは、光学活性体であってもラセミ体であってもよい。好ましくは光学活性体であり、より好ましくはL体である。
前記α−アミノラクタムと前記飽和脂肪酸及び/又はその誘導体とを反応させる方法は特に限定されるものではなく、特開平10−265761号等の従来公知のアミド化法を採用することができる。例えば、α−アミノラクタムと前記飽和脂肪酸及び/又はその誘導体とを、不活性溶媒中、無触媒下で反応させてもよいし、縮合剤等の触媒の存在下で反応させてもよい。反応温度は、通常、10〜120℃であり、また反応時間は、通常、0.5〜48時間である。反応生成物に、未反応の原料や溶媒等が混入する場合、減圧留去、溶剤分別、再結晶等の操作により精製する工程をとることもできる。
他の粉体としては、通常化粧料に用いられるものであれば特に限定されず、例えば、ケイ酸、無水ケイ酸、ケイ酸マグネシウム、タルク、セリサイト、マイカ、カオリン、ベンガラ、クレー、ベントナイト、チタン被膜雲母、オキシ塩化ビスマス、酸化ジルコニウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛華、酸化チタン、酸化アルミニウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、硫酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化鉄、群青、酸化クロム、水酸化クロム、カラミン及びカーボンブラック及びこれらの複合体等の無機粉体;ポリアミド、ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリウレタン、ビニル樹脂、尿素樹脂、フェノール樹脂、フッ素樹脂、ケイ素樹脂、アクリル樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、ポリカーボネート樹脂、ジビニルベンゼン・スチレン共重合体、シルクパウダー、セルロース、CIピグメントイエロー、CIピグメントオレンジ等の有機粉体;及びこれらの無機粉体と有機粉体の複合体等が挙げられる。これらの粉体は、単独で又は2種以上を組み合わせて用いられる。
乾式法は、簡便且つ効果的な方法であって、該方法によれば、本発明によるN−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸とα−アミノラクタム誘導体を含有してなる粉体の微細粉末と、表面改質する対象粉体とを攪拌混合するか、もしくはかかる粉体混合物を共粉砕することによって、表面改質された複合粉体を容易に得ることができる。また、上記湿式法による場合は、本発明によるN−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸とα−アミノラクタム誘導体を含有してなる粉体が中性付近の水及び通常の油に殆ど溶解しないため、塩化カルシウムを可溶化剤として用いてN−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸とα−アミノラクタム誘導体を有機溶剤に溶解した後、粉体と接触させ、更に該粉体を水洗し、塩化カルシウムを除去して乾燥することにより、表面処理粉体を得ることができる。
本発明における化粧用粉体において、N−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸とα−アミノラクタム誘導体の合計量に対するα−アミノラクタム誘導体の比率の上限値は、15重量%、好ましくは10重量%である。15重量%を超えると、塗布時の肌への伸びや塗布後の肌のさらさら感が低下する傾向にある。安定した塗布時の肌への伸びや塗布後の肌のさらさら感も維持できるという観点で、より好ましくは5重量%、特に好ましくは3重量%である。
本発明の化粧料としては、化粧水、乳液、クリーム、オイル等の基礎化粧料、ファンデーション、プレストパウダー、白粉、ほほ紅、アイライナー、アイブロー、マスカラ等のメイクアップ化粧料、ボディーパウダー、ベビーパウダー、制汗剤等のボディー用化粧料、あるいは、パック、クレンジング料等が挙げられる。
化粧料中の粉体含有量は、目的とする化粧料の種類に応じて適宜決定できるが、通常、0.1〜99重量%の範囲内である。本発明の化粧料には、上記の必須成分に加えて、必要に応じて通常の化粧料に配合される成分を配合し得る。これらの成分としては、例えば、ワセリン、ラノリン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、カルナウバロウ、キャンデリラロウ、高級脂肪酸、高級アルコール等の固形・半固形油分;スクワラン、流動パラフィン、エステル油、ジグリセライド、トリグリセライド、シリコン油等の流動油分;パーフルオロポリエーテル、パーフルオロデカリン、パーフルオロオクタン等のフッ素系油剤;水溶性及び油溶性ポリマー、界面活性剤、無機及び有機顔料、シリコン又はフッ素化合物で処理された無機及び有機顔料、有機染料等の色剤、エタノール、防腐剤、酸化防止剤、色素、増粘剤、pH調整剤、香料、紫外線吸収剤、保湿剤、血行促進剤、冷感剤、制汗剤、殺菌剤、皮膚賦活剤等が挙げられ、本発明の目的を損なわない範囲内で配合可能である。
〔製造例1〕
L−α−アミノ−ε−カプロラクタムラウリン酸アミドは、特開平10−265761号記載の方法に従い合成した。すなわち、L−α−アミノ−ε−カプロラクタム39ミリモルとトリエチルアミン58ミリモルをジクロロメタン100ミリリットルに加えて攪拌した。これにラウリン酸クロリド39ミリモルをゆっくりと滴下し、室温で7時間攪拌を続けた。その後、生成した沈殿をろ別し、溶媒を減圧下に留去し、得られた固形物を酢酸エチルで再結晶させて、8.8gのL−α−アミノ−ε−カプロラクタムラウリン酸アミドを得た。
1000mlの丸底フラスコに、L−α−アミノ−ε−カプロラクタムラウリン酸アミドを0.1g量秤量し、500mlのエタノールを加えた後、65℃に加温しながら溶解させる。ここにNε−ラウロイルリジン199.8gを加え、加熱しながら減圧しエタノールを留去して、Nε−ラウロイルリジンとL−α−アミノ−ε−カプロラクタムラウリン酸アミドの合計量に対しL−α−アミノ−ε−カプロラクタムラウリン酸アミド0.05重量%含有する粉体を調製した。L−α−アミノ−ε−カプロラクタムラウリン酸アミドは製造例1のものを使用し、Nε−ラウロイルリジンは、市販の「アミホープ」LL(味の素(株)社製)を使用した。
実施例1と同様の方法で、Nε−ラウロイルリジンとL−α−アミノ−ε−カプロラクタムラウリン酸アミドの合計量に対しL−α−アミノ−ε−カプロラクタムラウリン酸アミドがそれぞれ表1に示す量関係になるように粉体を調製し、以下の評価方法に基づいて専門パネラーにより評価した。結果を表1に示す。
〔評価方法〕
5名の専門パネラーによって、塗布時の肌への伸びと肌へのなじみ感、塗布後(30分後)の肌のさらさら感と肌のしっとり感を下記評価基準に基づいて評価した。各評価項目について、5名の評価点の平均点を算出し、1点以上2点未満を×、2点以上3点未満を△、3点以上4点未満を○、4点以上5点以下を◎とした。その結果を下記の表1に示す。
5点:非常に伸びが良い
4点:やや伸びが良い
3点:ふつう
2点:やや伸びが悪い
1点:非常に伸びが悪い
5点:非常に肌へのなじみ感が良い
4点:やや肌へのなじみ感が良い
3点:ふつう
2点:やや肌へのなじみ感が悪い
1点:非常に肌へのなじみ感が悪い
5点:非常にさらさらする
4点:ややさらさらする
3点:ふつう
2点:ややきしむ
1点:きしむ
5点:非常にしっとりする
4点:ややしっとりする
3点:ふつう
2点:ややべたつく
1点:非常にべたつく
実施例3の粉体10重量%、セリサイト30.7重量%、タルク25.0重量%、マイカ30.0重量%、ベンガラ0.1重量%、流動パラフィン4.0重量%、メチパラ0.1重量%、香料0.1重量%を合計30gになるように採取し、これらを乳鉢で混合粉砕した後、小型ヘンシェルミキサーを用いて混合した。これを小型プレス成型機にて加圧成型し製品を得た。
処方例1と同様にして、表2に示す量関係になるように化粧料処方を調製し、以下の評価方法に基づいて専門パネラーにより評価した。結果を表1に示す。
上記処方例及び比較処方例について、10人の専門パネラーにより官能評価を行い、塗布時使用感(肌へのなじみと伸び)、塗布後(30分後)使用感(肌のさらさら感としっとり感)及び化粧持ち(3時間後)を下記評価基準に基づいて評価した。各評価項目について、10名の評価点の平均点を算出し、1点以上2点未満を×、2点以上3点未満を△、3点以上4点未満を○、4点以上5点以下を◎とした。その結果を下記の表2に示す。
5点:非常に良い
4点:やや良い
3点:ふつう
2点:やや悪い
1点:悪い
5点:非常に良い
4点:やや良い
3点:ふつう
2点:やや悪い
1点:悪い
5点:非常に良い
4点:やや良い
3点:ふつう
2点:やや悪い
1点:悪い
Claims (5)
- N−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸と、下記一般式(1)で表されるα−アミノラクタム誘導体を含有してなる化粧用粉体。
(式中、R1 は炭素数2〜30の直鎖状もしくは分岐状の飽和アルキル基を示し、mは1〜9の整数である。) - N−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸と上記一般式(1)で表されるα−アミノラクタム誘導体の合計量に対するα−アミノラクタム誘導体の比率が0.01重量%〜10重量%である、請求項1に記載の化粧用粉体。
- N−モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸が、Nε−ラウロイルリジンである請求項1又は2に記載の化粧用粉体。
- α−アミノラクタム誘導体が、α−アミノ−ε−カプロラクタムラウリン酸アミドである請求項1〜3のいずれか1項に記載の化粧用粉体。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載の化粧用粉体を含有してなる化粧料。
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- 2006-03-30 JP JP2006095962A patent/JP5151054B2/ja active Active
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