JP2009523004A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2009523004A5 JP2009523004A5 JP2007511043A JP2007511043A JP2009523004A5 JP 2009523004 A5 JP2009523004 A5 JP 2009523004A5 JP 2007511043 A JP2007511043 A JP 2007511043A JP 2007511043 A JP2007511043 A JP 2007511043A JP 2009523004 A5 JP2009523004 A5 JP 2009523004A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- seq
- sequence number
- sequence
- antibody
- cancer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims 22
- 108090001123 antibodies Proteins 0.000 claims 21
- 102000004965 antibodies Human genes 0.000 claims 21
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 21
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 claims 20
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims 19
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 15
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 12
- 102000038129 antigens Human genes 0.000 claims 12
- 108091007172 antigens Proteins 0.000 claims 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 9
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 claims 9
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 7
- 229920001850 Nucleic acid sequence Polymers 0.000 claims 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 6
- 229940000406 drug candidates Drugs 0.000 claims 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 5
- 229920000023 polynucleotide Polymers 0.000 claims 5
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims 5
- 108020004999 Messenger RNA Proteins 0.000 claims 4
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 4
- 230000000975 bioactive Effects 0.000 claims 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 4
- 229920002106 messenger RNA Polymers 0.000 claims 4
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 4
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 claims 3
- 230000000295 complement Effects 0.000 claims 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 3
- 210000002966 Serum Anatomy 0.000 claims 2
- 230000000890 antigenic Effects 0.000 claims 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims 2
- 238000002493 microarray Methods 0.000 claims 2
- 108010045030 monoclonal antibodies Proteins 0.000 claims 2
- 102000005614 monoclonal antibodies Human genes 0.000 claims 2
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 claims 2
- 210000004408 Hybridomas Anatomy 0.000 claims 1
- 230000001809 detectable Effects 0.000 claims 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 230000000051 modifying Effects 0.000 claims 1
- 230000003472 neutralizing Effects 0.000 claims 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutic aid Substances 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 108091008117 polyclonal antibodies Proteins 0.000 claims 1
- 230000004952 protein activity Effects 0.000 claims 1
- 230000003827 upregulation Effects 0.000 claims 1
Claims (30)
- 試験細胞サンプルにおけるポリペプチドの発現に関連する癌を検出するための方法であって、該方法は、
（ｉ）配列番号２７、配列番号２９、配列番号３１、配列番号３３、配列番号８、配列番号１０、配列番号１３、配列番号１９、配列番号３９、配列番号４１、配列番号４７、配列番号４９、配列番号５５、配列番号６３、配列番号６５、配列番号６７、配列番号７３、配列番号７５、配列番号８１、配列番号９１、配列番号９３、配列番号１０１、配列番号１０３、配列番号１０５、配列番号１０７、配列番号１０９、配列番号１２２、配列番号１２８、配列番号１３０、配列番号１３６、配列番号１３８、配列番号１４０、配列番号１４６、配列番号１５５、配列番号１５７、配列番号１５９、配列番号１７４、配列番号１７６、配列番号１８５、配列番号１９１、配列番号１９３、配列番号１９９、配列番号２０５、配列番号２０７、配列番号２１３、配列番号２１９、配列番号２２１、配列番号２２９、配列番号２３１、配列番号２３３、配列番号２３５、配列番号２３７、配列番号２４６、配列番号２４８、配列番号２５０、配列番号２５２、配列番号２５４、配列番号２５６、配列番号２６６、配列番号２６８、配列番号２７０、配列番号２７２、配列番号２７８、配列番号２８０、配列番号２８２、配列番号２８４、配列番号２８６、配列番号２８８、配列番号２９６、配列番号２９８、配列番号３００、配列番号３０６、配列番号３０８、配列番号３１０、配列番号３１６、配列番号３１８、配列番号３２８、配列番号３３０、配列番号３３２、配列番号３３４、配列番号３３６、配列番号３４２、配列番号３４８、配列番号３５０、配列番号３５２、配列番号３５４、配列番号３５６、配列番号３５８、配列番号３６６、配列番号３６８、配列番号３７０、配列番号３７２、配列番号３７８、配列番号３８０、配列番号３８２、配列番号３８４、配列番号３８６、配列番号３９２、配列番号４６１、配列番号４６３、配列番号４６５、配列番号４６７、配列番号４６９、配列番号４７１、配列番号４７７、配列番号４７９、配列番号４８１、配列番号４８７、配列番号４８９、配列番号５０１、配列番号５０３、および配列番号５０９の配列からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む少なくとも１つのポリペプチド、またはそれらのフラグメントの、発現レベルを検出する工程；ならびに
（ｉｉ）該試験サンプルにおける該ポリペプチドの発現レベルを、正常な細胞サンプルにおける該ポリペプチドの発現レベルと比較する工程；
を包含し、
該正常な細胞サンプルにおける該ポリペプチドの発現レベルと比較して変化した該試験細胞サンプルにおける該ポリペプチドの発現レベルは、該試験細胞サンプルにおける癌の存在を示す、
方法。 - 試験細胞サンプルにおけるポリペプチドの発現に関連する癌を検出するための方法であって、該方法は、
（ｉ）配列番号２７、配列番号２９、配列番号３１、配列番号３３、配列番号８、配列番号１０、配列番号１３、配列番号１９、配列番号３９、配列番号４１、配列番号４７、配列番号４９、配列番号５５、配列番号６３、配列番号６５、配列番号６７、配列番号７３、配列番号７５、配列番号８１、配列番号９１、配列番号９３、配列番号１０１、配列番号１０３、配列番号１０５、配列番号１０７、配列番号１０９、配列番号１２２、配列番号１２８、配列番号１３０、配列番号１３６、配列番号１３８、配列番号１４０、配列番号１４６、配列番号１５５、配列番号１５７、配列番号１５９、配列番号１７４、配列番号１７６、配列番号１８５、配列番号１９１、配列番号１９３、配列番号１９９、配列番号２０５、配列番号２０７、配列番号２１３、配列番号２１９、配列番号２２１、配列番号２２９、配列番号２３１、配列番号２３３、配列番号２３５、配列番号２３７、配列番号２４６、配列番号２４８、配列番号２５０、配列番号２５２、配列番号２５４、配列番号２５６、配列番号２６６、配列番号２６８、配列番号２７０、配列番号２７２、配列番号２７８、配列番号２８０、配列番号２８２、配列番号２８４、配列番号２８６、配列番号２８８、配列番号２９６、配列番号２９８、配列番号３００、配列番号３０６、配列番号３０８、配列番号３１０、配列番号３１６、配列番号３１８、配列番号３２８、配列番号３３０、配列番号３３２、配列番号３３４、配列番号３３６、配列番号３４２、配列番号３４８、配列番号３５０、配列番号３５２、配列番号３５４、配列番号３５６、配列番号３５８、配列番号３６６、配列番号３６８、配列番号３７０、配列番号３７２、配列番号３７８、配列番号３８０、配列番号３８２、配列番号３８４、配列番号３８６、配列番号３９２、配列番号４６１、配列番号４６３、配列番号４６５、配列番号４６７、配列番号４６９、配列番号４７１、配列番号４７７、配列番号４７９、配列番号４８１、配列番号４８７、配列番号４８９、配列番号５０１、配列番号５０３、および配列番号５０９の配列からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む少なくとも１つのポリペプチド、またはそれらのフラグメントの、活性レベルを検出する工程；ならびに
（ｉｉ）該試験サンプルにおける該ポリペプチドの活性レベルを、正常な細胞サンプルにおける該ポリペプチドの活性レベルと比較する工程；
を包含し、
該正常な細胞サンプルにおける該ポリペプチドの活性レベルと比較して変化した該試験細胞サンプルにおける該ポリペプチドの活性レベルは、該試験細胞サンプルにおける癌の存在を示す、
方法。 - 試験血清サンプルにおける抗体の存在に関連する癌を検出するための方法であって、該方法は、
（ｉ）配列番号２７、配列番号２９、配列番号３１、配列番号３３、配列番号８、配列番号１０、配列番号１３、配列番号１９、配列番号３９、配列番号４１、配列番号４７、配列番号４９、配列番号５５、配列番号６３、配列番号６５、配列番号６７、配列番号７３、配列番号７５、配列番号８１、配列番号９１、配列番号９３、配列番号１０１、配列番号１０３、配列番号１０５、配列番号１０７、配列番号１０９、配列番号１２２、配列番号１２８、配列番号１３０、配列番号１３６、配列番号１３８、配列番号１４０、配列番号１４６、配列番号１５５、配列番号１５７、配列番号１５９、配列番号１７４、配列番号１７６、配列番号１８５、配列番号１９１、配列番号１９３、配列番号１９９、配列番号２０５、配列番号２０７、配列番号２１３、配列番号２１９、配列番号２２１、配列番号２２９、配列番号２３１、配列番号２３３、配列番号２３５、配列番号２３７、配列番号２４６、配列番号２４８、配列番号２５０、配列番号２５２、配列番号２５４、配列番号２５６、配列番号２６６、配列番号２６８、配列番号２７０、配列番号２７２、配列番号２７８、配列番号２８０、配列番号２８２、配列番号２８４、配列番号２８６、配列番号２８８、配列番号２９６、配列番号２９８、配列番号３００、配列番号３０６、配列番号３０８、配列番号３１０、配列番号３１６、配列番号３１８、配列番号３２８、配列番号３３０、配列番号３３２、配列番号３３４、配列番号３３６、配列番号３４２、配列番号３４８、配列番号３５０、配列番号３５２、配列番号３５４、配列番号３５６、配列番号３５８、配列番号３６６、配列番号３６８、配列番号３７０、配列番号３７２、配列番号３７８、配列番号３８０、配列番号３８２、配列番号３８４、配列番号３８６、配列番号３９２、配列番号４６１、配列番号４６３、配列番号４６５、配列番号４６７、配列番号４６９、配列番号４７１、配列番号４７７、配列番号４７９、配列番号４８１、配列番号４８７、配列番号４８９、配列番号５０１、配列番号５０３、および配列番号５０９の配列からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む抗原性ポリペプチドまたはそれらの抗原性フラグメントに対する、抗体のレベルを検出する工程；ならびに
（ｉｉ）該試験サンプルにおける該抗体のレベルを、コントロールサンプルにおける該抗体のレベルとを比較する工程；
を包含し、
該コントロールサンプルにおける該抗体のレベルと比較して変化した該試験サンプルにおける該抗体のレベルは、該試験血清サンプルにおける癌の存在を示す、
方法。 - エキソビボにおける癌の診断を支援するための方法であって、該方法は、
ａ）第１の個体の第１の組織型において、配列番号２５、配列番号６、配列番号１１、配列番号１７、配列番号３７、配列番号４５、配列番号５３、配列番号６１、配列番号７１、配列番号７９、配列番号８９、配列番号９９、配列番号１２０、配列番号１２６、配列番号１３４、配列番号１４４、配列番号１５３、配列番号１７２、配列番号１８３、配列番号１８９、配列番号１９７、配列番号２０３、配列番号２１１、配列番号２１７、配列番号２２７、配列番号２４４、配列番号２６４、配列番号２７６、配列番号２９４、配列番号３０４、配列番号３１４、配列番号３２６、配列番号３４０、配列番号３４６、配列番号３６４、配列番号３７６、配列番号３９０、配列番号４５９、配列番号４７５、配列番号４８５、配列番号４９９、および配列番号５０７の配列からなる群より選択される核酸配列を含む１つ以上の遺伝子の発現を決定する工程；ならびに
ｂ）該第１の個体または第２の罹患していない個体に由来する第２の正常な組織型に由来する、該遺伝子の発現を比較する工程；
を包含し、
該発現の差は、該第１の個体が癌を有することを示す、
方法。 - 患者における癌の診断を支援するための方法であって、該方法は、
患者サンプルにおける遺伝子の差次的発現の存在を検出する工程であって、該遺伝子は、配列番号２５、配列番号６、配列番号１１、配列番号１７、配列番号３７、配列番号４５、配列番号５３、配列番号６１、配列番号７１、配列番号７９、配列番号８９、配列番号９９、配列番号１２０、配列番号１２６、配列番号１３４、配列番号１４４、配列番号１５３、配列番号１７２、配列番号１８３、配列番号１８９、配列番号１９７、配列番号２０３、配列番号２１１、配列番号２１７、配列番号２２７、配列番号２４４、配列番号２６４、配列番号２７６、配列番号２９４、配列番号３０４、配列番号３１４、配列番号３２６、配列番号３４０、配列番号３４６、配列番号３６４、配列番号３７６、配列番号３９０、配列番号４５９、配列番号４７５、配列番号４８５、配列番号４９９、および配列番号５０７の配列からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む、工程；
を包含し、
該サンプルにおける該遺伝子の差次的発現の存在は、癌を有する患者を示す、
方法。 - 請求項５に記載の方法であって、前記遺伝子発現のレベルは、ｍＲＮＡレベルを測定することにより決定され、該ｍＲＮＡは、配列番号２６、配列番号２８、配列番号３０、配列番号３２、配列番号７、配列番号９、配列番号１２、配列番号１８、配列番号３８、配列番号４０、配列番号４６、配列番号４８、配列番号５４、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６６、配列番号７２、配列番号７４、配列番号８０、配列番号９０、配列番号９２、配列番号１００、配列番号１０２、配列番号１０４、配列番号１０６、配列番号１０８、配列番号１２１、配列番号１２７、配列番号１２９、配列番号１３５、配列番号１３７、配列番号１３９、配列番号１４５、配列番号１５４、配列番号１５６、配列番号１５８、配列番号１７３、配列番号１７５、配列番号１８４、配列番号１９０、配列番号１９２、配列番号１９８、配列番号２０４、配列番号２０６、配列番号２１２、配列番号２１８、配列番号２２０、配列番号２２８、配列番号２３０、配列番号２３２、配列番号２３４、配列番号２３６、配列番号２４５、配列番号２４７、配列番号２４９、配列番号２５１、配列番号２５３、配列番号２５５、配列番号２６５、配列番号２６７、配列番号２６９、配列番号２７１、配列番号２７７、配列番号２７９、配列番号２８１、配列番号２８３、配列番号２８５、配列番号２８７、配列番号２９５、配列番号２９７、配列番号２９９、配列番号３０５、配列番号３０７、配列番号３０９、配列番号３１５、配列番号３１７、配列番号３２７、配列番号３２９、配列番号３３１、配列番号３３３、配列番号３３５、配列番号３４１、配列番号３４７、配列番号３４９、配列番号３５１、配列番号３５３、配列番号３５５、配列番号３５７、配列番号３６５、配列番号３６７、配列番号３６９、配列番号３７１、配列番号３７７、配列番号３７９、配列番号３８１、配列番号３８３、配列番号３８５、配列番号３９１、配列番号４６０、配列番号４６２、配列番号４６４、配列番号４６６、配列番号４６８、配列番号４７０、配列番号４７６、配列番号４７８、配列番号４８０、配列番号４８６、配列番号４８８、配列番号５００、配列番号５０２、および配列番号５０８からなる群より選択される配列、またはその相補鎖を有する、方法。
- 請求項５に記載の方法であって、前記差次的発現は、コントロールと比較した前記遺伝子発現のアップレギュレーションである、方法。
- 薬物候補の抗癌活性をスクリーニングするための方法であって、該方法は、
（ａ）配列番号２５、配列番号６、配列番号１１、配列番号１７、配列番号３７、配列番号４５、配列番号５３、配列番号６１、配列番号７１、配列番号７９、配列番号８９、配列番号９９、配列番号１２０、配列番号１２６、配列番号１３４、配列番号１４４、配列番号１５３、配列番号１７２、配列番号１８３、配列番号１８９、配列番号１９７、配列番号２０３、配列番号２１１、配列番号２１７、配列番号２２７、配列番号２４４、配列番号２６４、配列番号２７６、配列番号２９４、配列番号３０４、配列番号３１４、配列番号３２６、配列番号３４０、配列番号３４６、配列番号３６４、配列番号３７６、配列番号３９０、配列番号４５９、配列番号４７５、配列番号４８５、配列番号４９９、および配列番号５０７の配列からなる群より選択される核酸配列によってコードされる癌関連（ＣＡ）遺伝子、またはそれらのフラグメント、を発現する細胞を提供する工程；
（ｂ）該細胞を、抗癌剤候補と接触させる工程；ならびに
（ｃ）該ＣＡポリヌクレオチドの発現に対する該抗癌剤候補の効果をモニタリングする工程；
を包含する、方法。 - 請求項８に記載の抗癌活性をスクリーニングするための方法であって、前記ＣＡ遺伝子は、ｍＲＮＡをコードし、該ｍＲＮＡは、配列番号２６、配列番号２８、配列番号３０、配列番号３２、配列番号７、配列番号９、配列番号１２、配列番号１８、配列番号３８、配列番号４０、配列番号４６、配列番号４８、配列番号５４、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６６、配列番号７２、配列番号７４、配列番号８０、配列番号９０、配列番号９２、配列番号１００、配列番号１０２、配列番号１０４、配列番号１０６、配列番号１０８、配列番号１２１、配列番号１２７、配列番号１２９、配列番号１３５、配列番号１３７、配列番号１３９、配列番号１４５、配列番号１５４、配列番号１５６、配列番号１５８、配列番号１７３、配列番号１７５、配列番号１８４、配列番号１９０、配列番号１９２、配列番号１９８、配列番号２０４、配列番号２０６、配列番号２１２、配列番号２１８、配列番号２２０、配列番号２２８、配列番号２３０、配列番号２３２、配列番号２３４、配列番号２３６、配列番号２４５、配列番号２４７、配列番号２４９、配列番号２５１、配列番号２５３、配列番号２５５、配列番号２６５、配列番号２６７、配列番号２６９、配列番号２７１、配列番号２７７、配列番号２７９、配列番号２８１、配列番号２８３、配列番号２８５、配列番号２８７、配列番号２９５、配列番号２９７、配列番号２９９、配列番号３０５、配列番号３０７、配列番号３０９、配列番号３１５、配列番号３１７、配列番号３２７、配列番号３２９、配列番号３３１、配列番号３３３、配列番号３３５、配列番号３４１、配列番号３４７、配列番号３４９、配列番号３５１、配列番号３５３、配列番号３５５、配列番号３５７、配列番号３６５、配列番号３６７、配列番号３６９、配列番号３７１、配列番号３７７、配列番号３７９、配列番号３８１、配列番号３８３、配列番号３８５、配列番号３９１、配列番号４６０、配列番号４６２、配列番号４６４、配列番号４６６、配列番号４６８、配列番号４７０、配列番号４７６、配列番号４７８、配列番号４８０、配列番号４８６、配列番号４８８、配列番号５００、配列番号５０２、および配列番号５０８の配列からなる群より選択される、方法。
- 請求項８に記載の抗癌活性をスクリーニングするための方法であって、
（ｄ）前記薬物候補の非存在下における発現レベルを、該薬物候補の存在下における発現レベルと比較する工程；
をさらに包含する、方法。 - ＣＡタンパク質（ＣＡＰ）の活性を調節可能である生物活性因子をスクリーニングするための方法であって、
該ＣＡＰは、配列番号２６、配列番号２８、配列番号３０、配列番号３２、配列番号７、配列番号９、配列番号１２、配列番号１８、配列番号３８、配列番号４０、配列番号４６、配列番号４８、配列番号５４、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６６、配列番号７２、配列番号７４、配列番号８０、配列番号９０、配列番号９２、配列番号１００、配列番号１０２、配列番号１０４、配列番号１０６、配列番号１０８、配列番号１２１、配列番号１２７、配列番号１２９、配列番号１３５、配列番号１３７、配列番号１３９、配列番号１４５、配列番号１５４、配列番号１５６、配列番号１５８、配列番号１７３、配列番号１７５、配列番号１８４、配列番号１９０、配列番号１９２、配列番号１９８、配列番号２０４、配列番号２０６、配列番号２１２、配列番号２１８、配列番号２２０、配列番号２２８、配列番号２３０、配列番号２３２、配列番号２３４、配列番号２３６、配列番号２４５、配列番号２４７、配列番号２４９、配列番号２５１、配列番号２５３、配列番号２５５、配列番号２６５、配列番号２６７、配列番号２６９、配列番号２７１、配列番号２７７、配列番号２７９、配列番号２８１、配列番号２８３、配列番号２８５、配列番号２８７、配列番号２９５、配列番号２９７、配列番号２９９、配列番号３０５、配列番号３０７、配列番号３０９、配列番号３１５、配列番号３１７、配列番号３２７、配列番号３２９、配列番号３３１、配列番号３３３、配列番号３３５、配列番号３４１、配列番号３４７、配列番号３４９、配列番号３５１、配列番号３５３、配列番号３５５、配列番号３５７、配列番号３６５、配列番号３６７、配列番号３６９、配列番号３７１、配列番号３７７、配列番号３７９、配列番号３８１、配列番号３８３、配列番号３８５、配列番号３９１、配列番号４６０、配列番号４６２、配列番号４６４、配列番号４６６、配列番号４６８、配列番号４７０、配列番号４７６、配列番号４７８、配列番号４８０、配列番号４８６、配列番号４８８、配列番号５００、配列番号５０２、および配列番号５０８の配列からなる群より選択される核酸配列を含む核酸によりコードされ、
該方法は、
ａ）該ＣＡＰと候補生物活性因子とを組み合わせる工程；ならびに
ｂ）該ＣＡＰの生物活性に対する該候補因子の効果を決定する工程；
を包含する、方法。 - 請求項１１に記載の生物活性因子をスクリーニングするための方法であって、前記生物活性因子は、前記ＣＡタンパク質（ＣＡＰ）の発現に影響を与える、方法。
- インビトロにおいてタンパク質の活性を阻害または中和するための方法であって、
該タンパク質は、配列番号２６、配列番号２８、配列番号３０、配列番号３２、配列番号７、配列番号９、配列番号１２、配列番号１８、配列番号３８、配列番号４０、配列番号４６、配列番号４８、配列番号５４、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６６、配列番号７２、配列番号７４、配列番号８０、配列番号９０、配列番号９２、配列番号１００、配列番号１０２、配列番号１０４、配列番号１０６、配列番号１０８、配列番号１２１、配列番号１２７、配列番号１２９、配列番号１３５、配列番号１３７、配列番号１３９、配列番号１４５、配列番号１５４、配列番号１５６、配列番号１５８、配列番号１７３、配列番号１７５、配列番号１８４、配列番号１９０、配列番号１９２、配列番号１９８、配列番号２０４、配列番号２０６、配列番号２１２、配列番号２１８、配列番号２２０、配列番号２２８、配列番号２３０、配列番号２３２、配列番号２３４、配列番号２３６、配列番号２４５、配列番号２４７、配列番号２４９、配列番号２５１、配列番号２５３、配列番号２５５、配列番号２６５、配列番号２６７、配列番号２６９、配列番号２７１、配列番号２７７、配列番号２７９、配列番号２８１、配列番号２８３、配列番号２８５、配列番号２８７、配列番号２９５、配列番号２９７、配列番号２９９、配列番号３０５、配列番号３０７、配列番号３０９、配列番号３１５、配列番号３１７、配列番号３２７、配列番号３２９、配列番号３３１、配列番号３３３、配列番号３３５、配列番号３４１、配列番号３４７、配列番号３４９、配列番号３５１、配列番号３５３、配列番号３５５、配列番号３５７、配列番号３６５、配列番号３６７、配列番号３６９、配列番号３７１、配列番号３７７、配列番号３７９、配列番号３８１、配列番号３８３、配列番号３８５、配列番号３９１、配列番号４６０、配列番号４６２、配列番号４６４、配列番号４６６、配列番号４６８、配列番号４７０、配列番号４７６、配列番号４７８、配列番号４８０、配列番号４８６、配列番号４８８、配列番号５００、配列番号５０２、および配列番号５０８からなる群より選択される核酸配列を含む核酸によりコードされ、
該方法は、
該タンパク質に対してインヒビターを結合させる工程；
を包含する、方法。 - 請求項１３に記載の方法であって、前記タンパク質は、配列番号２７、配列番号２９、配列番号３１、配列番号３３、配列番号８、配列番号１０、配列番号１３、配列番号１９、配列番号３９、配列番号４１、配列番号４７、配列番号４９、配列番号５５、配列番号６３、配列番号６５、配列番号６７、配列番号７３、配列番号７５、配列番号８１、配列番号９１、配列番号９３、配列番号１０１、配列番号１０３、配列番号１０５、配列番号１０７、配列番号１０９、配列番号１２２、配列番号１２８、配列番号１３０、配列番号１３６、配列番号１３８、配列番号１４０、配列番号１４６、配列番号１５５、配列番号１５７、配列番号１５９、配列番号１７４、配列番号１７６、配列番号１８５、配列番号１９１、配列番号１９３、配列番号１９９、配列番号２０５、配列番号２０７、配列番号２１３、配列番号２１９、配列番号２２１、配列番号２２９、配列番号２３１、配列番号２３３、配列番号２３５、配列番号２３７、配列番号２４６、配列番号２４８、配列番号２５０、配列番号２５２、配列番号２５４、配列番号２５６、配列番号２６６、配列番号２６８、配列番号２７０、配列番号２７２、配列番号２７８、配列番号２８０、配列番号２８２、配列番号２８４、配列番号２８６、配列番号２８８、配列番号２９６、配列番号２９８、配列番号３００、配列番号３０６、配列番号３０８、配列番号３１０、配列番号３１６、配列番号３１８、配列番号３２８、配列番号３３０、配列番号３３２、配列番号３３４、配列番号３３６、配列番号３４２、配列番号３４８、配列番号３５０、配列番号３５２、配列番号３５４、配列番号３５６、配列番号３５８、配列番号３６６、配列番号３６８、配列番号３７０、配列番号３７２、配列番号３７８、配列番号３８０、配列番号３８２、配列番号３８４、配列番号３８６、配列番号３９２、配列番号４６１、配列番号４６３、配列番号４６５、配列番号４６７、配列番号４６９、配列番号４７１、配列番号４７７、配列番号４７９、配列番号４８１、配列番号４８７、配列番号４８９、配列番号５０１、配列番号５０３、および配列番号５０９からなる群より選択される配列を有する、方法。
- 癌を処置するための医薬の製造におけるＣＡタンパク質（ＣＡＰ）のインヒビターの使用であって、該ＣＡＰは、配列番号２５、配列番号６、配列番号１１、配列番号１７、配列番号３７、配列番号４５、配列番号５３、配列番号６１、配列番号７１、配列番号７９、配列番号８９、配列番号９９、配列番号１２０、配列番号１２６、配列番号１３４、配列番号１４４、配列番号１５３、配列番号１７２、配列番号１８３、配列番号１８９、配列番号１９７、配列番号２０３、配列番号２１１、配列番号２１７、配列番号２２７、配列番号２４４、配列番号２６４、配列番号２７６、配列番号２９４、配列番号３０４、配列番号３１４、配列番号３２６、配列番号３４０、配列番号３４６、配列番号３６４、配列番号３７６、配列番号３９０、配列番号４５９、配列番号４７５、配列番号４８５、配列番号４９９、および配列番号５０７の配列からなる群より選択される核酸配列を含む核酸によりコードされる、使用。
- 請求項１５に記載の使用であって、前記ＣＡタンパク質（ＣＡＰ）のインヒビターは、前記ＣＡＰに結合する、使用。
- 癌関連（ＣＡ）核酸を検出するためのマイクロアレイであって、
配列番号２６、配列番号２８、配列番号３０、配列番号３２、配列番号７、配列番号９、配列番号１２、配列番号１８、配列番号３８、配列番号４０、配列番号４６、配列番号４８、配列番号５４、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６６、配列番号７２、配列番号７４、配列番号８０、配列番号９０、配列番号９２、配列番号１００、配列番号１０２、配列番号１０４、配列番号１０６、配列番号１０８、配列番号１２１、配列番号１２７、配列番号１２９、配列番号１３５、配列番号１３７、配列番号１３９、配列番号１４５、配列番号１５４、配列番号１５６、配列番号１５８、配列番号１７３、配列番号１７５、配列番号１８４、配列番号１９０、配列番号１９２、配列番号１９８、配列番号２０４、配列番号２０６、配列番号２１２、配列番号２１８、配列番号２２０、配列番号２２８、配列番号２３０、配列番号２３２、配列番号２３４、配列番号２３６、配列番号２４５、配列番号２４７、配列番号２４９、配列番号２５１、配列番号２５３、配列番号２５５、配列番号２６５、配列番号２６７、配列番号２６９、配列番号２７１、配列番号２７７、配列番号２７９、配列番号２８１、配列番号２８３、配列番号２８５、配列番号２８７、配列番号２９５、配列番号２９７、配列番号２９９、配列番号３０５、配列番号３０７、配列番号３０９、配列番号３１５、配列番号３１７、配列番号３２７、配列番号３２９、配列番号３３１、配列番号３３３、配列番号３３５、配列番号３４１、配列番号３４７、配列番号３４９、配列番号３５１、配列番号３５３、配列番号３５５、配列番号３５７、配列番号３６５、配列番号３６７、配列番号３６９、配列番号３７１、配列番号３７７、配列番号３７９、配列番号３８１、配列番号３８３、配列番号３８５、配列番号３９１、配列番号４６０、配列番号４６２、配列番号４６４、配列番号４６６、配列番号４６８、配列番号４７０、配列番号４７６、配列番号４７８、配列番号４８０、配列番号４８６、配列番号４８８、配列番号５００、配列番号５０２、および配列番号５０８のポリヌクレオチド配列からなる群より選択される配列またはその相補鎖の、少なくとも１０個連続するヌクレオチドを含む、少なくとも１つのプローブ；
を含む、マイクロアレイ。 - ポリペプチドに特異的に結合する、単離された抗体またはその抗原結合フラグメントであって、該ポリペプチドは、配列番号２７、配列番号２９、配列番号３１、配列番号３３、配列番号８、配列番号１０、配列番号１３、配列番号１９、配列番号３９、配列番号４１、配列番号４７、配列番号４９、配列番号５５、配列番号６３、配列番号６５、配列番号６７、配列番号７３、配列番号７５、配列番号８１、配列番号９１、配列番号９３、配列番号１０１、配列番号１０３、配列番号１０５、配列番号１０７、配列番号１０９、配列番号１２２、配列番号１２８、配列番号１３０、配列番号１３６、配列番号１３８、配列番号１４０、配列番号１４６、配列番号１５５、配列番号１５７、配列番号１５９、配列番号１７４、配列番号１７６、配列番号１８５、配列番号１９１、配列番号１９３、配列番号１９９、配列番号２０５、配列番号２０７、配列番号２１３、配列番号２１９、配列番号２２１、配列番号２２９、配列番号２３１、配列番号２３３、配列番号２３５、配列番号２３７、配列番号２４６、配列番号２４８、配列番号２５０、配列番号２５２、配列番号２５４、配列番号２５６、配列番号２６６、配列番号２６８、配列番号２７０、配列番号２７２、配列番号２７８、配列番号２８０、配列番号２８２、配列番号２８４、配列番号２８６、配列番号２８８、配列番号２９６、配列番号２９８、配列番号３００、配列番号３０６、配列番号３０８、配列番号３１０、配列番号３１６、配列番号３１８、配列番号３２８、配列番号３３０、配列番号３３２、配列番号３３４、配列番号３３６、配列番号３４２、配列番号３４８、配列番号３５０、配列番号３５２、配列番号３５４、配列番号３５６、配列番号３５８、配列番号３６６、配列番号３６８、配列番号３７０、配列番号３７２、配列番号３７８、配列番号３８０、配列番号３８２、配列番号３８４、配列番号３８６、配列番号３９２、配列番号４６１、配列番号４６３、配列番号４６５、配列番号４６７、配列番号４６９、配列番号４７１、配列番号４７７、配列番号４７９、配列番号４８１、配列番号４８７、配列番号４８９、配列番号５０１、配列番号５０３、および配列番号５０９の配列からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む、単離された抗体またはその抗原結合フラグメント。
- 請求項１８に記載の単離された抗体またはその抗原結合フラグメントであって、該抗体はモノクローナル抗体である、単離された抗体またはその抗原結合フラグメント。
- 請求項１８に記載の単離された抗体またはその抗原結合フラグメントであって、該抗体はポリクローナル抗体である、単離された抗体またはその抗原結合フラグメント。
- 検出可能な標識をさらに含む、請求項１８に記載の単離された抗体またはその抗原結合フラグメント。
- 治療剤に連結された、請求項１８に記載の単離された抗体またはその抗原結合フラグメント。
- 請求項１９に記載のモノクローナル抗体を産生する、ハイブリドーマ。
- 請求項１８〜２２のうちのいずれか１項に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントと、
薬学的に受容可能な賦形剤と、
を含む、薬学的組成物。 - 癌細胞を検出するためのキットであって、
請求項１８〜２２のうちのいずれか１項に記載の抗体またはその抗原結合フラグメント；
を含む、キット。 - 試験サンプルにおける癌の存在を診断するためのキットであって、該キットは、
配列番号２６、配列番号２８、配列番号３０、配列番号３２、配列番号７、配列番号９、配列番号１２、配列番号１８、配列番号３８、配列番号４０、配列番号４６、配列番号４８、配列番号５４、配列番号６２、配列番号６４、配列番号６６、配列番号７２、配列番号７４、配列番号８０、配列番号９０、配列番号９２、配列番号１００、配列番号１０２、配列番号１０４、配列番号１０６、配列番号１０８、配列番号１２１、配列番号１２７、配列番号１２９、配列番号１３５、配列番号１３７、配列番号１３９、配列番号１４５、配列番号１５４、配列番号１５６、配列番号１５８、配列番号１７３、配列番号１７５、配列番号１８４、配列番号１９０、配列番号１９２、配列番号１９８、配列番号２０４、配列番号２０６、配列番号２１２、配列番号２１８、配列番号２２０、配列番号２２８、配列番号２３０、配列番号２３２、配列番号２３４、配列番号２３６、配列番号２４５、配列番号２４７、配列番号２４９、配列番号２５１、配列番号２５３、配列番号２５５、配列番号２６５、配列番号２６７、配列番号２６９、配列番号２７１、配列番号２７７、配列番号２７９、配列番号２８１、配列番号２８３、配列番号２８５、配列番号２８７、配列番号２９５、配列番号２９７、配列番号２９９、配列番号３０５、配列番号３０７、配列番号３０９、配列番号３１５、配列番号３１７、配列番号３２７、配列番号３２９、配列番号３３１、配列番号３３３、配列番号３３５、配列番号３４１、配列番号３４７、配列番号３４９、配列番号３５１、配列番号３５３、配列番号３５５、配列番号３５７、配列番号３６５、配列番号３６７、配列番号３６９、配列番号３７１、配列番号３７７、配列番号３７９、配列番号３８１、配列番号３８３、配列番号３８５、配列番号３９１、配列番号４６０、配列番号４６２、配列番号４６４、配列番号４６６、配列番号４６８、配列番号４７０、配列番号４７６、配列番号４７８、配列番号４８０、配列番号４８６、配列番号４８８、配列番号５００、配列番号５０２、および配列番号５０８のポリヌクレオチド配列からなる群より選択されるポリヌクレオチド配列の配列に対して選択的にハイブリダイズする、少なくとも１つのポリヌクレオチド、そのフラグメント、またはそれらの相補鎖；
を含む、キット。 - 個体における癌細胞の存在または不在を検出するための方法であって、該方法は、
該個体由来の細胞を、請求項１８〜２２のうちのいずれか１項に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントと、エキソビボにて接触させる工程；および
該癌細胞由来のＣＡＰと該抗体との複合体を検出する工程；
を包含し、
該複合体の検出は、該個体における癌細胞の存在と相関する、
方法。 - 個体における癌細胞の存在または不在を検出するための医薬の製造における、請求項１８〜２２のうちのいずれか１項に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントの使用。
- 個体における癌細胞の増殖を阻害するための医薬の製造における、請求項１８〜２２のうちのいずれか１項に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントの使用。
- 個体における癌細胞に対して治療剤を送達するための医薬の製造における、請求項１８〜２２のうちのいずれか１項に記載の抗体またはその抗原結合フラグメントの使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/836,956 US20090215711A1 (en) | 2004-04-30 | 2004-04-30 | Novel compositions and methods in cancer |
| PCT/US2005/014965 WO2005107396A2 (en) | 2004-04-30 | 2005-05-02 | Novel compositions and methods in cancer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2009523004A JP2009523004A (ja) | 2009-06-18 |
| JP2009523004A5 true JP2009523004A5 (ja) | 2009-07-30 |
Family
ID=35320645
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2007511043A Pending JP2009523004A (ja) | 2004-04-30 | 2005-05-02 | 癌における新規の組成物および方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20090215711A1 (ja) |
| EP (1) | EP1747228A4 (ja) |
| JP (1) | JP2009523004A (ja) |
| AU (1) | AU2005240070A1 (ja) |
| CA (1) | CA2563367A1 (ja) |
| WO (1) | WO2005107396A2 (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1862803A1 (en) * | 2006-06-02 | 2007-12-05 | Atlas Antibodies AB | Use of protein SATB2 as a marker for colorectal cancer |
| CA2705509A1 (en) | 2007-11-14 | 2009-05-22 | Forerunner Pharma Research Co., Ltd. | Diagnosis and treatment of cancer using anti-gpr49 antibody |
| EP2172477A1 (en) | 2008-10-06 | 2010-04-07 | Atlas Antibodies AB | Epitopes derived from SATB2 and uses thereof |
| SG172427A1 (en) | 2008-12-26 | 2011-07-28 | Univ Tokyo | Diagnosis and treatment of cancer using anti-lgr7 antibody |
| US9107892B2 (en) | 2010-10-28 | 2015-08-18 | University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education | Identification of a novel retrovirus in patients with benign prostatic hyperplasia |
| FR2984363B1 (fr) * | 2011-12-20 | 2017-11-24 | Biomerieux Sa | Procede pour le diagnostic ou le pronostic in vitro du cancer du sein |
| WO2017062750A1 (en) * | 2015-10-09 | 2017-04-13 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Compositions and methods useful in treating stargardt's disease and other ocular disorders |
| WO2020219543A1 (en) * | 2019-04-26 | 2020-10-29 | The Regents Of The University Of California | Cells for enhanced production of adeno-associated virus |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6500938B1 (en) * | 1998-01-30 | 2002-12-31 | Incyte Genomics, Inc. | Composition for the detection of signaling pathway gene expression |
| WO2001090331A2 (en) * | 2000-05-23 | 2001-11-29 | The Rockefeller University | C1 bacteriophage lytic system |
| WO2002068633A2 (en) * | 2000-11-22 | 2002-09-06 | Diadexus, Inc. | Compositions and methods relating to lung specific genes and proteins |
| AUPR201500A0 (en) * | 2000-12-11 | 2001-01-11 | Biosceptre Pty Ltd | Methods for identifying pre-neoplastic and neoplastic states in mammals |
| US20030087252A1 (en) * | 2000-12-22 | 2003-05-08 | Morris David W. | Novel compositions and methods in cancer associated with altered expression of PRDM11 |
| CA2479730A1 (en) * | 2002-03-21 | 2003-10-02 | Sagres Discovery, Inc. | Novel compositions and methods in cancer |
| WO2004016317A1 (en) * | 2002-08-14 | 2004-02-26 | Erasmus University Medical Center Rotterdam | Use of murine genomic regions identified to be involved in tumor development for the development of anti-cancer drugs and diagnosis of cancer |
| US7276596B2 (en) * | 2003-02-25 | 2007-10-02 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Promoter from maize invertase inhibitor gene |
-
2004
- 2004-04-30 US US10/836,956 patent/US20090215711A1/en not_active Abandoned
-
2005
- 2005-02-23 US US11/064,736 patent/US20070042385A1/en not_active Abandoned
- 2005-05-02 CA CA002563367A patent/CA2563367A1/en not_active Abandoned
- 2005-05-02 JP JP2007511043A patent/JP2009523004A/ja active Pending
- 2005-05-02 AU AU2005240070A patent/AU2005240070A1/en not_active Withdrawn
- 2005-05-02 WO PCT/US2005/014965 patent/WO2005107396A2/en active Application Filing
- 2005-05-02 EP EP05744287A patent/EP1747228A4/en not_active Withdrawn
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2006518991A5 (ja) | ||
| ES2445892T3 (es) | Biomarcadores para el tratamiento anti-TNF en colitis ulcerosa y trastornos relacionados | |
| JP2009519002A5 (ja) | ||
| JP2009523004A5 (ja) | ||
| KR20100131003A (ko) | 천식을 치료 및 진단하기 위한 조성물 및 방법 | |
| CA2734519C (en) | Markers and methods for assessing and treating ulcerative colitis and related disorders using a 20 gene panel | |
| JP2008118915A (ja) | 胃癌高発現遺伝子特定による胃癌診断および創薬への利用 | |
| CN101835894A (zh) | Ebi3、dlx5、nptx1和cdkn3用作肺癌治疗和诊断的靶基因 | |
| KR20160138494A (ko) | Fgfr 융합물 | |
| KR20110036610A (ko) | 신규 온코진 ｎｒｆ2 | |
| KR101515700B1 (ko) | Tgfbi를 이용한 패혈증 진단용 조성물 및 이를 이용한 패혈증 예방 또는 치료용 약학적 조성물과 이의 스크리닝 방법 | |
| KR20180109811A (ko) | 항암 치료 내성 판단 방법 및 상기 방법에 사용되는 조성물 | |
| KR102503593B1 (ko) | 항암제 내성 진단 또는 치료용 조성물 | |
| CN107177666A (zh) | 基因作为生物标志物在结肠腺癌中的应用 | |
| KR102534098B1 (ko) | 항암제 내성 진단 또는 치료용 조성물 | |
| US20110236396A1 (en) | Methods and compositions for diagnosing and treating a colorectal adenocarcinoma | |
| Nonaka et al. | Saliva diagnostics: Salivaomics, saliva exosomics, and saliva liquid biopsy | |
| KR20200092382A (ko) | 유전자 발현 검정을 이용한 펩티드 수용체 방사선요법의 예측 | |
| CN105980555A (zh) | 作为胃癌的责任因子的新型融合基因 | |
| KR102574799B1 (ko) | 마약 중독 또는 금단증상 진단용 바이오마커 조성물 및 마약 중독 또는 금단증상 진단용 키트 | |
| WO2022022541A1 (zh) | Rbm10基因的用途 | |
| JP2020531439A (ja) | アトピー性皮膚炎の治療及び治療選択のための組成物及び方法 | |
| CN105331690B (zh) | Epb41l4b基因在帕金森病诊治中的应用 | |
| JP5316749B2 (ja) | シスプラチン耐性遺伝子診断方法及びシスプラチン治療効果遺伝子診断キット | |
| CN109536596B (zh) | 影响脂肪代谢和儿童生长发育的基因slc22a18 |