JP2005520543A5 - - Google Patents

Claims (22)

1. 患者において癌を診断するための組成物であって、患者のサンプルにおけるＣＡ遺伝子の差次的発現の存在を検出するための手段を含み、該ＣＡ遺伝子は、ＳＮＬ、ＦＯＳＢ、ＣＣＮＤ１、ＭＹＣ、ＮＦＫＢ１、およびＰＶＴ１からなる群より選択され、該サンプルにおける該ＣＡ遺伝子の差次的発現の存在が、癌を有する患者を示す、組成物。
2. 癌を診断するための組成物であって、以下：
   （ａ）第一のサンプルにおけるＣＡ遺伝子の発現のレベルであって、ここで、該ＣＡ遺伝子はＳＮＬ、ＦＯＳＢ、ＣＣＮＤ１、ＭＹＣ、ＮＦＫＢ１、およびＰＶＴ１からなる群より選択され、そして該第一のサンプルは第一の個体の第一の組織型を含む、レベル；ならびに
   （１）第二のサンプルにおけるＣＡ遺伝子発現のレベルであって、ここで該第二のサンプルは該第一の個体の正常組織型を含む、レベル；または
   （２）第三のサンプルにおけるＣＡ遺伝子発現のレベルであって、ここで該第三のサンプルは罹患していない個体由来の正常組織型を含む、レベル
   を測定するための手段を含み、ここで、（ａ）におけるＣＡ遺伝子発現のレベルと該第二のサンプルもしくは該第三のサンプルにおけるＣＡ遺伝子発現のレベルとの間での少なくとも約５０％の差異が、該第一の個体が癌を有するか、または癌を患い易いことを示す、
   組成物。
3. 請求項１または２に記載の組成物であって、前記検出のための手段がｍＲＮＡレベルを測定するための手段を含む、組成物。
4. 請求項１または２に記載の組成物であって、前記検出のための手段がＣＡタンパク質（ＣＡＰ）レベルを測定するための手段を含み、該ＣＡタンパク質が配列番号６、１２、１８、２４、３０および３３からなる群より選択される配列を有する、組成物。
5. 請求項１または２に記載の組成物であって、前記ＣＡ遺伝子が、配列番号５、１１、１７、２３、２９および３２からなる群より選択される少なくとも１つの核酸配列を含む、組成物。
6. 請求項１または２に記載の組成物であって、前記癌が、結腸癌、肺癌、膵臓癌、卵巣癌、胃癌、乳癌または前立腺癌である、組成物。
7. 請求項１または２に記載の組成物であって、前記遺伝子が、ＳＮＬ１であり、そして前記癌が乳癌である、組成物。
8. 請求項１または２に記載の組成物であって、前記遺伝子が、ＦＯＳＢであり、そして前記癌が乳癌、結腸癌、肺癌、膵臓癌、卵巣癌、胃癌、または前立腺癌である、組成物。
9. 請求項１または２に記載の組成物であって、前記遺伝子が、ＭＹＣであり、そして前記癌が乳癌である、組成物。
10. 請求項１または２に記載の組成物であって、前記遺伝子が、ＣＣＮＤ１であり、そして前記癌が乳癌、結腸癌、肺癌、膵臓癌、卵巣癌、胃癌、または前立腺癌である、組成物。
11. 請求項１０に記載の組成物であって、前記結腸癌が、Ｓ状結腸癌または横行結腸癌である、組成物。
12. 請求項１または２に記載の組成物であって、前記遺伝子が、ＮＦＫＢ１であり、そして前記癌が、肺癌、皮膚癌または乳癌である、組成物。
13. 請求項１または２に記載の組成物であって、前記遺伝子が、ＰＶＴ１であり、そして前記癌が乳癌である、組成物。
14. 癌を処置するための組成物であって、ＣＡタンパク質（ＣＡＰ）のインヒビターを含み、該ＣＡＰはＣＡ遺伝子をコードし、該ＣＡ遺伝子は、ＳＮＬ、ＦＯＳＢ、ＣＣＮＤ１、ＭＹＣ、ＮＦＫＢ１、およびＰＶＴ１からなる群より選択される、組成物。
15. 請求項１４に記載の癌を処置するための組成物であって、前記ＣＡタンパク質（ＣＡＰ）のインヒビターがＣＡタンパク質に結合する、組成物。
16. 請求項１４に記載の癌を処置するための組成物であって、前記ＣＡタンパク質（ＣＡＰ）のインヒビターが、ＳＮＬ、ＦＯＳＢ、ＣＣＮＤ１、ＭＹＣ、ＮＦＫＢ１、およびＰＶＴ１からなる群より選択されるＣＡＰ配列の活性を調節する、組成物。
17. 抗癌活性について候補抗癌剤をスクリーニングする方法であって、以下:
    （ａ）ＣＡ遺伝子を発現する細胞と候補抗癌剤とを接触させる工程であって、該ＣＡ遺伝子は、ＳＮＬ、ＦＯＳＢ、ＣＣＮＤ１、ＭＹＣ、ＮＦＫＢ１、およびＰＶＴ１からなる群より選択される、工程；ならびに
    （ｂ）該候補抗癌剤の存在下での該細胞におけるＣＡ遺伝子発現のレベルと、該候補抗癌剤の非存在下での該細胞におけるＣＡ遺伝子発現のレベルとの間での、少なくとも約５０％の差異を検出する工程であって、該該候補抗癌剤の存在下での該細胞におけるＣＡ遺伝子発現のレベルと、該候補抗癌剤の非存在下での該細胞におけるＣＡ遺伝子発現のレベルとの間での、少なくとも約５０％の差異が、該候補抗癌剤が抗癌活性を有することを示す、工程
    を包含する、方法。
18. 請求項１７に記載の方法であって、該候補抗癌剤の存在下での該細胞におけるＣＡ遺伝子発現のレベルと、該候補抗癌剤の非存在下での該細胞におけるＣＡ遺伝子発現のレベルとの間での、少なくとも１００％の差異が、該候補抗癌剤が抗癌活性を有することを示す、方法。
19. 請求項１７に記載の方法であって、前記候補抗癌剤が抗体、小分子有機化合物、小分子無機化合物、またはポリヌクレオチドである、方法。
20. 請求項１７に記載の方法であって、前記候補抗癌剤がモノクローナル抗体である、方法。
21. 請求項１７に記載の方法であって、前記候補抗癌剤がヒト抗体またはヒト化抗体である、方法。
22. 請求項１９に記載の方法であって、前記ポリヌクレオチドがアンチセンスオリゴヌクレオチドである、方法。