JP2005513779A - ウエハレベル用の二重硬化b−ステージ化可能なアンダーフィル - Google Patents

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Abstract

シリコン・ウエハは、ウエハの能動面上に堆積するB−ステージ化可能なアンダーフィル材料を有する。B−ステージ化可能なアンダーフィルは、より低い硬化温度を有する第1組成物および、第1組成物が完全に硬化されることを特徴とする、より高い硬化温度を有する第2組成物を含む。

Description

本発明は、細片に切断する(singulation)前のシリコン・ウエハへの塗布に適するB−ステージ化可能なアンダーフィル組成物に関する。組成物は二つの別個に硬化する成分を含む。
マイクロ電子デバイスは、互いに電気的に接続されると共に、担体または基板に電気的に接続され、機械的にそれらの上に支持される無数の電気回路部品を含有する。接続は、電子部品上の電気端子と対応する基板上の電気端子間でなされる。
これらの配線を作製するための一つの方法は、部品または基板端子に隆起部として塗布された高分子または金属材料を用いる。端子を配列し一緒に接触させ、得られるアセンブリを加熱して金属または高分子材料を再流動させ接続部を固化させる。
その通常の耐用年数の間、電子アセンブリは高温および低温のサイクルにさらされる。電子部品、接続材料および基板に対する熱膨張係数の相違により、この熱サイクルは、アセンブリの部品に応力をかけ、その破損を引き起こすことがある。破損を防止するために、部品と基板間のギャップを、以後アンダーフィルまたはアンダーフィル封入材料と呼ばれる高分子封入材料で充填して、接続材料を強化し、熱サイクル応力の一部を吸収する。
アンダーフィル技術用の二つの顕著な用途は、チップ・パッケージが基板に取り付けられるチップ・スケール・パッケージ(CSP)として産業界で公知の強化パッケージ、およびチップが配線の列により基板に取り付けられるフリップ−チップ・パッケージ用である。
従来型のアンダーフィル用途において、アンダーフィルの分配および硬化は金属または高分子接続材料の再流動後に起こる。接続材料が金属はんだ組成物である場合、最初に基板上の金属端末パッド上に融剤を塗布する。半導体チップは、はんだ付け部位の融剤塗布面上に置かれる。次に、アセンブリを加熱して、はんだ接合部の再流動、または高分子接続材料の再流動を可能とする。次に、一定量のアンダーフィルは電子アセンブリの1以上の周辺側に沿って分配され、部品−基板のギャップ内の毛管作用により材料を内部へ引き込む。ギャップを充填した後、追加のアンダーフィル封入材料をアセンブリ周辺全部に沿って分配して、応力集中を低減させ、組立て構造体の耐用年数を延長させることに役立てることができる。アンダーフィル封入材料は続いて硬化して、その最適な最終特性に達する。
別の従来型の方法において、アンダーフィルは基板上に分配される。突起をつけた(bumped)チップを、アンダーフィル上に活性面を下にして置き、アセンブリを加熱してはんだまたは高分子の接続を確定し、アンダーフィルを硬化する。
最近、半導体ウエハを個々のチップにダイス切断する前に、半導体ウエハ上に直接アンダーフィル封入材料を置くことにより工程を合理化し、効率を上げようとする試みがなされてきた。スクリーン印刷、ステンシル印刷およびスピンコートを含む種々の方法により行うことができるこの手順は、後に多くの個々のチップにダイス切断される半導体ウエハにアンダーフィルの唯一回の塗布を可能とする。
ウエハレベルのアンダーフィル封入材料として有用であるために、アンダーフィルはいくつかの特性を有しなければならない。材料は、ウエハ全体が一貫した被膜を有するように、ウエハに均一に塗布することが容易でなければならない。基板への個々のチップの最終的な取り付けの間、アンダーフィルは、流動して隅肉(fillet)を形成でき、はんだが用いられる場合はんだ突起部を溶融させ、良好な接着性を提供しなければならない。基板へのチップの接続がはんだ付けによろうとまたは高分子材料によろうとも、アンダーフィルの硬化は接続が形成された後に起こるべきであり、また急速に起こるべきである。
別の重要な特性は、ウエハが個々のチップにきれいにダイスに切断されるのを妨害しないようにアンダーフィルはウエハに塗布後、固化できなければならないことである。アンダーフィル封入材料の固化は、B−ステージ化と呼ばれる工程によりなされ、それはアンダーフィル材料をウエハ上に配置後最初の加熱を行って残留溶媒のない滑らかで非粘性の被膜をもたらすことを意味する。
出発アンダーフィル材料が固形物である場合、固形物を溶媒中に分散または溶解してペーストを形成し、ペーストをウエハに塗布する。次に、アンダーフィルを加熱して溶媒を蒸発させ、固形の、しかし硬化していないアンダーフィルをウエハ上に残す。出発アンダーフィル材料が液体またはペーストの場合、アンダーフィルをウエハ上に分配し、加熱してそれを固体状態まで部分的に硬化する。
B−ステージ加熱は、一般に、150℃未満、好ましくは約100℃〜約150℃の範囲の温度で起こる。アンダーフィル封入材料の最終硬化は、はんだ溶融(はんだが接続材料である場合)、および、スズ−鉛共晶はんだの場合に183℃の温度で起こる接続の形成後まで遅らせなければならない。
本発明は、より低い硬化温度を有する組成物(以後第1組成物という)が、より高い硬化温度を有する組成物(以後第2組成物という)を硬化させずに硬化することができるように十分に離れた硬化温度または硬化温度範囲を有する、二つの化学組成物を含むアンダーフィル組成物である。実際、第1組成物はB−ステージ化工程の間に硬化され、第2組成物は基板に対する半導体チップの最終接続時のような最終硬化が必要とされるまで硬化しないままで残される。完全に硬化した材料は、それに構造的な一体性を与えるために有効な十分に高い分子量まで架橋するか、または重合する。
各第1および第2組成物は、共反応して重合するかまたは架橋する、1以上のモノマー、1以上のオリゴマー、または1以上の高分子化合物または樹脂、またはそれらの組合せである。重合および架橋は両方とも硬化と呼ばれる。組成物は、一般に、モノマー、オリゴマー、または高分子化学種に加えて硬化剤または硬化開始剤を含み、場合により溶媒を含むことができる。本明細書および特許請求の範囲では、第1および第2組成物の組合せは総合的なB−ステージ化可能なアンダーフィルと呼ばれる。
第1組成物は、溶媒中に溶解または分散した液体、または固体を含む。第2組成物は、室温で固体または半固体材料であり、液状の第1組成物、または第1組成物用と同じかまたは適合する溶媒のいずれかに分散可能または溶解可能である。第1および第2組成物の選択は、一つには、半導体チップのその基板への最終接続がなされる温度によって決定される。
例えば、スズ−鉛共晶はんだの場合、はんだの溶融および接続は183℃の温度で起こる。アンダーフィルの最終硬化は、はんだ突起の流動および接続後急速に起こるべきであり、はんだの再流動温度以上で起こり得る。従って、この場合、第2組成物は183℃付近またはその温度またはわずかにそれより高い硬化温度を有するように選択される。高分子接続材料が用いられる場合、第2組成物は高分子接続の硬化温度またはその付近の硬化温度を有するように選択される。
第1組成物は、それが第2組成物の硬化温度前および接続がなされる温度前に硬化するように選択される。B−ステージ化工程の間の第2組成物の微々たる硬化は許容されるものであるが、第1および第2組成物の硬化温度は、第2組成物が第1組成物の硬化温度範囲以内で硬化しないように二つの明確な硬化プロフィールを提供するのに有効な任意の温度差により分離することができる。好ましい実施形態において、第1および第2組成物の硬化温度は少なくとも30℃離れている。
一般に、B−ステージ加熱、すなわち、第1組成物の硬化は、約100℃〜約150℃範囲内の温度で起こる。用いられるあらゆる溶媒は、第1組成物の硬化と同じ温度範囲内で蒸発分離するように選択すべきである。B−ステージ工程の間の第1組成物の硬化および溶媒の蒸発は、総合的なアンダーフィル組成物を固化させ、ウエハのきれいなダイス切断を可能とし、最終取り付け工程の間のボイドを抑制する。
半導体ダイ用の適切な取り付け温度に加熱される場合、総合的なアンダーフィル組成物は、基板表面を完全に濡らすのに十分に溶融し流動すべきである。有効な濡らしは良好な接着をもたらす。
硬化工程は、B−ステージ化第1硬化のための照射(UV線によるなど)により、次に、最終硬化のために熱によって開始し、進めることができるか、または、B−ステージ化および最終硬化の両方を熱により開始し、進めることができる。
第1および第2組成物は、特定の末端用途に対する熟練家により決定することができるように、モル比5:95〜95:5で存在する。総合的なB−ステージ化可能なアンダーフィルの第1組成物および第2組成物の組合せには以下が含まれる:
第1:フリーラジカル硬化剤を有する、熱硬化性アクリル(サルトマー(Sartomer)から市販されているものなど)、マレイミド(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ(Ciba Specialty Chemicals)またはナショナル・スターチ・アンド・ケミカル(National Starch and Chemical Company)から市販されているものなど)、およびビニル化合物(アルドリッチ(Aldrich)から市販されているビニルエーテルおよびビニルシランなど)。第2:潜在性アミンまたはイミダゾール硬化剤を有する、熱硬化性エポキシ化合物または樹脂(ナショナル・スターチ、CIBA、住友または大日本から市販されているものなど)。
第1:フリーラジカル硬化剤を有する熱硬化性アクリル化合物(サルトマーから市販されているものなど)。第2:潜伏性アミンまたはイミダゾール硬化剤を有する熱硬化性エポキシ化合物または樹脂(ナショナル・スターチ、CIBA、住友または大日本から市販されているものなど)。
第1:光開始剤を有する照射硬化性脂環式エポキシ化合物(CIBA・CY179など)。第2:フェノール性硬化剤およびホスフィン系硬化剤を有する熱硬化性芳香族エポキシ化合物(ビスフェノールAジエポキシドなど)。
第1:光開始剤を有する照射硬化性アクリル化合物(サルトマーから市販されているものなど)。第2:潜伏性アミンまたはイミダゾール硬化剤を有する熱硬化性エポキシ化合物(ナショナル・スターチ、CIBA、住友または大日本から市販されているものなど)。
第1:(電子供与体)ビニルエーテル、ビニルシラン、スチレン系化合物、シンナミル化合物を有する、熱開始型フリーラジカル硬化性ビスマレイミド化合物(電子受容体)(チバ・スペシャルティ・ケミカルズまたはナショナル・スターチ・アンド・ケミカルから市販されているものなど)。第2:潜伏性アミンまたはイミダゾール硬化剤を有する熱硬化性エポキシ化合物(ナショナル・スターチ、CIBA、住友または大日本から市販されているものなど)。
適するエポキシ樹脂の例には、ビスフェノールAおよびビスフェノールFの単官能性および多官能性グリシジルエーテル、脂肪族および芳香族エポキシ、飽和および不飽和エポキシ、脂環式エポキシ樹脂およびそれらの組合せが挙げられる。
好ましいエポキシ樹脂は、非グリシジルエーテル・エポキシとは別個かまたは組合せるかいずれかのグリシジルエーテル・エポキシである。このタイプの好ましいエポキシ樹脂はビスフェノールAエポキシ樹脂である。ビスフェノールA型の樹脂は、レゾルーション・テクノロジー(Resolution Technology)からEPON828として市販されている。別の好ましいエポキシ樹脂は、ビスフェノールF樹脂1モルとエピクロルヒドリン2モルの反応により調製されるビスフェノールFエポキシ樹脂である。ビスフェノールF型樹脂は、ニュージャージー州、メープルシェードのCVCスペシャルティ・ケミカルズから8230Eという名称で、およびレゾルーション・パーフォーマンス・プロダクツ(Resolution Performance Products LLC)からRSL1739という名称で市販されている。ビスフェノールAとビスフェノールFの混合物は日本化学(Nippon Chemical Company)からZX−1059という名称で市販されている。
別の適するエポキシ樹脂は、フェノール樹脂とエピクロールヒドリンの反応により調製されるエポキシノボラック樹脂である。好ましいエポキシノボラック樹脂はポリ(フェニルグリシジルエーテル)−コ−ホルムアルデヒドである。
他の適するエポキシ樹脂には、通常ビフェニル樹脂とエピクロルヒドリンの反応により調製されるビフェニルエポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン−フェノール・エポキシ樹脂、ナフタレン樹脂、エポキシ官能性ブタジエンアクリロニトリルコポリマー、エポキシ官能性ポリジメチルシロキサンおよびそれらの混合物が挙げられる。
非グリシジルエーテルエポキシドも、用いることができる。適する例には、環構造およびエステル結合の一部である二つのエポキシド基を含有する3,4−エポキシシクロヘキシルメチル−3,4−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、二つのエポキシド基を含み、その内の一つが環構造の一部であるビニルシクロヘキセンジオキシド、3,4−エポキシ−6−メチルシクロヘキシルメチル−3,4−エポキシシクロヘキサンカルボキシレートおよびジシクロペンタジエンジオキシドが挙げられる。
適するエポキシのさらなる例には以下が挙げられる:
Figure 2005513779
総合的なB−ステージ化可能なアンダーフィルに用いられるエポキシ組成物のための好ましい触媒は、イミダゾール−無水物付加物である。硬化剤があまりにも急に作用する場合、それは配合物をゲル化し、はんだの溶融流動を抑制することがある。イミダゾール−無水物付加物の使用は、配合物の粘度を十分に低いレベル、通常190℃で5,000mPa.s未満に保持して、溶融流動が起こり得ることを保証する。
付加物を形成するための好ましいイミダゾールには、2−フェニル−4−メチルイミダゾール、2−フェニルイミダゾールおよびイミダゾールなどの非N−置換イミダゾールが挙げられる。付加物用の他の有用なイミダゾール成分には、アルキル−置換イミダゾール、N−置換イミダゾールおよびそれらの混合物が挙げられる。
付加物を形成するための好ましい無水物には、アルドリッチからPMDAとして市販されているピロメリット酸2無水物などの脂環式無水物がある。他の適する無水物には、メチルヘキサ−ヒドロフタル酸無水物(ロンザ・インク・インターミディエーツ・アンド・アクティブズ(Lonza Inc.Intermediates and Actives)からMHHPAとして市販されている)、メチルテトラヒドロフタル酸無水物、ナジック・メチル酸無水物、ヘキサヒドロフタル酸無水物、テトラヒドロフタル酸無水物、フタル酸無水物、ドデシルコハク酸無水物、ビスフェニル二無水物、ベンゾフェノンテトラカルボン酸2無水物およびそれらの混合物が挙げられる。
二つの好ましい付加物には、1部の1,2,4,5−ベンゼンテトラカルボン酸無水物および4部の2−フェニル−4−メチルイミダゾールとの錯体、および1部の1,2,4,5−ベンゼンテトラカルボン酸二無水物と2部の2−フェニル−4−メチルイミダゾールとの錯体がある。付加物は、加熱下にアセトンなどの適する溶媒中に成分を溶解することにより調製される。冷却すると付加物は沈殿析出する。
第1および第2組成物および硬化剤に加えて、総合的なB−ステージ化可能なアンダーフィルは、場合により、さらに、溶媒、無機充填剤および融剤を含むことができる。配合者の判断で用いることができる他の任意の成分には、1以上の脱泡剤、流動性添加剤、接着促進剤、レオロジー変性剤および界面活性剤が挙げられる。成分は、選択された化学的性質のセットの使用のために望ましい特性のバランスを得るために、特に選択される。
マレイミドといっしょに使用するために適当なシンナミル供与体の例には以下が挙げられる:
Figure 2005513779
(式中、C36はリノール酸およびオレイン酸に由来する炭素36個の直鎖または分岐鎖アルキル基を示す)。
マレイミドといっしょに使用するために適当なスチレン系供与体の例には以下が挙げられる:
Figure 2005513779
(式中、C36はリノール酸およびオレイン酸に由来する炭素36個の直鎖または分岐鎖アルキル基を示す)。
アンダーフィル組成物は、電気端子パッドから金属酸化物を除去し、再酸化を防止するために融剤を含むこともできる。好ましい融剤はカルボン酸または無水物であるが、多様な各種融剤材料を用いることができる。好ましい融剤には、ポリセバシン酸ポリ無水物、ロジンガム、ドデカンジオン酸(アルドリッチからコーフリー(Corfree)M2として市販されている)、アジピン酸、酒石酸およびクエン酸が挙げられる。他の適する融剤には、アルコール、ヒドロキシル酸およびヒドロキシル塩基が挙げられる。好ましい融剤材料には、エチレングリコール、グリセロール、3−[ビス(グリシジルオキシメチル)メトキシ]−1,2−プロパンジオール、D−リボース、D−セロビオース、セルロースおよび3−シクロヘキセン−1,1−ジメタノールなどのポリオールが挙げられる。
場合により、溶媒は組成物の粘度を修正するために用いることができ、用いられる場合、それらがB−ステージ加熱の間に蒸発するように選択すべきである。一般に、B−ステージ加熱は約100℃〜約150℃の範囲で起こる。用いることが可能である溶媒の例には、ケトン、エステル、アルコール、エーテル、および安定であり組成物の成分を溶解する他の溶媒が挙げられる。好ましい溶媒には、γ−ブチロラクトンおよびプロピレングリコールメチルエチルアセテートが挙げられる。
アンダーフィル材料用の適する充填剤は非導電性であり、バーミキュライト、マイカ、珪灰石、炭酸カルシウム、チタニア、砂、ガラス、溶融シリカ、ヒュームドシリカ、硫酸バリウム、およびテトラフルオロエチレン、トリフルオロ−エチレン、フッ化ビニリデン、フッ化ビニル、塩化ビニリデンおよび塩化ビニルなどのハロゲン化エチレンポリマーの粒子が含まれる。用いられる場合、充填剤は、一般に、配合物の98質量%以下の量で存在する。
フリーラジカル開始剤、熱開始剤および光開始剤などの硬化剤は、組成物を硬化させるために有効な量で存在する。一般に、それらの量は、組成物中の全有機材料(すなわち、あらゆる無機充填剤を除いて)の0.1〜30質量%、好ましくは1〜20質量%の範囲にある。好ましいフリーラジカル開始剤には、過オクタン酸ブチルおよび過酸化ジクミルなどの過酸化物、USP90MD(ウイトコ(Witco)の製品)などの市販製品、およびVAZO52およびVAZO64(デュポンの製品)、2,2’−アゾビス(2−メチル−プロパンニトリル)および2,2’−アゾビス(2−メチル−ブタンニトリル)などのアゾ化合物が挙げられる。好ましい光開始剤には、チバ・スペシャルティ・ケミカルズにより商品名イルガキュア(Irgacure)で販売されているものがある。
一部の第1組成物に対して、硬化温度を低下させるために、ネオデカン酸コバルトなどの硬化促進剤を含むことが有利である場合がある。添加される場合、硬化促進剤は、第2組成物の有機成分およびあらゆる充填剤を除く第1組成物の有機成分の約0.05〜1.0質量%の量で存在する。一部の場合において、ロドルシル(Rhodorsil)2074などのカチオン性硬化剤を添加することも、有利である場合がある。
配合機処理での他の任意の成分には、添加される場合一般に約0.01〜5質量%の量で存在する、消泡剤、接着促進剤、湿潤剤、流動性添加剤およびレオロジー変性剤が挙げられる。
シリコン・ウエハは、その上に集積回路が埋め込まれる能動面および受動面を有する。本発明の二重硬化アンダーフィル組成物は、シリコン・ウエハの能動面上にステンシル印刷される。さらなる実施形態において、本発明は、B−ステージ化可能なアンダーフィルが上に堆積した回路を含有する能動面を有するシリコン・ウエハであって、B−ステージ化可能なアンダーフィルは、第1組成物が完全に硬化してしまうことを特徴とする、前述のより低い硬化温度を有する第1組成物および前述のより高い硬化温度を有する第2組成物を含む。
実施例1:二重硬化能力を有する二つの組成物を調製し、B−ステージ化のための適切なパラメータを決定し、適正な接続形成を実証するために試験した。成分の質量部を表1に表示する。
Figure 2005513779
適当なB−ステージ化パラメータを得ることは、ウエハのダイス切断および半導体チップの基板への最終取り付けの両方のために重要である。配合物が最適時間未満で加熱される(B−ステージ化)場合、アンダーフィルは粘着性となり、ダイス切断工程に影響を及ぼす。材料があまりに高い温度でまたはあまりに長時間にわたり加熱される(B−ステージ化)場合、第2組成物が硬化し始める。第2組成物が硬化し始めれば、チップ上のB−ステージ化を超えた被膜はチップを基板に接着する間に流動せず、これはアンダーフィル封入材料の接着性および最終的には半導体パッケージの性能に影響を及ぼす。
B−ステージ化しようとする組成物の能力、およびB−ステージ化のための適切なパラメータを決定するために用いられる試験媒体は、20ミル径の共晶はんだボールを突起状にしたスライドガラスであった。配合物AおよびBを、独立に試験媒体上に高さ20ミルまでステンシル印刷した。試験媒体を、73.66cm(29インチ)Hg真空読取り値で、30分およびそれぞれ10分間隔で100分までにわたり、NAPCO真空オーブン・モデル5831中、真空下130℃で加熱した。
各加熱時間の後、試験媒体に対して、非粘着性で均一で滑らかな被膜であるかを目視および手で触ることにより確認した。
また、試験媒体に対して、第2組成物の硬化を調査した。上述の加熱のための各時間後、アンダーフィル側を下にして銅仕上げの1枚のFR−4ボード上に、試験媒体を置いた。次に、このアセンブリを、最高温度240℃での一般的な再流動温度プロフィールを有する再流動オーブンを通過させた。このアセンブリに対して、スライドガラスを通した目視で、はんだボールの溶融およびスライドガラス試験媒体とFR−4ボード間の接着を確認した。拡大したはんだボールは溶融を示すものである。溶融がないことは、第2組成物の硬化を示すものであり、それがはんだを拘束しはんだが流動するのを抑制するのであろう。溶融がないことは、試験媒体のFR−4ボードへの接着をも妨げる。
試験結果を表2に表示し、これらの配合物について、B−ステージ化は非粘着性の被膜および第2組成物が硬化しないことを達成することができることを示す。
Figure 2005513779
目視観察およびデータは、20ミル厚さを有する組成物のための最適なB−ステージ化時間が、真空オーブン中130℃で50〜60分であることを示す。これらのB−ステージ化条件下で、滑らかで非粘着性で、ボイドのない被膜がスライドガラス上に形成された。材料がこの時間未満で硬化する場合、アンダーフィルはなお高粘着性であった。材料が60分より長くB−ステージ化される場合、スライドガラスをFR−4ボード上に接着させた後、アセンブリははんだボールが溶融しないか、または部品間の接着不良のいずれか、またはその両方を示した。
最適のB−ステージ化時間がアンダーフィル封入材料の厚さおよび配合物の化学組成物に応じて決まることは、指摘されるべきである。一般に、アンダーフィル封入材料が厚くなればなるほど、必要なB−ステージ化時間は長くなる。最適のB−ステージ化時間の決定は、この明細書の開示により、当業者の専門知識内にある。
実施例2:この実施例は、二重硬化性アンダーフィル組成物が共晶Pb/Snはんだを溶融し、基板との接続の形成を可能とする能力を実証する。実施例1において用いられたものと同じ配合物AおよびBをここでも用いた。20ミル径の共晶はんだボールをスライドガラス上に置いた。アンダーフィル材料をスライドガラス上にステンシル印刷で約20ミルの厚さに被覆した。次に、スライドガラスを135℃に予熱したホットプレート上に置き、その温度で50分間にわたり保持した。滑らかでボイドのない、非粘着性の被膜を得た。
次に、被覆されたスライドガラスを1枚の銅仕上げFR−4基板上に置いた(被覆側を下に)。FR−4基板(その上に被覆スライドガラスを有する)を、240℃に予熱したホットプレート上に置いた。はんだボールの面積が増え、スライドが基板上に落ち込んでいるのが観察され、はんだが溶融し、チップと基板間の接続が形成されたであろうことを示した。アンダーフィルは、また、基板を濡らすと共に、流動してスライドガラスの周りに完全な隅肉(fillet)を形成した。
全く同じアンダーフィル組成物および工程を用いて、OSP(有機はんだ付け性保護膜(Organic Solderable Passivation))被覆銅基板上に類似の結果を得た。

Claims (12)

  1. ウエハの一つの面上に堆積したB−ステージ化可能なアンダーフィル材料を有するシリコン・ウエハであって、前記B−ステージ化可能なアンダーフィルは、二つの化学組成物、すなわち第1組成物および第2組成物を含み、より低い硬化温度を有する組成物である第1組成物が、より高い硬化温度を有する組成物である第2組成物を硬化させずに硬化することできるように十分離れた硬化温度または硬化温度範囲を有し、第1組成物が硬化してしまっても第2組成物は硬化しないことを特徴とする、シリコン・ウエハ。
  2. 第1および第2組成物の硬化温度が少なくとも30℃離れている請求項1に記載のシリコン・ウエハ。
  3. 第1組成物が、アクリル化合物、脂環式エポキシ化合物、ビスマレイミド化合物並びにビニルエーテル、ビニルシラン、スチレン系またはシンナミル化合物と組合せたビスマレイミド化合物からなる群から選択される請求項1に記載のシリコン・ウエハ。
  4. 第2組成物がエポキシ化合物である請求項1に記載のシリコン・ウエハ。
  5. 第2組成物がエポキシ化合物およびイミダゾール/無水物付加物である請求項4に記載のシリコン・ウエハ。
  6. イミダゾール/無水物付加物が、1部の1,2,4,5−ベンゼンテトラカルボン酸無水物と4部の2−フェニル−4−メチルイミダゾールとの錯体、または1部の1,2,4,5−ベンゼンテトラカルボン酸2無水物と2部の2−フェニル−4−メチルイミダゾールとの錯体である、請求項5に記載のシリコン・ウエハ。
  7. より低い硬化温度を有する組成物である第1組成物が、より高い硬化温度を有する組成物である第2組成物を硬化させずに硬化することができるように十分離れた硬化温度または硬化温度範囲を有する二つの化学組成物、すなわち第1組成物および第2組成物を含むB−ステージ化可能なアンダーフィル組成物。
  8. 第1および第2組成物の硬化温度が少なくとも30℃離れている請求項7に記載のB−ステージ化可能なアンダーフィル組成物。
  9. 第1組成物が、アクリル化合物、脂環式エポキシ化合物、ビスマレイミド化合物並びにビニルエーテル、ビニルシラン、スチレン系またはシンナミル化合物と組合せたビスマレイミド化合物からなる群から選択される請求項7に記載のB−ステージ化可能なアンダーフィル組成物。
  10. 第2組成物がエポキシ化合物である請求項7に記載のB−ステージ化可能なアンダーフィル組成物。
  11. 第2組成物がイミダゾール/無水物付加物を有するエポキシ化合物である請求項10に記載のB−ステージ化可能なアンダーフィル組成物。
  12. イミダゾール/無水物付加物が、1部の1,2,4,5−ベンゼンテトラカルボン酸無水物と4部の2−フェニル−4−メチルイミダゾールとの錯体、または1部の1,2,4,5−ベンゼンテトラカルボン酸2無水物と2部の2−フェニル−4−メチルイミダゾールとの錯体である、請求項9に記載のB−ステージ化可能なアンダーフィル組成物。
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