JP2006044093A - 感熱記録材料 - Google Patents
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Abstract
【課題】感度が良好で発色性に優れ、画像部の耐熱保存性と耐湿熱保存性にも優れる感熱記録材料を提供する。
【解決手段】無色又は淡色のロイコ染料からなる発色物質と顕色物質とを含有する感熱発色層を支持体上に設けてなる感熱記録材料において、顕色物質が４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部に対して、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン５〜１００質量部と、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン及び／又は２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン５〜１５０質量部とを含むことを特徴とする感熱記録材料。
【選択図】なし
【解決手段】無色又は淡色のロイコ染料からなる発色物質と顕色物質とを含有する感熱発色層を支持体上に設けてなる感熱記録材料において、顕色物質が４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部に対して、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン５〜１００質量部と、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン及び／又は２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン５〜１５０質量部とを含むことを特徴とする感熱記録材料。
【選択図】なし
Description
本発明は、感熱記録材料に関する。さらに詳しくは、本発明は、感度が良好で発色性に優れ、画像部の耐熱保存性と耐湿熱保存性にも優れる感熱記録材料に関する。
加熱などのエネルギーにより発色する感熱発色層を、紙、合成紙、プラスチックフィルムなどの支持体上に設けた感熱記録材料は、各種携帯端末などのサーマルプリンター、医療画像プリンター、航空券、乗車券、ＰＯＳラベルなどに利用されている。これらの感熱記録材料は、通常、感熱発色層に発色物質としての無色又は淡色のロイコ染料と、この発色物質と反応して発色させる顕色物質とを、それぞれを微粉砕により溶媒に分散させ、必要に応じて、発色の効果を高める増感物質を微粉砕した分散液、ワックス、界面活性剤、消泡剤、無機顔料、安定剤などを添加し、水溶性樹脂などの結合剤を加えて、支持体上に塗布し、乾燥して製造される。発色物質を発色させる顕色物質としては、主にフェノール化合物が使用されている。発色の効果を高める増感物質は、主に感熱発色層の熱感度を高めることを目的としており、例えば、パラフィンワックス、アミド類、エステル類、エーテル類などが用いられる。この感熱記録材料には、発色性に優れ、低熱量で高濃度に発色すること、得られた画像の保存性に優れることなどのさまざまな特性が要求されている。特に、電子レンジ加熱食品ラベル、駐車券、配送ラベルなどには、耐熱保存性と耐湿熱保存性が要求される。
顕色物質は感熱記録材料の要求特性にとって非常に重要な要素であり、発色物質や増感物質などの化合物の性能が著しく優れていても、顕色物質の短所によって、優れた感熱記録材料を得ることができないことがある。例えば、ビスフェノールＳ（４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン）は、保存性に優れた顕色物質であるが、高融点であるために、増感物質を用いても発色感度向上の効果が十分ではなく、発色性の要求性能を満たすまでには至らない。また、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホンは、画像保存性に不十分な点があり、顕色物質としての要求性能が十分に満されているとは言えない（特許文献１）。さらに、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホンを主成分として、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホンを併用した顕色物質も開示されているが、この感熱記録材料においても画像保存性の要求性能が十分に満たされているとは言えない（特許文献２）。
特開２００４−９５９３号公報
特開２００４−１３０５３９号公報
顕色物質は感熱記録材料の要求特性にとって非常に重要な要素であり、発色物質や増感物質などの化合物の性能が著しく優れていても、顕色物質の短所によって、優れた感熱記録材料を得ることができないことがある。例えば、ビスフェノールＳ（４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン）は、保存性に優れた顕色物質であるが、高融点であるために、増感物質を用いても発色感度向上の効果が十分ではなく、発色性の要求性能を満たすまでには至らない。また、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホンは、画像保存性に不十分な点があり、顕色物質としての要求性能が十分に満されているとは言えない（特許文献１）。さらに、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホンを主成分として、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホンを併用した顕色物質も開示されているが、この感熱記録材料においても画像保存性の要求性能が十分に満たされているとは言えない（特許文献２）。
本発明は、感度が良好で発色性に優れ、画像部の耐熱保存性と耐湿熱保存性にも優れる感熱記録材料を提供することを目的としてなされたものである。
本発明者らは、上記の課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホンと、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホンと、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン及び／又は２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホンとを顕色物質として使用することにより、得られる感熱記録材料は高感度の発色性を維持し、画像部の耐熱保存性と耐湿熱保存性が向上することを見いだし、この知見に基づいて本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、
（１）無色又は淡色のロイコ染料からなる発色物質と顕色物質とを含有する感熱発色層を支持体上に設けてなる感熱記録材料において、顕色物質が４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部に対して、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン５〜１００質量部と、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン及び／又は２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン５〜１５０質量部とを含むことを特徴とする感熱記録材料、及び、
（２）感熱発色層がさらに増感物質を含む(１)に記載の感熱記録材料、
を提供するものである。
すなわち、本発明は、
（１）無色又は淡色のロイコ染料からなる発色物質と顕色物質とを含有する感熱発色層を支持体上に設けてなる感熱記録材料において、顕色物質が４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部に対して、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン５〜１００質量部と、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン及び／又は２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン５〜１５０質量部とを含むことを特徴とする感熱記録材料、及び、
（２）感熱発色層がさらに増感物質を含む(１)に記載の感熱記録材料、
を提供するものである。
本発明の感熱記録材料は、発色性に優れ、画像部の耐熱保存性と耐湿熱保存性にも優れるので、電子レンジ加熱食品ラベル、駐車券、配送ラベルなどの厳しい環境下でも記録された情報の保持が求められる用途に好適に用いることができる。
本発明の感熱記録材料は、無色又は淡色のロイコ染料からなる発色物質と顕色物質とを含有する感熱発色層を支持体上に設けてなる感熱記録材料において、顕色物質が４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部に対して、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン５〜１００質量部と、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン及び／又は２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン５〜１５０質量部とを含む感熱記録材料である。顕色物質の配合が、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部に対して、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン５〜１００質量部、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン及び／又は２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン５〜１５０質量部であると、感熱記録材料の発色性が高まり、得られる画像部の保存性が向上する。
本発明の感熱記録材料においては、顕色物質が４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部に対して、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン７〜７５質量部と、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン及び／又は２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン７〜１３５質量部との割合で配合されていることがより好ましい。このような配合割合にすることによって、感熱記録材料の発色性が高まり、画像部の保存性を向上させることができる。さらに、顕色物質が４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部に対して、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン９〜５０質量部と、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン及び／又は２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン１０〜１２０質量部との割合で配合されていることが特に好ましい。このような配合割合にすることによって、画像部の保存性をよりいっそう向上させることができる。
本発明の感熱記録材料においては、顕色物質が４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部に対して、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン７〜７５質量部と、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン及び／又は２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン７〜１３５質量部との割合で配合されていることがより好ましい。このような配合割合にすることによって、感熱記録材料の発色性が高まり、画像部の保存性を向上させることができる。さらに、顕色物質が４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部に対して、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン９〜５０質量部と、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン及び／又は２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン１０〜１２０質量部との割合で配合されていることが特に好ましい。このような配合割合にすることによって、画像部の保存性をよりいっそう向上させることができる。
本発明において、顕色物質の配合が、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部に対して、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホンが５質量部未満、若しくは、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン及び／又は２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホンが５質量部未満であると、乾熱又は湿熱による画像部の色濃度の低下が大きくなるおそれがある。顕色物質の配合が、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部に対して、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホンが１００質量部を超え、若しくは、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン及び／又は２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホンが１５０質量部を超えると、感熱記録材料の熱感度が低下し、画像部の色濃度が低下するおそれがある。
ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホンは、顕色物質としての性能を有せず、また、増感物質としての性能もきわめて弱い化合物である。ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホンは、一般的に４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホンとハロゲン化アリルとのエーテル化反応で生産され、他方、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホンの製造工程でも副成物として生成する。本発明においては、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホンにビス(４−アリルオキシフェニル)スルホンと、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン及び／又は２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホンとを添加して顕色物質とすることができ、あるいは、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホンの製造工程で副成物として生成するビス(４−アリルオキシフェニル)スルホンを含む４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホンに、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン及び／又は２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホンを添加して顕色物質として使用することもできる。
ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホンは、顕色物質としての性能を有せず、また、増感物質としての性能もきわめて弱い化合物である。ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホンは、一般的に４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホンとハロゲン化アリルとのエーテル化反応で生産され、他方、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホンの製造工程でも副成物として生成する。本発明においては、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホンにビス(４−アリルオキシフェニル)スルホンと、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン及び／又は２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホンとを添加して顕色物質とすることができ、あるいは、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホンの製造工程で副成物として生成するビス(４−アリルオキシフェニル)スルホンを含む４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホンに、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン及び／又は２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホンを添加して顕色物質として使用することもできる。
本発明においては、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホンと、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホンと、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン及び／又は２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホンとの混合物に加えて、さらに他の顕色物質を併用することができる。併用する顕色物質としては、例えば、４−イソプロポキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン、３,３'−ジアリル−４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４−ヒドロキシフェニルスルホン酸フェニルエステルなどのヒドロキシフェニルスルホン類、フェニルスルホン酸の誘導体、スルホンアミド尿素化合物などを挙げることができる。本発明において顕色物質の総含有量は、発色物質１００質量部に対して１００〜５００質量部であることが好ましく、１５０〜３００質量部であることがより好ましい。
本発明において、発色物質として用いる無色又は淡色のロイコ染料に特に制限はなく、例えば、フルオラン誘導体、キナゾリン誘導体、フタリド誘導体、トリフェニルメタン誘導体、フェノチアジン誘導体などを挙げることができる。これらのロイコ染料の中で、フルオラン構造を有するロイコ染料は、発色性が良好なので特に好適に用いることができ、例えば、３−イソアミルエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−(Ｎ−(４−メチルフェニル)−Ｎ−エチル)アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジアミルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−シクロヘキシルメチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオランなどを挙げることができる。これらのロイコ染料は、１種を単独で用いることも、又は、２種以上を組み合わせて用いることもできる。感熱発色層に含有させる発色物質の量は、目的とする感熱記録材料の特性に応じて適宜選択、増減することができる。
本発明において、発色物質として用いる無色又は淡色のロイコ染料に特に制限はなく、例えば、フルオラン誘導体、キナゾリン誘導体、フタリド誘導体、トリフェニルメタン誘導体、フェノチアジン誘導体などを挙げることができる。これらのロイコ染料の中で、フルオラン構造を有するロイコ染料は、発色性が良好なので特に好適に用いることができ、例えば、３−イソアミルエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−(Ｎ−(４−メチルフェニル)−Ｎ−エチル)アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジアミルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−シクロヘキシルメチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオランなどを挙げることができる。これらのロイコ染料は、１種を単独で用いることも、又は、２種以上を組み合わせて用いることもできる。感熱発色層に含有させる発色物質の量は、目的とする感熱記録材料の特性に応じて適宜選択、増減することができる。
本発明の感熱記録材料においては、感熱発色層にさらに増感物質を含有させることが好ましい。用いる増感物質に特に制限はないが、その融点が９０〜１６０℃の範囲にあることが好ましい。このような増感物質としては、例えば、ステアリン酸アミド、１,２−ビスフェノキシエタン、１,２−ビス(ｍ−トリルオキシ)エタン、１,２−ビス(フェノキシメチル)ベンゼン、２−ベンジルオキシナフタレン、シュウ酸ジ(４−メチルベンジル)エステル、４−アセチルビフェニル、Ｎ−フェニルトルエンスルホンアミド、トルエンスルホン酸ナフチルエステル、ｍ−テルフェニル、ｐ−ベンジルビフェニル、各種ワックス類、芳香族カルボン酸とアミンとの縮合物、高級直鎖グリコール類、高級ケトン類、ジフェニルスルホン誘導体、ビスフェノールＡ誘導体、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エステル類、フタル酸ジエステル類などを挙げることができる。これらの増感物質は、１種を単独で用いることも、又は、２種以上を組み合わせて用いることもできる。増感物質の量は、顕色物質１００質量部に対して４０〜４００質量部であることが好ましく、７０〜２００質量部であることがより好ましい。
本発明においては、感熱発色層にさらに画像安定化物質を含有させることができる。用いる画像安定化物質に特に制限はなく、例えば、４−ベンジルオキシ−４'−(２−メチルグリシジルオキシ)ジフェニルスルホン、１,１,３−トリス(２−メチル−４−ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフェニル)ブタン、１,１,３−トリス(２−メチル−４−ヒドロキシ−５−tert−ブチルフェニル)ブタンなどを挙げることができる。これらの画像安定化物質は、１種を単独で用いることも、又は、２種以上を組み合わせて用いることもできる。
本発明においては、感熱発色層にさらに画像安定化物質を含有させることができる。用いる画像安定化物質に特に制限はなく、例えば、４−ベンジルオキシ−４'−(２−メチルグリシジルオキシ)ジフェニルスルホン、１,１,３−トリス(２−メチル−４−ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフェニル)ブタン、１,１,３−トリス(２−メチル−４−ヒドロキシ−５−tert−ブチルフェニル)ブタンなどを挙げることができる。これらの画像安定化物質は、１種を単独で用いることも、又は、２種以上を組み合わせて用いることもできる。
本発明の感熱記録材料においては、必要に応じて、感熱発色層に填料を含有させることができる。このような填料としては、例えば、シリカ、炭酸カルシウム、カオリン、珪藻土、タルク、クレー、酸化チタンなどの無機充填剤や、スチレンマイクロボール、ナイロンパウダー、尿素−ホルマリン樹脂フィラー、シリコーン樹脂粒子、セルロース粉などの有機充填剤などを挙げることができる。
本発明においては、必要に応じて、通常の各種感熱記録材料に用いられる公知の添加剤を、感熱発色層に含有させることができる。このような公知の添加剤としては、例えば、滑剤、紫外線吸収剤、耐水化剤、分散剤、消泡剤、酸化防止剤、蛍光染料などを挙げることができる。
本発明の感熱記録材料の製造方法に特に制限はなく、例えば、発色物質、顕色物質、増感物質、画像安定化物質及び必要に応じて添加するその他の成分を、適当な結合剤とともに水性媒体などの媒体中に分散させて感熱発色層の塗布液を調製し、この塗布液を支持体上に塗布し、乾燥することにより製造することができる。このとき用いる発色物質、顕色物質及び増感物質を含有する分散液は、発色物質を含有する分散液、顕色物質を含有する分散液、増感物質を含有する分散液をそれぞれ別々に調製したのち、これらの分散液を混合することにより調製することができる。それぞれの分散液中において、発色物質、顕色物質及び増感物質は、微粒子化して分散されていることが望ましいので、これらの分散液の調製には、サンドミル、ボールミルなどの分散機器を用いることが好ましい。
本発明においては、必要に応じて、通常の各種感熱記録材料に用いられる公知の添加剤を、感熱発色層に含有させることができる。このような公知の添加剤としては、例えば、滑剤、紫外線吸収剤、耐水化剤、分散剤、消泡剤、酸化防止剤、蛍光染料などを挙げることができる。
本発明の感熱記録材料の製造方法に特に制限はなく、例えば、発色物質、顕色物質、増感物質、画像安定化物質及び必要に応じて添加するその他の成分を、適当な結合剤とともに水性媒体などの媒体中に分散させて感熱発色層の塗布液を調製し、この塗布液を支持体上に塗布し、乾燥することにより製造することができる。このとき用いる発色物質、顕色物質及び増感物質を含有する分散液は、発色物質を含有する分散液、顕色物質を含有する分散液、増感物質を含有する分散液をそれぞれ別々に調製したのち、これらの分散液を混合することにより調製することができる。それぞれの分散液中において、発色物質、顕色物質及び増感物質は、微粒子化して分散されていることが望ましいので、これらの分散液の調製には、サンドミル、ボールミルなどの分散機器を用いることが好ましい。
本発明の感熱記録材料に使用する結合剤に特に制限はなく、例えば、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースなどのセルロース誘導体、ポリビニルアルコール類、天然高分子類、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリルアミド、スチレン−マレイン酸共重合物、スチレン−ブタジエン共重合物、ポリアミド樹脂、石油樹脂、テルペン樹脂などを挙げることができる。これらの結合剤は、１種を単独で用いることも、又は、２種以上を組み合わせて用いることもできる。
本発明の感熱記録材料に使用する支持体に特に制限はなく、例えば、中性紙や酸性紙などの紙、合成紙、古紙パルプを用いた再生紙、フィルム、不織布、織布などを挙げることができる。
本発明の感熱記録材料においては、必要に応じて、無機充填剤や有機充填剤などを含む下塗り層を設けることができる。さらに、必要に応じて、感熱発色層の上に、セルロース誘導体、ポリビニルアルコール類などの水溶性樹脂、スチレン−ブタジエン共重合物などの水性エマルジョン樹脂、非水溶性樹脂、又は、これらの樹脂に填料、イソシアネート類、不飽和化合物などのモノマーやオリゴマーと架橋剤を加えて、オーバーコート層を形成することもできる。また、本発明の感熱記録材料は、色調の異なる発色物質と顕色物質とを、それぞれの感熱発色層として多層形成させた多色感熱記録材料とすることもできる。
本発明の感熱記録材料に使用する支持体に特に制限はなく、例えば、中性紙や酸性紙などの紙、合成紙、古紙パルプを用いた再生紙、フィルム、不織布、織布などを挙げることができる。
本発明の感熱記録材料においては、必要に応じて、無機充填剤や有機充填剤などを含む下塗り層を設けることができる。さらに、必要に応じて、感熱発色層の上に、セルロース誘導体、ポリビニルアルコール類などの水溶性樹脂、スチレン−ブタジエン共重合物などの水性エマルジョン樹脂、非水溶性樹脂、又は、これらの樹脂に填料、イソシアネート類、不飽和化合物などのモノマーやオリゴマーと架橋剤を加えて、オーバーコート層を形成することもできる。また、本発明の感熱記録材料は、色調の異なる発色物質と顕色物質とを、それぞれの感熱発色層として多層形成させた多色感熱記録材料とすることもできる。
以下に、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によりなんら限定されるものではない。
なお、実施例及び比較例において、感熱記録紙の性能は、次の方法により評価した。
(１)地肌カブリ
作製した感熱記録紙の色濃度を、マクベス濃度計を用いて測定した。数値が小さいほど白く、地肌カブリが少なく、数値が大きいほど黒く、地肌カブリを生じている。
(２）発色性
作製した感熱記録紙に、感熱印字装置［(株)大倉電機］を用いて、パルス巾３ｍｓで０.１４ｍＪ／ｄｏｔより０.５６ｍＪ／ｄｏｔまで、０.０７ｍＪ／ｄｏｔごとに印字エネルギーを高めて発色を行い、得られた画像の色濃度をマクベス濃度計を用いて測定した。数値が小さいほど画像が薄く、数値が大きいほど画像が濃い。
(３）保存性
作製した感熱記録紙に、感熱印字装置［(株)大倉電機］を用いて印字電圧２０Ｖ、パルス巾３ｍｓで発色させて試験紙とし、発色させた部分(画像部)について以下の保存性試験を行った。
１.耐熱性
試験紙を８０℃で２４時間放置したのち、試験前後の画像部の色濃度をマクベス濃度計を用いて測定し、試験前後の色濃度差を求めた。
２.耐水性
試験紙を２０℃の水に２４時間浸漬したのち、風乾し、試験前後の画像部の色濃度をマクベス濃度計を用いて測定し、試験前後の色濃度差を求めた。
３.耐油性
試験紙に綿実油を一滴垂らし、２０℃、６５％ＲＨで２４時間静置したのち、試験前後の画像部の色濃度をマクベス濃度計を用いて測定し、試験前後の色濃度差を求めた。
４.耐湿熱性
試験紙を６０℃、８０％ＲＨで２４時間放置したのち、試験前後の画像部の色濃度をマクベス濃度計を用いて測定し、試験前後の色濃度差を求めた。
なお、実施例及び比較例において、感熱記録紙の性能は、次の方法により評価した。
(１)地肌カブリ
作製した感熱記録紙の色濃度を、マクベス濃度計を用いて測定した。数値が小さいほど白く、地肌カブリが少なく、数値が大きいほど黒く、地肌カブリを生じている。
(２）発色性
作製した感熱記録紙に、感熱印字装置［(株)大倉電機］を用いて、パルス巾３ｍｓで０.１４ｍＪ／ｄｏｔより０.５６ｍＪ／ｄｏｔまで、０.０７ｍＪ／ｄｏｔごとに印字エネルギーを高めて発色を行い、得られた画像の色濃度をマクベス濃度計を用いて測定した。数値が小さいほど画像が薄く、数値が大きいほど画像が濃い。
(３）保存性
作製した感熱記録紙に、感熱印字装置［(株)大倉電機］を用いて印字電圧２０Ｖ、パルス巾３ｍｓで発色させて試験紙とし、発色させた部分(画像部)について以下の保存性試験を行った。
１.耐熱性
試験紙を８０℃で２４時間放置したのち、試験前後の画像部の色濃度をマクベス濃度計を用いて測定し、試験前後の色濃度差を求めた。
２.耐水性
試験紙を２０℃の水に２４時間浸漬したのち、風乾し、試験前後の画像部の色濃度をマクベス濃度計を用いて測定し、試験前後の色濃度差を求めた。
３.耐油性
試験紙に綿実油を一滴垂らし、２０℃、６５％ＲＨで２４時間静置したのち、試験前後の画像部の色濃度をマクベス濃度計を用いて測定し、試験前後の色濃度差を求めた。
４.耐湿熱性
試験紙を６０℃、８０％ＲＨで２４時間放置したのち、試験前後の画像部の色濃度をマクベス濃度計を用いて測定し、試験前後の色濃度差を求めた。
実施例１
３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン４０ｇ、１０質量％ポリビニルアルコール水溶液８０ｇ及び水４０ｇを、サンドミルを用いて４時間微粉砕して分散させることにより、発色物質分散液（Ａ液）を調製した。４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン１３質量部、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン１３質量部の配合物である顕色物質２８ｇ、１０質量％ポリビニルアルコール水溶液１２０ｇ及び水５２ｇを、サンドミルを用いて４時間微粉砕して分散させることにより、顕色物質分散液（Ｂ液）を調製した。１,２−ビス(フェノキシメチル)ベンゼン２８ｇ、１０質量％ポリビニルアルコール水溶液１２０ｇ及び水５２ｇを、サンドミルを用いて４時間微粉砕して分散させることにより、増感物質分散液（Ｃ液）を調製した。その後、Ｂ液４０ｇ、Ｃ液４０ｇ、１０質量％ポリビニルアルコール水溶液１３.２ｇ及びカオリン８.４ｇを、ディスパーを用いて撹拌混合し、Ｄ液を調製した。次いで、Ａ液１２ｇ及びＤ液１００ｇを混合して、感熱発色層の塗布液を調製し、坪量６５ｇ／ｍ2の上質紙に、乾燥塗布量が約５ｇ／ｍ2となるように塗布したのち、風乾し、カレンダー処理により感熱記録紙を得た。
得られた感熱記録紙の色濃度（地肌カブリ）は０.０７であり、印字エネルギー０.４２ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度０.７８となり、印字エネルギー０.５６ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度０.９４となった。
画像部の色濃度は、試験前０.９８、耐熱性試験後１.０４、耐水性試験後０.４３、耐油性試験後０.２２、耐湿熱性試験後１.００であった。
実施例２
Ｂ液の調製において、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン１３質量部、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン１３質量部の配合物である顕色物質の代わりに、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン４０質量部、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン６０質量部の配合物である顕色物質２８ｇを使用した以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を作製した。
得られた感熱記録紙の色濃度（地肌カブリ）は０.０７であり、印字エネルギー０.４２ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度０.６９となり、印字エネルギー０.５６ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度０.８７となった。
画像部の色濃度は、試験前０.９７、耐熱性試験後１.００、耐水性試験後０.２２、耐油性試験後０.２５、耐湿熱性試験後０.９８であった。
実施例３
Ｂ液の調製において、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン１３質量部、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン１３質量部の配合物である顕色物質の代わりに、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン１１質量部、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン１１２質量部の配合物である顕色物質２８ｇを使用した以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を作製した。
得られた感熱記録紙の色濃度（地肌カブリ）は０.０７であり、印字エネルギー０.４２ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度０.８０となり、印字エネルギー０.５６ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度１.０１となった。
画像部の色濃度は、試験前１.０１、耐熱性試験後１.０５、耐水性試験後０.７７、耐油性試験後０.３８、耐湿熱性試験後１.０２であった。
３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン４０ｇ、１０質量％ポリビニルアルコール水溶液８０ｇ及び水４０ｇを、サンドミルを用いて４時間微粉砕して分散させることにより、発色物質分散液（Ａ液）を調製した。４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン１３質量部、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン１３質量部の配合物である顕色物質２８ｇ、１０質量％ポリビニルアルコール水溶液１２０ｇ及び水５２ｇを、サンドミルを用いて４時間微粉砕して分散させることにより、顕色物質分散液（Ｂ液）を調製した。１,２−ビス(フェノキシメチル)ベンゼン２８ｇ、１０質量％ポリビニルアルコール水溶液１２０ｇ及び水５２ｇを、サンドミルを用いて４時間微粉砕して分散させることにより、増感物質分散液（Ｃ液）を調製した。その後、Ｂ液４０ｇ、Ｃ液４０ｇ、１０質量％ポリビニルアルコール水溶液１３.２ｇ及びカオリン８.４ｇを、ディスパーを用いて撹拌混合し、Ｄ液を調製した。次いで、Ａ液１２ｇ及びＤ液１００ｇを混合して、感熱発色層の塗布液を調製し、坪量６５ｇ／ｍ2の上質紙に、乾燥塗布量が約５ｇ／ｍ2となるように塗布したのち、風乾し、カレンダー処理により感熱記録紙を得た。
得られた感熱記録紙の色濃度（地肌カブリ）は０.０７であり、印字エネルギー０.４２ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度０.７８となり、印字エネルギー０.５６ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度０.９４となった。
画像部の色濃度は、試験前０.９８、耐熱性試験後１.０４、耐水性試験後０.４３、耐油性試験後０.２２、耐湿熱性試験後１.００であった。
実施例２
Ｂ液の調製において、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン１３質量部、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン１３質量部の配合物である顕色物質の代わりに、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン４０質量部、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン６０質量部の配合物である顕色物質２８ｇを使用した以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を作製した。
得られた感熱記録紙の色濃度（地肌カブリ）は０.０７であり、印字エネルギー０.４２ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度０.６９となり、印字エネルギー０.５６ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度０.８７となった。
画像部の色濃度は、試験前０.９７、耐熱性試験後１.００、耐水性試験後０.２２、耐油性試験後０.２５、耐湿熱性試験後０.９８であった。
実施例３
Ｂ液の調製において、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン１３質量部、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン１３質量部の配合物である顕色物質の代わりに、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン１１質量部、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン１１２質量部の配合物である顕色物質２８ｇを使用した以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を作製した。
得られた感熱記録紙の色濃度（地肌カブリ）は０.０７であり、印字エネルギー０.４２ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度０.８０となり、印字エネルギー０.５６ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度１.０１となった。
画像部の色濃度は、試験前１.０１、耐熱性試験後１.０５、耐水性試験後０.７７、耐油性試験後０.３８、耐湿熱性試験後１.０２であった。
実施例４
Ｂ液の調製において、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン１３質量部、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン１３質量部の配合物である顕色物質の代わりに、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン１３質量部、２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン１３質量部の配合物である顕色物質２８ｇを使用した以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を作製した。
得られた感熱記録紙の色濃度（地肌カブリ）は０.０７であり、印字エネルギー０.４２ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度０.８８となり、印字エネルギー０.５６ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度１.０５となった。
画像部の色濃度は、試験前１.０６、耐熱性試験後１.０９、耐水性試験後０.４７、耐油性試験後０,２７、耐湿熱性試験後１.０６であった。
実施例５
Ｂ液の調製において、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン１３質量部、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン１３質量部の配合物である顕色物質の代わりに、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン４０質量部、２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン６０質量部の配合物である顕色物質２８ｇを使用した以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を作製した。
得られた感熱記録紙の色濃度（地肌カブリ）は０.０７であり、印字エネルギー０.４２ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度０.７９となり、印字エネルギー０.５６ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度０.９１となった。
画像部の色濃度は、試験前０.９３、耐熱性試験後０.９６、耐水性試験後０.１６、耐油性試験後０.１７、耐湿熱性試験後０.８８であった。
実施例６
Ｂ液の調製において、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン１３質量部、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン１３質量部の配合物である顕色物質の代わりに、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン１１質量部、２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン１１２質量部の配合物である顕色物質２８ｇを使用した以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を作製した。
得られた感熱記録紙の色濃度（地肌カブリ）は０.０７であり、印字エネルギー０.４２ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度０.８４となり、印字エネルギー０.５６ｍＪ／ｄｏｔとき色濃度１.００となった。
画像部の色濃度は、試験前１.０２、耐熱性試験後１.０４、耐水性試験後０.６５、耐油性試験後０.３７、耐湿熱性試験後０.９８であった。
Ｂ液の調製において、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン１３質量部、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン１３質量部の配合物である顕色物質の代わりに、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン１３質量部、２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン１３質量部の配合物である顕色物質２８ｇを使用した以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を作製した。
得られた感熱記録紙の色濃度（地肌カブリ）は０.０７であり、印字エネルギー０.４２ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度０.８８となり、印字エネルギー０.５６ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度１.０５となった。
画像部の色濃度は、試験前１.０６、耐熱性試験後１.０９、耐水性試験後０.４７、耐油性試験後０,２７、耐湿熱性試験後１.０６であった。
実施例５
Ｂ液の調製において、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン１３質量部、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン１３質量部の配合物である顕色物質の代わりに、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン４０質量部、２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン６０質量部の配合物である顕色物質２８ｇを使用した以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を作製した。
得られた感熱記録紙の色濃度（地肌カブリ）は０.０７であり、印字エネルギー０.４２ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度０.７９となり、印字エネルギー０.５６ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度０.９１となった。
画像部の色濃度は、試験前０.９３、耐熱性試験後０.９６、耐水性試験後０.１６、耐油性試験後０.１７、耐湿熱性試験後０.８８であった。
実施例６
Ｂ液の調製において、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン１３質量部、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン１３質量部の配合物である顕色物質の代わりに、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン１１質量部、２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン１１２質量部の配合物である顕色物質２８ｇを使用した以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を作製した。
得られた感熱記録紙の色濃度（地肌カブリ）は０.０７であり、印字エネルギー０.４２ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度０.８４となり、印字エネルギー０.５６ｍＪ／ｄｏｔとき色濃度１.００となった。
画像部の色濃度は、試験前１.０２、耐熱性試験後１.０４、耐水性試験後０.６５、耐油性試験後０.３７、耐湿熱性試験後０.９８であった。
比較例１
Ｂ液の調製において、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン１３質量部、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン１３質量部の配合物である顕色物質の代わりに、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホンからなる顕色物質２８ｇを使用した以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を作製した。
得られた感熱記録紙の色濃度（地肌カブリ）は０.０７であり、印字エネルギー０.４２ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度０.８７となり、印字エネルギー０.５６ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度１.０３となった。
画像部の色濃度は、試験前１.０８、耐熱性試験後０.７４、耐水性試験後０.５９、耐油性試験後０.２６、耐湿熱性試験後０.８２であった。
比較例２
Ｂ液の調製において、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン１３質量部、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン１３質量部の配合物である顕色物質の代わりに、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホンからなる顕色物質２８ｇを使用した以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を作製した。
得られた感熱記録紙の色濃度（地肌カブリ）は０.０８であり、印字エネルギー０.４２ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度０.４６となり、印字エネルギー０.５６ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度０.８０となった。
画像部の色濃度は、試験前０.９４、耐熱性試験後１.００、耐水性試験後０.５７、耐油性試験後０.５２、耐湿熱性試験後０.９６であった。
比較例３
Ｂ液の調製において、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン１３質量部、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン１３質量部の配合物である顕色物質の代わりに、２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホンからなる顕色物質２８ｇを使用した以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を作製した。
得られた感熱記録紙の色濃度（地肌カブリ）は０.０７であり、印字エネルギー０.４２ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度０.８１となり、印字エネルギー０.５６ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度１.０４となった。
画像部の色濃度は、試験前１.０２、耐熱性試験後１.０８、耐水性試験後０.７７、耐油性試験後０.３９、耐湿熱性試験後１.００であった。
実施例１〜６及び比較例１〜３について、用いた顕色物質を第１表に、地肌カブリ及び発色性試験の結果を第２表に、画像部の保存性試験の結果を第３表に示す。
Ｂ液の調製において、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン１３質量部、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン１３質量部の配合物である顕色物質の代わりに、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホンからなる顕色物質２８ｇを使用した以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を作製した。
得られた感熱記録紙の色濃度（地肌カブリ）は０.０７であり、印字エネルギー０.４２ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度０.８７となり、印字エネルギー０.５６ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度１.０３となった。
画像部の色濃度は、試験前１.０８、耐熱性試験後０.７４、耐水性試験後０.５９、耐油性試験後０.２６、耐湿熱性試験後０.８２であった。
比較例２
Ｂ液の調製において、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン１３質量部、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン１３質量部の配合物である顕色物質の代わりに、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホンからなる顕色物質２８ｇを使用した以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を作製した。
得られた感熱記録紙の色濃度（地肌カブリ）は０.０８であり、印字エネルギー０.４２ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度０.４６となり、印字エネルギー０.５６ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度０.８０となった。
画像部の色濃度は、試験前０.９４、耐熱性試験後１.００、耐水性試験後０.５７、耐油性試験後０.５２、耐湿熱性試験後０.９６であった。
比較例３
Ｂ液の調製において、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン１３質量部、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン１３質量部の配合物である顕色物質の代わりに、２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホンからなる顕色物質２８ｇを使用した以外は、実施例１と同様にして感熱記録紙を作製した。
得られた感熱記録紙の色濃度（地肌カブリ）は０.０７であり、印字エネルギー０.４２ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度０.８１となり、印字エネルギー０.５６ｍＪ／ｄｏｔのとき色濃度１.０４となった。
画像部の色濃度は、試験前１.０２、耐熱性試験後１.０８、耐水性試験後０.７７、耐油性試験後０.３９、耐湿熱性試験後１.００であった。
実施例１〜６及び比較例１〜３について、用いた顕色物質を第１表に、地肌カブリ及び発色性試験の結果を第２表に、画像部の保存性試験の結果を第３表に示す。
第２表に見られるように、地肌カブリについては実施例１〜６及び比較例１〜３のいずれの感熱記録紙も大差がない。４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホンを顕色物質とする比較例２の感熱記録紙に比べて、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン及び４,４'−又は２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホンの配合物を顕色物質とする実施例１〜６の感熱記録紙はすべて同等以上の発色性を示している。また、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホンを顕色物質とする比較例１の感熱記録紙及び２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホンを顕色物質とする比較例３の感熱記録紙に比べて、実施例３及び実施例６の感熱記録紙はほぼ同等の発色性を示し、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン１３質量部、２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン１３質量部の割合の配合物を顕色物質とする実施例４の感熱記録紙は同等以上の発色性を示している。
第３表に見られるように、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホンを顕色物質とする比較例１の感熱記録紙は、耐熱性試験、耐湿熱性試験において色濃度が大きく減少し、耐熱保存性、耐湿熱保存性が不良である。４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン又は２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホンを顕色物質とする比較例２及び比較例３の感熱記録紙は、耐熱性試験と耐湿熱性試験において色濃度の変化が少なく、耐熱保存性と耐湿熱保存性が良好である。これに対して、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン及び４,４'−又は２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホンの配合物を顕色物質とする実施例１〜６の感熱記録紙は、比較例２及び比較例３の感熱記録紙に比べて同等又はそれ以上の耐熱保存性と耐湿熱保存性を示し、特に、実施例２、実施例３及び実施例４の感熱記録紙は、耐熱保存性と耐湿熱保存性が良好である。
第３表に見られるように、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホンを顕色物質とする比較例１の感熱記録紙は、耐熱性試験、耐湿熱性試験において色濃度が大きく減少し、耐熱保存性、耐湿熱保存性が不良である。４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン又は２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホンを顕色物質とする比較例２及び比較例３の感熱記録紙は、耐熱性試験と耐湿熱性試験において色濃度の変化が少なく、耐熱保存性と耐湿熱保存性が良好である。これに対して、４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン及び４,４'−又は２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホンの配合物を顕色物質とする実施例１〜６の感熱記録紙は、比較例２及び比較例３の感熱記録紙に比べて同等又はそれ以上の耐熱保存性と耐湿熱保存性を示し、特に、実施例２、実施例３及び実施例４の感熱記録紙は、耐熱保存性と耐湿熱保存性が良好である。
本発明の感熱記録材料は、感度が良好で発色性が優れており、低い印字エネルギーでも高濃度に発色するので、携帯端末の小電流、高速印字などにも十分に対応することができる。また、本発明の感熱記録紙は、画像部の耐熱保存性、耐湿熱保存性に優れるので、印刷後の感熱記録紙に乾熱や湿熱がかかる厳しい環境下で、例えば、電子レンジ加熱食品ラベル、駐車券、配送ラベルなどに使用されても、記録された情報を安定して保持することができる。
Claims (2)
- 無色又は淡色のロイコ染料からなる発色物質と顕色物質とを含有する感熱発色層を支持体上に設けてなる感熱記録材料において、顕色物質が４−アリルオキシ−４'−ヒドロキシジフェニルスルホン１００質量部に対して、ビス(４−アリルオキシフェニル)スルホン５〜１００質量部と、４,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン及び／又は２,４'−ジヒドロキシジフェニルスルホン５〜１５０質量部とを含むことを特徴とする感熱記録材料。
- 感熱発色層がさらに増感物質を含む請求項１に記載の感熱記録材料。
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