JP2006052452A - 高窒素オーステナイト系ステンレス鋼 - Google Patents

高窒素オーステナイト系ステンレス鋼 Download PDF

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Abstract

【課題】 Ni含有率が低いにも関わらず、耐食性及び強度ともに従来よりも優れた高窒素オーステナイト系ステンレス鋼を提供する。
【解決手段】 Feの含有量が50質量%以上であり、Cr:15.0質量%以上35.0質量%以下、Mo:0.05質量%以上8.0質量%以下、Mn:0.2質量%以上10.0質量%以下、Cu:0.01質量%以上4.0質量%以下、N:0.8質量%以上1.5質量%以下を含有し、Cの含有率が0.20質量%以下、Siの含有率が2.0質量%以下、Pの含有率が0.03質量%以下、Sの含有率が0.05質量%以下、Niの含有率が0.5質量%以下、Alの含有率が0.03質量%以下、Oの含有率が0.020質量%以下とされ、さらに、Crの含有率をWCr(質量%)、Moの含有率をWMo(質量%)、Nの含有率をWN(質量%)、Mnの含有率をWMn(質量%)としたとき、
η≡(WCr+3.3WMo+16WN)/WMn
にて表される組成パラメータηが5以上となるように、Cr、Mo、N及びMnの含有率が調整されてなる。
【選択図】 図1

Description

本発明は、高窒素オーステナイト系ステンレス鋼に関する。
特開平10−183303号公報
高耐食性を有し、かつ加工性に優れた鋼として、SUS304やSUS316といったオーステナイト系ステンレス鋼が多用されている。特に、優れた耐食性を有し、同時に強度が要求される材料は、オーステナイト系ステンレス鋼であるSUS316や、二相系ステンレス鋼のSUS329系などの鋼種が一般的に用いられている。また、より一層の耐食性が要求される用途では、Ni及びMoを大幅に増量したSUS836L(スーパーオーステナイト系ステンレス鋼とも称される)なども使用されている。
しかし、上記のオーステナイト系ステンレス鋼は、耐食性に優れるといえども、局部腐食に対する使用限界があるし、さらなる高強度化へのニーズも高い。また、高価なNiやMoの使用量も多いのでより低廉な材料が求められている。そこで、近年、オーステナイト系ステンレス鋼よりもさらに高強度及び請う耐食性を有するステンレス鋼として、侵入型固溶元素である窒素濃度を通常のステンレス鋼よりも大幅に高め、該高濃度の窒素によりオーステナイト相を安定化させた高窒素オーステナイト系ステンレス鋼が注目されている。このような高窒素オーステナイト系ステンレス鋼は、エアシャフト、ボールベアリング、軸受、プラスチック金型など、その用途はすでに多岐にわたっているが、特許文献1に開示されているごとく、生体用材料としての用途にも期待されている。すなわち、一般的なオーステナイト系ステンレス鋼にて相当量添加されているNiは、生体材料の分野においてはNiアレルギーの原因となりうるなど、人体にとって好ましくない元素の1つとして位置付けられているが、高窒素オーステナイト系ステンレス鋼は、主要なオーステナイト相安定化元素として窒素を用いるためNiの大部分を削減でき、かつ、硬度と耐食性も同等ないしそれ以上のレベルに維持できる利点がある。
しかし、特許文献1のオーステナイト系ステンレス鋼は、窒素固溶量を高めるためにMnが比較的多く添加されている(特許請求の範囲では、Mn含有量範囲は2〜26質量%と広く設定されているが、実施例に開示された鋼組成のMn含有量はいずれも11質量%及び12質量%と高い)。高窒素オーステナイト系ステンレス鋼において、このような高Mn組成を採用すると、耐食性が劣化することにつながり、また、強度も不足する惧れがある。
本発明の課題は、Ni含有率が低いにも関わらず、耐食性及び強度ともに従来よりも優れた高窒素オーステナイト系ステンレス鋼を提供することにある。
課題を解決するための手段及び発明の効果
上記の課題を解決するために、本発明の高窒素オーステナイト系ステンレス鋼は、
Feの含有量が50質量%以上であり、
Cr:15.0質量%以上35.0質量%以下;
Mo:0.05質量%以上8.0質量%以下;
Mn:0.2質量%以上10.0質量%以下;
Cu:0.01質量%以上4.0質量%以下;
N:0.8質量%以上1.5質量%以下を含有し、
Cの含有率が0.20質量%以下、Siの含有率が2.0質量%以下、Pの含有率が0.03質量%以下、Sの含有率が0.05質量%以下、Niの含有率が0.5質量%以下、Alの含有率が0.03質量%以下、Oの含有率が0.020質量%以下とされ、さらに、
Crの含有率をWCr(質量%)、Moの含有率をWMo(質量%)、Nの含有率をWN(質量%)、Mnの含有率をWMn(質量%)としたとき、
η≡(WCr+3.3WMo+16WN)/WMn
にて表される組成パラメータηが5以上となるように、Cr、Mo、N及びMnの含有率が調整されてなることを特徴とする。
上記本発明の高窒素オーステナイト系ステンレス鋼によると、Ni含有量を規制しつつ、多量のN(窒素)を固溶させ、さらに、Cr、Mo、N及びMnからなる必須元素の組成を本発明特有の範囲にて適正化することで、強度及び耐食性を高レベルにてバランスさせることができる。その結果、Ni含有率が低いにも関わらず、耐食性及び強度ともに従来よりも優れた高窒素オーステナイト系ステンレス鋼を実現でき、例えば固溶化処理状態にて、例えばスーパーオーステナイト系ステンレス鋼であるSUS836Lに匹敵する耐食性と、二相系ステンレス鋼であるSUS329J4Lよりも高い強度とを両立させることも不可能ではなくなる。
以下、上記本発明の高窒素オーステナイト系ステンレス鋼における各元素の組成限定理由について説明する。
(1)Cr:15.0質量%以上35.0質量%以下
Crは、溶湯中へのN溶解度を著しく増加させる働きをなし、耐食性、強度の向上に大きく寄与するとともに、窒素ブローホールの発生抑制にも有効である。Cr含有量が15.0質量%未満では、溶湯中へのN溶解度が不十分となり、耐食性及び強度の確保が困難となるほか、窒素ブローホールも発生しやすくなる。他方、Cr含有量が35.0質量%を超えると、Crがフェライト生成元素であるためにオーステナイト相の不安定化を招き、材料の非磁性を保てなくなる惧れがある。また、靭延性の劣化を招くσ相も析出しやすくなる。Cr含有量は、望ましくは24.0質量%以上32.0以下とするのがよく、さらに望ましくは25.0質量%以上30.0質量%以下とするのがよい。
(2)Mo:0.05質量%以上8.0質量%以下
MoもCrと同様、溶湯中へのN溶解度を著しく増加させる働きをなすが、Crよりも少量でより大きな耐食性向上効果を発揮し、また、固溶強化による強度向上効果を得ることができる。しかし、Mo添加量が0.05質量%未満では効果に乏しく、8.0質量%を超えて添加されると、窒素ブローホールの誘発を招くとともにオーステナイト相が不安定となるため、非磁性の確保も困難となる。また、脆化相の生成により靭延性が低下し、熱間加工時にも有害となる。また、溶体化処理時に未固溶Cr窒化物を増大させ、耐食性を却って著しく低下させる問題を生ずる。Mo添加量は、より望ましくは0.05質量%以上5.0質量%未満とするのがよく、さらに望ましくは0.10質量%以上2.5質量%未満とするのがよい。
(3)Mn:0.2質量%以上10.0質量%以下
Mnはオーステナイト生成元素であり、オーステナイト相の安定化に寄与するとともに、後述のCr窒化物の固溶温度を低下させる。また、溶湯中のN溶解度を著しく増加させるため、強度向上と窒素ブローホールの発生抑制に有効である。また、脱酸、脱硫元素としても有効である。Mn含有量が0.2質量%未満では、溶湯中のN溶解度が不十分となり、十分な強度を確保できなくなり、窒素ブローホールも生じやすくなる。他方、Mn添加量が10.0質量%を超えると耐食性の劣化につながる。Mn含有量は、より望ましくは0.2質量%以上6.0質量%以下とするのがよく、さらに望ましくは0.2質量%以上2.0質量%以下とするのがよい。
(4)Cu:0.01質量%以上2.0質量%以下
Cuはオーステナイト生成元素であり、オーステナイト相の安定化に寄与すると共に、耐食性の向上に寄与する。しかし、添加量が0.01質量%未満では効果に乏しく、2.0質量%を超える添加は、熱間加工性が低下する問題を引き起こす。また、溶体化処理後の未固溶Cr窒化物の残留量を増大させ、逆に耐食性を劣化させる。Cu添加量は、より望ましくは0.02質量%以上1.8質量%以下とするのがよく、さらに望ましくは0.05質量%以上1.5質量%以下とするのがよい。
(5)N:0.8質量%以上1.5質量%以下
オーステナイト相に対する侵入型固溶元素であり、強度の向上、オーステナイト相の安定化及び耐食性の向上の全てに有効に寄与する基本添加元素である。N添加量が1.5質量%を超えると、窒素ブローホールが生成しやすくなるほか、溶体化処理後に、未固溶Cr窒化物や他の遷移金属窒化物(例えば、後述のTi、Nb、Vなどの窒化物)が鋼中に多量に残存し、耐食性が著しく低下する問題につながる。N添加量は、より望ましくは0.8質量%以上1.4質量%以下とするのがよい。
(6)Fe:50質量%以上
Feは鋼の主成分(つまり、50質量%以上)であり、基本的には、上記5つの必須添加元素と、以下に説明する任意元素及び不可避不純物との残部を構成するものである。ただし、既に説明した本発明の効果が損なわれない範囲であれば、本明細書に特に記載のない副成分の含有を排除するものではない。
(7)η:5以上
ηは、Crの含有率をWCr(質量%)、Moの含有率をWMo(質量%)、Nの含有率をWN(質量%)、Mnの含有率をWMn(質量%)としたとき、
η≡(WCr+3.3WMo+16WN)/WMn
にて表される組成パラメータである。ηに関与する添加元素のうち、N、Cr及びMoは耐食性を向上させる働きをなす一方、Mnは、N固溶量を増加させる必須元素ではあるが、耐食性は劣化させる方向に働く。ηの分子は、MoとNによる各耐食性向上効果を、Cr当量に換算して定量化したものであり、N、Cr及びMoはいずれも耐食性向上に寄与するものの、Nの耐食性向上効果はCrの実に16倍にも及ぶ。オーステナイト相へのN固溶量を劇的に高めるためには、結局のところMnの添加が不可欠となるが、Mnを添加しすぎると、オーステナイト相へのN固溶量は増えるものの、Mn自身は耐食性劣化に作用するため、増えたNによる耐食性向上代がMn添加によって一部食いつぶされるイメージとなる。従って、N、Cr及びMoの耐食性への寄与が分母に、Mnによる耐食性劣化への寄与が分子に反映されたη値は、最終的に得られる鋼の耐食性を総合的に予測するために有効なパラメータとなりうる。
そして、本発明者が詳細に検討したところ、上記ηが5以上となるように、N、Cr、Mo及びMnの添加量バランスを調整することで、耐食性向上効果が著しく最適化され、例えばスーパーオーステナイト系ステンレス鋼であるSUS836Lと同等以上の耐食性も確保できることが判明したのである。
以下、微量元素(積極添加元素及び不純物元素)についての組成限定理由について説明する。
(8)C:0.20質量%以下
CはFeに対する侵入型固溶元素であって強度の向上に寄与し、また、オーステナイト形成元素として窒素ブローホールの形成抑制にも有効である。しかし、0.20質量%を超えた添加は、Nの溶解度を低下させるとともに、Cr炭化物の形成によりオーステナイト相のCr量を減少させ、耐食性の劣化を招く。Cは任意元素であるが、積極添加による効果を顕著なものとするためには、0.005質量%以上は添加することが望ましい。Cの含有量は、望ましくは0.005質量%以上0.15質量%以下とするのがよく、より望ましくは0.01質量%以上0.10質量%以下とするのがよい。
(9)Si:2.0質量%以下
Siは脱酸元素として有効であるが、一般鋼においてSiよりも強力な脱酸剤であるAlは、高窒素鋼においては、高温強度と靭延性の著しい低下を招くAlNの生成要因となるため、主要な脱酸剤としては、必須元素のMnとともにSiを使用することが望ましい。Siによる脱酸効果は0.01質量%以上の添加を行なったとき顕著となる。他方、Si添加量が2.0質量%を超えると、熱間加工時に割れ等の不具合を生じやすくなるほか、鋼の靭延性も低下する。Si添加量は、望ましくは0.01質量%以上1.0質量%以下とするのがよく、より望ましくは0.01質量%以0.5質量%以下とするのがよい。
(10)P:0.03質量%以下
Pは有害不純物の1つであり、0.03質量%を超えると熱間加工性の悪化、及び粒界強度低下による靭延性の悪化を招く。Pは極力含有されていないほうがよく、コストとの兼ね合いにて適宜下限値を設定する。
(11)S:0.05質量%以下
Sは有害不純物の1つであり、0.05質量%を超えると熱間加工性が低下するとともに、MnSの形成により耐食性も劣化しやすくなる。Sは極力含有されていないほうがよく、コストとの兼ね合いにて適宜下限値を設定する。望ましくは0.01質量%以下とするのがよい。
(12)Ni:0.5質量%以下
Niは、材料低廉化や人体適用したときのNiアレルギー等の影響回避のため、本発明では積極的に添加抑制する。Ni含有量は極力少ないのがよいが、必要以上の低減はコストの上昇を招くため、0.5質量%までは含有を許容する。Ni含有量は、望ましくは0.3質量%以下であるのがよく、より好ましくは0.1質量%以下であるのがよい。
(13)Al:0.03質量%以下
前述のごとく、Alは脱酸剤として有効ではあるが、高窒素鋼ではAl含有量が少しでも過剰となると、AlNの生成が進行して耐食性の著しい低下を招く。従って、本発明ではこれを回避し、オーステナイト相へのN固溶量を可能な限り高める観点から、Al含有量を0.03質量%以下とする。Al含有量は、望ましくは0.025質量%以下とするのがよく、より望ましくは0.020質量%以下とするのがよい。
(14)O:0.020質量%以下
O含有量が過剰になると鋼の清浄度を低下させ、耐食性を劣化させるため、0.020質量%以下に規制する。O含有量は、望ましくは0.015質量%以下とするのがよく、より望ましくは0.010質量%以下とするのがよい。
以下、本発明の高窒素オーステナイト系ステンレス鋼にさらに添加可能な元素について説明する。
(15)W:0.01質量%以上1.0質量%以下
Wは耐食性の向上に寄与するとともに、固溶強化元素として強度の向上にも寄与する。添加量が0.01質量%未満では効果に乏しく、1.0質量%を超える添加はMoと同様に、脆化相の生成により靭延性が低下し、熱間加工時にも有害となる不具合を招く。また、溶体化処理時の未固溶Cr窒化物を増大させ耐食性を著しく低下させる。W含有量は、望ましくは0.05質量%以上0.9質量%以下とするのがよく、より望ましくは0.1質量%以上0.8質量%以下とするのがよい。
(16)Co:0.01質量%以上5.0質量%以下
Coは、耐食性の向上及び強度の向上に寄与する。添加量が0.01質量%未満では効果に乏しく、5.0質量%を超える添加はコストの上昇を招くと共に、溶体化処理時の未固溶Cr窒化物を増大させ耐食性を著しく低下させる不具合を招く。Co含有量は、望ましくは0.05質量%以上4.5質量%以下とするのがよく、より望ましくは0.1質量%以上4.0質量%以下とするのがよい。
強度及び耐食性向上の観点から、W及びCoは、上記範囲で1種又は2種を添加することができる。
(17)Ti:0.01質量%以上0.5質量%以下
(18)Nb:0.01質量%以上0.5質量%以下
(19)V:0.01質量%以上1.0質量%以下
(20)Ta:0.01質量%以上0.5質量%以下
Ti、Nb、V及びTaは、いずれもC,Nと結合して炭化物ないし炭窒化物を析出させ、強度の向上に寄与するとともに、該析出物によるピンニング効果によりオーステナイト結晶粒の成長を抑制し、結晶粒の微細化による強度及び靭性の向上に寄与する。各々添加量が0.01質量%未満では効果に乏しく、また、それぞれ上記上限値を超える添加は、鋼中に有害な酸化物ないし窒化物を生成し、耐食性を著しく低下させる他、有効な固溶N量を低下させ、強度も低下しやすくなる不具合を招く。Ti含有量は、望ましくは0.02質量%以上0.4質量%以下とするのがよく、より望ましくは0.03質量%以上0.3質量%以下とするのがよい。Nb含有量は、望ましくは0.02質量%以上0.4質量%以下とするのがよく、より望ましくは0.03質量%以上0.3質量%以下とするのがよい。V含有量は、望ましくは0.02質量%以上0.9質量%以下とするのがよく、より望ましくは0.03質量%以上0.8質量%以下とするのがよい。Ta含有量は、望ましくは0.02質量%以上0.4質量%以下とするのがよく、より望ましくは0.03質量%以上0.3質量%以下とするのがよい。
Ti、Nb、V及びTaは、それらのいずれか1種のみを添加することもできるし、2種以上を組み合わせて添加することもできる。
(21)B:0.001質量%以上0.01質量%以下;
Bは強度の向上及び熱間加工性の向上に有効な元素である。0.001質量%未満では効果に乏しく、0.01質量%を超える添加は却って熱間加工性を害するとともに耐食性も劣化させる。B含有量は、望ましくは0.001質量%以上0.008質量%以下とするのがよく、より望ましくは0.001質量%以上0.005質量%以下とするのがよい。
(22)Zr:0.01質量%以上0.50質量%以下
Zrは強度向上に有効な添加元素である。0.01質量%未満では効果に乏しく、0.50質量%を超える添加は靭延性の劣化を招く。Zr含有量は、望ましくは0.03質量%以上0.40質量%以下とするのがよく、より望ましくは0.05質量%以上0.30質量%以下とするのがよい。
(23)Ca:0.001質量%以上0.01質量%以下
(24)Mg:0.001質量%以上0.01質量%以下;
Ca及びMgは、いずれも熱間加工性を向上させるために有効な添加元素である。過添加は耐食性、靭延性、熱間加工性を劣化させる。また、被削性を向上させる観点においても有効である。いずれも0.001質量%未満では効果に乏しく、0.01質量%を超える添加は却って熱間加工性を害する。Ca及びMgの含有量は、いずれも望ましくは0.001質量%以上0.008質量%以下とするのがよく、より望ましくは、0.001質量%以上0.005質量%以下とするのがよい。
B、Zr、Ca及びMgは、それらのいずれか1種のみを添加することもできるし、2種以上を組み合わせて添加することもできる。
(25)Te:0.005質量%以上0.05質量%以下
(26)Se:0.01質量%以上0.20質量%以下;
Te及びSeは、いずれも被削性を向上させるために有効な添加元素である。いずれも下限値未満では効果に乏しく、上限値を超える添加は耐食性、靭延性及び熱間加工性を劣化させるので好ましくない。Te含有量は、望ましくは0.01質量%以上0.04質量%以下とするのがよい。また、Se含有量は、望ましくは0.02質量%以上0.18質量%以下とするのがよく、より望ましくは0.05質量%以上0.15質量%以下とするのがよい。
上記本発明の高窒素オーステナイト系ステンレス鋼は、1100℃以上1250℃の溶体化処理(例えば、0.1時間以上2時間以下)を施すことが望ましい。例えば、上記組成となるように溶製後の本発明の鋼に熱間鍛造あるいは圧延を行ない、さらに上記温度範囲の溶体化処理を施すことで、析出したCr窒化物を再固溶させることができ、組織を均一化できるとともに、耐食性を著しく向上することができる。Cr窒化物は、本発明者の検討によると、特に直径(本明細書では、窒化物粒と同一面積の円の直径(以下、円換算径という)にて表す)2μm以上のCr窒化物が残留している場合に、耐食性低下への影響が大きくなる。なお、良好な耐食性を確保するためには、鋼の断面組織に、直径2μm以上のCr系窒化物が観察されないことが当然望ましい。この場合、本発明の範囲内のどのよう組成の鋼でも、溶体化処理温度が1100℃以上1250℃内に収まっていれば、直径2μm以上のCr系窒化物を必ず消滅させることができるわけではなく、後に実施例にて示す通り、鋼組成に応じて最適の溶体化処理温度を上記温度範囲にて選定しなければ、有害な直径2μm以上のCr系窒化物を十分に減少させることができないのである。
そして、直径2μm以上のCr系窒化物が観察されない程度に上記溶体化処理を施すことにより、本発明の鋼は、引張強さにて1000MPa以上の高強度を実現することが可能となる。
本発明の高窒素オーステナイト系ステンレス鋼は線材化ないし板材化することができる。この場合、その線材化ないし板材化の少なくとも最終段の減面加工を、冷間伸線ないし冷間圧延などの冷間加工にて行なうことで、高強度化を一層顕著に達成できる。これにより、図1に示すごとく、線材100の場合は、その軸直交断面にて組織を観察したときに、また、図2に示すごとく、板材150の場合は圧延延伸方向と直交する断面にて組織を観察したときに、いずれも直径2μm以上のCr系窒化物が観察されず、かつ、オーステナイトマトリックス相の平均結晶粒径(円換算径による)が100μm以下の線材又は板材を得ることができる。オーステナイトマトリックス相の平均結晶粒径を微細組織にすることで非常に高強度であって、しかも高耐食性の線材ないし板材を得ることができる。具体的な強度レベルとしては1500MPa以上あるいは2000MPa以上が可能である(上限値に制限はないが、例えば2500MPa程度までは強度向上が可能である)。
上記線材ないし板材の最終的に得られる結晶粒径は、溶体化熱処理前に施される冷間加工の加工率(線材の場合は減面率、板材の場合は圧下率)により調整できる。平均結晶粒径が100μm以上では強度向上の効果が顕著でなく、上記温度域での溶体化処理によりある程度再結晶が進行することを考慮すると、平均結晶粒径が2μm以下とすることは工程上困難である。組織の微細化は、結晶粒成長抑制に効果のあるTi、Nb、V及びTaの1種又は2種以上を前述の範囲で添加した場合に、より顕著とできる場合がある。
以上、本発明の高窒素オーステナイト系ステンレス鋼によると、Niをほとんど含有することなく、溶体化処理状態で、例えばスーパーオーステナイト系ステンレス鋼であるSUS836Lと同程度の耐食性と、二相系ステンレス鋼であるSUS329J4Lよりも高強度を両立させることができる。また、溶体化処理後の冷間加工により線材、板材に成形された場合には、例えば1500MPa以上(さらには、2000MPa以上)の高強度を実現できる。
本発明の高窒素オーステナイト系ステンレス鋼は、線材、棒鋼、帯鋼、板材、パイプ、鍛造品、型鋼等の様々な形状に加工可能であり、具体的には下記のような用途に好適である。
例えば、生体との接触を考慮すべき用途としては、人体に直接触れるネックレス、ピアス、指輪などの装飾品、腕時計の裏蓋、腕時計バンド等の時計部品、めがねフレーム等のめがね部品、ドアの取手等の家具用あるいは建築内装用金属部品、スプーン、フォーク、レードルなどの食器・調理用器具、家電製品用金属部品、歯間ブラシ、人工歯根あるいは矯正ワイヤーなどの歯科用材料、プレート、ボルト、ナット、ばね、ネジ、ワイヤー、電極、人工骨、人工関節などの生体用インプラント材料、注射針、ナイフ、メス、鋏、鉗子、手術用のドリルなどの医療用器具が好適である。
また、通常の高強度・高耐食材にも適用でき、ボルト、ナット、シリンダーライナー、シャフト、ハブ、コネクター、軸受、レース、レール、歯車、ピン、ネジ、ロール、タービンブレード、金型、ダイス、ドリル、バルブ、弁座、刃物、ノズル、ガスケット、リング、ばねなど、海浜環境部材、工業炉部材、化学プラント部材、石油掘削部材、石油精製プラント部材、ごみ焼却炉部材、蒸気タービン部材、ガスタービン部材、原子炉部材(例えば加圧水型軽水炉の二次冷却水配管部材など)、航空機部材、建築・土木用構造部材(例えば、橋脚や釣り橋用部材等の橋梁用部材や高圧線の電柱や鉄塔等)、意匠用部材などを好適な用途として例示できる。
さらに、非磁性が要求される高強度・高耐食材として、精密電子部品用のばね、シャフト、軸受、レース、ピン、ダイス、レールなど、プリント基板製造部品用のワイヤー、メッシュ、生体インプラント電極、MRI部品、薬品製造部品、ハンガー部材、リニアモーターカー部材、半導体製造装置部品、ピンセット、軸受、鋏、刃物などにも有効である。
Figure 2006052452
Figure 2006052452
Figure 2006052452
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雰囲気加圧可能な高周波誘導炉により、表1及び表2の組成を有する鋼を、溶解時の窒素分圧が50気圧以下となる加圧雰囲気にて溶解し、50kgの鋼塊に鋳造した。この鋼塊の底部より試験片を切り出し、窒素ブローホールの有無を目視にて確認した。続いてこの鋼塊を均質加熱後、熱間鍛造でφ24mmの丸棒とした。その後、該丸棒に1100〜1300℃の種々の温度で1時間保持した後水冷する溶体化処理を行ない、その後、その断面組織を学顕微鏡(倍率400倍)にて観察するとともに、円換算径にて直径2μm以上のCr系窒化物が存在しているかどうかを確認し、該Cr系窒化物の存在が認められなくなる最低温度を溶体化処理温度として決定した。そして、その決定された溶体化処理温度にて処理済みの鋼から試験片を採取して、以下の測定を行なった(比較例12〜14は、SUS836L、SUS329J4L及びSUS316に相当するものである)。
(1)平均結晶粒径
光学顕微鏡(100倍)にて断面組織上の任意の20視野を観察し、JIS:G0551に準じて平均結晶粒径を測定。
(2)引張強さ
JIS:Z2241に準拠した方法にて測定。
(3)孔食電位
JIS:G0577に準拠した方法にて測定。
また、実施例5、6、13については、50kg鋼塊を均質化加熱後、熱間鍛造及び熱間圧延でφ12.5の線材とした後、それぞれ上記決定された条件で溶体化処理を行ない、続いて減面率50%及び70%の冷間伸線加工を行ない、線径φ8.8mm及びφ6.8mmの線材を得た。これら線材についても、上記と同様の方法により、引張強さ及び平均結晶粒径を測定した。また、同じく実施例5、6、13については、50kg鋼塊を均質化加熱後、熱間鍛造及び熱間圧延で厚さ5mmの板材とした後、それぞれ上記決定された条件で溶体化処理を行ない、続いて圧下率50%及び70%の冷間圧延加工を行ない、厚さ2.5mm及び厚さ1.5mmの板材を得た。これら板材についても、上記と同様の方法により、引張強さ及び平均結晶粒径を測定した。以上の結果を表2及び表3に示す。
表3の結果によると、実施例1〜13の鋼については、固溶化熱処理後の引張強さ及び孔食電位が示す耐食性のいずれにおいても極めて良好であり、比較例12〜14に示したSUS836L、SUS329J4L及びSUS316の周知のオーステナイト系ステンレス鋼よりも高レベルの強度及び耐食性が実現していることがわかる。また、表4の結果によると、冷間加工により線材化ないし板材化した本発明の鋼は、2000MPa以上の超高強度が実現していることもわかる。
線材の結晶粒径の定義を示す図。 板材の結晶粒径の定義を示す図。
符号の説明
100 線材
150 板材

Claims (10)

  1. Fe含有率が50質量%以上であり、
    Cr:15.0質量%以上35.0質量%以下;
    Mo:0.05質量%以上8.0質量%以下;
    Mn:0.2質量%以上10.0質量%以下;
    Cu:0.01質量%以上4.0質量%以下;
    N:0.8質量%以上1.5質量%以下を含有し、
    Cの含有率が0.20質量%以下、Siの含有率が2.0質量%以下、Pの含有率が0.03質量%以下、Sの含有率が0.05質量%以下、Niの含有率が0.5質量%以下、Alの含有率が0.03質量%以下、Oの含有率が0.020質量%以下とされ、さらに、
    Crの含有率をWCr(質量%)、Moの含有率をWMo(質量%)、Nの含有率をWN(質量%)、Mnの含有率をWMn(質量%)としたとき、
    η≡(WCr+3.3WMo+16WN)/WMn
    にて表される組成パラメータηが5以上となるように、Cr、Mo、N及びMnの含有率が調整されてなることを特徴とする高窒素オーステナイト系ステンレス鋼。
  2. W:0.01質量%以上1.0質量%以下;及び
    Co:0.01質量%以上5.0質量%以下;
    の1種又は2種を含有する請求項1記載の高窒素オーステナイト系ステンレス鋼。
  3. Ti:0.01質量%以上0.5質量%以下;
    Nb:0.01質量%以上0.5質量%以下;
    V:0.01質量%以上1.0質量%以下;及び
    Ta:0.01質量%以上0.5質量%以下;
    の1種又は2種以上を含有する請求項1又は請求項2に記載の高窒素オーステナイト系ステンレス鋼。
  4. B:0.001質量%以上0.01質量%以下;
    Zr:0.01質量%以上0.50質量%以下;
    Ca:0.001質量%以上0.01質量%以下;及び
    Mg:0.001質量%以上0.01質量%以下;
    の1種又は2種以上を含有する請求項1ないし請求項3のいずれか1項に記載の高窒素オーステナイト系ステンレス鋼。
  5. Te:0.005質量%以上0.05質量%以下;及び
    Se:0.01質量%以上0.20質量%以下;
    の1種又は2種を含有する請求項1ないし請求項4のいずれか1項に記載の高窒素オーステナイト系ステンレス鋼。
  6. 1100℃以上1250℃の溶体化処理を施した後、断面組織を観察したときに、直径2μm以上のCr系窒化物が観察されないことを特徴とする請求項1ないし請求項5のいずれか1項に高窒素オーステナイト系ステンレス鋼。
  7. 前記溶体化処理を施した後の引張強さが1000MPa以上である請求項6に記載の高窒素オーステナイト系ステンレス鋼。
  8. 冷間加工により線材化され、かつ、軸直交断面にて組織を観察したときに、直径2μm以上のCr系窒化物が観察されず、かつ、オーステナイトマトリックス相の平均結晶粒径が100μm以下である請求項1ないし請求項6のいずれか1項に記載の高窒素オーステナイト系ステンレス鋼。
  9. 冷間加工により板材化され、かつ、板材の加工延伸方向と直交する断面にて組織を観察したときに、直径2μm以上のCr系窒化物が観察されず、かつ、オーステナイトマトリックス相の平均結晶粒径が100μm以下である請求項1ないし請求項6のいずれか1項に記載の高窒素オーステナイト系ステンレス鋼。
  10. 引張強さが1500MPa以上である請求項8又は請求項9に記載の高窒素オーステナイト系ステンレス鋼。
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